湖南省2021届高三化学4月高考预测猜题卷(新高考版)试题(Word版附答案)
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湖南省2021届高三化学4月高考预测猜题卷(新高考版)试题(Word版附答案)

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资料简介
2021 年高考化学预测猜题卷 新高考版 湖南地区专用 可能用到的相对分子质量:H-1 N-14 O-16 Na-23 Mn-55 Fe-56 Cu-64 Zn-65 Ba-137 一、选择题:本题共 10 小题,每小题 3 分,共 30 分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.从古至今化学均与生活、生产密切相关。下列说法错误的是( ) A.战国曾侯乙编钟属于青铜制品,青铜是一种合金 B.敦煌莫高窟壁画中绿色颜料铜绿的主要成分是碱式碳酸铜 C.港珠澳大桥水下钢柱镶铝块防腐的方法为牺牲阳极的阴极保护法 D.大兴机场的隔震支座由橡胶和钢板相互叠加黏结而成,属于新型无机材料 2.下列表示不正确的是( ) A.2-甲基-2-戊烯的键线式: B.乙醇的结构简式: 3 2CH CH OH C.乙烯的球棍模型: D.醋酸的电子式: 3.药物 H 的结构简式如图所示,下列有关药物 H 的说法错误的是( ) A.分子式为 16 13 2 2C H N O Cl B.分子中含有两种官能团 C.碱性条件下水解产物酸化后都能与 2 3Na CO 溶液反应 D.该物质苯环上的一溴代物有 5 种 4.已知 AN 是阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是( ) A.3.42 g 2Ba(OH) 中含有的共用电子对数目为 0.08 AN B.1 L 0.1 1mol L 亚硝酸钠溶液中含有的 2NO 的数目为 0.1 AN C.充分加热使 1 mol 2MnO 溶于足量浓盐酸中,电子转移数为 A2N D.2 mol KI 最多可与 AN 个氯分子反应 5.下列实验操作或仪器的使用正确的是( ) A. B. C. D. 6.某种固体消毒剂广泛用于游泳池消毒,其结构如图所示,其中 W、X、Y、Z 是原子序数依 次增大的四种短周期元素,Y 的最外层电子数是内层电子数的 3 倍。下列叙述错误的是( ) A.W 和 Z 组成的化合物可以做灭火剂 B.原子半径:W>X>Y C.氧化物对应的水化物的酸性:X>W D.该化合物中 X、Y、Z 均满足 8 电子稳定结构 7.将硫酸铜的稀溶液放在密闭容器中,缓缓抽取容器中的水蒸气,溶液逐渐失水变成饱和溶液, 再继续抽气,则变成各种含水盐,最后变成无水硫酸铜。50℃时,容器中的压强与结晶体水 合物和溶液中含水量的关系如图所示。下列说法正确的是( ) A.曲线 L M 对应溶液中溶质的质量分数不变 B.曲线 M M  对应溶液中无硫酸铜晶体析出 C.曲线 M N  对应体系存在平衡: 4 4 2 2CuSO ( ) CuSO 5H O(s) H O(g) 饱和溶液 D.当容器中压强低于 P 后得到无水硫酸铜 8.过氧化钠可用作熔矿剂,使一些难溶于酸的矿物变成可溶于水或酸的物质。过氧化钠与铬铁 矿 [ 主 要 成 分 为 亚 铬 酸 亚 铁  2 4FeCr O ] 反 应 的 化 学 方 程 式 为 2 4 2 2 2 4 2 3 22FeCr O 7Na O 4Na CrO Fe O 3Na O   高温 ,下列有关说法错误的是( ) A. 2 2 2Na O Na O、 分别和 2SO 反应,生成物均为 2 3Na SO B.该反应中的氧化产物是 2 4 2 3Na CrO Fe O和 C.若有 2 mol 2Fe  被氧化,则被 2Fe  还原的 2 2Na O 为 1 mol D.每生成 18.6 g 氧化钠转移电子的物质的量是 1.4 mol 9.工业合成三氧化硫的反应为 1 2 2 32SO (g) O (g) 2SO (g) Δ 198kJ molH     ,反应过程可 用下图模拟( 代表 2O 分子, 代表 2SO 分子, 代表催化剂)。下列说法正 确的是( ) A.过程Ⅰ和过程Ⅳ决定了整个反应进行的程度 B.过程Ⅱ为放热反应,过程Ⅲ为吸热反应 C.1 mol 2SO 和 1 mol 2O 反应,放出的热量小于 99 kJ D.催化剂可降低整个反应的活化能,因此使 ΔH 减小 10.下列离子方程式中正确的是( ) A. 3NaHCO 溶液与少量 2Ba(OH) 溶液混合: 2 3 3 2HCO Ba OH BaCO H O      B.CaO 投入稀硫酸中: 2 2CaO 2H Ca H O   C.向稀硝酸中加入少量 FeS: 3 2 3 4 2FeS 4H 3NO Fe SO 3NO 2H O         D. 2SO 通入过量 NaClO 溶液: 2 2 2 4H O SO ClO SO 2H Cl       二、选择题:本题共 4 小题,每小题 4 分,共 16 分。每小题有一个或两个选项符合题目要求, 全部选对得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。 11.下列有关实验操作和现象及解释或结论都一定正确的是( ) 选项 实验操作和现象 解释或结论 A 将 4 3NH HCO 受热分解产生的气体通入某溶液,溶液变 浑浊,继续通入该气体,浑浊消失 该溶液是 2Ca(OH) 溶液或 2Ba(OH) 溶液 B 向盛有 NaBr 溶液的试管中依次滴入少量氯水和苯振 荡、静置,溶液上层呈橙红色 非金属性:ClN>O,B 叙述正确;最高价氧化物对应水化 物的酸性:N>C,选项中没有说明最高价,不能比较酸性,C 叙述错误;观察该物质的结构可 知,该化合物中 N、O、Cl 都满足 8 电子稳定结构,D 叙述正确。 7.答案:D 解析:由图可知,曲线 L M 对应溶液由稀溶液逐渐变为饱和溶液,因此溶质质量分数不断增 大,A 错误;曲线 M M  对应溶液由饱和溶液经不断抽出水蒸气慢慢析出 4 2CuSO 5H O ,B 错误;由图可看出曲线 M N  对应体系中只有 4 2CuSO 5H O ,不存在题给平衡关系,C 错误; 压强低于 P 时, 4 2CuSO H O 完全失水变成 4CuSO ,D 正确。 8.答案:A 解析: 2 2Na O 有强氧化性, 2SO 具有还原性, 2 2Na O 与 2SO 反应生成物中可能有 2 4Na SO 、 2 3 2Na SO O、 ,A 错误 ;该反应 中, 2 4FeCr O 中铁 、铬元素 的化合 价升高 ,被氧化 , 2 4 2 3Na CrO Fe O、 是氧化产物,B 正确;若有 2 mol 2Fe  被氧化,则 2Fe  失去 2 mol 电子,被 2Fe  还原的 2 2Na O 为 1 mol,C 正确;每生成 3 mol 2Na O 转移 14 mol 电子,则生成 18.6 g (0.3 mol) 2Na O 转移 1.4 mol 电子,D 正确。 9.答案:C 解析:由图可知过程Ⅲ是旧键的断裂,过程Ⅲ是新键的生成,则过程Ⅱ和过程Ⅲ决定了整个 反应进行的程度,A 项错误;过程Ⅱ是旧键的断裂,是吸热过程,过程Ⅲ是新键的生成,是放 热过程,B 项错误;该反应为可逆反应,1 mol 2SO 和 1 mol 2O 不能完全反应,故放出的热量 小于 99 kJ,C 项正确;催化剂可降低反应的活化能,但不影响 ΔH ,D 项错误。 10.答案:C 解析:本题考查离子方程式的书写。 2Ba(OH) 少量,离子方程式中 2Ba OH 和 的化学计量数 之比应为 1:2,离子方程式为 2 2 3 3 3 2Ba 2OH 2HCO BaCO CO 2H O        ,A 错误;生 成物 4CaSO 为微溶物,不应拆写,离子方程式应为 2 4 4 2CaO 2H SO CaSO H O     ,B 错误;FeS 少量,稀硝酸过量,则 Fe 和 S 元素均变为高价态,即生成 3 2 4Fe SO 和 , 3HNO 被 还 原 为 NO , 根 据 得 失 电 子 守 恒 可 得 离 子 方 程 式 : 3 2 3 4 2FeS 4H 3NO Fe SO 3NO 2H O         ,C 正确;由于 NaClO 溶液过量,则反应 生 成 的 H 会 结 合 ClO 生 成 HClO , 离 子 方 程 式 应 为 2 2 2 4H O SO 3ClO SO 2HClO Cl      ,D 错误。 二、选择题 11.答案:C 解析:碳酸氢铵受热分解得到等物质的量的 3 2NH CO和 ,同时通入 2Ca(OH) 溶液或 2Ba(OH) 溶 液中,会产生 3 3CaCO BaCO或 沉淀,继续通入 3 2NH CO和 ,因为 3NH 的存在, 2CO 不会和 3CaCO 或 3BaCO 沉淀反应,浑浊不会消失,A 错误;溶液上层呈橙红色,说明生成了单质 2Br ,即 2Cl 的氧化性强于 2Br ,所以非金属性:Cl>Br,B 错误;将一小块金属钠放置在空气中,一段时 间后,钠表面变暗,生成 2Na O ,加热时,钠燃烧,发出黄色火焰,生成 2 2Na O ,C 正确; 验证蔗糖的水解产物时,要先加入足量氢氧化钠溶液使溶液呈碱性,然后加入银氨溶液,水 溶加热,若直接向水解液中加入银氨溶液,过量的稀硫酸会和银氨溶液发生中和反应,从而 不产生银镜,无法验证是否水解,D 错误。 12.答案:B 解析:本题考查电解原理、电极反应式等。电子不会进入溶液,A 错误;阴极上对硝基苯甲酸 得 电 子 发 生 还 原 反 应 , 生 成 对 氨 基 苯 甲 酸 , 则 阴 极 的 主 要 电 极 反 应 式 为 , B 正 确 ; 阳 极 发 生 反 应 2 22H O-4e 4H O    ,氧气逸出,氢离子跨过阳离子交换膜移向阴极,当转移 4 mol e 时, 阳极电解质溶液减少 2 mol 水,则转移 1 mol e 时,阳极电解质溶液减少 0.5 mol 水,质量为 9 g,C 错误;由 C 项分析知,阳极反应消耗阳极区的水,则反应结束后阳极区 42H SO 浓度会增 大,pH 减小,D 错误。 13.答案:CD 解析: 2 2 5Na S O 是纯净物而不是混合物,A 错误;pH=4.1 即溶液呈酸性,则生成 3NaHSO 而不 是 2 3Na SO ,B 错误;酸性强不利于 2SO 的吸收,C 正确;由流程可知 3NaHSO 结晶脱水生成 了 2 2 5Na S O ,D 正确。 14.答案:BC 解析:由图可知,曲线①代表  3 2NH H O  ,曲线②代表  4NH  ,A 项正确;a 点溶液中    4 3 2NH NH H Oc c   ,此时溶液的 pH 为 9.26,溶液显碱性,    OH Hc c  ,根据电荷 守 恒 , 可 知    4NH Clc c  , B 项 错 误 ; 3 2NH H O 的 电 离 常 数 表 达 式 为         4 b 3 2 3 2 NH OH NH H O NH H O c c K c      , a 点 时 ,    4 3 2NH NH H Oc c   ,     4.74 b 3 2NH H O OH 10K c     ,其数量级为 510 , C 项错误;滴定终点时,所得溶液溶质 为 4NH Cl , 4NH 水解显酸性,若选择甲基橙为指示剂,滴定终点溶液的颜色变化为黄色变为 红色,D 项正确。 三、非选择题 15.答案:(1)吸收 2H S 气体(1 分) (2) 2CS 或二硫化碳(2 分)S FeS、 (2 分) (3)铁氰化钾溶液(或 NaOH 溶液)(2 分)产生蓝色沉淀(或产生白色沉淀、转化为灰绿色, 最后红褐色)(1 分) 2 3Fe S (2 分) (4)  OHc  很小,    3 3 38Fe OH 1 10c c     (2 分) 解析:(1)臭鸡蛋气味的气体是 2H S ,具有毒性会污染空气,所以使用 NaOH 溶液进行尾气 处理。 (2)S 可溶于 2CS ,加热烘干后可得到淡黄色的固体硫。固体加入稀 HCl 产生臭鸡蛋气味气 体说明含有 FeS,则 A 是 S 和 FeS 的混合物。 (3) 2Fe  可用  3 6K Fe(CN) 溶液检验,若含有 2Fe  则会生成蓝色沉淀,也可用 NaOH 溶液检 验,若含有 2Fe  则会先生成白色沉淀,然后逐渐转化为灰绿色,最后变成红褐色。由溶液甲 加热无淡黄色固体说明不存在硫单质,加入足量 HCl 产生淡黄色物质说明有硫生成,臭鸡蛋 气味气体说明有 2H S 生成,所以硫是由 3Fe  氧化得到,则 B 是 2 3Fe S 。 (4)不产生 3Fe(OH) 沉淀,则离子积小于溶度积常数,即      3 3 sp 3Fe OH Fe(OH)c c K   。 16.答案:(1)+3(1 分) (2) 2 2 3 2MnO(OH) Fe 3H Mn Fe 2H O       (2 分) (3)① 3 2Fe 2Fe 3Fe  (2 分) 2 2Fe 2H Fe H   (2 分)②112 56a b (2 分) (4)生成的 3Fe  催化了双氧水的分解(2 分) (5)        2 4 4NH SO H OHc c c c      (2 分) 解析:(1)已知 1 2 4Mn Zn Fe Ox x 中锰元素的化合价与实验室用二氧化锰制取氯气时的还原产物 中的锰元素化合价相同,则 Mn 为+2 价,Zn 为+2 价、O 为-2 价,则铁元素的化合价为 0 ( 2 4) 2 (2 2 ) 32 x x        。 (2)“溶渣”时,过量稀硫酸与铁反应生成硫酸亚铁,将+3 价锰的化合物全部还原成 2Mn  , 反应的离子方程式为 2 2 3 2MnO(OH) Fe 3H Mn Fe 2H O       。 ( 3 ) ① 调 铁 工 序 中 , 铁 与 铁 离 子 和 稀 硫 酸 反 应 , 离 子 方 程 式 为 3 2 2 2Fe 2Fe 3Fe Fe 2H Fe H      、 ; ② 溶 液 中    2 2Mn Zn mol / L 1000L 1000 moln n a a     , 铁 元 素 的 物 质 的 量 为  mol / L 1000L 1000 molb b  ,由电荷守恒可知 1 2 4Mn Zn Fe Ox x 中含 2 2 4Fe O  为1000 mola ,其中 铁元素为1000 mol 2 2000 mola a  ,还需加入铁的物质的量为 2000 mol 1000 mola b ,质量为 (2000 mol 1000 mol) 56g / mol (112 56 ) 1000g (112 5 6 )kga b a b a b       。 (4)生产过程中发现实际消耗双氧水的量大于理论值,其可能的原因除温度外,主要是 3Fe  催化了过氧化氢的分解。 (5)用氨水“调 pH”后,经“结晶”、“过滤”可得到产品和滤液 C,从滤液 C 中还可分离出一种 氮肥为硫酸铵,铵根离子水解使溶液显酸性,但水解程度比较小,所以离子浓度大小排序为        2 4 4NH SO H OH     c c c c 。 17.答案:(1) 147.2kJ mol  (2 分) (2) ad ad adN H NH (2 分) (3) 1 2 3T T T  (2 分)该反应为放热反应温度升高,平衡向逆反应方向移动,平衡时 2N 转化 率降低,由图可知 1 2 3T T T  (2 分) 20.0018(MPa) (2 分) (4) p   k k K 正 逆 (3 分) (5)寻找合适的催化剂(1 分) 解 析 : (1) 根 据 盖 斯 定 律 知 ①+②+③ 可 得 1 2 2 3N (g)+3H (g) 2NH (g) Δ 92.4kJ mol   H ,据此可得 1 3Δ 47.2kJ molH    。 (2)从图中可以看出,活化能最大的一步反应是 ad ad adN H NH ,故该步反应速率最慢。 (3)由于合成氨的反应是放热反应,所以升高温度平衡向左移动, 2N 的转化率降低,即图中转 化率越低的曲线对应的温度越高,故 1 2 3T T T  。 2T 温度下,平衡压强为 32 MPa 时,根据题 意列“三段式”如下: 2 2 3N (g) 3H (g) 2NH (g)  起始量 10 mol 30 mol 0 转化量 4 mol 12 mol 8 mol 平衡量 6 mol 18 mol 8 mol 故平衡时气体分压分别为: 2N 6 32MPa32p   、 2H 18 32MPa32p   、 3NH 8 32MPa32p   ,故 2 2 p 3 8 32MPa32 0.0018(MPa) 6 1832MPa 32MPa32 32 K             。 (4) 反 应 达 到 平 衡 时 , 氨 合 成 反 应 的 净 速 率  3NH 0r  , 若 0.5a  , 则           0.5 0.523 32 2   2 3 3 2 NHHN . NH H ppk p k p p                  正 逆 。 整 理 可 得       3 2 2  2   3 N H NH k p p k p 逆 正 , 由 于       2 3 p 3 2 2 NH N H pK p p   ,所以   p   k Kk 正 逆 , p   k k K 正 逆 。 (5)从表中数据可知温度对平衡体系中混合气体中 3NH 的体积分数影响显著,降低温度可以提 高氨气的体积分数,但是目前工业生产采用的温度主要是考虑催化剂的活性,所以要想降低 反应温度而催化剂活性不降低,则应该寻找合适的催化剂。 18.答案:答案:(1)cd(2 分)d(1 分) (2)S>P>Si(2 分)P>S>Si(2 分) (3) 2sp (1 分)化合物 A 与水分子间可形成氢键(1 分)BCD(2 分) (4)①6(1 分) ② 30 3 A 238 10 N a   (2 分)顶点(1 分) 解析: 本题考查物质结构与性质。 (1)电子从激发态到基态会释放能量形成发射光谱,因此用光谱仪可捕捉到发射光谱的是 2 1 4 2 1 31s 2s 2p 1s 2s 2p和 ;未成对电子最多的是 2 1 31s 2s 2p 。 (2)根据元素周期律,同周期主族元素从左到右非金属性逐渐增强,则非金属性:SiSi;同周期主族元素,从左到右第一电离能呈增 大趋势,由于 P 的 3p 轨道电子处于半充满较稳定状态,第一电离能大于相邻元素,则第一电 离能由大到小的顺序是 P>S>Si。 (3)吡啶类化合物 A 中 N 原子参与形成 2 个 σ 键,有 1 个孤电子对,故其杂化类型是 2sp ;A 分子中含有羟基,可与水分子形成分子间氢键,增强其水溶性,所以化合物 A 易溶于水;含 Zn 有机物 B 的分子中存在单键、大 π 键以及 N→Zn、O→Zn 配位键,即存在配位键、 π 键、 σ 键。 (4)①AlN 晶胞中,有 4 个 Al 原子位于内部 6 个位于棱上(对晶胞的贡献率为 1 3 ),根据“均摊法”, 含有的 Al 原子个数为 14 6 63    ;有 3 个 N 原子位于内部、2 个位于面心(对晶胞的贡献率 为 1 2 ) 、 12 个 位 于 顶 点 ( 对 晶 胞 的 贡 献 率 为 1 6 ) , 根 据 “ 均 摊 法 " , N 原 子 个 数 为 1 13 2 12 62 6      ,即含有的 Al、N 原子个数均为 6。 ②有 1 个 N 原子位于晶胞内,Fe 原子有 8 个位于顶点(对晶胞的贡献率为 1 8 )、6 个位于面心(对 晶胞的贡献率为 1 2 ),根据“均摊法”,在氮化铁晶胞中,含有 N 原子数为 1,Fe 原子数为 1 18 6 48 2     ,所以氮化铁的化学式为 4Fe N ,晶胞的体积为  310 310 cma  ,则该氮化铁 晶体的密度可表示为   3 30 3A 3 310 A 238 238g cm 10 g cm 10 N N aa         ;Cu 替代晶胞中的 Fe 形成化 学式为 3FeCu N 的氮化物不稳定,由于能量越高越不稳定,因此 Cu 替代 b 位置 Fe 型的化学式 为 3FeCu N ,b 位置表示晶胞中的面心,则 a 位置表示晶胞中的顶点。 19.答案:(1)丙烯酸(1 分) 13 18 6C H O (2 分)羧基、羟基(2 分) (2)加成反应(1 分) (3) (2 分) (4)保护羟基(2 分) (5) (2 分) (6) (2 分) 解析:(1)A 分子中含有碳碳双键和羧基,碳原子数为 3,化学名称为丙烯酸,根据 D 的结构 确定其分子式为 13 18 6C H O 。,根据莽草酸(E)的结构可知其含氧官能团的名称是羧基、羟基。 (2)反应①是共轭双烯与烯烃反应生成六元环,为双烯加成反应。 (3)每个 C 分子中含有两个酯基和 1 个羧基,能与 NaOH 以物质的量之比为 1:3 反应。 (4)设计步骤②③的目的是保护羟基,防止两个羟基参与消去反应,影响最终产物,羟基(酚 羟基)的保护方法一般是将其制成醚或酯,再复原。 (5)B 分子不饱和度为 4(两个碳碳双键、两个酯基),F 能与 3FeCl 溶液发生显色反应,则 F 分子中含有苯环和酚羟基,苯环不饱和度为 4,故除苯环外不能再有不饱和键,当核磁共振氢 谱只有两组峰时,其苯环上的取代基需呈对称结构,即 F 的结构简式为 。 (6)对比有机材料 G 与 A 和 的结构知,目标产物需要起始原料发生成环反应得到, 可参照 A 和 B 的反应原理设计合成路线, 在强碱醇溶液中加热可发生消去反应生成 , 与 2CH CH COOH— 发生双烯加成反应可生成产物。

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