2022届高考化学一轮复习课时作业23化学平衡常数含解析202106071180
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2022届高考化学一轮复习课时作业23化学平衡常数含解析202106071180

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资料简介
课时作业23 化学平衡常数一、选择题1.下列说法正确的是(  )A.放热反应均是自发反应B.ΔS为正值的反应均是自发反应C.物质的量增加的反应,ΔS为正值D.如果ΔH和ΔS均为正值,当温度升高时,反应可能自发进行2.在一定条件下,已达平衡的可逆反应:2A(g)+B(g)⇌2C(g),下列说法中正确的是(  )A.平衡时,此反应的平衡常数K与各物质的浓度有如下关系:K=B.改变条件后,该反应的平衡常数K一定不变C.如果改变压强并加入催化剂,平衡常数会随之变化D.若平衡时增加A和B的浓度,则平衡常数会减小3.在容积为2L的密闭容器中,A、B、C、D四种气体物质发生可逆反应,其物质的量n(mol)随时间t(min)的变化曲线如图所示。下列说法正确的是(  )A.0~2min内,v(A)=0.2mol·L-1·min-1B.在2min时,图像发生改变的原因只可能是增大压强C.3min后体系的压强不再发生变化D.增大气体D的浓度,A的反应速率随之降低4.反应Fe(s)+CO2(g)⇌FeO(s)+CO(g),700℃时平衡常数为1.47,900℃时平衡常数为2.15。下列说法正确的是(  )A.升高温度该反应的正反应速率增大,逆反应速率减小B.该反应的化学平衡常数表达式为K=C.该反应的正反应是吸热反应-8- D.增大CO2浓度,平衡常数增大5.已知①碳酸钙的分解CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) ΔH1仅在高温下自发进行;②氯酸钾的分解2KClO3(s)===2KCl(s)+3O2(g) ΔH2在任何温度下都自发进行,下面有几组焓变数据,其中可能正确的是(  )A.ΔH1=-178.32kJ·mol-1 ΔH2=-78.3kJ·mol-1B.ΔH1=178.32kJ·mol-1ΔH2=-78.3kJ·mol-1C.ΔH1=-178.32kJ·mol-1ΔH2=78.3kJ·mol-1D.ΔH1=178.32kJ·mol-1ΔH2=78.3kJ·mol-16.将E和F加入密闭容器中,在一定条件下发生反应:E(g)+F(s)⇌2G(g),忽略固体体积,平衡时G的体积分数(%)随温度和压强的变化如下表所示:压强/Mpa体积分数/%温度/℃1.02.03.081054.0ab915c75.0d1000ef83.0①b<f②915℃、2.0MPa时E的转化率为60%③该反应的ΔS>0④K(1000℃)>K(810℃)上述①~④中正确的有(  )A.4个  B.3个C.2个D.1个7.碘单质难溶于水却易溶于KI溶液。碘水中加入KI溶液发生反应:I2(aq)+I-(aq)⇌I(aq),该反应的平衡常数与温度的关系如图,下列说法不正确的是(  )-8- A.上述正反应为放热反应B.上述体系中加入苯,平衡不移动C.可运用该反应原理除去硫粉中少量的碘单质D.实验室配制碘水时,为增大碘单质的溶解度可加入适量KI溶液8.在一恒容的密闭容器中充入0.1mol·L-1CO2、0.1mol·L-1CH4,在一定条件下发生反应:CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g),测得CH4平衡时转化率与温度、压强关系如图。下列有关说法不正确的是(  )A.上述反应的ΔH>0B.压强:p4>p3>p2>p1C.1100℃时该反应平衡常数为1.64D.压强为p4时,在Y点:v正<v逆9.一定条件下,反应2NH3(g)⇌N2(g)+3H2(g) ΔH>0,达到平衡时N2的体积分数与温度、压强的关系如图所示。下列说法正确的是(  )A.压强:p1>p2B.b、c两点对应的平衡常数:Kc>KbC.a点:2v正(NH3)=3v逆(H2)D.a点:NH3的转化率为10.粗硅提纯常见方法之一是先将粗硅与HCl反应制得SiHCl3,经提纯后再用H2还原:SiHCl3(g)+H2(g)⇌Si(s)+3HCl(g)。在2L密闭容器中,不同温度及不同n(H2)/n-8- (SiHCl3)时,反应物X的平衡转化率变化如图。下列判断合理的是(  )A.X为H2B.1150℃时反应的平衡常数大于950℃时反应的平衡常数C.减小Si(s)的量,有利于提高SiHCl3的转化率D.工业上可采用增大压强的方法提高产率二、非选择题11.在工业上常用CO与H2合成甲醇,热化学方程式为CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) ΔH=-574.4kJ·mol-1。(1)在T1时,向体积为2L的恒容容器中充入物质的量之和为3mol的CO和H2,发生反应CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g),反应达到平衡时CH3OH(g)的体积分数[φ(CH3OH)]与的关系如图1所示。①当起始=2时,经过5min反应达到平衡,CO的转化率为0.6,则0~5min内平均反应速率v(H2)=          。若此刻再向容器中加入CO(g)和CH3OH(g)各0.4mol,达到新平衡时H2的转化率将    (填“增大”“减小”或“不变”)。②当=3.5时,反应达到平衡后,CH3OH的体积分数可能是图1中的    (填“D”“E”或“F”)点。(2)在一容积可变的密闭容器中充有10molCO和20molH2。CO的平衡转化率[α(CO)]与温度(T)、压强(p)的关系如图2所示。-8- ①A、B、C三点对应的平衡常数KA、KB、KC的大小关系为    。②若达到平衡状态A时,容器的体积为10L,则在平衡状态B时容器的体积为    L。12.100kPa时,反应2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)中NO的平衡转化率与温度的关系曲线如图1,反应2NO2(g)⇌N2O4(g)中NO2的平衡转化率与温度的关系曲线如图2。(1)图1中A、B、C三点表示不同温度、压强下2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)达到平衡时NO的转化率,则    点对应的压强最大。(2)100kPa、25℃时,2NO2(g)⇌N2O4(g)平衡体系中N2O4的物质的量分数为    ,N2O4的分压p(N2O4)=    kPa,列式计算平衡常数Kp=    (Kp用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。(3)100kPa、25℃时,VmLNO与0.5VmLO2混合后最终气体的体积为    mL。-8- 课时作业23 化学平衡常数1.解析:放热反应不一定能自发进行,如铝热反应为放热反应,在常温下不能自发进行,A错误;ΔS为正值的反应不一定是自发反应,如水的分解,B错误;只有气体的物质的量增加的反应,ΔS为正值,C错误;如果ΔH和ΔS均为正值,当温度升高时,可满足ΔH-T·ΔSa>b,因75.0>a,故升温平衡正向移动,从而可知f>75.0,所以①正确;在915℃、2.0MPa下,设E的起始物质的量为amol,转化率为x,则平衡时G的物质的量为2axmol,由题意得[2ax/(a-ax+2ax)]×100%=75.0%,解得x=0.6,②正确;该反应是气体体积增大的反应,因此为熵增反应,③正确;结合前面分析知升温平衡正向移动,则平衡常数增大,④正确。答案:A7.解析:由图中可看出,随着温度的升高,平衡常数减小,故升高温度平衡逆向移动,-8- 正反应为放热反应,A项正确;加入苯后能将溶液的碘单质萃取,降低了溶液中c(I2),平衡逆向移动,B项错误;硫粉中的碘单质在加入KI后,碘单质生成KI3而除去,C项正确;配制碘水时,加入KI溶液,使得平衡正向移动,增大碘单质的溶解度,D项正确。答案:B8.解析:由图像知,压强一定时,温度越高,甲烷的平衡转化率越高,故正反应为吸热反应,ΔH>0,A项正确;该反应为气体分子数增加的反应,压强越大,甲烷的平衡转化率越小,故p4>p3>p2>p1,B项正确;1100℃时,甲烷的平衡转化率为80.00%,故平衡时各物质的浓度分别为c(CH4)=0.02mol·L-1,c(CO2)=0.02mol·L-1,c(CO)=0.16mol·L-1,c(H2)=0.16mol·L-1,即平衡常数K=≈1.64,C项正确;压强为p4时,Y点未达到平衡,需增大CH4转化率达到平衡,此时v正>v逆,D项错误。答案:D9.解析:该反应为气体分子数增大的反应,恒温时,压强越大,N2的体积分数越小,则p1<p2,故A错误;b、c两点对应温度b<c,该反应为吸热反应,温度越高,平衡常数越大,则Kc>Kb,故B正确;反应速率之比等于化学计量数之比,3v正(NH3)=2v逆(H2),故C错误;对于反应2NH3(g)⇌N2(g)+3H2(g),假设反应前氨气的物质的量为1mol,反应的氨气的物质的量为xmol,则=0.1,解得x=,因此氨气的转化率为,故D错误。答案:B10.解析:A项,由图可知,相同温度下,随着n(H2)/n(SiHCl3)增大X的转化率增大,如果X是氢气,随着n(H2)/n(SiHCl3)的增大,其转化率会逐渐减小,若X是SiHCl3,其转化率符合曲线,故A错误;B项,由于X是SiHCl3,相同n(H2)/n(SiHCl3)时,1150℃时,X的转化率较高,说明升高温度,平衡正向移动,则H2和SiHCl3浓度减小,HCl浓度增大,根据平衡常数K=可知,平衡常数随温度升高而增大,故B正确;C项,Si是固体,增减其量,不影响平衡移动,故C错误;D项,由化学方程式可知,正反应是气体体积增大的反应,所以增压不利于转化率的提高,故D错误;故选B。答案:B11.答案:(1)①0.12mol·L-1·min-1 增大 ②F(2)①KA=KB>KC ②212.解析:(1)图1中曲线为等压线,A、C在等压线下方,B在等压线上方,A、C点相-8- 对等压线,NO的平衡转化率减小,则平衡逆向移动,为减小压强所致,B点相对等压线,NO的平衡转化率增大,则平衡正向移动,为增大压强所致,故压强最大的点为B点。(2)100kPa、25℃时,NO2的平衡转化率为80%,设起始时NO2的浓度为a,则平衡时NO2的浓度为0.2a、N2O4的浓度为0.4a,故N2O4的物质的量分数为×100%≈66.7%。N2O4的分压p(N2O4)=100kPa×66.7%=66.7kPa。Kp==≈0.06。(3)100kPa、25℃时,VmLNO与0.5VmLO2生成VmLNO2,2NO2(g)⇌N2O4(g)平衡体系中NO2的转化率为80%,知平衡时气体的体积为VmL×(1-80%)+VmL×80%×=0.6VmL。答案:(1)B (2)66.7% 66.7 =≈0.06 (3)0.6V-8-

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