2022高考化学一轮复习课时练31烃和卤代烃含解析新人教版

优选烃和卤代烃基础巩固1.(2020某某等级考模拟)某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名其名称为(　　)A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯2.(2020某某某某高三检测)有机物①在一定条件下可以制备②,下列说法错误的是(　　)A.①不易溶于水B.①的芳香族同分异构体有3种(不包括①)C.②中所有碳原子可能共平面D.②在碱性条件下的水解是我们常说的皂化反应-18-/18 优选3.(2020某某某某一模)利用光敏剂QD制备2-环己基苯乙烯(c)的过程如图所示。下列有关说法正确的是(　　)A.a不能使酸性KMnO4溶液褪色B.a、b、c都能发生加成、加聚反应C.c中所有原子共平面D.b、c为同系物4.(2020某某某某二模)降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料,降冰片二烯在紫外线照射下可以发生下列转化。下列说法错误的是(　　)A.四环烷的一氯代物超过三种(不考虑立体异构)B.降冰片二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.降冰片二烯与四环烷互为同分异构体D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个-18-/18 优选5.(2020某某潍坊一模)科学家合成了一种能自动愈合自身内部细微裂纹的神奇塑料,合成路线如图所示:下列说法正确的是(　　)A.甲的化学名称为2,4-环戊二烯B.一定条件下,1mol乙与1molH2加成的产物可能为C.若神奇塑料的平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为90D.甲的所有链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有四种6.(2020某某长郡中学模拟)科学研究发现,高度对称的有机分子具有致密性高、稳定性强、X力能大等特点。饱和烃中有一系列高度对称结构的烃,如(正四面体烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、(立方烷C8H8),下列有关说法正确的是(　　)A.上述三种物质中的碳原子都形成4个单键,因此它们都属于烷烃B.上述三种物质互为同系物,它们的通式为C2nH2n(n≥2)C.棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子,其二氯代物的数目不同D.棱晶烷与立方烷在光照条件下均可与氯气发生取代反应7.(2020某某某某第五次模拟)囧烷(G)是一种重要的烃,一种合成囧烷的路线如图所示:-18-/18 优选已知:+R2—CHO+H2O。请回答下列问题:(1)A的化学名称为;G的分子式为。 (2)B→C的反应类型为;C中所含官能团的名称为。 (3)D→E的化学方程式为。 (4)同时满足下列条件的B的同分异构体有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为。 ①属于芳香族化合物且苯环上连有3个取代基。②与FeCl3溶液发生显色反应。(5)参照上述合成路线和信息,以为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线:。 能力提升-18-/18 优选8.(2020某某某某第五次模拟,改编)已知:,下列关于M、N两种有机物的说法中正确的是(　　)A.M、N均可以用来萃取溴水中的溴B.N分子中所有原子不可能处于同一平面C.M、N均可发生加聚反应D.M、N的一氯代物均只有4种(不考虑立体异构)9.(2020某某某某二模)以乙炔和乙醛为原料制备1,3-丁二烯的合成路线如图所示。下列说法不正确的是(　　)HC≡CHA.甲、乙两种有机物中均含有手性碳原子B.CH3CHO既可被氧化为CH3CH2OH,又可被还原为CH3COOHC.丙(1,3-丁二烯)形成的高聚物的结构简式为CH2—CHCH—CH2-18-/18 优选D.合成路线中涉及的反应类型有加成反应和消去反应10.(2020某某潍坊三模)甲、乙、丙三种有机化合物的结构简式如下,下列说法正确的是(　　)A.甲与溴水加成的产物只有两种B.乙中所有碳原子共平面C.丙的二氯代物有4种D.丙的同分异构体中,属于炔烃的有4种11.(2020某某某某模拟)2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:C2H5CHCHCH3+CH2CH2C2H5CHCH2+CH2CHCH3。现以烯烃C5H10为原料,合成有机化合物M和N,合成路线如图:(1)有机化合物A的结构简式为。 (2)按系统命名法,B的名称是。 (3)F→G的反应类型是。 -18-/18 优选(4)写出D→M的化学方程式:。 (5)已知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则N含有的官能团是(填名称)。 (6)满足下列条件的X的同分异构体共有种,写出任意一种的结构简式:。 ①遇FeCl3溶液显紫色　②苯环上的一氯取代物只有两种(7)写出E→F合成路线(在指定的3个方框内写有机化合物,有机化合物用结构简式表示,箭头上注明试剂和反应条件,若出现步骤合并,要标明反应的先后顺序)。12.(2020某某某某质量检测Ⅱ)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,以下是用烯烃A和羧酸D合成环丁基甲酸的路线:回答下列问题:(1)A的结构简式为。 (2)B中官能团的名称为。 (3)B→C的化学方程式为,反应类型为。 (4)C+E→F的化学方程式为。 -18-/18 优选(5)G的分子式为,1molG与足量碳酸氢钠溶液反应生成CO2的物质的量为mol。 (6)满足下列条件的H的同分异构体(不考虑立体异构)共有种,其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为。 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能与NaOH溶液反应③能与银氨溶液发生银镜反应④不含环状结构拓展深化13.(2020某某某某三模)塑料、橡胶等材料的交联剂F的合成路线如图所示:已知:回答下列问题:(1)A中官能团的名称为。 (2)C→D的反应类型是,E的结构简式为。 (3)F与NaOH反应的化学方程式为。 (4)F的同分异构体中符合下列条件的有(不考虑立体异构)种。 -18-/18 优选a.属于的二取代物b.取代基处于对位且完全相同c.含酯基且能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为(写出一种)。 (5)参照题干中合成路线,设计以丙酮为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选):。 课时规X练31　烃和卤代烃1.B　烯烃命名时,要从靠近碳碳双键的一端标号,碳链要最长,并且包括碳碳双键以及支链最多,故应标号为,命名为2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,B项正确。2.D　根据①分子结构可以看出,它属于氯代烃,不易溶于水,故A正确;①的芳香族同分异构体有Br原子和甲基处在苯环的相间、相对的位置,Br取代甲基上的氢原子,共有3种芳香族同分异构体,故B正确;苯环和双键都是平面结构,可能共面,单键可以旋转,所有碳原子可能共面,故C正确;皂化反应指油脂在碱性溶液中的水解反应,②不属于油脂,故D错误。3.B　a()中含有碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;a()、b()、c(-18-/18 优选)都含有碳碳双键,具有烯烃的性质,可发生加成反应、加聚反应,B正确;c()含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则所有原子不可能共平面,C错误;b()、c()的结构不同,不属于同系物,D错误。4.A　四环烷的一氯代物(不考虑立体异构)种数就是等效氢原子个数,四环烷中只有3种等效氢,一氯代物只有3种,A错误;降冰片二烯的结构中存在碳碳双键,而碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;降冰片二烯与四环烷结构不同,而分子式均为C7H8,故二者互为同分异构体,C正确;根据乙烯分子是平面分子,与碳碳双键连接的碳原子在碳碳双键所在的平面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子个数为4个,D正确。5.D　碳原子编号应从距离官能团最近的碳原子开始,该物质正确命名应为1,3-环戊二烯,A错误;化合物乙中没有共轭双键,加成后不会再形成新的双键,B错误;神奇塑料的链节相对分子质量为132,平均聚合度为10000132=76,C错误;甲的不饱和度为3,因此稳定的链状不饱和烃应含有一个双键和一个三键,符合条件的结构有、、、,共4种,D正确。6.D　题给三种物质中的碳原子之间都形成C—C键,但由于不是结合形成链状,因此它们不属于烷烃,A错误;三种物质的通式为C2nH2n,n≥2,但结构不同,分子组成也不是相差CH2原子团的整数倍,不属于同系物,B错误;棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子,其二氯代物都有3种,数目相同,C错误;棱晶烷与立方烷分子中每个C与三个C、一个H形成四个共价单键,因此都属于饱和烃,在光照条件下均可与氯气发生取代反应,D正确。7.答案(1)2,3-二乙基-1,3-丁二烯　C12H18(2)加成反应　羰基、溴原子-18-/18 优选(3)+2H2O(4)26　、(5)解析:(1)A是,含有2个碳碳双键,属于二烯烃,化学名称为2,3-二乙基-1,3-丁二烯;G的键线式为,分子式为C12H18。(2)B→C的反应是中的碳碳双键与HBr发生加成反应生成,反应类型为加成反应;中所含官能团的名称为羰基、溴原子。(3)根据题给信息可知,和乙二醛在碱性条件下反应生成和水,反应的化学方程式为+2H2O。(4)①属于芳香族化合物且苯环上连有3个取代基;②与FeC13溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;同时满足条件的的同分异构体,若3个取代基是—OH、—OH、—CH2CH3,有6种结构,若3个取代基是—OH、—CH2OH、—CH3,有10种结构,若3个取代基是—OH、—OCH3、—CH3,有10种结构,共26种;其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为、。(5)和HBr发生加成反应生成,在锌作用下发生反应生成,和氯气在光照条件下发生取代反应生成,发生消去反应生成,合成路线为。-18-/18 优选8.D　有机物N中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,不能用来萃取溴水中的溴,A错误;N分子中碳碳双键连接了2个平面结构的苯环和氢原子,故N分子内所有原子可能处于同一平面,B错误;有机化合物M中不含碳碳双键或碳碳三键,故不能发生加聚反应,C错误;有机化合物M中有4种不同化学环境的氢原子:,故其一氯代物有4种,有机化合物N中也有4种不同化学环境的氢原子,,故其一氯代物也有4种,D正确。9.B　乙醛和乙炔发生加成反应得到甲,甲与氢气发生加成反应得到乙,乙发生消去反应得到丙(1,3-丁二烯)。甲、乙两种有机物中,次甲基上的碳原子连有四种不同的基团,故均含有手性碳原子,A正确;CH3CHO既可被氧化为CH3COOH,又可被还原为CH3CH2OH,B错误;丙(1,3-丁二烯)形成高聚物时,双键断开,中间形成一对新的双键,形成的高聚物的结构简式为CH2—CHCH—CH2,C正确;甲→乙发生的是加成反应,乙→丙发生的是消去反应,D正确。10.C　甲中含有共轭双键,可以发生1,4加成,与溴按1∶1加成时有3种产物;当与溴按1∶2加成时有1种产物,A错误;物质乙中3个以单键相连的碳原子可能共面,也可能不共面,B错误;丙中有两种化学环境的碳原子,其二氯代物有、、、,共有4种,C正确;丙的分子式为C5H8,其同分异构体中属于炔烃的有、、,共三种,D错误。11.答案(1)CH2C(CH3)CH2CH3　(2)3,4-二甲基-3-己烯(3)消去反应-18-/18 优选(4)++2H2O(5)碳碳双键,酯基(6)3　、、(任写一种)(7)CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO解析:由F的结构简式可知A应为CH2C(CH3)CH2CH3,生成E为CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,F发生消去反应生成G,G为,由(5)知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,结合N的分子式可知N的结构简式为,可知X为苯乙醇,由M的分子式可知D含有8个C,结合信息可知B为CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3,则C为CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,D为CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M为。(1)根据F的结构简式,结合A的分子式分析A为-18-/18 优选CH2C(CH3)CH2CH3。(2)由以上分析可知B为CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3,根据系统命名法命名为3,4-二甲基-3-己烯。(3)根据F的结构简式及G的分子式分析,F→G的过程为脱去一个水分子,形成双键的过程,该反应为消去反应。(4)D为CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M为,反应的化学方程式为++2H2O。(5)根据上述分析,N为,其中所含官能团为碳碳双键,酯基。(6)X为苯乙醇,对应的同分异构体满足条件:①遇FeCl3溶液显紫色,则羟基连接在苯环上,②苯环上的一氯取代物只有两种,若苯环上只有两个取代基,则另一取代基为乙基,只能为对位,若苯环上有三个取代基,则一个为羟基,另外两个是甲基,两个甲基的位置可以在羟基的邻位或间位,所以共3种,、、。(7)E为CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3-18-/18 优选,1号碳上的羟基在铜催化条件下可以被氧化为醛,由于2号碳上没有氢原子,所以2号碳上的羟基不能被氧化。醛基可进一步被弱氧化剂氧化,再酸化后生成酸。反应的流程为CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO。12.答案(1)CH3CHCH2　(2)碳碳双键、溴原子(3)CH2BrCHCH2+HBrCH2BrCH2CH2Br　加成反应(4)BrCH2CH2CH2Br++2HBr(5)C6H8O4　2　(6)8　解析:根据图示转化关系,A→B为取代反应,B→C为加成反应,结合A、B的分子式和C的结构简式可知,A的结构简式为CH3CHCH2,B的结构简式为BrCH2CHCH2;D在浓硫酸、加热条件下与CH3CH2OH发生酯化反应生成E,结合E的结构简式,可得D的结构简式为。(1)根据分析,A的结构简式为CH3CHCH2。(2)B的结构简式为BrCH2CHCH2,含有的官能团的名称为溴原子、碳碳双键。(3)根据分析,B→C为加成反应,化学方程式为BrCH2CHCH2+HBrBrCH2CH2CH2Br。(4)根据流程图所示,C+E→F的化学方程式为BrCH2CH2CH2Br++2HBr。-18-/18 优选(5)根据G的结构简式,得G的分子式为C6H8O4,G的结构中含有两个羧基,则1molG含有2mol羧基,与足量碳酸氢钠溶液反应生成CO2的物质的量为2mol。(6)H的分子式为C5H8O2,根据①能使溴的四氯化碳溶液褪色,则含有碳碳不饱和键;②能与NaOH溶液反应,则含有酯基或羧基;③能与银氨溶液发生银镜反应,则含有醛基或甲酸酯基,结合上述分析和条件④可知,符合条件的同分异构体含有碳碳双键和甲酸酯基,故该同分异构体可表示为HCOOC4H7,其中—C4H7中含有一个碳碳双键。由于丁烯有CH3CH2CHCH2、(CH3)2CCH2、CH3CHCHCH3三种结构,失去一个氢原子得到的丁烯基—C4H7分别有4种、2种、2种,即—C4H7有4+2+2=8种结构,故满足条件的H的同分异构体共有8种,其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为HCOOCHC(CH3)2(或写为)。13.答案(1)(酚)羟基　(2)加成反应　(3)+2NaOH2(4)10　或(5)-18-/18 优选解析:根据后续产物的结构可知A中应含有六元环,再结合A的分子式,可知A为,与氢气发生加成反应生成B,B为,羟基发生催化氧化生成C,则C为,C与H在一定条件反应生成D();根据D的分子式以及E的分子式可知在H2O/H+的条件下—转化为—COOH,所以E为。(1)根据分析可知A为,其官能团的名称为(酚)羟基。(2)C→D为:+H,属于加成反应;经分析,E的结构简式为。(3)F与NaOH发生水解反应,其化学方程式为+2NaOH2。(4)F的同分异构体满足:a.属于的二取代物b.取代基处于对位且完全相同,则取代基的位置可以为或;c.含有酯基且能发生银镜反应,说明含有甲酸酯基,根据题意可书写符合条件的同分异构体:设G为,H为或,则环上的一个取代基除G外还连有3个碳原子,G与另外3个碳原子的连接方式有:HCOOCH2CH2CH2—、HCOOCH(CH3)CH2-18-/18 优选—、HCOOCH2CH(CH3)—、、HCOOC(CH3)2一共5种,H有2种,则符合条件的同分异构体共有10种;其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6∶2∶1∶1的是或。(5)对比丙酮CH3COCH3和目标产物的结构特点可知,需要在丙酮的2号碳上引入羟基和羧基,然后再和2-丙醇发生酯化反应。引入羟基和羧基的过程与C→D的过程类似,丙酮和氢气发生加成反应可以生成2-丙醇,所以合成路线为。-18-/18