2021届高三化学4月新高考仿真模拟试卷二(Word版附解析)
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2021届高三化学4月新高考仿真模拟试卷二(Word版附解析)

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资料简介
2021 届新高考高考化学模拟试题二(有 答案和详细解析) 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N14 O 16 Fe 56 第一部分 本部分共 14 题,每题 3 分,共 42 分。在每题列出四个选项中,选出最符 合题目要求 的一项。 1.2020 年 12 月 17 日,“嫦娥五号”返回器携带月壤成功返回,“可上九天揽月”成为现实。 下列涉及火箭发射及“嫦娥五号”的系列材料中,主要成分均为非金属单质的是 A.“长征五号”发 动机推进剂 ——液氧和液氢 B.制作月面展开的 国旗材料之一—— 高强度芳纶纤维 C.返回器减速伞材 料——高强度 锦纶纤维 D.返回器表面所贴 “暖宝宝”主要成分— —铁粉、碳粉等 答案 A 2.(2020·日照一模)化学与生活密切相关。抗击疫情要戴口罩,勤洗手,下列有关说法正确的 是( ) A.新型冠状病毒可能通过气溶胶传播,说明病毒的粒子直径可能在纳米级范围内 B.为增强消毒效果可将医用消毒酒精与 84 消毒液混合使用 C.甲醛和戊二醛可杀灭多种病原体,可用于空气、餐具的消毒 D.可用铝制容器配制过氧乙酸(CH3COOOH)消毒剂 答案 A 解析 气溶胶属于胶体,胶体的粒子直径为 1~100 nm,新型冠状病毒可能通过气溶胶传播, 可以说明病毒的粒子直径可能在纳米级范围内,A 项正确;84 消毒液的有效成分为 NaClO, 具有强氧化性,乙醇具有还原性,两者混合后发生反应会降低消毒效果,B 项错误;甲醛和戊 二醛均为有毒物品,不能用于空气、餐具的消毒,C 项错误;过氧乙酸(CH3COOOH)具有强氧 化性,对金属有腐蚀性,不能用铝制容器进行配制,D 项错误。 3(2020·浙江,5)下列表示不正确的是( ) A.乙烯的结构式: B.甲酸甲酯的结构简式:C2H4O2 C.2甲基丁烷的键线式: D.甲基的电子式: 答案 B 4.(2020·全国卷Ⅲ,9)NA 是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( ) A.22.4 L(标准状况)氮气中含有 7NA 个中子 B.1 mol 重水比 1 mol 水多 NA 个质子 C.12 g 石墨烯和 12 g 金刚石均含有 NA 个碳原子 D.1 L 1 mol·L-1 NaCl 溶液含有 28NA 个电子 答案 C 解析 标准状况下 22.4 L 氮气的物质的量是 1 mol,1 个 147N2 中有 14 个中子,则 1 mol 氮气有 14NA 个中子,A 错误;重水和水中的质子数相同,B 错误;石墨烯和金刚石是碳元素的同素 异形体,是由碳元素组成的不同单质,12 g 石墨烯和 12 g 金刚石均含有 1 mol 碳原子,即 NA 个碳原子,C 正确;1 L 1 mol·L-1 NaCl 溶液中含有 1 mol NaCl(含有 28NA 个电子)和大量的水(水 分子也含有电子),D 错误。 5.(2020·江苏,4)常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( ) A.0.1 mol·L-1 氨水溶液:Na+、K+、OH-、NO- 3 B.0.1 mol·L-1 盐酸溶液:Na+、K+、SO2- 4 、SiO2- 3 C.0.1 mol·L-1KMnO4 溶液:NH+ 4 、Na+、NO- 3 、I- D.0.1 mol·L-1AgNO3 溶液:NH+ 4 、Mg2+、Cl-、SO2- 4 答案 A 解析 A 项,氨水与各离子以及各离子之间均不发生反应,能大量共存;B 项,H+和 SiO 2- 3 可 以结合生成 H2SiO3 沉淀,不能大量共存;C 项,MnO - 4 具有氧化性,与 I-之间发生氧化还原 反应,不能大量共存;D 项,Ag+与 Cl-、SO 2- 4 因生成沉淀而不能大量共存。 6、下列方程式书写正确的是( ) A.H2S 的电离方程式:H2S H++HS- B.NaHCO3 在水溶液中的电离方程式:NaHCO3===Na++H++CO2- 3 C.CO 2- 3 的水解方程式:CO2- 3 +2H2O H2CO3+2OH- D.HS-的水解方程式:HS-+H2O S2-+H3O+ 答案 A 解析 多元弱酸的电离是分步进步的,H2S 的第一步电离方程式为 H2S H++HS-,A 正确; NaHCO3 在水溶液中的电离方程式为 NaHCO3===Na++HCO- 3 、HCO- 3 H++CO2- 3 ,B 错误; CO 2- 3 的水解是分步进步的,第一步水解方程式为 CO2- 3 +H2O HCO- 3 +OH-,C 错误;HS- 的水解方程式为 HS-+H2O H2S+OH-,D 错误。 7、短周期元素 R、X、Y、Z 在元素周期表中的相对位置如图所示,Y 原子的核外电子数是 R 的 2 倍,下列说法正确的是( ) R X Y Z A.可用 YO2+Z2+2H2O===H2YO4+2HZ,证明非金属性:Z>Y B.含有 Z 元素的钠盐溶液都呈中性 C.由非金属性 Z>Y 可知,最高价氧化物对应的水化物的氧化性:Z>Y D.最简单气态氢化物的热稳定性:R>X 答案 D 解析 根据题意可知:R 为 O 元素,X 为 P 元素,Y 为 S 元素,Z 为 Cl 元素。A 项,判断非 金属性强弱应用置换反应,但 SO2+Cl2+2H2O===H2SO4+2HCl 不属于置换反应,错误;B 项, NaClO 溶液呈碱性,错误;C 项,由非金属性强弱可推知最高价氧化物对应水化物的酸性强 弱而不是氧化性强弱,错误;D 项,非金属性越强,气态氢化物越稳定,非金属性:R>Y, Y>X,则 R>X,正确。 8、[2020·新高考全国卷Ⅰ(山东),14]1,3丁二烯与 HBr 发生加成反应分两步:第一步 H+进攻 1,3丁二烯生成碳正离子( );第二步 Br-进攻碳正离子完成 1,2加成或 1,4加成。反 应进程中的能量变化如下图所示。已知在 0 ℃和 40 ℃时,1,2加成产物与 1,4加成产物的比例 分别为 70∶30 和 15∶85。下列说法正确的是( ) A.1,2加成产物比 1,4加成产物稳定 B.与 0 ℃相比,40 ℃时 1,3丁二烯的转化率增大 C.从 0 ℃升至 40 ℃,1,2加成正反应速率增大,1,4加成正反应速率减小 D.从 0 ℃升至 40 ℃,1,2加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度 答案 D 9、(2020·全国卷Ⅰ,8)紫花前胡醇 可从中药材当归和白芷中提取得到, 能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是( ) A.分子式为 C14H14O4 B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色 C.能够发生水解反应 D.能够发生消去反应生成双键 答案 B 解析 由结构简式可知紫花前胡醇的分子式为 C14H14O4,A 项正确;该有机物分子内含有碳碳 双键和醇羟基,可以被酸性重铬酸钾溶液氧化,从而使酸性重铬酸钾溶液变色,B 项错误;分 子内含有酯基,能够发生水解反应,C 项正确;分子内含有醇羟基,且与醇羟基相连的碳原子 的相邻碳原子上连有氢原子,故可发生消去反应,D 项正确。 10、铈(Ce)是镧系金属元素。空气污染物 NO 通常用含 Ce4+的溶液吸收,生成 HNO2、NO- 3 , 再利用电解法将上述吸收液中的 HNO2 转化为无毒物质,同时生成 Ce4+,其原理如图所示。 下列说法正确的是( ) A.H+由右室进入左室 B.Ce4+从电解槽的 c 口流出,且可循环使用 C.阴极的电极反应式: 2HNO2+6H++6e-===N2↑+4H2O D.若用甲烷燃料电池作为电源,当消耗标准状况下 33.6 L 甲烷时,理论上可转化 HNO2 2 mol 答案 C 解析 A 项,根据电解原理,H+由左室向右室移动,错误;B 项,空气污染物 NO 通常用含 Ce4+的溶液吸收,生成 HNO2、NO- 3 ,N 的化合价升高,Ce4+的化合价降低,然后对此溶液进 行电解,又产生 Ce4+,根据电解原理,应在阳极上产生,即 Ce4+从 a 口流出,可循环使用, 错误;C 项,根据电解原理,阴极上得电子,化合价降低,HNO2 转化为无毒物质,即转化为 N2,阴极电极反应式为 2HNO2+6H++6e-===N2↑+4H2O,正确;D 项,标准状况下, 33.6 L 甲烷参与反应转移电子物质的量为33.6×8 22.4 mol=12 mol,理论上可转化 HNO2 的物质的 量为12×2 6 mol=4 mol,错误。 11、900℃时,向 2.0L 恒容密闭容器中充入 0.40mol 乙苯,发生反应: +H2(g)。 一段时间后,反应达到平衡,反应过程中测定的部分数据如下表所示: 时间/min 0 10 20 30 40 n(乙苯)/mol 0.40 0.30 0.24 n2 n3 n(苯乙烯)/mol 0.00 0.10 n1 0.20 0.20 下列说法正确的是( ) A.保持其他条件不变,向容器中充入不参与反应的水蒸气作为稀释剂,则乙苯的转化率大于 50.0% B.反应在前 20min 内的平均反应速率 v(H2)=0.008mol·L-1·min-1 C.若混合气体的平均摩尔质量不再变化,则说明反应已达到平衡状态 D.相同温度下,起始时向容器中充入 0.10mol 乙苯、0.10mol 苯乙烯和 0.30molH2,则达到平衡 前:v 正>v 逆 答案 C 解析 由表中数据可知,30min 时反应处于平衡状态,平衡时苯乙烯的物质的量为 0.20mol, 由化学方程式可知参加反应的乙苯的物质的量为 0.20mol,故乙苯的转化率为0.20mol 0.40mol ×100% =50.0%,保持其他条件不变,向容器中充入不参加反应的水蒸气作为稀释剂,反应混合物的 浓度不变,平衡不移动,则乙苯的转化率不变,A 项错误;由表中数据可知,20min 内乙苯的 物质的量的变化量为 0.40mol-0.24mol=0.16mol,v(乙苯)= 0.16mol 2L 20min =0.004mol·L-1·min-1,反 应速率之比等于化学计量数之比,则 v(H2)=v(乙苯)=0.004mol·L-1·min-1,B 项错误;反应中 混合气体的质量不变,但物质的量逐渐增大,若混合气体的平均摩尔质量不再变化,说明气 体的物质的量不变,则反应已达到平衡状态,C 项正确;由表中数据可知,30min 时反应处于 平衡状态,平衡时苯乙烯的物质的量为 0.20mol,其浓度为0.20mol 2L =0.10mol·L-1,由化学方程 式可知,氢气的平衡浓度为 0.10mol·L-1,参加反应的乙苯的物质的量为 0.20mol,故平衡时乙 苯的浓度为 0.10mol·L-1,K=0.10×0.10 0.10 =0.10,相同温度下,起始时向容器中充入 0.10mol 乙苯、0.10mol 苯乙烯和 0.30molH2,此时 Q= 0.10 2 ×0.30 2 0.10 2 =0.15>K,反应向逆反应方向进行, 故达到平衡前 v 正<v 逆,D 项错误。 12.CuSO4 是一种重要的化工原料,其有关制备途径如图所示。下列说法正确的是( ) A.途径①所用混酸中 H2SO4 与 HNO3 物质的量之比最好为 2∶3 B.利用途径③制备 16 g 硫酸铜,消耗硫酸的物质的量为 0.1 mol C.生成等量的硫酸铜,三个途径中参加反应的硫酸的物质的量:①=②=③ D.与途径①、③相比,途径②更好地体现了绿色化学思想 答案 D 解析 Cu 与混酸反应,3Cu+8HNO3(稀)===3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,离子反应为:3Cu+ 8H++2NO- 3 ===3Cu2++2NO↑+4H2O,从方程式知,硝酸根离子由硝酸提供,氢离子由硝酸 和硫酸提供,所以硝酸为 2 mol 时,硫酸为 3 mol,所用混酸中 H2SO4 与 HNO3 物质的量之比 最好为 3∶2,故 A 项错误;16 g 硫酸铜的物质的量为 16 g 160 g·mol-1 =0.1 mol,在途径③中,发 生的反应为 2H2SO4(浓)+Cu===== △ CuSO4+2H2O+SO2↑,消耗硫酸 0.2 mol,故 B 项错误;若 均生成 1 mol 硫酸铜,途径①消耗 1 mol 硫酸;途径②消耗 1 mol 硫酸,途径③消耗 2 mol 硫酸, 故 C 项错误;相对于途径①、③均有污染空气的气体产生,途径②的优点:铜与氧气反应生成 氧化铜,氧化铜再被硫酸溶解生成硫酸铜,制取等质量胆矾需要的硫酸少、途径②无污染性气 体产生,故 D 正确。 13、(2020·泰安三模)以二氧化锰为原料制取高锰酸钾晶体的实验流程如图所示,下列有关说 法正确的是( ) A.“灼烧”时,可在玻璃坩埚中进行 B.“浸取”时,可用无水乙醇代替水 C.“转化”反应中,通入 CO2 的目的是提供还原剂 D.“浓缩结晶”的目的是分离提纯 KMnO4 答案 D 解析 “灼烧”时,由于 KOH 可与玻璃中的二氧化硅反应,因此灼烧不能在玻璃坩埚中进行, 可在铁坩埚中进行,故 A 错误;“浸取”时,不能用无水乙醇代替水,因 K2MnO4 不易溶于 乙醇,且转化时生成的高锰酸钾与乙醇反应而导致高锰酸钾变质,故 B 错误;“转化”中 CO2 与 K2MnO4 发生反应 3K2MnO4+2CO2===2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3,CO2 中元素化合价没 有变化,故不作还原剂,故 C 错误;由流程可知,“浓缩结晶”的目的是分离提纯 KMnO4, 故 D 正确。 14(2021 年北京朝阳)实验小组研究金属电化学腐蚀,实验如下: 序号 实验 5 min 25 min 实验 I 铁钉表面及周边未见明显 变化 铁钉周边零星、随机出现 极少量红色和蓝色区域,有 少量红棕色铁锈生成 实验 II 铁钉周边出现红色区域, 未见蓝色出现 锌片周边未见明显变化 铁钉周边红色加深,区域变 大,未见蓝色出现 锌片周边未见明显变化 下列说法不正确...的是 A.实验 II 中 Zn 保护了 Fe ,使铁的腐蚀速率比实验 I 慢 B.实验 II 中正极的电极反应式:O2 + 2H2O + 4e === 4OH C.实验 I 的现象说明 K3[Fe(CN)6] 溶液与 Fe 反应生成了 Fe2+ D.若将 Zn 片换成 Cu 片,推测 Cu 片周边会出现红色,铁钉周边会出现蓝色 答案 C 第二部分 本部分共 5 题,共 58 分 15(10 分)我国国标推荐的食品药品中 Ca 元素含量的测定方法之一为利用 Na2C2O4 将处理后 的样品中的 Ca2+沉淀,过滤洗涤,然后将所得 CaC2O4 固体溶于过量的强酸,最后使用已知浓 度的 KMnO4 溶液通过滴定来测定溶液中 Ca2+的含量。针对该实验中的滴定过程,回答以下问 题: (1)KMnO4 溶液应该用________(填“酸式”或“碱式”)滴定管盛装,除滴定管外,还需要的 玻璃仪器有_____________________________________________________________________。 (2)试写出滴定过程中发生反应的离子方程式:_______________________________________。 (3)滴定终点的颜色变化为溶液由________色变为________色。 (4)以下操作会导致测定的结果偏高的是____(填字母)。 a.装入 KMnO4 溶液前未润洗滴定管 b.滴定结束后俯视读数 c.滴定结束后,滴定管尖端悬有一滴溶液 d.滴定过程中,振荡时将待测液洒出 答案 (1)酸式 烧杯、锥形瓶 (2)2MnO- 4 +5C2O2- 4 +16H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O (3)无 浅紫 (4)ac 解析 (1)KMnO4 溶液具有强氧化性,应放在酸式滴定管中。(3)KMnO4 溶液本身可以作为指示 剂,终点的颜色变化为无色变为浅紫色。 16(10 分研究 SO2、NOx 等大气污染物的妥善处理具有重要意义。 (1)燃煤发电厂常利用反应 2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g) 2CaSO4(s)+2CO2(g)对煤进行 脱硫处理。某温度下,测得反应在不同时间点各物质的浓度如下: 时间/min 浓度/mol·L-1 0 10 20 30 40 50 O2 1.00 0.78 0.60 0.60 0.64 0.64 CO2 0 0.44 0.80 0.80 0.88 0.88 ①0~10 min 内,平均反应速率 v(SO2)=________mol·L-1·min-1。 ②30 min 后,只改变某一条件,反应重新达到平衡。根据上表中的数据判断,改变的条件可 能是________(填字母)。 A.移除部分 CaSO4(s) B.通入一定量的 O2 C.加入合适的催化剂 D.适当缩小容器的体积 (2)利用活性炭吸附汽车尾气中的 NO:C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g),实验测得,v 正=k 正 c2(NO),v 逆=k 逆 c(N2)c(CO2)(k 正、k 逆为速率常数,只与温度有关)。在密闭容器中加入 足量 C(s)和一定量的 NO 气体,保持恒压测得 NO 的转化率随温度的变化如图所示: ①由图可知:该反应的ΔH________0(填“>”或“”“

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