人教版高一生物必修二第二章第3节-伴性遗传课件

LOGO (提示:一个是动物,一个是数字) Ａ Ｂ 骆驼 58 再来看看这两副图中有什么？ 再来看看这两副图中有什么？ 红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 伴性遗传   经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。 基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传有什么特点？ 伴X隐性遗传病 1、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也 患色盲； 2、道尔顿和其弟弟都是男性。   你能根据道尔顿家庭的情况推测 红绿色盲症的特点吗？不妨大胆假设   研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法 获得，如在人群中调查遗传病发病率， （有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病 率为7%，女性发病率为0.49%。） 在家系调 查中研究遗传病的遗传特点。 I II III 1 2 3 4 7 8 9 10 ⅣⅣ 5 6 11 12 13 14 15 16 红绿色盲遗传家系图 I II III 1 2 3 4 7 8 9 10 ⅣⅣ 5 6 11 12 13 14 15 16 红绿色盲遗传家系图 这个家系图反映的基本情况： （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ （3）家族中可能的婚配情况？ I II III 1 2 3 4 7 8 9 10 ⅣⅣ 5 6 11 12 13 14 15 16 红绿色盲遗传家系图 I II III 1 2 3 4 7 8 9 10 ⅣⅣ 5 6 11 12 13 14 15 16 红绿色盲遗传家系图 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 （1～16） 罗马数字 （I～IV） 代 （1）每个符号代表的情况？ 性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 （2）每个个体可能的基因型？ 女性 XX 男性 XY ① XBXB × XBY ③ XbXb × XBY ② XBXb × XBY ⑤ XBXb × XbY ④ XBXB × XbY ⑥ XbXb × XbY 女性正常×男性正常 女性正常×男性色盲 女性色盲×男性正常 女性色盲×男性色盲 （3）家族中可能的婚配情况？   请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式 子代中红绿色盲症出现的概率。 要求： 1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正 确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并 分析讲解。 ① XBXB × XBY → ③ XbXb × XBY → ② XBXb × XBY → ⑤ XBXb × XbY → ④ XBXB × XbY → ⑥ XbXb × XbY → 要求： 1、以小组为单位，每个同学 至少分析一种婚配结果，正 确写出遗传图解推导过程； （由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后 形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报 探究结果，展示推导过程并 分析讲解。注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。 ① XBXB × XBY → ③ XbXb × XBY → ② XBXb × XBY → ⑤ XBXb × XbY → ④ XBXB × XbY → ⑥ XbXb × XbY → 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 红绿色盲症还有哪些特点？ 提示：红绿色盲基因的传递。 XBXb XBY XbY XBXb YXB Xb 男性正常女性色盲 男性色盲 × ⑤ 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。 XBXb XBY XbY XBXb YXB Xb 男性正常女性色盲 男性色盲 × ⑤ 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。 XBXb XBY XbY XBXb YXB Xb 男性正常女性色盲 男性色盲 × ⑤ 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 XbY 父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。 女→男男→女 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbYXBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ XBY XbYXBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbYXBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ 伴X隐性遗传病的特点 结论 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 65 2 3 4 987 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是 (2)8号的基因型可能是 A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY D AB (4)10号是红绿色盲基因携带 者的可能性是 。 1 65 2 3 4 987 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (3)8号基因型是XBXb可能性 是 。 1 2 1 4 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 10号是携带者的概率 = ½ × ½ = ¼ 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 (4)10号是红绿色盲基因携带 者的可能性是 。 1 65 2 3 4 987 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 1 4 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2 男孩是色盲的概率 = ½ × ½ = ¼ (5)7号和8号生育的男孩是 色盲的概率 。 1 4 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 65 2 3 4 987 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 解： XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率 = (¼× 1) ×½= (5)7号和8号生育的男孩是 色盲的概率 。 1 4 (6)7号和8号生育色盲男孩 的概率 。 1 8 1 8 × 1 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 （7） XbY × XBXb ↓ XBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 （6） XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率 = (½×½) ×½= × 1 2 1 8 请你来做一次咨询医生：     有一对健康的夫妇，他们了解到血友病 和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要 生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传 到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询 医生的意见。   假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 提出防治对策、方法和建议 身体检查，了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 是否有遗传病患者？ 常染色体遗传病？性染色 体遗传病(伴X？伴Y) ？显 性遗传病？隐性遗传病？ 用遗传图解进行分析。 课后实践：请同学们利用课余时间查找资 料或到医院、医学院咨询相关的医生、老 师，给那对夫妇提出合理的建议。（请把 实践过程和结果写成小论文） 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？ 1 1 2 5432 76 1 8 32 4 8765 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 1 1 2 5432 76 1 8 32 4 8765 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 1 1 2 5432 76 1 8 32 4 8765 9 1 1 2 5432 76 1 8 32 4 8765 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因 解释：假设反证法。   假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。   从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa 基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。   假设与事实不符，所以假设错误。 伴X显性遗传病 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 该病的遗传特点： (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传 1 1 2 5432 76 1 8 32 4 8765 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 1 1 2 5432 76 1 8 32 4 8765 9 1 1 2 5432 76 1 8 32 4 8765 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因 解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父 亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为 患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给 了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。 伴X显性遗传病 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 该病的遗传特点： (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？女性患者多于男性患者 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传 1 1 2 5432 76 1 8 32 4 8765 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 1 1 2 5432 76 1 8 32 4 8765 9 1 1 2 5432 76 1 8 32 4 8765 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因 伴X显性遗传病 解释：可用遗传图解的方法进行推导。 下肢X光片显示骨骼的变形 ——抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者；连续遗传。   患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。   常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 √ 亲代 配子 子代 XBXB XBY XBY XBXB YXB XB 男性正常女性正常 女性正常 男性正常 结果：亲代正常， 子代正常。 × ① 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 XBXb XBY XBY XBXB YXB XB 男性正常女性正常 男性正常 结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲( ) 。 × Xb XbXB XbY 女性正常 (携带者) 男性色盲 女性正常 (携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1 ② 亲代 配子 子代 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 50% XbXb XbY XBY XbXB YXb XB 男性色盲 女性色盲 男性正常 结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲( )。 × 女性正常 (携带者) 1 ： 1 ③ 亲代 配子 子代 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 100% XBXB XBY XbY XBXb YXB Xb 男性正常 女性正常 男性色盲 结果：亲代中男性色盲， 子代都正常。 × 女性正常 (携带者) 1 ： 1 ④ 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 亲代 配子 子代 XBXb XBY XbY XBXb YXB Xb 男性正常女性色盲 男性色盲 结果：亲代中男性色盲，女性为携带者， 子代男性有色盲(  )，女性也有色盲(  )。 × ⑤ 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲女性正常 (携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1 亲代 配子 子代 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 50% 50% XbXb XbY XbY XbXb YXb Xb 女性色盲 男性色盲 结果：亲代都色盲， 子代都色盲。 × ⑥ 女性色盲 男性色盲 1 ： 1 亲代 配子 子代 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 XY XY型性别决定 亲代 XX 配子 子代 男性女性 X X XX Y XY 男性女性 × Y染色体上的基因只能传给儿子。