徐州市 2021 届高三下学期 5 月考前模拟(打靶卷)
化 学
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 K 39 Cr 52 Fe 56
选 择 题
单项选择题:本题包括 14 小题,每小题 3 分,共计 42 分。每小题只有一个....选项符合题意。
1.垃圾分类有利于资源的回收利用及环境保护。下列有关说法正确的是
A.废弃的聚乙烯、聚氯乙烯塑料属于白色垃圾,可以就地焚烧
B.剩菜剩饭、菜根菜叶等厨余垃圾可经生物技术就地处理堆肥
C.废旧电池、灯管、过期药品等垃圾,可以用简单填埋法处理
D.含棉、麻、丝、毛的废旧衣物燃烧处理时只生成 CO2 和 H2O
2.制取 H2O2 的反应为 Na2O2+H2SO4+10H2O===Na2SO4·10H2O+H2O2,下列说法不正确的是
A.钠离子的结构示意图: B.H2O2 的电子式:
C.SO42-的空间结构为正四面体型
D.基态 O 原子的轨道表示式:
阅读下列资料,完成 3~5 题:氮、磷、砷元素广泛应用于生产生活中,NH3、N2H4、NO、
NO2 、 HNO3 等 是 氮 重 要 的 化 合 物 , NO2 与 N2O4 能 相 互 转 化 , 热 化 学 方 程 式 为
N2O4(g) 2NO2(g) ΔH=57 kJ·mol-1。白磷(P4)易自燃,易溶于 CS2,Ca(H2PO4)2 是磷肥的
有效成分;砷化镓是重要的半导体材料。
3.下列氮及其化合物的性质与用途的对应关系正确的是
A.氯化铵溶液显酸性,可用作除锈剂
B.氨气具有还原性,可用作致冷剂
C.氮气的化学性质不活泼,可用于合成氨
D.硝酸铵易分解放出气体和大量热,可用作化肥
4.对于反应 N2O4(g) 2NO2 (g) ΔH=57 kJ·mol-1,下列有关说法正确的是
A.升高体系温度正反应速率增大,逆反应速率也增大
B.若容器体积不变,气体密度不变时说明该反应建立化学平衡
注 意 事 项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共 6 页,包含选择题(第 1 题~第 14 题)、非选择题(第 15 题~第 18 题,共
4 题)两部分。本卷满分为 100 分,考试时间为 75 分钟。考试结束后,请将答题卡
或答题纸交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、考试证号用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔填写在答题
卡或答题纸的规定位置。
3.作答选择题,必须用 2B 铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请
用橡皮擦干净后,再选涂其它答案。作答非选择题,必须用 0.5 毫米黑色墨水的签字
笔在答题卡或答题纸上的指定位置作答,在其它位置作答一律无效。
4.如需作图,须用 2B 铅笔绘、写清楚,线条、符号等需加黑、加粗。
C.其它条件不变,向平衡后的容器中再加入少量 N2O4,c2NO2
cN2O4
的值变大
D.增大体系的压强能提高 N2O4 的反应速率和转化率
5.下列关于氮、磷、砷的单质及化合物的说法正确的是
A.磷肥与草木灰混合施肥效果更佳
B.肼的沸点为 113.5℃,说明肼分子间可能存在氢键
C.白磷分子(P4)是极性分子,白磷可保存在水中
D.砷化镓的晶胞结构如题 5 图所示,镓原子配位数为 8
6 . 实 验 室 通 过 如 题 6 图 所 示 装 置 制 备
Na2S2O3,反应原理:2Na2S+Na2CO3 +4SO2
=== 3Na2S2O3 +CO2。下列有关说法错误的
是
A.导管 a 的作用是有利于硫酸滴入
B.装置 A 中的反应体现硫酸的酸性
C.装置 B、D 作用完全相同
D.装置 C 中先有淡黄色浑浊产生,后又
变澄清,说明过程中有硫单质生成
7.科学家利用四种原子序数依次递增的短周期元素 W、X、Y、Z “组合”成一种超分子,具有
高效的催化性能,其分子结构示意图如题 7 图(Y 和 Y 之间重 复 单
元的 W、X 未全部标出)。W、X、Z 分别位于不同周期,Z 是 同 周
期中金属性最强的元素。下列说法正确的是
A.简单气态氢化物的热稳定性:X>Y
B.第一电离能:I1(X)>I1(Y)>I1(Z)
C.该化合物中 W、X、Y 都满足 8 电子稳定结构
D.W、Y、Z 三种元素组成的化合物中含有离子键和共价键
8.以 COOHO2N 为原料,采用电解法制取 COOHH2N 的装置如题 8 图。下列说法中
正确的是
A.电子由铅合金经溶液流到金属
DSA 电极
B.每转移 1 mol e 时,阳极电解
质溶液的质量减少 8 g
C.阴极主要电极反应式为
COOHO2N +6e-+6H+→
COOHH2N +2H2O
D.反应结束后阳极区 pH 增大
9.绿原酸的结构简式如题 9 图所示,下列有关绿原酸说法正确的是
A.绿原酸分子存在顺反异构
B.绿原酸分子中碳原子均为 sp3 杂化
C.1 mol 绿原酸可消耗 5 mol NaOH
D.分子中含氧官能团为羟基、羧基和羰基
题 5 图
题 7 图
题 9 图
题 6 图
题 8 图
阅读下列资料,完成 10~11 题:铜的氧化物及其盐有重要的用途。制泡铜发生如下反应:
2Cu2S+3O2===2Cu2O+2SO2 2Cu2O+Cu2S===6Cu+SO2↑,将泡铜熔炼后再电解精炼制精铜。
Cu2O 溶于硫酸生成 Cu 和 CuSO4,CuSO4 溶液中加入强碱产生蓝色絮状沉淀,继续加入强碱
沉淀溶解生成蓝色[Cu(OH)4]2-。CuSO4·5H2O 的晶体结构如图
10.关于铜及铜的制备说法正确的是
A.铜元素在元素周期表的 d 区,基态原子核外电子排布式为[Ar]3d104s1
B.制泡铜过程中,制取 6 mol Cu 共转移 18 mol 电子
C.电解精炼粗铜时,阴极减小的质量等于阳极增加的质量
D.精炼后的电解液中存在:Cu2+、Zn2+、SO42-、Fe2+、Ag+
11.关于铜的化合物说法不正确的是
A.蛋白质溶液中加入 CuSO4 发生盐析
B.Cu2O 溶于硫酸的离子方程式:Cu2O+2H+===Cu2++Cu+H2O
C.Cu(OH)2 为两性氢氧化物,可用于鉴别葡萄糖和蔗糖
D.CuSO4·5H2O 晶体中 SO42-与水分子之间存在氢键
12.25 ℃时,改变 0.1 mol·L-1 弱酸 RCOOH 溶液的 pH,溶液中 RCOOH 分子的物质的量分
数δ(RCOOH)随之改变[已知δ(RCOOH)= cRCOOH
cRCOOH+cRCOO-],甲酸(HCOOH)
与丙酸(CH3CH2COOH)溶液中δ(RCOOH)与 pH 的关系如题 12 图。下列说法正确的是
A.pH=4 的丙酸和甲酸溶液稀释 100 倍后
对应溶液中的 c(H+):甲酸>丙酸
B.25 ℃时,等浓度甲酸与丙酸混合后,丙
酸的电离平衡常数 K>10-4.88
C.浓度均为 0.1 mol·L-1 的 HCOONa 和
CH3CH2COONa 的混合溶液中
c(H+)+ c(CH3CH2COOH)+ c(HCOOH)
= c(OH-)+c(HCOO-)+ c(CH3CH2COO-)
D.将 0.1 mol·L-1 的 HCOOH 溶液与 0.1 mol·L-1 的 HCOONa 溶液等体积混合,所得溶液
中:c(HCOO-)>c(Na+)>c(HCOOH)>c(H+)>c(OH-)
13.CH4 与 CO2 重整可以同时利用两种温室气体,其工艺过程中涉及如下反应:
反应①:CH4(g) + CO2(g) 2CO(g)+2H2 (g) ΔH1= 247.4 kJ·mol-1
反应②:CO2 (g)+ H2 (g) CO(g) + H2O(g) ΔH2= 41.2 kJ·mol-1
反应③:CH4 (g)+ 1
2O2(g) CO(g) + 2H2(g) ΔH3=-35.6 kJ·mol-1
一定条件下,向体积为 VL 的密闭容器中通入 CH4、
CO2 各 1.0 mol 及少量 O2,测得不同温度下反应平衡
时各产物产量如题 13 图所示。下列说法正确的是
A.2CO(g) +O2(g)=2CO2 (g) ΔH =-283kJ·mol-1
B.图中曲线 a 和 b 分别代表产物 CO 和 H2
C.温度高于 900 K 时,H2O 的含量下降的原因之一
是反应③向逆向进行
题 13 图
题 12 图
D.升高温度和增加压强均能使 CO 的产量增加。
14.某有机物可催化多氟芳烃的取代反应,机理如题
14 图所示。下列说法正确的是
A.图中 1、3、6 是催化剂
B.过程中①原子利用率为 100%
C.过程②中有非极性键与极性健的断裂与形成
D.4 为 CH3COCH2NH2 时,7 是 NO2H2N
FF
FF
非选择题
15.(16 分)金常以微细粒浸染于黄铁矿、含砷黄铁矿
中,此类矿石的预氧化处理方法主要有:焙烧氧化、生物氧化和湿法氧化。
(1)含砷黄铁矿(主要成分为 FeAsS)高温焙烧氧化后,再用氰化钠(NaCN)溶液浸出。
已知:氢氰酸(HCN)易挥发,有剧毒。
①焙烧氧化的产物有 As4O6、Fe3O4,该反应的化学方程式为 ▲ 。
②焙烧氧化的缺点为 ▲ 。
③采用电解法除去反应剩余液中有毒物质,CN-在阳极区被去除。在 pH=10 时,CN
-去除效果最佳且能耗最低,原因是 ▲ 。
(2)利用细菌进行生物氧化提取金,pH 对金的浸出率影响如题 15 图-1:
题 15 图-1 题 15 图-2
pH 影响金浸出率的原因是 ▲ 。
(3)湿法氧化是在溶液中化学物质的作用下提取金。已知 Au 的硫酸盐难溶于水,Au+与
Sx2-、S2O32-等形成配合物。
①工业上利用硫代硫酸盐可浸出金生成 Au(S2O3)23-,但在富氧条件下浸出率明显降
低,原因是 ▲ 。
②常温下,已知 H2S-HS--S2-粒子体系随 pH 变化各组分分布如题 15 图-2,δ(H2S)
= cH2S
cH2S+cHS-+cS2-
。多硫化物浸金的一种原理是:混合体系在通空气条件下氧
化时,体系中 S2-先被氧化为 S,再转化为 S42-。研究发现 S42-可将 Au 氧化为 AuS
-,pH=11 时 S42-将 Au 氧化的离子方程式为 ▲ 。
16.(14分)有机化合物G具有抵抗病毒和调节免疫力的作用。一种合成G的路线如下:
题 14 图
O
O O
OO
O
O O CH3NH2
O
NH O
N
HO
OO
N
O
OO
O
Br2
FeBr3
N
O
OO
CH2Br
O
Br
HS
N
HO
OO
Br
S
N
HO
OO
Br
SN N
A B C D
FE G
N
(1)A→B的过程为先发生加成反应,再发生消去反应,写出消去过程中另一种主要
副产物(含3个甲基)的结构简式: ▲ 。
(2)D 与足量 NaOH 溶液反应的化学反应方程式为 ▲ 。
(3)乙酸和乙酸酐( O
O O
)均可以发生酯化反应,但 C→D 反应采用乙酸酐而不采用乙
酸的可能原因是 ▲ 。
(4)C 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式 ▲ 。
①分子中含有苯环和四个甲基,核磁共振氢谱有四个峰。
②能与银氨溶液发生银镜反应
(5)已知:RCOOH SOCl2
DMF RCOCl ONa
PEG6000
OC
O
R
写出以 COOH
OH 、
O
O O 和 NH2HO 为原料制备 C
OCOCH3
O
O NHCOCH3的合成路
线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
17.(15 分)高铁酸钾(K2FeO4)为紫色固体,微溶于 KOH 溶液,具有强氧化性,在酸性或
中性溶液中产生 O2,在碱性溶液中较稳定。
(1)用题 17 图所示的装置制备 K2FeO4。
① A 为 Cl2 发生装置,
装置 B 的作用是 ▲ 。
②装置 C 中发生反应的离子方程式为 ▲ 。
③当装置 C 中得到大量紫色固体时立即停止通入 Cl2,原因是 ▲ 。
(2)某铁矿石的主要成分为 Fe2O3 和少量 Al2O3、SiO2,请补充完整由该铁矿石制得高纯
度 Fe(OH)3 的实验方案: ▲ (实验中须使用的试剂:稀盐酸、NaOH 溶液、AgNO3
溶液)。
(3)通过以下方法测定高铁酸钾样品的纯度:称取 0.6000 g 高铁酸钾样品,完全溶解于
浓 KOH 溶液中,再加入足量亚铬酸钾{K[Cr(OH)4]}反应后配成 100.00 mL 溶液;
取上述溶液 20.00 mL 于锥形瓶中,加入稀硫酸调至 pH=2,用 0.1000 mol·L-1 硫酸亚
铁铵溶液滴定,消耗标准硫酸亚铁铵溶液 15.00 mL。
测定过程中发生反应:Cr(OH)4
-+ FeO42-=== Fe(OH)3 + CrO42-+ OH-
2CrO42-+2H+ ===Cr2O72-+H2O
Cr2O72-+Fe2+ + H+→ Cr3++Fe3++H2O(未配平)
计算 K2FeO4 样品的纯度(写出计算过程): ▲ 。
18.(13 分)H2O 和 H2O2 在特殊条件下会出现某些特殊的性质。
(1)与常温常压的水相比,高温高压液态水的离子积会显著增大,其原因是 ▲ 。
题 17 图
(2)温度、压强分别超过临界温度(374.2℃)、临界压强(22.1 MPa)的水称为超临界水。
超临界水能够与氧气等氧化剂以任意比例互溶,由此形成了超临界水氧化技术。一
定实验条件下,运用超临界水氧化技术氧化乙醇的结果如题 18 图-1、题 18 图-2 所
示,其中 x 为以碳元素计的物质的量分数,t 为反应时间。
题 18 图-1 题 18 图-2
①由题 18 图-1,乙醇氧化过程中存在中间产物,该中间产物的化学式为 ▲ 。
②由题 18 图-2,随温度升高,x(CO)峰值出现的时间提前,且峰值更高,其可
能的原因是 ▲ 。
(3)过氧化氢的电离方程式为 H2O2 H+ +HO2
-。研究表明,过氧化氢溶液中 HO2
-的浓
度越大,过氧化氢的分解速率越快。常温下,不同浓度的过氧化氢分解率与 pH 的关
系如题 18 图-3 所示。
题 18 图-3 题 18 图-4
一定浓度的过氧化氢,随 pH 增大分解率增大的原因是 ▲ 。
(4)半导体光催化剂在水中光照发生水光催化反应的原理如题 18 图-4 所示(“h+”表示
“空穴”),“价带”上发生的反应为 2H2O + 4h+ ===4H+ + O2↑。该光催化水分解的过
程可描述为:在一定波长光线 )(hv 的照射下, ▲ 。
高三年级化学试题参考答案及评分标准
说明:学生解答主观性试题时,使用与本答案不同的其它合理答案的也给分。
单项选择题:共 42 分。每小题 3 分。每小题只有一个选项符合题意。
1.B 2.D 3.A 4.A 5.B 6.C 7.D 8.C 9.A 10.B
11.A 12.D 13.C 14.B
15.共 16 分。
(1)①12FeAsS+29O2 4Fe3O4+12SO2+ 3As4O6(3 分)
②焙烧氧化有砷、硫氧化物生成造成污染;反应在高温下进行,能耗高(2 分)
③pH 小于 10,产生剧毒气体 HCN;pH 高于 10,溶液中 OH-放电生成 O2
(3 分,仅答出一个方面得 1 分)
(2)在强酸、强碱条件下,微生物的蛋白质变性,需控制一定的 pH(2 分)
(3)①S2O32-会被氧化为 SO42-,形成硫酸金沉淀(3 分)
②6Au + 2HS-+2OH-+S4 2-===6AuS- +2H2O(3 分)
16.共 14 分。
(1) O
N O
(2 分)
(2)
N
O
OO
O +3NaOH→
N
NaO
ONaO
+CH3COONa+CH3CH2OH+ H2O
(3 分)
(3)乙酸和酚酯化需要催化剂、加热等条件,而乙酸酐和酚酯化不需要(或乙酸酐发生
酯化反应不生成水,促进反应正向进行)(2 分)
(4)
CHO
CHOOHC
N
CH3H3C
CH3H3C
或
CHO
CH3H3C
N
CH3H3C
CHOOHC
(其他合理答案也给分)(3 分)
(5)
(4 分)
17.共 15 分。
(1)① 除去气体中的 HCl(2 分)
② 3Cl2 +2 Fe(OH)3 + 10OH- ===2FeO42- + 6Cl- + 8H2O (3 分)
③过量氯气使溶液显酸性,在酸性溶液中 K2FeO4 产生 O2,在碱性溶液中较稳定
(2 分)
(2)(4 分)将铁矿石粉碎,边搅拌边加入盐酸至矿石不再溶解(1 分),过滤(1 分),
向滤液中加入 NaOH 溶液至不再产生沉淀,过滤(1 分),洗涤至洗涤滤液滴加硝酸
银不产生沉淀,干燥。(1 分)
(3)(4 分)n(硫酸亚铁铵)= 0.1000mol·L-1×15×10-3L=1.5×10-3mol(1 分)
2FeO42- ~ 2CrO42- ~ Cr2O72- ~ 6 Fe2+
n(K2FeO4)= 1.5×10-3mol×2
6
=5×10-4mol(2 分)
K2FeO4 产品的纯度=100mL
20mL ×5×10-4mol×198g·mol-1
0.6000g =82.50%(1 分)
18.共 13 分。
(1)压强对电离平衡影响不大,水的电离为吸热过裎,升高温度有利于电离(2 分)
(2)①CO(2 分)
②随着温度升高,化学反应速率加快,乙醇的氧化生成 CO 的速率比 CO 氧化生成
CO2 的速率的增长幅度更大(3 分)
(3)pH 升高,c(HO2-)增大,分解速率加快(2 分)
(4)(4 分)半导体催化剂价带上的电子被激发产生电子和空穴(1 分),电子通过能带
间隙从价带跃迁到导带上(1 分),H+得到电子生成 H2(1 分)。空穴得到水中氧的
电子产生氧气和 H+。(1 分)