高中一年级  生物下学期期末考试

高中一年级  生物下学期期末考试       本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（简答题）两部分。第I卷1至5页，第II卷6至8页。考试时间为90分钟，满分100分。 第I卷（选择题  共60分） 注意事项：     1．答第I卷前，考生务必将自己的姓名、考号、试题科目涂写在答题卡上。 2．使用答题卡的考生，请将第I卷的答案用铅笔把答题卡上对应题目答案标号涂黑。 考试结束时，只交答题卡和答题卷。 一、选择题（本题包括40个小题，每小题只有一个选项符合题意。1～20小题每题1分，21～40小题每题2分，共60分。） 1．孟德尔对遗传规律的探索经过了 A．实验→假设→验证→结论         B．实验→分析→假设→结论 C．假设→实验→结论→验证         D．分析→假说→实验→验证 2．马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下： ①黑×棕→1匹黑  ②黑×黑→2匹黑 ③棕×棕→3匹棕 ④黑×棕→1匹黑+1匹棕 根据上面的结果，下列说法正确的是 A．黑色是显性性状，棕色是隐性性状 B．棕色是显性性状，黑色是隐性性状 C．交配的不同组合中的黑马和棕马肯定都是纯合子 D．无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子 3．两株高茎豌豆杂交，后代高茎也矮茎的比例如图所示，则亲本 的基因型为 A．DD×dd               B．dd×Dd C．Dd×Dd               D．dd×dd 4．具有两对相对性状的纯合子杂交，按自由组合规律遗传，在 中能够稳定遗传的个体数占     A．1/16          B．2/16        C．3/16         D．4/16 5．减数分裂过程中，染色体数目的减半是由于 A．着丝点的分裂         B．同源染色体的分离 C．NDA的复制          D．同源染色体的联会 6．基因在染色体上实验证据是 A．孟德尔的豌豆杂交实验        B．萨顿蝗虫细胞观察实验 C．摩尔根的果蝇杂交实验        D．肺炎双球菌的转化实验 7．已知一色觉正常女孩的祖母是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是 A．25%          B．50%         C．75%        D．100% 8．在下列4个遗传系谱中（图中深颜色表示患者），只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是     A．               B．                 C．                      D． 9．在噬菌体侵染细菌的实验中，下列对噬菌体蛋白质外壳合成的描述，正确的是 A．氨基酸原料和酶来自细菌             B．氨基酸原料和酶来自噬菌体 C．氨基酸原料来自细菌，酶来自噬菌体   D．氨基酸原料来自噬菌体，酶来自细菌 10．“DNA指纹技术”在刑事侦破、亲子鉴定等方面作用巨大，这主要是根据DNA具有 A．稳定性         B．特异性         C．多样性       D．可变性 11．DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=0.4，则在其互补链中及整个DNA中该比例分别是     A．0.4、0.4         B．2.5、0.4        C．2.5、1.0        D．0.6、1.0 12．测得某DNA片段含有碱基1 600个，其中腺嘌呤占27.5%，问该DNA复制两次需要有力的鸟嘌呤脱氧核苷酸多少个     A．2 520个         B．1 480个        C．1 080个      D．720个 13．遗传密码通常是指 A．DNA上决定氨基酸的不同碱基序列 B．核糖体RNA上决定氨基酸的不同碱基序列 C．信使RNA上决定氨基酸的不同碱基序列 D．转运RNA上决定氨基酸的不同碱基序列 14．一条多肽链中有氨基酸1 000个，作为合成该多肽链模版的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子，至少含有碱基的数量分别是     A．3 000个和3 000个         B．1 000个和2 000个     C．2 000个和4 000个         D．3 000个和6 000个 15．白化病人出现白化症状的根本原因是 A．病人体内缺乏黑色素             B．病人体内无酪氨酸 C．控制合成酪氨酸酶的基因不正常   D．长期见不到阳光所致 16．以下关于基因突变的叙述中，正确的是 A．自然状态下基因的突变率是很低的    B．基因突变常发生在细胞周期的前期 C．突变后的性状都不能遗传给后代      D．生物体所发生的突变通常是有利的 17．一对夫妇所生子女中，性状差别甚多，这种变异主要来自于 A．基因重组      B．基因突变      C．染色体变异    D．环境的影响 18．从理论上分析，下列各项中肯定错误的是 A．二倍体×四倍体→三倍体       B．二倍体×二倍体→二倍体 C．三倍体×三倍体→三倍体       D．二倍体×六倍体→四倍体 19．在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是 A．21 三体综合征      B．苯丙酮尿症  C．白化病     D．红绿色盲 20．基因工程的操作步骤包括以下几步，正确的操作顺序是     ①目的基因与运载体结合；②将目的基因导入受体细胞；③目的基因的表达和检测； ④提取目的基因。 A．④①②③        B．②④①③       C．③②④①      D．③④①② 21．已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得 ，淘汰掉其中不抗锈病 的植株后，再自交得 ，从理论上计算， 中不抗锈病占植株总数的 A．1/4        B．1/6        C．1/8       D．1/16 22．已知某DNA分子片段所转录的信使RNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，则这个DNA 片段中胸腺嘧啶占     A．17%          B．19%         C．21%        D．38% 23．秃顶是常染色体显性基因B控制，但只在男性身上表现，一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶。则这个女人的基因型是     A．BB或Bb         B．Bb       C．bb        D．BB 24．纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜杂交（两对基因独立遗传）， 全为白色盘状南瓜。若 中有纯合的白色球状南瓜380株，则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株？     A．380株          B．760株         C．1 520株        D．3 040株 25．黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）杂交得 ，两对等位基因独立遗传，从 自交所得种子中，拿出一粒绿色圆粒和一粒绿色皱粒，它们同时都是纯合子的概率为 A．1/16          B．1/2        C．1/8        D．1/3 26．下列与染色体变异有关的说法中不正确的是 A．染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变 B．两条染色体相互交换片段引起的变异都属于染色体变异 C．猫叫综合征的患者与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 D．染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变 27．人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病的两种病都患的几率分别是 A．1/2、1/8       B．3/4、1/4        C．1/4、1/4      D．1/4、1/8 28．果蝇体细胞含4对（共8个）染色体，若每对染色体上各有一对杂合的基因，且等位基因间都具有显隐性关系，在果蝇形成的卵细胞中，全部是显性基因的配子出现的几率是     A．1/2          B．1/4         C．1/8        D．1/16 29．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为     A．2：1         B．9：3：3：1       C．4：2：2：1      D．1：1：1：1 30．一条染色体单体含有一个双链的DNA分子，那么四分体时期的一条染色体含有 A．四个双链DNA分子            B．二个双链DNA分子 C．二个单链DNA分子            D．一个双链DNA分子 31．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是 A．雌配子数：雄配子数=1：1             B．含X的配子数：含Y的配子数=1：1 C．含X的卵细胞数：含Y的精子数=1：1  D．含X的精子数：含Y的精子数=1：1 32．一个女孩和一个男孩的正常体细胞在进行到有丝分裂后期时，含有形态不同的染色体有多少种     A．1，1         B．1，2        C．2，3         D．23，24 33．一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于一对常染色体上）、不患白化病（控制白化病的基因位于另一对常染色体上），结论后生了一个红绿色盲、白化且无耳垂的孩子，这对夫妇想再生一孩子，为有耳垂、色觉正常且不患白化病的概率是     A．3/32        B．3/64        C．9/64         D．27/64 34．如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是 A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 35．已知牛的初级精母细胞中有15个四分体，牛的体细胞中共有 个脱氧核苷酸 ，假设平均每1 000个碱基对中含有一个基因，则牛的体细胞中的染色体条数和平均每条染色体上含有的基因数分别为 A．        B．      C．     D． 36．有三个核酸分子，共有5种碱基、8种核苷酸、4条多核苷酸链，这三个核酸分子可能是 A．2个DNA、一个RNA       B．一个DNA、两个RNA C．三个DNA                 D．三个RNA 37．下列四组数据中，已知①、②项均正确，第③项中有错误的是 组别 ①生物名称 ②体细胞中含染色体个数 ③单倍体体细胞中含染色体个数 A 普通小麦（六倍体） 42 7 B 玉米（二倍体） 20 10 C 小黑麦（八倍体） 56 28 D 蜜蜂（二倍体） 32 16   38．基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，关于这种改变的说法正确的是 ①若发生在配子形成过程中，可以通过有性生殖遗传给后代 ②若发生在体细胞中，一定不能遗传 ③若发生在体的体细胞中有可能发展为癌细胞 ④都是外来因素影响引起的 A．②④        B．①③④        C．①③      D．①②③ 39．如下图是某种生物体细胞内染色体情况示意图，则该种生物的基因型以及染色体组数可表示为     A．ABCd，1        B．Aaaa，8      C．AaBbCcDd，8     D．BBBbDDdd，4 40．依上图，有关工具酶功能的叙述中，不正确的是 A．切断a处的酶是限制性内切酶 B．切断b处的酶是解旋酶 C．连接b处的酶为DNA连接酶 D．限制性内切酶和DNA连接酶均作用于a处     第II卷（简答题，共40分） 二、简答题（把答案填在题中的横线上，除注明的外，每空均为1分。） 41．豌豆花有腋生也顶生两种类型，受一对基因B、b控制，下列是几组杂交实验结果。 杂交组合 亲本表现型 后代 腋生 顶生 一 顶升×顶升 0 804 二 腋生×腋生 651 270 三 顶升×腋生 295 265  根据以上实验结果，请分析回答。 （1）豌豆花腋生和顶升是一对___________性状，其中隐性性状是___________。 （2）杂交组合二亲本的基因型分别是___________、___________。 （3）杂交组合三后代的腋生豌豆杂合子占___________%。 （4）在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状，这种现象在遗传学上称为________。 42．右下图为某二倍体高等动物（基因型MmNn）的一个正在分裂的细胞模式图。请分析回答下列问题。 （1）该图所示细胞的名称为___________，其中含有___________条染色 体，___________条染色单体，___________个染色体组。 （2）该细胞分裂过程中，M与M的分离发生在减数第___________次分 裂，M与m的分离发生在减数第________次分裂。 （3）若下面左图为该细胞产生的一个生殖细胞示意图，请在下面右边方 框中画出与之同时生成的其他三个生殖细胞的示意图。 43．下图为蛋白质合成的一个过程，据图分析并回答问题。 氨基酸 丙氨酸 苏氨酸 精氨酸 色氨酸 密码子 GCA ACU CGU UGG GCG ACC CGC —— GCC ACA CGA —— GCU ACG CGG ——  （1）图中所示属于蛋白质合成过程中的_______步骤，该过程的模板是 ______。 （2）由图中信息可推知DNA模板链上对应的碱基序列为______________________。 （3）根据图并参考上表分析： ________上携带的氨基酸是_________，这个氨基酸与前接的氨基酸是通过_________（填一种化学键）连接在一起的。 44．现有两纯种小麦，一纯种小麦性状是高秆（D）、抗锈病（T）；另一纯种小麦的性状是矮秆（d）、易染锈病（t）（两对基因独立遗传）。育种专家提出了如下图所示的育种方法，以获得小麦新品种，请据图分析回答。 （1）与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，而且_______________，但是，利用单倍体植株培育新品种却能明显_____________________。 （2）图中（三）过程采用的方法称为___________________________________；图中（四）过程最常用的化学药剂是___________________，该物质作用于正在分裂的细胞，引起细胞内染色体数目加倍的原因是_________________________________________。 （3）图中标号①和④的基因组成分别为________和________。用这种方法培育的搭配的植株中，符合人们要求的矮秆抗锈病植株所占的比例为__________。 45．下图为甲病（基因为A或a）和乙病（基因为B或b）两种遗传病的系谱图，已知I2无乙病致病基因，请回答下列问题。 （1）甲病是致病基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上的________（填“显”或“隐”）性遗传病；乙病是致病基因位于________（填“常”或“X”）染色体上的__________（填“显”或“隐”）性遗传病。 （2）II4可能的基因型是________________________________。 （3）I1产生的卵细胞可能的基因型是_________________________。 （4）II3是纯合子的概率是_________，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是______________。