《备战2022年高考生物考点一遍过》8 单元过关检测(五)

单元过关检测(五)(时间：90分钟　分值：100分)一、单项选择题：本题共14小题，每小题2分，共28分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。1．(2020·安徽江淮十校模拟)某异花传粉植物种群花色由一对等位基因A、a控制，其中基因型AA、Aa、aa花色分别表现为红色、粉色、白色，aa个体不具有繁殖能力。经统计该种群子一代中开红色、粉色、白色花的植株数量依次分别是14850、9900、1650株，则亲代中开红色、粉色、白色花的植株数量比可能为(　　)A．4∶2∶1　　　　　　B．4∶3∶2C．4∶2∶3D．5∶5∶1解析：选D。根据题意子一代中红色(AA)∶粉色(Aa)∶白色(aa)＝14850∶9900∶1650＝9∶6∶1，aa占1/16，说明亲代种群中a的基因频率为1/4，A的基因频率为3/4。亲代中aa个体不具有繁殖能力，AA、Aa具有繁殖能力，依此判断两种基因型的个体比例应该为1∶1，D正确。2．(2020·河北唐山一模)许多生物体的隐性等位基因很不稳定，以较高的频率逆转为野生型。玉米的一个基因A，决定果实中产生红色色素；等位基因a1或a2不会产生红色色素。a1在玉米果实发育中较晚发生逆转，且逆转频率高；a2较早发生逆转，但逆转频率低。下列说法正确的是(　　)A．Aa1自交后代成熟果实红色和无色的比例为3∶1B．a1a1自交后代成熟果实表现为有数量较少的小红斑C．a2a2自交后代成熟果实表现为有数量较多的大红斑D．a1a2自交后代成熟果实一半既有小红斑又有大红斑，且小红斑数量更多解析：选D。Aa1自交后代为AA∶Aa1∶a1a1＝1∶2∶1，由于a1逆转频率高，所以成熟果实红色和无色的比例大于3∶1，A错误；a1a1自交后代都是a1a1，由于a1逆转突变晚，逆转频率高，形成的斑块小，所以成熟果实表现为有数量较多的小红斑，B错误；a2a2自交后代都是a2a2，由于a2逆转突变早，逆转频率低，形成的斑块大，所以成熟果实表现为有数量较少的大红斑，C错误；逆转突变早，则形成的斑块大，逆转突变晚，则形成的斑块小，逆转突变频率和形成的斑块数目成正比，a1a2基因型的个体自交后代，理论上约25%的果实(a1a1)具有小而多的红斑，约25%的果实(a2a2)具有大而少的红斑，约50%的果实(a1a2)既有小红斑，又有大红斑，且小红斑数量更多，D正确。3．某种蛇体色的遗传如下图所示，当两种色素都没有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列说法错误的是(　　) A．亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBoo、bbOOB．F1的基因型全部为BbOo，表现型全部为花纹蛇C．让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇中纯合子的比例为1/16D．让F1花纹蛇与杂合橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率1/8解析：选C。根据题图分析可知，亲本黑蛇含基因B，橘红蛇含基因O，所以它们的基因型分别是BBoo、bbOO，A正确；F1是由纯合的黑蛇和纯合的橘红蛇杂交所得，所以基因型是BbOo，表现型全部为花纹蛇，B正确；让F1花纹蛇相互交配，后代花纹蛇占9/16，其中纯合子占1/9，C错误；让F1花纹蛇BbOo与杂合的橘红蛇bbOo交配，后代出现白蛇bboo的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8，D正确。4．(2020·湖南益阳期末)已知A/a、B/b和C/c三对等位基因位于豌豆的两对同源染色体上。基因型为AaBbCc的豌豆植株甲与基因型为aabbcc的豌豆植株乙杂交，所得子代的基因型及其比例为AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1。豌豆植株甲的三对等位基因的分布情况最可能是(　　)解析：选C。基因型为AaBbCc的个体，与aabbcc进行测交，由于aabbcc产生的配子的基因型是abc，测交结果基因型及比例是AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1，因此AaBbCc个体产生的配子的类型及比例是ABc∶aBC∶Abc∶abC＝1∶1∶1∶1，分析配子的基因组成，可以发现A和c连锁，在一条染色体上，a和C连锁，在另一条染色体上，C正确。5．(2020·河北石家庄一模)某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因(A、a，B、b，C、c……)控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64。若不考虑变异，下列说法错误的是(　　)A．每对基因的遗传均遵循分离定律B．该花色遗传至少受3对等位基因控制C．F2红花植株中杂合子占26/27D．F2白花植株中纯合子基因型有4种解析：选D。由题意知，该植物花色的遗传符合自由组合定律，至少受 3对等位基因控制，且每对基因的遗传均遵循分离定律，A、B正确；F1自交，F2中的白花植株占37/64，红花植株占1－37/64＝27/64＝(3/4)3，说明F1的基因型可能为AaBbCc，F2红花植株中纯合子占[(1/4)×(1/4)×(1/4)]÷(27/64)＝1/27，故红花植株中杂合子占26/27，C正确；若F1的基因型为AaBbCc，F2白花植株中纯合子基因型有AAbbcc、AAbbCC、AABBcc、aaBBCC、aaBBcc、aabbcc、aabbCC共7种，D错误。6．某科研小组将一对圆眼刚毛的雌、雄果蝇进行杂交，发现其子代的表现型及数目如表所示(Y染色体上无相关基因)，下列分析错误的是(　　)性状性别圆眼刚毛圆眼截毛棒眼刚毛棒眼截毛雄310105315104雌31210600A．题中基因的遗传遵循基因自由组合定律B．由子代性别比推测可能存在致死效应C．在子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子占1/6D．让子代圆眼截毛果蝇杂交，后代纯合子占2/3解析：选C。亲代均为圆眼刚毛果蝇，子代出现棒眼、截毛性状，说明圆眼(A)和刚毛(B)为显性性状，且在子代雌、雄果蝇中，均存在刚毛∶截毛≈3∶1，说明控制刚毛(B)和截毛(b)的基因位于常染色体上，而棒眼性状只在子代雄果蝇中出现，说明控制圆眼(A)和棒眼(a)的基因位于X染色体上，两对基因分别位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律，A正确；子代中雄∶雌＝(310＋105＋315＋104)∶(312＋106)＝834∶418≈2∶1，而不是1∶1，说明雌果蝇中存在致死效应，B正确；根据前面的分析可知，亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，且子代雌果蝇的致死率约为50%，且致死效应只发生在雌性个体中，说明致死基因型是XAXA，而不是XAXa(母本存活)，因此，子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子(BBXAXA)出现的概率为0，C错误；已知子代圆眼截毛果蝇的基因型为bbXAXa和bbXAY，则后代的基因型及比例为bbXAXA(致死)∶bbXAXa∶bbXAY∶bbXaY＝1∶1∶1∶1，由此可知，后代纯合子占2/3，D正确。7．(2020·湖北武汉模拟)某种二倍体动物的血型是由位于某对同源染色体同一位点上的基因KA、KB、KE、k决定的；KA、KB、KE为共显性基因，且对k均为完全显性。推测这类动物血型的表现型和基因型依次有(　　)A．4种和7种B．6种和10种C．7种和10种D．8种和9种解析：选C。若不考虑共显性的情况，则这类动物血型的表现型有KA_、KB_、KE_和kk，共4种，再考虑共显性的情况，其表现型还有KAKB、KAKE和KBKE，共3种，因此，这类动物血型的表现型共有7种；4种基因型的纯合子共有4种，杂合子有C＝6(种)， 基因型共10种。8．下列遗传现象可以用孟德尔遗传规律解释的是(　　)A．R型肺炎双球菌转化成S型菌B．正常双亲生出21三体综合征患儿C．同一个豆荚中的豌豆既有圆粒也有皱粒D．患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病解析：选C。R型肺炎双球菌转化为S型菌不能用孟德尔遗传规律解释，A不符合题意；21三体综合征属于染色体异常遗传病，B不符合题意；同一个豆荚中的豌豆有圆粒和皱粒可以用孟德尔的基因分离定律解释，C符合题意；患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病，该病由细胞质中基因控制，而孟德尔遗传规律只适用于细胞核内基因的遗传，D不符合题意。9．女娄菜为XY型性别决定的雌雄异株植物，其植株绿色(A)对金黄色(a)是显性，且A、a基因仅位于X染色体上。研究发现，含a的花粉粒有60%不能成活。现用杂合的绿色雌株与金黄色雄株杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中金黄色植株所占比例为(　　)A．7/17B．9/17C．7/20D．9/20解析：选B。杂合的绿色雌株基因型为XAXa，产生两种比例相等的雌配子；金黄色雄株的基因型为XaY，由于含a的花粉粒有60%不能成活，因此它产生的两种雄配子类型及比例为Xa∶Y＝2∶5。杂交后代F1的基因型及比例为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝2∶2∶5∶5，F1产生的雌配子类型及比例为XA∶Xa＝1∶3，产生的雄配子类型及比例为XA∶Xa∶Y＝5∶2∶10，F1随机传粉获得的F2中金黄色植株所占比例为(3/4)×(2/17)＋(3/4)×(10/17)＝9/17，B项正确。10．家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lme(不结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列叙述正确的是(　　)A．Lm基因和Lme基因位于W染色体上，Lm基因为显性基因B．Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因C．Lm基因和Lme基因位于W染色体上，Lme基因为显性基因D．Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lme基因为显性基因解析：选B。家蚕的性别决定方式为ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lme(不结茧)控制，且雌蚕(ZW)不结茧的比例远大于雄蚕(ZZ)不结茧的比例，说明Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lme(不结茧)基因是隐性性状，Lm基因为显性基因，故选B。11．(2020·安徽淮北一模)鸡的性别决定为ZW型(ZZ雄性，ZW雌性)。Z染色体上的 DMRT1基因的表达量与其数目呈正相关，从而影响鸡的性别。雄性的高表达量开启睾丸的发育，而雌性的低表达量开启卵巢的发育。研究发现：①无Z染色体的个体无法发育；②一定因素影响下，母鸡可性反转成公鸡。下列叙述错误的是(　　)A．正常卵细胞中可能找不到DMRT1基因B．鸡群中可能存在只有一条性染色体Z的雌性个体C．正常的母鸡性反转成公鸡后，其染色体组成改变为ZZD．性反转的公鸡与正常的母鸡交配，子代中雌性∶雄性为2∶1解析：选C。正常卵细胞中不一定有Z染色体，A正确；鸡的性别取决于Z染色体的数量，含有一条Z染色体的个体发育为雌性，含有2条Z染色体的个体发育为雄性，亲代鸡减数分裂异常可能形成不含性染色体的配子，即鸡群中可能出现只有一条性染色体Z的雌性个体，B正确；性反转公鸡的染色体组成仍为ZW，C错误；性反转的公鸡染色体组成为ZW，正常母鸡染色体组成为ZW，子代染色体组成比例为ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，由于“无Z染色体的个体无法发育”，WW个体死亡，所以子代中雌性∶雄性为2∶1，D正确。12．(2020·河南郑州盛同学校期中)某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为(　　)A．15/28B．13/28C．9/16D．7/16解析：选B。选用杂合的宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)进行杂交获得F1，由于含Xb的花粉有50%会死亡，所以F1中雌雄个体的基因型及比例分别为1/6XBXb、1/6XbXb、2/6XBY、2/6XbY。F1中雌配子及比例为1/4XB、3/4Xb，雄配子及比例为2/7XB、1/7Xb、4/7Y，因此F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为2/28XBXB＋7/28XBXb＋4/28XBY＝13/28，故B项正确，A、C、D项错误。13．(2020·河北邯郸成安期中)人类性染色体XY一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ1片段的是(　　)解析：选B。就B分析，“有中生无”为显性遗传病，双亲患病生了一个正常的女儿，表明为常染色体显性遗传。若基因位于Ⅱ1片段，则父亲有病，女儿一定患病，但父亲有病女儿正常，所以B图中的致病基因肯定不在Ⅱ1片段上，符合题意。14．(2020·黑龙江月考)下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段， 还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是(　　)方法1：纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1方法2：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务C．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务D．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务解析：选D。方法1中，纯合显性雌性个体与纯合隐性雄性个体杂交，不论基因是位于常染色体上或X、Y染色体同源区段或只位于X染色体上，子代雌、雄个体均为显性性状，A、B错误；方法2中，纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交，若基因只位于X染色体上，则子代雌、雄个体分别为显性性状和隐性性状，若基因位于X、Y染色体的同源区段，则子代雌、雄个体均为显性性状，C错误，D正确。二、不定项选择题：本题共6小题，每小题3分，共18分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项正确，有的有多个选项正确，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。15．科研人员研究核质互作的实验过程中，发现细胞质雄性不育玉米可被显性核恢复基因(R基因)恢复育性，T基因表示雄性不育基因，下图表示其作用机理。则下列叙述正确的是(　　)注：通常在括号外表示质基因，括号内表示核基因，如T(RR)。A．T基因所在DNA中含有2个游离的磷酸基团B．在玉米体细胞中R基因和T基因并非都成对存在C．雄性不育玉米的基因型为T(RR)或T(Rr) D．基因型为T(Rr)的玉米自交，后代约有1/4为雄性不育个体解析：选BD。图中的T基因位于环状DNA(线粒体DNA)上，而环状DNA无游离的磷酸基团，A错误。玉米为二倍体，其细胞核基因可成对存在，而细胞质基因(T基因)不是成对存在的，B正确。T基因控制雄性不育，而R基因可使其育性恢复，即基因型为T(RR)或T(Rr)的个体的表现型应为雄性可育，C错误。自交过程中，T基因可随母本遗传给子代，所以子代中雄性不育个体的基因型应为T(rr);基因型为Rr的玉米自交，产生基因型为rr的个体的概率为1/4，即雄性不育个体的比例为1/4，D正确。16．某甲虫的有角和无角受等位基因T/t控制，而牛的有角和无角受等位基因F/f控制，如表所示(子代雌雄个体数相当)。下列相关叙述正确的是(　　)物种有角无角某甲虫雄性TT、Tttt雌性—TT、Tt、tt牛雄性FF、Ffff雌性FFFf、ffA．两头有角牛交配，子代中出现的无角牛为雌性，有角牛为雄性或雌性B．无角雄牛与有角雌牛交配，子代雌性个体和雄性个体中均既有无角，也有有角C．基因型均为Tt的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中有角与无角的比为3∶5D．如子代中有角甲虫均为雄性、无角甲虫均为雌性，则两只亲本甲虫的基因型一定为TT×TT解析：选AC。已知牛的有角/无角性状遗传属于“从性遗传”，雌性有角牛的基因型一定为FF，则子代个体中一定含有基因F，所以，子代的无角牛一定为雌性，有角牛可能为雌性或雄性，A正确；无角雄牛(ff)和有角雌牛(FF)交配，子代(Ff)雌性表现为无角、雄性表现为有角，B错误；由表格信息可知，某甲虫的有角性状只存在于雄性个体中，属于限性遗传，当基因型为Tt的雌、雄甲虫交配时，子代雄性甲虫中有角∶无角＝3∶1，而子代雌性甲虫均为无角，另外，子代雄性∶雌性＝1∶1，因此，子代中有角∶无角＝3∶5，C正确；由于雌性甲虫的表现型与基因型无关，若子代中雄性甲虫均为有角，则亲本甲虫的基因型为TT×TT或TT×Tt或TT×tt，D错误。17．人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，下图是某家系这两种遗传病的系谱图。下列叙述不正确的是(　　)A．由Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅲ1的表现型可知，血友病是伴X染色体显性遗传病 B．Ⅲ1的红绿色盲致病基因来自Ⅱl，血友病致病基因来自Ⅱ2C．若Ⅲ1的染色体组成为XXY，产生异常配子的是Ⅱ1D．若Ⅲ3与正常男性婚配，所生的女儿都不患血友病答案：ABC18．黄瓜植株中含有一对等位基因E和e，其中E基因纯合的植株不能产生卵细胞，而e基因纯合的植株产生的花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。现以若干基因型为Ee的黄瓜植株为亲本，下列有关叙述错误的是(　　)A．如果每代均自由交配直至F2，则F2植株中E基因的频率为1/4B．如果每代均自由交配直至F2，则F2植株中正常植株所占比例为4/9C．如果每代均自交直至F2，则F2植株中正常植株所占比例为1/2D．如果每代均自交直至F2，则F2植株中e基因的频率为1/2解析：选AB。基因型为Ee的黄瓜植株自由交配，F1的基因型及比例为EE∶Ee∶ee＝1∶2∶1，根据题干信息分析，F1产生的雌配子为E∶e＝1∶2，雄配子为E∶e＝2∶1，由此求得F2中EE∶Ee∶ee＝[(1/3)×(2/3)]∶[(1/3)×(1/3)＋(2/3)×(2/3)]∶[(2/3)×(1/3)]＝2∶5∶2，所以F2植株中E基因的频率为2/9＋(1/2)×(5/9)＝1/2，F2植株中正常植株(Ee)所占比例为5/9，A、B错误；亲代Ee植株自交得F1，F1的基因型有EE、Ee、ee，其中EE、ee个体自交均不能产生后代，只有Ee个体可自交产生后代，F1自交，F2植株的基因型为1/4EE、1/2Ee、1/4ee，其中正常植株(Ee)所占比例为1/2，F2植株中e基因的频率为1/2，C、D正确。19．某常染色体隐性遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2500。下列说法错误的是(　　)A．该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果B．发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C．若随机婚配，该地区体内细胞有致病基因的人占99/2500D．通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率解析：选B。根据题干信息该遗传病是“由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对”可知，该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果，A正确；发病率的调查要在人群中随机调查，B错误；若相关基因用A、a表示，则aa为患者，该病的发病率为1/2500，则a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50，该地区基因型为Aa和aa的个体体内细胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占(1/50)2＋2×(1/50)×(49/50)＝99/2500，C正确；通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率，D正确。20．芦笋是雌雄异株二倍体，雄株性染色体组成为XY，雌株性染色体组成为XX(YY型个体能正常存活且可育)。芦笋幼茎可食用， 雄株产量高。以下为两种培育雄株的技术路线。下列有关叙述正确的是(　　)A．丁的染色体数目是甲的二倍B．丁培育过程中有减数分裂的发生C．乙、丙性染色体组成分别为XY、XXD．植株乙、丙的形成过程均有基因重组解析：选BD。丁的染色体数目与甲的染色体数目相同，A错误；在乙与丙杂交的过程中，乙、丙通过减数分裂产生配子，B正确；如果植株乙为雄株，其性染色体组成为YY，则植株丙为雌株，其性染色体组成为XX，如果植株乙为雌株，其性染色体组成为XX，则植株丙为雄株，其性染色体组成为YY，C错误；植株乙和丙的培育过程中雄株通过减数分裂产生花粉，该过程发生了基因重组，D正确。三、非选择题：本题包括5小题，共54分。21．(10分)(2020·河北唐山一模)某雌雄异株的二倍体植物的雄株(由显性基因R控制)与雌株(由隐性基因r控制)，有红花、橙花、白花三种花色，花色受两对非同源染色体上D、d与E、e两对基因的控制(D与E基因同时存在时开红花，二者都不存在时开白花)，雄株部分基因型的花粉不能萌发。研究人员进行了三次实验，结果如下：实验一：红花雄株→花粉离体培养，秋水仙素处理→白花雌株∶白花雄株＝1∶1实验二：橙花雄株→花粉离体培养，秋水仙素处理→白花雌株∶白花雄株＝1∶1实验三：红花雌株×红花雄株→F1红花株∶橙花株∶白花株＝1∶2∶1，雌株∶雄株＝1∶1(1)实验一中秋水仙素处理的材料是________，红花雄株不能萌发花粉的基因型有________种。(2)实验二中橙花雄株的基因型为________。(3)实验三中植物杂交过程的基本程序是____________________(用文字和箭头表示)，F1中的橙花雌雄株随机交配，子代中雄株的表现型及比例为_____________________。(4)三次实验的子代，雌株与雄株的比例总是1∶1，出现该结果的原因：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)雄株基因型为RR、Rr，雌株基因型为rr；红花的基因型为D－E－，橙花的基因型为D－ee、ddE－，白花的基因型为ddee。分析实验一，红花植株的基因型是D－E－，花粉离体培养，秋水仙素处理后，所得植株都是白花，基因型是ddee，说明红花植株的基因型是DdEe；又因为实验一后代有雌株出现，所以实验一中的红花雄株的基因型为RrDdEe， 产生的配子的类型是RDE∶RDe∶RdE∶Rde∶rDE∶rDe∶rdE∶rde＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，经花粉离体培养及秋水仙素处理后能够存活的只有Rde和rde，其他6种花粉都不能萌发，即含有D或E的雄配子致死。(2)实验二中的子代出现了雌性，这说明橙花雄株与性别有关的基因组成为Rr。橙花基因型为D－ee、ddE－，实验二中橙花的花粉经离体培养及秋水仙素处理后得到白花植株，这说明该橙花完整的基因型是RrDdee或RrddEe。(3)植物杂交实验过程的基本程序是套袋→(人工)授粉→套袋；实验三亲本中红花雄株为RrDdEe，红花雌株为rrDdEe，得到的雄配子为Rde、rde，雌配子为rDE、rDe、rdE、rde，可得到F1中的比例关系。F1中的橙花雄株的基因型是RrDdee、RrddEe，橙花雌株的基因型是rrDdee、rrddEe，雌雄随机交配，由于雄株产生的含有D或E的花粉致死，因此后代基因型及比例是RrDdee∶Rrddee∶rrDdee∶rrddee∶RrddEe∶rrddEe＝1∶2∶1∶2∶1∶1，其中RrDdee、Rrddee、RrddEe为雄株，表现型及比例为橙花∶白花＝1∶1。(4)正常情况下雌株的基因型为rr，不会产生含R的雌配子，因此雄株的基因型为Rr，所以雄株Rr和雌株rr杂交时，雌株与雄株的比例总是1∶1。答案：(1)(花粉离体培养后得到的)幼苗　6(2)RrddEe或RrDdee(3)套袋→(人工)授粉→套袋　橙花∶白花＝1∶1(4)正常情况下雌株的基因型为rr，不会产生含R的雌配子，因此雄株的基因型为Rr，所以雄株和雌株杂交时，雌株与雄株的比例总是1∶122．(10分)已知果蝇灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的一对等位基因控制。现有两管果蝇，甲管全部是灰身果蝇，乙管果蝇既有灰身、又有黑身，甲、乙两管的果蝇为亲代和子代的关系。关系1：甲管中“灰身×灰身”→乙管；关系2：乙管中“灰身×黑身”→甲管。现要通过对某一管的果蝇进行性别鉴定的方式来确定亲、子代关系，据图回答下列问题：(1)需对________管的果蝇进行性别鉴定。(2)若_______________________________________________________，则为关系1；若_________________________________________________________，则为关系2。(3)果蝇共有3对常染色体，编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。红眼果蝇γ的4种突变性状分别由一种显性突变基因控制，并且突变基因纯合的胚胎不能存活，且同一条染色体上的两个突变基因位点之间不发生交换。果蝇γ的雌雄个体间相互交配，子代成体果蝇的基因型为________，表明果蝇γ________(填“能”或“不能”)稳定遗传。 解析：(1)(2)由于甲管全部是灰身果蝇，而乙管果蝇既有灰身、又有黑身，所以要通过对某一管的果蝇进行性别鉴定的方式来确定亲子关系，则需要对既有灰身、又有黑身的乙管果蝇进行性别鉴定。若灰身为一种性别，黑身为另一种性别，则乙管中的果蝇为亲代，甲管中的果蝇为子代；若雌雄个体中均有灰身和黑身，则甲管中的果蝇为亲代，乙管中的果蝇为子代。(3)根据图解可知，果蝇γ的基因型为AaCcSsTt，由于分别有两对基因连锁，因此产生的配子基因型为AcSt、AcsT、aCSt、aCsT，果蝇γ的雌雄个体间相互交配，又由于突变基因纯合的胚胎不能存活，因此子代成体果蝇的基因型为AaCcSsTt，表明果蝇γ以杂合子形式连续稳定遗传。答案：(1)乙　(2)雌雄个体中均有灰身和黑身　灰身为一种性别，黑身为另一种性别　(3)AaCcSsTt　能23．(10分)果蝇的翅形有有翅(长翅、小翅)和无翅(残翅)。现有甲、乙两组果蝇进行了杂交实验，其中乙组子一代雌雄果蝇随机交配得到子二代，结果如下表。杂交组别亲本(P)子一代(F1)♀∶♂＝1∶1子二代(F2)♀∶♂＝1∶1♀♂♀♂♀♂甲组长翅残翅长翅∶残翅＝1∶1长翅∶小翅∶残翅＝1∶1∶2乙组小翅残翅全为长翅全为小翅长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2回答下列问题：(1)在翅形性状中，________(填“有翅”或“无翅”)是显性性状，控制翅形的基因的遗传遵循________定律。(2)甲组F1长翅果蝇的基因型有________种，若让甲组F1的长翅果蝇随机交配，则F2雄果蝇中，长翅∶小翅∶残翅＝_____________________________。(3)选择甲组F1残翅雄果蝇与乙组F2的长翅雌果蝇杂交，其子代中长翅雌果蝇所占的比例为________。(4)欲通过一代杂交实验鉴定某小翅雌果蝇的基因型，可选择表现型为________的雄果蝇与其杂交，若后代雄果蝇的翅形均表现为________，则该雌果蝇为纯合子。解析：(1)在翅形性状中，有翅为显性性状。控制翅形的基因有两对，一对位于常染色体上，另一对位于X染色体上，控制翅形的基因的遗传遵循自由组合定律。(2)控制翅形的基因用A、a，B、b表示，甲组亲本AaXBXb×aaXBY→F1雌性个体中长翅(AaXBXB、AaXBXb)∶残翅(aaXBXB、aaXBXb)＝1∶1，F1雄性个体中长翅(AaXBY)∶小翅(AaXbY)∶残翅(aaXBY、aaXbY)＝1∶1∶2，可知甲组F1长翅果蝇的基因型有3种，分别为AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。若让甲组F1的长翅果蝇随机交配，即基因型为AaXBXB、AaXBXb的个体与基因型为AaXBY的个体随机交配，基因型为AaXBXB、AaXBXb 的个体产生的雌配子的种类和比例为AXB∶aXB∶AXb∶aXb＝3∶3∶1∶1，基因型为AaXBY的个体产生的雄配子的种类和比例为AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1。根据棋盘法可知，F2雄果蝇中长翅(AAXBY、AaXBY)∶小翅(AAXbY、AaXbY)∶残翅(aaXBY、aaXbY)＝9∶3∶4。(3)结合上述分析可知，甲组F1残翅雄果蝇(aaXBY、aaXbY)与乙组F2长翅雌果蝇(A－XBXb)杂交，F2长翅雌果蝇(A－XBXb)产生的雌配子的种类和比例为AXB∶AXb∶aXB∶aXb＝2∶2∶1∶1，F1残翅雄果蝇(aaXBY、aaXbY)产生的雄配子的种类和比例为aXB∶aXb∶aY＝1∶1∶2，根据棋盘法可知，子代中长翅雌果蝇(AaXBXB、AaXBXb)所占的比例为6/24＝1/4。(4)某小翅雌果蝇的基因型为A－XbXb，要鉴定其基因型是纯合子还是杂合子，应与残翅雄果蝇(aaX－Y)杂交，如果该小翅雌果蝇为纯合子，即基因型为AAXbXb和aaX－Y的个体杂交，后代雄果蝇的基因型全为AaXbY，表现为小翅。答案：(1)有翅　自由组合　(2)3　9∶3∶4　(3)1/4　(4)残翅　小翅24．(12分)(2020·安徽黄山模拟)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图所示)，分别由A和a、B和b两对等位基因控制。请回答相关问题：(1)依据系谱图分析，乙病为________(填“显性”或“隐性”)遗传病，在Ⅱ5为________________的条件下，可确定其致病基因位于X染色体上。在上述条件下，Ⅲ8的基因型为________________________；若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一个只患一种病的孩子的概率为________。(2)人类疾病中的后天性疾病________(填“一定是”“一定不是”或“不一定是”)遗传病。________________的开展和研究，有助于人们认识人类基因的________________及其相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。解析：(1)Ⅱ4和Ⅱ5都不患乙病，但他们的孩子Ⅲ6患乙病，这说明乙病是隐性遗传病。如果Ⅱ5不携带乙病致病基因，可确定其致病基因位于X染色体上，Ⅱ4和Ⅱ5有关乙病的基因组成为XBXb、XBY。Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病，但其女儿(Ⅲ7)正常，这说明甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ4和Ⅱ5有关甲病的基因组成为Aa、Aa，所以Ⅱ4和Ⅱ5的完整基因组成为AaXBXb、AaXBY，他们的女儿Ⅲ8(患甲病、不患乙病)的基因型为AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb。Ⅲ4的基因型是AaXBXb，Ⅲ5的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，所生孩子不患甲病的概率为(2/3)×(1/4)＝1/6，不患乙病的概率为1/2，因此，生育一个只患一种病的孩子的概率为1/6×(1－1/2)＋(1－1/6)×(1/2)＝1/2。(2)先天性疾病不一定是由遗传物质的改变引起的，因此先天性疾病不一定是遗传病， 后天性疾病也可能是遗传病。人类基因组计划可以帮助人们认识人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于疾病的诊治和预防有重要意义。答案：(1)隐性　不携带乙病致病基因　AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb　1/2(2)不一定是　人类基因组计划　组成、结构、功能25．(12分)某种鸟类羽毛有着色(有色素产生并沉积)和白色两种表现型，受A—a、B—b两对等位基因控制且这两对等位基因为完全显隐性。但不清楚这两对基因是在常染色体上还是在性染色体上，以及这两对基因的遗传是否符合自由组合定律等情况。下表列举出了相关基因的控制情况，请分析回答以下问题：基因A基因a基因B基因b基因控制情况产生色素不产生色素阻止色素的沉积可使色素沉积(1)含有________(填“A”“B”“a”或“b”)基因的个体，羽毛的表现型一定为白色。(2)如果两对基因均位于常染色体上，则羽毛为白色的个体的基因型有________种。基因型为AaBb的雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为_______________时，两对基因的遗传遵循自由组合定律。(3)如果两对基因位于某对同源的常染色体上，则基因型为AaBb的个体与多个羽毛着色纯合异性个体杂交，子代羽毛着色∶羽毛白色＝1∶1，不考虑交叉互换等因素，能否确定基因型为AaBb个体的一个细胞内A、B、a和b四个基因在该对同源染色体上的具体分布？请说明理由。(4)如果A—a位于常染色体上，B—b位于Z染色体上，则与基因型为AaZBW的个体进行测交的个体的表现型及性别为________，请画出测交的遗传图解。解析：(1)由题干信息可知，有B基因存在的个体，羽毛就不能着色，表现型一定为白色。(2)两对常染色体上的基因控制的性状，羽毛着色有两种基因型，即AAbb和Aabb，则羽毛白色有7种基因型。如果这两对基因位于常染色体上，且遵循基因自由组合定律，则基因型为AaBb的雌雄个体杂交，子代的基因型(表现型)及比例为A－B－(羽毛白色)∶A－bb(羽毛着色)∶aaB－(羽毛白色)∶aabb(羽毛白色)＝9∶3∶3∶1，即羽毛着色∶羽毛白色＝3∶13。(3)如果两对基因位于一对常染色体上，则基因型为AaBb的个体的一个细胞内A、B、a和b四个基因在该对同源染色体上的具体分布有两种情况：AB位于一条染色体上、ab位于另一条染色体上；Ab位于一条染色体上、aB位于另一条染色体上。这两种情况的个体与基因型为AAbb的个体杂交，子代羽毛着色∶羽毛白色均为1∶1，故不能通过子代的表现型及比例确定四个基因的具体分布。(4)与基因型为AaZBW的个体进行测交的个体的基因型为aaZbZb，表现型及性别为羽毛白色雄性。答案：(1)B(2)7　羽毛着色∶羽毛白色＝3∶13(3)不能。基因型为AaBb的个体，可以是AB位于一条染色体上、ab位于另一条染色体上，也可以是Ab位于一条染色体上、aB位于另一条染色体上， 这两种情况的个体与基因型为AAbb的个体杂交，子代羽毛着色∶羽毛白色均为1∶1。(合理即可)(4)羽毛白色雄性　遗传图解如图