考点40 伴性遗传-备战2022年高考生物考点一遍过

考点40伴性遗传高考频度：★★★☆☆难易程度：★★★☆☆1．伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式.2．观察红绿色盲遗传图解，据图回答（1）子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。（2）子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。（3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。（4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。3．伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)考向一性染色体组成与传递特点的分析1．下列关于性别决定和性染色体的叙述，正确的是A．鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZZ B．果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的X染色体只能来自母本C．含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子D．含有Y染色体或W染色体的配子一定是雄配子【参考答案】B【试题解析】性别决定主要有XY型和ZW型两种。XY型的性别决定中，雄性含有两条异型的染色体，雌性含有两条同型的性染色体；ZW型的性别决定中，雄性含有两条同型的染色体，雌性含有两条异型的性染色体。A、鸟类的性别决定方式为ZW型，其中雌性的性染色体组成是ZW，A项错误；B、果蝇的性别决定方式为XY型，雄性的性染色体组成是XY，其中X染色体来自母本，Y染色体来自父本，B项正确；C、含有X染色体或Z染色体的配子不一定是雌配子，如XY型性别决定的生物中，雄性产生含X染色体和含Y染色体的两种雄配子，C项错误；D、含有Y染色体或W染色体的配子不一定是雄配子，如ZW型性别决定的生物，雌性的性染色体组成是ZW，能产生含Z染色体和含W染色体的两种雌配子，D项错误。2．火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有：①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）。A．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=1∶1；③雌∶雄=1∶1 B．①全雌性；②雌∶雄=4∶1；③全雄性 C．①雌∶雄=1∶1；②雌∶雄=2∶1；③全雄性D．①全雌性；②雌∶雄=4∶1；③雌∶雄=1∶1【答案】B【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型，雌性的染色体组成为ZW，可以产生Z、W两种等比例的卵细胞。根据题干信息分析，①卵细胞形成时没有经过减数分裂，不经过受精也能发育成正常的新个体，形成的后代（ZW）与体细胞染色体组成相同，则后代全部为雌性；②卵细胞（Z或W）与来自相同卵母细胞的一个极体（Z或W）受精，产生的后代为ZZ∶ZW∶WW=1∶4∶1，其中WW不能成活，则后代雌∶雄=4∶1；③卵细胞染色体加倍，后代ZZ∶WW=1∶1，其中WW不能成活，则后代全雄性，故选B。 考向二伴性遗传的特点及其概率计算3．人类的白化病是常染色体隐性遗传，血友病是伴性隐性遗传。一个患白化病的女性(其父患血友病)与一个正常男性(其母患白化病)婚配，预期在他们的子女中，同时患有两种病的概率是A．12.5%B．25%C．50%D．75%【参考答案】A【试题解析】假设白化病由一对等位基因A、a控制，血友病由一对等位基因H、h控制，则患白化病的女性的基因型为aaXHX-，其父亲是血友病患者，所以该女性的基因型为aaXHXh，正常男性的基因型为A_XHY，其母亲是白化病，所以男性的基因型为AaXHY。该夫妻的基因型为aaXHXh×AaXHY，只考虑白化病，子女中患白化病的概率为1/2，只考虑血友病，子女中患病的概率为1/4，所以同时患两种病的几率为1/2×1/4=1/8。故选A。解题技巧患病概率计算技巧（1）由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。（2）由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 4．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为A．3/4与1∶1B．2/3与2∶1C．1/2与1∶2D．1/3与1∶1【答案】B【解析】雌兔基因型为XTO，雄兔基因型为XtY，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为2∶1。考向三遗传系谱图的判断5．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaBC．Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1D．若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为【参考答案】C【试题解析】图中的Ⅰ2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ3不患病，儿子Ⅱ2患病，故Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确；Ⅱ3不患病，其父亲传给她XAb，则母亲应能传给她XaB，B正确；Ⅳ1的致病基因只能来自Ⅲ3，Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因可以来自Ⅰ1，也可来自Ⅰ2，C错误；若Ⅱ1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ1与Ⅱ2(基因型为XaB Y或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。归纳整合快速突破遗传系谱题思维模板6．下图甲、乙、丙、丁分别表示在调査人类单基因遗传病时得到的四个家庭的部分系谱图（不考虑基因突变、染色体变异和基因位于性染色体同源区段上的情况）。下列说法错误的是A．乙、丙家系可能属于隐性或显性遗传病B．甲、乙、丙、丁家系均符合红绿色盲的遗传C．四个家系中只有乙家系致病基因可能位于Y染色体上D．若四个家系患同一种遗传病，则致病基因位于常染色体上【答案】B【解析】根据“无中生有”，甲、丁系谱中，双亲正常，子代患病，可判断该病致病基因为隐性；根据伴X隐性遗传特点，若女儿为患者，则父亲应为患者，因此甲一定是常染色体隐性遗传病。不能确定丁的致病基因位于常染色体上还是X染色体上；乙、丙无法确定显隐性，可采用代入法，分析其是否符合相关遗传病的特点。A、乙、丙家系可能属于隐性或显性遗传病，A项正确；B、红绿色盲的遗传属于伴X染色体隐性遗传病，根据分析可知，甲家系不符合红绿色盲的遗传，B项错误；C、伴Y遗传病父子相传，女性不会出现患者，四个家系中只有乙家系致病基因可能位于Y染色体上，C项正确；D、若四个家系患同一种遗传病，则致病基因位于常染色体上，且该病属于常染色体隐性遗传病，D项正确。 考向四X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断7．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、III)，如图所示。下列有关叙述中错误的是A．若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病C．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者【参考答案】B【试题解析】A、Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，若某病是由位于非同源区段III上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；B、Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，但是儿子不一定患病，B错误；C、由题图可知Ⅱ片段是X、Y染色体的同源区段，因此只有在该部位会存在等位基因，C正确；D、若某病是位于I片段上隐性致病基因控制的，即为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是患者，D正确。故选B。解题必备判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。（2）结果预测及结论①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。 8．如图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区段，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列相关问题：（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的________(填序号)区段，R和r基因位于图甲中的________(填序号)区段。（2）在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是________(填序号)区段。（3）红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为__________________和____________。（4）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。①可能的基因型：_____________________________________________________________。②设计实验：__________________________________________________________________。③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明________________；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明____________________。【答案】（1）Ⅰ　Ⅱ　（2）Ⅰ　（3）XRY　XRXR或XRXr　（4）①XBYb或XbYB　②让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型　③B和b分别位于X和Y染色体上　B和b分别位于Y和X染色体上【解析】（1）由题图可知，基因B位于X染色体上，基因b位于Y染色体上，因此基因B和b应位于图甲中的Ⅰ区段，而基因R和r只存在于X染色体上，应位于图甲中的Ⅱ区段。（2）减数分裂过程中，X、Y染色体上同源区段中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的Ⅰ区段。（3）由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色体的非同源区段，所以，红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXR或XRXr 。（4）由于基因B和b位于图甲中的Ⅰ区段，刚毛对截毛为显性，所以刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。1．下列关于性染色体及其上基因的叙述，正确的是A．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0B．性染色体上的基因可能与性别决定无关C．X、Y染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律D．性染色体与性别决定有关，仅存在于生殖细胞中2．下图是果蝇的性染色体的结构模式图（I表示X和Y染色体的同源区段，II、III表示非同源区段）。果蝇的刚毛（A）对截毛（a）为显性，这对等位基因位于I区段上。下列说法正确的是A．甲、乙分别表示Y染色体和X染色体B．果蝇种群中与刚毛和截毛有关的基因型最多有7种C．两杂合刚毛亲本杂交，后代雄果蝇中既有刚毛，也有截毛D．摩尔根果绳杂交实验中控制果蝇红眼、白眼的基因位于I区段上3．麦瓶草(XY)属于雌雄异株植物，其花色有红花和黄花两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：红花♀×黄花♂→子代50%红花雌株，50%红花雄株实验2：黄花♀×红花♂→子代50%红花雌株，50%黄花雄株根据以上实验分析下列叙述错误的是A．实验2子代雌雄株杂交的后代不出现雌性黄花植株B．实验1子代雌雄株杂交的后代不出现雌性黄花植株C．两组实验子代中的雌性植株基因型相同D．两组实验正反交结果不同推测控制花色的基因位于X染色体上 4．如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述错误的是:A．该对性状的遗传属于伴性遗传B．芦花性状为显性性状C．该对性状的遗传遵循基因的分离定律D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同5．如图为人类某种遗传病的系谱图。下列相关叙述正确的是A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ2C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是2/3D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配时，后代男性患病的概率是1/186．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D．只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫7．果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因（B/b）控制，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是A．亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，也可能为XbYB B．后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的 C．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1D．亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况 8．鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbZb，乙为aaZBWD．甲为AAZbW，乙为aaZBZB9．果蝇的性别决定是XY型，部分植物的性别决定也是XY型。请根据题意，回答下列问题：（1）果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，A和a位于X染色体上。红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼。若F1雌雄相交，则所得F2的基因型有_______种；若将雌、雄性别也看成一对相对性状，F2的表现型有_______种，其中白眼雄蝇占______。（2）果蝇的长翅(D)对残翅(d)为显性。某兴趣小组为了确定D和d是位于常染色体上，还是位于X染色体上，将纯合残翅雌果蝇与纯合长翅雄果蝇交配，并统计子代的表现型。若____________，则说明D和d是位于常染色体上；若________，则说明D和d是位于X染色体上。（3）女娄菜也是性别决定类型为XY型的雌雄异株的植物，其叶片形状有宽叶和窄叶两种类型，由一对等位基因(B和b)控制。某同学进行了如下杂交试验：组合父本母本F1的表现型及比例①窄叶宽叶全是宽叶雄株②窄叶宽叶宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1③宽叶宽叶宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株＝2∶1∶1请问控制宽叶和窄叶的基因位于______（填“常染色体”或“X染色体”）上。杂交实验①和②中F1全是雄株，可能的原因是____________。杂交实验②中亲本的基因型为______。10．某ZW型性别决定的动物的羽毛颜色由一组复等位基因B1(灰红色)、B(蓝色)和b(巧克力色)控制，该组复等位基因只位于Z染色体上，其中B1对B、b为显性，B对b为显性。请回答下列问题：（1）该动物种群中，控制羽毛颜色的基因型共有_______________种。若一只灰红色动物和一只蓝色动物杂交，后代出现灰红色、蓝色和巧克力色三种表现型，则该对亲本的基因型组成是_______。动物群体中，巧克力色个体在雄性中所占的比例________（填“高于”“等于”或“低于”）雌性。 （2）已知基因型为ZB1Zb的雄性动物是灰红色的，可有时在它们的某些羽毛上会出现巧克力色的斑点，对此现象提出两种解释（不考虑染色体数目变异）：①部分体细胞发生了染色体__________；②部分体细胞发生了_________。如果基因型为ZB1Zb的雄性动物中有时也出现蓝色斑点，则这个事实支持第______________种解释。（3）请利用纯合亲本设计杂交实验，证明该组复等位基因只位于Z染色体上。（写出亲本组合、预期结果及结论）________________________________________________________________。11．（2019全国卷Ⅰ·5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子12．（2019全国卷Ⅰ·32）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_________________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_________________。（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_____________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_____________。（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是 _________________，F2表现型及其分离比是_________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_________________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_________________。13．（2018·全国Ⅱ卷）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_________。理论上F1个体的基因型和表现型为___________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_________。（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：___________________________________________________。（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为____，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。1．【答案】B【解析】一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为1/2，A错误；性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，B正确；性染色体上的基因符合伴性遗传的特点，也遵循孟德尔定律，C错误；性染色体与性别决定有关，存在个体的所有细胞中，D错误。故选：B。2．【答案】B【解析】果蝇的刚毛与截毛基因位于I区段上，位于X和Y染色体的同源区段，其遗传遵循伴性遗传规律，实质上遵循基因的分离定律。A、果蝇的Y染色体比X染色体大，因此，甲、乙分别表示X染色体和Y染色体，A项错误；B、果蝇种群中雌性个体与刚毛和截毛有关的基因型有3种，雄性个体有4种，一共有7种，B项正确；C、两杂合刚毛亲本杂交的组合类型有两种，即XAXa×XAYa、XAXa×XaYA，若是后一种杂交组合，则后代雄果蝇全为刚毛，C项错误；D、摩尔根果蝇杂交实验中控制果蝇红眼、白眼的基因位于II区段上，D项错误。故选B。 3．【答案】A【解析】分析实验，实验1：红花♀×黄花♂→子代50%红花雌株，50%红花雄株，可知子代全部表现为红花，说明红花对黄花是显性。实验2：黄花♀×红花♂→子代50%红花雌株，50%黄花雄株，可知子代出现了交叉遗传，说明控制花色遗传的基因在X染色体上。另外实验1和实验2是正反交，正反交结果不同也说明控制花色遗传的基因不是位于常染色体上而是位于X染色体上。设控制花色的基因是A、a，那么实验1的红花基因型为XAXA，黄花基因型为XaY，实验2红花的基因型是XAY，黄花的基因型是XaXa。A、实验2子代雌株的基因型是XAXa，雄株的基因型是XaY，它们杂交后代中雌株的基因型是XAXa（红花），XaXa（黄花），A错误；B.实验1子代雌株的基因型是XAXa，雄株的基因型是XAY，它们杂交后代中雌株的基因型是XAXA（红花），XAXa（红花），全是红花，不出现雌性黄花植株，B正确；C、两组实验子代中的雌性植株基因型相同，都是XAXa，C正确；D、两组实验正反交结果不同推测控制花色的基因位于X染色体上，D正确。因此选A。4．【答案】D【解析】根据亲本均为芦花，后代出现非芦花可知，非芦花是隐性性状，又根据后代中毛色在雌雄中表现型不同，故控制该性状的基因位于Z染色体上。且可以推知亲代公鸡基因型为ZBZb，母鸡基因型为ZBW。A、F1中只有雌性个体表现出非芦花性状，表明该性状的遗传与性别有状，属于伴性遗传，A正确；B、F1发生了性状分离，在亲代未显现的非芦花性状为隐性性状，B正确；C、后代中芦花∶非芦花=3∶1，符合基因的分离定律，C正确；D、鸡的性别决定方式为ZW型，子代母鸡（ZW）有两种表现型，亲代母鸡为芦花，可推知该基因只能位于Z染色体上，亲代公鸡基因型为ZBZb，母鸡基因型为ZBW，子代芦花公鸡有两种基因型，与亲代公鸡基因型不一定相同，D错误。故选D。5．【答案】D【解析】根据Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ11，无中生有可知，该病是隐性遗传病，但无法确定基因的位置。设控制该病的基因为A、a。A、根据系谱图中“无中生有”可知，该病属于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色体上，A错误；B、若Ⅱ7不带致病基因，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ11的致病基因一定来自于Ⅱ6，由于Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，故Ⅱ6的致病基因一定来自于Ⅰ1，B错误；C、若Ⅱ7带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ6和Ⅱ7均为Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ10产生的配子为A∶a=2∶1，其中带致病基因的配子即为a的概率是1/3，C错误；D、若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ4的基因型为：1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为AA，则Ⅲ9的基因型为2/3AA、1/3Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ9和Ⅲ10婚配时，后代男性患病即为aa的概率是1/3×2/3×1/4=1/18，D正确。故选D。6．【答案】D 【解析】由题干信息可知A项中，黑猫的基因型为XBXB、XBY，黄猫的基因型为XbXb、XbY，玳瑁猫的基因型为XBXb。只有雌性猫具有玳瑁色；B项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%；C项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。7．【答案】C【解析】亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，不可能为XbYB，否则不会出现染色体组成为XXY的截毛果蝇，A错误；后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第二次分裂异常导致的，B错误；亲本雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂过程中有2条X染色体，由于减数第一次分裂前的间期DNA的复制导致一条X染色上的b基因加倍，即X染色体上的基因有2个，因此亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1，C正确；据题意判断亲本雄果蝇的基因型只能为XBYb，亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B或同时含有2条Y染色体的情况，由于同源染色体的分离，不存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况，D错误。8．【答案】B【解析】由题干和杂交1、2组合分析可知，正交和反交结果不同，说明鸟眼色的遗传与性别相关联。由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传，可以判断两对基因中一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，可排除A项。鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，可排除D项。杂交1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，子代雌雄个体应是同时含A和B表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW；杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)，雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，B项正确，C项错误。9．【答案】（1）431/4（2）子代全是长翅子代中雌性全为长翅，雄性全是残翅（3）X染色体花粉Xb不育或致死XbY×XBXb【解析】（1）依题意可知：红眼雌果蝇（XAX_）与白眼雄果蝇（XaY）交配，F1全是红眼，说明亲本红眼雌果蝇的基因型为XAXA，F1的基因型为XAXa、XAY。若F1雌雄相交，则所得F2的基因型有4种：XAXA、XAXa、XAY、XaY，它们的数量比相等；若将雌、雄性别也看成一对相对性状，则F2的表现型有3种，即红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄蝇，其中白眼雄蝇占1/4。（2）果蝇的长翅(D)对残翅(d)为显性。若D和d位于常染色体上，则纯合残翅雌果蝇（dd）与纯合长翅雄果蝇（DD）交配，子代的基因型为Dd，全是长翅。若D和d位于X染色体上，则纯合残翅雌果蝇（XdXd）与纯合长翅雄果蝇（XDY）交配，子代的基因型为XDXd、Xd Y，雌性全为长翅，雄性全是残翅。（3）分析表中信息可知：杂交实验③的两个宽叶亲本杂交，F1有窄叶植株，说明宽叶对窄叶为显性，又因为F1雌株均为宽叶，雄株中宽叶∶窄叶为1∶1，说明叶形的遗传与性别相关联，因此控制叶形的基因位于X染色体上。杂交实验①和②以窄叶为父本（XbY）得到的F1中全为雄株、均无雌株，其可能的原因是花粉Xb不育或致死。杂交实验②的F1中，没有雌株，而且宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1，说明窄叶父本的基因型为XbY，宽叶母本的基因型为XBXb。10．【答案】（1）9ZB1Zb×ZBW或ZBZb×ZB1W低于（2）结构变异基因突变②（3）选择表现型为蓝色的雄性动物(ZBZB)和灰红色的雌性动物(ZB1W)进行交配，若子代雌性均为蓝色，雄性均为灰红色，说明该组复等位基因只位于Z染色体上。[或选择表现型为巧克力色的雄性动物(ZbZb)和灰红色的雌性动物(ZB1W)进行交配，若子代雌性均为巧克力色，雄性均为灰红色，说明该组复等位基因只位于Z染色体上。或选择表现型为巧克力的雄性动物(ZbZb)和蓝色的雌性动物(ZBW)进行交配，若子代雌性均为巧克力色，雄性均为蓝色，说明该组复等位基因只位于Z染色体上。]【解析】（1）依题意可推知：该动物种群中，控制羽毛颜色的基因型共有9种，即灰红色动物的基因型有ZB1ZB1、ZB1ZB、ZB1Zb、ZB1W四种，蓝色动物的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三种，巧克力色动物的基因型有ZbZb、ZbW两种。据此，可进一步推知：若一只灰红色动物和一只蓝色动物杂交，后代出现灰红色、蓝色和巧克力色三种表现型，则双亲的基因型组成是ZB1Zb×ZBW或ZBZb×ZB1W。因雄性体细胞中的性染色体组成为ZZ，雌性体细胞中的性染色体组成为ZW，只要雌性的Z染色体上有b基因就表现为巧克力色，而雄性必须是两条Z染色体上都有b基因才表现为巧克力色，所以该动物群体中，巧克力色个体在雄性中所占的比例低于雌性。（2）有时在基因型为ZB1Zb的灰红色雄性动物的某些羽毛上会出现巧克力色的斑点，究其原因可能为：①部分体细胞中带有显性基因B1的染色体区段缺失，即发生了染色体结构变异，使基因b控制的隐性性状表现出来；②部分体细胞发生了B1基因突变为b，使部分羽毛细胞的基因组成变为ZbZb，即发生了基因突变，使基因b控制的隐性性状表现出来。如果基因型为ZB1Zb的雄性动物中有时也出现蓝色斑点，说明部分体细胞中的B1基因突变为B，使部分羽毛细胞的基因组成变为ZBZb，因此这个事实支持第②种解释。（3）利用纯合亲本设计杂交实验，证明该组复等位基因只位于Z染色体上，可选择具有显性性状的雌性个体与具有隐性性状的雄性个体杂交，观察统计子代的表现型及其比例。符合上述的杂交组合有如下3种：①蓝色的雄性动物(ZBZB)×灰红色的雌性动物(ZB1W)，子代雌性均为蓝色（ZBW），雄性均为灰红色（ZB1ZB）。②巧克力色的雄性动物(ZbZb)×灰红色的雌性动物(ZB1W)，子代雌性均为巧克力色（ZbW），雄性均为灰红色（ZB1Zb）。③巧克力的雄性动物(ZbZb)×蓝色的雌性动物(ZBW)，子代雌性均为巧克力色（Zb W），雄性均为蓝色（ZBZb）。11．【答案】C【解析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。12．【答案】（1）3/16紫眼基因（2）01/2（3）红眼灰体红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体=9∶3∶3∶1红眼/白眼红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1【解析】由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因和紫眼基因位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3号染色体上，二者不能进行自由组合。分别位于非同源染色体：X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。（1）根据题意并结合图示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色体上，翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU，二者杂交的F1基因型为：DPdpRUru，根据自由组合定律，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU__出现的概率为：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色体上的基因遵循自由组合定律，而图中翅外展基因与紫眼基因均位于2号染色体上，不能进行自由组合。（2）焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw和直刚毛红眼纯合雄果蝇XSNWY，后代中雌果蝇均为直刚毛红眼（XSNWXsnw），雄性均为焦刚毛白眼（XsnwY）。故子代出现白眼即XsnwY的概率为1/2。（3）控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于3号染色体上，两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXwY，野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW，F1 中雌雄果蝇基因型分别为EeXWXw，EeXWY，表现型均为红眼灰体。故能够验证基因的自由组合定律的F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E_XW_：红眼黑檀体eeXW_∶白眼灰体E-XwY∶白眼黑檀体eeXwY=9∶3∶3∶1。因为控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F1中雌雄均表现为红眼，基因型为：XWXw，XWY，F2中红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1，即雌性全部是红眼，雄性中红眼∶白眼=1∶1。13．【答案】（1）ZAZA、ZaW　　ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼　　1/2（2）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）　　预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）（3）ZaWmm　　ZaZaMm，ZaZamm【解析】（1）依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为ZaW，二者杂交所得F1的基因型为ZAZa、ZAW，F1的雌雄个体均为正常眼。F1的雌雄个体交配，所得F2的基因型及其比例为ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，可见，F2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比例为1/2。（2）雌性亲本将Z染色体遗传给子代的雄性，将W染色体遗传给子代的雌性，而子代的雌性的Z染色体则来自雄性亲本。可见，若使子代中的雌禽均为豁眼（ZaW）、雄禽均为正常眼（ZAZ_），则亲本的杂交组合为：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）；该杂交组合产生的子代的基因型为ZAZa、ZaW，表现型为：子代雌禽均为豁眼（ZaW），雄禽均为正常眼（ZAZa）。（3）依题意可知：m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，这说明子代中还存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出现的豁眼雄禽的基因型为ZaZa，所以亲本雌禽必然含有Za，进而推知该亲本雌禽的基因型为ZaWmm，亲本雄禽的基因型为ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。