专题08 遗传规律和应用-2021届高三生物模拟试卷分类汇编（4月刊第2期）195页

5. （2021 届辽宁省大连市高三 1 月（八省联考）双基测试生物试题）人类的 ABO 血型系 统有四种血型，其控制基因 IA、IB、i 是复等位基因，其中 IA、IB 分别对 i 为显性，IA 与 IB 为共显性。A 型血的基因型为 IAIA 或 IAi，B 型血的基因型为 IBIB 或 IBi，AB 型血的基因 型为 IAIB，O 型血的基因型为 ii。图为某家系的血型系谱图，其中甲、乙、丙、丁的血型 未知，下列关于甲~丁血型的叙述正确的是（ ） A. 甲的血型只能是 A 型或 O 型 B. 乙的血型只能是 B 型 C. 丙的血型只能是 O 型 D. 丁的血型只能是 A 型或 AB 型 【答案】B 【解析】 【分析】 O 型血所生后代一定是 O 型血，AB 型的亲本一定分别含有 IA、IB。 【详解】A、由于第一代无 IA 基因，故乙不含 IA，根据甲和乙所生后代为 AB 型可知，第三 代的 IA 来自甲，故甲的血型不可能是 O 型，A 错误； B、由于第三代 AB 型个体的 IB 一定来自乙，故乙一定是 B 型血，B 正确； C、丙可能是 B 型或 O 型血，C 错误； D、丁可能是 A 型、B 型、AB 型、O 型，D 错误。 故选 B。 17. （2021 届辽宁省大连市高三 1 月（八省联考）双基测试生物试题，多选）下图为果蝇两 条染色体上部分基因分布的示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 朱红眼基因 cn 与辰砂眼基因 v 在结构上的差别主要是碱基序列不同 B. 在有丝分裂中期，X 染色体和常染色体的着丝点都能排列在赤道板上 C. “果蝇的白眼基因位于 X 染色体上”是摩尔根通过测交等方法验证的 D. 基因 cn、cl、v、w 只有在有丝分裂后期才可能出现在细胞的同一极 【答案】ABC 【解析】 【分析】 由图可知，朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，辰砂眼基因和白眼基因位于一条 X 染色体上。 【详解】A、朱红眼基因 cn 与辰砂眼基因 v 是不同的基因，二者在结构上的差别主要是碱 基序列不同，A 正确； B、在有丝分裂中期，所有染色体的着丝点都排列在赤道板上，故 X 染色体和常染色体的着 丝点都能排列在赤道板上，B 正确； C、“果蝇的白眼基因位于 X 染色体上”是摩尔根通过测交等方法验证的，摩尔根运用了假说 —演绎法进行探究，C 正确； D、基因 cn、cl、v、w 属于非等位基因，在有丝分裂后期或减数分裂的后期都可能出现在 细胞的同一极，D 错误。 故选 ABC。 24. （2021 届辽宁省大连市高三 1 月（八省联考）双基测试生物试题）燕麦为禾本科植物， 其性味甘平，能益脾养心、敛汗，有较高的营养价值。燕麦麦穗颖壳的颜色有黑色、灰色和 白色三种类型。某科学家用两种颖色的燕麦进行杂交得 F1，F1 自交得 F2，具体的杂交过程 及其结果见下表。请回答下列问题： 亲本杂交 F1 表现型 F2 表现型（共 560 株） 白颖 ╳ 黑 颖 全是黑颖 黑颖 418 株，灰颖 106 株，白颖 36 株 （1）根据题中信息可知燕麦颖壳颜色的遗传遵循的是_____定律， 你的判断依据是 ________。 （2）若颖壳颜色受一对等位基因控制，用 A、a 表示；受两对等位基因控制用 A、a 和 B、 b 表示。用竖线“ ”表示相关染色体，用“ •”表示基因位置，请在圆圈所示的细胞中将 F1 颖壳颜色的基因组成标注在染色体上。 ____ （3）燕麦与豌豆一样，都是自花传粉植物，如果要进行杂交实验，必须采取的措施是_____。 （4）对题中的 F1 进行测交，测交后代的基因型为_________， 表现型及其比值为_____。 （5）F2 的黑颖植株中共有_____种基因型，其中纯合子占总数的_____。 （6）从 F2 中任选两株灰颖植株相互交配，后代的表现型可能有_____种。 【答案】 (1). 基因的自由组合 (2). F2 三种表现型的比值为 12：3：1，属于（9：3： 3：1）的变形，说明控制颖色遗传的两对等位基因分别位于两对同源染色体上 (3). (4). 对母本进行去雄、套袋处理 (5). AaBb、Aabb、aaBb、aabb (6). 黑颖：灰颖：白颖=2：1：1 (7). 6 (8). 1/6 (9). 1 或 2 【解析】 【分析】 根据题意可知，子二代中黑颖:灰颖:白颖=12:3:1，故子一代的基因型为 AaBb，亲本为 AABB 和 aabb。 【详解】（1）F2 三种表现型的比值为 12：3：1，属于（9：3：3：1）的变形，说明控制颖 色遗传的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故推测燕麦颖壳颜色的遗传遵循基因的 自由组合定律。 （2）根据上述分析可知，控制该性状的两对基因位于两对同源染色体上，又根据后代的分 离比可知，子一代的基因型为 12:3:1，故子一代的基因型为 AaBb，如图所示： 。 （3）燕麦为自花传粉植物，故要进行杂交实验，应对母本进行去雄、套袋处理。 （4）子一代的基因型为 AaBb，根据自交后代的分离比可知，测交后代中黑颖：灰颖：白颖 =2：1：1。 （5）F2 的黑颖植株中共有 6 种基因型，AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb（aaBB）、Aabb （aaBb），其中纯合子占 2 份，故比例为 2/12=1/6。 （6）假设灰颖为 aaB-，则其基因型可能是 aaBB 或 aaBb，若两株均为 aaBB，则后代全是灰 颖；若两株均为 aaBb，则后代有灰颖和白颖；若两株分别为 aaBB 和 aaBb，则后代均为灰 颖，故后代的表现型可能是 1 种或 2 种。 【点睛】本题的关键是根据子二代的分离比推出相关个体的基因型，进而进行相关的计算。 7. （2021 届陕西省安康市高三第二次教学质量联考生物试题）在孟德尔的两对相对性状的 豌豆杂交实验中， 2F 出现了 9:3:3:1的性状分离比。下列叙述与该性状分离比无关的是 （ ） A. 豌豆是自花传粉且闭花受粉植物 B. 1F 产生配子时，每对遗传因子彼此分离 C. 1F 产生配子时，不同对的遗传因子自由组合 D. 1F 产生的雄配子的数量与雌配子的数量相同 【答案】D 【解析】 【分析】 1、孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验过程：纯种黄色圆粒(YYRR)×纯种绿色皱粒(yyrr)→F1 均为黄色圆粒(YyRr)自交→F2 中共有 16 种组合方式，9 种基因型，4 种表现型，其中双显（黄 色圆粒）∶一显一隐（黄色皱粒）∶一隐一显（绿色圆粒）∶双隐（绿色皱粒）=9∶3∶3∶ 1。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互 不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上 的非等位基因自由组合。 【详解】A、豌豆是自花传粉且闭花受粉植物，所以 F1 自交，F2 出现了 9∶3∶3∶1 的性状 分离比，A 错误； BC、F1 产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子自由组合，所以产生 4 种类 型的雌雄配子，雌雄配子随机结合，F2 中四种表现型的分离比为 9∶3∶3∶1，B 错误；C 错 误； D、豌豆 F1 产生的雄配子数量远多于雌配子数量，D 正确。 故选 D。 12. （2021 届陕西省安康市高三第二次教学质量联考生物试题）家蚕的性别决定方式为 ZW 型，绿茧（A）对白茧（a）为显性。某基因型为 Aa 的雌雄个体发生了如下图所示的突变， 含 2 条缺失染色体的受精卵不能发育。下列叙述错误的是（ ） A. 两种类型的突变都属于染色体结构的变异 B. 两种类型的突变个体之间不存在生殖隔离 C. 突变型 I 和白茧家蚕杂交，子代可根据性状来判断性别 D. 突变型 II 和突变型 I 杂交，子代中白茧家蚕所占的比例为 1/8 【答案】D 【解析】 【分析】 由题图可知：左图突变型 I 是 2 号染色体上的 A 基因易位到 W 染色体上，右图突变型 II 是 2 号染色体上的 a 基因易位到 Z 染色体上。 【详解】A、由题图分析可知：两种类型的突变都属于染色体结构的变异，A 正确； B、两种类型的突变个体属于同种生物，之间不存在生殖隔离，B 正确； C、突变型 I 和白茧家蚕杂交，子代若为绿茧，则为雌蚕，若为白茧，则为雄蚕，子代可根 据性状来判断性别，C 正确； D、突变型 II 产生配子 0Z、0Za、AZ、AZa 和突变型配子 0Z、0WA、aZ、aWA 杂交，子代 16 种组合中有 4 种因含 2 条缺失染色体不能发育，则白茧家蚕所占的比例为 2/（16-4）=1/6， D 错误。 故选 D。 30. （2021 届陕西省安康市高三第二次教学质量联考生物试题）小鼠的毛色受位于常染色体 上的一组复等位基因（同源染色体的相同位点上，存在两种以上的等位基因）AY、A、a 控 制，在群体中小鼠的毛色对应的基因型如下表所示。回答下列问题： 黄色 胡椒面色 黑色 AYA、AYa AA、Aa aa （1）基因 AY、A、a 的不同可能在于____________。多只黄色雌雄小鼠随机交配，子代中 黄色小鼠所占的比例是______________，出现该比例的原因是________________________。 （2）两只雌雄小鼠交配，子代出现三种毛色，则亲本的基因型组合是_____________，子代 的表现型及比例是_____________。 （3）研究发现，小鼠毛色受一对等位基因 B、b 的影响，当基因 B 存在时，基因 AY、A 和 a 才能表达，否则小鼠毛色表现为白色。现有胡椒面色和白色的雌雄小鼠若干，从中选择合 适的材料，通过杂交实验来验证基因 B、b 位于 X 染色体上。 杂交组合：___________________。 预期结果：___________________。 【答案】 (1). 基因中碱基对的数量和排列顺序不同 (2). 2/3 (3). 不存在基因型为 AYAY 的个体（或基因型为 AYAY 的个体死亡），亲本黄色小鼠均为杂合子，并且子代显性纯 合致死 (4). AYa×Aa (5). 黄色：胡椒面色：黑色=2：1：1 (6). 杂交组合：让胡椒 面色雄鼠与白色雌鼠交配 (7). 子代雌鼠不出现白色（或为黄色、胡椒面色、黑色）鼠， 雄鼠全为白色鼠 【解析】 【分析】 由题表得出：AY＞A＞a，控制黑色基因 a 是复等位基因中显隐性关系最小的，进而得出亲 本的基因型，再答题。 【详解】（1）基因 AY、A、a 是复等位基因，它们的本质区别在于核苷酸序列不同（碱基对 的排列顺序不同）。从表中数据可知，群体中不存在基因型为 AYAY 的小鼠，可能是 AY 基因 纯合致死所致。若让多只黄色雌雄小鼠（AYA、AYa）随机交配，则产生的配子中，基因型 为 AY 的配子所占的比例是 1/2，基因型为 A 和 a 的配子共占 1/2，因此子代中黄色小鼠所占 的比例为 2/3。 （2）由表中所表示基因型可知，黄色必存在希 AY 配子，胡椒面必存在 A 配子，黑色必存 在 a 配子。因此要使子代出现三种毛色，亲本必存在 AY、A、a 三种配子；故亲本基因型组 合为 AYa×Aa，黄色 1/2×1=1/2，胡椒面色 1/2×1/2=1/4，黑色 1/2×1/2=1/4，故子代的表现型 及比例是黄色 ∶胡椒面色∶黑色=2∶ 1 ∶ 1。 （3）若要验证基因 B、b 位于 X 染色体上，则可以选择胡椒面色雄性小鼠（A_XBY）与白 色雌性小鼠（_ _XbXb）杂交，子代中雄性小鼠（_ _XbY）都是白色鼠，雌性小鼠（_ _XBXb） 可能表现为黄色、胡椒面色或黑色，但不会表现为白色。 【点睛】本题以小鼠的毛色为素材，考查复等位基因、基因分离定律、自由组合定律及应用， 重点要求考生能根据题干信息进行推理和得出结论。 9. （2021 届陕西省宝鸡市高考模拟检测（一）理综生物试题）某植物的紫苗与绿苗（A/a）， 松穗与紧穗（B/b），白种皮与黄种皮（D/d）三对相对性状各由一对等位基因控制，且位于 三对同源染色体上。现有 4 种植株：甲和乙均为紫苗松穗黄种皮，丙和丁均为绿苗紧穗白种 皮。甲和丙杂交，子代全为紫苗紧穗黄种皮；乙和丁杂交，对子代的性状的统计结果如下图 所示，据图回答问题。 （1）4 种植株中，自交后代不发生性状分离的有_____。 （2）根据乙和丁杂交结果，可以推断乙、丁植株的基因型分别为_____、_____。 （3）若丙和丁杂交，F1 自交，则 F2 中紧穗与松穗的比例为_____。 （4）甲和丙杂交得到 F1，F，自交，F2 中紫苗紧穗黄种皮植株占_____。 （5）选择某一未知基因型的植株 X 与乙进行杂交，子代中紫苗紧穗黄种皮植株占 9/32，则 植株 X 的基因型为_____。 【答案】 (1). 甲、丙（答不全不给分） (2). AabbDd (3). aaBbdd (4). 7：1 (5). 27/64 (6). AaBbDd 【解析】 【分析】 甲为紫苗松穗黄种皮，丙为绿苗紧穗白种皮，甲和丙杂交，子代全为紫苗紧穗黄种皮，可推 知，显性性状分别为：紫苗、紧穗、黄种皮，且甲的基因型为 AAbbDD，丙的基因型为 aaBBdd。 乙和丁杂交，子代紫苗：绿苗=1:1，松穗：紧穗=1:1，白种皮：黄种皮=1:1，可推知，乙的 基因型为 AabbDd，丁的基因型为 aaBbdd。 【详解】（1）据以上分析可知，甲、丙为纯合子，自交后代不发生性状分离。 （2）根据乙和丁杂交结果，可以推断乙、丁植株的基因型分别为 AabbDd、aaBbdd。 （3）若丙和丁杂交，F1 的基因型为 1aaBBdd：1aaBbdd，F1 自交，F2 中紧穗与松穗的比例为 7：1。 （4）甲和丙杂交得到的 F1，F1 的基因型为 AaBbDd，F1 自交，F2 中紫苗紧穗黄种皮植株占（3/4） 3=27/64。 （5）选择某一未知基因型的植株 X 与乙进行杂交，子代中紫苗紧穗黄种皮植株占 9/32，也 就是 18/64，乙的基因型为 AabbDd，可推知植株 X 的基因型为 AaBbDd。 【点睛】本题主要考查基因自由组合定律的相关内容，准确理解基因自由组合定律的实质， 是解题的关键。 10. （2021 届云南省昆明市云南师大附中高三高考适应性月考卷（六）理综生物试题）某雌 雄异株植物的红花和白花为一对相对性状，受一对等位基因（位于常染色体上或仅位于 X 染色体上）控制。在该植物纯合红花种群中发现了一株白花雄株，研究发现该白花雄株的出 现是某一亲本减数分裂时发生基因突变所导致，回答下列问题： （1）基因突变是指 ______________________________________________________________________。 （2）若控制该相对性状的基因位于常染色体上，则该突变属于_______________（填“显 性”“隐性”或“显性或隐性”）突变，且突变基因来自______________（填“父本”“母 本”或“父本或母本”）。 （3）若控制该相对性状的基因仅位于 X 染色体上，则该突变属于_______________（填“显 性”“隐性”或“显性或隐性”）突变，且突变基因来自______________（填“父本”“母 本”或“父本或母本”）。 （4）请设计一次杂交实验探究控制该对相对性状的基因的位置（要求：写出实验思路，并 预期结果和结论）。____________________________________________ 【答案】 (1). DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变 (2). 显性 (3). 父本或母本 (4). 显性或隐性 (5). 母本 (6). 实验思路：用该白 花雄株与红花雌株杂交，观察并记录子代的表现型及其比例 预期结果和结论：若子代中红花雌株∶红花雄株∶白花雌株∶白花雄株=1∶1∶1∶1，则控 制该对相对性状的基因位于常染色体上；若子代全为红花植株或子代中雄株全为红花，雌株 全为白花，则控制该对相对性状的基因仅位于 X 染色体上 【解析】 【分析】 1.基因突变是指 DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变，基因 突变最易发生于 DNA 分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期(导致体细胞发生突变）或减数 第一次分裂前的间期（导致生殖细胞发生突变）。 2.基因突变的特征：(1)基因突变在自然界是普遍存在的；(2)变异是随机发生的、不定向的； (3)基因突变的频率是很低的；(4)多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物 变异的性状是否适应环境。 【详解】(1)DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做 基因突变。 (2)若该基因位于常染色体上，根据题目中某一亲本发生突变可以判断该突变应属于显性突 变(若为隐性突变，某一亲本减数分裂时发生基因突变，其后代基因型为 Aa，隐性突变基因 a 无法表达)。纯合红花种群可以判断父本和母本基因型相同，都为 aa，因此突变基因可以 来自父本或母本都有可能。 (3)若该基因位于 X 染色体上，该突变基因若来自父本，则突变基因只能传递给后代中的雌 性个体，所以突变基因应来自母本，该突变属于显性突变或隐性突变都有可能。 (4)为了探究控制该对相对性状的基因的位置，可设计如下实验： 实验思路：用该白花雄株与红花雌株杂交，观察并记录子代的表现型及其比例。 预期结果和结论：若子代中红花（aa）雌株∶红花（aa）雄株∶白花（Aa）雌株∶白花（Aa） 雄株=1∶1∶1∶1，说明亲本组合为 Aa×aa，则控制该对相对性状的基因位于常染色体上； 若子代全为红花植株，说明亲本组合为 XaY×XAXA，则控制该对相对性状的基因仅位于 X 染色 体上，且为隐性突变；若子代中雄株全为红花，雌株全为白花，说明亲本组合为 XAY×XaXa， 则控制该对相对性状的基因仅位于 X 染色体上，且为显性突变。 【点睛】本题考查基因突变的概念、突变为显性突变还是隐性突变的判断、突变基因位于常 染色体上还是 X 染色体上的判断等有关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知 识间的内在联系的能力，以及实验探究、得出结论的能力。 7. （2021 年高考八省大联考最新题型辽宁省适应性考试生物试题）水稻花粉粒中淀粉的非 糯性对糯性为显性。非糯性的花粉粒遇碘呈蓝黑色，糯性的花粉粒遇碘呈橙红色。用纯种的 非糯性圆花粉粒水稻与纯种的糯性长花粉粒水稻进行杂交，F1 全为圆粒非糯性品种(花粉粒 非糯性或糯性基因以 W、w 表示，花粉粒形状基因以 L、l 表示）。取 F1 成熟花粉，加碘染 色后在显微镜观察下并记载花粉粒的类型及数目，结果如下表所示。下列相关分析不正确的 是 花粉粒类型 蓝黑色圆形 蓝黑色长形 橙红色圆形 橙红色长形 数目 28 26 27 26 A. 两对相对性状中圆花粉粒、非糯性属于显性 B. 实验结果表明 F1 能产生 4 种比例相等的雄配子 C. 两对等位基因的遗传遵循基因分离定律和自由组合定律 D. 橙红色圆粒花粉的基因型为 wwLL 或 wwLl 【答案】D 【解析】 【详解】A、具有一对相对性状的亲本杂交 F1 代表现出来的是显性，可见两对相对性状中圆 花粉粒、非糯性属于显性，A 正确； B、实验结果表明 F1 能产生 4 种比例相等的雄配子，B 正确； C、实验结果表明，两对等位基因的遗传遵循基因分离定律和自由组合定律，C 正确； D、花粉是配子，只含有体细胞一半的染色体，糯性的花粉粒遇碘呈橙红色，并圆形为显性， 因此橙红色圆粒花粉的基因型为 wL，D 错误。 故选 D。 11. （2021 年高考八省大联考最新题型辽宁省适应性考试生物试题）如图为甲病（设显性基 因为 A，隐性基因为 a）和乙病（设显性基因为 B，隐性基因为 b）的遗传系谱图（两对基 因独立遗传），其中仅Ⅱ2 为乙病致病基因的携带者，下料分析正确的是 A. 由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ2 的表现型可以判断出乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 B. Ⅱ3 与Ⅱ4 的基因型相同，而Ⅱ1 与Ⅱ3 或Ⅱ4 基因型相同的概率为 1/2 C. Ⅱ4 产生含有 a 基因和 B 基因的生殖细胞的概率为 1/6 D. Ⅱ1 与Ⅱ2 生出正常男孩与正常女孩的概率相同 【答案】C 【解析】 【分析】 根据图示，Ⅰ3、Ⅰ4 不患甲病，而Ⅱ2 患甲病，因此可判断甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ3 患乙病，Ⅰ4 正常，子代都表现正常，仅Ⅱ2 为乙病致病基因的携带者，故不可能是常染色体 遗传，假设乙病为 X 染色体显性遗传，Ⅰ3 患乙病，则Ⅱ2 必患病，因此乙病为 X 染色体隐 性遗传病；据此，推测各个体基因型：Ⅱ1 基因型为 AaXBY，Ⅱ2 基因型为 aaXBXb，Ⅱ3 与 Ⅱ4 基因型为 1/3AAXBY、2/3AaXBY。 【详解】A. 仅由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ2 的表现型不能确定乙病一定为 X 染色体显性遗传病，A 错误； B. Ⅱ3 与Ⅱ4 的基因型不一定相同，而Ⅱ1 与Ⅱ3 或Ⅱ4 基因型相同的概率为 2/3，B 错误； C. Ⅱ4 产生 aXB 生殖细胞的概率为 1/3×1/2=1/6，C 正确； D. Ⅱ1 与Ⅱ2 生出正常男孩 A＿XBY 概率为 1/2×1/4=1/8，生出正常女孩 A＿XBX＿的概率为 1/2×1/2=1/4，两者概率不相同，D 错误。 【点睛】本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识，包括遗传病的遗传方 式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等。解答本题时，由于题目中涉及 两种遗传病，分析是要遵循“各个击破”与“化零为整”的原则，先将甲、乙两种遗传病分 别作独立的研究，然后再将二者按题目的要求而合理的整合起来。 7. （2021 年重庆市普通高等学校招生全国统一考试模拟演练生物试题）进行性肌营养不良 症是遗传性骨骼肌变性疾病，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现。如 图为 Becker 型进行性肌肉营养不良症的系谱图（图中黑色为患者），该病为 X 染色体隐性遗 传病。Ⅲ-1 个体致病基因的来源是（ ） A. Ⅰ-1 B. Ⅰ-2 C. Ⅰ-3 D. Ⅰ-4 【答案】B 【解析】 【分析】 根据题干信息“该病为 X 染色体隐性遗传病”，用 Aa 表示控制该病的基因，Ⅲ-1 的基因型是 XaY，Ⅱ-1 是 XAXa，Ⅱ-2 是 XaY，Ⅰ-1 基因型是 XAY，Ⅰ-2 是 XAXa，Ⅰ-3 是 XaY，Ⅰ-4 是 XaXa。 【详解】由于Ⅲ-1 是男性，其 X 染色体只能来自于其母亲Ⅱ-2，由于Ⅱ-1 的父亲Ⅰ-1 不携 带患病基因型，因此其致病基因也只能来自于Ⅰ-2，所以Ⅲ-1 个体致病基因的来源是Ⅰ-2。 B 正确。 故选 B。 9. （2021 年重庆市普通高等学校招生全国统一考试模拟演练生物试题）一对表型正常的夫 妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传 病孩子的概率是（ ） A. 1/16 B. 4/16 C. 7/16 D. 9/16 【答案】C 【解析】 【分析】 白化病是常染色体隐性遗传病（相应的基因用 A、a 表示），红绿色盲症是伴 X 染色体隐性 遗传病（相应的基因用 Bb 表示）。 【详解】表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病（aa），所以表现型正常的丈夫的基因型是 AaXBY，妻子父亲患红绿色盲（XbY），母亲患白化病（aa），所以正常的妻子的基因型是 AaXBXb，所以二者婚配生下患白化病（aa）的孩子的概率为 1/4，患色盲症（XbY）的概率 为 1/4，因此生下患遗传病孩子的概率=1-不患病的概率=1-（1-1/4）×（1-1/4）=7/16。 故选 C。 24. （2021 年重庆市普通高等学校招生全国统一考试模拟演练生物试题）养鸡场常利用羽毛 性状进行家鸡良种选育。在家鸡中，基因 E 控制羽毛色素合成，显性基因 I 抑制 E 的表达， E 和 I 位于非同源的常染色体上；Z 染色体上的基因 B、b 使有色家鸡分别产生芦花羽毛和 非芦花羽毛。 （1）有色羽毛家鸡的基因型为____________________。 （2）若用 EEiiZbZb 与 eeiiZBW 交配，F1 代个体的表现型为____________________，其中雄 鸡的基因型为____________________。 （3）用纯合芦花公鸡与纯合母鸡作为亲本杂交，若在 F2 代才能获得纯合芦花母鸡，则亲本 的基因型组合有____________________种，其中一个杂交组合 F2 代群体中芦花母鸡所占比 例为 1/16，请用遗传图解阐明利用该杂交组合繁育芦花母鸡的过程_________________。 （4）如果某家鸡群体中，Ⅱ基因型频率为 60％，ii 基因型频率为 10％，那么该群体中 i 基 因的频率为____________________。 【答案】 (1). EEii 或者 Eeii (2). 有色芦花羽毛和有色非芦花羽毛 (3). EeiiZBZb (4). 2 (5). (6). 25% 【解析】 【分析】 1、染色体分为常染色体和性染色体之分，如果基因位于常染色体上，则后代的表现型及比 例与性别无关联；如果该基因位于性染色体上则后代的表现型与性别相关联。 2、利用正交和反交法判断：用具有相对性状的亲本杂交，若正反交结果相同，子一代均表 现显性亲本的性状，则控制该性状的基因位于细胞核中常染色体上；若正反交结果不同，子 一代在不同性别中出现不同的性状分离（即与性别有关），则控制该性状的基因位于细胞核 中的性染色体上。 【详解】（1）根据题意基因 E 控制羽毛色素合成，显性基因 I 抑制 E 的表达，可推出，有色 羽毛家鸡的基因型为 EEii 或者 Eeii。 （2）若用 EEiiZbZb 与 eeiiZBW 交配，F1 代个体的基因型为：EeiiZBZb 和 EeiiZbW，表现型为有 色芦花羽毛和有色非芦花羽毛，其中雄鸡的基因型为 EeiiZBZb。 （3）用纯合芦花公鸡 EEiiZBZB 与纯合母鸡 eeiiZbW 作为亲本杂交，则 F1 代个体的基因型为 EeiiZBZb，EeiiZBW，在 F2 代才能获得纯合芦花母鸡 EEiiZBW，亲本的基因型组合有 2 种，除此 外还有纯合芦花公鸡 EEiiZBZB 与纯合母鸡 eeIIZbW，其中一个杂交组合 F2 代群体中芦花母鸡 所占比例为 1/16，遗传图解如下： （4）如果某家鸡群体中，Ⅱ基因型频率为 60％，ii 基因型频率为 10％，那么该群体中 i 基 因的频率为 10%+（1-60%-10%）/2=25%。 【点睛】本题考查伴性遗传、性别决定的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌 握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力，有一定的难度。 31. （安徽省安庆市怀宁县二中 2020-2021 学年高三上学期第四次月考生物试题）下列关于 孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是 A. 豌豆的黄色子叶与绿色豆荚是一对相对性状 B. 高茎与矮茎豌豆杂交，子一代会发生性状分离 C. 孟德尔利用类比推理法发现了两个遗传定律 D. 孟德尔应用统计学方法对实验结果进行了分析 【答案】D 【解析】 【分析】 1、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型。具有相同性状的个体杂交，后代同 时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。 2、孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆．豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物， 自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离 情况，总结遗传规律。 （2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究 1 对相对性状，再研究多对相对性状）。 （3）利用统计学方法。 （4）科学的实验程序和方法。 【详解】A、豌豆的黄色子叶与绿色子叶是一对相对性状，A 错误； B、高茎与高茎豌豆杂交，子一代出现高茎和矮茎，叫做性状分离，B 错误； C、孟德尔利用假说-演绎法发现了两大遗传定律，C 错误； D、孟德尔应用统计学方法对实验结果进行了分析，使实验结果准确可靠，D 正确。 故选 D。 32. （安徽省安庆市怀宁县二中 2020-2021 学年高三上学期第四次月考生物试题）下列有关 基因分离定律的表述，不正确的是 A. 孟德尔所做的测交实验的结果验证了他的假说 B. 分离定律描述的是一对等位基因在受精作用过程中的行为 C. 杂合子自交后代的性状分离比为 1：2：1，可能符合基因分离定律 D. 基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离 【答案】B 【解析】 【分析】 基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的 独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分 别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、孟德尔设计的测交实验的结果验证了他的假说，A 正确； B、分离定律揭示的是配子形成时，等位基因分配的规律，没有描述等位基因在受精作用过 程中的行为，B 错误； C、杂合子自交后代的性状分离比为 1：2：1，可能是不完全显性，可能符合基因分离定律， C 正确； D、基因分离定律的实质是在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体的分开而分离， D 正确。 故选 B。 33. （安徽省安庆市怀宁县二中 2020-2021 学年高三上学期第四次月考生物试题）玉米的非 糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，A-或 a-表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失 区段不包括 A 和 a 基因）。为验证染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育，下 列各组的实验方案中，不能达到目的的一组是（ ） A. aa（♂）×A﹣a（♀）、aa（♀）×A﹣a（♂） B. aa（♂）×Aa﹣（♀）、aa（♀）×Aa﹣（♂） C. aa﹣（♂）×Aa（♀）、aa﹣（♀）×Aa（♂） D. A﹣a（♂）×Aa（♀）、A﹣a（♀）×Aa（♂） 【答案】C 【解析】 【分析】 实验目的是“验证染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。”既要证明花粉不 育，又要证明雌配子可育。所以要选择染色体部分缺失的个体做一下母本，再做一下父本， 同时两组的结果还要有差异。 【详解】A、 aa(♂)×A-a(♀)，子代的表现型及其比例为非糯性：糯性=1:1，而 aa(♀)×A-a(♂)， 子代中只有糯性，A 正确； B、 aa(♂)×Aa-(♀) 子代的表现型及其比例为非糯性：糯性=1:1，而 aa(♀)×Aa-(♂)，子代中 只有非糯性；B 正确； C、aa－（♂）×Aa（♀）子代的表现型及其比例为非糯性：糯性=1:1、aa－（♀）×Aa（♂） 子代的表现型及其比例为非糯性：糯性=1:1，C 错误； D、 A-a(♂)×Aa(♀)，子代的表现型及其比例为非糯性：糯性=1:1，而 A-a(♀)×Aa(♂)，子代 的表现型及其比例为非糯性：糯性=3:1，D 正确。 故选 C。 34. （安徽省安庆市怀宁县二中 2020-2021 学年高三上学期第四次月考生物试题）某研究所 将拟南芥的三个抗盐基因 SOSI、SOS2、SOS3 导入玉米，筛选出成功整合的耐盐植株（三 个基因都表达才表现为高耐盐性状）。如图表示三个基因随机整合的情况，让三株转基因植 株自交，后代高耐盐性状的个体比例最小的是 A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 三者相同 【答案】C 【解析】 【分析】 题图分析：甲细胞中三个抗盐基因 SOSI、SOS2、SOS3 都在一条染色体上，乙细胞中三个 抗盐基因 SOSI、SOS2 位于一条染色体上，而 SOS3 位于非同源染色体上，丙细胞中三个抗 盐基因 SOSI 和 SOS2 位于同源染色体的不同位置上，而 SOS3 位于非同源染色体上，且三 个基因都表达才表现为高耐盐性状。据此分析对各选项进行判断。 【详解】设三个抗盐基因 SOSI、SOS2、SOS3 分别用 A、B、D 来表示，植株甲可产生两种 类型的配子，ABD 和 abd，比例为 1：1，让甲自交，后代高耐盐性状的个体比例是 3/4， 植株乙可产生 ABD、AbD、aBd、abd 这四种类型的配子，比例为 1：1：1：1，让乙自交，后 代高耐盐性状的个体比例是 9/16，植株丙可产生 AbD、Abd、aBd、aBd 这四种类型的配子， 比例为 1：1：1：1，让丙自交，后代高耐盐性状的个体比例是 6/16，因此应选 C。 【点睛】本题综合考查了基因的分离定律和自由组合定律的相关知识，意在考查考生运用所 学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理 的判断或得出正确的结论的能力。 35. （安徽省安庆市怀宁县二中 2020-2021 学年高三上学期第四次月考生物试题）某开两性 花的植株，某一性状由一对完全显性的等位基因 A 和 a 控制，其基因型为 Aa。若该植株自 交，后代性状分离比明显偏离 3∶1（后代数量足够多）。以下分析正确的是（ ） A. 若后代性状分离比为 2∶1，原因可能是后代隐性纯合子致死 B. 若后代只有显性性状，原因可能是显性纯合子致死 C. 若后代性状分离比为 1∶1，原因可能是含 A 基因的某性别配子致死 D. 该植株 A 和 a 基因的遗传不遵循基因的分离定律 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】该性状由一对完全显性的 A 和 a 基因控制，遵循基因的分离定律，D 错误；若后代 性状分离比为 2∶1，原因可能是后代显性纯合子致死，A 错误；若后代只有显性性状，原 因可能是隐性纯合子致死，B 错误；若后代性状分离比为 1∶1，则类似测交，原因可能是 含 A 基因的某性别配子致死，C 正确。 36. （安徽省安庆市怀宁县二中 2020-2021 学年高三上学期第四次月考生物试题）在阿拉伯 牵牛花的遗传实验中，用纯合体红色牵牛花和纯合体白色牵牛花杂交，F1 全是粉红色牵牛花， 将 F1 自交后，F2 中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为 1：2：1，如果取 F2 中的粉红色牵牛花与红色的牵牛花均匀混合种植，进行自由传粉，则后代表现型及比例应 该为 A. 红色：粉红色：白色=4：4：1 B. 红色：粉红色：白色=3：3：1 C. 红色：粉红色：白色=1：2：1 D. 红色：粉红色：白色=1：4：1 【答案】A 【解析】 【分析】 F1 所表现的性状和亲本之一完全一样，而非中间型或同时表现双亲的性状，称之完全显性。 不完全显性又叫做半显性，其特点是杂合子表现为双亲的中间性状。 根据题干的信息：F2 中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，说明红色对白色不完全 显性。假设红色是 AA，白色是 aa，F1 是 Aa，F2 就是 AA:Aa:aa=1:2:1。 【详解】按遗传平衡定律：假设红色牵牛花基因型为 AA、粉红色牵牛花基因型为 Aa，白 色牵牛花基因型为 aa，F2 中粉红色牵牛花和红色牵牛花的比例（Aa：AA）为 2：1，因此 a 的基因频率为 1/3，A 的基因频率为 2/3，子代中 AA 占 2/3×2/3=4/9，Aa 占 2×1/3×2/3=4/9， aa 占 1/3×1/3=1/9，则红色（AA）：粉红色（Aa）：白色（aa）=4：4：1。 故选 A。 【点睛】不完全显性又叫做半显性，其特点是杂合子表现为双亲的中间性状。 37. （安徽省安庆市怀宁县二中 2020-2021 学年高三上学期第四次月考生物试题）已知牛的 有角与无角为一对相对性状，等位基因 A 与 a 位于常染色体上，在自由放养多年的一牛群 中，两基因频率相等，每头母牛一次只生产 1 头小牛。以下关于性状遗传的研究方法及推断 错误的是（ ） A. 选择多对有角牛和无角牛杂交，若后代有角牛明显多于无角牛，则有角为显性 B. 自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于无角牛，则说明有角为显性 C. 选择多对有角牛和有角牛杂交，若后代全部是有角牛，则说明有角为隐性 D. 随机选出 1 头有角公牛和 3 头无角母牛分别交配，若所产 3 头牛全部是无角，则无角为 显性 【答案】D 【解析】 【分析】 根据题意分析可知，有角和无角是一对相对性状，是由一对等位基因控制的，遵循基因的分 离定律，要鉴定有角与无角之间的显隐性关系，可通过杂交的后代是否发生性状分离来加以 分析确定。 【详解】A、选择多对有角牛和无角牛杂交，由于显性基因可能为杂合子或纯合子，故后代 中显性多于隐性；若后代有角牛明显多于无角牛则有角为显性；反之，则无角为显性，A 正 确； B、由于该种群中 A、a 基因频率相等，自由放养的牛群自由交配，若后代有角牛明显多于 无角牛，则说明有角牛为显性，B 正确； C、如果有角为显性性状，则多对有角牛中既有杂合子也有纯合子，因此若选择多对有角牛 和有角牛杂交，后代会出现性状分离；若有角为隐性性状，则多对有角牛和有角牛杂交，后 代只表现为有角，C 正确； D、随机选出 1 头有角公牛和 3 头无角母牛分别交配，若所产 3 头牛全部是无角，因后代个 体数太少，且亲代测交也有可能为此结果，因而不能判断显隐性，D 错误。 故选 D。 38. （安徽省安庆市怀宁县二中 2020-2021 学年高三上学期第四次月考生物试题）把一批基 因型为 DD 和 Dd 的豌豆种子种下去，假设每粒种子都能正常发育长成植株，让这些植株 自然结实（假设每棵植株所结种子数目完全相同）。所结的全部种子的基因型之比为 DD： Dd： dd=9：2：1。下列叙述正确的是（ ） A. 长成的植株之间发生了随机交配 B. 这批种子中基因型为 DD 的种子数是基因型为 Dd 的种子数的 2 倍 C. 出现这种现象的原因可能是没套袋 D. 出现这种现象的原因可能是未进行人工授粉 【答案】B 【解析】 【分析】 豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下只能自交，一般为纯种。 【详解】由题意可知，一批基因型为 DD 和 Dd 的豌豆种子种下去，假设每粒种子都能正常 发育长成植株，让这些植株自然结实（假设每棵植株所结种子数目完全相同），说明这批种 子长成的植株只能进行自交，不会涉及随机交配或人工授粉的问题，假设这批种子中基因型 为 DD 的所占比例为 a，则 Dd 的种子所占比例为（1-a），则后代中 aa 的个体所占比例为（1-a） ×1/4=1÷（9+2+1）=1/12，则 a=2/3，即这批种子中基因型为 DD 的种子数是基因型为 Dd 的 种子数的 2 倍，综上分析，B 正确，ACD 错误。 故选 B。 39. （安徽省安庆市怀宁县二中 2020-2021 学年高三上学期第四次月考生物试题）兔的白色 （M）对黑色（m）为显性。现有两笼兔子，甲笼中是一只白色雌兔和一只白色雄兔，乙笼 中是一只白色雌兔和一只黑色雄兔。下列有关说法错误的是（ ） A. 若 M/m 位于常染色体上且乙笼兔是甲笼兔的杂交后代，则甲笼中两只白色兔的基因型均 为 Mm B. 若 M/m 位于常染色体上且甲笼兔是乙笼兔的杂交后代，则乙笼中白色兔的基因型为 MM 或 Mm C. 若 M/m 位于 X 染色体上且乙笼兔是甲笼兔的杂交后代，则乙笼中白色雌兔的基因型为 XMXm 的概率为 1/2 D. 若 M/m 位于 X 染色体上且甲笼兔是乙笼兔的杂交后代，则甲笼中白色雌兔的基因型为 XMXm 的概率为 3/4 【答案】D 【解析】 【分析】 1、若基因在常染色体上，甲笼白色雌兔和白色雄兔的基因型均可表示为 M_；乙笼中白色 雌兔基因型为 M_，黑色雄兔基因型为 mm。 2、若基因在性染色体上，甲笼白色雌兔的基因型为 XMX-，白色雄兔的基因型为 XMY；乙 笼中白色雌兔基因型为 XMX-，黑色雄兔基因型为 XmY。 【详解】A、若 M/m 位于常染色体上，则甲笼兔的基因型为 M_，乙笼兔的基因型为 M_和 mm，若乙笼兔是甲笼兔的杂交后代，则甲笼中的两只白色兔子都应含有基因 m，故其基因 型均为 Mm，A 正确； B、若 M/m 位于常染色体上，且甲笼兔是乙笼兔的杂交后代，则乙笼中的兔子要提供基因 M 即可，故其基因型可以为 Mm，也可以为 MM，B 正确； C、若 M/m 位于 X 染色体上，则甲笼兔的基因型为 XMX-和 XMY，乙笼兔的基因型为 XMX- 和 XmY，若乙笼兔是甲笼兔的杂交后代，则甲笼中的白色雌兔应含有基因 m，其基因型应 为 XMXm，故乙笼中白色雌兔基因型为 XMXm 的概率为 1/2，C 正确； D、若 M/m 位于 X 染色体上且甲笼兔是乙笼兔的杂交后代，则甲笼雌兔含乙笼黑兔的 Xm， 又因其为白色，必含 XM，故甲笼中白色雌兔的基因型为 XMXm 的概率为 1，D 错误。 故选 D。 【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用，解题关键是根据甲、乙两笼兔的表现型、基 因的位置和亲子代关系推断它们的基因型及比例。 40. （安徽省安庆市怀宁县二中 2020-2021 学年高三上学期第四次月考生物试题）某种牛的 体色由位于常染色体上的一对等位基因 H、h 控制，基因型为 HH 的个体呈红褐色，基因型为 hh 的个体呈红色，基因型为 Hh 的个体中雄牛呈红褐色，而雌牛呈红色。下列相关叙述正确 的是 A. 体色为红褐色的雌雄两牛交配，后代雄牛可能呈红色 B. 体色为红色的雌雄两牛交配，后代雌牛一定呈红色 C. 红褐色的雄牛与红色雌牛杂交，生出红色雄牛的概率为 1/2 D. 红色雄牛与红褐色雌牛杂交，生出红色雌牛的概率为 0 【答案】B 【解析】 【分析】 考点是基因分离定律，考查根据分离定律对子代的基因型进行分析并结合题干信息确定表现 型及相关概率的计算能力。 【详解】A、体色为红褐色的雌牛基因型 HH 与雄牛 H 交配，后代雄牛不可能呈红色 hh， A 错误. B、体色为红色的雌牛 Hh 或 hh 和雄牛 hh 交配，后代雌牛一定呈红色 Hh 或 hh,B 正确. C、红褐色的雄牛 H 与红色雌牛 Hh 或 hh 杂交，由于亲本是各种基因型的概率无法确定， 所以生出红色雄牛的概率无法计算， C 错误 D、红色雄牛 hh 与红褐色雌牛 HH 杂交，生出雌牛的概率为 1/2,全部是红色，所以概率是 1/2， D 错误。 故选 B。 【点睛】前提是基因遵循分离定律；关键是紧紧把握基因型与表现型的对应关系：雌牛红褐 色 HH、红色 Hh、hh；雄牛红褐色 H 、红色 hh. 43. （安徽省安庆市怀宁县二中 2020-2021 学年高三上学期第四次月考生物试题） “母性效 应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎 实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体 受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如下图 所示。 现有右旋和左旋椎实螺若干，回答下列问题。 (1)“母性效应”现象是否符合孟德尔遗传定律？_____________ (2)螺壳表现为左旋的个体其基因型可能为__________；螺壳表现为右旋的个体其基因型可 能为 。____ (3)F2 出现三种基因型的根本原因是 __________________。请写出 F2 自交的遗传图解，并注 明自交子代的表现型及比例。___________________ (4)欲判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺作父本进行交配，统计杂交后代 F1 的性状。若子代表现情况是_________，则该左旋椎实螺是纯合子；若子代的表现情况是 ____________，则该左旋椎实螺是杂合子。 【答案】 (1). 符合 (2). dd 或 Dd (3). dd 或 Dd 或 DD (4). F1 形成配子时，等 位基因发生分离 (5). 遗传图解： (6). 左旋螺 (7). 右旋螺 【解析】 【分析】 【详解】(1)由遗传图解知：“母性效应”符合孟德尔遗传定律。 (2)螺壳表现为左旋，说明母本的基因型为 dd，故表现为螺壳左旋的子代基因型为 dd 或 Dd。 同理螺壳右旋个体基因型为 DD、Dd 或 dd。 (3)F2 出现三种基因型的根本原因是 F1 产生配子过程中因等位基因分离而产生数量相等的不 同种配子。F2 自交的遗传图解为： (4)左旋螺的基因型为 Dd 或 dd，故可以用任意右旋螺作父本与该螺杂交，若左旋螺为 Dd， 则子代螺壳应为右旋，若左旋螺为 dd，则子代螺壳应为左旋。 20. （河南省驻马店市新蔡县 2020-2021 学年高三上学期四校联考生物试题）下列有关遗传 学基本概念的叙述中，正确的是（ ） ①纯合子杂交产生子一代所表现的性状就是显性性状 ②基因型相同，表现型一定相同 ③杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离 ④控制相对性状的基因叫等位基因 ⑤一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做相对性状 A. ①②⑤ B. ①③④ C. ③④⑤ D. ①④⑤ 【答案】C 【解析】 【分析】 1、相对性状是指一种生物的同一性状的不同表现类型；性状分离是杂种后代中，同时出现 显性性状和隐性性状的现象；纯合子自交后代都是纯合子，隐性纯合子自交后代都是隐性性 状，显性纯合子自交后代都是显性性状。 2、表现型是基因型与环境共同作用的结果，基因型相同表现型不一定相同，表现型相同， 基因型也不一定相同。 【详解】①相对性状的纯合子杂交产生的子一代所表现的性状才是显性性状，并不是纯合子 杂交的后代就是显性性状，如 AAbb 和 aabb 杂交，子一代为 Aabb，其中子一代 bb 表现出 来的性状并不是显性性状，①错误； ②表现型是基因型与环境共同作用的结果，基因型相同，表现型不一定相同，②错误； ③杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离，③正确； ④一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因叫等位基因，④正确； ⑤一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做相对性状，⑤正确。 综上分析，C 正确，ABD 错误。 故选 C。 29. （河南省驻马店市新蔡县 2020-2021 学年高三上学期四校联考生物试题）果蝇是昆虫纲 双翅目的一种小型蝇类，在制作醋和有水果的地方常常可以看到，是遗传学研究的常用的实 验材料。果蝇眼色红色为野生型（红眼 W），其它眼色均为其突变性状。请回答下列与果蝇 相关的问题。 （1）生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料的原因__________________________（至 少答出两点）。 （2）摩尔根通过果蝇的杂交实验证实了基因在染色体上，摩尔根对杂交实验结果的解释采 用了假说-演绎法，要验证他的解释还需要进行______________实验，若进行此实验，摩尔 根最早可用于此实验的个体的基因型为__________________________________________。 （3）科学家通过对野生型果蝇进行诱变，发现一只粉红眼的雄性果蝇，为确定粉红眼基因 的位置及其对野生型的显隐性，设计杂交法案： ________________________________________________________，发现 F2 代雌果蝇全为野 生型性状，雄果蝇野生型和粉红眼的比例是 1：1，说明控制粉红眼的其因是位于 ______________（填“X”、“Y”或“常”）染色体上的______________（填“显”或“隐” 性基因。 【答案】 (1). 易饲养，繁殖快，后代数量多，染色体数目少，具有易于区分的相对性状 (2). 测交 (3). XWXw 与 XwY (4). 该粉红眼雄果蝇与多只红眼雌果蝇杂交，再让 F1 雌 雄个体相互交配 (5). X (6). 隐 【解析】 【分析】 果蝇作为遗传学研究的实验材料，其优点有易饲养，繁殖快，子代数量多，有多对容易区分 的相对性状，染色体数量少且易观察，培养成本低等。 【详解】（1）根据分析可知，生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料的原因是其易饲 养，繁殖快，后代数量多，染色体数目少，具有易于区分的相对性状等优点。 （2）摩尔根通过果蝇的杂交实验证实了基因在染色体上，摩尔根对杂交实验结果的解释采 用了假说-演绎法，要验证他的解释还需要进行测交实验，测交是杂合子与隐性纯合子杂交 的过程，由于摩尔根假设白眼基因只在 X 染色体上，所以雄性中只有纯合子，即若进行测交 实验，摩尔根最早可用于此实验的个体的基因型 XWXw 与 XwY。 （3）鉴定诱变后出现的粉红眼的雄性果蝇的基因型，可让该粉红眼雄果蝇与多只红眼雌果 蝇杂交，再让 F1 雌雄个体相互交配，若发现 F2 代雌果蝇全为野生型性状，雄果蝇野生型和 粉红眼的比例是 1∶1，可说明 F1 控制粉红眼的其因是位于 X 染色体上的隐性基因，F1 中雌 雄均为野生型。 【点睛】本题考查了伴性遗传以及基因型判断的实验，意在考查考生能运用所学知识与观点， 通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正 确的结论的能力。 25. （河南省驻马店市正阳县高级中学 2020-2021 学年高三第四次素质检测生物试题）某雄 性动物的基因型为 AaBbCc，其一个精原细胞经减数分裂产生了 4 个精子（不考虑基因突变）， 且这 4 个精子的基因型分别为 ABC、aBC、Abc、abc，下列关于该雄性个体的三对等位基 因的位置及变异情况的分析不正确的是（ ） A. 这三对等位基因一定遵循分离定律，不一定遵循自由组合定律 B. 根据对精子类型的分析可以确定这三对等位基因的位置关系 C. 该精原细胞产生精子的过程中一定发生了交叉互换 D. 将该基因型的雄性个体与隐性纯合子的雌性个体进行测交，可以判断这三对等位基因是 否遵循自由组合定律 【答案】B 【解析】 【分析】 1、精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母 细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交 叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体 自由组合）→两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂） →精细胞；精细胞经过变形→精子。 2、一个精原细胞经减数分裂，形成 4 个精子，4 个精子基因型为两两相同。因此两个精原 细胞经减数分裂形成的 8 个精子中，可能是两种精子或四种精子。 【详解】A．基因型为 AaBbCc 遵循分离定律，根据其配子的类型，只能判断 B(b)和 C(c) 为连锁，但其他各对等位基因的位置不知道，故不能判断其是否遵循自由组合定律，A 正确； B．因为不知道四种配子 ABC、aBC、Abc、abc 的比例关系，故不能确定，B 错误； C．一个精原细胞产生四种配子（不考虑基因突变）一定发生交叉互换，C 正确； D．根据测交后代表现型和比例可以判断三对等位基因的位置，D 正确。 故选 B。 26. （河南省驻马店市正阳县高级中学 2020-2021 学年高三第四次素质检测生物试题）下列 关于遗传实验和遗传规律的叙述，错误的是（ ） A. 不同环境下，基因型相同，表型不一定相同 B. 纯合子自交产生 F1 所表现的性状就是显性性状 C. 孟德尔设计的测交方法可用于推测个体未知的基因型 D. F2 的 3:1 性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合 【答案】B 【解析】 【分析】 1、个体表型是基因和环境共同作用的结果。 2、一对相对性状亲本杂交，子一代表现出来的性状为显性性状，未表现出来的为隐性性状。 3、测交可以来验证分离定律和自由组合定律，可以推测个体未知的基因型。 【详解】A、表型由基因控制，同时受环境影响，个体表型是基因和环境共同作用的结果， 基因型相同，表型不一定相同，表型相同，基因型也不一定相同，A 正确； B、隐性纯合子自交，F1 代还是隐性纯合子，纯合子自交产生的 F1 表现出来的性状不一定是 显性性状，不同性状的纯合子杂交，F1 表现出来的性状是显性性状，B 错误； C、测交可以来验证分离定律和自由组合定律，可以验证孟德尔实验中 F1 产生的配子种类及 比例，可以推测个体未知的基因型，C 正确； D、F2 的 3:1 性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合，并且雌雄配子的存活率相同，否 则就不会出现 3:1 的比例关系，D 正确。 故选 B。 27. （河南省驻马店市正阳县高级中学 2020-2021 学年高三第四次素质检测生物试题）甲病 和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如图， 其中Ⅱ4 不携带甲病的致病基因。下 列叙述不正确的是（ ） A. 甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B. 若Ⅱ2的性染色体组成为 XXY，则可能是其母亲减数第一次分裂时 X、X 染色体未正常 分离 C. Ⅱ3 与Ⅱ4 的后代中理论上共有 8 种基因型 D. Ⅱ1 与Ⅱ2 生一个儿子正常的概率 3/8 【答案】B 【解析】 【分析】 根据题意和图示分析可知：分析甲病：Ⅱ3 与Ⅱ4 正常而儿子Ⅲ7 患甲病，说明甲病为隐性遗 传病，又由于Ⅱ4 不携带甲病的致病基因，故甲病为伴 X 隐性遗传病（用 A、a 表示）； 分析乙病：由于Ⅱ1 和Ⅱ2 个体不患乙病，而Ⅲ1 患乙病，所以乙病为隐性遗传病，又由于Ⅲ1 患乙病，而父亲不患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用 B、b 表示）。 【详解】A、根据分析，甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A 正 确； B、若Ⅱ2 的性染色体组成为 XXY，因为Ⅱ2 患甲病，则其基因型为 XaY，其 X 染色体来自 于其母亲（Ⅰ1），其母亲基因型为 XAXa，若母亲减数第一次分裂 X 染色体未正常分离，则 产生 XAXaY 的子代，其子代应为正常，但是Ⅱ2 患病，应该为减数第二次分离后期姐妹染色 单体未分开，B 错误； C、Ⅱ3 与Ⅱ4 的基因型分别是 BbXAXa 和 bbXAY，所以Ⅱ3 与Ⅱ4 的后代中理论上共有 2×4=8 种基因型，C 正确； D、Ⅱ1 的基因型未 BbXAXa，Ⅱ2 基因型为 BbXaY，生儿子正常的概率是 3/4×1/2=3/8，D 正 确。 故选 B。 28. （河南省驻马店市正阳县高级中学 2020-2021 学年高三第四次素质检测生物试题）某植 物为 XY 型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶（B）对窄叶（b）是显性，基因位于 X 染色体上。研究发现，含 Xb 的雌雄配子均有 50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄 株进行杂交获 F1，随机传粉获得 F2，则 F2 中宽叶植株的比例是（ ） A. 18/28 B. 13/28 C. 15/22 D. 13/22 【答案】C 【解析】 【分析】 B、b 基因在 X 染色体上，杂合宽叶雌株基因型是 XBXb，窄叶雄株基因型是 XbY。 【详解】根据分析，由于含 Xb 的雌雄配子均有 50%会死亡，杂合宽叶雌株产生的配子及比 例为 XB∶Xb=2∶1，窄叶雄株产生的配子 Xb∶Y=1∶2，随机结合后，F1 中雌株基因型是 2/3XBXb，1/3XbXb，可以产生的配子 XB∶Xb=1∶1，雄株基因型有 2/3XBY，1/3XbY，产生 的配子 XB∶Xb∶Y=4∶1∶6，雌雄配子随机结合，用棋盘法表示∶ 4XB 6Y 1Xb 1XB 宽叶 1Xb 宽 叶 窄叶 所以宽叶的比例为 15/22。 故选 C。 【点睛】本题中的难点是根据“含 Xb 雌雄配子有 50%会死亡”判断母本产生的雄配子的种 类和比例，根据基因分离定律进行解答。 32. （河南省驻马店市正阳县高级中学 2020-2021 学年高三第四次素质检测生物试题）藏报 春花的花色表现为白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）一对相对性状，由两对等 位基因（A 和 a，B 和 b）共同控制，生理机制如下图甲所示。为探究藏报春花的遗传规律， 进行了杂交实验，结果及比例如图乙所示： （1）根据图甲和图乙杂交结果说明两对基因遵循__________定律。 （2）F1 白花植株的基因型为__________，种群中黄花基因型有______种。F2 白色花中表现 型能够稳定遗传的比例是______。 （3）上述 F2 部分白花个体自交，后代会发生性状分离，欲判断这样个体的基因组成，有同 学设计了以下实验，请根据相关实验步骤预测实验结果（有各种基因型纯合的植株可供利 用）。 ①让能够发生性状分离的（这样的）个体自交； ②分析并统计后代的表现型和比例。 结果预测： 如果________________________________，则该植株基因型为__________； 如果________________________________，则该植株基因型为__________。 【答案】 (1). 自由组合定律（基因的分离定律和自由组合定律） (2). AaBb (3). 2 (4). 3/13 (5). 白花：黄花=13:3 (6). AaBb (7). 白花：黄花=3:1 (8). AABb 【解析】 【分析】 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干 扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非 等位基因自由组合。 题图分析：图甲为基因 A 与 B 的作用机制，其中基因 A 能控制某种酶的合成，这种酶能促 进白色素合成黄色素，但基因 B 抑制基因 A 的作用，因此黄色报春花的基因型为 A_bb，其 余基因型均为白色，即开白色报春花植株的基因型为 A_B_、aaB_、aabb；图乙中，子二代 性状分离比为 13∶3，说明子一代是双杂合子 AaBb，则亲本白花为 aaBB，黄花为 AAbb。 【详解】（1）根据图甲和图乙杂交结果，子二代性状分离比为 13∶3，是 9∶3∶3∶1 的变 形，说明两对基因位于 2 对同源染色体上，遵循自由组合定律定律。 （2）结合分析可知，F1 白花植株的基因型为 AaBb，种群中黄花基因型有 2 种，分别为 AAbb 和 Aabb。F2 中白花基因型为 A_B_、aaB_、aabb，一共有 7 种，共占 13 份，其中 A_BB（3 份）、aaB_（3 份）、aabb（1 份）能稳定遗传，占 F2 代白花藏报春的 3/13。 （3）上述 F2 部分白花个体自交，其中 AaBb、AABb 自交则会发生性状分离，出现黄花。欲 判断这样个体的基因组成，可以让能够发生性状分离的个体自交；然后分析并统计后代的表 现型和比例如下： 如果该植株基因型为 AaBb，则后代中白花∶黄花=13∶3； 如果该植株基因型为 AABb，则自交后代中的性状分离比为白花∶黄花=3∶1。 【点睛】熟知自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键，能正确辨析图中相关基因之间 的位置关系是解答本题的前提，掌握鉴别基因型的方法是解答本题的另一关键。 10. （辽宁省葫芦岛市 2020-2021 学年高三上学期期末生物试题）下列曲线能正确表示杂合 子(Aa)连续自交若干代，子代中显性纯合子所占比例的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】 杂合子(Aa)连续自交若干代后，杂合子所占的比例为 1/2n,纯合子所占的比例为 1— 1/2n，显性纯合子和隐性纯合子各占纯合子的 1/2。 【详解】根据分析可知，随着自交代数的增加，,纯合子所占的比例为 1—1/2n，越来越接近 于 1，纯合子中有显性纯合子 AA 和隐性纯合子 aa，各占纯合子 1/2，因此比例会越来越接 近 1/2，B 正确，A、C、D 错误。 37. （辽宁省葫芦岛市 2020-2021 学年高三上学期期末生物试题）在研究人类某种遗传病时， 发现必须同时具有 A、B 两种显性基因的人表现型才能够正常（已知两对等位基因位于两对 常染色体上）。 （1）该遗传病患者的基因型有____________种。 （2）下面是某家族关于该病的遗传系谱图。 已知 I1 基因型为 AaBB，I3 基因型为 AABb，且Ⅱ2 与Ⅱ3 婚配后所生后代不会患该种遗传病， 则Ⅱ2 与Ⅱ3 的基因型分别是____________________________________、 ____________________________________。 （3）Ⅲ1 与一正常男性婚配并生育了一个正常孩子，现已怀了第二胎，____________（填 “有”或“没有”）必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断，理由是 _______________________。 【答案】 (1). 5 (2). aaBB (3). AAbb (4). 有 (5). 与之婚配的正常男性可能具 有隐性致病基因，该胎儿有患该疾病的可能 【解析】 【分析】 根据题意，由等位基因 A、a 和 B、b 共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上）， 进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常，即 A-B-表现正常。 【详解】（1）根据题意可以知道：必须同时具有 A、B 两种显性基因的人表现型才能够正常， 那么病人的基因型为 AAbb、Aabb，aaBB、aaBb、aabb 共 5 种。 （2）Ⅰ1 基因型为 AaBB，Ⅱ2 患病，则Ⅱ2 的基因型为 aaB_；Ⅰ3 的基因型是 AABb，Ⅱ3 患病，则Ⅱ3 的基因型为 A_bb。且Ⅱ2 与Ⅱ3 婚配后所生后代不会患该种遗传病，则Ⅱ2 与Ⅱ3 的基因型分别是 aaBB、AAbb。 （3）Ⅲ1（基因型为 AaBb）与一正常男性（基因型为 A_B_）结婚，生了一个正常孩子，现 已怀上了第二胎，因为与之结婚的正常男子可能具有隐性致病基因，该胎儿也有可能患该疾 病，故有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断。 【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的特点， 能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用 逐对分析法进行简单的概率计算。 22. （内蒙古乌兰察布市化德一中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）某哺乳动物的 体色由两对等位基因（用 A 和 a、B 和 b 表示）控制，现有两纯合的灰色个体和白色个体杂 交，F1 全是灰色。让 F1 中雌雄个体相互交配，得到的 F2 中有三种表型，即灰色、黑色和白 色，它们的数量比为 9︰3︰4。请分析回答下列问题。 （1）控制该动物体色的两对基因的遗传______________________填“遵循”或“不遵循”） 基因自由组合定律。 （2）亲本灰色和白色个体的基因型分别为_____________________。 （3）F2 中黑色与白色个体交配，后代出现白色个体的概率是____________________。 （4）F2 中黑色个体的基因型可能为____________________。 【答案】 (1). 遵循 (2). AABB、aabb (3). 1/3 (4). AAbb 和 Aabb（或 aaBB 和 aaBb） 【解析】 【分析】 纯合灰色个体和白色个体杂交，子一代全为灰色，子二代出现 9∶3∶4 的比例，该比例为 9∶3∶3∶1 的变形，说明两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，且灰色是双 显性的个体，故亲本的基因型为 AABB 和 aabb，故灰色的基因型为 A_B_，黑色的基因型 为 A_bb，白色的基因型为 aa_ _。 【详解】（1）由题意知，让 F1 中雌雄个体相互交配，子二代中灰色∶黑色∶白色=9∶3∶4， 该比例为 9∶3∶3∶1 的变形，说明两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。 （2）子一代灰色个体的基因型为 AaBb，故亲本基因型 AABB 和 aabb。 （3）F2 中黑色个体的基因型 A_ bb， 包括 1/3AAbb、2/3Aabb，产生配子为 1/3ab、2/3Ab， 白色个体的基因型为 aaB_、aabb，即 1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb，产生配子为 1/2aB、1/2ab， 故两者杂交，后代出现白色个体的概率为 1/3×1/2×2=1/3。 （4）F2 中黑色个体的基因型 A_ bb，即包括 AAbb 和 Aabb。 【点睛】本题考查基因自由组合定律的知识点，要求学生掌握基因自由组合定律的实质和常 见的分离比，能够根据题意判断生物性状的显隐性和基因的位置，结合基因自由组合定律常 见的分离比推导相关个体的基因型，进而进行计算后代某一基因型出现的概率。 23.（内蒙古乌兰察布市化德一中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）果绳中灰身（B） 与黑身（b ）、大翅脉（E ）与小翅脉（e ）是两对相对性状且独立遗传。灰身大翅脉的雌 绳与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中 47 只为灰身大翅脉，49 只为灰身小翅脉，17 只为黑身 大翅脉，15 只为黑身小翅脉，回答下列问题： （1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表型比例依次为_________________和 ___________________。 （2） 两个亲本中，雌绳的基因型为___________________雄蝇的基因型为 _________________。 （3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为______________其理论比例为_______________。 【答案】 (1). 灰身︰黑身=3︰1 (2). 大翅脉︰小翅脉=1︰1 (3). BbEe (4). Bbee (5). 4 (6). 1︰1︰1︰1 【解析】 【分析】 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干 扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非 等位基因自由组合。 题意分析，果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独 立遗传，这说明它们的遗传遵循基因的自由组合定律。分析子代的表现型：①灰身∶黑身= （47+49）∶（17+15）=3∶1，说明亲本基因型为 Bb×Bb；②大翅脉∶小翅脉=（49+17）∶（49+15） =1∶1，相当于测交实验，说明亲本基因型是 Ee×ee，因此亲本中灰身大翅脉雌蝇的基因型 是 BbEe，灰身小翅脉的雄蝇的基因型为 Bbee。 【详解】（1）由分析可知，在上述杂交子代中，体色和翅脉的表型比例依次为灰身∶黑身= （47+49）∶（17+15）=3∶1、大翅脉∶小翅脉=（49+17）∶（49+15）=1∶1。 （2）亲本灰身大翅脉雌蝇的基因型是 BbEe，灰身小翅脉雄蝇的基因型是 Bbee。 （2）由于亲本雌蝇的基因型是 BbEe ，结合基因自由组合定律可知，其产生卵的基因组成 种类数为 4，其相应的比例为 BE∶Be∶ bE∶be=1∶1∶1∶1. 【点睛】熟知基因自由组合定律的实质及其应用是解答本题的关键，能利用分离定律的思路 解答自由组合定律的相关问题是解答本题的另一关键。 4. （天津市一中 2020-2021 学年高三上学期第三次月考生物试题）玉米种子颜色由三对等 位基因控制，符合基因自由组合定律。A、C、R 基因同时存在时为有色，其余基因型都为无 色。一棵有色种子的植株 Z 与三棵植株杂交得到的结果为： AAccrr×Z→有色：无色=1：1 aaCCrr×Z→有色：无色=1：3 aaccRR×Z→有色：无色=1：1 植株 Z 的基因型为（） A. AaCCRr B. AACCRr C. AaCcrr D. AaCcRR 【答案】A 【解析】 【分析】 由题意可知，有色的基因型为：A-C-R-，共有 2×2×2=8 种，无色的基因型有 3×3×3-8=19 种。 【详解】由题意可知，有色种子的基因型是 A_C_R_，其余基因型都为无色。根据三个杂交 组合可知，①AAccrr×Z→有色：无色=1：1，有色的比例为 1/2，说明有一对基因进行测交， 则植株 Z 的基因型是__CcRR 或__CCRr；② aaCCrr×Z→有色：无色=1：3，有色的比例为 1/4=1/2×1/2，说明有二对基因进行测交，则植株 Z 的基因型是 Aa__Rr；③aaccRR×Z→有 色：无色=1：1，有色的比例为 1/2，说明有一对基因进行测交，则植株 Z 的基因型是 AaCC__、 或 AACc__；根据上面三个过程的结果可以推知该有色植株的基因型为 AaCCRr。综上所述， BCD 不符合题意，A 符合题意。故选 A。 【点睛】首先根据题意判断出有色的基因型为 A-C-R-，再根据三个杂交组合后代的分离比 推出有色亲本可能的基因型，进行综合分析即可确定有色植株的基因型为 AaCCRr。 8. （天津市一中 2020-2021 学年高三上学期第三次月考生物试题）一只杂合长翅雄果蝇与 一只残翅雌果蝇杂交，产生一只三体长翅雄果蝇，其基因可能为 AAa 或 Aaa。已知三体在 减数分裂过程中，三条中随机两条配对，剩余一条随机分配至细 胞一极。为确定该三体果 蝇的基因组成（不考虑基因突变），让其与残翅雌果蝇测交，下 列说法不正确的是（ ） A. AAa 产生的原因只能为父本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开 B. Aaa 产生的原因可能为母本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开 C. 如果后代表现型比例为长翅：残翅=1：1 则该三体果蝇的基因组成为 Aaa D. 如果后代表现型比例为长翅：残翅=3：1 则该三体果蝇的基因组成为 AAa 【答案】D 【解析】 【分析】 1、根据题意分析，一只杂合长翅雄果蝇（Aa）与一只残翅雌果蝇杂交，因一方减数分裂异 常导致产生一只三体长翅雄果蝇，则该三体长翅雄果蝇的基因型为 AAa 或 Aaa。 2、基因型为 AAa 的三体产生的原因是杂合长翅雄果蝇 Aa 在减数第二次分裂过程中发生变 异，含 A 基因的姐妹染色单体没有分开，产生了含 AA 的精子。 3、基因型为 Aaa 的三体产生的原因可能有两种：①Aaa 由含有 a 基因的卵细胞和含有 Aa 基因的精子结合形成的受精卵发育而来，②Aaa 由含有 aa 基因的卵细胞和含有 A 基因的精 子发育而来。①中含有 Aa 基因的精子产生的原因是父本减数第一次分裂时含有 A、a 基因 的同源染色体没有分离（减数第二次分裂正常），②中含有 aa 基因的卵细胞产生的原因是 母本减数第一次分裂时含 a、a 基因的同源染色体没有分开，或是减数第二次分裂时姐妹染 色单体没有分开。 【详解】A、根据分析，AAa 的三体产生的原因是杂合长翅雄果蝇 Aa 在减数第二次分裂过程 中异常，含 A 基因的姐妹染色单体没有分开，产生了含 AA 的精子，A 正确； B、根据分析，Aaa 的三体产生的原因可能是含有 aa 基因的卵细胞和含有 A 基因的精子发育 而来，则此时母本减数第一次分裂时含 a、a 基因的同源染色体没有分开，或是减数第二次 分裂时姐妹染色单体没有分开，B 正确； C、如果该三体果蝇的基因组成为 Aaa，产生的配子类型及比例是 A：aa：Aa：a=1：1：2： 2，与残翅雌果蝇（aa）测交，后代的基因型及比例为 Aa：aaa：Aaa：aa=1：1：2：2，则 长翅：残翅=1：1，C 正确； D、如果该三体果蝇的基因组成为 AAa，产生的配子类型及比例是 AA：a：Aa：A=1：1：2： 2，与残翅雌果蝇（aa）测交，后代的基因型及比例为 AAa：aa：Aaa：Aa=1：1：2：2，则 长翅：残翅=5：1，D 错误。 故选 D。 13. （天津市一中 2020-2021 学年高三上学期第三次月考生物试题）研究发现果蝇的 Indy 基因与体内的能量利用和储存有关。该基因变异后，可限制果蝇细胞水平的能量吸收，即使 对果蝇进行节食处理，果蝇的寿命也会明显延长。下列有关叙述中，正确的是 A. Indy 基因变异后，果蝇细胞不再衰老，细胞寿命延长 B. 只要对果蝇的基因进行诱变，就可限制果蝇细胞水平的能量吸收 C. 果蝇 Indy 基因的正常表达是通过 DNA 复制、转录和翻译过程来实现 D. 果蝇 Indy 基因的突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代 【答案】D 【解析】 【详解】A、Indy 基因变异后，“使果蝇的寿命明显的延长”，说明体内细胞衰老的速度减慢， 而不是不再衰老，A 错误； B、由于基因突变的不定向性，对 Indy 基因进行诱变，不一定能限制果蝇细胞水平的能 量吸收，B 错误； C、果蝇 Indy 基因的正常表达是通过转录和翻译过程来实现，C 错误； D、果蝇 Indy 基因的突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代，D 正确。 故选 D。 18. （天津市一中 2020-2021 学年高三上学期第三次月考生物试题）果蝇的长翅对残翅为显 性，由位于常染色体上的一对等位基因（D、d）控制。红眼对白眼为显性，由位于 X 染色 体上的一对等位基因（R、r）控制。如图 1 为某长翅红眼雄果蝇体细胞的染色体示意图。 请回答下列问题： （1）若一个果蝇种群中，纯合长翅果蝇占 30%，杂合长翅果蝇占 60%，在不考虑迁移、 突变、选择等的情况下，该果蝇种群随机交配产生的子一代中残翅果蝇所占的比例为 __________。 （2）若基因 D 和 d 能被荧光标记为红色，用荧光显微镜观察该雄果蝇处于有丝分裂中期 的细胞，则可观察到______个荧光点。 （3）若该雄果蝇与某长翅红眼雌果蝇杂交，F1 出现残翅白眼雄果蝇，则 F1 中出现长翅红 眼雄果蝇的概率为______。 （4）某基因型为 XRXr 的果蝇受精卵第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个 丢失了一条 X 染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性（XO 为 雄性）的嵌合体，则该嵌合体果蝇的右眼的眼色为____________________________。 （5）缺刻翅是 X 染色体部分缺失的结果（用 XN 表示），其缺失片段较大，连同附近的 R （r）基因一同缺失，性染色体组成为 XNXN 和 XNY 的个体不能存活。由图 2 所示的雌雄 果 蝇杂交所获取的 F1 果蝇中，白眼果蝇所占的比例为______________。若将 F1 雌雄果蝇 自由交配 得 F2，F2 中红眼缺刻翅雌蝇占_________________。 【答案】 (1). 16% (2). 4 (3). 3/16 (4). 红眼或白眼 (5). 1/3 (6). 1/7 【解析】 【分析】 依据题意，图 1 长翅红眼雄果蝇的基因型为 DdXRY。图 2 中左边为雌果蝇，发生了染色体结 构的变异中的缺失，右图为雄果蝇，染色体结构和数目正常。 【详解】（1）在这个果蝇种群中，D 的基因频率为 30%+1/2×60%=60%，d 的基因频率是 40%， 所 以 在 随 机 交 配 的 条 件 下 ， 该 果 蝇 种 群 产 生 的 子 一 代 中 残 翅 果 蝇 所 占 的 比 例 为 40%×40%=16%。 （2）仅考虑翅形，该雄果蝇的基因型是 Dd，经过染色体复制后基因型变为 DDdd，所以用 荧光显微镜观察该雄果蝇处于有丝分裂中期的细胞，可以观察到 4 个荧光点。 （3）根据题意，该雄果蝇（DdXRY）与某长翅红眼雌果蝇（D_XRX_）杂交，F1 出现残翅白眼 雄果蝇（ddXrXr），可以推出亲本长翅红眼雌果蝇基因型为 DdXRXr，则 F1 中出现长翅红眼雄 果蝇的概率为 3/4×1/4=3/16。 （4）该果蝇右侧躯体中只有一条 X 染色体，其上可能携带 R 或 r 基因，所以该嵌合体果蝇 的右眼的眼色可能是红色，也可能是白色。 （5）XRXN 与 XrY 杂交，产生的个体有 XRXr、XRY、XNXr 和 XNY，四种基因型后代的比例相等， 但由于缺刻翅会使附近的 R（r）基因一同缺失，导致其中的 XNY 不能存活，所以在 F1 果蝇 中，白眼果蝇所占的比例为 1/3。F1 雌雄果蝇自由交配采用配子法，雌配子的基因型及比例 是 1/4XR、1/4XN、1/2Xr，雄配子的基因型及比例是 1/2XR、1/2Y，自由交配后基因型比例是 XRXR：XRXN：XRXr：XRY：XrY=1：1：2：1：2，则红眼缺刻翅雌蝇占 1/7。 【点睛】该题综合考查了基因自由组合定律、伴性遗传和染色体结构变异等方面的知识，要 求考生能利用多种方法解决问题，意在考查考生对知识点的识记、理解和掌握程度。 20. （天津市一中 2020-2021 学年高三上学期第三次月考生物试题）由 CSS 基因突变所致的 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病，以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调 查中获得一个如左图所示的家系。 （1）据左图可知，克里斯蒂安森综合征最可能的遗传方式是_____________。 A. X 连锁显性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X 连锁隐性遗传 D. 常染色体隐性遗传 （2）对该家族中 5-10 号成员相关基因进行测序，发现 6、8、9 号个体均只有一种碱基序列， 据此确定克里斯蒂安森综合征的遗传方式是_____________。 （3）测序结果显示，CSS 基因的突变形式是第 391 位核苷酸由 G 变成了 T。试根据右图判 断，上述突变使相应密码子由_____________变成了_____________。 ① AGU（丝氨酸） ② CGU（精氨酸） ③ GAG（谷氨酸）④ GUG（缬氨酸） ⑤ UAA（终止密码） ⑥ UAG（终止密码） （4）根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式和右图，判断下列表述正确的是_____________。 A. 机体只要含有异常 CSS 蛋白就会导致疾病 B. 机体只需单个 CSS 正常基因便能维持健康 C. 异常 CSS 蛋白对正常 CSS 蛋白具有抑制效应 D. 正常 CSS 蛋白对异常 CSS 蛋白具有激活效应 （5）进一步调查发现，8 和 9 号个体还患有另一种遗传病（Charge 综合征，由位于第 8 号 染色体上的 CHDC 基因突变所致），而父母表现型正常。若同时考虑两对相对性状，推测 6 号产生的精子包括________。（染色体上横线表示致病基因） A. B. C. D. （6）在该家系中，5 号体内的 CSS 和 CHDC 基因分布状况应为__________。 A.CSS 基因在体细胞、CHDC 基因在性细胞 B.CHDC 基因在体细胞、CSS 基因在性细胞 C.体细胞和性细胞均同时含有 CSS 基因和 CHDC 基因 D.CSS 基因和 CHDC 基因不可能同时存在于体细胞和性细胞中 【答案】 (1). CD (2). X 连锁隐性遗传 (3). ③ (4). ⑥ (5). B (6). ABC (7). C 【解析】 【分析】 根据系谱图可知，该病为无中生有，故为隐性遗传病，单纯根据系谱图无法确定基因的具体 位置。设控制该病的基因为 B、b。 根据右图 CSS 正常基因与突变基因表达产物可知，基因突变后编码的蛋白质中氨基酸的数 目减少。 【详解】（1）据左图可知，克里斯蒂安森综合征为“无中生有”，故可能是常染色体隐性遗 传病或伴 X 隐性遗传病。故选 CD。 （2）若该病为常染色体隐性遗传病，则患者的正常父母一定是该病的携带者，基因测序的 结果 5 和 6 均应该含有 2 种碱基序列，但测序结果显示 6、8、9 号个体均只有一种碱基序列， 故该病为伴 X 隐性遗传病，6 号为 XBY，不携带致病基因。 （3）根据正常基因和突变基因表达产物可知，基因突变后，终止密码子提前出现。测序结 果显示，CSS 基因的突变形式是第 391 位核苷酸由 G 变成了 T，即 DNA 上由 G-C 碱基对变 为 T-A 碱基对，由于终止密码子的首位碱基一定是 U，故突变后该部位对应的终止密码子可 能是 UAA 或 UAG，由于该突变是碱基对的替换，只改变该部位密码子的首位碱基，即 G 被 U 替代，故原始的密码子为 GAA 或 GAG，结合题意可知，该部位的密码子由③ GAG（谷 氨酸）变成了⑥ UAG（终止密码）。 （4）根据系谱图可知，该病是隐性遗传病，故隐性纯合子才会患病； A、杂合子同时含有正常 CSS 蛋白和异常蛋白，机体不患病，A 错误； B、杂合子只含有 1 个正常 CSS 基因，不患病，B 正确； C、杂合子同时含有正常 CSS 蛋白和异常蛋白，机体不患病，无法判断异常 CSS 蛋白对正 常 CSS 蛋白具有抑制效应，C 错误； D、无法判断正常 CSS 蛋白对异常 CSS 蛋白具有激活效应，D 错误。 故选 B。 （5）由上分析可知，克里斯蒂安森综合征为伴 X 隐性遗传病，5 和 6 的基因型分别为 XBXb、 XBY，又根据父母正常，8 和 9 患 Charge 综合征，结合基因的位置可知，Charge 综合征为 常染色体隐性遗传病，设控制该病的基因为 A、a，则 5 和 6 均为 Aa，即 6 号的基因型为： AaXBY，其产生的精子有 AXB、AY（对应 B 选项）、aXB（对应 A 选项）、aY（对应 C 选项） 四种类型，6 号不可能产生含 b 精子，故选 ABC。 （6）在该家系中，5 号的基因型为：AaXBXb，其体细胞和性细胞均同时含有 CSS 基因和 CHDC 基因，故选 C。 【点睛】该图的难点在于 6 号产生精子种类的判断，首先需要考生判断出 6 号的基因型及其 产生的精子类型，识图的时候需要注意图中染色体上加横线的表示致病基因。 21. （天津市一中 2020-2021 学年高三上学期第三次月考生物试题）（1）杂种优势泛指杂种 品种 F1（杂合子）表现出的某些性状或综合性状优越于其亲本 品种（纯系）的现象。在农 业生产时，杂交种（F1）的杂种优势明显，但是 F2 会出现杂种 优势衰退现象。 ①玉米（2n=20）是我国栽培面积最大的作物，种植的优质、高产玉米品种，多为杂合子。 玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因（A1A2）控制，现将若干大粒玉米杂交种平 分为 甲、乙两组，相同条件下隔离种植，甲组自然状态授粉，乙组人工控制自交授粉。若 所有 的种子均正常发育，第 4 年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率（小粒所占比例）分别为 ______________、______________。 ②玉米的大穗杂种优势性状由两对等位基因（B1B2C1C2）共同控制，两对等位基因都纯 合 时表现为衰退的小穗性状。若以大穗杂交种（B1B2C1C2）为亲本自交，F1 出现衰退的小 穗 性状的概率为 1/2，则说明这两对等位基因位于___________对同源染色体上。 （2）近年来常用的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效。研究者发现一种玉 米 突变体（S），用 S 的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍 体； 胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，胚乳中含有三个染色体组，即包括一整套父本染色体和 两套 相同的母本染色体组。） ①根据亲本中某基因的差异，通过 PCR 扩增以确定单倍体胚的来源，结果见图 2。 从图 2 结果可以推测单倍体的胚是由_____（填“卵细胞”或“精子”）发育而来。 ②玉米籽粒颜色由 A、a 与 R、r 两对独立遗传的基因控制，A、R 同时存在时籽粒为紫 色， 缺少 A 或 R 时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫∶白=3∶5。 推 测紫粒亲本的基因型是___________，白粒亲本的基因型是___________。 ③将玉米籽粒颜色作为标记性状，用于筛选 S 与普通玉米杂交后代中的单倍体，过程如下 根据 F1 籽粒颜色可以区分单倍体和二倍体籽粒，单倍体籽粒胚的表现型为______________， 二 倍体籽粒胚的表现型为____。 ④现有高产抗病白粒玉米纯合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（H），欲培育出高产 抗 病抗旱抗倒伏的品种。结合（2）③中的育种材料与方法，育种流程应为：________________； 将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。 【答案】 (1). 1/2 (2). 7/8 (3). 一 (4). 卵细胞 (5). AaRr (6). aaRr 或 Aarr (7). 白色 (8). 紫色 (9). 用 G 和 H 杂交，将所得 F1 为母本与 S 杂交； 根据籽粒颜色挑出单倍体 【解析】 【分析】 1、分析题意可知，杂种优势泛指杂种品种即 F1（杂合子）表现出的某些性状或综合性状优 越于其亲本品种（纯系）的现象，也就是只有杂合子才会表现出杂种优势，显性纯合或隐性 纯合均表现为衰退。 2、玉米籽粒颜色由 A、a 与 R、r 两对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律。A、 R 同时存在时籽粒为紫色，缺少 A 或 R 时籽粒为白色，则紫色的基因型为 A_R_，白色的基 因型为 A_rr、aaR_、aarr。 【详解】（1）①根据题意可知，只有杂合子才能表现杂种优势。甲组实验中自然状态授粉， 进行的是随机交配，因此不管种植多少年，三种基因型的比例均为 1/4A1A1、1/2A1A2、1/4A2A2， 只有 A1A2 表现为杂种优势，因此衰退率为 1/2；乙组人工控制自交授粉，第 4 年种植时就是 自交产生的子三代后代分别为 7/16A1A1、1/8A1A2、7/16A2A2，则乙组杂种优势衰退率为 7/8。 ②分析题意可知，如果两对基因位于两对同源染色体上，则会遵循基因的自由组合定律， 在子一代中应出现 1/4 的衰退率，而大穗杂交种（B1B2C1C2）自交，F1 出现衰退的小穗性状 的概率为 1/2，则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，且不发生交叉互换。 （2）①从图 2 结果可以看出，F1 单倍体胚与普通玉米母本所含 DNA 片段相同，所以可推 测单倍体的胚是由普通玉米的卵细胞发育而来。 ②玉米籽粒颜色由 A、a 与 R、r 两对独立遗传的基因控制，A、R 同时存在时籽粒为紫色， 缺少 A 或 R 时籽粒为白色，紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫：白=3：5，是 3：1： 3：1 的变式。出现性状分离的原因是紫粒玉米和白粒玉米均为杂合子，推测紫粒亲本的基 因型是 AaRr，白粒亲本的基因型是 Aarr 或 aaRr。 ③由于单倍体的胚是由普通玉米的卵细胞发育而来，而母本是普通玉米白粒 aarr，所以单 倍体基因型为 ar 为白粒。则二倍体基因型为 AaRr，表现型为紫粒。 ④根据现有提供的材料，欲培育出高产抗病抗旱抗倒伏的品种。其育种流程应为：①将 G 和 H 杂交，得到 F1 的种子，这样就把高产、抗病、抗旱、抗倒伏的基因集中在一起。②将 得到 F1 的种子种植得到 F1 的植株作母本，授以 S 的花粉，得到种子根据籽粒颜色挑出单倍 体，再利用秋水仙素处理，使得到的植株细胞中染色体加倍以获得纯合子，从而选出具有优 良性状的个体。 【点睛】本题综合考查染色体变异、基的自由组合定律和育种的相关知识，意在考查学生的 识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。 5. （重庆市一中 2020-2021 学年高三上期第四次月考生物试题）短尾猫之间相互交配，子 代中总是出现约 1/3 的长尾猫；本来开白花的花卉，偶然出现 1 株开紫花的植株｡下列关于 这两种现象的分析错误的是（ ） A. 猫的短尾对长尾为显性，植株的紫花为显性的可能性更大 B. 猫的子代中纯合短尾个体致死 C. 出现紫花植株最可能的原因是基因突变，可通过连续自交的方法获得紫花纯合体 D. 一对短尾猫产下三只后代必有一只为长尾猫 【答案】D 【解析】 【分析】 根据题意分析可知：猫尾长短由常染色体上的一对等位基因控制（设 Aa），其遗传遵循基因 的分离定律。短尾猫相互交配，后代出现长尾猫和短尾猫，发生了性状分离，说明短尾对长 尾是显性。正常情况下，子代中出现约 3/4 的短尾猫，约 1/4 的长尾猫。而实际出现约 2/3 的短尾猫，约 1/3 的长尾猫，说明短尾猫显性纯合致死。 遗传物质的改变和环境的改变均可能导致生物性状的变化，题中开白花的花卉，偶然出现 1 株开紫花的植株，若是环境导致的，则开紫花的植株应该有多株。因此，出现 1 株开紫花的 植株最大可能是基因突变，而且最大可能是显性突变（aa 变为 Aa，突变个体当代开紫花）， 因为如果是隐性突变（AA 变 Aa），则突变个体当代不会开紫花（aa），其自交子代才开紫花 （aa），这样一来，开紫花的植物就不止 1 株。 【详解】A、据分析可知，猫的短尾对长尾为显性，植株的紫花为显性的可能性更大，A 正 确； B、据分析可知，短尾猫显性纯合致死，B 正确； C、据分析可知，出现紫花植株最可能的原因是基因突变，且为显性突变（aa 变为 Aa），此 株紫花植株为杂合子，通过连续自交可获得紫花纯合体，C 正确； D、一对短尾猫产下三只后代，因后代数据太少，不一定表现出理论分离比；后代可能全为 长尾，可能全为短尾，可能一长尾，也可能二长尾，D 错误。 故选 D。 20. （重庆市一中 2020-2021 学年高三上期第四次月考生物试题）某雌雄同株植物花的颜色 由两对基因(A 和 a，B 和 b)控制，A 基因控制色素合成(A：出现色素，AA 和 Aa 的效应相 同)，B 为修饰基因，淡化颜色的深度(B：修饰效应出现，BB 和 Bb 的效应不同)｡回答下列 问题： 基因组合 A_Bb A_bb A_BB 或 aa_ _ 花的颜色 粉色 红色 白色 （1）该植物的花色有红色､粉色和白色三种，其中基因型种类最多的是___________｡ （2）如果这两对等位基因位于非同源染色体上，现有两株纯合白色花植株杂交，F1 为粉色 花植株，则这两个纯合白色花植株的基因型是_______，F1 再自交，产生的后代 F2 的表现型 及其比例是____________｡ （3）如果这两对等位基因位于一对同源染色体上，则基因型为 AaBb 的植株自交(不考虑交 叉互换)，后代的表现型及比例会有两种情况，分别是___________和______________｡ 【答案】 (1). 白色 (2). AABB×aabb (3). 红色：粉色：白色=3：6：7。 (4). 粉 色：白色=1：1 (5). 红色：粉色：白色=1：2：1 【解析】 【分析】 1、据题干中提出，A 基因控制色素合成，B 为修饰基因，淡化颜色的深度，结合表格，红 色为 AAbb 或 Aabb，粉色为 AABb 或 AaBb，白色为 AABB、AaBB、aaBB、aaBb 或 aabb。 2、对于 AaBb 的植株，若两对基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，产生 的配子的种类及比例为 AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1；若两对基因位于一对同源染色体上， 并且 A 基因和 B 基因连锁，因此产生的配子的种类及比例为 AB：ab=1：1；若两对基因位于 一对同源染色体上，两对基因位于一对同源染色体上，并且 A 基因和 b 基因连锁，因此产 生的配子的种类及比例为 Ab：aB=1：1。 【详解】（1）植物的花色有红色､粉色和白色三种。其中红色基因型有 AAbb 和 Aabb 两种， 粉色基因型有 AABb 降 AaBb 两种，白色基因型有 AABB、AaBB、aaBB、aaBb 和 aabb5 种， 基因型种类最多的是白色。 （2）纯合白色植株的基因型为 AABB 或 aaBB 或 aabb，两株纯合白色花植株杂交，要使 F1 全部是粉色植株（A_Bb），只能选择 AABB×aabb，F1 基因型为 AaBb，其自交后代中，红色（A_bb） =3/4×1/4=3/16、粉色（A_Bb）=3/4×1/2=3/8、白色（A_BB 或 aa_）=1-3/16-3/8=7/16。即， F2 的表现型及其比例是红色：粉色：白色=（3/16）：（3/8）：（7/16）=3：6：7。 （3）当 A/a、B/b 两对等位基因位于一对同源染色体上时，基因型为 AaBb 的植株产生 AB、 ab（A 基因和 B 基因连）或 Ab、aB 两种配子（A 基因和 b 基因连锁），且两种配子比例为 1： 1，当产生的配子为 AB、ab 时，自交后代基因型及比例为 AABB：AaBb：aabb=1：2：1，表 现型及比例为粉色：白色=1：1；当产生的配子为 Ab、aB 时，自交后代基因型及比例为 AAbb： AaBb：aaBB=1：2：1，表现型及比例为红色：粉色：白色=1：2：1。 【点睛】掌握基因自由组合定律的实质，能够利用遗传定律确定不同亲本产生的配子的种类 及比例，从而确定后代的基因型及比例。 （黑龙江省佳木斯市一中 2020-2021 学年高三第六次调研考试生物试题）1. 下列是人类探 索遗传奥秘的几个经典实验，其中表述合理的是（ ） A. 孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因，摩尔根用实验证明了基因在染色体上 B. 格里菲思用肺炎双球菌感染小鼠的实验，证明了 DNA 是转化因子 C. 沃森和克里克发现了 DNA 双螺旋结构，提出了 DNA 半保留复制方式的假说 D. 许多科学家相继研究，发现了逆转录和 RNA 复制过程，从而推翻了传统的中心法测 【答案】C 【解析】 【分析】 1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→ 实验验证（测交实验）→得出结论。 2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯 体内转化实验证明 S 型细菌中存在某种“转化因子”，能将 R 型细菌转化为 S 型细菌；艾弗 里体外转化实验证明 DNA 是遗传物质。 3、T2 噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用 35S 或 32P 标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培 养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放 射性物质。 4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究 DNA 的结构。 5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在 染色体上。 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验提出了遗传因子一词，但并没有发现基因；摩尔根用 实验证明了基因在染色体上，A 错误； B、格里菲思用肺炎双球菌感染小鼠的实验，证明了 S 型细菌中存在某种转化因子，能将 R 型细菌转化为 S 型细菌，但并没有证明 DNA 转化因子，B 错误； C、沃森和克里克发现了 DNA 双螺旋结构，同时提出 DNA 半保留复制方式的假说，C 正确； D、许多科学家相继发现了逆转录和 RNA 复制过程，从而对传统的中心法则进行补充和完 善，而不是推翻，D 错误。 故选 C。 （黑龙江省佳木斯市一中 2020-2021 学年高三第六次调研考试生物试题）2. 人的 X 染色体 和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如下图 所示。下列有关叙述错误的是 A. 若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若 X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 C. 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 D. 若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性 【答案】B 【解析】 试题分析：Ⅲ片段上基因控制的遗传病，由于在 Y 染色体上，所以只有男性患病，患病者中 没有女，A 正确；出现Ⅱ片段上基因控制的遗传病的家庭，后代男女患病率不一定相等，例 如，一种显性遗传病，两个亲本婚配，基因型为：XdXd 与 XdYD，则他们的后代只有男性患病， B 错误；位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病，C 正确；Ⅰ片 段上隐性基因控制的遗传病，例如红绿色盲、血友病等，则男性患病概率大于女性，D 正确。 考点：本题考查伴性遗传的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系， 能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。 （黑龙江省佳木斯市一中 2020-2021 学年高三第六次调研考试生物试题）3. 控制棉花纤维 长度的三对等位基因 A/a、B/b、C/c 对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知 基因型为 aabbcc 的棉花纤维长度为 6 厘米，每个显性基因增加纤维长度 2 厘米。棉花植株 甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则 F1 的棉花纤维长度范围是（ ） A. 6~14 厘米 B. 6~16 厘米 C. 8~14 厘米 D. 8~16 厘米 【答案】C 【解析】 【分析】 根据题意分析可知：控制棉花纤维长度的三对等位基因 A/a、B/b、C/c 对长度的作用相等， 分别位于三对同源染色体上。所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。基因型为 aabbcc 的棉花纤维长度为 6 厘米，每个显性基因增加纤维长度 2 厘米，甲（AABbcc）与乙（aaBbCc） 杂交，问 F1 的棉花纤维长度范围，求出子一代显性基因的个数范围即可。 【详解】棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，F1 中至少含有一个显性基因 A，长 度最短为 6+2=8 厘米，含有显性基因最多的基因型是 AaBBCc，长度为 6+4×2=14 厘米，故 选 C。 （黑龙江省佳木斯市一中 2020-2021 学年高三第六次调研考试生物试题）4. 下列关于人类 遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 遗传病是指基因结构改变而引起的疾病 B. 遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型 C. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病 D. 先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病 【答案】B 【解析】 【分析】 1、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染 色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、 伴 X 染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴 X 染色体显性遗传病（如抗维生素 D 佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗 传病（如 21 三体综合征）。 2、人类遗传病与先天性疾病区别： （1）遗传病：由遗传物质改变引起的疾病（可以生来就有，也可以后天发生）； （2）先天性疾病：生来就有的疾病（不一定是遗传病）。 【详解】A、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，A 错误； B、遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型，B 正确； C、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病，C 错误； D、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，D 错误。 故选 B。 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）5. 下列有关受精作 用的叙述中，不正确的是（ ） A. 受精作用包括精子和卵细胞的相互识别和融合 B. 一个卵细胞只能与一个精子结合完成受精作用 C. 受精卵中的全部遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞 D. 受精卵中的染色体数与本物种体细胞的染色体数一致 【答案】C 【解析】 【分析】 受精作用： （1）概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用； （2）过程：精子的头部进入卵细胞．尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现 一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入，精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与 卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起； （3）结果： 受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的 染色体来自卵细胞（母亲）；细胞质主要来自卵细胞； （4）意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对 于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 【详解】A、受精作用包括精子和卵细胞的相互识别和融合，A 正确； B、一个卵细胞只能和一个精子结合，使染色体恢复正常数目，B 正确； C、受精卵中的细胞核 DNA 一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质 DNA 几乎都来自卵 细胞，C 错误； D、精子和卵细胞中的染色体数目都只有本物种体细胞染色体数目的一半，受精卵中的染色 体数与本物种体细胞的染色体数相同，D 正确。 故选 C。 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）6. 蚊子的基因 A、B 位于非同源染色体上，基因型为 AAbb 和 aaBB 的个体胚胎致死。用 AABB 雄蚊与 aabb 雌蚊交 配，得到 F1，再让 F1 群体中的雌雄个体交配，则 F2 中 aaBb 的个体占 A. 1/4 B. 1/7 C. 1/5 D. 1/8 【答案】B 【解析】 【分析】 先根据基因的自由组合定律和题干信息推测出 F2 群体中的基因型及比例。 【详解】AABB 和 aabb 个体交配，子一代的基因型为 AaBb，F1 雌雄个体相互交配，按照基 因自由组合定律，后代的基因型及比例是 A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，其中， AAbb 和 aaBB 死亡，因此 F2 群体中的基因型为 AABB：AaBB：AaBb：AABb：Aabb：aaBb： aabb=1：2：4：2：2：2：1，故 F2 中 aaBb 的个体占 2/14 即 1/7，故选 B。 【点睛】本题的知识点是基因自由组合定律的实质和应用，旨在考查学生理解所学知识的要 点，把握知识的内在联系并结合题干信息综合解答问题的能力。 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）7. 已知某一动物种 群中仅有 Aa 和 AA 两种类型的个体（aa 的个体在胚胎期致死），Aa：AA=2：1，且该种群 中雌雄个体比例为 1：1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的成活子代中能稳 定遗传的个体所占比例是（ ） A. 5/8 B. 3/5 C. 1/2 D. 3/4 【答案】C 【解析】 【分析】 根据题意可知，该群体有两种基因型，并且比例为 2：1，同时雌雄个体数量相等，由于该 群体自由交配，因此利用配子法进行计算。 【详解】由题意可知，aa 的个体在胚胎期致死，因 Aa：AA=2：1，且自由交配，则 A=2/3， a=1/3，所以该种群自由交配产生的成活子代基因型以及比例为 AA：Aa=（2/3×2/3）： （2×1/3×2/3）=1：1，因此成活子代中能稳定遗传的个体（AA）所占比例是 1/2，C 正确， ABD 错误。 故选 C。 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）8. 某农业研究所将 苏云金芽孢杆菌的抗虫基因（Bt）导入棉花，筛选出 Bt 基因成功整合到染色体上的抗虫植 株（假定 Bt 基因都能正常表达）。某些抗虫植株体细胞含两个 Bt 基因，这两个基因在染色 体上的整合情况有右图所示的三种类型（黑点表示 Bt 基因的整合位点）；让这些含两个 Bt 基因抗虫的植株自交，后代含抗虫基因的个体的比例大小顺序是 （ ） A. 甲、丙、乙 B. 甲、乙、丙 C. 丙、乙、甲 D. 乙、甲、 丙 【答案】A 【解析】 【分析】 分析题图：甲植株相当于是 Bt 基因纯合子，其产生的配子均含有 Bt 基因；乙植株相当于是 Bt 基因杂合子，其产生的配子中有 1/2 含有 Bt 基因；丙植株相当于是 Bt 基因杂合子，其产 生的配子中有 3/4 含有 Bt 基因。据此答题。 【详解】由题意和图可知： （1）甲自交时产生的配子都含有抗虫基因，后代全部抗虫。 （2）乙自交时产生的配子中有 1/2 不含抗虫基因，在后代中有 1/4 不抗虫，抗虫的占 3/4。 （3）丙产生的配子中有 1/4 不抗虫，故后代中不抗虫个体占 1/16，抗虫的占 15/16。 故抗虫基因的个体比例从大到小应是甲、丙、乙，A 正确；B、C、D 错误。 故选 A。 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）9. 已知桃树中，树 体乔化与矮化为一对相对性状（由等位基因 A、a 控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对 性状（由等位基因 B、b 控制），以下是相关的两组杂交实验。 实验（1）：乔化蟠桃（甲）×矮化圆桃（乙）→F1 ：乔化蟠桃：矮化圆桃=1：1 实验（2）：乔化蟠桃（丙）×乔化蟠桃（丁）→F1 ：乔化蟠桃：矮化圆桃=3：1 根据上述实验判断，以下关于甲、乙、丙、丁四个亲本的基因在染色体上的分布情况正确的 是（ ） A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 由实验（2）可知，乔化×乔化→出现矮化，说明乔化对矮化是显性，亲本基因型为 Aa×Aa， 蟠桃×蟠桃→出现圆桃，说明蟠桃对圆桃是显性，基因型为 Bb×Bb，因此丙、丁的基因型 为 AaBb，丙丁后代出现两种表现型乔化蟠桃：矮化圆桃=3：1，说明两对等位基因不遵循 基因的自由组合定律，遵循连锁定律，即两对等位基因位于 1 对同源染色体上；实验（1） 知，乔化蟠桃（甲）×矮化圆桃（乙）→F1：乔化蟠桃：矮化圆桃=1：1，说明两对等位基 因中 A、B 连锁在同一条染色体上，a、b 连锁在同一条染色体上，故选 D。 【点睛】解答本题的关键是抓住两个实验后代的性状分离比，尽管受两对基因控制，但是比 例与一对性状相似，说明存在连锁现象。 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）10. 基因型为 AaBb 的植株，自交后代产生的 F1 有 AAbb、AaBb 和 aaBB 3 种基因型，比例为 1∶2∶1，其中等位 基因在染色体上的位置应是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】同源染色体上相同位置一般为等位基因，不可能为非等位基因，A 错误；如果两对 等位基因位于非同源染色体上，则两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，后代应出现 3×3=9 种基因型，B 错误；如果两对基因连锁，并且 AB 基因位于一条染色体上，后代的基 因型及比例应为：AABB：AaBb：aabb=1：2：1，C 错误；A 和 b 基因连锁，则 AaBb 能产生 Ab 和 aB 两种比例相等的配子，则后代有 AAbb、AaBb 和 aaBB3 种基因型，比例为 1：2：1， D 正确。故选 D。 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题 多选 3 分）11. 下列 关于生物遗传规律的说法，正确的是（ ） A. 基因分离定律是基因自由组合定律的基础 B. 基因分离和基因自由组合都发生在减数分裂和受精作用过程中 C. 两对或两对以上相对性状的遗传都遵循基因自由组合定律 D. 基因型为 Aa 的个体连续自交，后代中纯合子所占的比例逐渐增大 【答案】AD 【解析】 【分析】 基因分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分开而分离；时间：减数第一次分裂后期。 基因自由组合定律的实质：非同源染色体上的非等位基因自由组合；时间：减数第一次分裂 后期。 【详解】A、基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非同源染色体上非等 位基因自由组合，说明基础是基因分离定律，A 正确； B、基因分离定律和基因自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，B 错误； C、在有性生殖核遗传中，控制两对或两对以上相对性状的基因位于非同源染色体上时，遗 传才遵循基因自由组合定律，C 错误； D、基因型为 Aa 的个体连续自交，后代中纯合子所占的比例逐渐增大，杂合子所占的比例 逐渐减小，D 正确。 故选 AD。 【点睛】 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题 多选 3 分）12. 下列 说法正确的是（ ） A. 属于 ZW 型性别决定类型的生物，ZW 个体为雌性，ZZ 个体为雄性 B. 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲 C. 人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上，Y 染色体上无它的等位基因 D. 一个男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为 0 【答案】ABC 【解析】 【分析】 XY 型性别决定类型的生物，雄性体细胞中性染色体为 XY，雌性体细胞中性染色体为 XX；ZW 型性别决定类型的生物，ZW 个体为雌性，ZZ 个体为雄性。人类的红绿色盲是伴 X 隐性遗传， 致病基因位于 X 染色体的特有区段，Y 染色体上没有它的等位基因。 【详解】A、ZW 型性别决定的生物，ZW 个体为雌性，ZZ 个体为雄性，A 正确； B、女孩是红绿色盲基因的携带者，她的两条 X 染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以 该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，B 正确； C、人类红绿色盲基因是伴 X 隐性遗传，基因 b 在 X 染色体上，Y 染色体上无它的等位基因， C 正确； D、一个男子把 X 染色体上的某一突变基因一定传给他的女儿，女儿有两条 X 染色体，所以 男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率是 50%，D 错误。 故选 ABC。 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题 多选 3 分）13. 下列 关于人体内性染色体的叙述，正确的是（ ） A. 性别受性染色体控制而与基因无关 B. 在生殖细胞形成过程中 X、Y 染色体会发生联会行为 C. 正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的 Y 染色体个数是 0，1，2 D. 位于 X 或 Y 染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联 【答案】BCD 【解析】 【分析】 人的性别决定为 XY 型，性染色体为 XX 的个体为女性，XY 的个体为男性，XY 的同源区段上 有等位基因，Y 染色的非同源区段上的基因只在男性中存在。 【详解】A、性染色体之所以能控制性别，其原因在于性染色体上有决定性别的基因，A 错 误； B、X、Y 是一对同源染色体，在生殖细胞形成的减数第一次分裂的前期，X、Y 这对同源染 色体会发生联会行为，B 正确； C、在减数第一次分裂前的间期完成复制的 X、Y 染色体，在减数第一次分裂结束时，分别进 入两个次级精母细胞，次级精母细胞进入到减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单 体分开成为子染色体，因此正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的 Y 染色体个数是 0、 1、2，C 正确； D、位于 X 或 Y 染色体上的基因，其相应性状表现为伴性遗传，即一定与性别相关联，D 正 确。 故选 BCD。 【点睛】 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题 多选 3 分）14. 下列 有关生物性别决定的叙述，不正确的是（ ） A. XX 决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B. X、Y 染色体是一对同源染色体，大小和形态均相同 C. 含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子 D. 豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类 【答案】BCD 【解析】 【分析】 1、性别决定指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别通常由性染色体决定。由性染色体决 定性别的主要有两类：XY 型和 ZW 型。 2、XY 型性别决定方式的生物，雌性的性染色体组成为同型的 XX；雄性的性染色体组成为异 型的 XY。 【详解】A、自然界中性别决定方式有很多种，其中由性染色体决定性别的主要有两类：XY 型和 ZW 型。其中 XY 型性别是普遍存在的性别决定方式，雌性的性染色体组成为同型的 XX； 雄性的性染色体组成为异型的 XY。常见于人、哺乳动物、一些两栖类和大多数昆虫，A 正 确； B、X、Y 染色体是一对同源染色体，大小和形态不相同，人类的 Y 染色体比 X 短小，但果蝇 的 Y 染色体比 X 长，B 错误； C、含 X 染色体的配子是雌配子或雄配子，含 Y 染色体的配子是雄配子，C 错误； D、豌豆是雌雄同体植物，没有性染色体和常染色体之分，D 错误。 故选 BCD。 【点睛】 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）15. 如图表示两对等 位基因在染色体上的分布情况。若图 1、2、3 中的同源染色体均不发生交叉互换，则图中所 示个体自交后代的表现型种类依次是 ( ) A. 2、3、4 B. 4、4、4 C. 2、4、4 D. 2、2、4 【答案】A 【解析】 【分析】 分析题图：图 1 中，含有一对同源染色体，基因型为 AaBb，其中 AB 连锁，ab 连锁；图 2 中，含有一对同源染色体，基因型为基因型为 AaBb，其中 Ab 连锁，aB 连锁；图 3 中含有两 对同源染色体，基因型为基因型为 AaBb，符合自由组合定律。 【详解】图 1 个体自交后代有 3 种基因型，2 种表现型；图 2 个体自交后代有 3 种基因型（AAbb、 aaBB、AaBb），3 种表现型；图 3 个体自交后代有 9 种基因型，4 种表现型；故选 A。 【点睛】本题结合示意图考查基因的分离定律及自由组合定律的应用，考生应注意从图形中 获取有效信息，把握知识间内在联系。 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）16. 一对表现正常的 夫妇生了个基因型为 XbXbY 的孩子。下列分析中正确的是（ ） A. 问题可能来自父亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题 B. 问题可能来自父亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题 C. 问题一定来自母亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题 D. 问题一定来自母亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题 【答案】D 【解析】 根据题干信息可以判断出这对表现正常的夫妇的基因型是 XBXb 和 XBY。由于红绿色盲孩子 的基因型是 XbXbY，所以 XbXb 来自母方，Y 来自父方，故 A、B 项错误；因为母亲的基因 型是 XBXb，所以含 XbXb 的卵细胞是减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，含 Xb 的两条染 色体都移向了一极，到卵细胞中去了。与含 Y 染色体的正常精子结合后，形成了基因型 XbXbY 的红绿色盲孩子，故 C 项错误，D 项正确。 【点睛】 本题考查了减数分裂的相关知识。解题的关键是需要考生熟练掌握减数分裂过程中染色体的 变化规律，理解减数分裂过程中产生染色体数目异常的配子的原因，并能将其灵活运用，再 结合本题的题意进行综合分析判断。 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）17. 下图表示几种性 染色体异常果蝇的性别、育性情况。有关叙述中，不正确的是（ ） A. 正常果蝇配子的染色体组型为 3+X 或 3+Y B. 如果上图四种果蝇是因某一亲本的异常配子造成，则最可能是雌配子异常 C. 白眼雌果蝇（XrXrY）最多可产生 4 种类型的配子，且比例相等 D. 白眼雌果蝇（XrXrY）与红眼雄果蝇（XRY）杂交产生的红眼雌果蝇的基因型为 XRXr、 XRXrY 【答案】D 【解析】 【分析】 减数分裂过程同源染色体分离，非同源染色体自由组合，正常情况下产生的配子中不含有同 源染色体，分析题图可知产生的后代果蝇中出现比正常的果蝇多了一条染色体或者少了一条 染色体，属于染色体数目变异。 【详解】A、正常果蝇的体细胞中含 6 条常染色体和 2 条性染色体，所以配子的染色体组型 为 3+X 或 3+Y，A 正确； B、由丁图可知其染色体组成为 OY，说明该个体是由正常的精子和异常的卵细胞受精而来， B 正确； C、甲图白眼雌果蝇在减数分裂时，性染色体联会紊乱，既可以 X 与 XY 配对，也可以 XX 与 Y 配对，所以最多能产生 Xr、XrXr、XrY 和 Y 四种类型的配子，C 正确； D、白眼雌果蝇（XrXrY）与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇必具有亲本红眼雄果 蝇（XRY）产生的含 XR 的配子，该配子与白眼雌果蝇产生的四种配子结合，产生后代的基因 型为 XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY，其中，XRXr 为雌性个体，XRY 为雄性个体，根据题干所给图 示可知，XRXrY 为雌性个体，XRXrXr 不育，因此子代中红眼雌果蝇的基因型为 XRXr 和 XRXrY 两 种，D 错误。 故选 D。 (陕西省商洛市 2020-2021 学年高三上学期期末教学质量检测理综生物试题)18. 某自花传粉 植物的花瓣有深红色、大红色、粉红色、浅红色、白色 5 种颜色，由独立遗传的两对等位基 因控制，且显性基因的个数越多，色越深。下列说法错误的是（ ） A. 5 种花色的植株中，基因型种类最多的是粉红花植株 B. 大红花植株与浅红花植株杂交，子代中浅红花植株占 1/4 C. 自交子代有 5 种花色的植株基因型只有 1 种 D. 自交子代有 2 种花色的植株基因型有 4 种 【答案】D 【解析】 【分析】 由题意可知，某自花传粉植物的花瓣有深红色、大红色、粉红色、浅红色、白色 5 种颜色， 由独立遗传的两对等位基因控制，且显性基因的个数越多，色越深。设两对基因为 A、a；B、 b，则含有四个显性基因为 AABB 为深红色，其次 AABb、AaBB 为大红色，AaBb、AAbb、aaBB 为粉红色，Aabb、aaBb 为浅红色，aabb 为白色。 【详解】A、根据分析可知，粉红色的基因型最多，有 AaBb、AAbb、aaBB 三种，A 正确； B、大红花植株基因型为 AABb、AaBB，产生的配子中含有两个显性基因的和含有一个显性 基因的各占 1/2，浅红花植株基因型为 Aabb、aaBb，产生的配子中含有一个显性基因的和不 含显性基因的各占 1/2，二者杂交，由于子代中浅红花植株只含一个显性基因，所以概率为 1/2×1/2=1/4，B 正确； C、自交子代有 5 种花色的植株基因型只有 AaBb 一种，C 正确； D、深红花自交后代只有深红花，大红花植株基因型为 AABb、AaBB，自交后代含有的显性 基因个数包括四个显性基因的、三个显性基因的和两个显性基因的，为三种表现型，粉红花 AaBb 自交后代会出现五种表现型，AAbb、aaBB 自交后代均会出现一种表现型，Aabb、aaBb 自交后代均会出现含两个显性基因的、含一个显性基因的和不含显性基因的共三种表现型， aabb 自交后代只有一种表现型，所以自交子代有 2 种花色的植株基因型不存在，D 错误。 故选 D。 （广东省深圳市高级中学 2020-2021 学年高三第三次阶段性测试（10 月）生物试题）19. 澳 洲老鼠的毛色由常染色体上的两对等位基因（M、m 和 N、n）控制，M 对 m、N 对 n 完全 显性，其中 M 基因控制黑色素的合成，N 基因控制褐色素的合成，两种色素均不合成时毛 色呈白色。当 M、N 基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构。用纯合的黑色和 褐色亲本杂交，F1 为白色，F1 雌雄个体相互交配得到 F2。不考虑交叉互换，以下分析正确 的是（ ） A. 含有 M 和 N 基因的个体毛色是白色，原因是两基因不能转录 B. 若 F1 测交后代表现型中黑色等于白色，则两对基因独立遗传 C. 可以推断 F2 中出现 3 种表现型，其中白色个体基因型有 5 种 D. F2 中若褐色个体的比例接近 1/4，则白色个体的比例接近 1/2 【答案】D 【解析】 【分析】 分析题意：白色的基因型为 M_N_、mmnn，黑色个体的基因型为 M_nn，褐色个体的基因 型为 mmN_，用纯合的黑色和褐色亲本杂交，F1 为白色，亲本的基因型为 MMnn 和 mmNN， F1 基因型为 MmNn。 【详解】A、由题干可知，当 M 和 N 基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进 而无法继续表达，故含有 M 和 N 基因基因仍可转录，毛色为白色是转录产物没有表达的结 果，A 错误； B、若 F1 测交后代中黑色个体数量等于褐色个体数量，不足以说明两对基因一定独立遗传， 因无论是独立遗传还是连锁（M 与 n、m 与 N 连锁），均可能出现上述结果，B 错误； C、F1 自交得到 F2，F2 中表现型为白色的个体基因型有 MMNN、MmNN、MMNn、MmNn、 mmnn 五种的前提条件是两对等位基因分别位于两对同源染色体上，而据题干信息无法判断 是否为独立遗传，C 错误； D、若 F2 中褐色个体的比例接近 1/4，说明 M 与 n、m 与 N 连锁，则白色个体的比例接近 1/2，D 正确。 故选 D。 【点睛】解答此题需要充分考虑独立遗传及连锁的两种情况，并注意四个选项之间的递进推 理关系。 （广东省深圳市高级中学 2020-2021 学年高三第三次阶段性测试（10 月）生物试题）20. 神 经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由 B、b 和 D、d 基因控制。下图 1 为 某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测 IV21 不携带致病基因。 为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对 III9～III13 个体含相关基因的 DNA 片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图 2。下列说法正确的是 （ ） A. 神经性耳聋为伴 X 染色体显性遗传，腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传 B. IV19 的致病基因只能来自于 II5 或者 II6 C. III13 的基因型为 BbXDXd 或 BBXDXd D. V22 与 V23 婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是 7/16 【答案】C 【解析】 【分析】 据图分析Ⅲ9 和Ⅲ10 不患神经性耳聋，而生下一患耳聋女孩Ⅳ16，说明神经性耳聋为常染色体 隐性遗传病。Ⅳ20 和 Ⅳ21 生下一患腓骨肌萎缩症女孩，而且Ⅳ21 不携带致病基因，说明腓骨 肌萎缩症为显性遗传病；再通过电泳结果比较Ⅲ10 和Ⅲ12，发现男女患者致病基因型不同，且 Ⅱ6 为正常人，说明致病基因应在 X 染色体上，如果在常染色体上Ⅲ10 和Ⅲ12 电泳结果应该 相同，所以腓骨肌萎缩症为伴 X 染色体显性遗传病。 【详解】A、根据上述分析可知，神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，腓骨肌萎缩 症的遗传方式为伴 X 染色体显性遗传，A 错误； B、Ⅳ19 患神经性耳聋，相关基因型为 bb，其致病基因来自Ⅲ9 和Ⅲ10 各一个，所以也会来自 于Ⅱ3 或 Ⅱ4，B 错误； C、由图可知，Ⅱ5 和Ⅱ6 有关腓骨肌萎缩症的基因型是 XDXd、XdY，所以Ⅲ13 的基因型是 XDXd， 因为 Ⅳ18 两病皆患，所以Ⅲ10 耳聋相关基因为 Bb，Ⅱ5 和Ⅱ6 中携带耳聋致病基因，所以Ⅲ13 有关耳聋的基因型可能是 BB 或 Bb，所以 Ⅲ13 的基因型为 BbXDXd 或 BBXDXd，C 正确； D、IV21 不携带致病基因（bbXdXd），再结合遗传系谱图可知，V22 的基因型为 BbXdY，Ⅲ14 基 因型为 bb，Ⅳ20 基因型为 Bb，V23 的基因型为 1/2BBXDXd、1/2BbXDXd，所以他们后代中出现 不患病男孩的概率是（1−1/2×1/4）（不患神经性耳聋概率）×1/2×1/2（不患腓骨肌萎缩症男 孩的概率）=7/32，D 错误。 故选 C。 （安徽省芜湖市 2020-2021 学年高三上学期期末理综生物试题）21. 从性遗传是指由常染色 体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。安哥拉兔的长毛和短毛是由一对 等位基因控制。现用纯种安哥拉兔进行杂交，实验结果如下表。 实验一 长毛(雌) 短毛(雄) F1 雄免 全为长毛 雌兔 全为短毛 实验二 F1 雌、雄个体交配 F2 雄兔 雄免长毛:短毛=3:1 雌兔 长毛:短毛=1:3 下列说法错误的是（ ） A. 安哥拉兔的长毛和短毛的性状遗传属于从性遗传 B. 安哥拉兔的短毛在雌性中为显性性状，雄性中为隐性性状 C. 纯种短毛雌兔与 F2 长毛雄兔杂交，若子代出现长毛兔一定为雄性 D. 纯种短毛雄兔与 F2 长毛雌兔杂交，若子代出现短毛兔一定为雄性 【答案】D 【解析】 【分析】 1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同 源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传 给后代。 2、由表格信息可知，纯种安哥拉兔进行杂交实验，子一代雄兔都是长毛，雌兔都是短毛， 与性别有关，如果基因位于 X 染色体上，则子二代雄兔长毛：短毛=1：1，而子二代雄兔中 长毛：短毛=3：1，雌兔长毛：短毛=1：3，因此基因位于常染色体上，属于从性遗传，雌兔 中 AA 为长毛，Aa、aa 为短毛，雄兔中 AA、Aa 为长毛，aa 为短毛，子一代基因型是 Aa。 【详解】A、由分析可知，安哥拉兔的长毛和短毛的性状遗传属于从性遗传，A 正确； B、由 F2 显隐性比例可知，雌雄兔中，长毛和短毛的显隐性关系不同，在雄兔中长毛为显性， 短毛为隐性，在雌性中短毛为显性，长毛为隐性，B 正确； C、纯种短毛雌兔 aa 与 F2 长毛雄兔（AA、Aa）杂交，子代的基因型为 aa、Aa，aa 在雌雄中 均为短毛，Aa 在雌性中为短毛，在雄性中为长毛，C 正确； D、纯种短毛雄兔 aa 与 F2 长毛雌兔 AA 杂交，子代的基因型为 Aa，Aa 在雌性中为短毛，在 雄性中为长毛，若子代出现短毛兔一定为雌性，D 错误。 故选 D。 （安徽省名校联盟高三模拟调研卷(五)）22. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示 意图，下列叙述错误的是（ ） A. 辰砂眼基因（v）、白眼基因（w）为一对非等位基因 B. 基因 cn、cl、v、w的本质区别是碱基的排列顺序不同 C. 该果蝇的一个染色体组可同时含有图中的两条非同源染色体 D. 减数第一次分裂后期朱红眼基因（cn）和暗粟色眼基因（cl）可自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】 染色体是真核生物核基因的载体，基因是一段有遗传功能的核酸，在细胞结构的生物中基因 是一段 DNA。 【详解】A、因为辰砂眼基因（v）、白眼基因 w）位于一条染色体上，因此不是等位基因， A 正确； B、DNA 中的脱氧核苷酸排列顺序多样，因此基因 cn、cl、v、w 的遗传信息蕴藏在 4 种碱 基的排列顺序中，这四个基因的碱基排列顺序不同，B 正确； C、一个染色体组是由非同源染色体组成的，C 正确； D、在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D 错误。 故选 D。 （安徽省芜湖市 2020-2021 学年高三上学期期末理综生物试题）23. 家兔毛色有灰、黑、白 之分，由两对等位基因控制。现有一群纯合的灰兔与白兔相互交配，子一代全是灰兔，子一 代灰兔相互交配，子二代中出现灰免：黑兔：白兔＝9:3:4.请回答下列问题： （1）F2 灰兔的基因型有___种，其中杂合子的比例为___ （2）家兔毛色的遗传符合___定律，请设计实验进行验证，写出实验设计思路并预测实验结 果。 实验设计思路：________________________________________________ 预测实验结果：______________________________________________ 【答案】 (1). 4 (2). 8/9 (3). 基因自由组合 (4). 让多对子一代灰兔与异性亲本 白兔交配，观察并统计子代的表现型及比例 (5). 后代出现灰色：黑色：白色=1：1：2 【解析】 【分析】 由题意知，一只纯合的灰兔和一只纯合的白兔杂交。F1 全是灰兔，让 F1 中灰兔相互交配， 得到的 F2 中灰兔、黑兔和白兔，它们的比例为 9：3：4，符合 9：3：3：1 的变式，因此家 兔的毛色受 2 对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律，家兔的体色由两对等位 基因控制（假设分别用 A、a 和 B、b 表示）。 【详解】（1）由分析可知，家兔的毛色受 2 对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合 定律，亲本纯合的灰兔和纯合的白兔的基因型分别为 AABB 和 aabb，F1 灰兔的基因型为 AaBb， F2 灰兔的基因型为 AABB、AaBB、AABb、AaBb，共 4 种。纯合子 AABB 占的比例为 1/16，灰 色占的比例 9/16，因此 F2 灰兔中的纯合子的比例为 1/9，则杂合子占 8/9。 （2）由分析可知，家兔毛色的遗传符合基因自由组合定律，要对其验证，可以采用测交实 验验证，即让多对子一代灰兔（AaBb）与异性亲本白兔（aabb）交配，观察并统计子代的 表现型及比例。 家兔毛色的遗传符合基因自由组合定律，则 AaBb 能产生的配子种类以及比例为 AB：Ab： aB：ab=1：1：1：1，故测交实验结果为 AaBb（灰色）：Aabb（黑色）：aaBb（白色）：aabb （白色）=1：1：1：1 或 AaBb（灰色）：Aabb（白色）：aaBb（黑色）：aabb（白色）=1：1： 1：1，即后代出现灰色：黑色：白色=1：1：2。 【点睛】本题旨在考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质，通过子代表现型及比 例推测亲本的基因型及其遵循的遗传规律，学会应用演绎推理的方法设计遗传实验、预期实 验结果并获取结论。 （广东省深圳市高级中学 2020-2021 学年高三第三次阶段性测试（10 月）生物试题）24. 果 蝇的灰体／黑檀体、长翅／残翅为两对相对性状。某小组用一对灰体长翅果蝇杂交，杂交子 代中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅＝9：3：3：1。回答下列问题： （1）杂交子代中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅＝9：3：3：1，出现上述 结果的条件是：①灰体和黑檀体受一对等位基因控制，灰体对黑檀体为显性，遵循分离定律； ②______________；③____________（注：受精时雌雄配子相结合机会相等，各受精卵都能 正常生长发育且存活力相同，各对等位基因不存在基因间的相互作用。） （2）果蝇通常可发生两种类型的基因重组，一种类型的基因重组可导致出现上述杂交结果。 试写出另一种类型的基因重组发生的时期及简要过程。发生时期：_____________；简要过 程： ______________。 （3）若已知控制长翅／残翅性状的基因位于常染色体上，用上述杂交子代中残翅果蝇与自 然捕获的多只长翅果蝇进行杂交，请预测杂交结果：________________。 （4）科学家研究发现，果蝇品种甲（纯系）的显性抗病基因 R 位于Ⅰ号染色体上，品种乙 （纯系）的显性抗病基因 Q 也位于Ⅰ号染色体上，且品种甲和品种乙都只有一种显性抗病 基因。为了探究 R 与 Q 是不是相同基因，科研人员做了以下实验：将品种甲与品种乙杂交 得到 F1，F1 均为抗病，F1 自由交配，F2 出现感病个体。根据该实验结果，得到的实验结论 是____________。推测 F2 出现感病个体的原因是____________________________。 【答案】 (1). 长翅和残翅受一对等位基因控制，长翅对残翅为显性，遵循分离定律 (2). 两对基因位于不同对的同源染色体上（两对基因遵循自由组合定律） (3). 减数第一次分 裂前期 (4). 位于同源染色体上的等位基因会随非同源染色体的交换而交换，导致染色单 体上的基因重新组合 (5). 长翅果蝇数多于残翅果蝇数，性状遗传与性别无关 (6). R 与 Q 不是相同基因 (7). F1 形成配子的过程中，Ⅰ号染色体发生交叉互换，形成含 rq 基 因的配子，该种类型的雌雄配子结合形成受精卵，发育成感病个体 【解析】 【分析】 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干 扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非 等位基因自由组合。 题意分析，“某小组用一对灰体长翅果蝇杂交，杂交子代中灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长 翅∶黑檀体残翅=9∶3∶3∶1”可知：灰体对黑檀体为显性，长翅对残翅为显性，两对相对性 状由两对常染色体上的两对等位基因决定。 【详解】（1）杂交子代中灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅=9∶3∶3∶1，说 明控制这两对性状的等位基因的遗传符合基因的自由组合定律，上述结果的出现需要满足的 条件是： ①灰体和黑檀体受一对等位基因控制，灰体对黑檀体为显性，遵循分离定律； ②长翅和残翅受一对同源染色体上的等位基因控制，且长翅对残翅为显性，遵循分离定律。 （注：受精时雌雄配子相结合机会相等，各受精卵都能正常生长发育且存活力相同，各对等 位基因不存在基因间的相互作用。） ③控制上述性状的两对基因位于不同对的同源染色体上。 （2）果蝇通常可发生两种类型的基因重组，一种类型的基因重组即减数第一次分裂后期非 同源染色体上的非等位基因发生自由组合可导致出现上述杂交结果。另一种类型的基因重组 发生在减数第一次分裂前期，表现为位于同源染色体上的非等位基因随同源染色体的非姐妹 染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重新组合，进而出现上述的比例。 （3）若已知控制长翅／残翅性状的基因位于常染色体上，上述杂交子代中残翅果蝇为隐性 纯合子，而自然捕获的长翅果蝇可能为显性纯合子，也可能是杂合子，因此用上述杂交子代 中残翅果蝇与自然捕获的多只长翅果蝇进行杂交，该杂交过程相当于测交，后代的性状表现 由捕获的长翅果蝇群体中的配子比例决定，因为自然捕获的长翅果蝇可能为显性纯合子，也 可能是杂合子，因此该群体中显性配子的比例大于隐性配子的比例，因此后代中长翅果蝇数 多于残翅果蝇数，由于相关基因位于常染色体上，因此性状遗传与性别无关。 （4）科学家研究发现，果蝇品种甲（纯系）的显性抗病基因 R 位于Ⅰ号染色体上，品种乙 （纯系）的显性抗病基因 Q 也位于Ⅰ号染色体上，且品种甲和品种乙都只有一种显性抗病 基因。即品种甲的基因型可以表示为 RRqq，品种乙的基因型可表示为 rrQQ，为了探究 R 与 Q 是不是相同基因，科研人员做了以下实验：将品种甲与品种乙杂交得到 F1，F1 的基因型为 RrQq，表现为抗病，F1 自由交配，F2 出现感病个体。显然二者不是相同的基因，若两对等位 基因完全连锁，则不会出现感病的个体，因此，则 F2 出现感病个体的原因是 F1 形成配子的 过程中，Ⅰ号染色体发生交叉互换，形成含 rq 基因的配子，该种类型的雌雄配子结合形成 受精卵，发育成感病个体。 【点睛】熟知基因自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键，能更加自由组合定律解答 实际问题并能进行合理的分析、推理是 解答本题的另一关键，基因自由组合定律的条件是 本题的重要考查点。 （广西桂林市十八中 2020-2021 学年高三上学期第八次月考理综生物试题）25. 如图表示果 蝇体细胞的染色体，请回答下列问题： （1）美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用________法（研究方法），将红眼与白眼 基因与图中________（填序号）染色体联系起来，证明了基因位于染色体上。 （2）果蝇的体色有灰体和黑檀体（由基因 A、a 控制），若多对纯合灰体雌果蝇与黑檀体雄 果蝇交配，子一代均为灰体，将子代的雌果蝇与其亲本雄果蝇回交，后代灰体和黑檀体两种 果蝇的比例为 1∶1，则由此不能确定基因 A、a 一定位于常染色体上，理由是 ____________________。 （3）进一步实验发现 A、a 位于 3、4 号染色体上，现有一对红眼（B）灰体果蝇交配，其 子代中出现了一只性染色体组成为 XXY 的白眼黑檀体果蝇。这只异常果蝇的产生是由于亲 本________（雌、雄）果蝇在减数第________次分裂时染色体不分离所致。 （4）若 A、a 位于 3、4 号染色体上，则果蝇眼色和体色的遗传符合自由组合定律，原因是 _________________。 【答案】 (1). 假说—演绎 (2). 1 (3). 与 F1 回交的亲本雄果蝇的基因型可能为 aa 或 XaY（XaYa），后代灰体和黑檀体两种果蝇的比例均为 1∶1 (4). 雌 (5). 二（Ⅱ） (6). 控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上 【解析】 【分析】 根据题意和图示分析可知：图示表示果蝇的染色体组成图解，图中 1 和 2 分别为 X 染色体和 Y 染色体，因此该果蝇表示雄果蝇，其染色体组成可以表示为 3 对常染色体+XY。 【详解】（1）摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法，将红眼与白眼基因与 X 染色体 联系起来（即图中 1 号染色体），证明了基因位于染色体上。 （2）多对纯合灰体雌果蝇与黑檀体雄果蝇交配，子一代均为灰体，说明灰体为显性性状， 将子代的雌果蝇与其亲本雄果蝇回交，后代灰体和黑檀体两种果蝇的比例为 1∶1，假设基 因位于常染色体上，则上述杂交为 AA×aa→Aa，Aa×aa→Aa∶aa=1∶1，若基因仅位于 X 染色 体上，则上述杂交为 XAXA×XaY→XAXa、XAY，XAXa×XaY→XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，若 基因位于 XY 染色体的同源区段上，则上述杂交为 XAXA×XaYa→XAXa、XAYa， XAXa×XaYa→XAXa∶XaXa∶XAYa∶XaYa=1∶1∶1∶1，上述三种情况均符合题意，所以由此不能确 定基因 A、a 一定位于常染色体上。 （3）亲本均为红眼，基因型为 XBX-×XBY，子代中出现了一只性染色体组成为 XXY 的白眼黑 檀体果蝇，基因型为 XbXbY，说明两个 Xb 基因来自母本，即亲本雌果蝇在减数第二次分裂时 姐妹染色单体未分离导致形成 XbXb 的卵细胞，与含 Y 的精子受精后形成的 XbXbY 受精卵发育 而来。 （4）果蝇的眼色基因位于 X 染色体上，A、a（控制体色的基因）位于 3、4 号染色体上， 即控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上，所以果蝇眼色和体色的遗传符合自由 组合定律。 【点睛】本题主要考查基因在染色体上、异常减数分裂及伴性遗传的相关知识，意在考查考 生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力。 （河南省名校联盟 2020-2021 学年高三上学期期末联考理综生物试题）26. 蝴蝶的性别决定 方式为 ZW 型，如图表示某种蝴蝶纯合亲本杂交产生的 1 355 只 F2 后代的性状。翅色由基 因 M/m 控制、眼色由基因 N/n 控制，两对等位基因均属于细胞核基因。回答下列问题： （1）蝴蝶眼色和翅色的遗传中_____为显性，其中绿眼个体中纯合子占_____。 （2）图中数据不能证明眼色和翅色的遗传符合自由组合定律，理由是_____。两对等位基因 间发生自由组合的前提是_____。 （3）研究小组假定控制眼色和翅色的基因位于两对同源染色体上，有以下三种情况：第一， 都位于常染色体上；第二，控制眼色的基因位于 Z 染色体上，控制翅色的基因位于常染色 体上；第三，控制翅色的基因位于 Z 染色体上，控制眼色的基因位于常染色体上。现有纯 合蝴蝶若干可供选择。请分析回答： ①若仅通过一次杂交实验来鉴别以上三种情况，可选择的杂交组合是_____。 ②请写出能支持第三种情况的预期实验结果_____ 【答案】 (1). 绿眼和紫翅 (2). 1/3 (3). 图中数据是对每一对相对性状单独分析的 结果，不能表明两对相对性状之间的关系 (4). 两对基因分别位于两对同源染色体上 (5). ♀紫翅绿眼×♂黄翅白眼 (6). 子代雄蝶为紫翅绿眼，雌蝶均为黄翅绿眼 【解析】 【分析】 由分析可知，子二代果蝇中紫翅∶黄翅=3∶1，说明紫翅对黄翅是显性性状，绿眼∶白眼 =3∶1，说明绿眼对白眼是显性性状，且两对相对性状遗传遵循分离定律。 【详解】（1）由分析知，紫翅对黄翅是显性性状，绿眼对白眼是显性性状，子代的基因型是 Nn，子二代的基因型是 NN∶Nn∶nn=1∶2∶1，绿眼纯合子的基因型是 NN，占 1/3。 （2）基因自由组合定律的使用条件是位于非同源染色体上的非等位基因，两对等位基因遵 循自由组合定律的使用条件是两对等位基因分别位于两对同源染色体上；由分析可知，两对 等位基因在遗传过程中遵循分离定律，但是，不能表明相对两对性状之间的关系，所以不能 证明眼色和翅色的遗传符合自由组合定律。 （3）如果两对等位基因分别位于 2 对同源染色体上，则遵循自由组合定律；如果都位于常 染色体上，则两对相对性状的遗传与性别无关; 如果控制眼色的基因位于 Z 染色体上，则眼色遗传与性别有关，如果控制翅色的基因位于 Z 染色体上，则翅色的遗传与性别有关； 因此可以用纯合♀紫翅绿眼×纯合♂黄翅白眼，观察子代的表现型及比例。 如果第三种情况正确，即控制眼色的基因位于常染色体上，控制翅色的基因位于 Z 染色上。 因此纯合雌性紫翅绿眼的基因型为 NNZMW，纯合雄性黄翅白眼的基因型为 nnZmZm，则子代 的基因型为 NnZmW 和 NnZMZm，雌蝶全为绿眼黄翅，雄蝶全为绿眼紫翅。 【点睛】本题考查了伴性遗传和基因自由组合定律应用的有关知识，要求能够题干和柱形图 信息确定性状的显隐性，同时利用基因的自由组合定律确定两个杂交组合中亲子代的基因 型，具有一定的难度。 （黑龙江省大庆市 2020- 2021 学年高三上学期实验三部第一次线上教学质量 检测理综生物试题）27. 半乳糖血症是一种与半乳糖代谢中酶的功能缺陷有关的单基因遗传 病。一对健康夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子（不考虑变异和 X、Y 染 色体同源区段）。请分析回答： （1）单基因遗传病是指受_____________控制的遗传病。除了单基因遗传病，人类遗传病主 要还有多基因遗传病和____________两大类。 （2）上述信息表明，半乳糖血症的基因位于_____________染色体上。这个家庭中的儿子与 一个半乳糖血症携带者结婚，理论上，二人所生女儿患半乳糖血症的可能性是____________。 （3）除了本病体现的方面之外，基因还能通过______________________直接控制生物体的 性状。 （4）有遗传病家族史的家庭，在胎儿出生前，医生可用__________________（答出两点） 方法进行产前诊断。 【答案】 (1). 一对等位基因 (2). 染色体异常遗传病 (3). 常染色体 (4). 1/6 (5). 控制蛋白质的结构 (6). 基因诊断、羊水检测、孕妇血细胞检查、B 超检查 【解析】 【分析】 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、 伴 X 染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴 X 染色体显性遗传病（如抗维生素 D 佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗 传病（如 21 三体综合征）。 【详解】（1）单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病；人类遗传病包括单基因遗传病、 多基因遗传病和染色体异常遗传病。 （2）由于一对健康夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病； 若用 A、a 表示该病的基因，夫妇的基因型是 Aa，则正常儿子的基因型是 1/3AA，2/3Aa， 当其和半乳糖血症携带者 Aa 结婚，生下女儿患半乳糖血症的可能性为 2/3×1/4=1/6。 （3）该病的原因是由于基因发生突变导致半乳糖代谢中酶的功能缺陷，所以说明了基因控 制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状，除此之外，基因还可通过控制蛋白质的结构直接 控制生物体的性状。 （4）产前诊断的手段有基因诊断、羊水检测、孕妇血细胞检查、B 超检查。 【点睛】本题考查遗传病的基本知识，识记遗传病的知识，利用分离定律解答相关概率的计 算等，熟记相关知识并能迁移运用是解题关键。 (陕西省商洛市 2020-2021 学年高三上学期期末教学质量检测理综生物试题)28. 某植物中控 制 M 物质合成的三对等位基因 A/a、B/b 和 C/c 分别位于不同染色体上，只有基因型为 A_B_cc 的个体才能合成 M 物质。现有三种不含 M 物质的纯合植株甲、乙和丙，其相互杂 交的后代均不能合成 M物质。选其中一组杂交的后代中基因型为 AaBbCc 的个体分别与甲、 乙和丙杂交，结果如下表。回答下列问题∶ 实验组 杂交组合 子代表现型（株数） 1 组 AaBbCc×甲 含 M 物质（201）、不含 M 物质（601） 2 组 AaBbCc×乙 含 M 物质（99）、不含 M 物质（700） 3 组 AaBbCc×丙 不含 M 物质（799） （1）基因 A/a、B/b 和 C/c 的遗传遵循_____定律。不含 M 物质的纯合植株的基因型有_____ 种。 （2）甲、乙和丙中，根据实验结果能确定其基因型的是____，其基因型为____，判断依据 是_____。 （3）丙的基因型可能为____。让 1 组子代中含有 M 物质的植株与 2 组子代中含有 M 物质 的植株杂交，理论上其后代中有 M 物质的植株所占比例为______。 【答案】 (1). 自由组合 (2). 7 (3). 乙 (4). aabbcc (5). 乙只有是纯合子 （aabbcc）时，与 AaBbCc 杂交，后代中基因型为 A_B_cc 的含 M 物质的植株才约占 1/8， 与杂交实验结果一致 (6). AABBCC、aaBBCC、AAbbCC、abbCC (7). 21/32） 【解析】 【分析】据表格分析可知：某植物中控制 M 物质合成的三对等位基因 A/a、B/b 和 C/c 分别 位于不同染色体上，遵循自由组合定律，基因型为 A_B_cc 的个体才能合成 M 物质，其余 基因型都是不能合成 M 物质。 第一组：AaBbCc×甲，后代含 M 物质（ A_B_cc）比例为 1/4，可以拆分为 1/2 乘以 1/2，说 明甲的基因型为 AAbbcc 或者 aaBBcc。 第二组：AaBbCc×乙，后代含 M 物质（ A_B_cc）比例为 1/8，可以拆分为 1/2 乘以 1/2 乘以 1/2，说明甲的基因型为 aabbcc。 第三组：AaBbCc×丙，后代含 M 物质（ A_B_cc）比例为 0，说明丙中一定 CC，其余的无法 确定。 【详解】（1）三对基因位于不用的染色体上，遵循基因自由组合定律。群体中的纯合子有 8 种，含 M 物质（ A_B_cc）的纯合子有 1 种，其余都是不含 M 的纯合子。 （2）据表格分析可知，能确定基因型的只有乙，其基因型为 aabbcc，因为乙只有是纯合子 （aabbcc）时，与 AaBbCc 杂交，后代中基因型为 A_B_cc 的含 M 物质的植株才约占 1/8，与 杂交实验结果一致。 （3）丙的基因型中一定存在 CC，所以为 AABBCC、aaBBCC、AAbbCC、abbCC，让 1 组子代 中含有 M 物质的植株与 2 组子代中含有 M 物质的植株杂交，计算思路为拆分为一个一个 分离定律计算，分为三对：假定甲的基因型为 AAbbcc，①A（a）基因计算：1 组子代中含 有 M 物质的植株基因型为 1/2AA，1/2Aa，2 组子代中含有 M 物质的植株基因型为 Aa，后 代 A-为 7/8，aa 为 1/8。②B（b）基因计算：1 组子代中含有 M 物质的植株基因型为 Bb， 2 组子代中含有 M 物质的植株基因型为 Bb，后代 B-为 3/4，bb 为 1/4。③C（c）基因计算： 1 组子代中含有 M 物质的植株基因型为 cc，2 组子代中含有 M 物质的植株基 因型为 cc，后代全为 cc。合在一起后代中含 M 物质（ A_B_cc）为 7/8 乘以 3/4 乘以 1 等于 21/32。 【点睛】本题考查遗传规律计算的相关知识，意在考查学生运用所学知识与观点，通过比较、 分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能 力。 （四川省成都市七中 2020-2021 学年高三上期期中理综生物试题）29. 某雌雄异株的二倍体 植株，其红花和白花由一对等位基因（A 和 a）控制，宽叶和窄叶由另一对等位基因（B 和 b）控制，两对基因独立遗传。将纯合的红花宽叶和白花窄叶杂交，F1 全部表现为红花宽叶， F1 自由交配，F2 中红花宽叶雌株：红花宽叶雄株：红花窄叶雄株：白花宽叶雌株：白花宽 叶雄株：白花窄叶雄株=10：5：5：2：1：1。回答下列问题： （1）控制叶形这对性状的基因位于_____染色体，原因是_____。 （2）请写出亲本基因型_____。 （3）从实验结果推测，F2 比例异常的原因可能是含基因_____的花粉部分不育，其所占比例 为_____。请选用题干中已有的实验材料通过一代杂交实验验证上述推断，请写出实验思路 并预期结果。__________。 【答案】 (1). X 染色体 (2). F2 雌株只有宽叶，雄株中宽叶：窄叶=1：1，表现出性状 遗传和性别相关联 (3). AAXBXB、aaXbY (4). a (5). 50% (6). 实验思路：将 F2 中的白花雌株和 F1 中的红花雄株杂交，观察并统计子代的表现型和比例；预期结果：子代 中红花：白花=2：1 【解析】 【分析】 据题意分析可知，纯合的红花宽叶和白花窄叶杂交，F1 全部表现为红花宽叶，说明红花宽叶 为显性性状，F1 自由交配，F2 中红花宽叶雌株：红花宽叶雄株：红花窄叶雄株：白花宽叶 雌株：白花宽叶雄株：白花窄叶雄株=10:5:5:2:1:1，即雄性中红花：白花=5:1，全为宽叶， 说明控制花色的基因位于常染色体上，控制叶形的基因位于 X 染色体上，亲本的基因型为 AAXBXB、aaXbY。 【详解】（1）据题意分析可知，控制叶形这对性状的基因位于 X 染色体上，原因是 F2 雌株 只有宽叶，雄株中宽叶：窄叶=1:1，表现出性状遗传和性别相关联。 （2）F1 全是红花，F2 中出现了白花，说明红花是显性性状；宽叶：窄叶=3:1，雌性：雄性 =1:1，F1 基因型为 AaXBXb、AaXBY，由此推测出纯合的亲本基因型为 AAXBXB、aaXbY。 （3）从实验结果推测，F2 中红花：白花=10:2=5:1，即 aa 个体减少，可能是含基因 a 的花 粉部分不育，由于子一代关于花色的基因型为 Aa，假设 a 花粉的不育率为 n，雌配子正常， 则有 Aa 产生雄配子的比例为 A：a=1/2:1/2（1—n），调整比例后，a 花粉的概率=（1—n）/ （2—n），而 a 雌配子所占的比例为 1/2，故有 1/2×（1—n）/（2—n），解得 n=50%，说明 a 花粉不育率为 50%，要验证上述推断，可将 F2 中的白花雌株（aa）和 F1 中的红花雄株（Aa） 杂交，观察并统计子代的表现型和比例，若 a 花粉不育率为 50%，则 Aa 产生雄配子的种类 及比例为 A：a=2:1，子代中红花：白花=2:1。 【点睛】自由组合定律的实质：决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离；决定不同性状的 遗传因子自由组合。 （四川省成都市七中 2020-2021 学年高三上学期期末生物试题）30. 某金鱼品种有色鳞与无 色鳞是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，已知在含有基因 A、a 的同源染色体 上，另有一对等位基因具有致死效应，但致死基因的表达会受性别的影响。请根据下列杂交 组合及杂交结果回答问题。 杂交 组合 亲本类型 F1 雌 雄 Ⅰ 有色鳞♀×有色鳞♂ 有色鳞 437 有色鳞 215 Ⅱ 无色鳞♀×有色鳞♂ 无色鳞 220 有色鳞 222 无色鳞 226 有色鳞 224 Ⅲ Ⅱ组中的有色鳞 F1 相互交配 无色鳞 242 有色鳞 716 无色鳞 238 有色鳞 486 （1）在有色鳞与无色鳞这对相对性状中_____为显性性状，Ⅰ组亲本的基因型是_____。 （2）从上述杂交组合中可以判断致死基因是_____（填“显”或“隐”）性基因。 研究发现该致死基因是由基因突变产生，自然条件下即使在 DNA 分子复制过程中基因的突 变率也比较低，原因是_____，保证了复制能够准确地进行。 （3）Ⅲ组的子代中导致雌雄中有色鳞与无色鳞比例差异的可能原因是_____。 【答案】 (1). 有色鳞 (2). AA（♀）Aa（♂） (3). 隐 (4). DNA 分子独特的双 螺旋结构为复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对 (5). AA 的雄性个体含有两个 致死基因而死亡 【解析】 【分析】 某金鱼品种有色鳞与无色鳞是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制。说明该性状 的遗传遵循基因的分离定律。杂交组合Ⅲ中Ⅱ组的有色鳞 F1 自交，后代出现了无色鳞，说 明无色鳞是隐性性状，基因型为 aa，则有色鳞是显性性状，基因型是 AA 或 Aa。 【详解】（1）根据杂交组合Ⅲ，有色鳞 F1 自交，后代出现了无色鳞，发生了性状分离，说 明无色鳞是隐性性状，基因型为 aa，则有色鳞是显性性状，基因型是 AA 或 Aa。Ⅰ组的子 代中，雌性有色鳞：雄性有色鳞≈2:1，说明Ⅰ组的亲本至少有一个个体是显性纯合子，且由 题“另有一对等位基因具有致死效应，但致死基因的表达会受性别的影响”结合Ⅱ组的情况可 以判断 Aa 和 aa 在雌雄个体中都有，AA 在雄性个体中死亡，所以雄性有色鳞个体不可能是 纯合子，则Ⅰ组的亲本基因型是 AA（♀）×Aa（♂）。 （2）由以上分析可知，基因型为 AA 的雄性个体死亡，所以，致死基因与 A 基因在同一条 染色体上，a 基因所在的染色体上不带有致死基因，且致死基因的表达会受性别的影响，由 Ⅲ组中雄性有色鳞：雄性无色鳞=2：1，可知 aa 致死。由于 DNA 分子独特的双螺旋结构为 复制提供了精确的模板，严格的碱基互补配对原则保证复制准确的进行，所以自然条件下即 使在 DNA 分子复制过程中基因的突变率也比较低。 （3）Ⅲ组亲本为Ⅱ组的子代有色鳞个体，其子代中出现了无色鳞个体，所以有色鳞是显性 性状。由此也可以得出Ⅲ组的亲本个体都为杂合子（Aa），其子代雌性中有色鳞与无色鳞的 比例应为 3：1，雌性子代有色鳞个体的基因型有 AA 和 Aa 两种，比例为 1：2。但在Ⅲ组 子代的雄性个体中，有色鳞与无色鳞的比例为 2：1，其原因是子代有色鳞雄性个体中的个 体（基因型为 AA）带有两个致死基因 a 而死亡。 【点睛】本题考查基因的分离规律的实质及应用，准确分析题意、获得有效信息、灵活应用 分离定律是解答本题的关键。 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）31. 山羊性别决定方 式为 XY 型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题: （1）据系谱图推测，该性状为____________（填“隐性”或“显性”）性状。 （2）假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上，依照 Y 染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ 代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________________________（填个体编号）。 （3）若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 ____________（填个体编号），可能是杂合子的个体是____________（填个体编号）。 【答案】 (1). 隐性 (2). Ⅲ-1、Ⅲ-3 和Ⅲ-4 (3). Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 (4). Ⅲ-2 【解析】 【分析】 【详解】（1）分析系谱图可知，表现型正常的Ⅱ-1 和Ⅱ-2 生了一个患病的Ⅲ-1，因此可以确 定该性状为隐性性状。 （2）假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上，Y 染色体上的致病基因具有由父亲传给儿 子，儿子传给孙子的特点，并且女性不会患病．因此Ⅱ-1 正常，不会生患该病的Ⅲ-1；Ⅲ-3 是女性，故不会患此病；Ⅱ-3 患此病，因此其儿子Ⅲ-4 也应患此病。 （3）若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，则该病为 X 染色体隐性遗传病。由于Ⅰ-1 患病，其致病基因一定遗传给女儿，因此Ⅱ-2 肯定为杂合子；又因为Ⅱ-3 为该病患者，其 致病基因一定来自于母方，因此Ⅰ-2 肯定为携带者；由于Ⅲ-3 患病，其致病基因之一肯定 来自于母方，因此Ⅱ-4 肯定是携带者．由于Ⅱ-2 肯定为杂合子，因此其所生女儿Ⅲ-2 有一 半的概率是杂合子。 【点睛】通过系谱图判断遗传方式 （1）首先确定是否为伴 Y 遗传 ①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴 Y 遗传。如 下图: ②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴 Y 遗传。 （2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病,如下图 1。 ②“有中生无”是显性遗传病,如下图 2。 （3）确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中: a．若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴 X 隐性遗传,如下图 1。 b．若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如下图 2。 ②在已确定是显性遗传的系谱中: a．若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴 X 显性遗传,如下图 1。 b．若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如下图 2。 （4）若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测 ①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定, 如下图: ②如下图最可能为伴 X 显性遗传。 （辽宁省营口市盖州市二中 2020-2021 学年高三上学期期中生物试题）32. 某植物花的颜色 由两对独立遗传的等位基因（A/a，B/b）控制，当 A，B 同时存在时表现为红色，否则为白 色，回答下列问题： （1）让纯合红花个体与白花（aabb）个体杂交，F1 自交，F2 中表现型及比例为___________， F2 白花个体中纯合子占___________。 （2）当 A、B 基因同时存在时，基因 M 使花瓣成紫色，基因 n 纯合时抑制色素形成。 ①基因型为 AaBbMmnn 个体花的颜色表现为___________。 ②已知 M/m、N/n 不在 A/a、B/b 所在的染色体上，现有基因型为 AABBMMnn、AABBmmNN、 AABBmmnn 的个体，假定不发生突变和交叉互换，请用以上品系为材料，设计实验来确定 M/m 和 N/n 是否位于一对同源染色体上。 实验思路：_______________________________________________________。 预期结果及结论： 若__________________________________________，说明 M/m、N/n 位于一对同源染色体上； 若__________________________________________，说明M/nu N/n位于两对同源染色体上。 【答案】 (1). 红色：白色=9:7 (2). 3/7 (3). 白色 (4). 选取 AABBMMnn 和 AABBmmNN 个体杂交获得 F1，F1 自交获得 F2（选取 AABBMMnn 和 AABBmmNN 个体杂交获得 F1， F1 与 AABBmmnn 杂交得到 F2） (5). 若 F2 紫色：红色：白色=2:1:1（若 F2 红色：白色=1:1） (6). 若 F2 紫色：红色：白色-9:3:4（若 F2 紫色：红色：白色=1:1: 2） 【解析】 【分析】 两对等位基因可以分别位于两对同源染色体上；也可以位于一对同源染色体上，表现为连锁 关系。如果是第一种类型，则可以产生雌雄配子各四种，其基因型为 MN、Mn、mN、mn， 用棋盘法即可算出后代的表现型及比例；如果是第二种类型，则可以产生雌雄配子各两种， 其基因型为 MN 和 mn 或 Mn 和 mN，用棋盘法即可算出后代的表现型及比例。 【详解】（1）纯合红花（AABB）与白花（aabb）杂交，产生 F1，F1 自交，后代的基因型及比 例为 A_B_（红）∶A_bb（白）∶aaB_（白）∶aabb（白）=9∶3∶3∶1，因此 F2 中表现型及 比例为红色∶白色=9∶7，白花纯合子个体的基因型为 AAbb，aaBB、aabb，各占 1/16，因此 F2 白花个体中纯合子占（1/16+1/16+1/16）/（7/16）=3/7。 （2）①基因 n 纯合时抑制色素形成，因此基因型为 AaBbMmnn 个体花的颜色表现为白色。 ②若要确定 M/m 和 M/n 是否位于一对同源染色体上，应首先培育基因型为 MmNn 的个体，故 选取 AABBMMnn 和 AABBmmNN 个体杂交获得 F1，F1 自交或测交（与 AABBmmnn 杂交）得 F2，通 过对比分析两种情况下 F2 的表现型即可,若 F2 紫色∶红色∶白色=2∶1∶1（F2 红色∶白色 =1∶1）则说明 M /m、N/n 位于一对同源染色体上，若 F2 紫色∶红色∶白色=9∶3∶4（F2 紫 色∶红色∶白色=1∶1∶2），说明 M/m、N/n 位于两对同源染色体上。 【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求学生掌握基因自由组合定律的实质 及基因自由组合的特例等知识，能结合题中所给信息准确判断各选项，属于考纲理解和应用 层次的考查。 （黑龙江省佳木斯市一中 2020-2021 学年高三第六次调研考试生物试题）33. 回答下列果蝇 眼色的遗传问题。 （1）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得 F1，F1 随机交配得 F2，子代表现型及比例如下（基因用 B、b 表示）： 实验一 亲本 F1 F2 雌 雄 雌 雄 红眼（♀）× 朱砂眼（♂） 全红眼 全红眼 红眼：朱砂眼=1：1 ①B、b 基因位于_____染色体上，朱砂眼对红眼为_____性。 ②让 F2 代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得 F3 代中，雌蝇有____种基因型，雄蝇中 朱砂 眼果蝇所占比例为_______。 （2）在实验一 F3 的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体 上的基因 E、e 有关。将该白眼果蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得 F1，F1 随机交配得 F2， 子代表现型及比例如 下： 实验二 亲本 F1 F2 雌 雄 雌、雄均表现为 红眼：朱砂眼：白眼 =4：3：1白眼（♀）× 红眼（♂） 全红眼 全朱砂眼 实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为______；F2 代杂合雌蝇共有_______________种基因型， 这些杂合雌蝇中 红眼果蝇所占的比例为 _______________________。 【答案】 (1). X (2). 隐 (3). 2 (4). 1/4 (5). eeXbXb (6). 4 (7). 2/3 【解析】 【分析】 分析表格：实验一：亲本红眼（雌）×朱砂眼（雄）→后代均为红眼，说明朱砂眼相对于红 眼是隐性性状；F1 中红眼（雌）×红眼（雄）→后代雌雄遗传情况不同，说明这一对相对性 状的遗传与性别有关，且雌雄果蝇都有该性状，说明控制控制眼色的 B、b 基因位于 X 染色 体上。 【详解】（1）①F2 代中雌果蝇全为红眼，而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼，即性状与性别相关 联，则控制该性状的基因应位于 X 染色体；亲本为红眼和朱砂眼，而 F1 代全为红眼，则可 知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。②根据题意可知 F2 中红眼雌果蝇的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb，其产生的配子应为 XB︰Xb=3︰1；朱砂眼雄果蝇的基因型为 XbY，其 产生的配子为 Xb︰Y=1︰1，则子代雌果蝇的基因型有 2 种即 XBXb、XbXb，雄果蝇的基因 型及比例为 XbY︰XBY=3︰1，故朱砂眼雄果蝇所占比例为 1/4。 （2）常染色体与性染色体为非同源染色体，其上的基因遵循基因自由组合定律。结合实验 二中子一代的性状表现，可知 e 基因和 b 基因同时存在为白眼，含 B 基因就表现为红眼，E 基因和 b 基因存在表现为朱砂眼，由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为 eeXbXb，子一代 雌果蝇的基因型为 EeXBXb、雄果蝇的基因型为 EeXbY，二者交配子二代的雌果蝇的基因型 应有 3×2=6 种，其中杂合子为 4 种，即 EEXBXb、EeXBXB、EeXbXb、eeXBXb，其比例为 1 ︰2︰2︰1，其中红眼果蝇（EEXBXb、EeXBXB、eeXBXb）所占比例为 2/3。 【点睛】本题考查遗传规律、伴性遗传和基因的表达等的知识。意在考查能理解所学知识的 要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生 物学方面的内容，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题 进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 （江苏省 2020-2021 学年高三 12 月月考）先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体 隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴 X 隐性遗传，目前已明确的聋哑基因超过 100 个。下列是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对之间独立遗 传，每对均可单独导致聋哑，且 1 不携带任何致病基因。请据图回答下列问题： （1）由图可知，导致 5 聋哑的基因位于____________染色体上。其中可以确定含有两个致 病基因的个体是________(填数字)，可以确定只含有一个致病基因的个体是____________(填 数字)。 （2）若 5、6 均携带两个致病基因。 ①10 可能的基因型有_________种，其含有三个致病基因的概率是____________。 ②若 7 与 9 结婚，后代表现为聋哑的概率为__________________。 【答案】 (1). X (2). 2 (3). 3 (4). 4 (5). 1／5 (6). 1／3 【解析】 【分析】 1、1 号和 2 号均不患病，但其儿子 5 号患病，判断 5 号患隐性遗传病，又知 1 号不带任何 致病基因，因此 5 号的致病基因只能来自其母亲 2 号，结合 5 号是隐性遗传病的结论，推知 5 号患的是伴 X 隐性遗传病(设基因型为 XbY)。 2、由 3、4、7、8 可知，3、4 号没病，生出 8 号患病个体，推测 8 的致病基因位于常染色 体上的隐性基因（设基因型为 aa），则 3 基因型为 AaXBY，4 基因型为 AaXBX-。 【详解】（1）1 号和 2 号均不患病，但其儿子 5 号患病，判断 5 号患隐性遗传病，又知 1 号 不带任何致病基因，因此 5 号的致病基因只能来自其母亲 2 号，结合 5 号是隐性遗传病的结 论，推知 5 号患的是伴 X 隐性遗传病(XbY)。由分析 2，8 设为基因型是 aa，则 4 基因型为 Aa， 逆推 2 基因型为 Aa，又由分析 1 可知，5 基因型为 XbY，则 2 基因型为 XBXb，因此，两种致 病基因同时考虑，2 基因型为 AaXBXb，含两个致病基因。由分析 2 可知，3 基因型为 AaXBY， 只含一个致病基因。 （2）①若 5、6 均携带两个致病基因，由分析 1，推测 5 基因型为 AaXbY，6 基因型为 AaXBXb， 10 可能的基因型有 AAXbY、AaXbY、aaXbY、aaXBY 四种，比例为 1:2:1:1，因此， 其含有三个 致病基因（aaXbY）的概率是 1／5。 ②若 5、6 均携带两个致病基因，由分析 1 和 2，7 基因型为 1／3AAXBY，2／3AaXBY，产生 配子种类和比例为 2AXB：2AY：1aY：1aXB，9 基因型为 1／3AAXBXb，2／3AaXBXb，产生配子 种类和比例为 2AXB：2AXb：1aXb：1aXB，又因已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对 之间独立遗传，每对均可单独导致聋哑，因此后代表现为聋哑的概率为 1／3。 【点睛】本题要求能理解并会分析先天聋哑遗传病的遗传系谱图及患病原理，解题的关键是 根据题意分析出各个体基因型，再依次据题解答。 （江苏省扬州市 2020-2021 学年高三 1 月适应性练习生物试题）果蝇是遗传学研究中的模式 生物，请结合所学知识回答以下问题： I．将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交，子代表现型及比例如下表： 眼 性别 灰体∶黑檀体 1/2 有眼 雌∶雄＝1∶1 雌：3∶1 雄：3∶1 1/2 无眼 雌∶雄＝1∶1 雌：3∶1 雄：3∶1 （1）根据上述杂交结果，______（填“能”或“不能”）判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的 基因是位于 X 染色体上还是常染色体上，判断的理由是_______。 （2）根据上述杂交结果，可以判断果蝇无眼性状一定不是位于 X 染色体上的_________（填 “显性”或“隐性”）性状。 （3）某同学以上述果蝇为实验材料，设计只用一个杂交组合实验来判断果蝇控制有眼/无眼 性状的基因的显隐关系和基因的位置。 实验思路：让上述实验中的子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，统计后代的表现型，预期实 验结果得出结论： ①若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因位于________染色体上且为_______性； ②若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，则无眼基因位于________染色体上且为________ 性； ③若后代中雌雄果蝇全为无眼，则无眼基因位于________染色体上且为________性。 II．研究表明，果蝇群体中偶尔存在Ⅳ号染色体数异常的个体，一般含有 1 至 3 条Ⅳ号染色 体的果蝇均可存活并具有繁殖能力，其余无法存活。Ⅳ-三体（含有 3 条Ⅳ号染色体）产生 的每个配子中至少有一条Ⅳ号染色体。 （1）某Ⅳ-三体果蝇的一个次级性母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有______（写出所有可能 性）条。若将该果蝇的Ⅳ号染色体分别标记为 R1、R2、R3，则从染色体组成的角度分析， 该果蝇可产生______种配子。 （2）若两只Ⅳ-三体果蝇交配，其子代中染色体数正常的雄果蝇所占的比例为______。 【答案】 (1). 能 (2). 如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于 X 染色体上，后代 雌果蝇不会出现黑檀体（或黑檀体果蝇都是雄果蝇或雌果蝇都是灰体） (3). 隐性 (4). X (5). 显 (6). 常 (7). 显 (8). 常 (9). 隐 (10). 1、2、4 (11). 6 (12). 1/6 【解析】 【分析】 基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色 体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代； 性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循分离 定律，是分离定律的特殊形式。 【详解】I、（1）由表格信息可知，灰体与灰体果蝇杂交，子代雌果蝇和雄果蝇的灰体：黑 檀体都是 3：1，与性别无关，因此能判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于常染色体上。 判断的理由还有，如果控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因位于 X 染色体上，后代雌果蝇不会 出现黑檀体（或黑檀体果蝇都是雄果蝇或雌果蝇都是灰体）。 （2）由表格信息可知，有眼果蝇和无眼果蝇杂交，子代果蝇，雌果蝇和雄果蝇的有眼与无 眼之比都是 1：1，控制果蝇的有眼和无眼的基因不一定位于常染色体还是 X 染色体上，如 果是常染色体，则无眼性状不一定是显性或隐性，但是如果位于 X 染色体上，无眼一定不是 隐性性状。 （3）①如果无眼性状位于 X 染色体上，且为显性，亲本无眼雌性是杂合体，子一代无眼雌 果蝇既有纯合体也有杂合体，子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，有眼果蝇只能在雄性个体 中出现。 ②若无眼基因位于常染色体上且为显性，子一代无眼果蝇都是杂合子，子代无眼雌果蝇与 无眼雄果蝇杂交，后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现，且比例都是 3：1。 ③如无眼基因位于 X 染色体上且为隐性，子一代无眼果蝇都是雄性，不能相互交配，如果 能相互交配，则说明无眼基因位于常染色体上且为隐性，则子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂 交，后代雌雄果蝇都表现为无眼。 II（1）Ⅳ-三体果蝇的Ⅳ号染色体是 3 条，在进行减数分裂过程中，随机移向两极，因此经 过减数第一次分裂形成的次级性母细胞的Ⅳ号染色体是 1 条或 2 条，次级性母细胞减数第二 次分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，因此染色体数目可能是 1 条、2 条或 4 条； 若将该果蝇的Ⅳ号染色体分别标记为 R1、R2、R3，则从染色体组成的角度分析，该果蝇可 产生 6 种配子，为 R1R2、R3、R1R3、R2、R3R2、R1。 （2）由（1）分析可知，Ⅳ-三体果蝇产生的配子是Ⅳ染色体 2 条、Ⅳ染色体 1 条的比例是 1：1，受精后形成的受精卵Ⅳ染色体 4 条：Ⅳ染色体 3 条：Ⅳ染色体 2 条=1：2：1，其中Ⅳ 染色体 4 条的受精卵不能存活，因此染色体正常的比例占 1/3，染色体数正常的雄果蝇所占 的比例为 1/6。 【点睛】本题旨在考查学生理解基因分离定律的实质和伴性遗传的特点，解题关键是学会根 据后代的表现型比例判断显隐性关系及基因位置，并应用演绎推理的方法设计遗传实验判断 基因的位置和显隐性关系，预期结果、获取结论。（江苏省扬州市 2020-2021 学年高三 1 月 适应性练习生物试题）彩椒的颜色是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的皮色遗 传。已知红皮基因（B）对绿皮基因（b）显性，但在另一黄色显性基因（A）存在时，则基 因 B 和 b 都不能表达。现用基因型 AaBb 的个体和基因型 Aabb 的个体杂交，其后代表表现 型种类及比例（ ） A. 2 种，7：1 B. 3 种，12：3：1 C. 3 种，6：1：1 D. 4 种，1：2：2：1 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】基因型 AaBb 的个体和基因型 Aabb 的个体杂交，其中，Aa 和 Aa 杂交 F1 的比是 3： 1，Bb 和 bb 杂交 F1 的比是 1：1；统计为 A_B_：A_bb：aaB_：aabb=3：3：1：1。由于红皮 基因（B）对绿皮基因（b）显性，但在另一黄色显性基因（A）存在时，则基因 B 和 b 都不 能表达，所以 A_B_ （黄色）：A_bb（黄色）：aaB_（红色）：aabb（绿色）=3：3：1：1．因 此基因型 AaBb 的个体和基因型 Aabb 的个体杂交，其后代表现型种类及比例为：黄色：红 色：绿色=6：1：1。 故选 C。 （江苏省无锡市江阴市华士高中 2020-2021 学年高三 10 月教学质量调研生物试题） 育种工 作者为探究控制某农作物叶片大小和果实颜色两对相对性状的基因组成及基因位置关系，进 行了相关实验。选择纯合大叶、红果和纯合小叶、黄果植株作亲本杂交，获得 F1。育种工 作者用 F1 自交、测交获得了大量的后代（不考虑交叉互换）。请回答下列问题： （1）F1 自交后代中，红果 599 株，黄果 201 株，据此判断，___________为显性形状，且红 果、黄果的遗传遵循______________________。 （2）F1 自交后代中，大叶 451 株，小叶 349 株，据此判断，大叶、小叶性状至少受_________ 对等位基因的控制。如果只考虑大叶、小叶这对相对性状，F2 小叶植株中杂合子所占比例为 ___________________。 （3）F1 测交后代中，大叶红果∶大叶黄果∶小叶红果∶小叶黄果＝1∶1∶3∶3，据此判断， 控制叶片大小和果实颜色两对相对性状的基因至少位于_________对同源染色体上，F1 配子 的类型有_______________种。 【答案】 (1). 红果 (2). 基因分离定律 (3). 两 (4). 4/7 (5). 三 (6). 8 【解析】 【分析】 根据题意分析可知，F1 自交后代中，红果：黄果=599∶201≈3∶1，说明该性状受一对等位 基因（设为,A、a）控制，且红果为显性性状；大叶∶小叶=451∶349≈9∶7，是 9∶3∶3∶1 的变形，说明该对性状至少受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，子一代基因型 为双杂合子（设为 BbCc），则双显性（B_C_）为大叶，其余基因型为小叶。 【详解】（1）根据分析，F1 自交后代中，红果∶黄果=599∶201≈3∶1，说明该性状受一对 等位基因（设为 A、a）控制，子一代基因型为杂合子（设为 Aa），遵循基因的分离定律，且 红果为显性性状。 （2）根据分析，F1 自交后代中大叶∶小叶=451∶349≈9∶7，是 9∶3∶3∶1 的变形，说明 该对性状至少受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。子一代基因型为双杂合子（设 为 BbCc），F2 中双显性（B_C_）为大叶，其余基因型为小叶，小叶中杂合子的基因型为 Bbcc、 bbCc，概率为 4/7。 （3）F1 基因型为 AaBbCc，测交后代中，大叶∶小叶＝1∶3，红果∶黄果＝1∶1，两对相对 性状遗传时测交后代性状分离比为（1∶3）×（1∶1）=1∶1∶3∶3，说明控制叶片大小的 两对等位基因与控制果实颜色的一对等位基因在遗传时彼此独立，遵循基因的自由组合定 律，据此判断，控制叶片大小和果实颜色两对相对性状的基因至少位于三对同源染色体上， F1 配子的 ABC、ABc、AbC、Abc、aBC、aB、abC、abc，共 8 种。 【点睛】解答本题的关键是了解孟德尔而两对相对性状和一对相对性状实验的后代性状分离 比，进而根据题干后代的性状分离比确定控制两对相对性状的等位基因的对数。 （江苏省无锡市江阴市华士高中 2020-2021 学年高三 10 月教学质量调研生物试题）某灰身 （B）红眼（W）雌果蝇的基因型为 BbXWXw，如图为该果蝇某细胞处于细胞分裂某时期的 示意图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该细胞可能处于 MⅡ前期，是次级卵母细胞 B. 该细胞内含有 4 条染色体和 7 条染色单体 C. 形成该细胞的过程中一定发生了基因突变 D. 该细胞分裂可形成基因组成为 BXW 和 bXW 的两种子细胞 【答案】D 【解析】 【分析】 据图可知：该细胞中没有同源染色体，每条染色体上含有两条染色单体，因此该细胞处于 M Ⅱ前期，是次级卵母细胞或第一极体。 【详解】A、根据分析，该细胞是次级卵母细胞或第一极体，A 错误； B、该细胞内含有 4 条染色体，其中有 1 条染色体的着丝点处于染色体一端，但染色体上仍 然含有 2 条染色单体，因此 4 条染色体上有 8 条染色单体，B 错误； C、雌果蝇的基因型为 BbXWXw，该图所示细胞中的一条染色体的两条染色单体上同时有基因 B 和 b，出现这种现象的原因可能是在 MⅠ前期发生了基因重组，也有可能是在分裂过程中 发生了基因突变，C 错误； D、由于着丝粒分裂后 B、b 分离，XW 和 XW 分离，若仅考虑此两对染色体，则该细胞分裂可 形成基因组成为 BXW 和 bXW 的两种子细胞，D 正确。 故选 D。 （江苏省无锡市江阴市华士高中 2020-2021 学年高三 10 月教学质量调研生物试题）雌雄异 株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶 品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析错误的是（ ） 正交 阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ 反交 窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ A. 依据正交的结果可判断阔叶为显性性状 B. 依据正、反交结果可说明控制叶型的基因在 X 染色体上 C. 正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型不同 D. 让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为 1/2 【答案】CD 【解析】 【分析】 分析表格可知，正、反交结果不同，根据反交结果可看出，子代性状与性别有关，且子代雌 性性状与母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制叶型的基因在 X 染色体上。正交：阔 叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂，说明阔叶为显性性状(假设显性基因为 B)，窄叶为隐 性性状(假设隐性基因为 b ) ，基因型为 XBXB×XbY→XBXb、XBY；反交：窄叶♀×阔叶♂→50% 阔叶 ♀、50%窄叶♂，后代雌株全部为阔叶，雄株全部为窄叶，说明后代的性状与性别相关 联，属于伴性遗传，并且窄叶是伴 X 隐性遗传，基因为 XBY×XbXb→XBXb、XbY。 【详解】A、分析表格可知，由正交结果可看出亲本中有窄叶，而子代中无窄叶，由此可判 断阔叶为显性性状，A 正确； B、由表格可知正、反交结果不同，根据反交结果可看出，子代性状与性别有关，且子代雌 性性状与母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制叶型的基因在 X 染色体上，B 正确； C、正、反交的结果中，子代中的雌性植株均为杂合子，正交子代的基因型为 XBXb、XBY，反 交子代的基因型为 XBXb、XbY，子代中的雌性植株基因型相同，C 错误； D、正交子代的基因型为 XBXb、XBY，让子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率 为 1/4，D 错误。 故选 CD。 （江苏省无锡市江阴市华士高中 2020-2021 学年高三 10 月教学质量调研生物试题）对图 1 中 1～4 号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关 DNA 片段各自用电 泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果表。下列有关分 析判断正确的是（ ） A. 表中的编号 c 对应系谱图中的 3 号个体 B. 条带 2 的 DNA 片段含有该遗传病致病基因 C. 8 号个体的基因型与 3 号个体的基因型相同的概率为 1/3 D. 9 号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为 1/8 【答案】B 【解析】 【分析】 图中 4 号个体为患者，双亲均正常，故为隐性遗传病；又因为 1 号个体正常，则进一步判断 该病为常染色体隐性遗传病，再逐步判断各个体的基因型即可解题。表格中只有编号 c 缺少 条带 1，并且 4 号个体不存在正常基因，因此编号 c 对应系谱图中的 4 号个体。 【详解】A、由图 4 号为患者，其父母 1 和 2 号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病。 图 2 为 1～4 号个体基因检测图，图中 abd 都具有条带 1 和 2，c 只有条带 2，图 1 中 1、2、 3 号正常，4 号患病，可知 4 号对应的应该是 c，条带 2 表示致病基因，A 错误； B、4 号个体为常染色体隐性遗传病患者，没有该病的正常基因，并且只有条带 2，因此条 带 2 中 DNA 片段有致病基因， B 正确； C、根据图 1 可知，设正常基因为 A，致病基因为 a，那么 1 号和 2 号的基因型均为 Aa，4 号为 aa。从 7 号（aa）可以推知 5 号和 6 号的基因型均为 Aa，那么 8 号可能有的基因型为 AA（1/3）或 Aa（2/3），由图 2 条带可判断 3 号个体基因型为 Aa，因此 8 号个体的基因型 与 3 号个体的基因型相同的概率为 2/3， C 错误； D、9 号可能有的基因型为 AA（1/3）或 Aa（2/3），他与一个携带者（Aa）结婚，孩子患病 的概率为 1/4×2/3＝1/6， D 错误。 故选 B。 （江苏省无锡市江阴市华士高中 2020-2021 学年高三 10 月教学质量调研生物试题）下列有 关四个遗传系谱图的叙述，正确的是（ ） A. 可能是红绿色盲遗传的家系图谱是甲、乙、丙、丁 B. 家系甲中，这对夫妇再生一个患病孩子的几率为 1/4 C. 肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、乙、丙 D. 家系丙只能是伴 X 染色体隐性遗传或常染色体显性遗传 【答案】B 【解析】 【分析】 根据遗传系谱图分析： 甲图中父母均正常，但女儿患病，可推知该病为常染色体或 X 染色体隐性遗传病； 乙图中父亲和儿子有病，母亲和女儿正常，可推知该病可能是常染色体显性或隐性遗传病， 也可能是伴 X 隐性遗传病，但是不可能是伴 X 显性遗传病； 丙图中父亲和女儿正常，母亲和儿子有病，可知此病可能是常染色体显性或隐性遗传病，也 可能为伴 X 隐性或显性遗传病； 丁图中父母均患病，但有一个正常的儿子，可推知该病为显性遗传病，可能在常染色体或 X 染色体上。 【详解】A、红绿色盲为伴 X 隐性遗传病，结合以上分析可知，可以表示红绿色盲的的家系 图谱是甲、乙、丙，A 错误； B、家系甲中的遗传病可能为常染色体隐性遗传病或伴 X 隐性遗传病，无论是哪一种遗传方 式，该夫妇再生一个患病孩子的几率都为 1/4，B 正确； C、抗维生素 D 佝偻病为伴 X 显性遗传病，因此肯定不是抗维生素 D 佝偻病遗传的家系是甲、 乙，C 错误； D、根据以上分析已知，家系丙的遗传病可能是常染色体显性或隐性遗传病，也可能为伴 X 隐性或显性遗传病，D 错误。 故选 B。 （江苏省无锡市江阴市华士高中 2020-2021 学年高三 10 月教学质量调研生物试题） 植物的 非糯性 A 对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d） 为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘-碘化钾溶液变蓝，糯 性花粉遇碘-碘化钾溶液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为①AATTdd、② AAttDD、 ③AAttdd、④aattdd。则下列说法正确的是（ ） A. 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用①和③杂交所得 F1 的花粉 B. 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组定律，可以观察①和②杂交所得 F1 的花粉 C. 若培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交 D. 将②和④杂交后所得的 F1 的花粉涂在载玻片上，加碘-碘化钾溶液染色后，均为蓝色 【答案】C 【解析】 【分析】 1、由题意知，A（a）、T（t）、D（d）分别位于 3 对同源染色体上，因此遵循自由组合定律， 由于非糯性花粉遇碘-碘化钾溶液变蓝色，糯性花粉遇碘-碘化钾溶液呈棕色、花粉粒长形（D） 对圆形（d）为显性，因此用花粉验证分离定律，亲本杂交后代的基因型应该含有 Aa 或 Dd， 用花粉验证自由组合定律，杂交后代的基因型应该含有 AaDd。 2、培育糯性抗病优良品种，杂交后代的基因型中应该是_aT_这样的基因型。 【详解】A、花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，由于只有②中含有 DD 基因，所以若采 用花粉形状鉴定法验证基因的分离定律，可选择亲本③AAttDD 与其他亲本（_ _ _ _dd） 进行杂交；非糯性花粉遇碘-碘化钾溶液变蓝，糯性花粉遇碘-碘化钾溶液为棕色，由于只有 ④中含有 aa 基因，所以若采用花粉颜色鉴定法验证基因的分离定律，可选择亲本④aattdd 与其他亲本（AA_ _ _ _）进行杂交，①和③杂交所得子代的基因型是 AATtdd，无法通 过花粉验证基因的分离定律，A 错误； B、用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本②和④杂交，其基因型为 AattDd， 依据花粉的形状和花粉的糯性与非糯性两对相对性状可以验证，B 错误； C、培育糯性抗病优良品种，选用①和④亲本杂交较为合理，C 正确； D、选择②和④为亲本进行杂交得 AattDd，将杂交所得的 F1 的花粉涂在载玻片上，加碘- 碘化钾溶液染色，显微镜下观察，蓝色花粉粒 A：棕色花粉粒 a=1：1，D 错误。 故选 C。 （江苏省无锡市江阴市华士高中 2020-2021 学年高三 10 月教学质量调研生物试题） 某种植 物的花色有红花、白花两种，由两对等位基因控制，不含显性基因的植株开白花，其余的开 红花。两纯合红花植株杂交得到 F1,F1 自交得到的 F2 中红花:白花=15: 1，下列有关叙述错误 的是 A. F2 中红花植株的基因型有 8 种 B. F2 红花植株中纯合子占 1/5 C. F1 测交得到的子代中红花:白花=1: 1 D. 控制花色的两对等位基因独立遗传 【答案】C 【解析】 【分析】 两纯合红花植株杂交得到 F1，F1 自交得到的 F2 中红花:白花=15: 1，符合 9：3：3：1 的变式， 说明该植物花色遗传两对基因独立遗传，遵循基因自由组合定律。假说植物花色遗传受 A、 a 和 B、b 两对等位基因控制，则 F1 基因型为 AaBb，A_B_、A_bb、aaB_表现为红色，aabb 表现为白色，亲本基因型为 AAbb 和 aaBB。 【详解】A、据分析可知，F2 中只有 aabb 表现为白色，其余 8 种基因型均表现为红花，A 正确； B、F2 红花植株中纯合子共 3 份，AABB、AAbb 和 aaBB，占 3/15=1/5，B 正确； C、F1 基因型为 AaBb，测交后代 AaBb、Aabb、aaBb 表现为红色，aabb 表现为白色，故红 花:白花=3: 1，C 错误； D、据分析可知，该植物花色遗传两对基因独立遗传，遵循基因自由组合定律，D 正确。 故选 C。 （江苏省无锡市江阴市华士高中 2020-2021 学年高三 10 月教学质量调研生物试题）某种动 物的 AA 和 Aa 个体全部存活，aa 个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，AA 与 Aa 的比例为 1∶3。理论上该群体随机交配产生的子代中，Aa 所占比例为 A. 5 /11 B. 6 /11 C. 15 /32 D. 6 /13 【答案】B 【解析】 【分析】 1、基因频率及基因型频率： （1）在种群中一对等位基因的频率之和等于 1，基因型频率之和也等于 1； （2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/ 2 杂合子的频率。 2、由题意可知：一个大群体中，AA 与 Aa 的比例为 1：3，则 A 的基因频率为 5 /8 ，a 的基 因频率为 3/ 8 。 【详解】A.A 的基因频率为 5/ 8 ，a 的基因频率为 3/ 8 ，则其后代 AA 的频率为 5/ 8 ×5/ 8 =25/ 64 ，Aa 的频率为 5/ 8 ×3/ 8 ×2=30/ 64 ，又因为 aa 个体在出生前会全部死亡， 所以该群体随机交配产生的子代中只有 AA 和 Aa 个体，其中 Aa 所占比例为（30/ 64）/(25/ 64 +30/ 64 )=30 /55 =6/ 11 ，A 错误。 B.Aa 所占比例为（30/ 64）/(25/ 64 +30/ 64 )=30 /55 =6/ 11 ，B 正确； C.Aa 所占比例为（30/ 64）/(25/ 64 +30/ 64 )=30 /55 =6/ 11 ，C 错误； D.Aa 所占比例为（30/ 64）/(25/ 64 +30/ 64 )=30 /55 =6/ 11 ，D 错误。 故选 B。 【点睛】本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据 题干中信息判断夫妇的基因型及频率，根据配子的概率进而得出正确答案，有一定难度。 （江苏省无锡市江阴市华士高中 2020-2021 学年高三 10 月教学质量调研生物试题）下列有 关孟德尔豌豆杂交实验和摩尔根果蝇象交实验的说法，正确的是 A. 前者人工异花传粉的过程中需去除父本的雌蕊 B. 两者得出结论的研究过程均属于假说—演绎法 C. 后者 F2 白眼性状只出现在雄果蝇中，不遵循孟德尔遗传规律 D. 两者均能证明基因位于染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】 孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验 验证→得出结论。 ①提出问题（在纯合亲本杂交和 F1 自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）； ②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配 子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）； ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样 F1 会产生两种数量相等的配子，这样测交后代 应该会产生两种数量相等的类型）； ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）； ⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、前者人工异花传粉的过程中需去除母本的雄蕊，不需要去除父本的雌蕊，A 错 误； B、两者得出结论的研究过程均属于假说—演绎法，B 正确； C、后者 F2 白眼性状只出现在雄果蝇中，同样遵循孟德尔遗传规律，C 错误； D、孟德尔时期，未提出基因一词的概念，孟德尔豌豆杂交实验不能证明基因位于染色体上， D 错误。 故选 B。 （江苏省泰州市 2020-2021 学年高三上学期期末调研测试生物试题） 果蝇的眼色遗传受多 对基因控制，遗传学家对眼色为砖红色的野生型果蝇进行诱变，获得了多种眼色的隐性纯合 突变体，为确定这些突变是否在同一基因位点上，将每种突变的纯合果蝇互相交配，它们子 代的眼色被记录在下表中 白色 石榴红 宝石红 樱桃红 珊瑚红 杏黄色 白色 - + + - - - 石榴红 - + + + + 宝石红 ． - + + + 樱桃红 - - - 珊瑚红 - - 杏黄色 - +表示子代眼色表型是砖红色： -表示子代眼色表型为非砖红色 下列推测说法正确的是（ ） A. 眼色为白色和石榴红的突变位于不同基因位点 B. 宝石红和樱桃红的基因一定位于不同染色体上 C. 眼色为樱桃红和珊瑚红的突变位于同一基因位点 D. 眼色的遗传受 6 对基因控制且位于 6 对染色体上 【答案】AC 【解析】 【分析】 根据题意“果蝇的眼色遗传受多对基因控制，遗传学家对眼色为砖红色的野生型果蝇进行诱 变，获得了多种眼色的隐性纯合突变体”，说明眼色为砖红色的个体每对基因均为显性纯合， 即每对基因均含显性基因才表现为砖红色眼色。分析表格可知，眼色为白色和石榴红的杂交 后代眼色为砖红色，说明二者含有的隐性纯合基因不同，杂交后子代每对基因均含显性基因。 眼色为樱桃红、珊瑚红、杏黄色的个体分别白色个体杂交，子代均为非砖红色，说明樱桃红、 珊瑚红、杏黄色、白色可能为同一位点的基因突变，其中任意两个不同眼色的个体杂交，子 代都有一对基因不含显性基因，故子代眼色均为非砖红色，据此分析作答。 【详解】A、根据分析可知，每种眼色突变体含有一对隐性纯合子，只有每对基因都含有显 性基因时眼色才为砖红色，所以根据白色和石榴红色果蝇杂交后代眼色为砖红色，可说明眼 色为白色和石榴红的突变位于不同基因位点，A 正确； B、宝石红和樱桃红果蝇杂交后代出现砖红色，只能说明是不同基因位点突变，不能判断基 因是否位于一条染色体上，B 错误； C、樱桃红和珊瑚红果蝇与其它果蝇交配的后代结果相同，且樱桃红和珊瑚红杂交的后代为 非砖红色，说明眼色为樱桃红和珊瑚红的突变位于同一基因位点，即二者含有同一基因突变 成的不同隐性基因，C 正确； D、根据 B 项分析可知，不能判断 6 对基因一定位于 6 对染色体上，D 错误。 故选 AC。 （江苏省泰州市 2020-2021 学年高三上学期期末调研测试生物试题）果蝇某品系的眼睛有 4 种颜色：野生型、橘色 1、橘色 2 和粉红色。以下是该品系进行杂交实验的结果。 亲代 子代 杂交组 1 野生型×橘色 1 都是野生型 杂交组 2 野生型×橘色 2 都是野生型 杂交组 3 橘色 1×橘色 2 都是野生型 杂交组 4 橘色 2×粉红色 都是橘色 2 杂交组 5 杂交组 3 的子代×粉红色 野生型、橘色 1、橘色 2 和粉红色各 1/4 如果杂交组 3 的子代相互杂交，F2 中野生型的比例为（ ） A. 3/4 B. 7/16 C. 9/16 D. 1/2 【答案】C 【解析】 【分析】 分析杂交实验，由杂交组 1、2 的子代均为野生型可知，野生型对橘色 1、橘色 2 均为显性； 由杂交组 3 橘色 1×橘色 2，子代为野生型可推知，橘色 1、橘色 2 均为单显性，且为纯合体， 其子代野生型为杂合子；由杂交组 5 中杂交组 3 的子代×粉红色，所得子代表现型比例为 1∶1∶1∶1，相当于测交，则粉红色为双隐性纯合体，该性状受两对等位基因控制，其遗传 符合基因自由组合定律。 【详解】结合以上分析，设控制果蝇眼色的基因为 A/a、B/b，可推得杂交组 3 中亲本基因 型分别为 AAbb、aaBB，则杂交组 3 的子代野生型基因型为 AaBb，这些子代相互杂交，F2 中表现型及比例应为野生型∶橘色 1∶橘色 2∶粉红色=9∶3∶3∶1，即 F2 中野生型的比例 为 9/16。因此 C 正确，ABD 错误。 故选 C。 （江苏省南通市如皋市 2020-2021 学年高三上学期期末生物试题）某种昆虫的性别决定方式 是 XY 型，X 和 Y 染色体既有同源部分，又有非同源部分，同源部分存在等位基因。该昆 虫的长翅和短翅、七彩体色和单体色分别由基因 A（a）、B（b）控制，其中有一对基因位 于性染色体上。科研人员将长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交，得到 F1 全为长翅单体色，F1 雌雄个体交配，得到 F2 的表现型及比例如下表所示。请回答： F2 的表现型及比例 雌 性 长翅单体色：3/16 短翅单体色：1/16 短翅七彩体色：1/16 长翅七彩体色 ：3/16 雄 性 长翅单体色： 3/8 短翅单体色： 1/8 - - （1）七彩体色和单体色这对相对性状中，属于显性性状的是_________，位于性染色体上的 基因是________，其位于 X 和 Y 染色体的________（填“同源”或“非同源”）区域。F1 雄性昆虫的基因型是________。 （2）F2 长翅单体色雄性个体中杂合子占________。让 F2 中长翅单体色雌雄昆虫随机交配， F3 中短翅单体色雌性个体所占的比例为________。 （3）研究表明，位于一对同源染色体上位置相距非常远的两对等位基因，与非同源染色体 上的两对等位基因在形成配子时的比例很接近而难以区分。已知在减数分裂时，雌性昆虫的 非姐妹染色单体间发生交叉互换，而雄性昆虫不发生。假设控制昆虫翅无斑和有斑的等位基 因（D、d）与控制昆虫长翅和短翅的等位基因（A、a）位于一对同源染色体上且相距非常 远。研究小组通过以下杂交实验证实了该假设是正确的，但子代表现型及比例出现两种结果， 见下表： 亲本杂交组合 子代表现型及比例的两种结果Ⅰ和Ⅱ 无斑长翅×无斑长翅 Ⅰ无斑长翅∶无斑短翅∶有斑长翅＝4∶2∶2 Ⅱ无斑长翅∶无斑短翅∶有斑长翅∶有班短翅＝? ①请在答题纸上标出结果Ⅰ所对应的亲本雄性昆虫中控制这两种性状的基因在染色体上的 位置_______。 ②结果Ⅱ的表现型比例为______。 【答案】 (1). 单体色 (2). B、b (3). 同源 (4). AaXbYB (5). 5/6 (6). 1/24 (7). (8). 5∶1∶1∶1 【解析】 【分析】 分析题文描述和表中信息：长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交， F1 全 为长翅单体色，说明长翅对短翅为显性性状、单体色对七彩体色为显性性状，双亲均为纯合 子。F1 雌雄个体交配所得到的 F2 中，长翅与短翅的个体在雌性和雄性个体中的数目之比均 为 3∶1，且雄性个体均为单体色、雌性个体中的单体色与七彩体色的个体数目之比为 1∶1， 说明控制长翅与短翅的基因（A 和 a）位于常染色体上，控制单体色与七彩体色的基因（B 和 b）位于 X 和 Y 染色体的同源区域，进而推知双亲的基因型分别为 AAXbXb、aaXBYB。 【详解】（1）长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交， F1 全为长翅单体色， 说明长翅、单体色均为显性性状。由表中信息可知，F1 雌雄个体交配所得到的 F2 中，长翅 与短翅的个体在雌性和雄性个体中的数目之比均为 3∶1，说明控制长翅与短翅的基因（A 和 a）位于常染色体上。在此基础上结合题意“有一对基因位于性染色体上”可推知：位于 性染色体上的基因是 B 和 b 。由表中呈现的信息“雄性个体均为单体色、雌性个体中的单 体色与七彩体色的个体数目之比为 1∶1”可进一步推知 B 和 b 位于 X 和 Y 染色体的同源区 域。综上分析可推知，亲本长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫的基因型分别为 AAXbXb、aaXBYB，F1 雄性昆虫与雌性昆虫的基因型分别是 AaXbYB、AaXBXb。 （2）F1 雄性昆虫（AaXbYB）与雌性昆虫（AaXBXb）交配所得到的 F2 中，AA∶Aa∶aa＝ 1∶2∶1，XBXb∶XbXb∶XBYB∶XbYB＝1∶1∶1∶1。可见，F2 长翅单体色雄性个体中杂合 子占 1－1/3AA×1/2 XBYB＝5/6。在 F2 中，长翅个体的基因型及其比例为 1/3AA、2/3Aa， 产生的配子为 2/3A、1/3a；单体色雌性昆虫的基因型为 XBXb，产生的雌配子为 1/2XB、1/2Xb； 单体色雄性昆虫的基因型及其比例为 1/2XBYB、1/2XbYB，产生的雄配子为 1/4XB、1/4Xb、 1/2YB。让 F2 中长翅单体色雌雄昆虫随机交配，F3 中短翅单体色雌性个体所占的比例为 1/3a×1/3a×（1/2XB×1/4XB＋1/2XB×1/4Xb＋1/2Xb×1/4XB）＝1/24。 （3）表现型均为无斑长翅的雌性昆虫与雄性昆虫杂交，子代出现了有斑个体、短翅个体， 说明双亲的基因型均为 AaDd。 ①若基因 A 和 d 连锁（位于同一条染色体上）、a 和 D 连锁，则亲本雌性昆虫产生的配子及 比例为 Ad∶aD∶AD∶ad＝1∶1∶1∶1，亲本雄性昆虫产生的配子及比例为 Ad∶aD＝1∶1。 由于受精时雌雄配子随机结合，所以子代表现型及其比例为无斑长翅∶无斑短翅∶有斑长翅 ＝4∶2∶2，与表中的结果Ⅰ相符。可见，结果Ⅰ所对应的亲本雄昆虫中控制这两种性状的 基因在染色体上的位置是 。 ②若基因 A 和 D 连锁（位于同一条染色体上）、a 和 d 连锁，则亲本雌性昆虫产生的配子及 比例为 Ad∶aD∶AD∶ad＝1∶1∶1∶1，亲本雄性昆虫产生的配子及比例为 AD∶ad＝1∶1， 由于受精时雌雄配子随机结合，所以子代表现型及其比例为无斑长翅（A-D-）∶无斑短翅 （A-dd）∶有斑长翅（aaD-）∶有斑短翅（aadd）＝5∶1∶1∶1，即结果Ⅱ的表现型比例为 5∶1∶1∶1。 【点睛】（1）判断性状显隐性的方法是：①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种亲本的性 状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；②相同性状的亲本杂交→子代出现不 同于亲本的性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。（2）根据后代的表现 型在雌雄性别中的比例是否一致判定基因位置：若后代中的表现型在雌雄个体中比例一致， 说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中的表现型在雌雄个体中比例不 一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。 （江苏省南通市如皋市 2020-2021 学年高三上学期期末生物试题）色盲是指缺乏或完全没有 辨别色彩的能力，色弱患者对颜色辨别能力较差，只在颜色比较饱和时才能看清颜色。下图 为某家系的遗传图谱，已知控制色弱、色盲的基因仅位于 X 染色体上，且正常基因（B）对 色弱基因（B'）、色盲基因（b）为显性，色弱基因（B'）对色盲基因（b）为显性。若 II4 与 II5 再生一个孩子，则生出色盲男性的概率为（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/16 【答案】B 【解析】 【分析】 色盲属于伴 X 隐性遗传病，女性的基因型有 XBXB、XBXB'、XBXb、XB'XB'、XB'Xb、XbXb，男性的 基因型有 XBY、XB'Y、XbY。 【详解】Ⅱ4 为正常男性，其基因型为 XBY，色弱基因（B'）对色盲基因（b）为显性，Ⅱ5 为色弱女性，生了一个患色盲病的男孩Ⅲ1XbY，故Ⅱ5 的基因型为 XB'Xb，与Ⅱ4XBY 婚配，若 Ⅱ4 与Ⅱ5 再生一个孩子，则生出色盲男性 XbY 的概率为 1/4，B 正确。 故选 B。 【点睛】 （江苏省连云港市 2020-2021 学年高三 1 月适应性演练模拟生物试题）某生物个体减数分裂 产生的雌雄配子种类和比例均为 AB:ab:Ab:aB＝4:4:1:1，下列说法不正确的是 A. 该生物自交后代有 9 种基因型 B. 该生物自交后代纯合子的比例为 34/100 C. 上述每对相对性状的遗传满足分离定律 D. 上述两对相对性状的遗传满足自由组合离定律 【答案】D 【解析】 【分析】 1、基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由 组合；发生的时间为减数分裂形成配子时。 2、验证基因的分离定律和自由组合定律是通过测交实验，若测交实验出现 1：1，则证明符 合分离定律；如出现 1：1：1：1 则符合基因的自由组合定律。（验证决定两对相对性状的 基因是否位于一对同源染色体上可通过杂合子自交，如符合 9：3：3：1 及其变式比，则两 对基因位于两对同源染色体上，如不符合 9：3：3：1，则两对基因位于一对同源染色体上。） 【详解】A.由于减数分裂产生的雌雄配子种类各有 4 种，所以该生物自交后代有 9 种基因 型，4 种表现型，A 正确； B.纯合体为 AAbb、AABB、aaBB、AAbb 则 AAbb 的概率为 4/10×4/10＝16/100；AABB 的 概率为 1/10×1/10＝1/100；aaBB 的概率为 4/10×4/10＝16/100；aabb 的概率为 1/10×1/10＝ 1/100；因此其后代纯合体的概率为上述各种纯合体概率之和 34/100，B 正确； C.A：a=1：1，B：b=1：1，因此上述每对相对性状的遗传满足分离定律，C 正确； D.因满足自由组合定律，那么雌雄配子种类和比例均为 Ab:ab:Ab:aB＝1：1：1：1，D 错误； 故选 D。（江苏省常州市、溧阳中学 2020-2021 学年高三上学期期末联合考试 生物试题） 科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交实验，在特定的实 验环境下培养子代，结果如下图所示(控制果蝇眼形的基因用 A、a 表示，控制果蝇翅形的基 因用 B、b 表示)。请回答： （1）图中果蝇的翅形和眼形性状中属于伴性遗传的是____，写出你的判断依据____。 （2）据图分析，亲本的基因型为____，F1 圆眼残翅雌果蝇中杂合子的比例为____。 （3）F1 中雌果蝇的性状与雄果蝇不同的原因可能是特定的实验环境导致基因型为____或 ____的个体不能正常发育存活。为获得更明确的结论，设计了下列探究实验： ①选用____（基因型）进行杂交实验，将子代培养在特定的实验环境中。 ②结果与结论：若子代果蝇仅有雄性，则基因型为____的个体不能正常发育存活；若子代果 蝇雌雄都有，则基因型为____的个体不能正常发育存活。 【答案】 (1). 眼形 (2). F1 中无棒眼雌性 (3). BbXAXa、BbXAY (4). 1/2 (5). BBXAXA (6). BBXAXa (7). BBXaXa 和 BBXAY (8). BBXAXa (9). BBXAXA 【解析】 【分析】 据图 1 分析，采用逐对分析法：圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为 隐性性状；杂交子代中圆眼雄性：圆眼雌性：棒眼雄性=（301＋102）：（499＋198）：（302 ＋98），子代中无棒眼雌性，说明该性状与性别相关联，故为伴 X 染色体遗传；长翅与长翅 杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状；且雌雄个体中均有长翅和残翅，说明控制该性状的 基因为常染色体遗传。至于雌雄中长翅和残翅的比值不相等，可能是雌性中存在致死的个体。 【详解】（1）由以上分析可知：F1 中无棒眼雌性，说明该性状与性别相关联；故控制眼形的 基因位于位于 X 染色体上，属于伴性遗传。 （2）亲代表现型都为圆眼长翅，且圆形为显性性状，子代雄性中出现圆眼和棒眼，故母本 基因型为 XAXa、子代雌性均为圆眼，故父本基因型为 XAY；亲代均为长翅，且该性状位于常 染色体，子代中雌雄个体均有长翅和残翅，故双亲基因型均为 Bb。综上所述，双亲基因型 为 BbXAXa、BbXAY；F1 圆眼残翅雌果蝇（bbXAX—）中杂合子（bbXAXa）的比例为 1/2。 （3）结合（2）可知：两个亲本的基因型分别是 BbXAXa 和 BbXAY，根据亲代基因型可知，子 代中雌性圆眼长翅：圆眼残翅比例应为（1BBXAXA+1BBXAXa+2BbXAXA+2BbXAXa）： （1bbXAXA+1bbXAXa）=6：2，而实际比例约为 5：2，因此可判定基因型为 BBXAXA 或 BBXAXa 的个体不能正常发育成活而死亡。 为获得更准确的结论，可进一步设计实验，设计如下探究实验： ①选用 BBXaXa 和 BBXAY 的个体进行杂交实验，将子代培养在特定的实验环境中。 ②结果与结论：若 BBXAXa 的个体不能正常发育存活，则子代果蝇仅有雄性（BBXaY）； 若 BBXAXa 的个体能正常发育存活，BBXAXA 的个体不能正常发育存活，则子代果蝇雌雄都有 （BBXAXa、BBXaY）。 【点睛】本题的切入点为图示中呈现的“亲、子代雌雄果蝇的表现型及其性状分离比“这一信 息。借助统计分析的方法，依据图示中呈现的信息，将子代每一对表现型在雌雄个体中的比 例统计出来。据此结合题意并依据分离定律的相关知识推知双亲的基因型，然后按照题目要 求进行组合，进而围绕“基因的自由组合定律和伴性遗传”的知识对相关的问题情境进行分析 解答。 （江苏省 G4（、、、常州中学）2020-2021 学年高三上学期期末 调研生物试题）果蝇的刚毛与截毛、粗眼与细眼是两对相对性状，分别由 D、d 和 F、f 两 对等位基因控制，其中只有一对等位基因位于性染色体上现有多只粗眼刚毛雄果蝇与多只细 眼刚毛雌果蝇（雌果蝇的基因型彼此相同）随机交配（假定每对果绳产生的子代数目相同） 子代全为细眼，其中雄性全为刚毛，雌性刚毛∶截毛=2∶1，让 F1 中刚毛雌雄个体随机交配， F2 的表现型及比例如下表（不考虑突变）。 细眼刚毛 细眼截毛 粗眼刚毛 粗眼截毛 雌性 39 只 9 只 13 只 3 只 雄性 48 只 0 只 16 只 0 只 （1）由题意可知控制果蝇粗眼和细眼的基因应位于_____染色体上。果蝇的刚毛与截毛这对 相对性状中，隐性性状是_____控制该性状的基因应位于_________（填“常”“X”“Y” 或“X 和 Y”）染色体上，判断理由是________________。 （2）亲本中的雄果蝇基因型为__________，其中杂合子所占的比例为_____。可以通过设计 测交实验来验证亲本雌果蝇的基因型，即让亲本雌果蝇与基因型为_____的雄果蝇杂交。 （3）F1 的细眼刚毛雄果蝇的基因型及比例为_____F2 的细眼刚毛雌果蝇中纯合子所占比例 是_____。 【答案】 (1). 常 (2). 截毛 (3). X 和 Y (4). 亲本雌雄果蝇均为刚毛，子代雌 性出现了截毛，说明雄性亲本携带截毛基因，雄性亲本表现为刚毛，说明其为杂合子，即在 Y 染色体上还携带有刚毛基因，故控制该性状的基因位于 X 和 Y 染色体上。 (5). ffXdYD、 ffXDYD (6). 2 3 (7). ffXdYd (8). FfXdYD∶FfXDYD=1∶1 (9). 5 39 【解析】 【分析】 由题意可知，亲本均为刚毛，子一代出现了截毛，所以刚毛为显性性状，且子一代中雄性全 为刚毛，雌性中刚毛∶截毛=2∶1，表现为与性别有关，所以控制该性状的基因位于性染色 体上，又根据题意“只有一对等位基因位于性染色体上”，可知控制眼形的基因应位于常染 色体上，子一代全为细眼，子二代中无论雌雄都是细眼∶粗眼=3∶1，所以细眼为显性性状。 【详解】（1）根据分析可知，子一代表现型中刚毛与截毛这一对性状的表现与性别有关，又 根据题意“只有一对等位基因位于性染色体上”，可知控制眼形的基因应位于常染色体上。 根据分析可知，亲本均为刚毛，子一代出现了截毛，因此果蝇的刚毛与截毛这对相对性状中， 隐性性状是截毛；亲本雌雄果蝇均为刚毛，子代雌性出现了截毛，说明亲本都携带有截毛基 因。雄性亲本携带截毛基因，表现为刚毛，说明其为杂合子，即在 Y 染色体上还携带有刚 毛基因，故控制该性状的基因位于 X 和 Y 染色体上。 （2）根据上述分析可知，细眼为显性，基因位于常染色体上，亲本雄性为粗眼，基因型为 ff，根据子一代雌性中刚毛∶截毛=2∶1，雄性全为刚毛，说明亲本雄性中存在 XdYD、XDYD 两种基因型。设 XdYD 所占比例为 a，则两种基因型的雄性个体产生的含 X 染色体的雄配子 及比例为 Xd∶XD=a∶（1－a），由于所有雌性亲本的基因型相同，均为 XDXd，产生的雌配 子基因型及比例为 Xd∶XD=1∶1，则 1 2 a= 1 3 ，所以 a= 2 3 ，即亲本中的雄果蝇基因型及其比 例为 ffXdYD∶ffXDYD=2∶1，其中杂合子所占比例为 2 3 。亲本雌果蝇的基因型为 FFXDXd， 可通过测交实验来验证其基因型，让亲本雌果蝇与粗眼截毛雄果蝇即基因型为 ffXdYd 的雄 果蝇杂交。 （3）综合上述分析可知，亲本雄果蝇的基因型为：ffXdYD、ffXDYD，雌果蝇的基因型为： FFXDXd，雌果蝇产生的雌配子基因型及比例为 Xd∶XD=1∶1，因此 F1 的细眼刚毛雄果蝇的 基因型及其比例为：FfXDYD∶FfXdYD=1∶1。亲本雄性基因型为 ffXdYD∶ffXDYD=2∶1，雌 性基因型为 FFXDXd，亲本雄性产生的含有 X 染色体的配子及比例为 Xd∶XD=2：1，亲本雌 性产生的配子及比例为 Xd∶XD=1∶1，所以子一代中细眼刚毛雌果蝇的基因型和比例为 FfXDXD∶FfXDXd=（ 1 1 3 2  ）∶（ 1 1 2 1 3 2 3 2    ）=1∶3，子一代中细眼刚毛雄果蝇的基因 型和比例为 FfXDYD∶FfXdYD=1∶1；单独分析细眼基因的遗传，Ff×Ff 杂交，子二代细眼 中基因型有 FF 和 Ff 两种，其中 FF 占 1 3 ；单独分析刚毛基因的遗传，子一代中刚毛雌性基 因型和比例为 XDXD∶XDXd=1∶3，产生雌配子种类和比例为 Xd∶XD=3∶5，子一代中刚毛 雄性基因型和比例为 XDYD∶XdYD=1∶1，产生雄配子种类和比例为 Xd∶XD∶YD=1∶1∶2， F2 中的刚毛雌果蝇 XDXD= 1 5 5 2 8 16   、XdXd= 1 3 3 2 8 16   ，所以 F2 的刚毛雌果蝇中纯合子 所占比例是 5 516 3 131 16   ，综上所述，F2 的细眼刚毛雌果蝇中纯合子所占比例是 1 5 5 3 13 39   。 【点睛】解题思路是将自由组合定律问题拆解成分离定律来分析，最后将结果进行综合，得 出正确答案；判断基因的位置，可根据子代的表现型是否与性别相关联来判断。一般若后代 的性状表现与性别无关，则基因在常染色体上，若后代的性状表现与性别有关，则基因位于 性染色体上。 （2021 届江苏省宿迁市沭阳县修远中学高三上学期教学质量调研（三））有一果蝇品系，其 一种突变体的 X 染色体上存在 ClB 区段，有 C、l、B 三个基因，用 XClB 表示。B 基因表现 显性棒眼性状；l 基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXClB 与 XClBY 不能存活）；ClB 存在时， X 染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇 X 染色体无 ClB 区段（用 X＋表示）。果 蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题： （1）摩尔根经常利用果蝇做遗传学的实验，他利用果蝇杂交实验证明了美国遗传学家萨顿 的假说，即________________。摩尔根还绘出了第一张果蝇各种基因在染色体上的相对位置 的图，说明基因在染色体上呈_______________ （2） 图 1 是果蝇杂交实验示意图。亲代雌果蝇在进行细胞分裂过程中，最多有________ 个 ClB 区段。亲代雄果蝇的一个精原细胞减数分裂形成配子的基因型为___________。 （3）图 1 F1 中长翅果蝇中正常眼与棒眼的比例为________。如果用 F1 棒眼长翅的雌果蝇与 F1 正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼长翅果蝇的概率是________。 （4） 图 2 是研究 X 射线对正常眼果蝇 X 染色体诱变示意图。F1 中雌果蝇的表现型及比例 为________；为了鉴定 X 染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与 F1 中________果蝇杂交，X 染色体的诱变类型能在其杂交后代某性别果蝇中直接显现出来，且 能计算出隐性突变频率；如果用正常眼雄果蝇与 F1 中另一表现型的雌果蝇杂交，不能准确 计算出隐性突变频率，合理的解释是_________________________。 【答案】 (1). 基因在染色体上 (2). 线性排列 (3). 2 (4). VgX＋和 vgY 或 VgY 和 vgX＋ (5). 2∶1 (6). 2/9 (7). 正常眼∶棒眼＝1∶1 (8). 棒眼雌性 (9). X 染色体（非姐妹染色体）间可能发生了交换 【解析】 【分析】 根据题干信息和图形分析，突变体的 X 染色体上存在 ClB 区段，有 C、l、B 三个基因，可 表示为 XClB；l 基因的纯合子在胚胎期死亡，且 ClB 存在时，X 染色体间非姐妹染色单体不发 生交换，据此分析作答。 【详解】（1）摩尔根利用果蝇为实验材料，运用假说演绎法证明了基因在染色体上；摩尔根 和他的学生绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置图，说明基因在染色体上呈线性 排列。 （2）据图 1 可知，亲代雌果蝇一条 X 染色体带有 ClB 区段，亲代雌果蝇在进行细胞分裂过 程中，复制后最多有 2 个 ClB 区段；亲代雄果蝇基因型为 VgvgX＋Y，若不考虑交叉互换等 情况，亲代雄果蝇的一个精原细胞减数分裂形成配子的基因型有 2 种情况，可能为 VgX＋ 和 vgY 或 VgY 和 vgX＋。 （3）就眼色而言，亲本基因型是 X+XClB 和 X+Y，F1 基因型是 X+X+、X+Y、X+XClB、XClBY，其中 XClBY 胚胎期死亡，X+X+、X+Y 表现为正常眼，X+XClB 表现为棒眼，故正常眼与的棒眼比例为 2:1； F1 棒眼长翅雌果蝇基因型是（1/3VgVg、2/3Vgvg）X+XClB，F1 正常眼残翅雄果蝇基因型是 vgvgX+Y， 又因为 XClBY 胚胎期死亡，因此二者杂交产生棒眼长翅果蝇 VgvgX+XClB 的概率为 2/3×1/2×2/3=2/9。 （4）据图 2 分析，X+XClB×X？Y→雌性 X？XClB、X？X+、雄性 X+Y、XClBY（死亡），因此 F1 中雌 果蝇为正常眼 X？X+：棒眼 X？XClB=1:1；为了鉴定 X 染色体上正常眼基因是否发生隐性突 变，需用正常眼雄果蝇与 F1 中棒眼雌性果蝇进行杂交，因 ClB 存在时，染色体间非姐妹染 色单体不发生交换，故 X？XClB 不会交叉互换，X？X+可能会发生交叉互换，又由于杂交后代 中雄果蝇染色体来源于 F1（X？XClB）雌果蝇，而 F1 棒眼雌果蝇（ X？XClB）中的 X？的来自于 亲本的被 X 射线照射过的雄果蝇，故隐性突变可以在子代雄性中显示出来；如果选择 F1 雌 性正常眼 X ？X+与正常眼雄性 X+Y 交配，则雌性染色体有可能存在交叉互换，这样会导致雄 性个体中突变个体的数量减少，故不能准确计算出隐性突变频率。 【点睛】本题考查伴性遗传、基因自由组合定律以及基因突变的相关知识，意在考查考生能 运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做 出合理的判断或得出正确的结论的能力。 （2021 届江苏省宿迁市沭阳县修远中学高三上学期教学质量调研（三））下图为甲、乙两种 单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为 1/256。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲病是伴 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B. II3 和Ⅲ6 的基因型相同 C. 若Ⅲ1 与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为 25/51 D. 若Ⅲ3 和Ⅲ4 再生一个孩子，同时患两种病的概率为 1/34 【答案】BD 【解析】 【分析】 1、根据Ⅱ2 和Ⅱ3 不患乙病，但Ⅲ3 为患乙病的女性可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相 关的基因为 A/a；根据其中一种遗传病为伴性遗传可知，甲病为伴性遗传病，图中存在甲病 女患者，故为伴 X 遗传病，又因为Ⅲ3 患甲病，而Ⅳ1 正常，故可以确定甲病不属于伴 X 隐性 遗传，应为伴 X 显性遗传病，设相关的基因为 B/b。 2、根据人群中乙病的发病率为 1/256，可知 a 基因频率为 1/16，A 基因频率为 15/16，则 AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。 【详解】A、根据分析可知，图中甲病为伴 X 染色体显性遗传，而乙病为常染色体隐性遗传， A 错误； B、Ⅲ3 患甲病和乙病，基因型为 aaXBXb，Ⅱ3 的基因型为 AaXbXb，Ⅱ4 患乙病，其基因型为 aaXbY，则Ⅲ6 为 AaXbXb，故Ⅱ3 和Ⅲ6 的基因型相同，B 正确； C、Ⅱ2 和Ⅱ3 的基因型分别为 AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1 为 1/3AAXBXb 或 2/3AaXBXb，正常男性关 于乙病的基因型为 AA 或 Aa，根据上述分析可知，其中 Aa 的概率为 30/256÷（30/256+225/256） =2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为 2/3×2/17×1/4=1/51，C 错误； D、Ⅲ3 的基因型为 aaXBXb，Ⅲ4 甲病的基因型为 XbY，乙病相关的基因型为 Aa 的概率为 30/256÷ （30/256+225/256）=2/17，为 AA 的概率为 1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为 2/17×1/2=1/17，患甲病的概率为 1/2，所以二者再生一个孩子同时患两种病的概率为 1/17×1/2=1/34，D 正确。 故选 BD。 15. （２０２１届高三上学期第二次考试）下表为已知某种鸟（2N=40）的羽 毛颜色由位于 Z 染色体上的三种基因控制，分别用 A+、A、a 表示，且 A+对 A 为显性。研 究人员做如表两组实验。下图为某单基因遗传病的一个家系图，其中已知 I-3 为纯合子，I-1、 II-6 和 II-7 因故已不能提取相应的遗传物质。下列有关分析正确的是（ ） 实验 亲本 子代 1 灰红色（甲）×蓝色（乙） 2 灰红色：1 蓝色：1 巧克力色 2 蓝色（丙）×蓝色（丁） 3 蓝色：1 巧克力色 A. 据表格分析基因 A 控制的羽毛颜色为蓝色，实验 1 亲本的基因型为 ZA+W 和 ZAZa B. 表格中实验 2 子代中的蓝色鸟随机交配，其后代中雌鸟蓝色：巧克力色=3：1 C. 系谱图中的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病 D. 系谱图中通过比较 III-10 与Ⅰ-3 或Ⅱ-5 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关 系 【答案】B 【解析】 【分析】 鸟的性别决方式是 ZW 型，其中雄鸟的性染色体组成是 ZZ，雌鸟的性染色体组成是 ZW。 分析系谱图：I-3 是患者，且是纯合子，其后代中都应该含有致病基因，为杂合子，杂合子 表现正常，因此该病是隐性遗传病，由于 5 是患病女性，其父亲 2 表现正常，因此为常染色 体隐性遗传病。 【详解】A、分析实验 2：亲本都是蓝色，子代中出现了巧克力色，说明巧克力对于蓝色是 隐性性状。根据实验 1 亲本是灰红色和蓝色，子代中灰红色占 2/4，说明灰红色对于蓝色是 显性。根据题干中 A+对 A 为显性，说明 A+控制的是灰红色，A 控制的是蓝色，a 控制的是 巧克力色。亲本甲是灰红色，后代出现了蓝色和巧克力色，所以亲本甲的基因型是 ZA+W 或 ZA+Za，而乙基因型是 ZAZa 或 ZAW，即实验 1 亲本的基因型为 ZA+W 和 ZAZa 或 ZA+Za 和 ZAW， A 错误； B、实验 2 中亲本是 ZAZa 和 ZAW，子代中的蓝色雄鸟有 1/2ZAZA，1/2ZAZa，产生的雄配子 种类和比例为 ZA∶Za=3∶1，子代中蓝色雌鸟是 ZAW，产生的雌配子种类和比例为 ZA∶W=1∶1，蓝色雌雄鸟随机交配后，后代中雌鸟蓝色（ZAW）和巧克力色（ZaW）为 3∶1， B 正确； C、由分析可知，该病不是伴 X 隐性遗传，最可能是常染色体隐性遗传，C 错误； D、Ⅱ-5 是 III-10 的姑姑，而一个人的线粒体 DNA 主要来自于母亲，因此不能比较 III-10 与Ⅱ-5 的线粒体 DNA 序列来判断他与该家系的血缘关系，D 错误。 故选 B。 19. （２０２１届高三上学期第二次考试）果蝇是研究遗传学的理想材料，现 有两个纯合果蝇（2N=8）品系Ⅰ和品系Ⅱ，这两个品系都表现出与野生型深红眼明显不同 的猩红眼。品系Ⅰ猩红眼基因（用 A、a 表示）与品系Ⅱ猩红眼基因（用 B、b 表示）对眼 色改变具有相同效应（如图 1 所示），且独立遗传。让猩红眼品系Ⅰ雄蝇×野生深红眼雌蝇 进行杂交实验，结果如下表： 亲本 F1 F2 猩红眼品系Ⅰ♂× 野生深红眼♀ 全为深红眼 ♀全深红眼 ♂深红眼∶猩红眼=1∶1 （1）与图 1 中这种基因控制性状的方式相同的实例是_______ A．白化病 B．镰刀型细胞贫血病 C．囊性纤维病 D．豌豆的圆粒和皱粒 （2）品系Ⅰ的猩红眼基因是由野生型深红眼基因发生___________（填“显性”或“隐性”）突 变而来。A、a 基因位于___________（填“常”“X”“Y”）染色体上。让 F2 代随机交配，所得 F2 代雌蝇中杂合子所占比例为______________。 （3）若让猩红眼品系Ⅰ雄蝇与猩红眼品系Ⅱ雌蝇杂交得到 F1，F1 随机交配得到 F2，写出 F2 中猩红眼雄蝇的基因型为__________________________________。 （4）缺失 1 条染色体的果蝇称之为单体。果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色 体上，野生型对无眼为显性。为探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上，用正常无眼果蝇与野 生型（纯合）IV 号染色体单体果蝇交配。实验设计步骤为①让正常无眼果蝇与野生型（纯 合）单体果蝇交配，获得子代；②统计子代的性状表现，并记录。实验结果预测及结论：若 子代表现型及比例为野生型果蝇和无眼果蝇且比例为 1∶1。则说明__________。 【答案】 (1). AD (2). 隐性 (3). X 染色体 (4). 1/2 (5). BBXaY、BbXaY、 bbXAY (6). 无眼基因位于Ⅳ号染色体上 【解析】 【分析】 根据题意和图表分析可知：野生型深红眼（♀）×猩红眼品系Ⅰ（♂）的后代都是深红眼， 说明深红眼对猩红眼为显性；又子二代中性状表现与性别有关，说明相关基因位于 X 染色 体上。因此，亲本的基因型为 XAXA 与 XaY，F1 的基因型为 XAXa 与 XAY，F2 的基因型为 XAXA、XAXa、XAY、XaY。 【详解】（1）图中基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制 生物的性状，与其相同的实例是白化病（控制络氨酸酶的合成）和豌豆的圆粒和皱粒（控制 淀粉分支酶的合成）；而镰刀型贫血病和囊性纤维病都是基因通过控制蛋白质的结构控制生 物性状。 故选 AD。 （2）根据亲本猩红眼品系Ⅰ和野生深红眼杂交后代都是深红眼，可知深红眼为显性，品系 Ⅰ的猩红眼基因是由野生型深红眼基因发生隐性突变；据分析可知，A、a 基因位于 X 染色 体上；亲本品系 A♂×野生深红眼♀的基因型是 XAXA 与 XaY（设用字母 A/a 表示），则子一 代为 XAXa 和 XAY，得子二代 XAXA、XAXa、XAY 和 XaY；子二代随机交配中雌性产生的配 子为 3/4XA、1/4Xa，雌性产生的配子为 1/4XA、1/4Xa、1/2Y，因此 F2 代随机交配，所得 F3 代雌蝇中纯合子的比例 3/4×1/4+1/4×1/4=1/4，占全部雌性个体的比例为 1/2，所以杂合子所 占比例为 1/2。 （3）据题干信息“品系 Ⅰ 猩红眼基因与品系Ⅱ 猩红眼基因对眼色改变具有相同效应，且 独立遗传”，可知 B/b 位于常染色体上，因此纯合猩红眼品系 Ⅰ 雄蝇与纯合猩红眼品系 Ⅱ 雌蝇的基因型分别是 BBXaY 和 bbXAXA，杂交得 F1，基因型为 BbXAXa 与 BbXAY，F1 随机 交配得 F2，基因型为（3B_∶1bb）（1XAXA∶1XAXa∶1XAY∶1XaY），因此 F2 中猩红眼雄蝇 的基因型是 BBXaY、BbXaY、bbXAY 共三种（猩红眼只含有 A 或 B 基因的个体）。 （4）野生型对无眼为显性（设用字母 D/d 表示）），正常无眼果蝇（隐性性状）与野生型（纯 合）IV 号染色体单体果蝇交配，若基因不在Ⅳ号染色体，野生型为 DD，无眼为为 dd，后 代基因型为 Dd，全是野生型；假如无眼基因位于Ⅳ号染色体上，野生型为 DO（能产生含 D 和不含该基因的 2 种配子且比例为 1:1），无眼为为 dd，后代基因型以及比例为 Dd：d=1：1， 故后代野生型和无眼果蝇的比例为 1∶1。 【点睛】本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用，意在考查学生分析表格的能 力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描 述生物学方面的内容、以及数据处理能力。 9.（江西省吉安市省“重点中学五校协作体”2021 届高三第一次联考理综试卷）某昆虫（性 别决定为 XY 型）的长翅和残翅是一对相对性状，由一对等位基因控制。有同学将一只长翅 雄性昆虫与一只残翅雌性昆虫杂交，子代均为长翅。（不考虑该对基因位于 X、Y 染色体同 源区段） （1）该同学据此得出结论，控制该昆虫长翅与残翅的基因不可能位于细胞质，判断依据是 _____。 （2）继续分析该实验可知，该昆虫的长翅对残翅为_____性，基因位于_____染色体上，判 断染色体位置的依据是_____ （3）在正常环境中该昆虫残翅比较少见，但某经常刮大风的海岛上，该昆虫残翅较常见， 原因是_____说明不同环境中_____的方向可能不同。 【答案】 (1). 子代翅型性状不与母本相同（或若基因位于细胞质，则子代应均为残翅， 与实验结果不符）。 (2). 显 (3). 常 (4). 如果基因位于 X 染色体，则子代雌性都 为长翅，雄性都为残翅，与实验结果不符，所以位于常染色体上。 (5). 正常环境残翅捕 食，避害和繁殖都处于劣势，面海岛风较大，残翅较有优势 (6). 自然选择 【解析】 【分析】 现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料； 自然选择导致种群基因频率的定向改变；通过隔离形成新的物种。基因频率的改变会受到突 变、选择、迁移和遗传漂变的影响。自然选择的实质是环境对变异所对应的基因的选择，因 而可以改变种群的基因频率。 【详解】（1）将一只长翅雄性昆虫与一只残翅雌性昆虫杂交，子代均为长翅。若基因位于细 胞质，则子代应均为残翅，与实验结果不符，所以控制该昆虫长翅与残翅的基因不可能位于 细胞质。 （2）长翅雄性昆虫与残翅雌性昆虫杂交，子代均为长翅，说明该昆虫的长翅对残翅为显性。 如果基因位于 X 染色体，则子代雌性都为长翅，雄性都为残翅，与实验结果不符，所以基因 位于常染色体上。 （3）在正常环境中该昆虫残翅比较少见，但某经常刮大风的海岛上，该昆虫残翅较常见， 是因为正常环境残翅捕食，避害和繁殖都处于劣势，面海岛风较大，残翅较有优势，这是不 同环境中自然选择的结果。 【点睛】本题主要考查基因的分离定律，要求学生熟知显隐性的判断，以及会通过实验判断 基因在染色体上的位置。 10. （2021 年 1 月山西省高三适应性调研考试理科综合生物部分）黑腹果蝇的翻翅与正常 翅受一对等位基因（ A 、 a ）控制，红眼与白眼受另一对等位基因（ B 、 b ）控制， 其中具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现选择表现型相同的多对雌雄果蝇进行 杂交，所得 F1 的表现型及比例如下表所示。请分析回答下列问题： F1 表现型 翻翅红眼 翻翅白眼 正常翅红眼 正常翅白眼 雌性 4 12 0 2 12 0 雄性 2 12 2 12 1 12 1 12 （1）控制翻翅与正常翅的基因位于____染色体上，控制眼色的基因位于 ____染色体上，判 断依据是_________________。 （2）果蝇的上述性状表现中，不能完成胚胎发育现象的性状表现是_____ ，亲本的基因型 为_______。 （3）若将 F1 中翻翅红眼雌雄个体混合培养，随机交配，则后代成活个体中翻翅白眼雄性个 体的概率为___________。 （4）请利用上述杂交 F1 为材料，设计一组新的实验，证明翅型的遗传符合基因的分离定律。 （要求：写出杂交组合及预期结果） 杂交组合：_______________________________________； 预期结果：_______________________________________。 【答案】 (1). 常 (2). X (3). F1 雌雄个体中，翻翅与正常翅性状表现一致，可判断 基因位于常染色体上；控制眼色的性状表现不一致，可判断基因位于 X 染色体上 (4). 翻 翅 (5). AaXBXb、AaXBY (6). 1 12 (7). 杂交组合：翻翅×正常翅（或“翻翅雌果蝇× 正常翅雄果蝇”，或“翻翅雄果蝇×正常翅雌果蝇”） (8). 预期结果：子代个体表现型为翻 翅∶正常翅=1∶1 【解析】 【分析】 根据表格中的数据，F1 雌性和雄性中翻翅∶正常翅=2∶1，所以控制该性状的基因位于常染 色体上，翻翅为显性，且存在显性纯合致死的现象，雌性全部表现为红眼，雄性具有红眼又 有白眼，因此亲代的基因型为 AaXBXb 和 AaXBY。 【详解】（1）由于 F1 雌雄个体中，翻翅与正常翅性状表现一致，可判断基因位于常染色体 上；控制眼色的性状表现不一致，可判断基因位于 X 染色体上。 （2）根据分析翻翅∶正常翅=2∶1，所以存在 AA 致死的现象，所以不能完成胚胎发育现象 的性状表现是翻翅；亲本基因型是 AaXBXb 和 AaXBY。 （3）F1 中翻翅红眼雌性的基因型有 1/2AaXBXB 和 1/2AaXBXb，雄性基因型是 AaXBY，因此 后代成活个体中翻翅白眼雄性的比例为 2/3×1/2×1/4=1/12。 （4）欲证明翅型的遗传符合基因的分离定律，可以选择测交，即：翻翅×正常翅（或“翻翅 雌果蝇×正常翅雄果蝇”，或“翻翅雄果蝇×正常翅雌果蝇”）基因型是 Aa 和 aa 杂交。 预期结果：子代个体表现型为翻翅∶正常翅=1∶1。 【点睛】本题考查伴性遗传和遗传学自由组合定律的知识，关键点是分析表格中的数据，找 到基因在染色体上的位置，结合自由组合定律的知识进行分析解答。 8. （西南大学附中高 2021 级全国大联考模拟考试题）下列现象不能用基因的自由组合定律 解释的是（ ） A. 对某水稻(MmNn)的花粉粒染色并显微观察的统计结果为蓝色长形：蓝色圆形：橙红色 圆形：橙红色长形=1：1：1：1 B. 黄色圆粒豌豆（YyRr）自交后代的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿 色皱粒=9：3：3：1 C. 一个基因型为 AaBb 精原细胞产生 4 种精子，基因型分别是 AB、Ab、aB、ab D. 对高杆抗病（DdTt）的水稻花药离体培养得到的单倍体种类及比例为 DT：Dt：dT：dt=1： 1：1：1 【答案】C 【解析】 【分析】 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰 的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非 等位基因自由组合。 【详解】 A、B、D 的分离比例说明都发生了非同源染色体上的非等位基因的自由组合，ABD 正确； C、一个基因型为 AaBb 精原细胞产生 4 种精子，基因型分别是 AB、Ab、aB、ab， 说明 发生了四分体时期的交叉互换，而且 A、a 和 B、b 两对基因可能位于同一对同源染色体 上，也可能位于两对同源染色体上，C 错误。 故选 C。 24. （西南大学附中高 2021 级全国大联考模拟考试题）某二倍体植株自交的子一代表现型 及比例是高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=5：3：3：1，高茎和矮茎分别用基因 A、a 表示，红花和白花分别用基因 B、b 表示。根据以上实验结果，回答问题： （1）控制这两对相对性状的基因所遵循的遗传规律的实质为__________________。 （2）针对子一代出现该比例的原因，有人提出假说一：亲本产生的某种基因型的花粉不育， 若该假说成立，则子一代高茎红花植株中，AaBb 个体所占的比例为________。另有人提出 假说二：亲本产生的某种基因型的卵细胞不育。请利用子一代植株设计杂交实验对上述两种 假说进行探究。（要求：写出实验思路，预期实验结果并得出实验结论；不需要对不育配子 的基因型进行探究。） 【答案】 (1). 在形成配子时，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的 非等位基因自由组合 (2). 3/5 (3). 实验思路：将子一代中多株高茎红花植物与多株矮 茎白花植物进行正反交实验，观察子二代是否有高茎红花植株出现。实验结果及结论：高茎 红花植株为父本，矮茎白花植株为母本，杂交后，若子二代没有高茎红花植株出现，则假说 一成立，若子二代有高茎红花植株出现，则假说二成立；高茎红花植株为母本，矮茎白花植 株为父本，杂交后，若子二代有高茎红花植株出现，则假说一成立，若子二代没有高茎红花 植株出现，则假说二成立 【解析】 【试题分析】 本题考查基因的自由组合规律的实质及应用的相关知识。两对相对性状的遗传，分开考虑， 分别计算后再组合，问题就简单了，即可以将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题， 使复杂的问题简单化。考生明确知识点后，梳理相关的基础知识，再结合问题的具体提示综 合作答。 （1）由题可知，该二倍体植株自交子一代中高茎∶矮茎＝2∶1，红花∶白花＝2∶1，说明 亲本的基因型为 AaBb，其遗传符合自由组合定律，而自由组合定律的实质是在形成配子时， 同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 （2）正常情况下，该实验中子一代的性状分离比应为 9∶3∶3∶1，而实际性状分离比为 5∶3∶3∶1，可推知基因型为 AB 的花粉或卵细胞不育，假说一花粉不育，则此情况下子一 代高茎红花植株中，各基因型为 AaBB∶AABb∶AaBb＝1∶1∶3，故 AaBb 个体占 3/5。想 确定是基因型为 AB 的花粉不育还是卵细胞不育，可采用正反交实验的方法，让子一代中的 高茎红花植株与矮茎白花植株杂交，具体过程见答案。 1. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）1970 年，袁隆平和他的助手李 必湖在海南岛发现了一株雄性不育野生稻，该水稻外部形态和普通水稻相似，但它的花粉不 育、雌蕊正常。该发现为杂交水稻的研究打开了重要突破口。研究发现，这种雄性不育现象 是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的（细胞核基因：R—可育，r—不育；细胞质基因： N—可育，S—不育），只有核质基因均为不育时，才表现为雄性不育。下列有关叙述错误．．的 是 A. N（S）基因的遗传表现为母系遗传 B. 控制水稻雄性不育的这两类基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 雄性不育植株在杂交育种中最显著的优点是不用对母本进行去雄处理 D. 水稻细胞质基因与核基因的遗传信息的传递均遵循中心法则 【答案】B 【解析】 【分析】 分析题干信息可知，雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N（RR）、 N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。由于“只有细胞质和细胞核中均为雄性不育 基因时，个体才表现为雄性不育”，因此只有 S（rr）表现雄性不育，其它均为可育。 【详解】A、N（S）基因的遗传表现为母系遗传，A 正确； B、 遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传，细胞质中基因的遗传不遵循 基因的分离定律或基因的自由组合定律，B 错误； C、雄性不育植株在杂交育种中最显著的优点是不用对母本进行去雄处理，C 正确； D、水稻细胞质基因与核基因的遗传信息的传递均遵循中心法则，D 正确。 故选 B。 2. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）某种鱼的鳞片有 4 种表现型： 单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(用 A、a， B、b 表示)，且 BB 对生物个体有致死作用，将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，F1 有两种 表现型，野生型鳞鱼占 50%，单列鳞鱼占 50%；选取 F1 中的单列鳞鱼进行互交，其后代中 有上述 4 种表现型，这 4 种表现型的比例为 6:3:2:1，则 F1 的亲本基因型组合是( ) A. Aabb×AAbb B. aaBb×AAbb C. aaBb×aabb D. AaBb×AAbb 【答案】B 【解析】 【分析】 根据题意分析可知：鱼的鳞片有 4 种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对 同源染色体上的两对等位基因决定，符合基因自由组合规律。分析题意，根据问题提示结合 基础知识进行回答。 【详解】该鱼的鳞片有 4 种表现型，由两对独立遗传的等位基因控制，并且 BB 有致死作用， 可推知该鱼种群 4 种表现型由 A_Bb、A_bb、aaBb 和 aabb 这 4 种基因型控制。F1 中的单列 鳞鱼相互交配能产生 4 种表现型的个体，可推导 F1 中的单列鳞鱼的基因型为 AaBb。无鳞鱼 和纯合野生型鳞的鱼杂交，能得到的基因型为 AaBb 的单列鳞鱼。 先考虑 B 和 b 这对基因，亲本的基因型为 Bb 和 bb，而亲本野生型鳞的鱼为纯合体，故 bb 为亲本野生型鳞的鱼的基因型，Bb 为无鳞鱼的基因型； 再考虑 A 和 a 这对基因，由于无鳞鱼和纯合野生鳞的鱼杂交后代只有两种表现型，且比例 为 1:1。 结合以上分析，亲本的基因型为 AA 和 aa。这样基因组合方式有 AABb×aabb 和 AAbb×aaBb 两种，第一种组合中基因型为 AABb 的个体表现为单列鳞。 故选 B。 3. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）用某种高等植物的纯合红花植 株与纯合白花植株为亲本进行杂交， F1 全部表现为红花。人们继续进行如下杂交实验：① 若 F1 自交，得到的 F2 植株中，红花为 272 株，白花为 212 株；②若用纯合白花植株的花粉 给 F1 红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为 101 株，白花为 302 株。根据上述杂交实 验结果推断，下列叙述错误的是（ ） A. 若用实验①F2 中纯合白花植株杂交，所得子代再自交，所得植株的性状分离比可能与实 验①相同 B. 实验②中用纯合白花植株的花粉给 F1 红花植株授粉为测交实验 C. 控制红花与白花的基因互为等位基因，位于一对同源染色体上 D. 实验①F2 中白花植株的基因型有 5 种，红花植株基因型有 4 种 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂过 程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非 等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题 转化成分离定律问题进行解答。 2、根据题意分析可知：某高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1 全为红花 植株；F1 自交得到的 F2 植株中，红花：白花=272：212≈9：7，属于 9：（3+3+1）变形，由 此可以确定该对表现型由两对基因共同控制，决定花的颜色的基因是由 2 对等位基因控制 （假设 A、a 和 B、b 控制），符合基因的自由组合定律，其基因型和性状的关系： A_B_ A_bb、aaB_、aabb 红花 白花 F1 的基因型为 AaBb，AaBb×aabb→1AaBb（红花）∶1Aabb（白花）∶1aaBb（白花）∶1aabb （白花）。 【详解】A、子二代白花的基因型可以表示为 A_bb、aaB_、aabb，纯合白花的基因型是 AAbb、 aaBB、aabb，则用 F2 中纯合白花（两株白花的基因型分别是 AAbb、aaBB）相互杂交，结 果可能与实验①相同，A 正确； B、实验②中纯合白花植株的基因型是 aabb，子一代基因型是 AaBb，二者杂交属于测交实 验，B 正确； C、由于两对基因遵循基因的自由组合定律，因此两对基因位于两对同源染色体上，C 错误； D、F2 中红花植株的基因型有 4 种（AABB、AaBB、AABb、AaBb），白花的基因型是 aaBB、 aaBb、aabb、AAbb、Aabb，共有 5 种，D 正确。 故选 C。 4. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）有一种名贵的兰花，花色有红 色、蓝色两种颜色，其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将亲代红花和蓝花进行杂交，F1 均为 红花，F1 自交，F2 红花与蓝花比例为 27:37。下列说法正确的是 ( ) A. 兰花花色遗传由一对同源染色体上一对等位基因控制 B. 兰花花色遗传由两对同源染色体上两对等位基因控制 C. 若 F1 测交，则其子代表现型与比例为红色：蓝色=1:7 D. F2 中蓝花基因型有 5 种 【答案】C 【解析】 【分析】 本题考查自由组合定律，考查对自由组合定律的理解和应用，F2 中红花与蓝花比例为 27:37， 则红花所占比例为 27/(27+37)=27/64=(3/4)3，可判断兰花花色受三对等位基因控制，且三对 等位基因位于三对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。当三对基因中同时出现显性基 因时，花色表现为红色。 【详解】根据分析可知，兰花花色受三对等位基因控制，且三对等位基因位于三对同源染色 体上，A 项、B 项错误；设三对基因分别为 A 与 a、B 与 b、C 与 c，则 F1 基因型为 AaBbCc， 与 aabbcc 进行测交时，其子代红花比例为（1/2）×（1/2）×（1/2）=1/8，表现型与比例为 红色：蓝色=1:7，C 项正确；F2 中共有 3×3×3=27 种基因型，其中红花基因型有 2×2×2=8 种， 蓝花基因型有 27—8=19 种，D 项错误。 【点睛】多对等位基因遗传的分析方法： 1．思路 将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。 2．方法 题型分类 解题规律 示例 种 类 问 题 配子类型(配子种类 数) 2n(n 为等位基因对数) AaBbCCDd 产生配子种类 数为 23＝8 配子间结合方式 配子间结合方式种类数等 于配子种类数的乘积 AABbCc×aaBbCC，配子间 结合方式种类数＝4×2＝8 子代基因型(或表现 型) 种类 双亲杂交(已知双亲基因 型)，子代基因型(或表现 型)种类等于各性状按分 离定律所求基因型(或表 现型)种类的乘积 AaBbCc×Aabbcc，基因型为 3×2×2＝12 种，表现型为 2×2×2＝8 种 概 率 问 基因型(或表现型)的 比例 按分离定律求出相应基因 型(或表现型)的比例，然 后利用乘法原理进行组合 AABbDd×aaBbdd，F1 中 AaBbDd 所占比例为 1×1/2×1/2＝1/4 题 纯合子或杂合子出现 的比例 按分离定律求出纯合子的 概率的乘积为纯合子出现 的比例，杂合子概率＝1 －纯合子概率 AABbDd×AaBBdd，F1 中， AABBdd 所占比例为 1/2×1/2×1/2＝1/8 5. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）果蝇红眼对白眼为显性，控制 这对性状的基因位于 X 染色体上。果蝇缺失 1 条 IV 号染色体（常染色体）仍能正常生存和 繁殖，缺失 2 条则致死。一对都缺失 1 条 IV 号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合 子），F1 中 A. 白眼雄果蜗占 1/4 B. 红眼雌果蝇占 1/4 C. 染色体数正常的红眼果蝇占 1/6 D. 缺失 1 条 IV 号染色体的白眼果蝇占 1/4 【答案】A 【解析】 果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体（用 B、b 表示）．一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），即Ⅳ_XBY×Ⅳ_XBXb，XBY×XBXb，子代 白眼雄果蝇占 1/4，A 正确；XBY×XBXb，子代红眼雌果蝇占 1/2，B 错误；Ⅳ_XBY×Ⅳ_XBXb， 后代Ⅳ号染色体正常的果蝇占 1/3，红眼果蝇占 3/4，所以后代中染色体数目正常的红眼果 蝇占 1/3×3/4＝1/4，C 错误；缺失 1 条Ⅳ染色体的白眼果蝇占 1/4×2/3＝1/6，D 错误。 【考点定位】伴性遗传 6. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）某家庭中母亲表现正常、父亲 患红绿色盲（致病基因用 b 表示），生了一个不患红绿色盲但患血友病（致病基因用 h 表示） 的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是 A. 控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律 B. 父亲和母亲的基因型可分别表示为 XbHY、XBH Xbh C. 若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换，则会产生 4 种不同的卵细胞 D. 若不考虑交叉互换，该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同 【答案】D 【解析】 【分析】 据题意可以知道：红绿色盲基因和非血友病基因链锁，血友病基因和色觉正常基因连锁，两 对基因都位于 X 染色体上，该夫妇的基因型为 XbHY、XBh XbH。 【详解】A、控制红绿色盲和血友病的基因都位于 X 染色体，这两对基因遵循基因的分离定 律，A 错误； B、根据试题的分析，父亲和母亲的基因型可分别表示 XbHY、XBh XbH，B 错误； C、一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，C 错误； D、若不考虑交叉互换,该夫妇再生一个女儿色觉正常的概率为 1/2，患红绿色盲的概率为 1/2， D 正确。 故选 D。 7.（怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考） 图甲中 4 号为某遗传病患者， 对 1、2、3、4 进行关于该病的基因检测，并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表 长度)用相应技术分离。结果如图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析判断正确 的是 A. 通过比较甲乙两图，4 号个体患红绿色盲症 B. 系谱图中 3 号个体的基因型与 1、2 号基因型相同的概率为 2／3 C. 3 号与一该病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为 1／6 D. 等位基因的区别不只是碱基序列不同，还可以是基因的长度不同 【答案】D 【解析】 【分析】 图中 4 号个体为患者，双亲均正常，故为隐性遗传病；又因为 1 号个体正常，则进一步判断 该病为常染色体隐性遗传病，再逐步判断各个体的基因型即可解题。表格中只有编号 d 缺少 条带 1，并且 4 号个体不存在正常基因，因此编号 d 对应系谱图中的 4 号个体。据此判断。 【详解】由图甲中 4 号为患者，其父母 1 和 2 号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病（设 致病基因为 a）。色盲属于伴 X 隐性遗传病，故 4 号不是色盲患者，A 错误；结合图乙 a、b、 c、d 中 a、b、c 都具有条带 1 和 2，d 只有条带 2，图甲中 1、2、3 号正常，4 号患病，可 知 4 号对应的应该是 d，也可确定 1、2、3 均为杂合子，故系谱图中 3 号个体的基因型与 1、 2 号基因型相同的概率为 1，B 错误；3 号个体为杂合子，基因型为 Aa，与一该病基因携带 者（Aa）结婚，生一个患病孩子的概率为 1/4， C 错误；基因中碱基对的增添、缺失或替换 所引起的基因结构的改变为基因突变，基因突变的结果是形成其等位基因，故等位基因的区 别不只是碱基序列不同，还可以是基因的长度不同，D 正确。 故选 D。 8. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）某 XY 型性别决定的植物，当 m 基因纯合时可使雌株性反转，而雄株没有该现象。现有未发生过性反转的一对亲本杂交并 得到足够多的后代，下列分析错误的是 （ ） A. 若子代雌雄比例不是 1∶1，则亲本都能产生含 m 基因的配子 B. 若 m 基因位于常染色体上，则子代雌雄比例可能是 5∶3 C. 若子代雌雄比例为 1∶3，则 m 基因可能位于常染色体上 D. 若子代雌雄比例为 1∶3，则 m 基因可能位于 X 染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】 位于常染色体上和 X 染色体上的基因，在遗传时均遵循基因的分离定律。 【详解】A、XY 型性别决定的一对亲本杂交，后代雌雄比例应为 1∶1，如果子代雌雄比例 不是 1∶1，说明一部分子代发生了性反转，亲本应该都含有 m 基因，A 正确； B、若 m 基因位于常染色体上，当亲本基因型均为 Mm 时，则子代的雄株占 1 1 1 5 2 2 4 8    ， 雌株占 1 1 1 3 2 2 4 8    ， 雌雄个体数量比例为 3∶5，B 错误； C、若亲代为♀Mm×♂mm 时(m 基因位于常染色体)，后代雌性中有 1 2 (基因型为 mm)发生 性反转，雌雄个体数量比为 1∶3，C 正确； D、若亲代为♂XmY×♀XMXm，则子代的基因型及比例为 XMXm∶XmXm∶ XMY∶XmY =1∶1∶1∶1，其中 XmXm 会性反转为雄性，导致雌雄个数量比为 1∶3，D 正确； 故选 B。 【点睛】结合题干信息“当 m 基因纯合时可使雌株性反转，而雄株没有该现象”逐步分析选 项。 9. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）人类基因组计划（ HGP）对于 人类遗传病的诊治和预防具有重要意义，下列说法正确的是（ ） A. 正常人体细胞都含有 23 对同源染色体，HGP 就是测定 23 条染色体上 DNA 的碱基序列 B. 镰刀型细胞贫血症、21 三体综合征都可以在显微镜下观察进行初步诊断 C. 人类遗传病可通过遗传咨询和产前诊断完全杜绝 D. HGP 是一项有着深远影响的工程，这项工程是没有负面影响且有利于人类发展的 【答案】B 【解析】 【分析】 1、人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部 DNA 序列，解读其中包含的遗传信息。 2、意义：对于人类疾病的诊断和预防等具有重要意义。同时有可能导致争夺基因资源、基 因歧视等负面效应的出现。 3、遗传病的监测和预防 （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性 疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 【详解】A、HGP 测定的是 24 条染色体（22 条常染色体十 X+Y）上的 DNA 的碱基序列，A 错误； B、镰刀型细胞贫血症可以通过观察血红细胞形态确诊，21 三体综合征可通过显微观察染色 体组成确诊，B 正确； C、人类遗传病通过遗传咨询和产前诊断有效预防，但还不能杜绝，C 错误； D、HGP 有可能带来种族歧视等负面影响，D 错误。 故选 B。 10. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）下列关于孟德尔豌豆杂交实验 基于遗传基本规律的叙述，正确的是 A. 若用玉米验证孟德尔分离定律，则必须选用纯合子作为亲本 B. 孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现的等位基因 C. 形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合，分离和组合是互不干扰的 D. 基因型为 AaBb 个体自交，后代出现比例为 12∶3∶1 的条件是两对基因独立遗传 【答案】D 【解析】 【分析】 1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤∶提出问题→作出假说→演绎推理→ 实验验证（测交实验）→得出结论。 2、基因自由组合定律的实质∶ （1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。 （2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非 等位基因自由组合。 【详解】A、验证孟德尔分离定律，亲本可以选择纯合子或杂合子，A 错误； B、孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了分离定律，但没有发现等位基因，B 错误； C、基因的分离和组合是同时进行的，C 错误； D、后代出现 12∶2∶1 的比例是 9∶3∶3∶1 的变形，说明两对基因存在于 2 对同源染色体 上，并能独立遗传，D 正确。 故选 D。 【点睛】自由组合类遗传中的特例分析 9∶3∶3∶1 的变形∶9∶3∶3∶1 是独立遗传的两对 相对性状自由组合时出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，则可能出现 9∶3∶4、 9∶6∶1、15∶1、9∶7 等一系列的特殊分离比，只要出现这些特殊比例，就能得出控制这 些性状的基因遵循自由组合定律。 11. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）用纯种高茎豌豆（DD）与纯 种矮茎豌豆（dd）杂交，得到 F1 全为高茎，将 F1 自交得 F2，F2 中高茎：矮茎为 3：1．下列 选项中不是实现 F2 中高茎：矮茎为 3： 1 的条件的是（ ） A. F1 形成配子时，遗传因子分离，形成两种配子 B. 受精时，雌雄配子随机结合 C. 实验过程中给种子提供适宜的生长发育条件 D. 只需 A 项条件，不需 B、C 两项条件 【答案】D 【解析】 【分析】 孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现 3：1 的分离比必须同时满足的条件是：F1 形成的 配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2 不同的基因型的个体的存活率 相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。 【详解】A、F1 形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，形成两种比例相等的配子，这是实 现 F2 中高茎：矮茎为 3：1 的条件之一，A 错误； B、受精时，雌雄配子随机结合，这是满足 F2 中高茎：矮茎为 3： 1 的条件，B 错误； C、含有不同遗传因子组合的种子必须有适宜的生长发育条件，保证后代的存活率，这是实 现 F2 中高茎：矮茎为 3：1 的条件之一，C 错误； D、实现 F2 中高茎：矮茎为 3： 1 的条件中，ABC 均需要满足，只需 A 项条件，不需 B、C 两项条件，不能实现 F2 中高茎：矮茎为 3： 1，D 正确。 故选 D。 【点睛】 12. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）下列关于判断一对等位基因控 制的相对性状显隐性的说法，正确的是（ ） A. 种群中出现频率高的性状是显性性状 B. —对具有相对性状的个体作亲本进行杂交，F1 中出现的亲本性状都是显性性状 C. 一对相同基因型的个体交配，若子代表现型比例为 3︰1，亲本性状即为显性性状 D. 相同表现型的个体交配，若后代没有出现性状分离，则该性状是显性性状 【答案】C 【解析】 【分析】 生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，显性基 因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状 的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制 某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。 【详解】A、性状的显隐表现取决于亲本传给子代的基因组合，未必出现频率高的就是显性 性状，A 错误； B、一对具有相对性状的纯合个体作亲本，F1 中出现的亲本性状就是显性性状；如果是 Aa 个体与 aa 个体作亲本，F1 中出现的亲本性状既有显性又有隐性，B 错误； C、只涉及一对等位基因时，一对相同基因型的个体交配，若子代表现型比例为 3:1，说明 亲本均为杂合子，则亲本性状即为显性性状，C 正确； D、表现型相同的纯合子(不论显隐)交配，后代都不会出现性状分离，D 错误。 故选 C。 【点睛】 13. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）已知果蝇的灰身和黑身是一对 相对性状，相关基因（A，a)位于常染色体上。将纯种的灰身和黑身果蝇 杂交，F1 全为灰 身。F1 自交（基因型相同的雌雄果蝇相互交配）产生 F2， 下列针对 F2 个体间的杂交方式 所获得的结论不正确的是 选项 杂交范围 杂交方式 后代中灰身和黑身果蝇的比例 A 取 F2 中的雌雄果蝇 自由交配 3:1 B 取 F2 中的雌雄果蝇 自交 5:3 C 取 F2 中的灰身果蝇 自由交配 9:1 D 取 F2 中的灰身果蝇 自交 5:1 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【分析】 根据题意分析可知：果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，遵循基因的分离定律．将纯种的灰 身果蝇和黑身果蝇杂交，Fl 全为灰身，说明灰身相对于黑身为显性性状（用 A、a 表示）， 则亲本中灰身果蝇的基因型为 AA，黑色果蝇的基因型为 aa，Fl 的基因型为 Aa；F1 自交产 生 F2，F2 的基因型及比例为 AA：Aa：aa=1：2：1．因此，A 和 a 的基因频率都是 1/2。 【详解】A、根据分析可知，F2 的基因型及比例为 AA：Aa：aa=1：2：1，且 A 和 a 的基因 频率都是 1/2。取 F2 中的雌雄果蝇自由交配，由于 A 和 a 的基因频率都是 1/2，所以后代中 黑身果蝇的比例为 1/2×1/2=1/4，故灰身和黑身果蝇的比例为 3：1，A 正确； B、取 F2 中的雌雄果蝇自交，由于 AA：Aa：aa=1：2：1，所以后代中黑身果蝇的比例为 1/2×1/4+1/4=3/8，故灰身和黑身果蝇的比例为 5：3，B 正确； C、将 F2 的灰身果蝇取出，则果蝇中 A 基因占 2/3、a 基因占 1/3，让其自由交配，根据遗传 平衡定律，其子代果蝇黑身 aa 比例为 1/3×1/3=1/9，所以后代中灰身和黑身果蝇的比例为 8： 1，C 错误； D、将 F2 的灰身果蝇取出，则果蝇中 AA：Aa=1：2，让其自交，后代中黑身果蝇为 2/3×1/4=1/6， 故灰身和黑身果蝇的比例为 5：1，D 正确。 故选 C。 【点睛】关键：一是抓住所选取的交配亲本中基因型及其比例；二是注意自交和自由交配的 计算方法上的差别。自交只需计算基因型为 Aa 自交产生的黑身（aa）所占的比例；自由交 配最好采用 F1 产生的配子比例计算（aa 比例=雌雄都为 a 的配子比例之积）。 14. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）某动物（2n=36 ，性别决定类 型为 XY 型）的毛色由一组位于常染色体。上的复等位基因 DA、DB、d 控制，各种表现型 及其对应的基因组成如表所示。现有一个处于遗传平衡的该动物种群 M， DA 基因的频率为 1/3、d 基因的频率为 1/3．下列相关叙述正确的是（ ） 表现型 基因组成 灰红色 含 DA 蓝色 不含 DA，但含 DB 巧克力色 不含 DA 和 D A. 杂合灰红色雄性个体对应的基因型有 3 种 B. 该动物种群 M 中灰红色个体所占比例为 5/9 C. 该动物的精原细胞在增殖时一定能发生同源染色体的分离 D. 该动物的一个染色体组内应有 18 条染色单体 【答案】B 【解析】 【分析】 1、遗传平衡定律也称哈迪-温伯格定律，其主要内容是指：在理想状态下，各等位基因的频 率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡。该理想状态要满足 5 个条件： ①种群足够大； ②种群中个体间可以随机交配； ③没有突变发生； ④没有新基因加入； ⑤没有自然选择。 此时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变：设 A=p，a=q，则 A+a=p+q=1，AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1。 2、由遗传平衡定律可知，该种群中长尾个体的基因型是 AA 或 Aa，AA=（1-q）2，Aa=2（1-q） q，aa=q2。 【详解】A、杂合灰红色雄性个体对应的基因型有 2 种，分别是 DADB 和 DAd，A 错误； B、由遗传平衡定律可知，DADA=1/32=1/9，DADB=2×1/3×1/3=2/9，DAd=2×1/3×1/3=2/9，故该 动物种群 M 中灰红色个体所占比例为 5/9，B 正确； C、精原细胞的增殖是有丝分裂，不能发生同源染色体的分离，C 错误； D、该动物的一个染色体组内应有 18 条染色体非染色单体，D 错误。 故选 B。 15. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）某种昆虫长翅（A）对残翅（a）、 直翅（B）对弯翅（b）、有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这三对性状的基因位 于常染色体。上。如图表示某一个体的基因组成，以下判断正确的是（ ） A. 控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因在遗传时遵循自由组合定律 B. 有刺刚毛基因含胸腺嘧啶，无刺刚毛基因含尿嘧啶 C. 该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为 A、b、D 或 a、b、d D. 该个体与另一个体测交，后代基因型比例为 1 ：1：1：1 【答案】D 【解析】 【分析】图中细胞具有两对同源染色体，由于 Aa 和 bb 基因位于一对同源染色体上，因此 遗传时不遵循基因的自由组合定律，只有非同源染色体上的基因遵循基因的自由组合定律； 【详解】A、控制长翅和残翅（A/a）和直翅弯翅（B/b）基因位于一对同源染色体上，不遵 循自由组合定律，A 错误； B、基因是 DNA 上有遗传效应的片段，其基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，不含尿嘧啶，B 错误； C、有丝分裂后期分开的是姐妹染色单体，移向两极的基因包括该细胞的全部基因，C 错误； D、该个体产生配子 AbD：Abd：abD：abd=1：1：1：1，测交个体基因型为 aabbdd，产生 配子为 abd，产生 AabbDd：Aabbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，D 正确。 故选 D。 16. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）某观赏花卉的颜色由三对等位 基因控制，如图 1 为基因与染色体的关系，图 2 为基因与花色的关系，不考虑基因突变和交 叉互换，下列说法错误的是（ ） A. 图 1 所示个体与 yyrrww 个体测交，后代表现型为白色∶粉色∶红色∶紫色=1∶1∶1∶1 B. 图 1 所示个体自交后代中，白色∶粉色∶红色∶紫色=4∶4∶2∶6 C. 若该植物 ww 纯合个体致死则无论哪种基因型正常情况都不可能表现出红色 D. 该花卉花色控制基因都符合基因分离定律 【答案】A 【解析】 【分析】 根据图 1 分析：Yy 与 Rr 位于同源染色体上，不符合自由组合定律，Yy（Rr）与 Ww 位于非 同源染色体上，符合自由组合定律。根据图 2 分析：白色：yyrrww，粉色：Y_rrww，红色： Y_R_ww，紫色：Y_R_W_。 【详解】A、从图中分析可知，YyRrWw 个体自交，由于 Yy 与 Rr 位于同源染色体上，不符合 自由组合定律，因此正常情况下只能产生 YrW、Yrw、yRW、yRw 四种概率相同的配子，图 1 所 示 个 体 与 yyrrww 个 体 测 交 ， 后 代 基 因 型 及 其 比 例 为 YyrrWw ： Yyrrww ： yyRrWw: yyRrww=1:1:1:1，因此后代表现型为白色：粉色=1:1，A 错误； B、从图中分析可知，YyRrWw 个体自交，由于 Yy 与 Rr 位于同源染色体上，不符合自由组合 定律，因此正常情况下只能产生 YrW、Yrw、yRW、yRw 四种概率相同的配子，图 1 所示个 体自交后代中，白色（yyrrww）：粉色（Y_rrww）：红色（Y_R_ww）：紫色（Y_R_W_）=（1/4）： （1/4）：（1/2×1/4）：（1/2×3/4）=4:4:2:6，B 正确； C、据图 2 分析可知，红色的基因型为 Y_R_ww，若该植物 ww 纯合个体致死，则无论哪种 基因型正常情况都不可能表现出红色，C 正确； D、该花卉花色控制各等位基因都在同源染色体上，都符合分离定律，D 正确。 故选 A。 17. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）仓鼠的毛色有灰色和黑色，由 3 对独立遗传的等位基因（P 和 p、Q 和 q、R 和 r）控制，3 对等位基因中至少各含有 1 个 显性基因时，才表现为灰色，否则表现为黑色。叙述错误的是（ ） A. 3 对基因中没有任意两对基因位于同一对同源染色体上 B. 该种仓鼠纯合灰色、黑色个体的基因型各有 1 种、7 种 C. 基因型为 PpQqRr 的个体相互交配，子代中黑色个体占 27/64 D. 基因型为 PpQqRr 的灰色个体测交，子代黑色个体中纯合子占 1/7 【答案】C 【解析】 【分析】 由题意可知，3 对独立遗传的等位基因控制，说明这 3 对等位基因符合基因的自由组合定律。 【详解】A、3 对等位基因是独立遗传，符合自由组合定律，任意两对都不会位于同一对同 源染色体上，A 正确； B、3 对等位基因中至少各含有 1 个显性基因时，才表现为灰色，纯合灰色个体基因型为 PPQQRR，纯合黑色个体基因型有：ppqqrr、PPqqrr，ppQQrr、ppqqRR、PPQQrr、ppQQRR、 PPqqRR 共 7 种，B 正确； C、基因型为 PpQqRr 的个体相互交配，子代中灰色个体占 3/4×3/4×3/4=27/64，黑色个体占 1-27/64=37/64，C 错误； D、基因型为 PpQqRr 的灰色个体测交，后代有 8 种基因型，灰色个体基因型 1 种，黑色个 体基因型 7 种，其中只有 ppqqrr 是黑色纯合子，D 正确。 故选 C。 18. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）研究发现，某种鱼类存在复杂 的性别决定机制，该种鱼的性别是由 3 条性染色体 W、X、Y 决定的，性染色体组成为 WY、 WX、XX 的个体表现为雌性，性染色体组成为 XY、YY 的个体表现为雄性。据此判断，下 列叙述错误的是（ ） A. 若要获得大量的雄性个体可选择性染色体组成为 XX 和 YY 的个体进行交配 B. 若要获得大量的雌性个体可选择性染色体组成为 WX 和 YY 的个体进行交配 C. 两个个体交配，后代中雌性和雄性个体数量不一定相等 D. 不存在性染色体组成为 WW 个体的原因是不存在性染色体为 W 的精子 【答案】B 【解析】 【分析】 性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别通常由性染色体决定。据题意，该种鱼 的雌性为 WY、WX、XX，故雌配子有 3 种（W、Y 和 X）；雄性为 XY、YY，故雄配子有 2 种 （X、Y）。据此答题。 【详解】A、XX 和 YY 进行交配产生的后代为 XY，都是雄性，所以若要获得大量的雄性个体 可选择 XX 和 YY 进行交配，A 正确； B、在雌性和雄性的 6 种交配组合中，WX 和 XY 交配产生的后代为 WX：WY：XX：XY=1：1： 1：1，雌性占 3/4，雌性的比例最高。故若要获得大量的雌性个体可选择性染色体组成为 WX 和 XY 的个体进行交配，B 错误； C、两个个体交配后代雌性和雄性个体数量不一定相等，如 XX 和 YY 进行交配产生的后代都 是雄性，C 正确； D、由于雄性的染色体组成为 XY、YY，精子有 2 种（X、Y），不存在性染色体为 W 的精子， 所以该种鱼类不存在 WW 个体，D 正确。 故选 B。 【点睛】 19. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）已知果蝇的灰体和黄体受一对 等位基因控制。某间学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰 体：♂黄体为 1：1：1：1。下列哪一组交配既能判断基因的显隐性关系又能判断基因是位 于 X 染色体还是常染色体上 A. 子代♀灰体×♂灰体 B. 子代♀黄体×♂黄体 C. 子代♀黄体×♂灰体 D. 子代♀灰体×♂黄体 【答案】A 【解析】 【分析】 根据题意分析可知，果蝇的灰体和黄体，这对相应形状显隐性关系和等位基因所在染色体都 是未知，性状角度来看，黄比灰的整体来说还是 1:1 关系，有可能是常染色体，也可能是性 染色体遗传。假设控制灰体的基因为 A，控制黄体的基因为 a，则实验中亲本黄体雄蝇基因 型为 XaY 或 aa，灰体雌蝇基因型为 XAXa 或 Aa，而杂交子代出现性状分离，那么子代的基 因型为：♀灰体 XAXa 或 Aa、♀黄体 XaXa 或 aa♂灰体 XAY 或 Aa、♂黄体 XaY 或 aa。 【详解】A、若选择子代♀灰体 XAXa 或 Aa×♂灰体 XAY 或 Aa 杂交，后代若发生性状分离， 且只在雄性中出现黄体，则灰体对黄体为显性且基因位于 X 染色体上，否则该基因位于常 染色体上，A 符合题意； B、若选择子代♀黄体 XaXa 或 aa×♂黄体 XaY 或 aa 杂交，后代无论基因位于 X 染色体上 还是常染色体上，后代雌雄中均都为黄体，B 不符合题意； C、若选择子代♀黄体 XaXa 或 aa×♂灰体 XAY 或 Aa 杂交，子代如果出现雌性全为灰体、 雄性全为黄体，则说明该基因位于 X 染色体上且灰体为显性性状，但是若位于常染色体上， 则子代无论雌雄都有灰体和黄体，且显隐性无法判断，C 不符合题意； D、若选择子代♀灰体 XAXa 或 Aa×♂黄体 XaY 或 aa 杂交，无论基因位于常染色体还是 X 染色体上，后代无论雌雄都是既有灰体又有黄体，D 不符合题意。 故选 A。 20. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）某人类遗传病调查小组在对某 家族进行遗传病调查中发现，一对正常的夫妇生育了一个正常不携带甲遗传病（相关基因用 B、b 表示）致病基因的男孩（哥哥）和一个患先天性聋哑（相关基因用 A、a 表示）但不 患甲遗传病的女孩。该女孩和一个正常男孩（不携带甲遗传病致病基因）结婚后生了一个患 甲遗传病但听觉正常的 21 三体综合征男孩。在不考虑基因突变的情况下，下列分析正确的 是（ ） A. 先天性聋哑一定属于隐性遗传病，患病基因型是 aa 或 XaXa B. 21 三体综合征属于多基因遗传病，其发病受环境影响较大 C. 甲遗传病属于伴 X 染色体隐性遗传病，女孩母亲关于该病的基因型是 XBXb D. 女孩哥哥一定携带先天性聋哑的致病基因 【答案】C 【解析】 【分析】 一对正常夫妇生育了一患先天性聋哑病的女孩，说明先天性聋哑病属于常染色体隐性遗传 病，患病基因型是 aa，则父母的基因型均为 Aa，女孩哥哥的基因型为 AA 或 Aa。一对正常 夫妇生育了一正常不携带甲遗传病致病基因的男孩和一不患甲遗传病的女孩，说明甲遗传病 属于伴 X 染色体隐性遗传病，男孩基因型为 XBY，女孩基因型为 XBXb，父亲的基因型为 XBY， 母亲的基因型是 XBXb。 【详解】A、一对正常夫妇生育了一患先天性聋哑病的女孩，说明先天性聋哑病属于常染色 体隐性遗传病，患病基因型是 aa，A 错误； B、21 三体综合征比正常人多了一条 21 号染色体，属于染色体异常遗传病，B 错误； C、一对正常夫妇生育了一正常不携带甲遗传病致病基因的男孩和一不患甲遗传病的女孩， 说明甲遗传病属于伴 X 染色体隐性遗传病，女孩母亲关于该病的基因型是 XBXb，C 正确； D、先天性聋哑病属于常染色体隐性遗传病，女孩患病为 aa，则父母的基因型均为 Aa，女 孩哥哥的基因型为 AA 或 Aa，D 错误。 故选 C。 21. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）调查某种遗传病得到的遗传系 谱图如图所示。经分析得知，两对独立遗传的基因（分别用字母 A/a、B/b 表示）与该病有 关。个体无 A 或 B 基因为患者，若同时无 A 和 B 基因，则胚胎致死。已知Ⅱ-1 为纯合子， Ⅲ-2 含有两种致病基因 a 和 b。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该病相关基因均位于常染色体上 B. Ⅱ-3 是杂合子的概率为 1/2 C. Ⅲ-1 和Ⅲ-2 结婚，生出患病女孩的概率为 2/7 D. 基因诊断技术不可以应用到该病的检测中 【答案】C 【解析】 【分析】 分析题干信息：该病由两对独立遗传的基因控制，基因型为 aaB-或 A-bb 时，个体患病，若 基因型为 aabb，胚胎致死。则正常个体应同时含有 A 和 B 基因。据图可知： 【详解】A、已知Ⅱ-1 为纯合子，若两对基因均位于常染色体，则 II-1 应为 AABB 其子代不 可能出现患者 III-1，可以推知两对基因有一对位于 X 染色体上，A 错误； B、可假设 B、b 基因位于 X 染色体上，II -3 不患病，I-1 基因型为 A-XBY，I-2 为 A-XBX-，则 II-3 基因型为 A_ XBY，杂合子的概率为 2/3，B 错误； C、结合 B 选项可知：III-1 患病，基因型为 AaXbY，又知Ⅲ-2 含有两种致病基因 a 和 b，则其 基因型为 AaXBXb，两者婚配，淘汰致死基因型 aaXbY 和 aaXbXb，生出患病女孩（A-XbXb、aaXBX—） 的概率为 2/7，C 正确； D、该病属于遗传病，基因诊断技术可以应用到该病的检测中，D 错误。 故选 C。 32. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）从性遗传是指常染色体上的基 因所控制的性状在表现型上受性别影响的现象。鸡的雄羽、母羽是一对相对性状，受常染色 体上一对等位基因（D、d）控制，母鸡只有一种母羽表现型，公鸡有母羽和雄羽两种表现型。 研究人员做了一组杂交实验： P：母羽♀×母羽♂→F1：母羽♀：母羽♂：雄羽♂=4：3：1。回答下列问题： （1）母羽、雄羽这对相对性状中显性性状是__________。 （2）F1 代母羽公鸡个体的基因型为__________，理论上 F1 代母羽公鸡产生的 D 配子和 d 配 子的比例是__________，让 F1 母羽雌、雄个体随机交配，后代中雄羽个体的比例为 __________。 （3）设计杂交实验方案判断 F1 中母羽公鸡是否为纯合子 实验方案：________________________________________________________， 结果预测：若子代___________________________________________________， 则 F1 母羽公鸡为纯合子，否则为杂合子。 【答案】 (1). 母羽 (2). DD、Dd (3). 2：1 (4). 1/12 (5). 随机选择 F1 中母羽 ♂与多只母羽♀交配（不写多只不给分） (6). 母鸡全为母羽，公鸡全为母羽（或全为母 羽或不出现雄羽） 【解析】 【分析】 试题分析：根据题意可知，鸡中母羽和雄羽这对相对性状受常染色体上基因控制，但在不同 性别中表现型不同，说明属于从性遗传。结合亲本的杂交和后代表现型分析，亲本都是母羽， 后代出现了雄羽，说明母羽对雄羽为显性。由此可推出母鸡中基因型为 DD、Dd 和 dd 的表现 型都为母羽，而公鸡中只有 DD 和 Dd 的基因型表现为母羽，dd 基因型表现为雄羽。 【详解】（1）根据前面的分析可知，母羽对雄羽为显性，即母羽为显性性状。 （2）根据 F1 代公鸡中母羽：雄羽=3:1 可知，控制雄羽性状的为隐性基因。则父本、母本的 基因型均为 Dd，F1 中母鸡的基因型为 DD:Dd:dd=1:2:1，其交配时产生的配子有 D 和 d 两种 配子，比例均为 1/2；公鸡中母羽鸡基因型为 DD:Dd=1:2，其交配时产生的配子有 D 和 d 两 种，D 所占的比例为（1/3+2/3×1/2）=2/3，d 所占比例为 2/3×1/2=1/3。若让 F1 中的所有 母羽鸡随机交配，会出现雌雄配子均为 d 的结合，从而产生 dd 基因型，其比例为 1/3×1/2=1/6，由于后代 dd 基因型的个体有雌雄鸡各一半，所以出现雄羽鸡（dd）的比例 为：1/6×1/2=1/12。 （3）鉴别动物个体的基因型一般采用测交法，即用待测个体与多只异性的隐性纯合个体交 配，观察统计子代的表现型。但本题中需要鉴定 F1 中母羽公鸡是否为纯合子，选择母鸡隐 性纯合个体不能从表现型直接确认选择，所以只能选择多只雌性母羽母鸡与之交配，观察统 计子代公鸡的表现型。若子代公鸡中全为母羽，说明所鉴定的公鸡的基因型为纯合子(DD)； 若子代公鸡中有母羽，也有少部分雄羽，说明所鉴定的公鸡的基因型为杂合子(Dd)。 【点睛】本题关键在于结合题干信息，判断母羽与雄羽的显隐性以及母鸡和公鸡中三种基因 型各自对应的表现型。在计算 F1 母羽中公鸡和母鸡产生的配子所占比例中，应根据基因频 率的计算规律较为简单。 33. （怀宁二中 2020-2021 学年度第一学期高三第五次月考）如图所示为某动物(2n＝44)的 一些基因在染色体上的分布情况，其他基因和染色体未呈现。不考虑突变，请回答下列问题： (1)该雌性个体甲体内处于有丝分裂前期的细胞内应有___________条染色体。 (2)该动物的尾长受三对等位基因 A－a 、D－d、F－ f 控制。这三对基因的遗传效应相同， 且具有累加效应(AADDFF 的成年个体尾最长 aaddff 的成年个体尾最短) ①控制该动物尾长的三对等位基因的遗传均遵循_________________________定律。 ②该雌性个体甲和雄性个体乙交配，让 F1 雌雄个体间随机交配，所得 F2 成年个体尾最长的 个体占____________。 (3)该动物的有毛和无毛是一对相对性状，分别由等位基因 E、e 控制。经多次实验，结果表 明：雌性个体甲和雄性个体交配得到 F1 后，让 F1 雌雄个体自由交配，所得 F2 中有毛所占比 例总是 2 5 ，请推测其原因是_____________________。 (4)该动物的体色由两对基因控制，Y 代表是黄色，y 代表鼠色，B 决定有色素，b 决定无色 素(白色)。以纯合黄色成年个体做母本，隐性纯合白色成年个体做父本，设计实验探究 Y/y 和 B/b 两对等位基因是否位于一对同源染色体上(只考虑体色，不考虑其他性状和交叉互换) 请简要写出实验思路：____________________________________________。(不必写预期结 果) 【答案】 (1). 44 (2). 分离 (3). 1 16 (4). E 基因纯合致死 (5). 让母本与父 本交配得 F1，再让 F1 雌雄成体自由交配得到 F2（或让多只 F1 雌性成体与父本测交得到 F2） 然后统计 F2 的表现型及其比例 【解析】 【分析】 该种成年鼠的尾长受三对等位基因 A−a、D−d、F−f 控制（独立遗传），因此三对等位基因在 遗传过程中遵循自由组合定律，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将三对等 位基因的自由组合问题转化成三个分离定律问题进行解答。 【详解】（1）有丝分裂前期染色体已复制，但染色体数目不变，共 44 条。 （2）①控制该动物尾长的三对等位基因的遗传均遵循基因的分离定律。 ②该雌性个体甲（AADDFF）与雄性个体乙（aaddff）交配，让 F1 雌雄个体间（AaDdFf） 随机交配，所得 F2 成年个体尾最长（AADDFF）的个体占 1/4×1/4＝1/16。 （3）由题图可知，对于有毛和无毛这一对相对性状来说，母本的基因型是 Ee，父本的基因 型是 ee，杂交子一代的基因型是 Ee：ee＝1：1，F1 产生的雌配子的基因型及比例是 E：e ＝1：3，雄配子的基因型及比例是 E：e＝1：3，因此自由交配后代的基因型及比例是 EE： Ee：ee＝1：6：9，如果 EE 致死，则有毛的比例占 2/5。所以出现上述结果的原因是 E 基因 显性纯合致死。 （4）要探究 Y/y 和 B/b 两对等位基因是否位于一对同源染色体上，让纯合黄色成年个体母 本（YYBB）与隐性纯合白色成年个体父本（yybb）交配得（YyBb）F1，再让 F1 雌雄成体 自由交配得到 F2（或让多只 F1 雌性成体与父本测交得到 F2）然后统计 F2 的表现型及其比例， 若子一代自交得到子二代的基因型是 Y_B_：Y_bb：yyB_：yybb＝9：3：3：1，黄色：鼠色： 白色＝9：3：4，则两对等位基因遵循自由组合定律，若子二代的基因型及比例是 YYBB： YyBb：yybb＝1：2：1，黄色：白色＝3：1，则不遵循自由组合定律。 【点睛】本题要求学生理解基因自由组合定律的实质，学会应用分离定律解答自由组合问题 的方法及解释性状分离比偏离现象出现的原因，运用演绎推理的方法设计遗传实验要探究基 因在染色体上的位置关系、预期实验结果、获取结论。 18. （2020-2021 学年第一学期期末考试试卷）伴性遗传有其特殊性，如图为某动物的性染 色体组成，下列有关叙述错误的是（ ） A. X、Y 染色体上的基因所控制的遗传总是和性别相关联 B. 该动物种群在繁殖过程中，Ⅰ片段和Ⅱ-2 片段都可能发生基因重组 C. 该动物种群中，Ⅰ片段和Ⅱ-2 片段都可能存在等位基因 D. Y 染色体上携带的基因，其遗传只限于雄性个体之间 【答案】D 【解析】 【分析】 分析题图：Ⅱ-2 片段是女性特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴 X 染色体隐性遗传 病和伴 X 染色体显性遗传病；Ⅰ片段是 X 和 Y 染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男 女患病率不一定相等；Ⅱ-1 片段是男性特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而 且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴 Y 遗传。 【详解】X、Y 染色体（性染色体）上的基因所控制的遗传总是和性别相关联，A 正确；该动 物种群在繁殖过程中，Ⅰ片段在减数分裂时可能发生交叉互换，从而发生基因重组，B 正确； 该动物种群中，雄性动物的Ⅰ片段和雌性动物的Ⅱ-2 片段都可能存在等位基因，C 正确； Y 染色体上Ⅱ-1 片段上携带的基因，其遗传只限于雄性个体之间，D 错误。 故选 D。 【点睛】本题以性染色体为素材，结合性染色体图，考查伴性遗传的相关知识，要求学生理 解相关遗传的特点，能举例说明，并作出准确的判断。 19. （2020-2021 学年第一学期期末考试试卷）玉米有早熟和晚熟两个品种，该对相对性状的 遗传涉及两对等位基因(A、a 与 B、b)研究发现纯合的亲本杂交组合中出现了下图两种情况。 下列相关叙述错误的是 A. 玉米的晚熟是隐性性状，该对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 据实验 1 可知有两种亲本组合类型，则每一种亲本组合的 F2 中早熟的基因型有两种 C. 若让实验 1 中的 F2 随机交配，则后代中早熟和晚熟的性状分离比是 3:1 D. 在实验 2 的 F2 早熟植株中，杂合子占的比例为 8/15 【答案】D 【解析】 【分析】 本题目主要考查自由组合定律，以及特殊的分离比，据题意可知，玉米早熟和晚熟受两对等 位基因可知，且该基因遵循自由组合定律，由组合 2 的 F2 可知，其分离比为 15:1，是 9:3:3:1 的变形。 【详解】A 根据分析，玉米的早熟是显性性状，晚熟是隐性性状，该对相对性状的遗传符合 自由组合定律的比值，因而遵循基因的自由组合定律，A 正确； B. 据实验 1 可知有两种亲本组合类型为 AAbb 和 aabb 或 aaBB 和 aabb，每一种亲本组合的 F2 中早熟的基因型有两种，为 AAbb 和 Aabb 或 aaBB 和 aaBb，B 正确； C. 若让实验 1 中的 F2 随机交配，其中 F1 的基因型为 aaBb 或者 Aabb，F2 的产生符合哈代温 伯格定律，没有致死，其后代中早熟和晚熟的性状分离比是 3:1，C 正确； D. 在实验 2 的 F2 早熟植株中，纯合子有 AABB，AAbb,aaBB，纯合子比例为 1/5，则杂合 子比例为 1-1/5=4/5，D 错误； 故选 D。 35. （2020-2021 学年第一学期期末考试试卷）某种香豌豆（2n=14）是两性花，显性基因 A 决定红花性状，隐性基因 a 决定白花性状。而另一对基因 D 和 d 也可影响花色，在红花中， dd 植株细胞液 pH 偏碱，花色暗红；DD、Dd 植株细胞液 pH 偏酸，花色鲜红。现将一株鲜 红色花的香豌豆和一株白花的香豌豆杂交，后代（F1）均为鲜红色，F1 自交后代（F2）表现 为鲜红色︰暗红色︰白色=9︰3︰4。回答下列问题： （1）欲测定香豌豆基因组的序列，需对其中的_______条染色体进行 DNA 测序，原因是 ______________。 （2）若 F2 白花中杂合子植株与基因型为_______的植株杂交，子代会出现三种花色。 （3）若要测定 F2 中某一株暗红花植株的基因型，请设计一个最简便的方法。 实验方案：__________________________________________________。 结果预测：__________________________________________________。 【答案】 (1). 7 (2). 香豌豆是两性花，没有性染色体，故体细胞中有 7 种不同形态的 染色体 (3). AaDd 或 Aadd (4). 让这株暗红花香豌豆自交，观察其子代的表现型及比 例 (5). 若后代全部是暗红花，则该植株的基因型是 AAdd；若后代为暗红花︰白花=3︰ 1，则该植株的基因型是 Aadd 【解析】 【分析】 分析题干信息可知：该种香豌豆有三种花色，其中鲜红色植株基因型为 A—D—，暗红色植株 基因型为 A—dd，白色基因型为 aaD—和 aadd。亲本鲜红色花的香豌豆基因型为 AADD，白花 基因型为 aadd，F1 基因型为 AaDd，F2 表现为鲜红色（A-D）︰暗红色（A-dd）︰白色（aaD—、 aadd）=9︰3︰4。 【详解】（1）因香豌豆是两性花（雌雄同株），没有性染色体，故 2n=14 的香豌豆体细胞中 共有 7 种不同形态的染色体，欲测定香豌豆基因组的序列，对其中的 7 条染色体进行 DNA 测序即可； （2）F2 白花植株基因型有 aaDD、aaDd、aadd 三种类型，其中杂合子植株基因型为 aaDd， 若要子代会出现三种花色，则子代应保证有 A—D—、A-dd、aaD—或 aadd 几种类型，故与其杂 交的另一植株基因型为 AaDd 或 Aadd； （3）若要测定 F2 中某一株暗红花植株的基因型（Aadd 或 AAdd），则最简便的方法是让其自 交，观察其子代的表现型及比例： ①若基因型为 AAdd，则其自交后代不会发生性状分离，后代全部表现为暗红色花； ②若基因型为 Aadd，则其自交后代表现为 A-dd（暗红色）：aadd（白色）=3:1。 【点睛】本题为 9:3:3:1 及其变形的考查，解答此类题目可先按照常规写出正常的 9:3:3:1 对 应的基因型及表现型，再结合题干信息合并或组合作答。 6. （广西河池市 2020 年秋季学期高三期末教学质量检测）果蝇的红眼对白眼为显性，长翅 对短翅为显性，眼色基因只位于 X 染色体上。现用纯合红眼长翅果蝇（♀、♂）、纯合白眼 短翅果蝇（♀、♂）若干只，进行实验一：白眼短翅♀×红眼长翅♂、实验二：白眼短翅 ♂×红眼长翅♀，推断翅形的遗传方式。不考虑突变和交叉互换，下列判断正确的是（ ） A. 若实验一的 F1 中红眼长翅♀：白眼长翅♂=1 ： 1，则翅形基因位于常染色体上 B. 若实验一的 F1 中红眼长翅♀：白眼短翅♂=1 ： 1，则翅形基因只位于 X 染色体上 C. 若实验二的 F1 中♀、♂均为红眼长翅，则翅形基因位于常染色体上 D. 若实验二的 F1 中♀、♂均为红眼长翅，则翅形基因只位于 X 染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】 判断控制某一性状的基因位于常染色体上、位于 X 染色体上还是 X、Y 的同源区段，在已知 显隐性的前提下，一般选用隐性雌性与显性雄性纯合子进行杂交，观察后代雌雄个体性状表 现是否一致。根据题意可知，亲本均为纯合子，眼色基因只位于 X 染色体上。 【详解】A、若实验一的 F1 中红眼长翅♀：白眼长翅♂=1 ： 1，翅形基因位于常染色体上 或 X、Y 的同源区段，A 错误； B、若实验一的 F1 中红眼长翅♀：白眼短翅♂=1 ： 1，F1 中雌雄性个体翅形表现不同，可 推测翅形基因只位于 X 染色体上，B 正确； CD、若实验二的 F1 中♀、♂均为红眼长翅，则翅形基因位于常染色体上或 X、Y 的同源区段， CD 错误； 故选 B。 【点睛】 10. （广西河池市 2020 年秋季学期高三期末教学质量检测）某植物的花色有紫色、红色和 粉色，受两对基因 A/a。B/b 控制。某科研人员进行如下实验： 实验一：以 紫花和红花植株为亲本，F1 全为紫花，F1 自交，F2 出现紫花和红花，比例为 3 ： 1； 实验二：以紫花和粉花植株为亲本，F1 全为紫花，F1 自交，F2 出现紫花和粉花，比例为 3： 1； 实验三：以红花和粉花植株为亲本，F1 全为紫花，F1 自交，F2 出现紫花、红花和粉花，比 例为 3：1：1．不考虑突变和交叉互换，回答下列问题： （1）控制该植物花色的两对等位基因_____ （填“ 遵循”或“不遵循”）基因自由组合定 律，理由是_____。 （2）基因 A 与基因 a 不同的根本原因是_____。 （3）实验一 F2 中的红花植株与实验二 F2 中的粉花植株杂交，后代花色的表现型是_____。 （4）实验三中，F2 中紫花植株的基因型为_____，F2 的红花植株和粉花植株杂交，后代中 基因 a 的频率是_____，基因 B 的频率是_____。 【答案】 (1). 遵循 (2). 实验三中，F2 表现型比例为 3∶ 1∶l，是 9∶3∶3∶1 的变形， 某种基因型的个体致死（或基因型为 aabb 的个体致死） (3). 基因 A 与基因 a 的碱基（对） 的排列顺序不同 (4). 紫花（植株） (5). AABB、AABb、AaBB、AaBb (6). 5/8 (7). 3 /8 【解析】 【分析】 分析题意可知：该植物的花色有紫色、红色和粉色，受两对基因 A/a、B/b 控制。实验三： 以红花和粉花植株为亲本，F1 全为紫花，F2 出现紫花、红花和粉花，比例为 3∶1∶1=9∶3∶3， 是 9∶3∶3∶1 的变形，故可知两对等位基因遵循自由组合定律，且 aabb 致死，可推知紫花 为 A-B-，红花和粉花为 A-bb、aaB-；实验一：以紫花和红花植株为亲本，F1 全为紫花，且 F2 出现紫花和红花，比例为 3∶1，则亲本紫花基因型为 AABB，F1 紫花的基因型为 AABb 或 AaBB，故亲本红花植株基因型为 AAbb 或 aaBB；根据实验三和一分析可知实验二亲本粉花 植株基因型为 aaBB 或 AAbb。 【详解】（1）根据实验三的子二代出现紫花、红花和粉花，比例为 3∶1∶1=9∶3∶3，是 9∶3∶3∶1 的变形，故可知两对等位基因遵循自由组合定律。 （2）基因 A 与基因 a 不同的根本原因是碱基（对）的排列顺序不同。 （3）实验一 F2 中的红花植株，基因型为 AAbb 或 aaBB，实验二 F2 中的粉花植株，基因型为 aaBB 或 AAbb，两者杂交，后代基因型为 AaBb，表现为紫花。 （4）实验三的 F1 基因型为 AaBb，故 F2 中紫花植株的基因型为 AABB、AABb、AaBB、AaBb。 F2 的红花植株（基因型为 1/3AAbb、2/3Aabb 或 1/3aaBB、2/3aaBb）和粉花植株（基因型为 1/3aaBB、2/3aaBb 或 1/3AAbb、2/3Aabb）杂交，亲本产生雌雄配子分别为 2/3Ab、1/3ab； 2/3aB、1/3ab，故子代基因型为 4/9AaBb，2/9aaBb、2/9Aabb、1/9aabb，由于 aabb 致死， 所以存活子代为 AaBb∶aaBb∶Aabb=4∶2∶2=2∶1∶1，基因 a 的频率是（2+2+1）/（4×2） =5/8，基因 B 的率是（2+1）/（4×2）=3/8。 【点睛】本题考查自由组合定律分离比的变式应用，意在考查考生理解所学知识的要点，把 握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。 10. （哈三中 2020－2021 学年度高三年级线上学习阶段性考试）已知豌豆(2n=14)的花色受 非同源染色体上的两对基因 A、a 和 B、b 制。红花(A)对白花(a)为完全显性。B 基因为修饰 基因，淡化花的颜色，BB 与 Bb 的淡化程度不同：前者淡化为白色，后者淡化为粉红色。现 将一株纯合的红花植株和一株白花植株(aaBB)杂交产生的大量种子(F1)用射线处理后萌发， F1 植株中有一株白花，其余为粉红花。请回答下列问题： （1）关于 F1 白花植株产生的原因，科研人员提出了以下几种假说： 假说一：F1 种子发生了一条染色体丢失； 假说二：F1 种子发生了上述基因所在的一条染色体部分片段（含相应基因）缺失； 假说三：F1 种子一条染色体上的某个基因发生了突变。 ①经显微镜观察，Fl 白花植株________________期四分体的个数为 7 个，可以否定假说一； ②已知 4 种不同颜色的荧光可以对 A、a 和 B、b 基因进行标记。经显微镜观察，F1 白花植株 的小孢子母细胞（同动物的初级精母细胞）中荧光点的数目为____个，又可以否定假说二。 （2）现已确定种子萌发时某个基因发生了突变。 ① 有人认为：F1 种子一定发生了 A →a 的隐性突变。该说法是否正确? ____________。原 因是____________。 ② 专家认为：F1 种子中另一对基因 dd 突变为 Dd(突变基因与 A、B 基因不在同一条染色体 上)，突变基因的产物可以抑制 A 基因的功能，但对 a、B、b 无影响。若假设正确，F1 白花 植株自交，子代表现型及比例为____________。 （3）生物体的性状是由基因与基因、_____________以及基因与环境之间相互作用，精确调 控的结果，上述实验结果可以对此提供一些依据。 【答案】 (1). 减数第一次分裂前期 (2). 8 (3). 不正确 (4). 当发生 b→B 的显 性突变时，基因型为 AaBB 的植株也开白花 (5). 红花：粉红花：白花＝3：6：55 (6). 基因与基因的产物 【解析】 【分析】 由题意可知，红花的基因型是 A-bb，粉花的基因型是 A-Bb，白花的基因型是 aa—活 A-BB。 纯合的红花植株 AAbb 和一株白花植株(aaBB)杂交产生的大量种子(F1) AaBb（应该全部是粉 色）用射线处理后萌发，F1 植株中有一株白花，该白花植株可能是丢了含 A 的染色体，或缺 失了 A 基因，或发生了基因突变→aaBb 或 AaBB。 【详解】（1）AAbb 与 aaBB 杂交的后代应该全部是粉色，出现白色的原因可能是基因突变 或缺失或染色体数目减少所致。 ①若丢失了 A 所在的染色体，该植株含有的染色体数目为 13 条，减数第一次分裂的前期四 分体数目只有 6 个，故若观察到 7 个四分体，则可以否定假说一。 ②用 4 种不同颜色的荧光可以对 A、a 和 B、b 基因进行标记，若该白花植株发生了染色体 片段的缺失，即缺失 A 所在的片段，则小孢子母细胞只有 6 个荧光点。若出现 8 个荧光点， 则可以否定假说二。 （2）若已确定种子萌发时某个基因发生了突变， ①F1 种子可能发生了 A→a 的隐性突变，基因型为 aaBb 或发生了 b→B 的显性突变即 AaBB， 均会表现出白花。故不一定是发生了 A→a 的隐性突变。 ②F1 种子中另一对基因 dd 突变为 Dd(突变基因与 A、B 基因不在同一条染色体上)，突变基 因的产物可以抑制 A 基因的功能，但对 a、E、b 无影响。则该白花植株的基因型为：AaBbDd， 后代中红花植株 A-bbdd 的比例是：3/4×1/4×1/4=3/64；粉化植株 A-Bbdd 的比例是： 3/4×2/4×1/4=6/64，白花的比例是：1-3/64-6/64=55/64。故后代中红花：粉花：白花=3:6:55。 （3）生物体的性状是由基因与基因、基因与基因产物以及基因与环境之间相互作用的结果。 【点睛】易错点：F1 种子无论发生 A→a 的隐性突变，基因型为 aaBb 或 b→B 的显性突变即 AaBB，均会表现出白花。 22.（湖北省 2021 届部分重点中学高三上学期期末联考） 假肥大型肌营养不良症是一种由 X 染色体上隐性基因（b）控制的遗传病。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维 坏死而死亡，无生育能力。 （1）请简要说明假肥大型肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因：___________________。 （2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥 哥患假肥大型肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。 ①请根据她的叙述在下面方框中画出该家庭的遗传系谱图____________。（图例： 正常 男、女 患病男、女） ②该女子与她姐姐基因型相同的概率是______；该女子与正常男子婚配，生出患病孩子的概 率是______。 ③你是医生，你给出的建议是______________，理由是____________________________。若 要确定胎儿是否患病，应采取______________的方法。 【答案】 (1). 伴 X 染色体隐性遗传病女性患者的父亲必是患者，而该病男性患者在成 年 前 已 经 死 亡 ， 不 能 生 育 后 代 ， 故 该 病 的 患 者 几 乎 全 部 为 男 性 (2). (3). 1/2 (4). 1/8 (5). 选择女性胎儿 (6). 她 的后代中女性不会患该病 (7). 基因诊断 【解析】 【分析】1、遗传系谱图的书写规范和要求：（1）遗传系谱图的书写规范“□”表示男性， “○”表示女性。男女患者分别用“■”“●”。（2）遗传系谱图的书写要求系谱图书写完 后，还必须在图的右上侧写出相关的图例说明，如：“□”表示正常男性，“○”表示正常 女性，“■”表示男患者，“●”表示女患者。如果遗传系谱图表示子代数量较多，还必须 在图的左侧用“Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ”等表明。 2、遗传概率的常用计算方法：（1）用分离比直接计算，如人类白化病遗传： Aa Aa→1AA： 2Aa：1aa＝3 正常︰1 白化病，生一个孩子正常的概率为 3/4，患白化病的概率为 1/4。（2） 用产生配子的概率计算，如人类白化病遗传： Aa Aa→1AA：2Aa：1aa，其中 aa 为白化病 患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a 配子的概率与母本产生a 配子的概率的乘积， 即 1/2a×1/2a＝1/4aa。（3）用分枝分析法计算，多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的 出现概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率，再 将两种配子的概率相乘。 【详解】（1）由于女性患者的致病基因之一一定来自父方，而该病的男性患者在成年前已经 死亡，不能生育后代，故该病的患者几乎全部为男性。 （2）①依题干信息，直接绘出遗传系谱图即可。 ②依系谱图信息，该女子父母的基因型为 XBY 、XBXb ，故该女子的基因型是 XBXB 或 XBXb ，， 而其姐姐有一个患病的儿子，故其姐姐的基因型为 XBXb，故她与姐姐基因型相同的概率为 1/2。该女子产生两种配子 XB 和 Xb 的比例为 3/4 和 1/4，正常男子产生两种配子 XB 和 Y 的比 例为 1/2 和 1/2，婚配生出患病孩子 XbY 的概率为 1/4 乘以 1/2 等于 1/8。 ③医生建议选择女性胎儿，因为她的后代中女性不会患该病，男性有 1/2 概率会患病。若 要确定胎儿是否患病，应采取基因诊断的方法。 【点睛】本题考查遗传图解、概率计算等知识，意在考查学生运用所学知识与观点，通过比 较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论 的能力。 9. （怀仁市 2020- 2021 学年度上学期期末）果蝇具有易饲养、繁殖快、相对性状多等优点， 是理想的遗传学实验材料。请分析回答下列问题： （1）已知果蝇翅型有长翅、小翅和残翅 3 种类型，由 A 与 a、H 与 h 两对基因共同决定。 其中 A 与 a 基因位于常染色体上，已知基因 A 不存在时，翅型表现为残翅，取翅型纯合品 系的果蝇进行杂交试验，结果如下表： 杂交组合 亲本 F1 F2 正交 残翅？×小翅？ 全为长翅 长翅：小翅：残翅=9:3:4 反交 小翅？×残翅？ 长翅、小翅 ？ 据上表分析判断,H 与 h 基因位于_______________染色体上，判断理由是 ______________________________。A 与 a、H 与 h 两对基因_______________（“遵循”或“不 遵循”）自由组合定律。 （2）果蝇的毛型基因(刚毛基因 B 对截毛基因 b 为显性)位于 X、Y 染色体的同源区段，眼 型基因(正常眼 R 对粗糙眼 r 为显性)位于 III 号染色体上，正常眼刚毛雄果蝇可能的基因型 有_______________种，现有果蝇种群中有各种性状的雌、雄果蝇，若需要从现有果蝇群体 中挑选出基因型为 RrXbYB 的个体，请设计杂交试验进行挑选 _____________________________________________。 【答案】 (1). X (2). 正反交结果不同，且 A 与 a 位于常染色体上，可以推知 H 与 h 基因位于 X 染色体上 (3). 遵循 (4). 6 (5). 将群体中的正常眼刚毛雄果蝇分别和 表现型为粗糙眼截毛的雌果蝇两两杂交，然后统计每对子代的表现型及比例。若子代表现型 及比例为∶正常眼截毛雌蝇∶粗糙眼截毛雌蝇∶正常眼刚毛雄蝇:粗糙眼刚毛雄蝇 =1∶1∶1∶1，那么亲本中的雄果蝇就是基因型为 RrXbYB 的个体。 【解析】 【分析】 测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代 是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来 鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。 题意分析，根据正反交结果不同，且 A 与 a 位于常染色体上，可以推知 H 与 h 基因位于 X 染色体上，又知基因 A 不存在时，翅型表现为残翅，综合分析可知，正交亲本的基因型为 aaXHXH（残翅）、AAXhY（小翅）；反交亲本的基因型为 aaXHY（残翅）、AAXhXh（小翅）。 【详解】（1）上表结果显示正反交结果不同，又知 A 与 a 位于常染色体上，则可判断 H 与 h 基因位于 X 染色体上。由于 A 与 a、H 与 h 两对基因为非同源染色体上的非等位基因，因 此两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。 （2）已知控制果蝇毛型的基因(刚毛基因 B 对截毛基因 b 为显性)位于 X、Y 染色体的同源 区段，眼型基因(正常眼 R 对粗糙眼 r 为显性)位于 III 号染色体上，两对基因的遗传遵循基 因的自由组合定律，据此可知，正常眼刚毛雄果蝇可能的基因型有（RR 或 Rr 两种）（XRYR、 XRYr、XrYR 三种）2×3=6 种，若要从各种性状的雌、雄果蝇中，挑选出基因型为 RrXbYB 的个体，需要进行测交实验，即选择群体中的正常眼刚毛雄果蝇分别和表现型为粗糙眼截毛 的雌果蝇进行两两杂交，然后通过每对子代的表现型及比例来进行判断。若子代表现型及比 例为：正常眼截毛雌蝇∶粗糙眼截毛雌蝇∶正常眼刚毛雄蝇∶粗糙眼刚毛雄蝇 =1∶1∶1∶1，那么亲本中的雄果蝇就是要选择的个体，即基因型为 RrXbYB。 【点睛】熟知基因位置的判断方法是解答本题的关键，掌握基因自由组合定律的实质是解答 本题的另一关键！测交的作用也是本题的考查点。 2. （川大附中高 2018 级高三第一学月月考）下面说法错误的是( ) A. 如果控制两对相对性状的基因自由组合，且 F2 的性状分离比分别为 9∶7 、 9∶6∶1 和 15∶1，那么 F1 与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是 1∶3、 1∶2∶1 和 3∶1 B. 基因型为 AaBb 的个体自交，若子代数量足够多，且出现 6∶2∶3∶1 的性状分离比， 则存在 AA 或 BB 致死现象 C. 测交可以判断被测个体产生的配子种类及配子比例 D. 测交可以判断被测个体的遗传因子组成，也可以判断相对性状的显隐性 【答案】D 【解析】 【分析】 1、基因自由组合定律的实质:(1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰 的；(2)在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等 位基因自由组合。 2、正常情况下,基因型为 AaBb 的个体自交，后代的表现型比例为 9:3:3:1，其变形包括 1:4:6： 4:1、9:7、15:1、9:6:1、9:3:4 等。 【详解】根据题意和分析可知：F2 的分离比为 9:7 时，说明生物的基因型为 9A_B_: （3A_bb+3aaB_+1aabb），那么 F1 与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是 A_B_: （A_bb+aaB_+aabb）=1:3；F2 的分离比为 9:6:1 时，说明生物的基因型为 9A_B_: （3A_bb+3aaB_）:1aabb，那么 F1 与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是 A_B_： （A_bb+aaB_）:aabb=1:2:1；F2 的分离比为 15:1 时，说明生物的基因型为 （9A_B_+3A_bb+3aaB_）:1aabb，那么 F1 与双隐性个体测交，得到的表现型分离比分别是 （A_B_+A_bb+aaB_）:aabb=3:1，A 正确；基因型为 AaBb 的个体自交，出现 6:2:3:1 的性状 分离比，说明 9 份中死了 3 份，单显性 3 份中死了 1 份，则存在 AA 或 BB 致死现象，B 正 确；测交可以通过子代的表现型及其比例判断被测个体产生的配子种类及配子比例，进而确 定被测个体的基因型组成，C 正确；测交不能确定相对性状的显隐性，D 错误。 【点睛】总结两对等位基因共同控制生物性状时，F2 中出现的表现型异常比例分析： （1）12：3：1 即（9A_B_+3A_bb）：3aaB_：1aabb 或（9A_B_+3aaB_）：3A_bb：1aabb； （2）9：6：1 即 9A_B_：（3A_bb+3aaB_）：1aabb； （3）9：3：4 即 9A_B_：3A_bb：（3aaB_+1aabb）或 9A_B_：3aaB_：（3A_bb+1aabb）； （4）13：3 即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb； （5）15：1 即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb； （6）9：7 即 9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）。 8. （川大附中高 2018 级高三第一学月月考）乌骨鸡的性别决定方式为 ZW 型，肤色有深乌、 浅乌和黄色三种类型，受两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，其中 A/a 基因位于常 染色体上，基因与性状的关系如图所示： （1）现将纯合浅乌母鸡与纯合黄色公鸡杂交，F1 中母鸡全为深乌，公鸡全为浅乌，则亲本 的基因型为____________________________。 （2）科研人员进行研究时发现无论何种杂交组合，所繁育的后代在破壳后两周内其肤色均 为黄色，两周后部分雏鸡才开始显现相应的深乌或浅乌性状，这表明__________。 （3）研究表明，深乌公鸡体内含有丰富的黑色素，具有较好的延缓衰老的能力。现需从 F2 中筛选出能稳定遗传的深乌公鸡作为种鸡进行繁育，请设计一代杂交实验方案来判断所选深 乌公鸡的基因型，并写出实验预测结果和结论。 实验方案：______________________________________________________________。 预测结果和结论：_______________________________________________________。 【答案】 (1). AAZBW、aaZbZb (2). 基因 A、基因 B 的表达具有时效性（基因的选择性表 达） (3). 将该深乌公与 F2 中多只黄色母鸡进行杂交，观察子代的表现型 (4). 若子代 没有出现黄色鸡，则该深乌公鸡的基因型为 AAZbZb（或“该深乌公鸡能遗定遗传”）；若子 代出现黄色鸡，则该深乌公鸡的基因型为 AaZbZb（或“该深乌公鸡不能遗定遗传”） 【解析】 【分析】 本题考查伴性遗传、自由组合定律，考查伴性遗传规律、自由组合定律的应用。解答此题， 可根据 F1 中母鸡全为深乌，公鸡全为浅乌判断体色与性别相关联，应有一对基因位于 Z 染 色体上，进而确定亲本的基因型。 【详解】（1）乌骨鸡的性别决定方式为 ZW 型，雌性含有 ZW 性染色体，雄性含有 ZZ 性染 色体。纯合浅乌母鸡只含有 A 和 B 基因，纯合黄色公鸡含有 aa 基因，二者杂交，F1 中母鸡 全为深乌，公鸡全为浅乌，体色与性别相关联，A/a 基因位于常染色体上，则 B/b 基因位于 Z 染色体上，且父本的 Z 染色体上含有隐性纯合基因，亲本的基因型为 AAZBW、aaZbZb。 （2）小鸡在破壳后两周内其肤色均为黄色，两周后部分雏鸡才开始显现相应的深乌或浅乌 性状，表明基因 A、基因 B 在特定的发育时期表达，即表达具有时效性（基因的选择性表 达）。 （3）深乌公鸡的基因型为 A ZbZb，判断其是否为纯合子，可选择黄色母鸡 aaZBW 或 aaZbW 与之杂交，观察子代的表现型。若该深乌公鸡的基因型为 AAZbZb，则子代不会出现 aa 基因， 不会出现黄色鸡；若该深乌公鸡的基因型为 AaZbZb，则子代会出现 aa 基因，会出现黄色鸡。 【点睛】解答本题的关键是： （1）明确判断一对基因的纯合还是杂合应选择隐性纯合子进行测交。 （2）明确只要含有 aa 基因，则体色表现为黄色。 10. （川大附中高 2018 级高三上期末考试）水稻的属于两性花，花小，自然条件下风媒传 粉，可自交也可杂交。水稻的花粉是否可育受到细胞质基因（S、N）和细胞核基因（R、r） 共同控制，其中细胞质基因只能通过母本遗产给后代。当细胞质基因为 S 且细胞核基因型 为 rr[记为 S（rr）]时，水稻表现为雄性不育，其他遗传组成的水稻，其花粉均可育。现有三 种遗传组成的水稻品系：A 系，S（rr）；B 系，N（rr）；R 系，N（RR）。科学家利用这三种 品系进行了相关杂交实验，回答下列问题： （1）控制水稻花粉是否可育的基因中，遵循基因分离定律的是________________。A 系、 B 系和 R 系这 3 个品系中，能产生可育花粉的品系为_____________。 （2）若要分别繁殖这 3 个品系，利用现有的品系进行自交或杂交，请分别写出杂交方案。 繁殖 A 系的方案：______________； 繁殖 B 系的方案：_____________； 繁殖 R 系的方案：______________。 （3）杂交子一代在适应性、产量、抗性、品质等方面优于双亲的现象在生物学中被称为杂 种优势。杂种水稻的产量要明显高于纯种，这也体现了杂种优势。为了大量获得核基因型为 Rr 的杂种水稻，科学家采取了以 A 系作为母本与 R 系杂交，并从 A 系植株上收获 F1 的方 案，而不采用 B 系与 R 系杂交并收获 F1 的方案，结合水稻的特性试分析其原因： _____________________。 【答案】 (1). R 和 r (2). B 系和 R 系 (3). 以 A 系作为母本与 B 系杂交，从 A 系 植株上收获的 F1 即为 A 系 (4). B 系自交即可实现繁殖 (5). R 系自交即可实现繁殖 (6). A 系花粉不育，只能作为母本进行杂交，从 A 系植株上收获的 F1 即为 Rr；若用 B 系与 R 系杂交，由于二者均能自交，F1 中除 Rr 外，B 系上还有 rr，R 系删还有 RR，因此需要对 母本品系进行去雄处理，花小且工作量大，难以大量获得 【解析】 【分析】 1、杂交育种 （1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再通过选择和培育，获 得新品种的方法。 （2）方法：杂交→自交→选优→自交。 （3）原理：基因重组。 （4）优缺点：方法简单、可预见性强，但周期长。 2、细胞质基因的遗传表现为母系遗传，细胞核基因的遗传遵循孟德尔遗传定律。 【详解】（1）只有细胞核基因的遗传遵循孟德尔遗传定律，故控制水稻花粉是否可育的基因 中，遵循基因分离定律的是 R 和 r。由题干信息可知，当细胞质基因为 S 且细胞核基因型为 rr[记为 S（rr）]时，水稻表现为雄性不育，其他遗传组成的水稻，其花粉均可育。故可知， A 系、B 系和 R 系这 3 个品系中，能产生可育花粉的品系为 B 系和 R 系。 （2）繁殖 A 系的方案：由于 A 系雄性不育，且 A 系与 B 系的细胞核基因型相同，细胞质 基因只能通过母本遗产给后代，故繁殖 A 系时，应以 A 系作为母本，与 B 系杂交，从 A 系 植株上收获的 F1 即为 A 系； 繁殖 B 系的方案：由于 B 系雄性可育，故 B 系自交即可实现繁殖； 繁殖 R 系的方案：由于 R 系雄性可育，R 系自交即可实现繁殖。 （3）由于 A 系花粉不育，只能作为母本进行杂交，从 A 系植株上收获的 F1 即为 Rr；若用 B 系与 R 系杂交，由于二者均能自交，F1 中除 Rr 外，B 系上还有 rr，R 系还有 RR，因此需 要对母本品系进行去雄处理，花小且工作量大，难以大量获得，故为了大量获得核基因型为 Rr 的杂种水稻，科学家采取了以 A 系作为母本与 R 系杂交，并从 A 系植株上收获 F1 的方 案，而不采用 B 系与 R 系杂交并收获 F1 的方案。 【点睛】本题考查杂交育种和基因、蛋白质和性状的关系的相关知识，要求考生有一定的实 验设计和探究能力，意在考查考生对知识点的理解和把握内在联系综合运用能力。 6.（2021 届四川省六市第一次诊断性考试理综） 果蝇某一条染色体上几个基因所在的位置 如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 染色体就是由多个线性排列的基因组成的 B. 朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因 C. 截翅基因与硬短毛基因遵循自由组合定律 D. 产生配子时黄身基因与棒眼基因可能分离 【答案】D 【解析】 【分析】 分析题图：图示表示果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，上述基因在一条染色体上，互 为非等位基因。 【详解】A、染色体主要由 DNA 和蛋白质组成，基因是 DNA 上有遗传效应的 DNA 片段，A 错误； B、朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，是非等位基因，B 错误； C、截翅基因与硬短毛基因在一条染色体上，不遵循自由组合定律，C 错误； D、黄身基因与棒眼基因在一条染色体上，产生配子时同源染色体上的黄身基因与棒眼基因 会随着同源染色体的分离而分离；若减数第一次分裂前期发生交叉互换，则姐妹染色单体上 的黄身基因与棒眼基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离，D 正确。 故选 D。 10. （2021 届四川省六市第一次诊断性考试理综）棉花是雌雄同花的经济作物，棉纤维的长 绒和短绒（由 A、a 基因控制）、白色和红色（由 B、b 基因控制）为两对相对性状。由于长 绒浅红棉深受消费者青睐，为了获得长绒浅红棉新品种，育种专家对长绒深红棉 M 的萌发 种子进行电离辐射处理，得到下图所示的两种变异植株。回答下列问题： （1）图中三种植株都含有 A、a 基因，且都表现为长绒，原因是__________。将植株 M1 和 M2 杂交，若只考虑长绒、短绒这对相对性状，杂交子代表现为长绒的植株中杂合子所占的 比例是____________ 、诱变得到的长绒浅红棉植株 M1 自交后代出现了新型白色棉，该白 色棉的体细胞中含有_________个 b 基因。 （2）若要确定某一长绒浅红棉植株的基因组成及位置关系是上图中的 M1 还是 M2，请设计 一个最简便的遗传实验方案：__________（写出实验思路，预期结果及结论）。 【答案】 (1). A 基因控制长绒性状且相对 a 为显性 (2). 2/3 (3). 0 (4). 实验思 路：将长绒浅红棉植株自交、观察并统计子代的表现型及比例 预期结果及结论：若子代出现 6 种表现型(或子代中长绒白棉：长绒浅红棉：长绒深红棉： 短绒白棉：短绒浅红棉：短绒深红棉-3．6：3： 1：2： 1)。则为 M1。若子代中长绒白棉： 长绒浅红棉：短绒深红棉-1：2： 1 则为 M2 【解析】 【分析】 根据题意和图示分析可知：图示长绒深红棉的基因型为 AaⅡbⅡb，情况 1 浅红棉新品种的基 因型为Ⅱ-Ⅱb 的，该技术导致含Ⅱb 基因的染色体片段缺失，原理是染色体缺失，情况 2 为 V 号染色体的 A、a 基因移接到了 II 号染色体，为染色体结构变异。 【详解】（1）由题图分析可知：棉纤维的长绒和短绒由 A、a 基因控制，且 A 基因控制长绒 性状且相对 a 为显性，故图中三种植株都含有 A、a 基因，且都表现为长绒。M1 和 M2 均为 Aa 杂合子，将植株 M1 和 M2 杂交，产生 1/4AA 长绒、1/2Aa 长绒、1/4aa 短绒，故杂交子代 表现为长绒的植株中杂合子所占的比例是 2/3。M1 自交后代 1/4ⅡbⅡb 红色、1/2Ⅱ-Ⅱb 浅红 色、1/4Ⅱ-Ⅱ-新型白色棉，故该白色棉的体细胞中含有 0 个 b 基因。 （2）对于植物体来说，验证基因型的方法中最简便的是自交，若长绒浅红棉植株的基因组 成及位置关系是上图中的 M1AaⅡ-Ⅱb，自交后代长绒白棉：长绒浅红棉：长绒深红棉：短绒 白棉：短绒浅红棉：短绒深红棉为 3：6：3： 1：2： 1；若长绒浅红棉植株的基因组成及 位置关系是上图中的 M2ⅡAⅡab，自交后代长绒白棉：长绒浅红棉：短绒深红棉为 1：2： 1。 故最简便的遗传实验方案思路是：将长绒浅红棉植株自交、观察并统计子代的表现型及比例。 预期结果及结论：若子代出现 6 种表现型(或子代中长绒白棉：长绒浅红棉：长绒深红棉： 短绒白棉：短绒浅红棉：短绒深红棉=3：6：3：1：2：1)，则为 M1。若子代中长绒白棉： 长绒浅红棉：短绒深红棉=1：2： 1，则为 M2。 【点睛】本题主要考查基因的自由组合定律的应用，解答此题关键是要读懂题图，明确诱变 后各植株的表现型及基因型，同时要明确，对于植物体来说，验证基因型的方法中最简便的 是自交。 10.（2021 届四川省泸州市高三第一次教学质量诊断性考试） 某植物红花和白花是一对相对 性状。为研究该植物的花色遗传规律，研究人员以纯合白花植株甲为母本、纯合红花植株乙 为父本开展如下杂交实验。不考虑致死和相关基因的连锁现象，请回答： 杂交实验 亲本 子代 实验一 白花甲（♀）×红花乙（♂） 白花丙 实验二 白花丙（♀）×红花乙（♂） 白花：红花=32：11 （1）根据杂交结果判断，白花和红花这对性状______________（填“可能”或“不可能”） 只受一对等位基因控制，理由是 ________________________________________________________。 （2）若植物的花色受两对等位基因 A、a 和 B、b 控制，则： ①白花甲的基因型为____________________________。 ②若将实验二中子代白花自交，后代______________（填“会”“不会”或“不能确定”） 发生性状分离，原因是_____________________________。 【答案】 (1). 不可能 (2). 若为一对等位基因控制该性状，通过实验一可确定白花为 显性性状，红色为隐性性状，理论上子二代中红花∶白花应为 1∶1，而实验二中子二代比 例接近白花∶红花约为 3∶1，故这对性状不可能只受一对等位基因控制 (3). AABB (4). 会 (5). 实验二中子代白花都是杂合子，因此自交后代都能出现性状分离 【解析】 【分析】 两个相对性状的纯合子杂交，子代为杂合子，杂合子表现的性状即为显性性状。该杂合子与 亲本之一的红花个体杂交，相当于测交实验。若花色为一对等位基因控制，测交后代的比例 约为 1∶1，若花色为两对等位基因控制，则测交后代为 1∶1∶1∶1 的变式。 【详解】（1）由题干可知，以纯合白花植株甲为母本、纯合红花植株乙为父本开展杂交实验， 子代丙全为白花，说明白花为显性性状，实验二中让实验一子代的白花丙和亲代红花乙杂交， 相当于测交实验，若后代白花∶红花≈1∶1，可说明红花和白花由一对等位基因控制，但实 际得到的子二代白花∶红花≈3∶1，故可说明红花和白花不只受一对等位基因控制，而应该 由两对等位基因控制，遵循自由组合定律。 （2）①若植物的花色受两对等位基因 A、a 和 B、b 控制，则白花丙的基因型为 AaBb，红花 乙的基因型为 aabb，故白花甲的基因型为 AABB。 ②根据实验二的后代分离比约为 3∶1，可知红花基因型为 aabb，而只要含有一个显性基因 即为白花，所以实验二中子代白花的基因型和比例为 1/3AaBb、1/3Aabb、1/3aaBb，由于每 个基因型自交都会出现含显性基因的个体和不含显性基因的 aabb，所以将实验二中子代白 花自交，后代会发生性状分离。 【点睛】本题考查自由组合定律异常比例的应用，意在考查考生对所学知识的理解和应用能 力。 4.（2021 届云南省昆明市高三两校联） 某种昆虫的性别决定方式为 ZW 型（ZZ 为雄性， ZW 为雌性）。该昆虫的幼虫有两种体壁，正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。基因 D/d 位于 Z 染色体上，含有基因 d 的卵细胞不育。下列叙述错误的是（ ） A. 油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中 B. 正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中可能出现油质体壁雌性 C. 若两个亲本杂交产生的子代雌性均为正常体壁，则亲本雄性是纯合子 D. 油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中既有雌性又有雄性 【答案】D 【解析】 【分析】 伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。自然界中 由性染色体决定生物性别的类型，主要有 XY 型和 ZW 型，XY 型在雌性的体细胞内，有两 个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。ZW 型在雌性的体细胞内， 有两个异型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个同型的性染色体。 【详解】A、含有基因 d 的卵细胞不育，所以不可能得到 ZdZd 个体（雄性），因此油质体壁 性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中，A 正确； B、正常体壁雌性（ZDW）与正常体壁雄性（ZDZ-）杂交，子代中可能出现油质体壁雌性（ZdW）， B 正确； C、若两个亲本杂交产生的子代雌性均为正常体壁（ZDW），W 为雌配子提供，说明雄配子 为 ZD，则亲本雄性是纯合子（ZDZD），C 正确； D、油质体壁雌性（ZdW）与正常体壁雄性（ZDZ-）杂交，含有基因 d 的卵细胞不育，子代 只有雌性没有雄性，均为 Z-W，D 错误。 故选 D。 10.（2021 届云南省昆明市高三两校联） 19 世纪中叶孟德尔通过豌豆的杂交实验发现了生 物遗传的规律，结合孟德尔的豌豆杂交实验和遗传定律分析以下问题： （1）等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制着____的基因，其遗传方式遵循____ 定律；孟德尔所说的不成对的遗传因子指的是非等位基因，其自由组合的原因是减数分裂过 程中_____________________。 （2）非等位基因在体细胞内有两种存在形式，一是位于非同源染色体上的非等位基因，二 是位于同源染色体上的非等位基因，借助孟德尔用的黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌 豆（yyrr） 设计实验推理证明以上存在形式，写出实验思路和预期结果。 ①实验思路：____________________。 ②预期结果： 若______________，则证明 Yy 和 Rr 这两对非等位基因位于非同源染色体上。 若_______________，则证明 Yy 和 Rr 这两对非等位基因位于一对同源染色体上。 【答案】 (1). 相对性状（同一性状不同表现形式） (2). 分离 (3). 同源染色体（上 的等位基因）分离的同时，非同源染色体（上的非等位基因）自由组合 (4). 方法一：用 黄豆圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得到 F1，F1 自交得到 F2，统计 F2 的表现型及比例；方法二：用黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得到 F1，F1 与绿色皱粒豌豆测交，统计测交的表现型及比例 (5). 方法一：F2 表现型及比例为 黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒＝9∶3∶3∶1；方法二：测交结果为黄色圆粒∶ 黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒＝1∶1∶1∶1 (6). 方法一：F2 表现型及比例为黄色圆粒: 绿色皱粒＝3∶1；方法二：测交结果及比例为黄色圆粒:绿色皱粒＝1∶1 【解析】 【分析】 等位基因是指位于同源染色体的同一位置上，控制着相对性状的基因，如 A 和 a；基因位于 染色体上，在减数分裂过程中同源染色体分离，等位基因随之分离分别进入不同的配子中， 随配子独立地遗传给后代；非同源染色体自由组合，位于非同源染色体上的非等位基因随非 同源染色体的自由组合而发生自由组合。 【详解】（1）等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制着相对性状（同一性状不同 表现形式）的基因；等位基因在遗传过程中遵循基因的分离定律，即在减数分裂产生配子的 过程中，等位基因随同源染色体分离而发生分离，分别进入不同的配子中。孟德尔所说的不 成对的遗传因子指的是非同源染色体上的非等位基因，基因分离定律和自由组合定律的实质 是减数分裂过程中同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合。 （2）方法一：用黄豆圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得到 F1，F1 自交 得到 F2，统计 F2 的表现型及比例；若 F2 表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶ 绿色皱粒＝9∶3∶3∶1，则证明 Yy 和 Rr 这两对非等位基因位于非同源染色体上；若 F2 表 现型及比例为黄色圆粒∶绿色皱粒＝3∶1，则证明 Yy 和 Rr 这两对非等位基因位于一对同 源染色体上。 方法二：用黄色圆粒豌豆（YYRR）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得到 F1，F1 与绿色皱粒 豌豆测交，统计测交的表现型及比例；若测交结果为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色 皱粒＝1∶1∶1∶1，则证明 Yy 和 Rr 这两对非等位基因位于非同源染色体上；若测交结果 及比例为黄色圆粒∶绿色皱粒＝1∶1，则证明 Yy 和 Rr 这两对非等位基因位于一对同源染 色体上。 【点睛】答题关键在于掌握等位基因的概念、基因自由组合定律和分离定律的实质，难点在 于设计实验证明非等位基因在体细胞内有两种存在形式。 11.（2021 届云南省昆明市高三两校联） 完全生物降解塑料（BDP）是淀粉与可降解聚酯的 共混物，废弃物适合堆肥或墳埋等处理方式，能被微生物完全分解，可持续替代以石油为原 料的传统塑料，从而避免“白色污染”。回答下列问题。 （1）从填埋 BDP 的土壤中分离 BDP 分解菌的步骤是先从土壤取样并接种在液体培养基上， 进行为期 5 天的_____________培养，以增加该菌的浓度；再将样品进行____________后， 涂布接种到固体培养基上，以进一步分离纯化该菌。 （2）当淀粉被淀粉酶分解后，经稀碘液处理，培养平板上会出现以 BDP 分解菌为中心的 ____________。提纯淀粉酶可以采用凝胶色谱法，该方法是根据___________________分离 蛋白质，所用凝胶的化学本质大多为_________________________。 （3）淀粉酶适宜采用__________________法固定化。某同学选用海藻酸钠作载体制备固定 化 BDP 分解菌，制得的凝胶珠不是圆形或椭圆形，其主要原因是 _____________________________。 【答案】 (1). 选择（或富集） (2). 系列稀释 (3). 透明圈 (4). 相对分子质量 的大小 (5). 多糖类化合物 (6). 化学结合和物理吸附 (7). 海藻酸钠浓度过高（或 针筒离液面过近使高度不够） 【解析】 【分析】 凝胶色谱法是根据相对分子质量大小分离蛋白质的有效方法，所用的凝胶实际上是一些微小 的多孔球体颗粒，分子量大的分子通过多孔凝胶颗粒的间隙，路程短，流动快；分子量小的 分子穿过多孔凝胶颗粒内部，路程长，流动慢，凝胶材料一般为多孔性的多糖类化合物，如 葡聚糖、琼脂糖。固定化酶是指利用物理、化学等方法将酶和固相载体结合在一起，形成具 有酶活性的酶复合物，常用的方法有吸附法、交联法、包埋法；固定化细胞是指通过各种方 法将细胞与一定的载体相结合，使细胞仍保持原有的生物活性，制备固定化细胞常用方法是 吸附法和包埋法。制作固定化细胞时，如果制作的凝胶珠颜色过浅、呈白色，说明海藻酸钠 的浓度偏低，固定的酵母细胞数目较少；如果形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形，则说明海藻 酸钠的浓度偏高，制作失败，需要再尝试。 【详解】（1）根据题意，为了增加 BDP 分解菌的浓度，可先将取样的微生物置于培养基中 进行富集培养，再将样品进行系列稀释，涂布接种到固体培养基上，以进一步分离纯化该菌。 （2）该培养基以淀粉为唯一碳源，当淀粉被淀粉酶分解后，经稀碘液处理，培养平板上会 出现以 BDP 分解菌为中心的透明圈。淀粉酶是蛋白质，可采用凝胶色谱法提纯，凝胶色谱 法分离蛋白质是根据相对分子质量大小进行分离，所用凝胶的化学本质大多为多糖类化合 物。 （3）酶分子小，易从包埋材料中漏出，故一般不用包埋法进行固定，因此淀粉酶适宜采用 化学结合和物理吸附法固定化。某同学选用海藻酸钠作载体制备固定化 BDP 分解菌，酵母 细胞溶液能在饱和的 CaCl2 溶液中形成凝胶珠，若得到的凝胶珠可能不是圆形，很可能是海 藻酸钠浓度过高或针筒距离液面过近。 【点睛】本题结合土壤中 BDP 分解菌的分离和纯化，重点考查了微生物的分离和纯化的操 作方法，固定化酶和固定化细胞技术，意在考查学生理解所学知识要点，能运用所学知识， 对生物学问题进行分析的能力。 5. （福建省 2020-2021 学年高三上学期期中）下图中能发生基因自由组合 过程的是 A. ④ B. ③ C. ② D. ① 【答案】D 【解析】 【分析】 根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂形成配子的过程；②表示雌雄配子随机结合产生 后代的过程（受精作用）；③表示子代基因型种类数；④表示子代表现型及相关比例。 【详解】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因 自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时。所以基因型为 AaBb 的个 体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应发生于①即产生配子的过程中，综上分析， D 正确，ABC 错误。 故选 D。 12. （福建省 2020-2021 学年高三上学期期中）苯丙酮尿症是单基因遗传病， 在某地区的发病率为 1%。下图为该病的系谱图，I3 为纯合子，I1、Ⅱ6 和Ⅱ7 因故已不能提取 相应的遗传物质。则下列判断正确的是（ ） A. 苯丙酮尿症为伴 X 染色体隐性遗传病 B. 该家系中此遗传病的致病基因频率为 1/10 C. Ⅱ8 与该地区正常男性结婚，所生男孩中该病的几率是 1/22 D. Ⅲ10 与 I3、I5 的线粒体 DNA 序列相同的几率分别是 1、1/2 【答案】C 【解析】 【分析】 根据题意可知，Ⅰ3 为纯合子，但其所生后代正常，说明该病不是显性遗传病，又因为Ⅰ1 患病，而Ⅱ6 正常，故该病不是伴 X 隐性遗传病，故该病为常染色体隐性遗传病。设控制该 病的基因为 A、a。该病在某地区的发病率即 aa%为 1%，则 a%=0.1，A%=0.9，则人群中 AA%=0.9×0.9=0.81，Aa%=2×0.9×0.1=0.18。正常人群中 Aa%=（0.18）/（0.81+0.18）=2/11。 【详解】A、根据伴 X 遗传病的特点女患者的父亲和儿子均患病可知，该病不可能为伴 X 染 色体隐性遗传病，A 错误； B、根据“该病在某地区的发病率为 1%”可知，该地区中此遗传病的发病率为 1/10，而不是在 该家系中致病基因的频率，B 错误； C、Ⅱ8 的母亲患病可知，Ⅱ8 的基因型为 Aa，与该地区正常男性（基因型为 Aa 的概率为 2/11） 结婚，所生男孩中患该病即 aa 的概率是 2/11×1/4=1/22，C 正确； D、由于线粒体基因来自于母亲，故Ⅲ10 与Ⅰ3、Ⅱ5 的线粒体 DNA 序列相同的概率分别是 1、 0，D 错误。 故选 C。 【点睛】 15. （福建省 2020-2021 学年高三上学期期中）已知喷瓜的性别由三个复等 位基因 A1、A2、A3 决定，A1 为雄性，A2 为两性，A3 为雌性。并且 A1 对 A2、A3 为显性， A2 对 A3 为显性。则在喷瓜中决定性别的基因型数目和纯合子数目分别为 A. 6、3 B. 6、2 C. 5、3 D. 5、2 【答案】D 【解析】 【分析】 由题意可知，雄性的基因型为：A1 A2、A1 A3，两性喷瓜的基因型为：A2 A2，A2 A3，雌性 的基因型为：A3 A3。 【详解】由于只有雄性喷瓜有 A1，故不存在 A1 A1，喷瓜关于性别的基因型只有 5 种，即 A1 A2、A1 A3，A2 A2，A2 A3，A3 A3。其中纯合子只有 A2 A2，A3 A3。综上所述，ABC 不符 合题意，D 符合题意。故选 D。 20. （福建省 2020-2021 学年高三上学期期中）水稻的非糯性(W)对糯性(w) 为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红色。将 W 基因用红 色荧光标记，w 基因用蓝色荧光标记。下面对纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代的叙述错误 的是（ ）(不考虑基因突变) A. 观察 Fl 未成熟花粉时，发现 2 个红色荧光点和 2 个蓝色荧光点分别移向两极，是分离定 律的直观证据 B. 观察 Fl 未成熟花粉时，发现 1 个红色荧光点和 1 个蓝色荧光点分别移向两极，说明形成 该细胞时发生过染色体片段交换 C. 选择 F1 成熟花粉用碘液染色，理论上蓝色花粉和红色花粉的比例为 1∶1 D. 选择 F2 所有植株成熟花粉用碘液染色，理论上蓝色花粉和红色花粉的比例为 3∶1 【答案】D 【解析】 【分析】 基因的分离定律是指位于一对同源染色体上的等位基因在形成配子的过程中，彼此分离，分 别进入不同的细胞中的过程。 【详解】A、 纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代，Fl 的基因组成为 Ww，则未成熟花粉时， 发现 2 个红色荧光点和 2 个蓝色荧光点分别移向两极，是因为染色体已经发生了复制，等位 基因发生分离，移向了两个细胞，这是基因的分离定律最直接的证据，A 正确； B、 观察 Fl 未成熟花粉时，染色单体已经形成，不同的荧光点荧光都是两个，如发现 1 个 红色荧光点和 1 个蓝色荧光点分别移向两极，说明形成该细胞时发生过染色体片段交换，B 正确； C、基因分离定律形成的配子中糯性和非糯性的花粉的比例为 1:1，故理论上蓝色花粉和红 色花粉的比例为 1∶1，C 正确； D、依据题干可知，Fl 的基因组成为 Ww，F2 所有植株中非糯性（W_）:糯性（ww）=3:1，但 他们产生的成熟花粉用碘液染色，W：w 的比例不是 3∶1，D 错误。 故选 D。 【点睛】理解基因分离定律的过程是解答本题的关键。 21. （福建省 2020-2021 学年高三上学期期中）在小鼠的一个自然种群中， 体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d），两对相对性状的遗传符合基 因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1 的表现型为：黄色短尾：黄色长 尾：灰色短尾：灰色长尾=4 ： 2 ： 2 ： 1 。实验中发现有些基因型有致死现象（胚胎 致死）。以下说法错误的是（ ） A. 黄色短尾亲本能产生 4 种正常配子 B. F1 中致死个体的基因型共有 4 种 C. 表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有 1 种 D. 若让 F1 中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则 F2 代中灰色短尾鼠占 2/3 【答案】B 【解析】 【分析】 据题意可知，两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，因此 4：2：2：l 的比例实际 上是 9：3：3：1 的变形，由此可确定，只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死。 【详解】A、根据题意分析已知，只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死（YY 或 DD 都 导致胚胎致死），因此亲本黄色短尾个体的基因型为 YyDd，它能产生 YD、Yd、yD、yd 四种 正常配子，A 正确； B、已知YY或DD都导致胚胎致死，所以 YyDd 相互交配产生的F1中致死个体的基因型有YYDD、 YYDd、YyDD、YYdd、yyDD 共 5 种，B 错误； C、因为 YY 或 DD 都导致胚胎致死，所以表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有 YyDd 一种， C 正确； D、F1 中的灰色短尾的基因型为 yyDd（yyDD 胚胎致死），它们自由交配，后代基因型有 yyDD、 yyDd、yydd，比例为 1：2：1，其中 yyDD 胚胎致死，所以只有 yyDd、yydd 两种，其中 yyDd （灰色短尾鼠）占 2/3，D 正确。 故选 B 。 39.（福建省 2020-2021 学年高三上学期期中） 甜瓜茎蔓性状分为刚毛、绒 毛和无毛 3 种，由非同源染色体上的两对等位基因（A、a 和 B、b）控制。为探究 A、a 和 B、b 之间的关系，某小组用纯合刚毛品种和纯合无毛品种做杂交实验（I），F1 全表现为刚 毛，F1 自交得到 10 株 F2 植株，表现为刚毛、绒毛和无毛。针对上述实验结果，甲同学提出 以下解释：A、B 基因同时存在时表现为刚毛；A 基因存在、B 基因不存在时表现为绒毛； A 基因不存在时表现为无毛。回答下列问题： （1）F1 的基因型是_____。 （2）根据甲同学的解释，理论上 F2 中刚毛：绒毛：无毛=_____。 （3）乙同学提出另一种解释：_____。据此，理论上 F2 中刚毛：绒毛：无毛=9：6：1。 （4）请从杂交实验（I）的亲代和子代甜瓜中选择材料，另设计一个杂交实验方案，证明甲、 乙同学的解释是否成立。选择的杂交组合为（表现型）_____，若子代表现型及其比例为 _____，则甲同学解释成立，乙同学解释不成立。 （5）若甲同学解释成立，能否用杂交实验（I）获得的 F2 中的一株绒毛甜瓜为原始材料， 通过多倍体育种方法获得无毛甜瓜的三倍体种子？_____。（填“可以”或“不可以”或“不 确定”）为什么？_____。 【答案】 (1). AaBb (2). 9:3:4 (3). A、B 基因同时存在时表现为刚毛；只有 A 基 因或只有 B 基因存在时表现为绒毛；A、B 基因均不存在时表现为无毛 (4). 子一代刚毛 ×亲代中的纯合无毛 (5). 刚毛:绒毛:无毛=1:1:2 (6). 不一定 (7). 因为 F2 的绒 毛甜瓜的基因型可能是 Aabb 或 AAbb，只有该株为 Aabb 时，自交后代才能出现二倍体无 毛甜瓜（aabb），并通过多倍体育种方法获得无毛甜瓜的三倍体种子（aaabbb） 【解析】 【分析】 根据题意可知，控制甜瓜茎蔓性状的两对基因位于两对同源染色体上，故符合基因的自由组 合定律。 【详解】（1）根据甲同学的解释可知，A-B-为刚毛，A-bb 为绒毛，aa--为无毛，根据子一代自 交后代出现三种表现型可知，子一代的基因型为 AaBb。 （2）子一代的基因型为 AaBb，结合表现型可知，子二代中刚毛:绒毛:无毛=9:3:4。 （3）若子二代中刚毛:绒毛:无毛=9:6:1，则 A、B 基因同时存在时表现为刚毛；只有 A 基因 或只有 B 基因存在时表现为绒毛；A、B 基因均不存在时表现为无毛。 （4）要验证甲乙的解释是否成立，可以选择子一代刚毛×亲代中的纯合无毛，即进行测交实 验，若甲的解释成立，则后代中刚毛:绒毛:无毛=1:1:2。 （5）因为 F2 的绒毛甜瓜的基因型可能是 Aabb 或 AAbb，只有该株为 Aabb 时，自交后代才 能出现二倍体无毛甜瓜（aabb），并通过多倍体育种方法获得无毛甜瓜的三倍体种子 （aaabbb），故不能确定选择子二代中的一株绒毛甜瓜是否能够得到无毛甜瓜的三倍体种子。 【点睛】本题的难点在于根据两个同学的解释推出相关的分离比，或者根据分离比推出相关 表现型的解释，要求考生能够熟练掌握 9:3:3:1 的变式。 3. （河南省名校联盟 2020-2021 学年高三 1 月联考）如图为某单基因遗传病的系谱图，已 知 III1，无该病的致病基因，致病基因不位于 X、Y 染色体的同源区段上且不考虑突变。下 列分析正确的是（ ） A. 图中正常男性个体的精子中一定不含该病的致病基因 B. 根据系谱图可推测该病最可能属于 X 染色体隐性遗传病 C. 禁止近亲结婚可有效减少该类遗传病在人群中的发病率 D. 人群中该致病基因频率与男性群体中患该病的概率相同 【答案】A 【解析】 【分析】 系谱图中显示，I1 为患病女性，但所生的儿子不都患病，说明该病不是伴 X 隐性遗传病； Ⅱ2 为患病男性，所生的女儿不都患病，说明该病不是伴 X 显性遗传病，又知Ⅲ1 无该病的致 病基因，与患病的Ⅲ2 结婚，生出患病的Ⅳ1，可知该病不是常染色体隐性遗传病，综上所述， 该病为常染色体显性遗传病。 【详解】A、根据分析可知，该遗传病为染色体显性遗传病，正常男性个体无该病的致病基 因，故精子一定不含该病的致病基因，A 正确； B、根据分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传病，B 错误； C、禁止近亲结婚可以有效减小隐性遗传病的发病率，C 错误； D、假设该致病基因为 A，正常基因为 a，人群中 AA、Aa、aa 个体数分别为 x，y，z，则人 群中该致病基因频率=（2x+y）/[2(x+y+z)]，该病患病概率=（x+y）/（x+y+z），二者不相同， D 错误。 故选 A。 5. （河南省名校联盟 2020-2021 学年高三 1 月联考）黑腹果蝇的正常刚毛和截刚毛是一对 相对性状，受一对等位基因 B/b 控制。让截刚毛雌果蝇和正常刚毛雄果蝇杂交，F1 均表现为 正常刚毛，F1 雌雄果蝇随机交配，F2 中雄果蝇均为正常刚毛、雌果蝇正常刚毛：截刚毛＝1： 1。不考虑突变或致死情况，下列相关分析错误的是（ ） A. 黑腹果蝇的正常刚毛对截刚毛为显性 B. F1 雌雄果蝇产生的含 Xb 的配子几率不同 C. F2 的雄果蝇中基因 B 的频率是雌果蝇的三倍 D. F2 雌雄果蝇随机交配得到的 F3 中截刚毛个体占 3/16 【答案】B 【解析】 【分析】 题干分析，亲本的截刚毛雌果蝇和正常刚毛雄果蝇杂交，子代都是正常刚毛，说明正常刚毛 为显性，F1 雌雄果蝇随机交配，F2 雌雄果蝇出现了性别差异，说明等位基因 B/b 位于性染 色体上。 【详解】A、分析题意可知，亲本截刚毛和正常刚毛杂交，F1 均表现为正常刚毛，说明正常 刚毛对截刚毛为显性性状，A 正确； B、F2 中雌雄果蝇表现型不同，说明基因 B/b 位于性染色体上，如果位于 X 染色体上，与 F1 结果不符，因此基因 B/b 位于 X 与 Y 染色体同源区段上，则杂交实验为，P：XbXb×XBYB→F1： XBXb、XbYB→F2：XBXb、XbXb、XBYB、XbYB，F1 雌雄果蝇产生的含 Xb 的配子的几率相同，均为 1/2，B 错误； C、F2：XBXb、XbXb、XBYB、XbYB，F2 雄果蝇中基因 B 的频率是雌果蝇的三倍，C 正确； D、若 F2 雌雄果蝇（XBXb、XbXb、XBYB、XbYB）随机交配得到 F3，只会在雌果蝇中出现截刚毛， 所占的比例为 1/4×3/4=3/16，D 正确。 故选 B。 10. （河南省名校联盟 2020-2021 学年高三 1 月联考）家蚕（2n=56)是一种农业经济昆虫， 有丰富的遗传突变资源，是研究鳞翅目昆虫的模式生物之一。家蚕体色多样，其体色的突变 涉及生长发育的不同时期，已发现的家蚕体色突变体有几十种。刚孵化的蚁蚕表皮一般呈赤 褐色，成虫表皮呈褐色，而煤灰突变则表现为蚁蚕表皮呈污灰色，蛹和成虫表皮均呈现黑色， 这种突变为常染色体隐性遗传。回答下列问题： （1）若要对家蚕基因组进行分析，则需对_______条染色体上的 DNA 进行核苷酸序列测序。 （2）请设计实验，验证煤灰突变的遗传方式属于常染色体隐性遗传（要求写出实验思路及 预期实验结果）。_________________________________ （3）在家蚕养殖的过程中，发现某条性染色体上的隐性基因控制幼虫形成红棕色的头部， 选用红棕色头部的雄性个体与正常头部的雌性个体交配，产生的后代雄性全为正常头部，雌 性全为红棕色头部（不考虑性染色体的同源区段），判断蚕虫的性别决定方式及理由： __________ （4）一对雌雄均为褐色正常头部家蚕杂交，在 F1 中发现头部红棕体色煤灰的幼蚕，则亲本 ____（填“全”或“不全”）为杂合子，该幼蚕的性别为_______，F1 雄性个体中出现赤褐 色正常色头部的概率为_____。若 F1 中全部黑色正常头的成体随机交配，则后代表现型及比 例为____ 【答案】 (1). 29 (2). 在褐色成虫与黑色成虫杂交后代中选取赤褐色幼虫，待其长成 成虫后，将其与黑色成虫杂交，得到幼虫体色比例为赤褐色：污灰色＝1：1，即可验证煤灰 突变为常染色体隐性遗传 (3). ZW 型 若为 XY 型，则后代可能全为正常头部的雌雄个体， 或雌、雄中正常头部：红棕色头部均为 1：1 (4). 全 (5). 雌性 (6). 3/4 (7). 黑色正常头雄性：黑色正常头雌性：黑色红棕色雌性＝4： 3：1 【解析】 【分析】 1、性染色体组成 XY 型的生物，XX 为雌性，XY 为雄性。性染色体组成为 ZZ 型的生物，ZZ 为雄性，ZW 为雌性。 2、关于生物体基因组测序，对于有性染色体的生物，测序的染色体是常染色体的一半再加 上 2 条性染色体，对于无性染色体的生物来说，只需要侧染色体数目的一半即可。 【详解】（1）家蚕含有 28 对同源染色体，其中有一对性染色体，因此需要测定 27+2=29 条 染色体上的 DNA 的核苷酸序列。 （2）要判断某一性状的遗传特点后某个个体的基因型，常采用测交，在本题中，需要先在 现有个体杂交，使突变基因遗传到下一代，由于煤炭灰突变为常染色体隐性遗传，假设家蚕 体色的正常基因为 A，突变基因为 a。实验思路如下：在褐色成虫（AA）与黑色成虫（aa） 杂交后代中选取赤褐色幼虫（Aa），待其长成成虫后，将其与黑色成虫(aa)杂交，得到幼虫 体色比例为赤褐色：污灰色＝1：1，即可验证煤灰突变为常染色体隐性遗传。 （3）红棕色的头部的性状由性染色体上的隐性基因控制，假设用 b 基因表示，若蚕虫的性 别决定方式为 XY 型，则红棕色头部的雄性个体的基因型是 XbY，正常头部的雌性个体（XBXB、 XBXb）交配，则后代可能全为正常头部的雌雄个体，或雌、雄中正常头部：红棕色头部均为 1：1，这与题干信息违背，因此蚕虫的性别决定方式应该为 ZW 型。红棕色头部的雄性个体 的基因型是 ZbZb，正常头部的雌性个体 ZBW，相互交配后，产生的后代雄性全为正常头部， 雌性全为红棕色头部。 （4）雌性褐色正常头部家蚕的基因型是 AAZBW、AaZBW，雄性褐色正常头部家蚕的基因型 是 A_ZBZ_，在 F1 中发现了头部红棕色体色煤灰的幼蚕，则亲本的基因型是 AaZBW、AaZBZb， 即亲本全为杂合子，后代头部红棕色体色煤灰的幼蚕的基因型是 aaZbW，性别是雌性。亲本 杂交后代的基因型情况是 A_：aa=3：1，ZBZB：ZBZb：ZBW：ZbW=1：1：1：1，则 F1 雄性个 体中出现赤褐色正常色头部的概率为 3/4×1=3/4。F1 中全部黑色正常头的基因型有 aaZBW： aaZBZb：aaZBZB=1：1：1，随机交配采用配子法，雌性产生的配子是 aZB：aW=1：1，雄性产 生的配子是 aZB：aZb=3：1，后代的基因型及概率为 aaZBZB：aaZBW：aaZBZb：aaZbW=3：3： 1：1，表现型及比例是黑色正常头雄性：黑色正常头雌性：黑色红棕色雌性＝4：3：1。 【点睛】本题考查了伴性遗传、基因组测序的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点， 把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力。 20. （吉林省长春市公主岭市范家屯镇一中 2020-2021 学年高三上学期期末联考） 香豌豆 的花色有白色和红色两种，由独立遗传的两对核等位基因(A/a、B/b)控制。白花品种甲与白 花品种乙杂交，子一代全是红花，子二代红花：白花=9：7。以下分析错误的是（） A. 品种甲的基因型为 AAbb 或 aaBB B. 子二代红花的基因型有 4 种 C. 子二代白花植株中杂合子的比例为 3/7 D. 子二代红花严格自交，后代红花的比例为 25/36 【答案】C 【解析】 【分析】 根据题意分析，子二代红花:白花=9:7，是“9:3:3:1”的变式，说明子一代是双杂合子 AaBb， 红花的基因型为 A_B_，其余基因型都是白花（A_bb、aaB_、aabb），因此亲本纯合白花的 基因型为 AAbb、aaBB。 【详解】根据前面的分析可知，子二代红花:白花=9:7，是“9:3:3:1”的变式，说明子一代是 双杂合子 AaBb，红花的基因型为 A_B_，其余基因型都是白花，因此亲本纯合白花的基因 型为 AAbb、aaBB，A 正确；子二代红花的基因型为有 2×2=4 种，B 正确；子二代白花植株 占总数的 7 份，其中有 3 份是纯合子，因此其中杂合的比例为 4/7，C 错误； 子二代红花基 因型 及其 比例 为 AABB ： AABb ： AaBB： AaBb=1:2:2:4 ，因 此自 交后 代红 花的 比例 =1/9+2/9×3/4+2/9×3/4+4/9×9/16=25/36，D 正确。 【点睛】关键：根据“9:7”是“9:3:3:1”的变式为突破口，确定 F1 和亲本的基因型以及红 花和白花的基因型。 21. （吉林省长春市公主岭市范家屯镇一中 2020-2021 学年高三上学期期末联考）下列属 于孟德尔在发现分离定律时的“演绎”过程的是（ ） A. 生物的性状是由遗传因子决定的 B. 由 F2 出现了“3：1”推测生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离 C. 若 F1 产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代中两种性状比接近 1：1 D. 若 F1 产生配子时成对的遗传因子分离，则 F2 中三种遗传因子组成个体比接近 1：2：1 【答案】C 【解析】 【分析】 孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实 验验证→得出结论。其中假说内容：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体 细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机 结合。演绎是指根据假设内容推测测交实验的结果。 【详解】A、生物的性状是由遗传因子决定的，这是孟德尔提出的假说，A 错误； B、由 F2 中出现的分离比推测，生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这是孟德尔 提出的假说，B 错误； C、若 F1 产生配子时的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近 1：1，这是演绎推理， C 正确； D、若 F1 产生配子时的遗传因子分离，则 F2 中三种遗传因子组成的个体比接近 1：2：1，这 是孟德尔提出的假说，D 错误。 故选 C。 【点睛】本题考查孟德尔遗传实验，要求考生识记孟德尔遗传实验过程及孟德尔实验采用的 方法，识记孟德尔对一对相对性状的遗传实验的解释（假说）及演绎的含义，能结合所学的 知识准确判断各选项。 22. （吉林省长春市公主岭市范家屯镇一中 2020-2021 学年高三上学期期末联考）孟德尔 两对相对性状的杂交实验中,用纯合的黄色圆粒和绿色皱粒作亲本进行杂交,F1 全部为黄色 圆粒。F1 自交获得 F2,在 F2 中让黄色圆粒的植株授以绿色圆粒植株的花粉,统计黄色圆粒植株 后代的性状分离比,理论值为( ) A. 15∶8∶3∶1 B. 25∶5∶5∶1 C. 4∶2∶2∶1 D. 16∶8∶2∶1 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】F2 中黄色圆粒植株包括 1/9YYRR、2/9YyRR、2/9YYRr、4/9YyRr；绿色圆粒植株基因 型为 1/3yyRR、2/3 yyRr，让黄色圆粒的植株授以绿色圆粒植株的花粉，后代出现绿色皱粒 的概率为（4/9）×（2/3）×（1/2）×（1/4）=1/27，出现黄色圆粒概率为 1/9+（2/9）×（1/2） +（2/9）×[1/3+（2/3） ×（3/4）]+（4/9）×[(1/3) ×（1/2）+(2/3) ×（1/2）×（3/4）]=16/27。 分析四个选项，D 选项符合这一比例。 故选 D。 【点睛】 23. （吉林省长春市公主岭市范家屯镇一中 2020-2021 学年高三上学期期末联考）下列杂 交属于测交的是( ) A. EeFfGg×EeFfGg B. EeFfGg×eeFfGg C. eeffGg×EeFfgg D. eeffgg×EeFfGg 【答案】D 【解析】 【分析】 测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代 是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来 鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。 【详解】测交是指杂合体与隐性类型（每一对基因都是隐性纯合）的个体进行杂交，在题目 给出的选项中：只有 D 项组合（EeFfGg×eeffgg）一个为隐性类型的个体，另一个为杂合体， 属于测交。 故选 D。 24. （吉林省长春市公主岭市范家屯镇一中 2020-2021 学年高三上学期期末联考）某植物 为 XY 型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b 基因仅位于 X 染 色体上。研究发现，含 Xb 的花粉粒有 50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂 交获得 F1，F1 随机传粉获得 F2，则 F2 中宽叶植株的比例为 A. 7/16 B. 9/16 C. 13/28 D. 15/28 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】依题意可知：杂合的宽叶雌株的基因型为 XBXb，产生的雌配子及其比例为 XB∶Xb＝ 1∶1；窄叶雄株的基因型为 XbY，因含 Xb 的花粉粒有 50%会死亡，所以产生的可育雄配子及 其 比 例 为 Xb∶Y ＝ (1 － 50%)∶1 ＝ 1∶2 。 二 者 进 行杂 交 获 得 F1 的 基 因 型 及其 比 例 是 XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶2∶2。可见，F1 的雌株的基因型为 1/2XBXb、1/2XbXb，产生的雌 配子及其比例为 1/4XB、3/4Xb；F1 的雄株的基因型为 1/2XBY、1/2XbY，产生的可育雄配子及 其比例为 XB∶Xb∶Y＝1/4∶1/4×(1－50%)∶2/4＝2∶1∶4，即可育雄配子为 2/7XB、1/7Xb、 4/7Y。F1 随机传粉获得 F2，则 F2 中宽叶植株的比例为 1/4×1＋2/7×3/4＝13/28，A、B、D 均错误，C 正确。 【点睛】本题的易错点在于：忽略了题意中“含 Xb 的花粉粒有 50%会死亡”，在求基因型为 XbY 的雄株产生的雄配子的比例时，按理论值“Xb∶Y＝1∶1”计算，而导致计算结果错误。 26. （吉林省长春市公主岭市范家屯镇一中 2020-2021 学年高三上学期期末联考）等位基 因是指 A. 位于同源染色体的相同位置上的基因 B. 位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因 C. 位于一条染色体的两条染色单体同一位置上的基因 D. 位于非同源染色体上并控制相对性状的基因 【答案】B 【解析】 同源染色体的同一位置上的基因也可能是相同基因，A 错误；等位基因是指在一对同源染色 体的同一位置上控制相对性状的基因，B 正确；一个染色体的两条染色单体上的基因为相同 基因，C 错误；两条非同源染色体只有非等位基因，控制不同的性状，不含控制相对性状的 等位基因，D 错误。 5. （辽宁省沈阳市郊联体 2020-2021 年高三上学期期末）雄蚕产丝量比雌蚕高。下图表示 雄蚕两条 Z 染色体上分别带有一个致死基因（ Ⅰ 、 Ⅱ ），利用该雄蚕与野生型雌蚕杂交，子 代雌蚕均胚胎致死，雄蚕均可正常发育。下列关于上述实验结果说法正确的是（ ） A. Ⅰ 为显性致死突变， Ⅱ 为隐性致死突变 B. Ⅰ 为隐性致死突变， Ⅱ 为显性致死突变 C. 所获得的子代雄蚕基因型与亲代相同 D. Ⅰ 、 Ⅱ 所在区域没有发生交叉互换 【答案】D 【解析】 【分析】 据图分析可知，雄蚕性染色体为 ZZ，雌蚕性染色体为 ZW，雄蚕两条 Z 染色体上分别带有一 个致死基因（ Ⅰ′、Ⅱ′），利用该雄蚕与野生型雌蚕杂交，子代雌蚕均胚胎致死，雄蚕均可 正常发育，可判断Ⅰ′、Ⅱ′均为隐性致死突变。 【详解】ABD、子代雌蚕均胚胎致死，雄蚕均可正常发育，可判断Ⅰ′、Ⅱ′均为隐性致死突 变，且Ⅰ′、Ⅱ′所在区域没有发生交叉互换，A、B 错误，D 正确； C、所获的子代雄蚕有一条 Z 染色体来自野生型的雌蚕，上面没有致死基因，而亲代雄蚕两 条 Z 染色体都含隐性致死基因，C 错误。 故选 D。 15. （辽宁省沈阳市郊联体 2020-2021 年高三上学期期末）豚鼠（2=64）是遗传学研究的常 用实验材料，图 1 表示正常豚鼠的两对染色体上基因 A/a 和 B/b 的分布，图 2、3 表示不同 的变异类型。已知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是 A. 图 2 豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同 B. 图 1 豚鼠与图 3 豚鼠杂交，子代中与图 1 个体基因型相同的概率是 1/8 C. 图 2 豚鼠与图 3 豚鼠杂交产生染色体正常后代的概率是 1/3 D. 图 1 所示细胞若产生了一个基因型为 AaYY 的次级精母细胞，则该次级精母细胞可能处 于减数第二次分裂后期 【答案】C 【解析】 【分析】 根据题意和图示分析可知：豚鼠 B/b 基因分布在 X 染色体上，属于伴性遗传。A/a 基因分布 在常染色体上。图 2、3 分别表示三体和单体两种变异类型，前者多了一条常染色体上，后 者缺失了一条常染色体上。 【详解】A、图 2 豚鼠细胞中比正常细胞多一条染色体，发生的变异类型是染色体数目变异， 该个体属于三体，与先天性愚型（21 三体综合征）的变异类型相同，A 正确； B、根据题意可知”缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死“，因此图 3 豚鼠产生的卵 细胞有两种类型：AXB、AXb，图 1 豚鼠与图 3 豚鼠杂交，预计子代中与图 1 个体基因型 （AaXBY）相同的比例=1/4×1/2=1/8，B 正确； C、图 2 豚鼠产生的精子基因型及比例是 A:aa:Aa:a=1:1:2:2，由上分析可知图 3 豚鼠只产 生 A 卵细胞，故后代染色体正常的后代占 1/2，C 错误； D、若图 1 产生了一个基因型为 AaYY 的次级精母细胞，即 Y 染色体的着丝点分裂，则该次 级精母细胞处于减数第二次分裂后（或末）期，该细胞出现 Aa 一对等位基因，导致该变异 的原因可能是减数第一次分裂发生了基因突变或交叉互换，D 正确。 故选 C。 17. （辽宁省沈阳市郊联体 2020-2021 年高三上学期期末）正常人的一条 16 号染色体含有 两个 a 基因，如下图甲所示。若 4 个 a 基因均缺失，则患 Barts 病，若缺失 3 个 a 基因，则 患 HbH 病，其余情况均正常。某家系 a-地中海贫血症（Barts 病和 HbH 病）的遗传情况如 下图乙所示，若不发生其他变异，下列分析错误的是（ ） A. 3Ⅱ 缺失 2 个 a 基因的染色体来源于 2Ⅰ B. 1Ⅰ 和 5Ⅱ 的两条 16 号染色体上的 a 基因组成不相同 C. 5Ⅱ 和 6Ⅱ 生出患 HbH 病孩子的概率为 1/4 D. 3Ⅲ 和 4Ⅲ 生出患病女孩的概率为 1/12 【答案】ABC 【解析】 【分析】 分析题干信息可知：正常人有四个α基因，可假设一条染色体上含 2 个α基因记做 A+，含有 一个α基因记做 A-，不含α基因记做 A0；则若 4 个α基因均缺失的基因型为 A0A0，患 Barts 病； 缺失 3 个α基因的基因型为 A-A0，患 HbH 病；其余情况均正常。 【详解】A、Ⅱ-3 个体缺失 3 个α基因，患 HbH 病，其基因型为 A-A0，I-2 同患此病，基因型 也为 A-A0，I-1 为正常个体（可能缺失两个α基因），基因型可能为 A+A0，故Ⅱ-3 个体缺失 2 个α基因的染色体（A0）可能来源于Ⅰ-2，也可能来源Ⅰ-1，A 错误； B、Ⅰ-1 和Ⅱ-5 均为正常个体，由于Ⅱ-3 缺失 3 个α基因，患 HbH 病，据遗传系谱图判断， Ⅰ-1 可能缺失一个α基因或两个α基因；由于Ⅲ-5 缺失 4 个α基因，则Ⅱ-5 一定是缺 2 个α基 因，所以Ⅰ-1 和Ⅱ-5 的两条 16 号染色体上的α基因组成可能相同（都缺失 2 个α基因），B 错误； C、Ⅲ-5 患 Barts 病，基因型可表示为 A0A0，则Ⅱ-5 和Ⅱ-6 均含有一个 A0 基因，Ⅱ-5 和Ⅱ-6 均正常，故Ⅱ-5 和Ⅱ-6 的基因型只能为 A+A0，两者婚配不可能出现患 HbH 病的孩子（A-A0）， C 错误； D、由以上分析可知，Ⅱ-5 和Ⅱ-6 的基因型均为为 A+A0，则Ⅲ-4 基因型为 1/3A+A+、2/3 A+A0； Ⅲ-1 患 Barts 病，基因型可表示为 A0A0，Ⅱ-3 个体患 HbH 病，其基因型为 A-A0，则Ⅱ-4 基 因型为一定为 A+A0，故Ⅲ-3 基因型为 1/2 A+A-、1/2A+A0；则Ⅲ-3 和Ⅲ-4 生出一个患病女孩的 概率为[（1/2×2/3×1/4）（患 HbH 病）+（1/2×2/3×1/4）（患 Barts 病）]×1/2（性别）=1/12， D 正确。 故选 ABC。 23. （辽宁省沈阳市郊联体 2020-2021 年高三上学期期末）豌豆和玉米都是常见的遗传学实 验材料，在科学研究中具有广泛的用途，请分析回答以下问题： （1）已知玉米的宽叶基因 A 对窄叶基因 a 为显性，相应基因位于 9 号染色体上， A 和 a 表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括 A 和 a 基因），缺失不影响减数分裂 过程，染色体缺失的精子不育，而染色体缺失的卵细胞可育。 ①现有基因型为 AA、Aa、 A a 、 aa 、aa 的 5 种玉米，欲设计实验验证“染色体缺失的精 子不育，而染色体缺失的卵细胞可育”，选择基因型为______________的测交亲本组合进行 正反交实验。 ②若上述结论成立，以 A a 个体为母本，以 Aa 为父本杂交得到子一代。子一代植株间随 机传粉，则子二代中宽叶个体占_____________。 （2）豌豆的高茎对矮茎为完全显性，由一对等位基因 B、b 控制；花腋生对顶生为完全显 性，由另一对等位基因 D、d 控制。某生物兴趣小组取纯合豌豆做了如下实验：高茎腋生× 矮茎顶生 1F ：高茎腋生， 1F 自交 2F ：高茎腋生：高茎顶生：矮茎腋生：矮茎顶 生 66 : 9 : 9 :16 ，分析实验结果可以得出以下结论： ①因为__________________________________________________，所以，高茎和矮茎、腋生 和顶生分别由一对等位基因控制，且每对基因的遗传都遵循基因的分离定律。 ②因为 2F 中的四种表现型的比不等于 9:3:3:1，所以，控制高茎和矮茎、腋生和顶生的两 对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。 ③该小组同学针对上述实验结果提出了假说： a．制上述性状的两对等位基因位于____________对同源染色体上； b．F1 通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是 BD : Bd : bD : bd 4 :1:1: 4 ； c．受精时，雌雄配子随机结合。 为验证上述假说，请设计一个实验并写出预期实验结果： 实验设计：将上述实验两纯合亲本杂交得到的 1F 与表现型为_________________________的 豌豆杂交，观察并统计子代的表现型及比例。 预期结果：________________________________________________________________。 【答案】 (1). A-a×aa (2). 11/12 (3). F2 中高茎：矮茎=3：1，腋生：顶生=3：1 (4). 两 (5). 矮茎顶生 (6). 后代出现四种表现型，比例为：高秆腋生：高秆顶生：矮秆腋 生：矮秆顶生=4：1：1：4 【解析】 【分析】 1、Aa-的个体作为父本与基因型为 A-a 的个体作为母本杂交时，由于染色体缺失的花粉不育， 因此花粉只含有 A，卵细胞有 A-和 a 两种； 2、基因的自由组合实质是等位基因随同源染色体的分离而分离，非等位基因随非同源染色 体的自由组合而组合，后代产生 9：3：3：1 的表现型比例。 【详解】（1）①本题从“测交"这一定义入手，双亲中必有一隐性亲本 aa ，因研究染色体缺 失的影响，故另一亲本得是存在染色体缺失的杂合子 A-a，根据实验目标，需让这一杂合子 作父本，以研究染色体缺失的花粉是否不育，也应让其作母本，以研究染色体缺失的雌配子 是否不育，所以要进行正交与反交两个实验； ②因为染色体缺失的精子不育，而染色体缺失的卵细胞可育，以 A-a 个体为母本，以 Aa-为 父本杂交得到子代基因型为 1/2AA-、1/2Aa， 子代植株产生的卵细胞基因型及比例为 A： A-：a=2: 1 : 1 ，产生的精子基因型及比例为 A：a=2：1 ，故随机传粉子二代中窄叶个体 aa 所占比例= 1/4×1/3= 1/12 ，宽叶个体占 1-1/12=11/12； （2）分析实验结果，F2 中高茎和矮茎的比= (66+9) ： (9+16)=3: 1 ，腋生和顶生的比= (66+9) ： (9+16)=3: 1 ，所以高茎和矮茎、腋生和顶生分别由一对等位基因控制，遵循基因 的分离定律， ②但 F2 中四种表现型的比不等于 9：3：3：1 ，所以高茎和矮茎、腋生和顶生两对基因的遗 传不遵循基因的自由组合定律； ③针对上述实验结果可提出假说：控制上述性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上;， F1 通过减数分裂过程中部分同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，产生的雌雄配子的 比例都是 BD：Bd：bD：bd=4：1：1：4，雌雄配子随机结合产生的结果，为验证上述假说， 可设置测交实验进行验证，即将两纯合亲本杂交得到的 F1 与纯合矮秆顶生的豌豆杂交，观 察并统计子代的表现型及比例。若所得子代出现四种表现型，且比例为：高秆腋生：高秆顶 生：矮秆腋生：矮秆顶生=4：1：1：4，则上述假设成立。 【点睛】本题考查有关遗传规律的综合运用，尤其侧重概率计算.要求学生具备很强的分析 推理能力和计算能力以及实验设计能力，此类型是高考中考查的重点和难点内容，学生应注 意熟练掌握遗传规律的应用、基因型的推导概率计算的基本方法。 10. （ 2020-2021 学年高三 11 月阶段性测试）某种果蝇（2N=8）灰 身（A）对黑身（a）为显性，直毛（B）对分叉毛（b）为显性，A 与 a 基因在常染色体上， B 与 b 基因的位置未知（不考虑在 Y 染色体上）。现用纯合的灰身分叉毛雄蝇与纯合的黑身 直毛雌蝇杂交，F1 自由交配，F2 的表现型及其比例为灰身直毛：灰身分叉毛：黑身直毛=4： 1：1。已知该种果蝇某种基因组成的卵细胞不能受精。请回答下列问题： （1）果蝇的一个精细胞的染色体组成可表示为______________，测定果蝇的一个基因组需 要测定______条染色体上的碱基序列。 （2）控制上述两对相对性状遗传的基因_______（选填“遵循”或“不遵循”）基因的自由 组合定律，含有_________基因的卵细胞不能受精。 （3）根据上述实验的统计结果，还不能判断出 B 与 b 基因是在常染色体上，还是在 X 染色 体上。为了判断 B 与 b 基因是否只在 X 染色体上，还需对 F 的果蝇进行选择性统计分析。 请简要写出两种统计方案（统计的对象及表现型条件）。 ①方案 1：统计 F2 中的________________。 ②方案 2：统计 F2 中的______________。 【答案】 (1). 3+X 或 3+Y (2). 5 (3). 遵循 (4). ab (5). 雌果蝇中是否都是直 毛（或雌果蝇中是否出现分叉毛） (6). 分叉毛果蝇是否都是雄性（或分叉毛果蝇是否出 现雌性） 【解析】 【分析】 根据题目分析：在 F2 中没有黑身分叉毛个体，又因为“该种果蝇某种基因组成的卵细胞不能 受精”，所以可以推测不能受精的卵细胞的基因组成为 ab；根据 F2 中表现型种类及比例，可 以推测出相关基因所控制的表现型进行了自由组合，因此符合自由组合定律。 【详解】（1）正常果蝇中含有 8 条染色体，其中 6 条常染色体和 2 条性染色体，精细胞的染 色体数目与正常体细胞数目相比减半，因此果蝇的一个精细胞的染色体组成可表示为 3+X 或 3+Y；测定果蝇的一个基因组需要测定 3 条常染色体和 2 条性染色体，总共 5 条。 （2）根据题目分析：在 F2 中没有黑身分叉毛个体，又因为“该种果蝇某种基因组成的卵细 胞不能受精”，所以可以推测不能受精的卵细胞的基因组成为 ab；若 B 与 b 基因位于 X 染 色体上，由于 A 与 a 基因位于常染色体上，则这两对基因满足自由组合定律；若 B 与 b 基 因位于常染色体上，则根据亲本的表现型可以推测 F1 的基因型为 AaBb 按照上述推测 F1 自由 交配其配子组合如下： 由此可以看出 F2 的性状分离比为灰身直毛∶灰身分叉毛∶黑身直毛=4∶1∶1，与题目中信 息相符，因此，F1 在形成配子时非等位基因是自由组合的。综上所述控制这两对相对性状的 基因满足自由组合定律。 （3）若 B 与 b 基因只位于 X 染色体上，则根据题目中的杂交过程，F1 的基因型为 AaXBXb， AaXBY，根据伴 X 遗传特点，F2 中雌性果蝇均为直毛，并且分叉毛果蝇全都为雄性。而若 B 与 b 基因位于常染色体上时，子代雌、雄性中均存在直毛和分叉毛。所以要判断 B 与 b 基 因是否只在 X 染色体上，仅需对 F2 的果蝇进行选择性统计分析：若 F2 中雌性果蝇均为直毛 或 F2 中分叉毛果蝇全都为雄性，则可判断 B 与 b 基因只在 X 染色体上。 【点睛】本题旨在考查学生对于伴性遗传、基因的自由组合定律的实质和应用的理解，解题 的关键是根据子代表现型的特殊性结合题目信息，做出有效推断，并应用相关知识对某些遗 传问题进行解释、推理、判断的能力。 10. (四川省广安市北师大广安实验学校2020-2021学年高三12月月考) 某雌雄同株植物的花 色有红花和白花两种表现型,该性状受多对等位基因(等位基因可依次用 A/a, B/b,C……表 示)控制。某研究小组将两株红花植株杂交，发现子代红花植株与白花植株的比例为 13:3, 对该遗传现象的解释,研究小组做出了两种不同的假设。回答下列问题: (1)假设一:该植物的花色由两对独立遗传的等位基因控制。为了证明此假设是否正确，有人 将基因型为 Aabb 的植株与基因型为 aaBb 的植株杂交,所得子一代的表现型及其比例是红花 植株:白花植株=3 : 1。该实验结果___(填“能”或“不能”)证明假设一是正确的,原因是 ___。 (2)假设二:该植物的花色受三对独立遗传的等位基因控制,且只有三对基因均含显性基因的 植株才开白花。根据该假设推测，若其中一个亲本的基因型为 AaBbcc,另一亲本的基因型应 为_____, 子代中白花植株的基因型应为_____ ;将子代中的某一白花植株进行自交,产生的 后代中,红花植株与白花植株的比例是_____。 【答案】 (1). 不能 (2). 这两对基因无论是在一对同源染色体上,还是在两对同源染 色体上,杂交的结果都是 3:1 (3). AabbCc 或 aaBbCc (4). AABbCc、AaBbCc 或 AaBBCc、 AaBbCc (5). 7:9 或 37:27 【解析】 【分析】 将两株红花植株杂交，发现子代红花植株与白花植株的比例为 13:3，符合 9:3:3:1 的变形， 说明花色受两对等位基因控制，符合基因的自由组合定律，只有当 A 基因存在 B 基因不存 在或当 B 基因存在 A 基因不存在为白花，即 A_bb 或 aaB_为白花，其余为红花，推测双亲 的基因型是 AAbb×aaBB 或 aaBB×AAbb。 【 详 解 】 (1) 根 据 题 意 ， 假 设 该 植 物 的 花 色 由 两 对 独 立 遗 传 的 等 位 基 因 控 制 ， Aabb×aaBb→1AaBb：1Aabb：1aaBb：1aabb=（1AaBb+1Aabb 或 1aaBb +1aabb）：1aaBb 或 Aabb=红花植株:白花植株=3 : 1。如果 A/a 和 B/b 基因分别位于两对染色体上，Aabb 与 aaBb 个体杂交会出现 3 : 1 的性状分离比；如果 A/a 和 B/b 基因位于同一对染色体上，Aabb 与 aaBb 个体杂交也会出现 3 : 1 的性状分离比，故不能证明 A/a 和 B/b 基因符合自由组合定律。 (2) 根据题意分析可知：由于非等位基因间独立遗传，遵循基因的自由组合定律，基因型为 A_B_C_开白花，其余基因型开红花。两株红花植株杂交，子代红花植株与白花植株的比例 为 13:3，A_B_C_占 3/16，相当于两对等位基因杂合自交分离比。若其中一个亲本的基因型 为 AaBbcc，则子代基因型为 3/4A_1/2B_1/2 C _或 1/2A_3/4B_1/2 C _，故另一亲本的基因型 应为 AabbCc 或 aaBbCc，子代中白花植株的基因型应为 AABbCc、AaBbCc 或 AaBBCc、 AaBbCc。若子代中白花植株 AABbCc 进行自交，产生的后代中 AABbCc×AABbCc→1A_3/4B_3/4 C _=9/16 A_B_C_，红花植株与白花植株的比例是 （1-9/16）：9/16=7:9；若子代中白花植株 AaBbCc 进行自交，产生的后代中 AaBbCc×AaBbCc→3/4A_3/4B_3/4 C _=27/64 A_B_C_，红花植株与白花植株的比例是 （1-27/64）：27/64=37:27。 【点睛】本题旨在考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质，把握分离定律和自由 组合定律之间的关系，学会应用分离定律解答自由组合问题。 10. (四川省眉山市仁寿县铧强中学 2020-2021 学年高三 10 月月考)如图表示某种果蝇细胞 中的染色体及部分基因组成，请回答： （1）果蝇作为遗传学研究的好材料，写出两条理由：①_______________________； ②___________。 （2）基因 A、a 和 B、b 的遗传是否遵循基因自由组合定律？__________，理由是 _________________________。 （3）该果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换的情况下，形成的配子的基因 型可能为________________________________________。 （4）已知该种果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，两果蝇杂交，若后代中雌性全部为红眼， 雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型为_________________________。 【答案】 (1). 繁殖速度快 (2). 易于饲养 (3). 不遵循 (4). 这两对基因位于一 对同源染色体上 (5). AbXD、AbY、aBXD、aBY (6). XdXd、XDY 【解析】 【分析】 位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，位于一对同源染色体上 的两对基因遵循基因的连锁定律。 看图可知 A、b 在一条染色体上（连锁），a、B 在一条染 色体上（连锁）。 【详解】（1）果蝇作为遗传学研究的好材料，具有繁殖速度快、易于饲养等优点。 （2）基因 A、a 和 B、b 的遗传不遵循基因自由组合定律，因为这两对基因位于一对同源染 色体上。 （3）看图可知 A、b 在一条染色体上（连锁），a、B 在一条染色体上（连锁），该果蝇减数 分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换的情况下，形成的配子的基因型可能为 AbXD、 AbY、aBXD、aBY。 （4）已知该种果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，两果蝇杂交，因为后代中雄性全部为白 眼 XdY，则这亲本中雌性的基因型为 XdXd、由于后代中雌性全部为显性红眼 XDX-，所以亲 本雄性基因型为 XDY。 【点睛】第四小题分析时注意，后代中雄性全部为白眼 XdY，由于 Y 染色体来自亲本雄性个 体，Xd 来自亲本雌性个体，由于后代都为白眼，所以亲本只产生 Xd 一种配子，所以亲本雌 性基因型为 XdXd。 3. (四川省 2020-2021 学年高三上学期第四次月考)突变型果蝇的部分隐性突 变基因及其在染色体上的位置如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. 紫眼基因 pr、粗糙眼基因 ru 为一对等位基因 B. 在有丝分裂后期，图中的三条染色体不能同时移向一极 C. 减数第一次分裂前期，2、3 号染色体部分互换属于基因重组 D. 在减数第二次分裂后期，细胞的同一极可能有基因 w、pr、e 【答案】D 【解析】 【分析】 由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于 X 染色体上，二者不能进行自由组合； 翅外展基因和紫眼基因位于 2 号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的 基因均位于 3 号染色体上，二者不能进行自由组合。位于非同源染色体：X 染色体、2 号及 3 号染色体上的基因可以自由组合。 【详解】A、等位基因位于同源染色体的相同位置上，紫眼基因 pr、粗糙眼基因 ru 在非同 源染色体上，不是一对等位基因，A 错误； B、三条染色体之间发生自由组合是在减数第一次分裂的后期，B 错误； C、减数第一次分裂前期，2、3 号染色体是非同源染色体，部分互换属于染色体结构变异中 的易位，C 错误； D、在减数第二次分裂后期，不含同源染色体，细胞的同一极可能有基因 w、pr、e，D 正确。 故选 D。 【点睛】 10. (四川省 2020-2021 学年高三上学期第四次月考)果蝇的无眼与有眼是一对 相对性状，由一对等位基因（A、a）控制，红眼与白眼是一对相对性状，由一对等位基因 （R、r）控制（若无眼则无眼色性状）。现选用两对果蝇进行杂交实验，第二组 F1 雌雄果蝇 随机交配得到 F2，结果如下表所示。回答下列问题（不考虑 XY 同源区） 杂交 组别 亲本 F1 F2 ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ 第一组 无眼 红眼 红眼：无眼= 1：1 红眼:白眼:无眼 ＝1：1：2 第二组 白眼 无眼 红眼 白眼 红眼:白眼:无眼 ＝3：3：2 红眼:白眼:无眼 ＝3：3：2 （1）生物学实验常用果蝇作为遗传学研究的实验材料，是因为其具备_____的特点（至少答 出两点）。 （2）眼色性状中，显性性状是_____。 （3）第一组实验中，亲本雌雄果蝇的基因型为_____，F1 无眼果蝇的基因型有_____种，让 F1 中的红眼果蝇随机交配，则子代雄．果蝇中表现型及比例为无眼∶白眼∶红眼=_____。 （4）第二组实验中，F2 果蝇种群中ｒ的基因频率为_____。 【答案】 (1). 易饲养、繁殖快、后代数目多、具有易于区分的相对性状、染色体数目少 (2). 红眼 (3). aaXRXr、AaXRY (4). 4 (5). 4：3：9 (6). 2/3 【解析】 【分析】 第一组实验中，若仅考虑红眼、白眼这对性状，F1 中雌性均为红眼，雄性既有红眼也有白眼， 可推断决定红眼、白眼的基因位于 X 染色体上，且亲本中雌果蝇的基因型为 XRXr，雄果蝇 为 XRY；若仅考虑有眼、无眼这对性状，F1 中有眼和无眼这对性状与性别无关，可推断 A、 a 位于常染色体上，由第二组中亲本和 F1 的表现型，可知有眼为显性，故第一组中亲本的基 因型为 aaXRXr 和 AaXRY，第二组亲本的基因型为 AAXrXr 和 aaXRY，F1 的基因型为 AaXRXr 和 AaXrY。 【详解】（1）生物学实验常用果蝇作为遗传学研究的实验材料，是因为其易饲养、繁殖力强、 繁殖周期短、染色体数目少、杂交实验容易进行、后代数目多、具有易于区分的相对性状等 优点。 （2）第一组实验中，F1 中雌性均为红眼，雄性既有红眼也有白眼眼色性状中，显性性状是 红眼。 （3）由分析可知，第一组实验中，亲本雌雄果蛹的基因型为 aaXRXr 和 AaXRY。F1 无眼果 蝇的基因型有 aaXRXr、aaXRXR、aaXRY、aaXrY 共 4 种。F1 中的红眼雌果蝇的基因型为 1/2AaXRXr、1/2XRXR，红眼雄果蝇的基因型为 AaXRY，随机交配，只考虑有眼和无眼一对 基因，则子代有眼（A_）3/4，无眼（aa）1/4；只考虑红眼和白眼一对基因，则子代雄果蝇 中红眼占 3/4，白眼占 1/4，综合两对性状，雄果蝇中表现型及比例为无眼：白眼：红眼=1/4： （3/4×1/4）：（3/4×3/4）=4：3：9。 （4）第二组实验中，只考虑红眼、白眼一对性状，F2 果蝇的基因型为 1/4XRXr、1/4XrXr、 1/4XRY、1/4XrY，故种群中 r 的基因频率为 2/3。 【点睛】本题旨在考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质和使用条件，果蝇的性 别决定和伴性遗传，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用逆推法根据子代表现型及 比例推测基因位于常染色体上还是 X 染色体上，写出亲本基因型，根据基因的位置判断遵 循的遗传规律。 5.(西藏 20202021 学年高三上学期第五次月考) 如图所示，下列遗传图解中可以发 生基因重组的过程是（ ） A. ①②④⑤ B. ①②③ C. ④⑤ D. ③⑥ 【答案】C 【解析】 【分析】 基因重组发生在减数分裂产生配子的过程中，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染 色单体之间可因发生交叉互换而发生基因重组，减数第一次分裂后期，非同源染色体的上的 非等位基因随着非同源染色体的自由组合而发生非等位基因的重组。 【详解】根据题意和图示分析可知:①②程是一对等位基因分离，形成 2 种配子，没有发生 基因重组；③、⑥过程是雌雄配子随机组合，形成受精卵，没有发生基因重组；④⑤过程是 两对等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成 4 种配子，发生了基因重组。综上分析，过程④⑤发生了基因重组。 故选 C。 10.(西藏 20202021 学年高三上学期第五次月考) 图一表示某自花传粉植物的花色 遗传情况，图二为基因控制该植物花色性状方式的图解。请回答下列问题： （1）利用该植物进行杂交实验，应在花未成熟时对_________（填“母本”或“父本”）进 行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是______________。 （2）该植物花色性状的遗传遵循自由组合定律，判断依据是________________。 （3）现有一纯合白花植株，为了确定其基因型的具体类型，请设计杂交实验加以证明，并 预测实验结果（假设除了待测的纯合白花植株的基因型未知外，其他可供杂交实验的各种花 色植株的基因型都是已知的）。 ①设计实验：_____________________。 ②结果预测：_____________________。 【答案】 (1). 母本 (2). 避免外来的花粉的干扰 (3). 图一中 F2 的性状分离比为 9： 3：4，说明 F1 紫花植株能产生四种数量相等的配子，从而说明控制该植物花色的两对等位 基因分别位于两对同源染色体上 (4). 选择纯合蓝花植株与待测纯合白花植株杂交，观察 后代的表现型和比例 (5). 如果杂交后代全开蓝花，说明待测纯合白花植株的基因型为 aabb；如果杂交后代全开紫花，说明待测纯合白花植株的基因型为 aaBB 【解析】 【分析】 分析图一：由于子二代出现 9：3：4 的比例（类似 9：3：3：1），说明花色遗传由两对独立 等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。分析图二：紫花的基因型为 A_B_，蓝花的基因 型为 A_bb，白花的基因型为 aabb、aaB_。 【详解】（1）利用该植物进行杂交实验，应在花未成熟时对母本进行去雄，在去雄和人工授 粉后均需要套袋，目的是避免外来的花粉的干扰。 （2）控制花色性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，判断理由是子二代出现 9：3：4 的比例， 符合 9：3：3：1 的特殊分离比，说明 F1 紫花植株能产生四种数量相等的配子，从而说明控 制该植物花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。 （3）纯合白花的基因型有 aabb、aaBB2 种，为了确定其基因型的具体类型，可将待测个体 与基因型为 AAbb 的蓝花个体杂交，若后代全为紫花，说明白花的基因型为 aaBB，若后代全 为蓝花，说明白花的基因型为 aabb。 【点睛】本题的知识点是基因自由组合定律的实质和使用条件，旨在考查学生理解所学知识 的要点，把握知识的内在联系并应用相关知识分析题干信息解答问题。 4. (新疆昌吉九中 2020-2021 学年高三上学期期末)人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的 多少由两对独立遗传的基因（A 和 a、B 和 b）所控制，显性基因 A 和 B 可以使黑色素量增 加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为 AaBb 的男性与一个基因型为 AaBB 的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是 A. 可产生四种表现型 B. 肤色最浅的孩子基因型是 aaBb C. 与亲代 AaBb 皮肤颜色深浅一样的有 3/8 D. 与亲代 AaBB 表现型相同的有 1/4 【答案】D 【解析】 【分析】 由题意可知，人类共有 5 种肤色，分别是含四个显性基因（AABB）、三个显性基因（AABb、 AaBB）、两个显性基因（AaBb、AAbb、aaBB）、一个显性基因（Aabb、aaBb）和无显性基因 （aabb）。 【详解】基因型为 AaBb 与 AaBB 的后代中基因型有 1AABB、1AABb、2AaBB、2AaBb、1aaBB、 1aaBb。依据含显性基因的个数有 4、3、2、1 四种，后代有四种不同的表现型，A 正确；1aaBb 只含一个显性基因，在后代中肤色最浅，B 正确；后代中 2AaBb 和 1aaBB 与亲代 AaBb 皮肤 颜色深浅一样，占 3/8，C 正确；1AABb 和 2AaBB 与亲代 AaBB 的表现型相同，占 3/8，D 错 误。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）6. 下图为摩尔根 证明基因在染色体上的果蝇杂交实验的部分过程图解，下列相关叙述错误的是（ ） A. 依据 F1 杂交后代性状分离比可知，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 B. 摩尔根运用假说—演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于性染色体上 C. 图示 F2 中红眼雌雄果蝇自由交配，后代中白眼果蝇出现的概率为 1/4 D. 若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，则可根据眼色来辨别子代的性别 【答案】C 【解析】 【分析】 萨顿通过将染色体与基因的行为类比，推理出基因在染色体上，摩尔根通过假说-演绎法， 用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于 X 染色体上。果蝇的白眼的基因遗传属 于伴 X 隐性遗传。 【详解】A、F2 中性状分离比为 3：1，说明眼色基因由一对等位基因控制，遵循基因的分离 定律，A 正确； B、摩尔根运用假说—演绎法，证明了基因在染色体上，并且证明控制果蝇眼色的基因位于 性染色体上，B 正确； C、F2 中雌果蝇有两种基因型，即 1/2XBXB 和 1/2XBXb，红眼雄果蝇只有一种基因型 XBY， 所以后代出现白眼果蝇的概率为 1/2×1/4=1/8，C 错误； D、若让白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，则后代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，故可通 过子代的眼色来辨别性别，D 正确。 故选 C。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）7. 遗传实验过程 中，生物的交配方式很多，下列有关叙述不正确的是（ ） A. 杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式，是目前培育新品种的重要方法 B. 自交是自花传粉、闭花受粉的植物的主要交配方式 C. 测交常用来检测某个个体的基因型，也可用来确定一对相对性状的显隐性 D. 正交和反交常用来判断某性状的遗传方式是核遗传还是质遗传 【答案】C 【解析】 【分析】 杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式，测交选用隐性纯合子进行交配，已经知道一对 相对性状的显隐性，所以不能用测交判断一对相对性状的显隐性。 【详解】A、杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式，是目前培育新品种的重要方法， 还可用来判断一对相对性状的显隐性，A 正确； B、自交是自花传粉、闭花受粉的植物的主要交配方式，自交也可用于确定某个个体的基因 型，B 正确； C、测交常用来检测某个个体的基因型，但不能用来确定一对相对性状的显隐性，C 错误； D、根据正反交实验结果是否一致可以推断控制性状的基因是细胞核基因还是细胞质基因， 也可推断控制性状的基因是常染色体基因还是性染色体基因，D 正确。 故选 C。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）8. 孟德尔的遗传 规律不能用于下列哪些微生物（ ） ①艾滋病病毒 ②酵母菌 ③水绵 ④蓝藻 ⑤硝化细菌 A. ①②⑤ B. ②③④ C. ①④⑤ D. ①②④ 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传，因此病毒、原 核生物、真核生物的细胞质基因的遗传都不遵循孟德尔遗传规律。 【详解】①艾滋病病毒不能进行有性生殖，其遗传不遵循孟德尔遗传规律，①正确； ②酵母菌能进行有性生殖，其细胞核基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，②错误； ③水绵能进行有性生殖，其细胞核基因的遗传遵循孟德尔遗传规律， ③错误； ④蓝藻是原核生物，不能进行有性生殖，其遗传不遵循孟德尔遗传规律，④正确； ⑤硝化细菌是原核生物，不能进行有性生殖，其遗传不遵循孟德尔遗传规律，⑤正确。 故选 C。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）9. 现有一患白化 病（a）色盲（b）的小男孩，其双亲均表现正常，则该小男孩外祖父和外祖母的基因型不可 能是（ ） A. AaXBY、AaXBXb B. AaXBY、aaXbXb C. AAXbY、AAXBXb D. AxXBY、 aaXBXb 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。 自然界中由性染色体决定生物性别的类型，主要有 XY 型和 ZW 型，XY 型在雌性的体细胞内， 有两个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。 【详解】患白化病色盲的小男孩 aaXbY，其双亲均表现正常，双亲的为 AaXBXb×AaXBY，则该 小男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是 AAXbY、AAXBXb。 故选 C。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）10. 人的 X 染色 体和 Y 染色体大小形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如 下图所示。下列有关叙述中正确的是：（ ） A. 人类Ⅰ区段上的基因无等位基因 B. X、Y 为一对同源染色体，在减数分裂过程中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段会发生联会 C. Ⅲ区段上的基因无显隐性之分 D. Ⅱ区段的基因与常染色体上的基因一样，控制的性状与性别无关 【答案】C 【解析】 对于雌性个体 XX，Ⅰ区段上存在等位基因，A 错误。Ⅱ区段会发生联会，B 错误。Ⅲ区段上 的基因无显隐性之分，C 正确。Ⅱ区段的基因控制的性状与性别有关，如当雄性个体为 XaYA 时，后代均为显性，D 错误。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）11. 番茄中紫茎(A) 对绿茎(a)呈显性，缺刻叶(C)对马铃薯叶(c)呈显性，F1 代表现型为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯 叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶＝3：1：3：1 的亲本组合是（ ） A. AaCc 和 AACc B. AaCC 和 aacc C. Aacc 和 Aacc D. AaCc 和 aaCc 【答案】D 【解析】 【分析】 具有一对相对相对性状的纯合个体杂交，子一代表现出的现状为显性性状。 【详解】据题分析，F1 中紫茎：绿茎=1：1，亲本有关茎颜色基因型应是 Aa 和 aa；F1 中缺 刻叶：马铃薯叶=3：1，亲本有关叶形的基因型为 Cc 和 Cc，所以亲本组合应是 AaCc 和 aaCc， ABC 错误，D 正确。 故选 D。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）12. 某生物的三 对等位基因（A、a；B、b；C、c）分别位于三对同源染色体上，且基因 A、b、c 分别控制 ①②③三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素．假设 该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来（如图所示），现有基因型为 AaBbCc 和 AaBbcc 的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为（ ） A. 3/32 B. 8/643 C. 3/64 D. 27/64 【答案】A 【解析】 【分析】 基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的 性状；而是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。根据题意和图示分析可知：三对 等位基因分别位于三对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。基因型 A_bbC_的个体能 将无色物质转化成黑色素。 【详解】由题干信息可知，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，遵循基因的自由组合 定律；由图可知，基因型 A_bbC_的个体能将无色物质转化成黑色素。因此基因型为 AaBbCc 和 AaBbcc 的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为：3/4×1/4×1/2=3/32，A 正确。 故选 A。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）13. “牝鸡司晨” 是指下过蛋的母鸡，变成有鲜艳羽毛会鸣啼的公鸡，该现象现代生物学称之为性反转，性反 转的公鸡可育。下列相关叙述正确的是（ ） A. 上述现象说明表现型受环境因素影响 B. 母鸡变成公鸡，原因是其性染色体发生了改变 C. 鸡的性别决定方式与人类相同 D. 该公鸡与正常母鸡交配，其后代性别比例仍为 1：1 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A、由于本来是母鸡的基因型，后来变成了公鸡，说明上述现象说明表现型受环境 因素影响，A 正确； B、母鸡变成公鸡，其性染色体没有发生了改变，母鸡变成公鸡是受到激素的影响，B 错误； C、鸡的性别决定方式是 ZW 型，而人类的性别决定方式是 XY 型，两者不一样，C 错误； D、该公鸡 ZW 与正常母鸡 ZW 交配，后代 ZZ:ZW=1：2，期后代性别比例为雌：雄=2：1，D 错误。 故选 A。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）14. 黄色圆粒 （YyRr）豌豆与另一个体杂交，其子代中黄色圆粒豌豆占 3/8，则另一亲本的基因型是 （ ） A. YyRr B. Yyrr C. yyRr D. Yyrr 或 yyRr 【答案】D 【解析】 黄色圆粒（YyRr）豌豆与另一个体杂交，其子代中黄色圆粒豌豆（Y_R_）占 3/8，而 3/8 ＝3/4×1/2，据此可推知：若将双亲的两对基因拆开来考虑，则有一对基因相当于杂合子自 交，另一对基因相当于测交，进而推知另一亲本的基因型是 Yyrr 或 yyRr，A、B、C 三项均 错误，D 项正确。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）15. 某生物兴趣 小组选用野生纯合子家兔，进行下图所示杂交实验，说法正确的是 A. 家兔的体色是由一对基因决定的 B. 控制家兔体色的基因不符合孟德尔遗传定律 C. F2 灰色家兔中基因型有 3 种 D. F2 表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占 1/4 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】本题考查知识点为基因的自由组合定律。由 F2 中三种表现型比例为 9:3:4，说明控 制兔子毛色的基因为两对基因共同决定，A 错误。控制家兔体色的基因（A 和 B 基因共同 控制）符合孟德尔的自由组合定律，B 错误。F2 家兔的基因组成只要含有 A 和 B 基因就会 表现为灰色，因此灰色家兔的基因型共有 AABB、AaBB、AABb 和 AaBb 共 4 种，C 错误。 由 F2 中三种表现型比例为 9:3:4，可推知 F1 的灰色家兔为双杂合子（AaBb），而亲本中灰色 家兔为显性纯合子（AABB），白色家兔为隐性纯合子（aabb），F2 代中白色家兔中隐性纯合 子出现的概率为 1/4，即与亲本基因型相同的占 1/4，D 正确。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）16. 下列有关染 色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ） A. 基因通常是有遗传效应的 DNA 片段，一个 DNA 分子上可含有成百上千个基因 B. 在 DNA 分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 C. 一个基因通常含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的 D. 染色体是 DNA 的主要载体，一条染色体上含有 1 个或 2 个 DNA 分子 【答案】B 【解析】 【分析】 1、基因的概念：基因是具有遗传效应的 DNA 片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的 主要载体。 3、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。 4、DNA 的双螺旋结构： ①DNA 分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 ②DNA 分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、基因是具有遗传效应的 DNA 片段，一个 DNA 分子上可含有成百上千个基因，A 正确； B、在 DNA 分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是 2 个磷酸基和一个碱基，B 错误； C、一个基因含有许多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了基因的特异性，C 正确； D、染色体是 DNA 的主要载体，一条染色体上一般含有 1 个或 2 个 DNA 分子，D 正确。 故选 B。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）17. 孟德尔的分 离和自由组合定律的实质分别体现在下图中的哪个阶段（ ） A. ①②；③ B. ①②；③⑥ C. ①②；④⑤ D. ③；⑥ 【答案】C 【解析】 【分析】 基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位 于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立 遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 【详解】由题图可知，①②④⑤是亲本进行减数分裂形成配子的过程，③⑥是精子与卵 细胞随机结合形成受精卵的过程。由基因分离定律和自由组合定律的实质可知，基因分离定 律和自由组合定律是发生在减数分裂形成配子的过程中，即图中的①②；④⑤过程，C 正确。 故选 C。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）20. 雌雄异体的 高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，这一对等位基因位于 x 染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。用杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，其子代的表现 型及比例是（ ） A. 1/2 为宽叶雄株，1/2 为狭叶雄株 B. 1/2 为宽叶雄株，1/2 为狭叶雌株 C. 1/2 为宽叶雄株，1/2 为宽叶雌株 D. 宽叶雌株、宽叶雄株、狭叶雌株、狭叶雄株各占 1/4 【答案】A 【解析】 【分析】 根据题意分析可知： （1）宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于 X 染色体上，属于伴性遗传。 （2）窄叶基因 b 会使花粉致死，用杂合宽叶雌株与狭叶雄株杂交，后代没有雌性。 【详解】杂合体宽叶雌株（XBXb）与窄叶雄株（XbY）杂交，雌配子为 XB、Xb，由于窄叶 基因 b 会使花粉致死，所以雄配子只有 Y 一种，则后代基因型为 XBY、XbY，所以后代全 部为雄株，一半是宽叶，一半是窄叶。A 正确，BCD 错误。 故选 A。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）21. 下列有关人 的性染色体的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 男性的性染色体不可能来自祖母 C. 含 X 染色体的配子都是雌配子 D. 生殖细胞只表达性染色体上的基因 【答案】B 【解析】 【分析】 人类的性别决定方式为 XY 型性别决定类型，其中女性的性染色体组成为 XX，男性的性染色 体组成为 XY。性染色体上的基因并不是均和性别决定有关，如红绿色盲基因、血友病基因 等；并且生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因，细胞新陈代谢必需的酶的基因在每个 细胞中均得到表达。 【详解】A、性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A 错误； B、男性的性染色体为 XY，其中 Y 染色体来自祖父，X 染色体来自外祖父或外祖母，不可能 来自祖母，B 正确； C、含 X 染色体的配子有雌配子，也有雄配子；含 Y 染色体的配子都是雄配子，C 错误； D、生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因、 ATP 合成酶基因等，显然不只表达性染色体上的基因，D 错误。 故选 B。 【点睛】 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）30. 下图是患甲(显 性基因为 A，隐性基因为 a)和乙(显性基因为 B，隐性基因为 b)两种遗传病系谱图。已知Ⅱ1 不是乙病基因的携带者（不考虑 X、Y 同源区段），下列叙述中不正确的是（ ） A. 甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病 B. 乙病的致病基因位于 X 染色体上 C. Ⅲ2 的基因型为 aaXbY D. Ⅲl 与Ⅲ5 结婚生出患病男孩的概率 是 l／8 【答案】C 【解析】 【分析】 （1）判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．（2）显性性状的基因型中至少一个显 性基因，隐性性状的基因型中有两个隐性基因． 【详解】A、Ⅱ5 和Ⅱ6 全是甲病患者，生出的孩子部分患病，则Ⅱ5 和Ⅱ6 是显性，Ⅲ3 是 隐性且为女性，必定是其父母各提供一个隐性正常基因，即Ⅱ5 和Ⅱ6 既含有一个致病基因 又含有一个正常基因，其基因型必定是 Aa，所以甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病， A 正确； B、已知Ⅱ1 不是乙病基因的携带者，可知乙病为隐性，Ⅲ2 的致病基因只可能来自于Ⅱ2， 只含一个致病基因，一定位于 X 染色体上，基因型是 XbY，B 正确； C、Ⅲ2 同时也是甲病患者，其基因型不可能是 aa，C 错误； D、Ⅲl 与Ⅲ5 都不患甲病，基因型都是 aa，其后代不可能得甲病，再根据Ⅱ1 和Ⅱ2 的基因 型 XBY×XBXb 推出Ⅲ1 的基因型是 1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅲ5 的基因型是 XBY，Ⅲl 与Ⅲ5 结 婚生出患病男孩的概率是 1/2×1/4=1/8，所以Ⅲl 与Ⅲ5 结婚结婚生出患病男孩的概率是 l/8， D 正确。 故选 C。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）31. 如图表示某 种果蝇细胞中的染色体及部分基因组成，请回答： （1）果蝇作为遗传学研究的好材料，写出两条理由：①_______________________； ②___________。 （2）基因 A、a 和 B、b 的遗传是否遵循基因自由组合定律？__________，理由是 _________________________。 （3）该果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换的情况下，形成的配子的基因 型可能为________________________________________。 （4）已知该种果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，两果蝇杂交，若后代中雌性全部为红眼， 雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型为_________________________。 【答案】 (1). 繁殖速度快 (2). 易于饲养 (3). 不遵循 (4). 这两对基因位于一 对同源染色体上 (5). AbXD、AbY、aBXD、aBY (6). XdXd、XDY 【解析】 【分析】 位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，位于一对同源染色体上 的两对基因遵循基因的连锁定律。 看图可知 A、b 在一条染色体上（连锁），a、B 在一条染 色体上（连锁）。 【详解】（1）果蝇作为遗传学研究的好材料，具有繁殖速度快、易于饲养等优点。 （2）基因 A、a 和 B、b 的遗传不遵循基因自由组合定律，因为这两对基因位于一对同源染 色体上。 （3）看图可知 A、b 在一条染色体上（连锁），a、B 在一条染色体上（连锁），该果蝇减数 分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换的情况下，形成的配子的基因型可能为 AbXD、 AbY、aBXD、aBY。 （4）已知该种果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，两果蝇杂交，因为后代中雄性全部为白 眼 XdY，则这亲本中雌性的基因型为 XdXd、由于后代中雌性全部为显性红眼 XDX-，所以亲 本雄性基因型为 XDY。 【点睛】第四小题分析时注意，后代中雄性全部为白眼 XdY，由于 Y 染色体来自亲本雄性个 体，Xd 来自亲本雌性个体，由于后代都为白眼，所以亲本只产生 Xd 一种配子，所以亲本雌 性基因型为 XdXd。 (2021 届甘肃省武威十八中高三上学期第四次诊断检测（期末）生物试题）34. 下图所示的 遗传系谱图中有甲（基因为 A、a）、乙（基因为 B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲， 且Ⅱ9 只携带一种致病基因。请分析回答下列问题： （1）由遗 传系谱图 可判断甲 病为____________遗传病，乙病为_____________遗传病。 （2）Ⅱ7 的基因型为____________；Ⅱ9 的基因型为_____________。 （3）Ⅱ5 和Ⅱ6 生一个两病兼患的孩子的概率为_____________。 （4）Ⅲ13 个体的色盲基因来源于Ⅰ代中的_____________；如果Ⅲ13 和一个正常男性结婚（只 考虑乙病），从优生的角度来看，适合生_____________（填“男孩”或“女孩”）。 【答案】 (1). 常染色体隐性 (2). 红绿色盲（伴X染色体隐性） (3). aaXBXb (4). AAXBXb (5). 1/16 (6). Ⅰ2 (7). 女孩 【解析】 【分析】 1、分析遗传系谱图可知，双亲（Ⅰ-1、Ⅰ-2 或Ⅱ-5、Ⅱ-6）不患甲病，但是存在患甲病的 女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙 病是红绿色盲。 2、由于两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，解决自由组 合问题时，可以将自由组合问题转化成多个分离定律的问题，根据分离定律进行解答。 【详解】（1）由于遗传系谱图中Ⅱ5 和Ⅱ6 都正常，Ⅲ11 为患甲病女性，可判断甲病属于常 染色体上的隐性遗传病；红绿色盲属于伴 X 染色体上的隐性遗传病，为乙病。 （2）Ⅱ7 只患甲病，且Ⅰ1 患乙病，所以Ⅱ7 的基因型为 aaXBXb。Ⅲ14 患乙病，Ⅱ9 一定为 XBXb，且Ⅱ9 只携带一种致病基因，因此Ⅱ9 的基因型为 AAXBXb。 （3）Ⅱ5 正常但Ⅲ11 患甲病，因此Ⅱ5 的基因型为 AaXBY，Ⅲ11 患甲病，Ⅱ6 一定为 Aa；Ⅰ 1 患乙病，Ⅱ6 一定为 XBXb，因此Ⅱ6 的基因型为 AaXBXb，Ⅱ5 和Ⅱ6 生一个两病兼患的孩子 的概率为 1/4×1/4=1/16。 （4）Ⅲ13 个体的乙病基因来源于Ⅱ代中Ⅱ8，Ⅱ8 来源于Ⅰ代中的Ⅰ2，因此Ⅲ13 个体的乙病 基因来源于Ⅰ代中的Ⅰ2。如果Ⅲ13 和一个正常男性结婚（只考虑乙病），从优生的角度来看， 适合生女孩。 (2021 届湖南省高三八省联考考前猜题生物试题)16. 柳芽鱼是一种园林花卉， 其花的形态结构与 Lcyc 基因的表达直接相关。A、B 两株柳芽鱼体内 Lcyc 基因的碱基序列 完全相同，只是植株 A 的 Lcyc 基因在开花时表达，植株 B 的 Lcyc 基因被高度甲基化（Lcyc 基因有多个碱基连接了甲基），开花时不能表达，从而导致 A、B 植株的花明显不同。将 A、 B 植株作亲本进行杂交，F1 的花与植株 A 相同，F1 自交的 F2 中绝大部分植株的花与植株 A 相同，少部分植株的花与植株 B 相同，科学家将这种特殊的遗传方式称作表观遗传。据此 判断，下列有关说法错误的是（ ） A. 上述柳穿鱼的杂交情况说明植株 B 的 Lcyc 基因发生了隐性突变 B. 细胞中基因表达与否以及表达水平的高低会导致生物的性状发生差异 C. 表观遗传能够使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变 D. 基因组成完全相同的同卵双胞胎具有的微小差异可能与表观遗传有关 【答案】A 【解析】 【分析】 表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、因为 A、B 两株柳穿鱼体内 Lcyc 基因的碱基序列完全相同，只存在能否表达 的差异，说明没有发生基因突变，A 错误； B、从 A、B 植株作亲本进行杂交的 F1 和 F2 情况分析，植株 B 的 Lcyc 基因碱基与植株 A 相 同，仅因被高度甲基化后不能表达，基因不表达会使其花的性状与植株 A 的出现明显差异， B 正确； C、A、B 植株的差异在 F2 中重新出现，说明细胞中基因表达与否以及表达水平的高低会导 致生物的性状发生改变并遗传下去，属于可遗传变异，C 正确； D、表观遗传即为碱基序列相同的情况下，性状表现出现差异的现象，推测基因组成相同的 同卵双胞胎具有微小差异与表现遗传有一定关系， D 正确。 故选 A。 (2021 届湖南省高三八省联考考前猜题生物试题)20. 果蝇的刚毛与截毛是一对 相对性状，粗眼与细眼是一对相对性状，分别由等位基因（D、d）和等位基因（F、f）控 制，其中只有一对等位基因位于性染色体上。现有多只粗眼刚毛雄果蝇与多只细眼刚毛雌果 蝇（雌果蝇的基因型彼此相同）随机交配（假定每对果蝇产生的子代数目相同），F1 全为细 眼，其中雄性全为刚毛，雌性刚毛：截毛=2：1，让 F1 中刚毛雌雄个体随机交配，F2 的表现 型及比例如下表。（不考虑突变）。 细眼刚毛 细眼截毛 粗眼刚毛 粗眼截毛 雌性 39 只 9 只 13 只 3 只 雄性 48 只 0 只 16 只 0 只 （1）果蝇的刚毛与截毛这对相对性状中，隐性性状是___________，控制该性状的基因位于 _________染色体上（“常”、或“X”或“X 和 Y”）。 （2）亲本中的雄果蝇基因型及其比例为______________________。可以通过设计测交实验 来验证亲本雌果蝇的基因型，请用遗传图解表示______________________。 （3）F2 中的细眼刚毛雌果蝇有___________种基因型，其中纯合体所占比例是___________。 【 答 案 】 (1). 截 毛 (2). X 和 Y (3). ffXdYD 、 ffXDYD=2∶1 (4). (5). 4 (6). 5/39 【解析】 【分析】 由题意可知，亲本均为刚毛，子一代出现了截毛，所以刚毛为显性性状，且子一代中雄性全 为刚毛，雌性中刚毛∶截毛=2∶1，表现为与性别有关，所以控制该性状的基因位于性染色 体上，又根据题意“只有一对等位基因位于性染色体上”，可知控制眼形的基因应位于常染色 体上，子一代全为细眼，子二代中无论雌雄都是细眼∶粗眼=3∶1，所以细眼为显性性状。 【详解】（1）根据上述分析可知，果蝇的刚毛与截毛这对相对性状中，隐性性状是截毛，控 制该性状的基因位于性染色体上，亲本雌性为刚毛，子代雌性出现了截毛 XdXd，说明亲本 都携带有截毛基因 Xd，雄性亲本携带截毛基因 Xd，表现为刚毛，说明其为杂合子，即在 Y 染色体上还携带有刚毛基因 YD，故控制该性状的基因位于 X 和 Y 染色体上。 （2）根据上述分析可知，细眼为显性性状，基因位于常染色体上，且由 F 基因控制，刚毛 为显性，基因位于 XY 的同源区段，由 D 基因控制，亲本雄性为粗眼，基因型为 ff，根据 子一代雌性中刚毛∶截毛=2∶1，雄性全为刚毛，说明亲本雄性中存在 XdYD、XDYD 两种基 因型，设 XdYD 所占比例为 a，则两种基因型的雄性个体产生的含 X 染色体的雄配子及比例 为 Xd∶XD=a∶（1-a），由于所有雌性亲本的基因型相同，均为 XDXd，产生的雌配子基因型 及比例为 Xd∶XD=1∶1，则 1/2a=1/3，所以 a 为 2/3，即亲本中的雄果蝇基因型及其比例为 ffXdYD：ffXDYD=2∶1。亲本雌果蝇的基因型为 FFXDXd，可通过测交实验来验证其基因型， 即让亲本雌果蝇与粗眼截毛的雄果蝇杂交，用遗传图解表示如下： （3）亲本雄性基因型为 ffXdYD、ffXDYD=2∶1，雌性基因型为 FFXDXd，亲本雄性产生的含 有 X 染色体的配子及比例为 Xd∶XD=2∶1，亲本雌性产生的配子及比例为 Xd∶XD=1∶1， 所以子一代中细眼刚毛雌果蝇的基因型和比例为 FfXDXD∶FfXDXd=（1/3×1/2）∶ （2/3×1/2+1/3×1/2）=1∶3，子一代中细眼刚毛雄果蝇的基因型和比例为 FfXDYD∶FfXdYD =1∶1，单独分析细眼基因的遗传，Ff×Ff 杂交，子二代细眼中基因型有 FF 和 Ff 两种，其 中 FF 占 1/3，单独分析刚毛基因的遗传，子一代中刚毛雌性基因型和比例为 XDXD∶XDXd =1∶3，产生雌配子种类和比例为 Xd∶XD=3∶5，子一代中刚毛雄性基因型和比例为 XDYD∶XdYD =1∶1，产生雄配子种类和比例为 Xd∶XD∶YD=1∶1∶2，F2 中的细眼刚毛雌 果蝇有 FFXDXD、FFXDXd、FfXDXD、FfXDXd 共四种基因型，其中纯合体所占比例是（1/4×5/8） ÷（1/4×5/8+1/4×3/8+1/4×5/8）×1/3=5/39。 【点睛】解题思路是将自由组合定律问题拆解成分离定律来分析，最后将结果进行综合，得 出正确答案；判断基因的位置，可根据子代的表现型是否与性别相关联来判断。一般若后代 的性状表现与性别无关，则基因在常染色体上，若后代的性状表现与性别有关，则基因位于 性染色体上。 (2021 届湖南省株洲市高三教学质量统一检测生物试题)11. 果蝇的眼色有一种隐性突变体 ——猩红眼（dd）。研究者获得了两个新的朱砂眼隐性突变体——朱砂眼 a（aa）和朱砂眼 b （bb），做了如下杂交实验。据此分析不合理的是（ ） 组别 亲本组合 F1 Ⅰ 朱砂眼 a×猩红眼 野生型 Ⅱ 朱砂眼 a×朱砂眼 b 朱砂眼 Ⅲ 朱砂眼 b×猩红眼 野生型 A. a 和 d 不是等位基因 B. a 和 b 是等位基因 C. d 和 b 一定位于非同源染色体上 D. Ⅲ组 F1 雌雄个体杂交后代一定出现性状分离 【答案】C 【解析】 【分析】 猩红眼属于隐性突变体，Ⅰ和Ⅲ中：朱砂眼 a（aa）×猩红眼（dd）→野生型、朱砂眼 b（bb） ×猩红眼（dd）→野生型，说明野生型为显性性状，且 d 和 a、b 不是等位基因；Ⅱ中：朱砂 眼 a（aa）×朱砂眼 b（bb）→朱砂眼，说明 a 和 b 是等位基因。 【详解】A、Ⅰ和Ⅲ中：朱砂眼 a（aa）×猩红眼（dd）→野生型、朱砂眼 b（bb）×猩红眼（dd） →野生型，说明野生型为显性性状，且 d 和 a、b 不是等位基因，A 正确； B、Ⅱ中：朱砂眼 a（aa）×朱砂眼 b（bb）→朱砂眼，a 和 b 控制的是一对相对性状，说明 a 和 b 是等位基因，B 正确； C、由分析可知：d 和 b 控制的是不同的性状，但不一定位于非同源染色体上，有可能是位 于一对同源染色体上的不同位置控制不同性状的非等位基因，C 错误； D、Ⅲ组中朱砂眼 b（bb）×猩红眼（dd）→野生型，该野生型属于杂交子，自交后代一定会 出现性状分离，D 正确。 故选 C。 【点睛】 (2021 届湖南省株洲市高三教学质量统一检测生物试题)25. 某小组利用某二倍体自花传粉 甲、乙品种植物进行杂交实验，回答以下问题： 甲品种杂交涉及的两对相对性状分别是：圆形果（）与长形果（长），相关基因用 A、a 表 示，单一花序（单）与复状花序（）相关基因用 B、b 表示，实验数据如下表，回答下列问 题： 组别 杂交组合 F1 表现型 F2 表现型及个体数 一 圆单×长复 圆单 660 圆单、90 圆复、90 长单、160 长复 二 圆复×长单 圆单 510 圆单、240 圆复、240 长单、10 长复 （1）一、二两组 F1 中“圆单”的基因型都为___________，但两组 F2 出现性状分离比不同， 通过完成下列图解解释此现象。 ___________ 为了验证该解释，请从题中杂交过程中选择材料进行一代杂交实验。写出实验 设计思路：______________________； 预期结果：______________________。 （2）研究人员发现该植物甲品种 7 号染色体上具有抗病基因 H，乙品种染色体相应位置均 为隐性基因。甲乙杂交得到 F1，F1 自交得到的 F2 群体中 HH、Hh、hh 基因型个体的数量比 总是 1：6：5，此比值__________（选填“符合”或“不符合”）典型的孟德尔遗传比例。 研究人员推测“F1 产生的雌配子育性正常，而带有 H 基因的花粉成活率很低。”，若推测 正确，带有 H 基因的花粉成活率为___________。 请设计杂交实验检验上述推测，写出实验思路：_________________。 支持上述推测的子代性状及数量比为：______________________。 【答案】 (1). AaBb (2). 或 (3). 一组的 F1 与二组的 F1 分 别与 F2 长复性状个体（或者 F2 中的隐形纯合子）杂交 (4). 一组杂交子代性状分离比为 圆单：圆复：长单：长复=4：1：1：4 (5). 二组杂交子代性状分离比为圆单：圆复：长 单：长复=1：4：4：1 (6). 不符合 (7). 20%（或 1/5） (8). 书写方式 1 实验思路：以 F1 为母本品种乙为父本为正交，以 F1 为父本品种乙为母本为反交，观察子代 性状及数量比 子代性状及数量比：正交子代中抗病个体与不抗病个体比例是 1：1，反交子代中抗病个体 与不抗病个体比例为 1：5 或者以下答法，书写方式 2 实验思路：用 F1 和品种乙进行正交和反交，观察子代性状及数量比 子代性状及数量比：其中一组子代抗病个体与不抗病个体的比例是 1：1，另一组子代抗病 个体与不抗病个体的比例为 1：5 【解析】 【分析】 1、基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色 体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形 成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】（1）根据表中数据，组别一和组别二中，F2 圆：长=3：1、单：复=3：1，但未出现 9：3：3：1 及其变式的性状分离比，说明两对等位基因遵循分离定律但不遵循自由组合定 律，说明控制甲组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。由表格数据分析，圆对长为 显性性状，单对复为显性性状，一、二两组 F1 中“圆单”的基因型都为 AaBb。组别一 F1 在减 数分裂形成配子时同源染色体上相邻的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，F2 中长复 aabb=16%，ab=40%，故 AB=40%，Ab=aB=（1-40%×2）÷2=10%，即 F1 产生的配子及比例为 AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，AB 基因连锁，ab 基因连锁。同理组别二 F2 中长复 aabb=1/100， ab=10%，故 AB=10%，Ab=aB=（1-10%×2）÷2=40%，即 F1 产生的配子及比例为 AB：Ab：aB： ab=1：4：4：1，此时 Ab 连锁，aB 连锁。两组中基因在染色体上的位置如下： 或 。 为了验证该解释，可进行测交实验，将一组的 F1 与二组的 F1 分别与 F2 长复性状个体（或者 F2 中的隐形纯合子）杂交，则预期的结果是一组杂交子代性状分离比为圆单：圆复：长单： 长复=4：1：1：4，二组杂交子代性状分离比为圆单：圆复：长单：长复=1：4：4：1。 （2）由表格信息可知，F2 群体中 HH、Hh、hh 基因型个体的数量比总是 1：6：5，如果按 照基因分离定律，正常的分离比是 1：2：1，因此不是典型的孟德尔遗传比例；如果基因型 偏离是由于含有 H 基因的花粉成活率很低造成的，假设成活率是 X，则具有活力的花粉的配 子类型及比例是 H：h=X：1，H 花粉的比例是 X/（1+X），子二代 HH 比例是 1/2×X/（1+X） =1/12，解得 X=1/5，父本产生的可育配子的类型及比例是 H：h=1：5，即带有 H 基因的花 粉成活率为 20%。若要验证可以 F1 为母本品种乙为父本为正交，以 F1 为父本品种乙为母本 为反交，观察子代性状及数量比。若正交子代中抗病个体与不抗病个体比例是 1：1，反交 子代中抗病个体与不抗病个体比例为 1：5，则推测成立；也可用 F1 和品种乙进行正交和反 交，观察子代性状及数量比。若其中一组子代抗病个体与不抗病个体的比例是 1：1，另一 组子代抗病个体与不抗病个体的比例为 1：5，则推测也成立。 【点睛】本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的实质及应用的相关知识点，意在考查 学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。 (2021届陕西省渭南市高三教学质量检测)11. 先天性夜盲症是一种由位于X 染色体上的一对 等位基因（A/a）控制的先天性眼部疾病，下图是某家族该病的遗传系谱图，其中Ⅲ-9 的性 染色体只有一条 X 染色体，其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是（ ） A. 该病可能属于显性遗传病 B. I-1、I-3 和Ⅱ-8 都是杂合子 C. Ⅲ-9 的 X 染色体来自 I-2 D. II-5 与表现正常的女性生育正常女 儿的概率是 1/2 【答案】C 【解析】 【分析】 根据题意和图示分析可知：先天性夜盲症是位于 X 染色体上的遗传病，又图中Ⅱ-6、Ⅱ-7 正常，其女儿Ⅲ-9 有病，且其染色体只有一条 X 染色体，所以该病是伴 X 染色体隐性遗传 病。 【详解】A、根据图示分析：Ⅱ-6、Ⅱ-7 正常，其女儿Ⅲ-9 号有病，所以该病是隐性遗传病， A 错误； B、根据图示分析：I-3 的基因型既可能是 XAXA，也可能是 XAXa，不一定是杂合子，B 错误； C、根据题意和图示，Ⅱ-7 正常，Ⅲ-9 的性染色体只有一条 X 染色体，且含有隐性致病基因 a，所以其 X 染色体只能来自Ⅱ-6，而Ⅱ-6 正常，但是其父亲 I-2 是患者（XaY），他的 X 染色 体，一定传给他的女儿Ⅱ-6，所以Ⅲ-9 的含有隐性致病基因 a 的 X 染色体来自 I-2，C 正确； D、I-5（XaY）与基因型为 XAXA 的表现正常的女性生育正常女儿的概率是 1/2，与基因型为 XAXa 的表现正常的女性生育正常女儿的概率是 1/4，D 错误。 故选 C。 (2021 届陕西省渭南市高三教学质量检测)24. 豌豆的紫花（A）对白花（a）为显性，麻色（B） 对非麻色（b）为显性，已知基因 A、a 位于 3 号染色体上。紫花非麻色豌豆与白花麻色豌 豆杂交，F1 均表现为紫花麻色，F1 自交，所得 F2 的表现型及比例为紫花非麻色∶紫花麻色∶ 白花麻色=1∶2∶1。回答下列问题∶ （1）用豌豆做杂交实验时，在人工授粉前要先对母本进行_______处理。碗豆在自然条件下 繁殖能免受外来花粉的干扰，原因是___________________________。 （2）分析以上杂交实验及结果可知，亲本豌豆的基因型是___。请提出一个合理的假说来解 释 F2 的性状分离比出现的原因∶_________________________。 （3）现有亲本、F1、F2 及白花非麻色豌豆若干，从中选择合适的材料，设计一个杂交实验 来验证上述假说∶ 杂交组合∶_________________________________________________。 预期结果∶___________________________________________________。 （4）若以上假说成立，F2 紫花麻色豌豆的自交后代出现了少量的白花非麻色植株，从减数 分裂的角度分析。出现该变异的时期是_____________。 【答案】 (1). 去雄、套袋 (2). 豌豆是 自花传粉且闭花受粉植物 (3). AAbb、aaBB (4). 基因 B、b 也位于 3 号染色体上（或基因 B、b 与基因 A、a 连锁或这两对基因的遗传不 遵循自由组合定律或基因 A 与 b、基因 a 与 B 连锁） (5). 让 F2 的紫花麻色豌豆与白花 非麻色豌豆杂交（或让 F1 的紫花麻色豌豆与白花非麻色豌豆杂交） (6). 若子代的表现 型及比例为紫花非麻色∶白花麻色=1 ∶ 1，则该假说成立 (7). 减数第一次分裂前期（或 四分体时期） 【解析】 【分析】 1、豌豆为自花传粉和闭花受粉植物，花较大易操作、性状易区分的优点。在杂交实验的过 程中，花粉成熟前需对母本的花进行去雄处理，防止其自花受粉，需要套袋，避免外来花粉 的干扰。 2、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的 过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上 的非等位基因进行自由组合。 3、紫花非麻色豌豆与白花麻色豌豆杂交，F1 均表现为紫花麻色，F1 自交，所得 F2 的表现型 及比例为紫花非麻色∶紫花麻色∶白花麻色=1∶2∶1，在 F2 中紫花：白花=3：1，麻色：非 麻色=3：1；若 2 对基因遵循自由组合定律，则 F2 中应该出现紫花麻色∶紫花非麻色∶白花 麻色：白花非麻色=9：3：3：1 的比值，而 F2 的表现型及比例为紫花非麻色∶紫花麻色∶白 花麻色=1∶2∶1，则说明 A、a 和 B、b 不遵循自由组合定律，均位于 3 号染色体上，且亲 本的基因型为 AAbb、aaBB。 【详解】（1）用豌豆做杂交实验时，在人工授粉前要先对母本进行去雄、套袋处理。碗豆在 自然条件下繁殖能免受外来花粉的干扰，原因是豌豆为自花传粉和闭花受粉植物。 （2）分析以上杂交实验及结果可知，亲本的基因型为 AAbb、aaBB，A、a 和 B、b 的遗传不 遵循基因的自由组合定律，均位于 3 号染色体上，或基因 A 与 b、基因 a 与 B 连锁。 （3）设计一个杂交实验来验证上述假说，可以选择 F2 的紫花麻色豌豆与白花非麻色豌豆杂 交，或 F1 的紫花麻色豌豆与白花非麻色豌豆进行杂交的杂交组合。若子代的表现型及比例 为紫花非麻色∶白花麻色=1 ∶ 1，则该假说成立。 （4）若以上假说成立，F2 紫花麻色豌豆的自交后代出现了少量的白花非麻色植株，可能是 减数分裂过程形成配子时减数第一次分裂前期（或四分体时期）发生交叉互换。 (2021 届四川省绵阳市高三第二次诊断性测试理综生物试题)10. 某家蚕品系因不耐热，在夏 季饲养时死亡率升高，产茧量下降。为解决这一问题，研究人员将某细菌的耐热基因导入到 家蚕体细胞中，获得转基因耐热型家蚕。回答下列问题： （1）科研人员从供体细菌中分离得到耐热基因转录出的 mRNA，将其 ________________________（填过程）为 DNA，再与运载体 DNA 连接为重组 DNA 分子。 （2）研究人员成功培育出一只转基因耐热型雌蚕。已知蚕的性别决定方式为 ZW 型，该雌 蚕含两个耐热基因，且均已整合到染色体上，但具体位置不能确定。将该耐热型雌蚕蛾与一 只普通型雄蚕蛾杂交，得到足够数量的 F1.完善有关问题： ①如果 F1 中耐热型占__________________________，则两个耐热基因位于同一条染色体上。 ②如果 F1 中耐热型占 75%，那么两个耐热基因的位置为___________。 ③如果 F1 全为耐热型，那么两个耐热基因的位置有两种可能：a。分别位于两条常染色体， 且这两条常染色体是一对同源染色体；b。_______________________________。 请利用 F1 设计一代杂交实验，来继续探究耐热基因的位置究竟是 a 还是 b，简要写出杂交 方 案及预期的结果和结论：______________________________。 【答案】 (1). 反转录 (2). 1/2 (3). 两条非同源染色体上 (4). 分别位于 Z、W 染色体上 (5). F1 个体随机交配，统计 F2 中的普通型家蚕的性别。如果 F2 中普通型家蚕 中雌雄均有，则基因的位置为 a；如 F2 中普通型家蚕中只有雄性，则基因的位置为 b。 或（F1 个体随机交配，统计 F2 中耐热型家蚕的性别比例，如果 F2 中耐热型家蚕中雌：雄 =1：1，则基因的位置为 a；如 F2 中耐热型家蚕中雌：雄=2：1，则基因的位置为 b。） 或（F1 个体随机交配，统计 F2 中家蚕的表现型及比例，如果 F2 中耐热雄：耐热雌：普通 雄：普通雌=3：3：1：1，则基因的位置为 a；如 F2 中耐热雌：耐热雄：普通雄=2：1：1， 则基因的位置为 b。） 【解析】 【分析】 1、将两个耐热基因整合到染色体上，可能均整合到一条染色体上，也可能整合到两条染色 体上。依题所述，导入耐热基因即会使得家蚕获得耐热性。 2、将该耐热型雌蚕蛾与普通型雄蚕蛾杂交，相当于是对耐热型雌蚕蛾进行测交。若将两个 耐热基因整到一条染色体上，则后代耐热型：普通型=1:1；若将两个耐热型基因整合到两条 非同源染色体上，则后代耐热型：普通型=3:1；若将两个耐热型基因整合到一对同源染色体 的两条染色体上，则可能为一对常染色体上，也可能为一对性染色体上。 【详解】（1）在基因工程中，以 RNA 为模板合成 DNA 的过程称为反转录过程，因此从供体 细菌中分离得到耐热基因转录出的 mRNA，经反转录形成 DNA。 （2）①对耐热型雌蚕蛾进行测交，若后代耐热型：普通型=1:1，即耐热型占 1/2，相当于 一对等位基因的测交，则两个耐热基因位于同一条染色体上。 ②若后代耐热型：普通型=3:1，即耐热型占 75%，相当于两对等位基因的测交，则两个耐 热基因的位置为位于两条非同源染色体上。 ③若后代全为耐热型，则两个耐热型基因位于一对同源染色体的两条染色体上，两个耐热 基因的位置有两种可能：分别位于两条常染色体上，或分别位于两条性染色体（Z、W）上。 判断基因的位置是在常染色体上，还是在性染色体上，且依题要求，利用 F1 设计一代杂交 实验，可将 F1 个体随机交配，观察 F2 中家蚕的表现型及比例。若导入耐热基因位于常染色 体上，则耐热型和普通型的出现在雌雄中相同，即 F2 中耐热雄：耐热雌：普通雄：普通雌 =3：3：1：1，即 F2 中普通型家蚕雌雄均有，即耐热型家蚕中雌：雄比=1：1；若导入耐热 基因位于两条性染色体上，则会出现表现型与性别相关联的现象，即 F2 中耐热雌：耐热雄： 普通雄=2：1：1，即 F2 中耐热型家蚕中雌：雄=2：1，即 F2 中普通型家蚕中只有雄性。 【点睛】解答此题的关键是对基因在染色体上位置的判断，并且能够设计实验去区分伴性遗 传和常染色体遗传。 (福建省厦门市一中 2020-2021 学年高三 12 月月考)7. 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗 传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为 1/256。 下列叙述正确的是 A. 甲病是伴 X 染色体隐性遗传病 B. 3Ⅱ 和 6Ⅲ 的基因型不同 C. 若 1Ⅲ 与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为 25/51 D. 若 3Ⅲ 和 4Ⅲ 再生一个孩子，同时患两种病的概率为 1/17 【答案】C 【解析】 【分析】 根据Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3 可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为 A/a；根据题意可知， 甲病为伴性遗传病，由于甲病有女患者，故为伴 X 遗传病，又因为Ⅲ3 患甲病，而Ⅳ1 正常， 故可以确定甲病为伴 X 显性遗传病，设相关的基因为 B/b。根据人群中乙病的发病率为 1/256， 可 知 a 基 因 概 率 为 1/16 ， A 基 因 频 率 为 15/16 ， 则 AA=15/16×15/16=225/256 ， Aa=2×1/16×15/16=30/256。 【详解】A、根据分析可知，甲病为伴 X 染色体显性遗传病，A 错误； B、根据Ⅲ3 同时患甲病和乙病可知，Ⅱ3 的基因型为 AaXbXb，根据Ⅱ4 患乙病可知，Ⅲ6 为 AaXbXb，二者基因型相同，B 错误； C、根据Ⅲ3 同时患甲病和乙病可知，Ⅱ2 和Ⅱ3 的基因型分别为 AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1 为 1/3AAXBXb 或 2/3AaXBXb，正常男性 XbY 乙病的基因型为 Aa 的概率为 30/256÷ （30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为 2/3×2/17×1/4=1/51，不患乙病 的概率为 1-1/51=50/51，后代不患甲病的概率为 1/2，故后代正常的概率为 50/51×1/2=25/51， C 正确； D、Ⅲ3 的基因型为 aaXBXb，Ⅲ4 甲病的基因型为 XbY，乙病相关的基因型为 Aa 的概率为 30/256÷（30/256+225/256）=2/17，为 AA 的概率为 1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为 2/17×1/2=1/17，患甲病的概率为 1/2，再生一个孩子同时患两种病的概率为 1/17×1/2=1/34， D 错误。 故选 C。 (福建省厦门市一中 2020-2021 学年高三 12 月月考)27. 家蚕是二倍体生物，雄蚕的性染色体 为 zz，雌蚕的性染色体为 zw。研究发现雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。为了达到只养雄 蚕的目的，科研人员做了下列研究。 （1）为了更早地进行雌雄筛选，科研人员利用位于常染色体上控制卵色的一对基因（A、a） 采用下图所示方法培育出限性黑卵雌蚕。图中变异家蚕的变异类型为__________，变异家蚕 的减数分裂中能够产生__________种配子。用培育出的限性黑卵雌蚕与白卵雄蚕交配，后代 __________卵发育成雄蚕。 （2）为了省去人工筛选的麻烦，科研人员培育出了一只特殊的雄蚕（甲）。甲的 z 染色体上 带有隐性胚胎致死基因 b、d 或它们的等位基因，b、d 均有隐性纯合致死效应。利用甲与普 通雌蚕进行杂交，杂交后代雌蚕在胚胎期死亡，可达到自动保留雄蚕的目的。 ①甲的基因型为___________； ②在实际杂交中后代雌∶雄 1.4 : 98.6 ，推测少量雌蚕能成活的可能原因是___________。 ③为能代代保留具有甲的特殊基因型的个体，科学家将 B 基因转接到 w 染色体上构建与之 对应的雌性个体（乙），其基因型为___________，甲乙交配产生的后代出现胚胎期死亡的比 例为___________，成活个体可保持原种特性。 【答案】 (1). 易位（或染色体结构变异） (2). 4 (3). 白 (4). Bd bDZ Z (5). 雄蚕甲在减数分裂过程中发生交叉互换导致产生 BDZ 的配子 (6). bD BZ W (7). 1/2 【解析】 【分析】 根据题意和图示分析可知：普通家蚕一条常染色体上 A 基因所在的片段移接到 W 染色体上， 家蚕的这种变异类型属于染色体结构变异中的易位，该变异家蚕产生的配子染色体组成类型 有 4 种。用培育出的限性黑卵雌蚕（aaZWA）和白卵雄蚕（aaZZ）杂交，精子与白卵发育 为雄蚕，精子与黑卵结合的发育成雌蚕，即后代的基因型为 aaZZ 和 aaZWA，精子与白卵发 育为雄蚕，精子与黑卵结合的发育成雌蚕。 【详解】（1）题图显示：普通家蚕一条常染色体上 A 基因所在的片段移接到 W 染色体上， 家蚕的这种变异类型属于染色体结构变异中的易位；该变异家蚕产生的配子染色体组成类型 有 4 种：①常染色体（含 A 基因）、Z 染色体；②常染色体（含 A 基因）、W 染色体（含 易位片段的 A 基因）；③常染色体（因缺失不含 A 基因）、Z 染色体；④常染色体（因缺失 不含 A 基因）、W 染色体（含易位片段的 A 基因）；用培育出的限性黑卵雌蚕（aaZWA）和 白卵雄蚕（aaZZ），后代的基因型为 aaZZ 和 aaZWA，表现型分别为白卵雄蚕和黑卵雌蚕，即 后代白卵发育成雄蚕。 （2）①由题中“甲的 Z 染色体上带有隐性胚胎致死基因 b、d 及它们的等位基因”可知：甲 的基因型可能为 ZBDZbd 或者 ZBdZbD，又知“甲与普通雌蚕杂交，后代雌蚕在胚胎期死亡”，说 明后代雌蚕的基因型为 ZBdW 或 ZbDW，且这两种基因型均胚胎期致死，其原因为：雌蚕只 获得父本（甲）的一条 Z 染色体，必定含有一个隐性致死基因，且无相应的等位基因，进而 可确定甲的基因型只能为 ZBdZbD。 ②在甲与普通雌蚕实际杂交后代中，有少量雌蚕成活，推测很可能是甲（ ZBdZbD）在减数 分裂过程发生了交叉互换，产生了 ZBD 的配子，使得后代中出现了基因型为 ZBDW 的可成活 的雌蚕。 ③依题意可知：甲的基因型为 ZBdZbD，构建出的雌性个体乙（Z-WB）与甲杂交，其后需要保 留甲的特殊基因，据此说明乙的基因型应该为 ZbDWB；甲、乙杂交（甲♂ZbDZBd×乙♀ZbDWB ）， 后代基因型及其比例为♂ZbDZbD（胚胎致死）：♂ZbDZBd：♀ZbDWB：♀ZBdWB（胚胎致死）=1： 1：1：1，后代胚胎期死亡比例为 1/2 。 (广东省佛山市 2020-2021 学年高三上学期高中教学质量检测)14. 人类某种遗传病的遗传系 谱图如下所示。已知该遗传病受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件 下，下列分析正确的是（ ） A. 若 8 号和 10 号个体结婚，生出的男孩一定都正常 B. 该遗传病呈现出世代连续遗传的特点，可推测该病是显性遗传病 C. 若致病基因只位于 X 染色体上，系谱图中 8 号个体一定是杂合子 D. 若 3 号个体不携带致病基因，则 7 号个体的致病基因不可能来自 2 号 【答案】D 【解析】 【分析】 根据Ⅱ-1 和Ⅱ-2 表现型正常，出生患病的儿子，可知该病为隐性遗传病，但是不能进一步 确认是常染色体隐性遗传病还是伴 X 染色体隐性遗传病，患者有女性，排除伴 Y 染色体遗 传病。 【详解】A、根据分析，不确定该遗传病为常染色体遗传还是伴 X 遗传，若为伴 X 遗传， Ⅱ-4 基因型为 XAXa，Ⅲ-8 基因型为 XAXa 或 XAXA，Ⅲ-10 基因型为 XAY，有一定的几率产 生患病儿子，A 错误； B、根据Ⅱ-3 和Ⅱ-4 正常生出Ⅲ-7 非正常儿子，该病为隐性遗传病，B 错误； C、若该病基因位于 X 染色体上，则Ⅱ-4 是携带者，Ⅲ-8 有 1/2 的概率是 XAXA，C 错误； D、若 3 号不携带致病基因，该病为 X 染色体上隐性遗传病，Ⅲ-7 的致病基因来自于Ⅱ-4， Ⅱ-4 基因型为 XAXa，Xa 由Ⅰ-1 提供，D 正确。 故选 D。 (广东省佛山市 2020-2021 学年高三上学期高中教学质量检测)18. 白细胞黏附缺陷症 （BLAD）和并趾症（MF）是奶牛养殖过程中常见的疾病，分别由常染色体上的基因 A/a， B/b 控制。在数量足够大，含有各种基因型及表现型的奶牛种群中，发现一对正常亲本产下 一头同时患有 BLAD 和 MF 的牛犊。回答下列问题： （1）BLAD 和 MF 两种疾病的遗传方式是____。若不考虑基因突变或交叉互换，上述亲本 中 A/a 和 B/b 在染色体上的位置有图一和图二两种可能，请在图二中标出可能的基因位置 ____。 （2）若要进一步判断基因的位置是图一还是图二，请在该奶牛种群中选择适合的个体进行 杂交实验，并写出实验思路及可能的结果及结论____。 （3）经调查发现，1992 年出生的奶牛中 BLAD 的携带者比例为 5%，2010 年该比例降至 1.28%。出现这种变化的原因可能是_________________。 【答案】 (1). 常染色体隐性遗传 (2). (3). 实验思路：将亲本中 的雄性个体与多只患两种病的雌性个体进行杂交，观察并统计子代表现型及比例。预测结果： 若子代出现只患 BLAD 的个体或只患 MF 的个体，则为图一位置；若子代只有正常个体和患 两种病(不存在只患 BLAD 或只患 MF)的个体，则为图二位置 (4). 人工选择去除患病个体 及相关亲本，导致该比例下降或患病个体适应环境能力低，自然选择导致该比例下降 【解析】 【分析】 1、在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分 裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独 立地随配子遗传给后代。 2、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时， 决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 3、分析题干信息可知，白细胞黏附缺陷症（BLAD）和并趾症（MF）分别由常染色体上的基 因 A/a，B/b 控制，且一对正常亲本产下一头同时患有 BLAD 和 MF 的牛犊，因此这两种病 都是常染色体隐性遗传病。 【详解】（1）一对正常亲本产下一头同时患有 BLAD 和 MF 的牛犊， 且控制这两种疾病的 基因均位于常染色体上，故 BLAD 和 MF 两种疾病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若不考 虑基因突变或交叉互换，上述亲本中 A/a 和 B/b 在染色体上的位置有两种可能，一种是这 两对基因位于两对常染色体上，即图一所示；还有一种是两对基因位于一对常染色体上，即 。 （2）如果将亲本中的雄性个体与多只患两种病的雌性个体进行杂交，观察并统计子代表现 型及比例，可以进一步判断基因的位置是图一还是图二；若亲代基因是图一情况，则亲代雄 性个体基因组成为 AaBb，产生的配子有四种，即 AB、Ab、aB、ab，患两种病的雌性个体只 有一种配子，即 ab，其后代有正常个体、只患 BLAD 个体、只患 MF 个体、同时患有 BLAD 和 MF 个体 ，4 种表现型；若亲代基因是图二情况，则亲代雄性个体基因组成为 AaBb，不 考虑交叉互换，则产生的配子有二种，即 AB、ab，患两种病的雌性个体只有一种配子，即 ab，其后代有正常个体、同时患有 BLAD 和 MF 个体 2 种表现型。故预测实验结果为：若子 代出现只患 BLAD 的个体或只患 MF 的个体，则为图一位置；若子代只有正常个体和患两种 病(不存在只患 BLAD 或只患 MF)的个体，则为图二位置。 （3）经调查发现，1992 年出生的奶牛中 BLAD 的携带者比例为 5%，2010 年该比例降至 1.28%，分析其原因可能是人工选择去除患病个体及相关亲本，导致该比例下降或患病个体 适应环境能力低，自然选择导致该比例下降。 (广东省梅州市兴宁市一中 2020-2021 学年高三上学期期末)6. 一对相对性状的遗传实验中， 不会导致子二代不符合 3：1 性状分离比的情况是（ ） A. 显性基因相对于隐性基因为不完全显性 B. F1 产生的雌、雄配子数目不相等 C. 控制该性状的基因不只一对等位基因 D. F1 产生的不同基因型的配子活力不相同 【答案】B 【解析】 【分析】 孟德尔的杂交实验中，高茎纯合子与矮茎纯合子杂交，子一代为杂合子，子一代自交后代中 高茎:矮茎=3:1。 【详解】A、若显性基因对隐性基因不是完全显性，则子二代中性状分离比为 1:2:1，A 不符 合题意； B、子一代产生的雌雄配子比例不相等不影响后代 3:1 的分离比，B 符合题意； C、若控制该性状的基因由两对以上等位基因控制时，子二代中可能不是 3:1 的分离比，C 不符合题意； D、若子一代产生的配子活力不同，会导致子二代不是 3:1 的分离比，D 不符合题意。 故选 B。 【点睛】 (广东省梅州市兴宁市一中 2020-2021 学年高三上学期期末)7. 下列关于减数分裂和受精作用 的叙述，错误．．的是（ ） A. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂 B. 一个基因型为 AaBb 的精原细胞，在发生交叉互换的情况下，能产生四种类型的精子 C. 减数分裂过程中，非同源染色体自由组合是形成配子多样性的重要原因之一 D. 受精卵中的全部遗传物质一半来自父方，一半来自母方 【答案】D 【解析】 【分析】 受精作用：精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程；精子的头部进入卵细胞，尾部 留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到 提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。 【详解】A、减数第一次分裂结束时，由于同源染色体发生分离，细胞一分为二，导致细胞 中染色体数目减半，A 正确； B、一个基因型为 AaBb 的精原细胞，在不发生交叉互换的情况下能产生两种类型的精子， 在发生交叉互换的情况下能产生四种类型的精子，B 正确； C、减数分裂过程中，非同源染色体自由组合是形成配子多样性的重要原因之一，C 正确； D、受精卵中细胞核的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，细胞质中的遗传物质几乎全 部来自母方，D 错误。 故选 D。 (广东省梅州市兴宁市一中 2020-2021 学年高三上学期期末)20. 某植物体细胞染色体数为 2n=24，现有一种三体，即体细胞中 7 号染色体的同源染色体有三条，染色体数为 2n+1=25， 下图为该三体细胞及其产生的配子类型和比例示意图（6、7 为染色体标号；A 为抗病基因， a 为非抗病基因：①～④为四种类型配子）。已知染色体数异常的配子（如①、③）中雄配 子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请问答： （1）该三体植株若减数分裂过程中，产生的配子④中 7 号染色体上的基因为_____。 （2）取该三体的成熟花药观察减数分裂过程，在观察 7 号染色体的配对状况时，细胞中含 有 A 基因_____个；若某次级精母细胞形成配子①，则该次级精母细胞中染色体数为_____ 条。 （3）现用非抗病植株（aa）和该三体抗病植株（AAa）杂交，已测得正交实验的 F1 抗病： 非抗病=2：1，请预测反交实验的 F1 抗病个体中正常个体所占比例为_____。 （4）该植物的香味由隐性基因（b）控制，（无香味）普通植株由显性基因（B）控制，等 位基因 B、b 可能位于 6 号染色体上，也可能位于 7 号染色体上。现有正常的有香味植株和 普通植株，7 号染色体三体的香味植株和普通植株四种纯合子种子供选用，请你根据以下杂 交实验预测实验结果，从而定位等位基因 B、b 的染色体位置。 实验步骤： a．选择正常的香味植株父本和三体普通植株为母本杂交得 F1。 b．用正常的香味植株为母本与 F1 中三体普通植株为父本杂交。 c．统计子代中的香味植株和普通植株的性状分离比。 实验结果及结论： ①若子代中的香味植株和普通植株的性状分离比为_____，则等位基因（B/b）位于 7 号染色 体上。 ②若子代中的香味植株和普通植株的性状分离比为_____，则等位基因（B/b）位于 6 号染色 体上。 【答案】 (1). A (2). 4 (3). 13 或 26 (4). 2/5 (5). 1：2 (6). 1：1 【解析】 【分析】 减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞 或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞 经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次。因此，生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一 半。 【详解】（1）减数分裂中同源染色体分离，其上的基因也随之分离，三体在减数分裂时多的 一条染色体，随机移向一极。该三体植株减数分裂时，7 号染色体随机分向两极，所以形成 的配子类型为 AA、a、Aa、A。故从基因的角度可知，配子④的 7 号染色体上的基因为 A。 （2）三体细胞中基因型为 AAa，在观察 7 号染色体的配对状况时，细胞处于减数第一次分 裂前期，基因已完成复制，细胞中应含有 A 基因 4 个。某植物体细胞染色体数为 2n=24，正 常的次级精母细胞含有 12 条染色体（或减 II 后期有 24 条），若某次级精母细胞形成配子①， 即多一条 7 号染色体，则该次级精母细胞中染色体数为 13 或 26 条。 （3）该三体抗病植株（AAa）产生的配子及比例为 AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2，已知染色 体数异常的配子（如①、③）中雄配子不能参与受精作用，则三体做父本时产生的配子中能 够参与受精的有 A∶a=2∶1，现用非抗病植株（aa）和该三体抗病植株（AAa）杂交，已测 得正交实验的 F1 抗病∶非抗病=2∶1，可知正交实验中三体为父本，则反交实验为非抗病植 株♂（aa）和该三体抗病植株♀（AAa）杂交，由于三体抗病植株（AAa）产生的配子及比 例为 AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2，故 F1 抗病个体（1AAa、2Aaa、2Aa）中正常个体（2Aa） 所占比例为 2/5。 （4）①若等位基因（B、b）位于 7 号染色体上，正常的香味植株父本（bb）和三体普通植 株为母本（BBB）杂交得 F1。用正常的香味植株为母本（bb）与 F1 中三体普通植株为父本（BBb） 杂交，由于父本产生的有活力的配子为 B∶b=2∶1，故子代中的香味植株（1bb）和普通植 株（2Bb）的性状分离比为 1∶2。 ②若等位基因（B，b）位于 6 号染色体上，正常的香味植株父本（bb）和三体普通植株（BB） 为母本杂交得 F1（Bb）。用正常的香味植株为母本（bb）与 F1 中三体普通植株为父本（Bb） 杂交，子代中的香味植株（bb）和普通植株（Bb）的性状分离比为 1∶1。 (吉林省长春市二十九中 2020-2021 学年高三上学期期末)10. 下列有关基因型、性状和环境 的叙述，错误的是 A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同 B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的 C. O 型血夫妇的子代都是 O 型血，说明该性状是由遗传因素决定的 D. 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之， 基因型不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A 正确； 在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B 正确； O 型血夫妇的基因型均为 ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为 ii，表现为 O 型血， 这是由遗传因素决定的，C 正确； 高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因 素决定的，D 错误。 【点睛】结合“基因型+环境=性状”对各个选项进行分析时，注意各项描述个体间的异同是基 因型决定的，还是环境变化引起的。 (吉林省长春市二十九中 2020-2021 学年高三上学期期末)21. 抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体 显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染 色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( ) A. 短指的发病率男性高于女性 B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C. 抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样，A 错误； 红绿色盲是伴 X 隐性遗传病，女病父必病，B 正确； 伴 X 显性遗传女病多于男病，因为女性有两条 X 染色体，获得显性基因的概率大，C 错误； 隐性遗传病往往隔代交叉遗传。白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传，D 错误。 (吉林省长春市二十九中 2020-2021 学年高三上学期期末)34. 某种植物的果皮有毛和无毛、 果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因控制（前者用 D、d 表示，后者用 F、f 表示），且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体（有毛白肉 A、无毛黄肉 B、无毛 黄肉 C）进行杂交，实验结果如下： 回答下列问题： （1）果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为__________，果肉黄色和白色这对相对 性状中的显性性状为__________。 （2）有毛白肉 A、无毛黄肉 B 和无毛黄肉 C 的基因型依次为__________。 （3）若无毛黄肉 B 自交，理论上，下一代的表现型及比例为__________。 （4）若实验 3 中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为__________。 （5）实验 2 中得到的子代无毛黄肉的基因型有__________。 【答案】 (1). 有毛 (2). 黄肉 (3). DDff，ddFf，ddFF (4). 无毛黄肉：无毛白 肉=3:1 (5). 有毛黄肉：有毛白肉：无毛黄肉：无毛白肉=9:3:3:1 (6). ddFF，ddFf 【解析】 【分析】 【详解】（1）由实验 1：有毛 A 与无毛 B 杂交，子一代均为有毛，可判断有毛为显性性状， 双亲关于果皮无毛的遗传因子均为纯合的；由实验 3：白肉 A 与黄肉 C 杂交，子一代均为 黄肉，可判断黄肉为显性性状，双亲关于果肉白色的遗传因子均为纯合的。 （2）依据实验 1 中的白肉 A 与黄肉 B 杂交，子一代黄肉与白肉的比为 1:1，可判断亲本 B 关于果肉颜色的遗传因子为杂合的。结合（1）的分析可推知：有毛白肉 A、无毛黄肉 B 和 无毛黄肉 C 的遗传因子组合分别为 DDff、ddFf、ddFF。 （3）无毛黄肉 B 的遗传因子组合为 ddFf，理论上其自交下一代的遗传因子组合及比例为 ddFF:ddFf:ddff＝1:2:1，所以下一代的表现型及比例为无毛黄肉:无毛白肉＝3:1 （4）综上分析可推知：实验 3 中的子代的遗传因子组合均为 DdFf，理论上其自交下一代的 表现型及比例为有毛黄肉（D_F_）:有毛白肉（D_ff）：无毛黄肉（ddF_）:无毛白肉（ddff） ＝9:3:3:1。 （5）实验 2 中的无毛黄肉 B（ddFf）和无毛黄肉 C（ddFF）杂交，子代的遗传因子组合为 ddFf 和 ddFF 两种，均表现为无毛黄肉。 (吉林省长春市 2020-2021 学年高三上学期期末)10. 茶树叶片的颜色与基因 型之间的对应关系如下表。 表现型 黄绿叶 浓绿叶 黄叶 淡绿叶 基因型 G Y_ （G 和 Y 同时存在） G yy （G 存在，Y 不存在） ggY （G 不存在，Y 存在） ggyy （G、Y 均不存在） 请回答： (1)已知决定茶树叶片颜色的两对等位基因独立遗传。黄绿叶茶树的基因型有_____种，其中 基因型为______________的植株自交，F1 将出现 4 种表现型。 (2)现以浓绿叶茶树与黄叶茶树为亲本进行杂交，若亲本的基因型为 _________________________，则 F1 只有 2 种表现型，表现型为___________________，比 例为________________。 (3)在黄绿叶茶树与浓绿叶茶树中，基因型为_____________的植株自交均可产生淡绿叶的子 代，理论上选择基因型为_____________的植株自交获得淡绿叶子代的比例更高。 (4)茶树的叶片形状受一对等位基因控制，有圆形(RR)、椭圆形(Rr)和长形 (rr)三类。茶树 的叶形、叶色等性状会影响茶叶的制作与品质。现想用茶树甲(圆形、浓绿叶)、乙(长形、 黄叶)为亲本，从杂交子一代中获得椭圆形、淡绿叶的茶树，请写出两个亲本的基因型：甲 ___________，乙_________________。 【答案】 (1). 4 (2). GgYy (3). Ggyy、ggYY 或 GGyy、ggYy (4). 黄绿叶、黄 叶 或 黄绿、浓绿 (5). 黄绿叶：黄叶=1：1 或黄绿：浓绿=1：1 (6). GgYy、Ggyy (7). Ggyy (8). RRGgyy (9). rrggYy 【解析】 【分析】 试题分析：根据表格信息已知，决定茶树叶片颜色的两对等位基因独立遗传，遵循基因的自 由组合定律。黄绿叶基因型为 G_Y_，该基因型有四种；浓绿叶要求 G 存在，Y 不存在，基 因型有 GGyy、Ggyy 两种；黄叶要求 G 不存在，Y 存在，基因型有 ggYY、ggYy 两种；只有 ggyy 表现为淡绿叶。 【详解】（1）据题目表格信息，黄绿叶茶树的基因型有 GGYY，GgYY，GgYy，GGYy，4 种， 其中只有 GgYy 个体自交，后代会出现 G_Y_：G_yy：ggY_：ggyy=9：3：3：1，有 4 种表现 型。 （2）根据表格信息可知，浓绿叶茶树（G_yy）有 GGyy，Ggyy2 种基因型；黄叶茶树基因型 有 ggYY、ggYy 两种。选择 Ggyy 与 ggYY 或 GGyy 与 ggYy 杂交，后代表现型为分别为 G_Yy（黄 绿叶）：ggYy（黄叶）=1：1 或 GgYy（黄绿）：Ggyy（浓绿）=1：1 。 （3）黄绿叶茶树（G_Y_）基因型有 GGYY，GgYY，GgYy，GGYy 四种，其中 GgYy 自交可以 产生 ggyy（淡绿）比例为 1/4×1/4=1/16；浓绿叶茶树（G_yy）有 2 种基因型：GGyy，Ggyy； 其中 Ggyy 自交可产生 ggyy（淡绿）比例为 1/4×1/2=1/8；因此，选择 Ggyy 自交获得淡绿叶 子代的比例更高。 （4）根据题意可知，茶树甲（圆形、浓绿叶）基因型为 RRG_yy，乙（长形、黄叶）基因型 为 rrggY_，以它们为亲本，从杂交子一代中获得椭圆形、淡绿叶的茶树（Rrggyy），因此两 个亲本的基因型：甲为 RRGgyy，乙为 rrggYy。 (内蒙古乌兰察布市四子王旗一中 2020-2021 学年高三 1 月考)6. 己知一批基因型为 AA 和 Aa 的豌豆种子，其数目之比为 2：1。将这批种子种下，自然状态下 (假设结实率相同）其 子一代中基因型为 AA、Aa、aa 的种子数之比为（ ） A. 9：2：1 B. 9：6：1 C. 25：10：1 D. 4：4：1 【答案】A 【解析】 【分析】 豌豆在自然状态下进行自花闭花传粉，所以基因型为 AA 的豌豆后代都 AA，而基因型为 Aa 的豌豆后代出现性状分离，产生 AA、Aa、aa 的个体。 【详解】已知一批基因型为 AA 和 Aa 的豌豆种子，其数目之比为 2：1，即 AA 占 2/3，Aa 占 1/3，由于自然状态下豌豆只能自交，因此 2/3AA 自交后代仍为 2/3AA，而 1/3Aa 自交后 代发生性状分离，子代的基因型及比例为 1/3（1/4AA、1/2Aa、1/4aa）。所以自然状态下， 其子一代中基因型及比例为 AA：Aa：aa=（2/3+1/3×1/4）：（1/3×1/2）：（1/3×1/4）=9：2：1， A 正确，BCD 错误。 故选 A。 (内蒙古乌兰察布市四子王旗一中 2020-2021 学年高三 1 月考)7. 如图为某家系甲病（基因 A/a）和乙病（基因 B/b）的遗传系谱图，甲、乙两种病独立遗传，经查明Ⅱ6 不携带甲、乙 两病的致病基因。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为，________________乙病的遗传方式为________________。 （2）Ⅱ3 的基因型是________，Ⅱ4 的基因型是________ （3）若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，生出正常子女的概率为________。 【答案】 (1). 伴 X 染色体隐性遗传 (2). 常染色体隐性遗传 (3). BbXAY (4). BbXAXa (5). 9/16 【解析】 【分析】 系谱图分析，Ⅱ3 和Ⅱ4 正常生出了患病的女儿，则乙病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ5 和Ⅱ6 生出了患病的Ⅲ9，说明甲病是隐性遗传病，Ⅱ6 不携带甲病的致病基因，因此甲病是伴 X 染 色体隐性遗传病，据此答题。 【详解】（1）由分析可知，甲病是伴 X 染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是常染色体隐性遗 传。 （2）对于甲病而言，Ⅱ3 的基因型是 XAY，对于乙病而言，Ⅲ8 的基因型 bb，则Ⅱ3 的基因型 是 Bb，因此Ⅱ3 的基因型是 BbXAY，同理分析可得Ⅱ4 的基因型是 BbXAXa。 （3）Ⅲ8 的基因型是 1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，Ⅲ9 的基因型是 1/2BBXaY、1/2BbXaY，Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代中先看甲病不患病的概率是 1-1/2×1/2=3/4，再看不患乙病的概率是 1-1/2×1/2=3/4，因此Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，生出正常子女的概率为 3/4×3/4=9/16。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)12. 一个患有牙齿珐琅质褐色病 症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患病者。男性 后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表 现可能是（ ） A. 健康的概率为 1/2 B. 患病的概率为 1/4 C. 男孩的患病概率为 1/2，女孩正常 D. 女孩的患病概率为 1/2，男孩正常 【答案】A 【解析】 【分析】 根据题意分析：牙齿珐琅质褐色病中，男患者和正常女人婚配，女儿都是患者，其儿子都正 常，这说明该病的 X 染色体上的显性遗传病；正常女性后代是杂合子，与正常男子婚配后 子女有 50%的发病率。 【详解】据题意男患者与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为 患病者，可判断该病为伴 X 显性遗传病。用 A 表示致病基因，则子代女性的基因型为 XBXb， 正常男性基因型为 XbY，二人后代 男女都有 1/2 患病，A 正确，BCD 错误。 故选 A。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)13. 在一个经长期随机交配形成 的自然鼠群中，黄色（A）对灰色（a1）、黑色（a2）为完全显性，灰色（a1）对黑色（a2） 为完全显性，且存在 A 纯合胚胎致死现象。下列相关杂交及其结果的叙述错误的是 A. 一对杂合黄色鼠杂交，后代的分离比接近 2：1 B. 该群体中黄色鼠有 2 种基因型 C. 黄色鼠与黑色鼠杂交后代中黑色鼠的比例一定为 1/2 D. Aa2 鼠与 a1a2 鼠杂交，后代中黑色雌鼠的比例为 1/8 【答案】C 【解析】 【分析】 根据题意可知，控制鼠体色的基因有 A、a1、a2，它们属于复等位基因，在某一个体内，控 制体色的基因只有两个。其遗传遵循基因的分离定律。 【详解】A、一对杂合黄色鼠杂交，根据分离定律，后代应出现三种基因型，且比例为 1∶2∶1， 由于存在 A 纯合胚胎致死现象，后代的分离比接近 2：1，A 正确； B、该群体中黄色鼠有 Aa1、Aa22 种基因型，B 正确； C、黄色鼠 Aa1 与黑色鼠 a2a2 杂交，后代没有黑色鼠，C 错误； D、 Aa2 鼠与 a1a2 鼠杂交，后代中黑色雌鼠的比例为（1/4）×（1/2）=1/8，D 正确。 故选 C。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)14. 孟德尔在探索遗传规律时， 运用了“假说一演绎法”，下列相关叙述不正确的是（ ） A. 提出问题是建立在纯合亲本杂交和 F1 自交的遗传实验基础上的 B. “遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容 C. “若 F1 与隐性纯合子杂交预期结果为高茎:矮茎＝1:1”属于推理内容 D. “测交实验”是对推理过程及结果进行的检验 【答案】B 【解析】 【分析】 假说——演绎法是指在观察和分析的基础上提出问题，再通过推理和想象对问题作出合理的 假说(解释)，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。 【详解】A.孟德尔在纯合亲本杂交和 F1 自交的遗传实验基础上的提出问题，A 正确； B.孟德尔并没有提出“遗传因子位于染色体上”，B 错误； C.若 F1 与隐性纯合子杂交预期结果为高茎：矮茎＝1：1，属于假说内容，C 正确； D.为了验证假说是否正确，孟德尔又设计了“测交实验"，“测交实验是对推理过程及结果进 行的检验，D 正确； 故选 B。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)15. 玉米的性状中，黄对白、非 甜对甜为显性，两种性状独立遗传。让纯合的黄色甜玉米与白色非甜玉米杂交，得到 F1，再 让 F1 自交得到 F2，若在 F2 中有黄色甜玉米 150 株，则 F2 中性状不同于双亲的杂合子株数约 为（ ） A. 150 株 B. 200 株 C. 300 株 D. 400 株 【答案】B 【解析】 【分析】 根据题意分析，黄色甜玉米与白色非甜玉米杂交得到的 F1 应为黄色非甜玉米，且 F1 为双杂 合子，则在 F2 中会出现性状分离且有黄色非甜玉米：黄色甜玉米：白色非甜玉米：白色甜 玉米=9:3:3:1。 【详解】根据题意可知，在颜色和甜味两种独立遗传的性状中，有双杂合子自交，后代中出 现的性状分离的情况为黄色非甜玉米：黄色甜玉米：白色非甜玉米：白色甜玉米=9:3:3:1。 F1 表现为黄色非甜玉米，已知在 F2 中有黄色甜玉米 150 株，且在 F2 中所占的比例为 3/16, 故 F2 个体总数为 800，F2 中性状与 F1 不同的杂合子所占比例为 1/4，故数量为 200，B 选项 正确。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)16. 控制两对相对性状的遗传因 子自由组合，如果 F2 的性状分离比分别为 9：7、9：6：1 和 15∶1，那么 F1 与隐性个体测交， 与此对应的性状分离比分别是 A. 1∶3、1∶2∶1 和 3∶1 B. 3∶1、1∶2∶1 和 3∶1 C. 3∶1、1∶3 和 3∶1 D. 1∶3、1∶2∶1 和 1∶3 【答案】A 【解析】 【分析】 本题考查自由组合定律，考查自由组合定律的应用。9：7、9：6：1 和 15∶1 均属于 9：3： 3：1 的变型，明确 F2 各表现型中各基因型种类及其比例是解答本题的关键。 【详解】假设控制两对相对性状的等位基因用 A（a）、B（b）表示，如果 F2 的性状分离比分 别为 9：7，则 A_bb、aaB_、aabb 表现一种性状，A_B_表现一种性状，子一代与隐性纯合子 杂交，后代的基因型及比例是 AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表现型比例是 1：3； 如果 F2 的性状分离比分别为 9：6：1，则 A_B_表现一种性状，aaB_、A_bb 表现一种性状， aabb 表现一种性状，子一代与隐性纯合子杂交，后代的基因型及比例是 AaBb：Aabb：aaBb： aabb=1：1：1：1，表现型比例是 1：2：1；如果 F2 的性状分离比 15：1，则 A_B_、A_bb、 aaB_表现一种性状，aabb 表现一种性状，子一代与隐性纯合子杂交，后代的基因型及比例 是 AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表现型比例是 3：1。综上所述，BCD 错误，A 正 确。 故选 A。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)17. 用纯种高茎黄子叶（DDYY） 和纯种矮茎绿子叶（ddyy）为亲本进行杂交实验，在 F1 植株及其上结出的种子中能统计出的 数据是（ ） A. 高茎 黄子叶占 B. 矮茎 绿子叶占 C. 高茎 黄子叶占 D. 矮茎 绿子叶占 【答案】A 【解析】 【详解】纯种高茎黄子叶（DDYY）和纯种矮茎绿子叶（ddyy）杂交，F1 植株基因型为 DdYy， 全部表现为高茎，其所结的种子子叶的基因型为 YY：Yy：yy=1：2：1，所以 F1 植株上结出 的种子中黄色子叶占 3/4，绿色子叶占 1/4，A 正确， 故选 A。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)18. 已知某闭花受粉植物高茎对 矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交， F1 自交，播种所有的 F2，假定所有的 F2 植株都能成活，F2 植株开花时，拔掉所有的白花植 株，假定剩余的每株 F2 自交收获的种子数量相等，且 F3 的表现性符合遗传的基本定律。从 理论上讲 F3 中表现白花植株的比例为 A. 1/4 B. 1/6 C. 1/8 D. 1/16 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】假设红花显性基因为 R，白花隐性为 r， F1 全为红花 Rr，F1 自交,所得 F2 红花的基 因型为 1/3RR、2/3Rr,去掉白花，F2 红花自交出现白花的比例为 2/3×1/4=1/6，B 正确。 故选 B。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)19. 南瓜所结果实中白色（A）对 黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，两对基因独立遗传。若让基因型为 AaBb 的白色盘状南瓜与“某南瓜”杂交，子代表现型及其比例如图所示，则“某南瓜”的基因型为 （ ） A. AaBb B. Aabb C. aaBb D. aabb 【答案】B 【解析】 【分析】 从题图看出：白色盘状、白色球状、黄色盘状、黄色球状的比值为 3∶3∶1∶1。采用逐对 分析法进行分析即可。 【详解】采用逐对分析法进行分析：子代中白色：黄色=3：1，则亲本是 Aa×Aa；盘状∶球 状=1∶1，则亲本是 Bb×bb；故“某南瓜”的基因型为 Aabb，B 正确，ACD 错误。 故选 B。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)20. 某种药用植物合成药物 1 和 药物 2 的途径如下图所示：基因 A 和基因 b 分别位于两对同源染色体上。下列叙述不正确 的是 A. 基因型为 AAbb 或 Aabb 的植株能同时合成两种药物 B. 若某植株只能合成一种药物，则必定是药物 1 C. 基因型为 AaBb 的植株自交，后代有 9 种基因型和 4 种表现型 D. 基因型为 AaBb 的植株自交，后代中能合成药物 2 的个体占 3/16 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】试题分析：基因组成是 AA、Aa 的植株能合成药物 1，基因组成是 bb 的植株能合 成药物 2，所以基因型是 AAbb 或 Aabb 的植株能同时合成两种药物，A 正确；若某植株只 能合成一种药物，则必定是药物 1，因为如果不产生药物 1 就没有药物 2，所以要产生药物 2 就必须有药物 1，B 正确；基因型为 AaBb 的植株自交，后代有 9 种基因型，3 种表现型： 产生 2 种药物、只产生药物 1、不产生药物，C 错误；基因型为 AaBb 的植株自交，A_B_ （药物 1），A_bb（2 种药物），aaB_（不产生药物），aabb（不产生药物）=9：3：3：1，后 代中能合成药物 2 的个体占 3/16，D 正确。 考点：本题考查基因的自由组合定律等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把 握知识间的内在联系的能力。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)21. 已知水稻高秆(T)对矮秆(t)为 显性，抗病(R)对感病(r)为显性，两对基因独立遗传。现将一株表现型为高秆、抗病植株的花 粉授给另一株表现型相同的植株，F1 高秆∶矮秆＝3∶1，抗病∶感病＝3∶1。再将 F1 中高秆 抗病类型分别与矮秆感病类型进行杂交，则产生的 F2 表现型之比理论上为( ) A. 9∶3∶3∶1 B. 1∶1∶1∶1 C. 4∶2∶2∶1 D. 3∶1∶3∶1 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】分析题干，一株表现型为高秆抗病植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，F1 中高秆∶矮秆＝3∶1，抗病∶感病＝3∶1，可以得出亲本的基因型均为 TtRr，形成的 F1 中 高秆抗病的类型有 1/9TTRR、4/9TtRr、2/9TtRR，2/9TTRr，进一步分析 F2 的基因型及表现 型如下：1/9TTRR×ttrr→1/9TtRr（高抗）；4/9TtRr×ttrr→4/9×1/4TtRr（高抗）＋ 4/9×1/4Ttrr （ 高 感 ） ＋ 4/9×1/4ttRr （ 矮 抗 ） ＋ 4/9×1/4ttrr （ 矮 感 ）； 2/9TtRR×ttrr→2/9×1/2TtRr （ 高 抗 ） ＋ 2/9×1/2ttRr （ 矮 抗 ） ； 2/9TTRr×ttrr→2/9×1/2TtRr（高抗）＋2/9×1/2Ttrr（高感）综合上述结果，可得出 F2 表现型之比理论上为 4∶2∶2∶1。故选 C。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)22. 某植物种群中只有 Aa、aa 两 种基因型的个体。若让 Aa 自交，所得后代（甲）表现型之比为 2∶1；若让 Aa 与 aa 测交， 所得后代（乙）表现型之比为 1∶1。若让甲与乙随机交配，则下列叙述错误的是 A. 甲所产生的配子种类及比例为 A∶a=1∶2 B. 乙所产生的配子种类及比例为 A∶a=1∶3 C. 甲与乙随机交配的后代中 aa 占 6/11 D. 甲与乙随机交配的后代中 Aa 占 5/12 【答案】D 【解析】 【分析】 根据提供信息分析，Aa 自交后代理论上基因型及其比例为 AA：Aa：aa=1：2：1，而后代（甲） 的表现型比例为 2：1，说明 AA 基因纯合致死，且甲的基因型及其比例为 Aa：aa=2：1；让 Aa 与 aa 测交，所得后代（乙）表现型之比为 1∶1，则乙的基因型及其比例为 Aa：aa=1：1。 【详解】根据以上分析已知，甲的基因型及其比例为 Aa：aa=2：1，因此甲所产生的配子种 类及比例为 A∶a=1∶2，A 正确；根据以上分析已知，乙的基因型及其比例为 Aa：aa=1：1， 则乙所产生的配子种类及比例为 A∶a=1∶3，B 正确；已知甲所产生的配子种类及比例为 A∶a=1∶2，乙所产生的配子种类及比例为 A∶a=1∶3，则甲与乙随机交配的后代中 aa 占 2/3×3/4÷（1-1/3×1/4）=6/11，C 正确；甲与乙随机交配的后代中 aa 占 6/11，Aa 占 1-6/11=5/11， D 错误。 【点睛】解答本题的关键是掌握杂合子自交实验和测交实验后代的基因型及其表现型比例， 通过自交实验后代的性状分离比确定致死基因型，进而判断甲乙产生的配子的种类和比例， 并根据通过要求分析答题。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)23. 数量性状通常显示出一系列 连续的表现型。现有控制某高等植物植株高度的两对等位基因 A、a 和 B、b（已知这两对 基因位于一对同源染色体上），以累加效应决定植株高度，且每个显性基因的遗传效应是相 同的。纯合子 AABB 高 50cm，aabb 高 30cm。这两个纯合子杂交得到 1F ， 1F 产生四种配子 的比例为 3：3：2：2。自交得到 2F ，在 2F 中，表现 40cm 高度的个体所占比例为 A. 37.5% B. 34% C. 26% D. 8% 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】通过题意可知：F1 为 AaBb，形成的配子为：AB：ab：Ab：aB=3：3：2：2，所以 下一代的基因型是： 3AB 2Ab 2aB 3ab 3AB 9AABB 6AABb 6AaBB 9AaBb 2Ab 6AABb 4AAbb 4AaBb 6Aabb 2aB 6AaBB 4AaBb 4aaBB 6aaBb 3ab 9AaBb 6Aabb 6aaBb 9aabb 由上表可知：符合 2 个显性基因 AAbb 4%，AaBb 26%，aaBB 4%；所以在 F2 中表现 40 厘 米高度的个体占 F2 比例为 4%+26%+4%=34%。 故选 B。 【点睛】两对基因位于一对同源染色体上不遵循自由组合定律；两对基因位于两对同源染色 体上遵循自由组合定律。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)24. 用抗螟非糯性水稻（GGHH） 与不抗螟糯性水稻（gghh）杂交得 F1，F1 自交得 F2，F2 的性状分离比为 3:1。假如这两对基 因都是完全显性遗传，则 F1 中两对基因在染色体上的位置关系最可能是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】 分析题意：基因型 GGHH 的水稻与基因型为 gghh 的水稻杂交，F1 的基因型为 GgHh， 如果两对基因位于两对同源染色体上，F1 自交后代的性状分离比应符合：9:3:3:1，而题中 F2 的性状分离比为 3:1，说明两对基因位于一对同源染色体上。 【详解】A、细胞中 G 和 H、g 和 h 为非等位基因，不会出现在同源染色体相同位置上，A 错误； B、细胞中两对等位基因位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律，自 交后代会出现 9：3：3：1 的性状分离比，不会出现 3:1 的性状分离比，B 错误； C、细胞中两对等位基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的分离定律，自交 后代出现 1：2：1 的性状分离比，不会出现 3:1 的性状分离比，C 错误； D、细胞中两对等位基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的分离定律，自交 后代出现 3：1 的性状分离比，D 正确。 故选 D。 【点睛】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因， 具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开 而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互 不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上 的非等位基因自由组合。 3、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)25. 甲、乙、丙、丁 4 个系谱图 依次反映了 a、b、c、d 四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么， 根据系谱图判断，可排除由 X 染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ） A. a B. b C. c D. d 【答案】D 【解析】 根据 a(甲)系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴 X 染色体隐性遗传病，A 错误；根据 b(乙) 系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴 X 染色体隐性遗传病，B 错误；根据 c(丙)系谱图不 能判断其遗传方式，可能是伴 X 染色体隐性遗传病，C 错误；根据 d(丁)系谱图不能判断其 遗传方式，但是第二代女患者的父亲正常，说明该病不可能是伴 X 染色体隐性遗传病，D 正 确。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)28. 已知红玉杏花朵颜色由两对 基因(A、a 和 B、b)控制，A 基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液 pH 降低而颜色变 浅。B 基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ _ 表现型 深紫色 淡紫色 白色 （1）纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株，该杂交亲本 的基因型组合是_________________、__________________ （2）有人认为 A、a 和 B、b 基因是在一对同源染色体上，也有人认为 A、a 和 B、b 基因 分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。 实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考 虑交叉互换)。 实验预测及结论： ①若子代红玉杏花色为_________________，则 A、a 和 B、b 基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代红玉杏花色为_________________，则 A、a 和 B、b 基因在一对同源染色体上，且 A 和 B 在一条染色体上。 ③若子代红玉杏花色为_________________，则 A、a 和 B、b 基因在一对同源染色体上，且 A 和 b 在一条染色体上。 （3）若 A、a 和 B、b 基因分别在两对同源染色体上，则淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1 中白 色红玉杏的基因型有________种，其中纯种个体占________。 【答案】 (1). AABB×AAbb (2). aaBB×AAbb (3). 深紫色：淡紫色：白色=3：6： 7 (4). 淡紫色：白色=1：1 (5). 深紫色：淡紫色：白色=1：2：1 (6). 3 (7). 3/7 【解析】 【分析】 根据题意可知：A 基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液 pH 降低而颜色变浅，B 基因 与细胞液的酸碱性有关，结合表格，深紫色为 A-bb，淡紫色为 A-Bb，白色为 A-BB 和 aa--， 遵循基因的自由组合定律，是 9：3：3：1 的变形。因此纯合白色植株的基因型为 AABB 或 aaBB 或 aabb，纯合深紫色植株的基因型为 AAbb，要使子一代全部是淡紫色植株（A_Bb）， 只能选择 AABB×AAbb 和 aaBB×AAbb 这样的亲本组合。 【详解】（1）纯合白色植株的基因型有 AABB、aaBB 和 aabb 三种，纯合深紫色植株的基因 型为 AAbb，而淡紫色植株的基因型有 AABb 和 AaBb 两种，所以该杂交亲本的基因型组合 是 AABB×AAbb 或 aaBB×AAbb。 （2）①如果 A、a 和 B、b 基因分别在两对同源染色体上，AaBb 产生的雌雄配子的基因型 以及比例为 AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1。则 AaBb 自交，子代表现型深紫色（A-bb）：淡 紫色（A-Bb）：白色（A-BB+aa--）=3：6：（3+4）=3：6：7。 ②如果 A、a 和 B、b 基因在一对同源染色体上，且 A、B 在一条染色体上时，AaBb 产生的 雌雄配子的基因型以及比例为 AB：ab=1：1。则 AaBb 自交，子代表现型淡紫色（AaBb）： 白色（AABB+aabb）=2：2=1：1。 ③如果 A、a 和 B、b 基因在一对同源染色体上，且 A、b 在一条染色体上时，AaBb 产生的 雌雄配子的基因型以及比例为 Ab：aB=1：1。则 AaBb 自交，子代表现型深紫色（AAbb）： 淡紫色（AaBb）：白色（aaBB）=1：2：1。 （3）由于两对基因位于两对同源染色体上，淡紫色植株（AaBb）自交后代中，子代白色植 株的基因型有 1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb 共 5 种，其中纯种个体大约占 3/7。 【点睛】本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运 用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)29. 某种植物的花色由两对等位 基因 A、a 和 B、b 控制。基因 A 控制红色素合成（AA 和 Aa 的效应相同）。基因 B 为修饰 基因，BB 使红色素完全消失，Bb 使红色素颜色淡化。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结 果如下。回答下列问题： （1）在第 1 组杂交实验中，白花亲本和红花亲本的基因型分别是 ___________________________；F2 粉红花的基因型为___________。在第 2 组杂交实验中， F2 开白花植株的基因型有___________种。 （2）若让第 1 组 F2 的所有个体随机交配，F3 中红花∶粉红花∶白花的比例为___________； 若让第二组 F2 的所有白色个体自交，F3 中白花的比例为__________。若让两组 F2 中的粉红 花杂交，后代中纯合红花的比例为___________。 【答案】 (1). AABB、AAbb (2). AABb (3). 5 (4). ）1：2：1 (5). 1 (6). 1/6 【解析】 【分析】 1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的； 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基 因自由组合。 2、由第二组的实验可知，后代出现 3：6：7 的性状分离比，类似于 9：3：3：1 的比例，可 判断控制性状的两对基因位于两对同源染色体上，说明控制性状的两对基因遵循基因自由组 合定律；由题意可知，红花的基因型为 A_bb；粉红花的基因型为 A_Bb；白花的基因型为 A_BB、aa__。 【详解】（1）第 1 组中，纯合白花（AABB 或 aaBB 或 aabb）×纯合红花（AAbb）→粉红花（A_Bb）， F1 自交后代出现 1：2：1 的分离比，说明 F1 的基因型为 AABb，则白花亲本和红花亲本的基 因型分别是 AABB、AAbb，F2 粉红花的基因型为 AABb。第 2 组的 F1 为 AaBb，自交所得 F2 红花为 AAbb 或 Aabb，粉红花个体的基因型及比例为 AABb、AaBb，白花的基因型为 AABB、 AaBB、aaBB、aaBb、aabb，所以 F2 开白花植株的基因型有 5 种。 （2）若让第 1 组 F2 的所有个体随机交配，由于在杂交符合过程中无淘汰、无自然选择、无 变异， 各基因的基因频率保持不变， 基因频率：A=1 ，B=b=1/2，故 F3 中 AAbb 红花：AABb 粉红花：AABB 白花=1 ：2 ： 1。若让第二组 F2 的所有白色个体即 AABB、AaBB、aaBB、aaBb、 aabb 自交，F3 中白花的比例为 100%。第 1 组 F2 中的粉红花的基因型均为 AABb ，第 2 组粉 红花的基因型为 1/3AABb、2/3AaBb， 粉红花杂交后代中纯合红花基因型 AAbb， bb 的比 例为 1/4， Aa 的比例，2/3×1/3=1/3，故 AA 的比例为 2/3，故 AAbb=2/3×1/4=1/6。 【点睛】本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的应用，意在考查考生的理解能力、应 用能力和计算能力，首先要求考生根据题图判断各生物的基因型，其次再采用逐对分析法对 各题作出准确的判断。 (陕西省榆林市十中 2020-2021 学年高三上学期第二次月考)30. 以下两对基因与鸡羽毛的颜 色有关：芦花羽基因 B 对全色羽基因 b 为显性，位于 Z 染色体上，而 W 染色体上无相应的 等位基因；常染色体上基因 T 的存在是 B 或 b 表现的前提，tt 时为白色羽。各种羽色表型 见下图。请回答下列问题： （1）鸡的性别决定方式是____________________型。 （2）杂交组合 TtZbZb×ttZBW 子代中芦花羽雄鸡所占比例为____________________，用该芦 花羽雄鸡与 ttZBW 杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_________________。 （3）一只芦花羽雄鸡与 ttZbW 杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄 鸡基因型为 ___________________。 （4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了 2 只芦花羽、3 只全色羽和 3 只白色羽鸡，两个亲本的基因型为___________________，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理 论上为____________________。 （5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头 斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基 因型）___________________。 【答案】 (1). ZW (2). 1/4 (3). 1/8 (4). TTZBZb (5). TtZBZb×TtZbW (6). 3/16 (7). TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW 【解析】 【分析】 根据提干信息分析，芦花羽基因 B 对全色羽基因 b 为显性，位于 Z 染色体上，而 W 染色体 上无相应的等位基因；常染色体上基因 T 的存在是 B 或 b 表现的前提，tt 时为白色羽，则 芦花羽鸡的基因型为 T_ZBZ_、T_ZBW，全色羽鸡基因型为 T_ZbZb、T_ZbW，白色羽鸡的基 因型为 tt_ _。 【详解】（1）鸡的性别决定方式是 ZW 型，雌鸡的性染色体组成为 ZW，雄鸡的性染色体组 成为 ZZ。 （2）根据题意分析，TtZbZb 与 ttZBW 杂交，后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例为 1/2×1/2=1/4； 用该芦花羽雄鸡（TtZBZb）与 ttZBW 杂交，子代中芦花羽雌鸡（TtZBW）所占比例为 1/2×1/4=1/8。 （3）芦花羽雄鸡的基因型为 T_ZBZ_，与 ttZbW 杂交，子代中芦花羽（T_ZB_）∶全色羽（T_Zb_） =1∶1，说明该雄鸡基因型为 TTZBZb。 （4）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ_）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子代中出现了白色羽 鸡，说明两个亲本都含有 t，后代出现了 3 只全色羽，说明父本含有 b 基因，因此两个亲本 的基因型为 TtZBZb、TtZbW，则子代中芦花羽雌鸡（T_ ZbW）所占比例为 3/4×1/4=3/16。 （5）利用纯合亲本杂交，TTZbZb×TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽； TTZbZb×ttZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；ttZbZb×TTZBW，后代雌鸡全 部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽。 【点睛】解答本题的关键是根据题干信息判断鸡的三种羽色对应的可能的基因型，并利用基 因的分离定律和自由组合定律分析和进行概率计算。 (四川省成都市七中 2020-2021 学年高三上学期 1 月月考)4. 果蝇的红眼基因(R)对白眼基因 (r)为显性，它们位于 X 染色体上，Y 上没有。在遗传实验中，一只白眼雌果蝇（甲）与红 眼雄果蝇（乙）交配后，产生的后代如下：670 只红眼雌，658 只白眼雄，1 只白眼雌。对 后代中出现白眼雌果蝇的解释不合理的是 A. XRXr 个体中的 R 基因突变成为 r B. 甲减数分裂产生了 XrXr 的卵细胞 C. XRXr 染色体中含 R 基因的片段缺失 D. 乙减数分裂过程中发生了交叉互换 【答案】D 【解析】 【分析】 由题干可知，白眼雌果蝇基因型为 XrXr，红眼雄果蝇基因型为 XRY，正常情况下，后代中 只可能有红眼雌果蝇 XRXr 和白眼雄果蝇 XrY，出现白眼雌果蝇，若是 XrXr 可能是雄果蝇在 产生配子时发生了基因突变，若基因型是 XrXrY，则可能是雌果蝇在产生配子时，两条 X 染色体未分离（可能是减 I 也可能是减 II）；也可能是 XXr 的白眼雌果蝇，这种情况是由于 染色体发生片段缺失导致的。 【详解】XRXr 个体中的 R 基因突变成为 r，根本原因是父本在产生配子时发生的基因突变， 然后，通过生殖过程遗传给子代，A 正确；若是 XrXr 可能是雄果蝇在产生配子时发生了基 因突变，若基因型是 XrXrY，则可能是雌果蝇在产生配子时，两条 X 染色体未分离（可能 是减 I 也可能是减 II），B 正确；XRXr 染色体中含 R 基因的片段缺失，即 XXr 的白眼雌果蝇， C 正确；雄果蝇的 X、Y 染色体同源区段一般不发生交叉互换，D 错误；综上所述，选 D 项。 【点睛】很多动物如鸡、小鼠、猫、人等，连锁的基因的重组值在雌雄中大致上是一样的。 但也有极少数的动物的交换值在雌雄间不同，例如雄果蝇和雌家蚕中通常不发生交换，连锁 基因完全连锁，不发生重组。本题若不知道以上知识也不会影响解题。 (四川省成都市七中 2020-2021 学年高三上学期 1 月月考)10. 在一群果蝇中，发现其眼色有 红眼、朱砂眼、白眼三种，请根据下列实验，分析亲本基因型： 亲本 子一代 ♀红眼×♂白眼 雌、雄均表现为红眼：朱砂眼＝1：1 对此现象有以下几种假设： （1）假设一：果蝇眼色由常染色体上的一对等位基因控制，请判断红眼（A1）朱砂眼（A2） 白眼（A3）的显隐关系：______________；亲本中父本和母本基因型依次为_____________ 。 （2）假设二：果蝇的眼色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，A 基因控制果蝇 眼色的色素合成，且 A_B_为红眼，A_bb 为朱砂眼，aa 无色素为白眼。 ①若两对等位基因都位于常染色体上，亲本中父本和母本基因型依次为_____________ 。 利用朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb）杂交___________（选填能或不能）判断 A/a、B/b 两 对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律，理由是：______________________________。 ②若两对等位基因其中有一对位于 X 染色体上，亲本中父本和母本基因型依次为 __________________ 。 ③若两对等位基因均位于 X 染色体上，亲本中父本和母本基因型依次为 __________________。 【答案】 (1). 红眼（或 A1）对朱砂眼（或 A2）、白眼（或 A3）为显性，朱砂眼（或 A2） 对白眼（或 A3）为显性 (2). A3A3、A1A2 (3). aabb、AABb (4). 不能 (5). 两对 等位基因无论是位于一对同源染色体．上，还是分别位于两对同源染色体上，杂交实验结果 都相同 (6). bbXaY、BbXAXA (7). XabY、XABXAb 【解析】 【分析】 若果蝇眼色由常染色体上的一对等位基因控制，则控制眼色的三对等位基因 A1、A2、A3 之 间的显隐性可根据子代的表现型进行推测；若果蝇的眼色由两对独立遗传的等位基因（A/a、 B/b）控制，根据题干信息可知，亲本中红眼母本一定是 AA ，白眼父本一定是 aa ，再根 据子代的表现型及比例具体推测亲本的基因型。 【详解】（1）根据亲代、子代的表现型可推测，若果蝇眼色由常染色体上的一对等位基因控 制，红眼（A1）朱砂眼（A2）白眼（A3）的显隐关系：A1＞A2＞A3，亲代红眼母本的基因 型为 A1A2，亲代白眼父本的基因型为 A3A3。 （2）①据题干信息可知，若两对基因都位于常染色体上，子代中红眼基因型为 A_B_，朱 砂眼基因型为 A_bb，亲本中红眼基因型为 A_B_，白眼的基因型为 aa ，由于子代中红眼： 朱砂眼=1：1，故推测亲本红眼母本的基因型为 AABb，亲代白眼父本的基因型为 aabb。如 果 A/a、B/b 两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，则朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb） 杂交，子一代表现型及比例为红眼：朱砂眼：白眼=1：1：2；若 A/a、B/b 两对等位基因位 于同一对同源染色体上，朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb）杂交，子一代的表现型及比例为 红眼：朱砂眼：白眼=1：1：2，所以不能利用朱砂眼（Aabb）和白眼（aaBb）杂交判断 A/a、 B/b 两对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律。 ②据题可知 A_B_为红眼，A_bb 为朱砂眼，aa 无色素为白眼，若两对基因其中有一对位于 X 染色体上，据表格中子代的表现型红眼：朱砂眼=1：1 可知，亲本中红眼母本含有 AA，据 子代雌、雄均表现为红眼：朱砂眼=1：1 可推测，故亲本的基因型为♀BbXAXA、♂bbXaY ③据题可知 A_B_为红眼，A_bb 为朱砂眼，aa 无色素为白眼，若两对等位基因均位于 X 染 色体上，由子代的表现型红眼：朱砂眼=1：1 可推测，亲本中的红眼母本一定是 XAXA，据子 代雌、雄均表现为红眼：朱砂眼=1：1，故亲本的基因型为♀XABXAb、♂XabY。 【点睛】本题解题关键是对基因自由组合定律和分离定律实质的理解，并在此基础上，用假 说-演绎法对题干内容进行分析判断。 (天津市六校联考 2020-2021 学年度高三上学期期末)2. 下列有关遗传规律的叙述中，正确的 是（ ） A. 若基因型为 AaBb 的个体自交，则后代的性状分离比一定是 9∶3∶3∶1 B. 在减数分裂过程中，非等位基因之间一定能发生自由组合 C. 只根据杂交后代出现性状分离比为 3∶1，无法确定基因位于何种染色体上 D. 人类的红绿色盲与性别之间符合基因的自由组合定律 【答案】C 【解析】 【分析】 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰 的，在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非 等位基因自由组合。 【详解】A、基因型为 AaBb 的个体自交，若两对等位基因位于一对同源染色体上，则自交 后代的性状分离不是 9∶3∶3∶1，A 错误； B、在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，而位于同源染色 体上的非等位基因不能自由组合，B 错误； C、根据杂交后代性状分离比为 3∶1，是无法确定基因位于何种染色体上的，如 Aa ×Aa 和 XAXa×XAY 子代的性状分离比都是 3∶1，C 正确； D、人类红绿色盲基因位于 X 染色体上，与性別之间不符合自由组合定律，D 错误。 故选 C。 17. 香味性状是优质二倍体水稻品种的重要特性之一。 （1）单倍体育种可缩短育种年限。离体培养的花粉能发育成单倍体植株，这表明花粉具有 发育成完整植株所需的_______。若要获得纯合二倍体植株，用秋水仙素对______进行诱导 处理。 （2）水稻香味性状（由 A 和 a 控制）与抗病性状独立遗传。抗病（B）对感病（b）为显性。 为选育抗病香稻新品种，进行了一系列杂交实验。其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交 的统计结果如下图所示，则两个亲代的基因型是_________。上述杂交的子代中有香味抗病 植株所占比例为__________。若想短时间内获得能稳定遗传的有香味抗病植株，还可以选择 上述亲本中表现型为__________________的植株进行_______________育种。 【答案】 (1). 全部遗传信息 (2). 幼苗 (3). Aabb、AaBb (4). 1/8 (5). 无香 味抗病 (6). 单倍体 【解析】 【分析】 体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体叫作单倍体。单倍体育种：育种工作者常采用花 药（花粉）离体培养的方法获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍，重新恢 复到正常植株的染色体数目，此法获得的植株不仅能正常生殖，且每对染色体上的成对的基 因均为纯合，自交后代不发生性状分离。 根据题意及图示可知，无香味感病与无香味抗病植株杂交，子代中抗病∶感病=1∶1，无香 味∶有香味=3∶1，据此分析。 【详解】（1）离体培养的花粉能发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需的 全部遗传信息。若要获得纯合二倍体植株，应用秋水仙素对单倍体幼苗进行诱导处理，秋水 仙素能通过抑制分裂细胞中纺锤体的形成，导致染色体数量加倍，从而获得纯合植株。 （2）已知香味性状与抗病性状独立遗传，遵循基因自由组合定律。无香味感病与无香味抗 病植株杂交，由图示可知，子代中无香味∶有香味=3∶1，说明无香味对有香味为显性，且 亲本关于香味性状的基因型均为杂合 Aa；已知抗病对感病为显性，又子代抗病∶感病=1∶1， 可推得双亲关于抗病性状的基因型应分别为 bb、Bb。因此，两个亲代的基因型分别为 Aabb、 AaBb。根据基因的自由组合定律，上述杂交的子代中有香味抗病植株所占比例为 1/4×1/2=1/8。若想短时间内获得能稳定遗传的有香味抗病（aaBB）植株，还可以选择上述 亲本中表现型为无香味抗病（AaBb）的植株进行单倍体育种，对其花粉进行离体培养，获 得单倍体幼苗，然后用秋水仙素处理，获得的成熟植株中的无香味抗病个体即为能稳定遗传 的纯合个体。 【点睛】本题考查基因自由组合定律、单倍体育种相关知识，要求考生能理解基因自由组合 定律的实质，掌握单倍体育种的原理和方法，能根据图示获得有效信息，并利用分离定律解 决自由组合定律的相关计算问题。