考试课时作业20 电解池 金属的腐蚀与防护一、选择题1.要实现反应:Cu+2HCl===CuCl2+H2↑,设计了下列四个实验,你认为可行的是( )2.关于如图装置说法正确的是( )A.装置中电子移动的途径是:负极→Fe→M溶液→石墨→正极B.若M为NaCl溶液,通电一段时间后,溶液中可能有NaClOC.若M为FeCl2溶液,可以实现石墨上镀铁D.若M是海水,该装置是通过“牺牲阳极的阴极保护法”使铁不被腐蚀-14-/14
考试3.研究电化学腐蚀及防护的装置如图所示。下列有关说法错误的是( )A.d为石墨,铁片腐蚀加快B.d为石墨,石墨上电极反应为:O2+2H2O+4e-===4OH-C.d为锌块,铁片不易被腐蚀D.d为锌块,铁片上电极反应为:2H++2e-===H2↑4.下列装置的线路接通后,经过一段时间,溶液的pH值明显下降的是( )5.下列有关电化学装置的说法正确的是( )-14-/14
考试A.用图1装置处理银器表面的黑斑(Ag2S),银器表面发生的反应为Ag2S+2e-===2Ag+S2-B.用图2装置电解一段时间后,铜电极部分溶解,溶液中铜离子的浓度基本不变C.图3装置中若直流电源的X极为负极,则该装置可实现粗铜的电解精炼D.图4装置中若M是铜,则该装置能防止铁被腐蚀6.用石墨电极完成下列电解实验。实验一实验二装置现象a、d处试纸变蓝;b处变红,局部褪色;c处无明显变化两个石墨电极附近有气泡产生;n处有气泡产生;……下列对实验现象的解释或推测不合理的是( )A.a、d处:2H2O+2e-===H2↑+2OH--14-/14
考试B.b处:2Cl--2e-===Cl2↑C.c处发生了反应:Fe-2e-===Fe2+D.根据实验一的原理,实验二中m处能析出铜7.电浮选凝聚法处理污水的原理如图所示。电解过程生成的胶体能使污水中的悬浮物凝聚成团而除去,电解时阳极也会产生少量气体。下列说法正确的是( )A.可以用铝片或铜片代替铁片B.阳极产生的气体可能是O2C.电解过程中H+向阳极移动D.若污水导电能力较弱,可加入足量硫酸8.用Na2SO3溶液吸收硫酸工业尾气中的二氧化硫,将所得的混合液进行电解循环再生,这种新工艺叫再生循环脱硫法。其中阴、阳离子交换膜组合循环再生机理如图所示,则下列有关说法中正确的是( )-14-/14
考试A.X为直流电源的正极,Y为直流电源的负极B.阳极区pH减小C.图中的bH+>Ni2+(低浓度)A.碳棒上发生的电极反应:4OH--4e-===O2↑+2H2OB.电解过程中,B室中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减小C.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pHD.若将图中阳离子膜去掉,将A、B两室合并,则电解反应总方程式发生改变10.普通电解精炼铜的方法所制备的铜中仍含杂质,利用下面的双膜(阴离子交换膜和过滤膜)电解装置可制备高纯度的Cu。下列有关叙述中正确的是( )-14-/14
考试A.电极a为粗铜,电极b为精铜B.甲膜为过滤膜,可阻止阳极泥及漂浮物杂质进入阴极区C.乙膜为阴离子交换膜,可阻止杂质阳离子进入阴极区D.当电路中通过1mol电子时,可生成32g精铜11.研究发现,可以用石墨作阳极、钛网作阴极、熔融CaF2-CaO作电解质,利用图示装置获得金属钙,并以钙为还原剂还原二氧化钛制备金属钛。下列说法中正确的是( )A.将熔融CaF2-CaO换成Ca(NO3)2溶液也可以达到相同目的B.阳极的电极反应式为:C+2O2--4e-===CO2↑C.在制备金属钛前后,整套装置中CaO的总量减少D.石墨为阴极-14-/14
考试12.厨房垃圾发酵液可通过电渗析法处理,同时得到乳酸的原理如图所示(图中HA表示乳酸分子,A-表示乳酸根离子)。下列说法正确的是( )A.通电后,阳极附近pH增大B.电子从负极经电解质溶液回到正极C.通电后,A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室D.当电路中通过2mol电子的电量时,会有1mol的O2生成二、非选择题13.可利用太阳能光伏电池电解水制高纯氢,工作示意图如图。通过控制开关连接K1或K2,可交替得到H2和O2。①制H2时,连接。产生H2的电极反应式是________________________________________________。-14-/14
考试②改变开关连接方式,可得O2。③结合①和②中电极3的电极反应式,说明电极3的作用:________________________________________________________________________。14.KIO3是一种重要的无机化合物,可作为食盐中的补碘剂。回答下列问题:(1)KIO3的化学名称是。(2)利用“KClO3氧化法”制备KIO3工艺流程如下图所示:“酸化反应”所得产物有KH(IO3)2、Cl2和KCl。“逐Cl2”采用的方法是。“滤液”中的溶质主要是。“调pH”中发生反应的化学方程式为。(3)KIO3也可采用“电解法”制备,装置如图所示。①写出电解时阴极的电极反应式_____________________________________________。②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为________________________________________________________________________,-14-/14
考试其迁移方向是。③与“电解法”相比,“KClO3氧化法”的主要不足之处有(写出一点)。课时作业20 电解池 金属的腐蚀与防护1.解析:铜与盐酸不能直接反应,由于不是能自发进行的氧化还原反应,故不能设计成原电池,即A、B选项不符合;由于铜失去电子,故铜作阳极,与电源的正极相连,选项C符合。答案:C2.解析:装置中电子移动的途径是:负极→Fe电极,然后是溶液中的阴离子在阳极(石墨)放电→电源的正极,A错误;若M为NaCl溶液,通电一段时间后,阳极产生Cl2,溶液中的NaOH与阳极产生的Cl2-14-/14
考试发生反应生成NaCl和NaClO,所以溶液中可能有NaClO,B正确;若M为FeCl2溶液,在阳极,溶液中的Fe2+失去电子变为Fe3+,所以不可能实现石墨上镀铁,C错误;若M是海水,该装置是电解池,是通过外加电流的阴极保护法使铁不被腐蚀,不是通过“牺牲阳极的阴极保护法”,D错误。答案:B3.解析:A项,当d为石墨时,铁片为负极,腐蚀加快,正确;B项,当d为石墨时,石墨为原电池的正极,其电极反应为O2+2H2O+4e-===4OH-,正确;C项,当d为锌块时,铁片为原电池的正极而受到保护,称为牺牲阳极的阴极保护法,正确;D项,当d为锌块时,铁片为正极,电极反应为:O2+2H2O+4e-===4OH-,错误。答案:D4.解析:A项,该装置是原电池装置,H+放电生成氢气,溶液的pH增大,错误;B项,该装置是电解池,Cu+2H2OCu(OH)2+H2↑,氢氧根离子浓度增大,溶液的pH增大,错误;C项,电解食盐水,生成氢氧化钠使溶液的pH增大,错误;D项,电解硫酸铜实质是电解水和硫酸铜,水中的氢氧根离子放电使溶液中的氢离子浓度增大,溶液的pH减小,正确。答案:D5.解析:题图1装置中,银器、铝与食盐水构成原电池,银器是正极,银器上的Ag2S发生还原反应生成银,A项正确;题图2装置中,铜电极是阴极,铜不参与电极反应,B项错误;题图3装置中若X极为负极,则粗铜是阴极,电解精炼铜时粗铜应作阳极,C项错误;题图4装置中,铁作负极,铁被腐蚀,D项错误。答案:A-14-/14
考试6.解析:A项,a、d处试纸变蓝,说明溶液显碱性,是溶液中的氢离子得到电子生成氢气,氢氧根离子剩余造成的,正确;B项,b处变红,局部褪色,说明是溶液中的氯离子放电生成氯气同时与H2O反应生成HClO和H+,Cl--2e-+H2O===HClO+H+,错误;C项,c处为阳极,铁失去电子生成亚铁离子,正确;D项,实验一中ac形成电解池,bd形成电解池,所以实验二中形成3个电解池,n(右面)有气泡生成,为阴极产生氢气,n的另一面(左面)为阳极产生Cu2+,Cu2+在m的右面得电子析出铜,正确。答案:B7.解析:电解原理是铁作阳极发生氧化反应生成Fe2+,阴极水中H+放电生成H2,阳极区生成胶体吸附水中悬浮杂质沉降而净水。A项,铜盐无净水作用,错误;B项,阳极可能有少量OH-放电,正确;C项,H+在阴极放电,错误;D项,加入的硫酸会与胶体反应,错误。答案:B8.解析:由图可知,亚硫酸氢根离子向Pt(Ⅱ)极移动,则Pt(Ⅱ)是阳极,则Y是电源的正极,X是电源的负极,A错误;阳极发生氧化反应,则HSO、SO失去电子生成SO和H+,阳极区H+浓度增大,pH减小,B正确;根据以上分析,阳极区SO失去电子生成SO和H+,则图中出来的硫酸的质量分数大于加入的硫酸的质量分数,所以b>a,C错误;阴极发生还原反应,氢离子得到电子生成氢气,D错误。答案:B9.解析:电极反应式为阳极:4OH--4e-===2H2O+O2↑-14-/14
考试阴极:Ni2++2e-===Ni2H++2e-===H2↑A项正确;B项,由于C室中Ni2+、H+不断减少,Cl-通过阴离子膜从C室移向B室,A室中OH-不断减少,Na+通过阳离子膜从A室移向B室,所以B室中NaCl溶液的物质的量浓度不断增大,错误;C项,由于H+的氧化性大于Ni2+(低浓度)的氧化性,所以为了提高Ni的产率,电解过程需要控制废水的pH,正确;D项,若去掉阳离子膜,在阳极Cl-首先放电生成Cl2,反应总方程式发生改变,正确。答案:B10.解析:由题意结合电解原理可知,电极a是阴极,为精铜,电极b是阳极,为粗铜,A项错误;甲膜为阴离子交换膜,可阻止杂质阳离子进入阴极区,B项错误;乙膜为过滤膜,可阻止阳极泥及漂浮物杂质进入阴极区,C项错误;当电路中通过1mol电子时,可生成0.5mol精铜,其质量为32g,D项正确。答案:D11.解析:由图可知,石墨为阳极,阳极上的电极反应式为C+2O2--4e-===CO2↑,钛网电极是阴极,阴极上的电极反应式为:2Ca2++4e-===2Ca,钙还原二氧化钛反应方程式为:2Ca+TiO2===Ti+2CaO。答案:B12.解析:由图示判断左侧为阳极,右侧为阴极,阳极电极反应式为2H2O-4e-===O2↑+4H+,氢离子浓度增大,-14-/14
考试pH减小,A错误;电子从电源的负极到电解池的阴极,由阳极回到电源的正极,电子不能进入电解质溶液,电解质溶液中靠离子传递电荷,B错误;氢离子由阳极室进入浓缩室,A-由阴极室进入浓缩室,得到乳酸,C正确;由电极反应式2H2O-4e-===O2↑+4H+可知,当电路中通过2mol电子的电量时,会有0.5mol的O2生成,D错误。答案:C13.解析:①控制开关连接K1时,电极1作阴极,H2O在电极周围放电产生H2。③开关连接K1时,电极3作阳极,Ni(OH)2被氧化为NiOOH;开关连接K2时,电极3作阴极,NiOOH被还原为Ni(OH)2。答案:①K1 2H2O+2e-===H2↑+2OH-③制H2时,电极3发生反应:Ni(OH)2+OH--e-===NiOOH+H2O。制O2时,上述电极反应逆向进行,使电极3得以循环使用14.解析:(1)KIO3的名称为碘酸钾。(2)Cl2是一种易挥发且溶解度不大的气体,可通过加热法去除溶液中溶解的Cl2。加入KOH溶液“调pH”使KH(IO3)2转化为KIO3:KH(IO3)2+KOH===2KIO3+H2O。(3)①电解法制备KIO3时,H2O在阴极得到电子,发生还原反应:2H2O+2e-===2OH-+H2↑或2H++2e-===H2↑。②电解池中阳离子向阴极移动,即由电极a向电极b迁移,阳离子交换膜只允许阳离子通过,故主要是K+通过阳离子交换膜。③根据工艺流程分析,KClO3氧化法生成的Cl2有毒,且在调pH时加入KOH的量不易控制,另外,生成的KIO3中杂质较多。答案:(1)碘酸钾(2)加热 KCl KH(IO3)2+KOH===2KIO3+H2O(或HIO3+KOH===KIO3+H2O)-14-/14
考试(3)①2H2O+2e-===2OH-+H2↑(或2H++2e-===H2↑)②K+ 由a到b③产生Cl2,易污染环境等-14-/14