考试课时作业37 认识有机化合物一、选择题1.维生素C的结构简式为丁香油酚的结构简式为下列关于两者的说法正确的是( )A.均含酯基B.均含醇羟基和酚羟基C.均含碳碳双键D.均为芳香化合物2.下列有机物的命名错误的是( )-13-/13
考试3.某只含有C、H、O、N的有机物的简易球棍模型如图所示,下列关于该有机物的说法不正确的是( )A.该有机物属于氨基酸B.该有机物的分子式为C3H7NO2C.该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物D.该有机物的一氯代物有2种4.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分5.下列说法正确的是( )A.的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)B.CH3CHCHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷-13-/13
考试D.与都是α氨基酸且互为同系物6.有关下列4种有机物的说法正确的是( )A.甲的名称为反2丁烯B.乙分子中所有碳原子一定处于同一平面上C.丙既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色D.丁的二氯代物有3种(不考虑立体异构)7.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是( )A.2,2,3,3-四甲基丁烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.3,4-二甲基己烷D.2,5-二甲基己烷8.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为3:1的是( )A.对二甲苯B.乙酸乙酯C.乙酸D.环己烷-13-/13
考试9.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中,正确的是( )A.A分子属于酯类化合物,在一定条件下不能发生水解反应B.A在一定条件下可与4molH2发生加成反应C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种二、非选择题10.(1)写出一种同时满足下列条件的的同分异构体的结构简式:__________________。①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物有两种;②苯环上有四个取代基,其中三个为甲氧基(—OCH3),其在苯环上位置与-13-/13
考试相同;③能发生银镜反应。(2)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式:____________________________。Ⅰ.分子中含有2个苯环;Ⅱ.分子中含有7种不同化学环境的氢原子;Ⅲ.能水解生成两种有机物,一种产物能发生银镜反应,另一种产物既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应。(3)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式:________________________。Ⅰ.能发生银镜反应;Ⅱ.分子含有1个苯环,苯环上含有硝基;Ⅲ.分子中含有4种不同化学环境的氢原子。11.(1)抗结肠炎药物有效成分的结构简式为,它的同分异构体中,符合下列条件的有________种。①遇FeCl3溶液有显色反应 ②分子中甲基与苯环直接相连 ③苯环上共有三个取代基-13-/13
考试(2)写出符合下列要求的的同分异构体的结构简式:________________。①苯环上只有两个取代基 ②能使溴的CCl4溶液褪色,且在酸性条件下能发生水解 ③核磁共振氢谱显示吸收峰面积之比为1:1:2:2:2(3)D是化合物B(CH2===CHCH2Br)的一种同分异构体,其核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢,且峰面积之比为41,D的结构简式为________________。12.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰;回答下列问题:(1)A的化学名称为________。(2)B的结构简式为_________,其核磁共振氢谱显示为________组峰,峰面积比为________。-13-/13
考试(3)由C生成D的反应类型为________。(4)由D生成E的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)G中的官能团有________、________、________。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种。(不含立体异构)-13-/13
考试课时作业37 认识有机化合物1.解析:维生素C中含有酯基而丁香油酚中不含酯基,A错误;维生素C中不含酚羟基,丁香油酚中不含醇羟基,B错;维生素C中不含苯环,不属于芳香化合物,D错。答案:C2.解析:C应为2丁醇。答案:C3.解析:根据有机物的成键特点,可知该有机物为,含有氨基和羧基,且氨基和羧基连在同一碳原子上,属于氨基酸,A对;其分子式为C3H7NO2,与CH3CH2CH2NO2互为同分异构体,B对,C错;该分子中有4种氢原子,只有碳原子上的氢原子能发生取代反应,一氯代物有2种,D对。答案:C4.解析:二者分子式相同,结构不同,是同分异构体,A项错误;左侧有机物具有苯环,右侧有机物没有苯环,二者分子中共平面的碳原子数不同,B项错误;左侧有机物中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,右侧有机物中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C项正确;二者既可以用红外光谱区分,也可以用核磁共振氢谱区分,D项错误。答案:C5.解析:A项和中都有4种不同化学环境的氢原子,则二者都有4种一溴代物;B项,类比CH2===CH2的结构,可知CH3CH===CHCH3-13-/13
考试分子中的四个碳原子不在同一直线上;C项,按系统命名法,化合物的名称是2,3,4,4四甲基己烷;D项,两种物质的结构不相似,不互为同系物。答案:A6.解析:甲的名称为顺2丁烯,A项错误;可看成乙烯中的氢原子均被苯基取代,具有乙烯的结构特点,碳碳单键可以旋转,因此所有碳原子可能不处于同一平面上,B项错误;由其球棍模型可知丙分子中含2个碳碳双键,既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,C项正确;丁的二氯代物有邻位、对位、氮间位和硼间位4种,D项错误。答案:C7.解析:核磁共振氢谱中出现三组峰说明分子中存在三种不同的氢原子,A项,2,2,3,3-四甲基丁烷分子中只存在1种氢原子;B项,2,3,4-三甲基戊烷分子中存在4种氢原子;C项,3,4-二甲基己烷分子中存在4种氢原子;D项,2,5-二甲基己烷分子中存在3种氢原子。答案:D8.解析:A项中峰面积之比为3∶2;B项为3组峰;C项CH3COOH分子中峰面积比为3∶1,正确;D项只有一组峰。答案:C-13-/13
考试9.解析:根据题意知化合物A的结构简式为。该物质属于酯类,能发生水解反应,A错误,1molA最多能与3molH2加成,其中酯基不与H2加成,B错误;属于酯类A的同分异构体有5种,D错误。答案:C10.解析:(1)根据所给物质的结构简式,确定其碳原子数为11,氧原子数为5,不饱和度为5;再根据同分异构体的限定条件,其结构中含有、—CHO等基因,据此可写出其同分异构体的结构简式。(2)该分子含有碳原子数为17,氧原子数为3,不饱和度为10,再根据限定条件可确定该同分异构体中含有2个苯环结构、1个—CHO、等基团,同时结构对称(有7种氢原子),据此可确定该同分异构体的结构简式。(3)该分子中含有碳原子数为11,氧原子数为3,氮原子数为1,不饱和度为8,根据限定条件可确定其同分异构体中含有—CHO、—NO2(有1个不饱和度)、1个苯环结构等基团,同时有较强的对称性(只有4种氢),据此便可写出该同分异构体的结构简式。答案:(1)(其他合理答案也可)(2)或-13-/13
考试(3)或11.解析:(1)遇FeCl3溶液有显色反应,说明含有酚羟基;分子中甲基与苯环直接相连,苯环上共有三个取代基,则三个取代基分别是硝基、甲基和酚羟基。如果硝基和甲基处于邻位,有4种结构;如果硝基和甲基处于间位,有4种结构;如果硝基和甲基处于对位,有2种结构,所以符合条件的同分异构体有10种。(2)能使溴的CCl4溶液褪色,说明含有碳碳双键,在酸性条件下能发生水解,说明含有酯基,核磁共振氢谱显示吸收峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2,苯环上只有两个取代基,符合上述条件的有机物结构简式为。(3)核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢,且峰面积之比为4∶1,说明其结构高度对称,则D的结构简式为。答案:(1)10 (2) (3)12.解析:(1)A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,经计算知A中只含一个氧原子,结合信息②知A是一种酮或醛,因A的核磁共振氢谱显示为单峰,即分子中只有1种氢原子,则A为,名称为丙酮。(2)根据信息②可知,B的结构简式为,分子中含有2种氢原子,故核磁共振氢谱显示为2组峰,且峰面积比为6∶1。(3)由B的结构简式及C的分子式可推知C为,在光照条件下C与Cl2-13-/13
考试应发生—CH3上的取代反应。(4)由反应条件可知,D生成E的反应为氯原子的水解反应,由E的分子式为C4H5NO可推知,D为,该反应的化学方程式为(5)由E―→F―→G的反应条件可推知,G为,分子中含有碳碳双键、酯基、氰基3种官能团。(6)能发生银镜反应,则分子中含有醛基,且与G含有相同的官能团,符合条件的G的同分异构体应为甲酸酯类,分别为答案:(1)丙酮 (2) 2 6∶1(3)取代反应(4)-13-/13
考试(5)碳碳双键 酯基 氰基 (6)8-13-/13