2022届高考化学一轮复习课时作业39烃的含氧衍生物含解析

考试课时作业39　烃的含氧衍生物一、选择题1．有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中正确的是（　　）①可以使酸性KMnO4溶液褪色　②可以和NaOH溶液反应　③在一定条件下可以和乙酸发生反应　④在一定条件下可以发生催化氧化反应　⑤在一定条件下可以和新制Cu（OH）2悬浊液反应A．①②③B．①②③④C．①②③⑤D．①②③④⑤2．下列化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（　　）3．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（　　）-15-/15 考试A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3溶液反应C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应4．最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸能使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图，下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是（　　）A．咖啡酸的分子式为C9H8O4B．咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基C．咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应D．是咖啡酸的一种同分异构体，1mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH3mol5．玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛（-15-/15 考试），糠醛是重要的化工原料，用途广泛。关于糠醛的说法，不正确的是（　　）A．其核磁共振氢谱有3组吸收峰B．1mol糠醛可与3molH2发生加成反应C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．与苯酚在一定条件下反应得到结构简式为的产物6．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（　　）A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5B．该物质遇FeCl3溶液显色C．1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种-15-/15 考试7．己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是（　　）A．①中生成7molH2OB．②中无CO2生成C．③中最多消耗3molBr2D．④中发生消去反应二、非选择题8．不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。（1）下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是（　　）A．可能发生酯化反应和银镜反应B．化合物Ⅰ含有5种官能团C．1mol化合物Ⅰ在一定条件下最多能与7molH2发生加成反应D．能与溴发生取代和加成反应-15-/15 考试（2）下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法。2CH3CH===CH2＋2ROH＋2CO＋O22CH3CH===CHCOOR＋2H2OⅡⅢ化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为；反应类型是。（3）丁烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：CH4＋COCH3CHO（A）BCH3CH===CHCOOH（D）E已知：HCHO＋CH3CHOCH2===CHCHO＋H2O①B中官能团的名称为。②E的结构简式为。③试剂C可选用下列中的。a．溴水b．银氨溶液c．酸性KMnO4溶液d．新制Cu（OH）2悬浊液④B在一定条件下可以生成高聚物F，该反应的化学方程式为________________________________________________________________________。9．羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：-15-/15 考试已知：RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH（R、R′、R″代表烃基）（1）A属于芳香烃，其结构简式是。B中所含的官能团是。（2）C→D的反应类型是。（3）E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（4）已知：2EF＋C2H5OH。F所含官能团有和。（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：-15-/15 考试10．[2018·全国卷Ⅲ，36]近来有报道，碘代化合物E与化合物H在CrNi催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：已知：RCHO＋CH3CHOR—CH===CH—CHO＋H2O回答下列问题：（1）A的化学名称是。（2）B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为。（3）由A生成B、G生成H的反应类型分别是、。（4）D的结构简式为。（5）Y中含氧官能团的名称为_____________________。（6）E与F在CrNi催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为________________________________________________________________________。（7）X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式-15-/15 考试________________________________________________________________________。课时作业39　烃的含氧衍生物1．答案：D2．解析：A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。答案：C-15-/15 考试3．解析：由于单键可以旋转，两个苯环不一定处于同一平面，A错误；结构中含有—COOH，能与饱和Na2CO3溶液反应，B错误；X结构中只有酯基能水解，水解产物只有一种，C正确；X结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应，1molX最多能与3molNaOH反应（与—COOH反应1mol，与酚酯基反应2mol），D错误。答案：C4．解析：根据球棍模型可知咖啡酸的结构简式为，其分子式为C9H8O4，A项正确；咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟基，B项正确；根据结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应，故C项错误；1mol水解时，2mol酯基消耗2molNaOH，水解生成的1mol酚羟基又消耗1molNaOH，共消耗3molNaOH，D项正确。答案：C5．解析：糠醛结构不对称，含4种H，则核磁共振氢谱有4组吸收峰，A项错误；糠醛中含有2个碳碳双键、1个—CHO，均能与氢气发生加成反应，则1mol糠醛可与3molH2发生加成反应，B项正确；糠醛含碳碳双键和—CHO，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；糠醛含—CHO，可与苯酚发生缩聚反应，生成，D项正确。答案：A6．解析：A错：汉黄芩素的分子式为C16H12O5；B对：该分子中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应；C错：酚羟基邻位、碳碳双键都能与溴水反应，1mol该物质与溴水反应消耗Br2-15-/15 考试的物质的量最多2mol；D错：分子中碳碳双键、羰基都能与氢气发生加成反应，官能团种类会减少2种。答案：B7．解析：己烯雌酚的分子式为C18H20O2，反应①中应生成10molH2O，A项错；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B项对；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可被卤素原子取代，碳碳双键能与Br2发生加成，故反应③中最多可以消耗5molBr2，C项错；苯环上的酚羟基不能发生消去反应，D项错。答案：B8．解析：（1）A项，Ⅰ中含有羟基、碳碳双键和酯基，不含醛基，能发生酯化反应，但不能发生银镜反应，故错误；B项，含有3种官能团，分别是羟基和酯基、碳碳双键，故错误；C项，1mol该有机物中含有2mol苯环和1mol碳碳双键，能与7molH2发生加成反应，故正确；D项，含有酚羟基，溴原子取代苯环上的氢原子，含有碳碳双键发生加成反应，故正确；（2）此有机物是酯，在碱性条件下发生水解反应，生成羧酸钠和醇，其反应方程式为CH3CH===CHCOOR＋NaOHCH3CH===CHCOONa＋ROH，发生水解反应或取代反应；（3）①根据信息，B的结构简式为CH3CH===CHCHO，含有官能团是碳碳双键和醛基；②生成E发生酯化反应，则结构简式为CH3CH===CHCOOCH3；③B→D发生的是氧化反应，把醛基氧化成羧基，a.溴水不仅把醛基氧化，还和碳碳双键发生加成反应，故错误；b.银氨溶液，只能氧化醛基，与碳碳双键不反应，故正确；c.酸性高锰酸钾溶液，不仅把醛基氧化，还能把双键氧化，故错误；d.新制Cu（OH）2悬浊液，只能氧化醛基，故正确；④含有碳碳双键，发生加聚反应，其反应方程式为。答案：-15-/15 考试（1）CD　（2）CH3CH===CHCOOR＋NaOHCH3CH===CHCOONa＋ROH　水解反应（取代反应）（3）①碳碳双键、醛基　②CH3CH===CHCOOCH3　③bd　④9．解析：（1）根据A到B的条件，确定是硝化反应，B到C是硝基发生还原反应，都不影响碳原子数，所以A碳原子数为6，故A为苯；B的官能团为硝基。（2）根据D的分子式C6H6O2，不饱和度为4的芳香化合物，即苯环上有两个羟基的结构，而C中有两个氨基，故可以确定是氨基被羟基所取代，故为取代反应。（3）E是分子式为C4H8O2的酯类物质，仅以乙醇为有机原料制备得到，只能是乙醇发生连续氧化先制乙酸，然后发生酯化反应，制得乙酸乙酯。（4）2E到F属于陌生信息推导，直接推出F的准确结构有一定难度，但是根据断键方式，从2分子乙酸乙酯中脱出1分子乙醇，说明必须断开一个乙酸乙酯的碳氧单键，得到—OC2H5，到乙醇必须还有一个H，故另一个酯只需要断碳氢单键，剩余两部分拼接在一起，第一个乙酸乙酯保留羰基，第二个乙酸乙酯保留酯基，故答案为酯基。（5）D中有两个酚羟基，F中有羰基，故D与F第一步发生信息反应1－羰基与酚羟基邻位H加成，得到中间产物1；中间产物1的侧链必有醇羟基，根据最终产物，发现羟基发生消去反应，得到具有双键的中间产物2；中间产物2中侧链有酯基，与其邻位酚羟基发生信息反应2－酯交换，得到羟甲香豆素，并有一分子乙醇脱出。从而倒推出中间产物2结构为：-15-/15 考试；倒推出中间产物1的结构为：从而D与F的结构也能确定。答案：（1）　硝基（2）取代反应（3）①2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O、②2CH3CHO＋O22CH3COOH、③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O（4）（酯基）（5）D为；F为；中间产物1为；-15-/15 考试中间产物2为。10．解析：（1）CH3—C≡CH的名称为丙炔。（2）CH3—C≡CH与Cl2在光照条件下发生取代反应生成ClCH2—C≡CH（B），ClCH2—C≡CH与Na在加热条件下发生取代反应生成HC≡C—CH2（C），即B→C的化学方程式为ClCH2—C≡CH＋NaHC≡C—CH2＋NaCl。（3）A生成B的反应为取代反应，结合已知信息可推出G生成H的反应为加成反应。（4）HC≡C—CH2水解后生成HC≡C—CH2COOH，HC≡C—CH2COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成HC≡C—CH2COOC2H5（D）。（5）根据Y的结构简式可知，Y中含有酯基和羟基两种含氧官能团。（6）F为，其与在CrNi催化下发生偶联反应生成。（7）根据题设条件可知，X中含有2个—CH3、1个碳碳三键、1个酯基、1个—CH2—，则符合条件的X的结构简式如下：-15-/15 考试答案：（1）丙炔（2）CH≡C—CH2Cl＋NaCH≡C—CH2＋NaCl（3）取代反应　加成反应（4）CH≡C—CH2COOC2H5（5）羟基、酯基（6）（7）-15-/15 考试（任意三种，合理即可）-15-/15