西安七十中2016年高二化学下学期期末试卷(附答案)
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资料简介
‎2015-2016学年度第二学期高二化学期末试题 可能用到的相对原子质量:H—‎1 C—12 O—16 Ag—108‎ 一、选择题(本题25小题,共50分。每小题只有一个选项符合题意)‎ ‎1.下列化学名词正确的是 ( )‎ A.乙稀 B.硝基笨 C.乙酸乙脂 D.氨基 ‎2.下列有机物的结构表示不正确的是 (  )‎ A.CH4的球棍模型示意图为 B.1-丁烯的键线式为 C.乙醇的结构式为 D.葡萄糖的最简式为CH2O ‎3.当前在人类已知的化合物中,品种最多的是( )‎ A. ⅢB族元素的化合物 B. ⅤA族元素的化合物 C. ⅣA族元素的化合物 D. 过渡元素的化合物 ‎4.下列物质中含有两种官能团的烃的衍生物为(  )‎ A.CH3CH2NO2 B.CH2===CHBr C.CH2Cl2 D.‎ ‎5.下列物质中不属于有机物的是(  )‎ A.氰化钠(NaCN) B.醋酸(CH3COOH) C.乙炔 D.石炭酸 ‎6.有机物种类繁多的原因的主要原因(  )‎ A.有机物分子结构十分复杂 B.自然界中存在着多种形式的大量的有机物 C.碳原子能与其他原子形成四个共价键,且碳原子间也可以成键,而且有同分异构现象 D.有机物除含碳元素之外,还含有其他多种元素。‎ ‎7. 某有机物分子中含有n个—CH2—,m个—CH—,a个—CH3,其余为—OH,则分子中—OH的个数为 A.2n+‎3m-a B.n+m+a C.m+2-a D.m+2n+2-a ‎8.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是( )‎ A.香叶醇的分子式为C10H18O ‎ B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎ D.能发生加成反应不能发生取代反应 ‎9. 根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ CH4‎ C2H4‎ C3H8‎ C4H8‎ C6H12‎ C7H16‎ C8‎ H16‎ A.3 B.‎4 ‎C.5 D.6‎ ‎10. 甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成( )种二肽 A. 1 B. ‎2 C.4 D. 3‎ ‎11.下列各组混合物中,用分液漏斗不能分离的是(  )‎ A.乙酸和乙醇 B.溴乙烷和水C.正己烷和水 D.苯和水 ‎12. 下列有机物可以形成顺反异构的是:( )‎ ‎ A、丙烯 B、1-氯-1-丙烯 C、2-甲基-2-丁烯 D、2,3-二甲基-2-丁烯 ‎13..下列有关油脂的叙述不正确的是( )‎ ‎ A.油脂属于酯类 B.油脂没有固定的熔沸点 C.油脂是高级脂肪酸的甘油酯 D.油脂都不能使溴水褪色 ‎14. 分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)( )‎ A. 5种 B.6种 C.7种 D.8种 ‎15.相同质量的下列各烃,完全燃烧后生成CO2最多的是( )‎ A. 甲烷 B. 乙炔 C. 乙烯 D.乙烷 ‎16.下列哪种化合物不属于天然高分子化合物的是( )‎ A.淀粉 B.纤维素 C.氯乙烯 D.蛋白质 ‎17.下列物质中,在一定条件下既能发生银镜反应,又能发生水解反应的是( )‎ A.葡萄糖 B.蔗糖 C.乙酸乙酯 D.麦芽糖 ‎18.苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是 ①苯不能使溴水褪色 ‎ ‎ ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应 ‎ ④经测定,邻二甲苯只有一种结构 ⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等 A.①②④⑤    B.①②③⑤   C.①②③    D.①②‎ ‎19.某有机物的结构简式ClCH2CH2-CH=CH-CHO,该有机物不可能发生的化学反应是( )‎ A.水解 B.酯化 C.氧化 D.加成 ‎20. 聚碳酸酯的透光性良好,可制作车、船、飞机的挡风玻璃,以及眼镜镜片、光盘、唱片等,原来合成碳酸酯的一种 原料是用有毒的光气,现在改用绿色化学原料碳酸二甲酯与某物质缩合聚合,该物质属于( )‎ A.二烯类 B.二醇类 C.二酚类 D.二卤化物 ‎21. m mol C2H2跟n mol H2在密闭容器中反应,当该可逆反应达到平衡时,生成p mol C2H4。将反应后的混合气体完全燃烧,生成CO2和H2O,所需要氧气的物质的是 A. B. C.(‎3m+n+2p)mol D.(‎3m+n)mol ‎22..下列有关实验的说法不正确的是( )‎ A.检验卤代烃中的卤素元素可直接滴加AgNO3溶液[来源:学科网]‎ B.银镜反应必须在碱性条件下进行 C.苯的硝化反应不可用酒精灯直接加热 D.酒精中是否含有水,可用无水硫酸铜检验 ‎23.某有机物结构见右图,它不可能具有的性质是:‎ ‎①可以燃烧 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎③能被氧化 ④能发生聚合反应 ‎⑤能发生消去反应 ⑥能与金属钠反应 ⑦能发生取代反应 ‎ A.①⑤⑦ B.①②③④⑥⑦ C.⑤⑦ D.⑤‎ ‎24 .提纯下列物质(括号内的物质是杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )‎ ‎25.现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物,若其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是( )‎ ‎ A. B. C. D. ‎ 二.实验题(20分)‎ ‎26.(10分) 实验室制取硝基苯的主要步骤如下: ‎ ‎①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合液,加入反应器。‎ ‎②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。‎ ‎③在50~60℃下发生反应,直到反应结束。‎ ‎④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。‎ ‎⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯。‎ 填写下列空白:‎ ‎(1)配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸时,操作注意事项是 ‎ ‎ 。‎ ‎(2)步骤③中,为了使反应在50~60℃下进行,常用的方法是 。‎ ‎(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯使用的仪器是 。‎ ‎(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是 。‎ ‎(5)实验室制取硝基苯化学方程式 。‎ ‎27.(10分)右图中的实验装置可用于制取乙炔。请填空:‎ ‎(1)图中,A管的作用是 。‎ 制取乙炔的化学方程式是 。‎ ‎(2)乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象 是 ,乙炔发生了 反应。‎ ‎(3)乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是 , 乙炔发生了 反应。‎ ‎(4)为了安全,点燃乙炔前应 ,‎ 乙炔燃烧时的实验现象是 。‎ 三.推断题(25分) ‎ ‎28. (12分)从丙烯合成“硝化甘油”(三硝酸甘油酯)可采用下列四步反应:‎ 丙烯1,2,3-三氯丙烷(ClCH2CHClCH2Cl)硝化甘油。‎ 已知:‎ ‎(1)写出① ② ③ ④各步反应的化学方程式,并分别注明其反应类型:‎ ‎①_______________ ________________ ___;‎ ‎②_____________________________________________;‎ ‎③_____________________________________________;‎ ‎④_____________________________________________。‎ ‎(2)请写出用1-丙醇作原料,制丙烯的反应的化学方程式并注明反应类型:‎ ‎ ______________________________________。‎ ‎(3)如果所用1-丙醇中混有2-丙醇,对所制丙烯的纯度是否有影响?简要说明理由。‎ ‎29.(13分).工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯:,下列反应①—⑥是其合成过程,其中某些反应条件及部分反应物或生成物未注明。‎ 回答下列问题: ‎ ‎(1)有机物A的结构简式为___________________。A的名称为 。 (2)反应①的化学方程式是:____________________________________。 (3)试剂x是___________。 (4)反应⑥的化学方程式是:_____________________________________。 (5)合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是_____________‎ ‎(6)CH3O--COOH的同分异构体中,既能与NaHCO3发生反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有 种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为 (写结构简式)。‎ ‎(7)已知:,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如下:‎ 四.计算题 (5分)‎ ‎30. 某有机化合物A 对氢气的相对密度为29,燃烧该有机物‎2.9g,生成‎3.36L二氧化碳气体(密度为‎1.977g/L)‎ ‎(1)求该有机化合物的分子式;‎ ‎(2)取‎0.58 g该有机化合物与足量银氨溶液反应,析出金属银‎2.16g。写出该化合物的结构简式。‎ 高二化学参考答案 选择题(每小题2分,每题只有一个选项符合题意,共50分)‎ 题号 ‎1[来源:Z,xx,k.Com]‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ 答案 ‎ D A C B A C C ‎ A[来源:学&科&网]‎ A C 题号 ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ 答案[来源:学科网]‎ A B D D B C D A B C 题号 ‎21‎ ‎22‎ ‎23‎ ‎24‎ ‎25[来源:Z&xx&k.Com]‎ 答案 A A D C C ‎26 (1)先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却.(2分)‎ ‎(2)将反应器放在50~‎60℃‎(或回答‎60℃‎)的水浴中加热.(2分)‎ ‎(3)分液漏斗 (2分)‎ ‎(4)除去粗产品中残留的酸(或回答除去残留的硝酸,硫酸)(2分)‎ ‎ (5)‎ ‎—NO2‎ 浓H2SO4‎ ‎50~‎‎60℃‎ ‎ +HO—NO2 +H2O(2分)‎ ‎27 ⑴调节水面的高度以控制反应的发生和停止 (2分) ‎ ‎ CaC2+2H2O=C2H2↑+Ca(OH)2 (2分)‎ ‎⑵KMnO4溶液褪色 氧化 (各1分)‎ ‎⑶溴的CCl4溶液褪色 加成 (各1分)‎ ‎⑷检查乙炔的纯度 火焰明亮并伴有浓烈的黑烟 (各1分)‎ ‎28.① 取代反应;‎ ‎② CH2ClCH=CH2+Cl2--→CH2ClCHClCH2Cl 加成反应 ‎③ 水解(或取代)反应;‎ ‎ ④‎ ‎ +3 H2O 酯化反应。‎ ‎(2) 消去反应。‎ ‎(3)异丙醇在此反应条件下也得到丙烯,因此不会影响产物纯度。‎ ‎(每空2分)‎ ‎29.(1)  对氯甲苯(各1分) ‎ ‎(2) 略 (2分) (3)酸性KMnO4溶液; (1分)‎ ‎4) 略 (2分) (5)保护酚羟基,使之不被氧化 (1分)‎ ‎(6)13 略 ( 各1分)‎ ‎(7) 略 ‎ (3分)‎ ‎30. 解题过程略(1)C3H6O (3分) (2)CH3CH2CHO(2分)‎

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