北京市101中2014-2015学年高二化学上学期期中试卷（含解析）.doc

北京101中2014-2015学年高二上学期期中化学试卷 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共44分）‎ ‎1．有机化学与人类生活密切相关，下列说法不正确的是( )‎ ‎ A．PX（即对二甲苯）是苯的同系物，来源于煤和石油 ‎ B．乙二醇可用作汽车防冻液，甘油可用于配制化妆品 ‎ C．苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用氢氧化钠溶液洗涤 ‎ D．罐装液化石油气的主要成分有丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等 ‎2．下列物质沸点最高的是( )‎ ‎ A．乙烷 B．丙烷 C．正戊烷 D．异戊烷 ‎3．下列化学用语正确的是( )‎ ‎ A．羟基的电子式： B．聚丙烯的结构简式：‎ ‎ C．乙烯的结构简式：CH2CH2 D．苯甲酸的结构简式：‎ ‎4．与水混合时均出现分层，且有机层均在上层的一组物质是( )‎ ‎ A．苯、甲苯 B．硝基苯、己烷 ‎ C．溴乙烷、乙酸乙酯 D．氯仿、酒精 ‎5．下列分子中所有碳原子不可能都共平面的是( )‎ ‎ A．新戊烷 B．间二甲苯 C．2﹣甲基﹣2丁烯 D．丙炔 ‎6．下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )‎ ‎ A．一氯甲烷 B．1﹣氯﹣2，2﹣二甲基丙烷 ‎ C．1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷 D．3﹣氯﹣2，2，4，4﹣四甲基戊烷 ‎7．由1﹣溴丁烷为主要原料制取1，2﹣二溴丁烷时，发生的反应依次为( )‎ ‎ A．消去反应、加成反应 B．加成反应，消去反应 ‎ C．取代反应、加成反应 D．加成反应、取代反应 - 38 -‎ ‎8．相对分子质量为84的链烃主链上有四个碳原子的同分异构体有( )‎ ‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 ‎9．如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图．下列说法不合理的是( )‎ ‎ A．逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 ‎ B．KMnO4酸性溶液褪色，说明乙炔具有还原性 ‎ C．用Br2的CCl4溶液验证乙炔的性质，不需要除杂 ‎ D．将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔不饱和程度高 ‎10．下列有关苯环与羟基或烷基之间的相互影响及其解释正确的是( )‎ ‎ A．苯酚显酸性，体现羟基对苯环的影响 ‎ B．苯与液溴反应需加催化剂，苯本分与浓溴水混合即可反应，体现苯环对羟基的影响 ‎ C．苯的硝化反应只能生成硝基苯，甲苯的硝化反应能生成三硝基甲苯，体现苯环对甲基的影响 ‎ D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，体现苯环对甲基的影响 ‎11．下列实验装置或操作正确的是( )‎ - 38 -‎ ‎ A．A B．B C．C D．D ‎12．下列关于 和 的说法不正确的是( )‎ ‎ A．均属于醇 ‎ B．均能发生消去反应 ‎ C．均能发生催化氧化反应生成酫 ‎ D．与氢卤酸反应时均断裂C﹣O ‎13．下列说法不正确的是( )‎ ‎ A．饱和一元醇的沸点比与它相对分子质量相近的烷烃高 ‎ B．只用酸性高锰酸钾溶液即能鉴别苯、甲苯和四氯化碳 ‎ C．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，说明碳酸的酸性比苯酚强 ‎ D．乙烯和聚乙烯均可与溴水发生加成反应 ‎14．用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( )‎ ‎ A．A B．B C．C D．D ‎15．下列5种有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是( )‎ ‎①CH2=CHCOOH ‎②CH2=CHOOCH3‎ ‎③CH2=CHCH2OH - 38 -‎ ‎④CH3CH2CH2OH ‎⑤‎ ‎ A．①③④ B．②④⑤ C．①③⑤ D．①②⑤‎ ‎16．某高聚物的结构如图：其单体的名称为( )‎ ‎ A．2，4﹣二甲基﹣2﹣已烯 ‎ B．2﹣甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙烯 ‎ C．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙烯 ‎ D．2，4﹣二甲基﹣1，3﹣已二烯和乙烯 ‎17．提纯下列物质（括号中为杂质），所先除杂试剂和分离方法都正确的( )‎ ‎ A．A B．B C．C D．D ‎18．下列说法不正确的是( )‎ ‎ A．用核磁共振氢谱能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3‎ ‎ B．用红外光谱能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3‎ ‎ C．室温下，在水中的溶解度：苯酚＞丙三醇＞1﹣氯丁烷 ‎ D．由乙烷和丙烯组成的混合物共1mol，完全燃烧生成3molH2O ‎19．下列说法正确的是( )‎ ‎ A．乙烯、甲苯、苯酚均能与溴水反应 ‎ B．乙炔、苯、苯酚均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎ C．乙醇、苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 - 38 -‎ ‎ D．乙醇、苯酚、乙酸都能与钠反应，且在相同条件下剧烈程度依次增大 ‎20．下列实验能达到预期目的是( )‎ ‎ A．A B．B C．C D．D ‎21．胡椒粉是植物挥发油的成分之一．它的结构式为，下列叙述中不正确的是( )‎ ‎ A．1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应 ‎ B．1mol胡椒粉最多可与4mol溴发生反应 ‎ C．胡椒粉能发生加聚反应，且能与氢氧化钠溶液反应 ‎ D．胡椒粉分子中所有碳原子可能在同一平面上 ‎22．羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得．‎ 下列有关说法正确的是( )‎ ‎ A．该反应是加成反应 ‎ B．苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 ‎ C．羟基扁桃酸的核磁共振氢谱上共有8个峰 ‎ D．1mol羟基扁桃酸能与3molNaOH反应 二、解答题（共5小题，满分56分）‎ - 38 -‎ ‎23．请识别物质W的球棍模型（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等），并回答问题．‎ ‎（1）W的结构简式为__________，W是否存在顺反异构？__________ （填“是”或“否”）．‎ ‎（2）下列物质中，与W互为同分异构体的是__________ （填序号），与W互为同系物的是__________ （填序号）．‎ ‎①CH3CH=CHCOOH ‎ ‎②CH2=CHCOOCH3‎ ‎③CH3CH2CH=CHCOOH ‎ ‎④（CH3）2CHCOOH ‎（3）W可以发生的化学反应类型有__________ （填序号）．‎ ‎①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④中和反应 ⑤加聚反应 ‎（4）乳酸是W与水在一定条件下发生加成反应的产物的同系物．‎ ‎①乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为__________．‎ ‎②在浓硫酸加热条件下，两分子乳酸发生分子间脱水生成环酯，其反应方程式为__________．‎ ‎24．菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物．‎ ‎（1）化合物甲中一定含有的含氧官能团的名称为__________．‎ ‎（2）5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是__________．‎ ‎（3）苯氧乙酸有多种同分异构体，同时满足条件：‎ ‎①含有酯基；‎ ‎②能与FeCl3溶液发生显色反应；‎ - 38 -‎ ‎③含有苯环，且苯环上一硝基取代物只有两种．符合上述条件的同分异构体有__________种，写出其中一种的结构简式__________．‎ ‎（4）已知：‎ R﹣CH2﹣COOH R﹣ONaR﹣O﹣R′（R﹣、R′﹣代表烃基）‎ 菠萝酯的合成路线如下（合成路线中的“甲”已由上述第二问推得）：‎ ‎①试剂X不可选用的是（选填字母）__________．‎ a．CH3COONa溶液 b．NaOH溶液 c．NaHCO3溶液 d．Na ‎②丙的结构简式是__________，反应Ⅲ的反应类型是__________．‎ ‎③反应Ⅳ的化学方程式是__________．‎ ‎25．软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）制成超薄镜片，其合成路线为：‎ 已知：a．‎ b．CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯 回答下列问题：‎ ‎（1）化合物A的分子式为__________，C3H7OH表示的物质的结构简式有两种，在上述合成路线中，化合物C的系统命名为__________，C的核磁共振氢谱图中显示有__________ 种峰．‎ ‎（2）A、E的结构简式分别为：A__________、E__________．‎ ‎（3）有机化合物H分子中含有的官能团名称为__________．‎ - 38 -‎ ‎（4）写出下列过程的反应类型：A→B__________，E→F__________，H→HEMA__________．‎ ‎（5）写出下列反应的化学方程式：‎ ‎①C→D__________．‎ ‎②I→G__________．‎ ‎③H→HEMA__________．‎ ‎26．已知：乙烯是一种无色稍有气味气体，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂：SO2易溶于水，难溶于四氯化碳等有机溶剂．实验室制乙烯时，产生的气体能使溴水褪色，甲、乙同学探究溴水褪色的原因．（气密性已检验，部分夹持装置略）．‎ ‎（1）写出生成乙烯的化学方程式__________．烧瓶内液体渐渐变黑说明浓硫酸具有__________ 性．‎ ‎（2）分析使B中溶液褪色的物质，甲认为是C2H4，乙认为不能排除SO2的作用．‎ ‎①根据甲的观点，C2H4使B中溶液褪色的化学方程式为__________．‎ ‎②乙根据现象c认为产生了SO2，SO2使B中溶液褪色的化学方程式是__________．‎ ‎（3）为证实各自观点，甲、乙同学重新实验，各自在A、B间增加一个装有某种试剂的洗气瓶，均观察到溴水褪色．‎ ‎①根据甲的设计，洗气瓶中盛放的试剂是__________．‎ - 38 -‎ ‎②乙为进一步验证其观点，取少量反应后的B中溶液，加入少量BaCl2溶液，振荡，产生大量白色沉淀，反应的离子方程式为__________．‎ ‎27．化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），用环己醇制备环己烯．‎ 已知：‎ ‎（1）制备粗品：将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片（防止暴沸），缓慢加热至反应安全，在试管C内得到环己烯粗品．‎ ‎①导管B除了导气外还具有的作用是__________．‎ ‎②试管C置于冰水浴中的目的是__________．‎ ‎（2）①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等．加入饱和食盐水，振荡、静止、分层，环己烯在__________层（填“上”或“下”），分液后用__________（填选项字母）洗涤．‎ A、KMnO4溶液 B、稀H2SO4 C、Na2CO3溶液 ‎②蒸馏收集产品时，控制的温度应在左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是__________（填选项字母）．‎ A、蒸馏时从70℃开始收集产品 B、环己醇实际用量多了 C、制备粗品时环己醇随产品一起蒸出．‎ - 38 -‎ 北京101中2014-2015学年高二上学期期中化学试卷 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共44分）‎ ‎1．有机化学与人类生活密切相关，下列说法不正确的是( )‎ ‎ A．PX（即对二甲苯）是苯的同系物，来源于煤和石油 ‎ B．乙二醇可用作汽车防冻液，甘油可用于配制化妆品 ‎ C．苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用氢氧化钠溶液洗涤 ‎ D．罐装液化石油气的主要成分有丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等 考点：化学实验安全及事故处理；有机化学反应的综合应用．‎ 分析：A．PX结构与苯结构相似，在组成上比苯多2个﹣CH2原子团，煤干馏得到PX，石油中烃催化重整能得到PX；‎ B．乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成；甘油具有吸湿性，可用于护肤用品；‎ C．苯酚有毒，且极易溶于乙醇中；‎ D．液化石油气特点为：在常温常压下呈气态（常压下沸点为﹣42.7～0.5℃），当压力升高或温度降低时，很容易变为液态．‎ 解答： 解：A．PX结构与苯结构相似，在组成上比苯多2个﹣CH2原子团，所以PX与苯是同系物，煤干馏得到PX，石油中烃催化重整能得到PX，故A正确；‎ B．乙二醇型防冻液采用乙二醇与软水按不同比例混合而成；甘油具有吸湿性，可用于护肤用品，故B正确；‎ C．苯酚有毒，且极易溶于乙醇中，NaOH具有强烈腐蚀性，所以苯酚如不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇溶液洗涤，故C错误；‎ D．液化石油气特点为：在常温常压下呈气态（常压下沸点为﹣42.7～0.5℃），当压力升高或温度降低时，很容易变为液态，丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等有机物符合该特点，所以罐装液化石油气的主要成分有丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等，故D正确；‎ 故选C．‎ - 38 -‎ 点评：本题考查物质成分及用途、化学实验安全等知识点，明确物质性质是解本题关键，熟悉常见有机物结构和性质，易错选项是C，注意：安全事故处理时不能造成二次伤害，题目难度不大．‎ ‎2．下列物质沸点最高的是( )‎ ‎ A．乙烷 B．丙烷 C．正戊烷 D．异戊烷 考点：晶体熔沸点的比较．‎ 分析：对应烃类物质，烃的相对分子质量越大，沸点越高；分子式相同的，支链越多，沸点越低，据此答题．‎ 解答： 解：戊烷的相对分子质量比乙烷、丙烷大，所以戊烷的沸点比乙烷、丙烷高，戊烷的同分异构体中正戊烷支链最少，所以正戊烷的沸点最高，‎ 故选C．‎ 点评：本题考查有机物沸点的比较，题目难度不大，本题注意把握影响沸点高低的因素以及氢键的性质．‎ ‎3．下列化学用语正确的是( )‎ ‎ A．羟基的电子式： B．聚丙烯的结构简式：‎ ‎ C．乙烯的结构简式：CH2CH2 D．苯甲酸的结构简式：‎ 考点：电子式、化学式或化学符号及名称的综合．‎ 分析：A．羟基中存在一个碳氧共用电子对，不带电；‎ B．聚丙烯的结构单元的主链含有2个C原子；‎ C．碳碳双键为官能团，不能省略；‎ D．苯环上1个氢原子被羧基取代得到苯甲酸．‎ 解答： 解：A．羟基中存在一个碳氧共用电子对，羟基的电子式为：，故A错误；‎ B．聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的结构简式为：，故B错误；‎ C．乙烯的结构简式：CH2=CH2，故C错误；‎ - 38 -‎ D．苯甲酸的结构简式：，故D正确；‎ 故选：D．‎ 点评：本题考查了常见化学用语的表示方法，注意掌握电子式、结构简式等化学用语的概念及正确的表示方法是解题关键，题目难度不大．‎ ‎4．与水混合时均出现分层，且有机层均在上层的一组物质是( )‎ ‎ A．苯、甲苯 B．硝基苯、己烷 ‎ C．溴乙烷、乙酸乙酯 D．氯仿、酒精 考点：分液和萃取．‎ 分析：在水中可以分层，则物质与水不互溶，上层是水说明该物质的密度比水大．‎ 解答： 解：A．苯、甲苯均不溶于水，密度比水小，故A正确； ‎ B．硝基苯密度比水大，在下层，故B错误；‎ C．溴乙烷密度比水大，在下层，故C错误；‎ D．酒精易溶于水，与水互不相溶，故D错误．‎ 故选A．‎ 点评：本题考查分液的原理，掌握物质的溶解性及密度是解题的关键，难度不大．‎ ‎5．下列分子中所有碳原子不可能都共平面的是( )‎ ‎ A．新戊烷 B．间二甲苯 C．2﹣甲基﹣2丁烯 D．丙炔 考点：常见有机化合物的结构．‎ 分析：在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断．‎ 解答： 解：A．新戊烷中，4个甲基上的碳原子四面体的顶点位置，2号碳原子处于该四面体内部，所以碳原子不可能处于同一平面，故A错误； ‎ B．苯为平面结构，间二甲苯中甲基碳原子处于苯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故B正确；‎ - 38 -‎ C．乙烯为平面结构，2﹣甲基﹣2丁烯中甲基上的碳原子处于乙烯中H原子位置，所有碳原子可能处在同一平面上，故C正确；‎ D．乙炔是直线型结构，丙炔中甲基碳原子处于乙炔中H原子位置，所有碳原子都处在同一直线上，可能处在同一平面上，故D正确．‎ 故选A．‎ 点评：本题主要考查有机化合物的结构特点，难度不大，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构．‎ ‎6．下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( )‎ ‎ A．一氯甲烷 B．1﹣氯﹣2，2﹣二甲基丙烷 ‎ C．1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷 D．3﹣氯﹣2，2，4，4﹣四甲基戊烷 考点：卤代烃简介；有机物分子中的官能团及其结构．‎ 专题：有机反应．‎ 分析：卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；‎ 卤代烃均能发生水解反应，反应实质为﹣X被﹣OH取代，据此进行判断 解答： 解：只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，所有卤代烃均能发生水解反应．‎ A、CH3Cl，只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；‎ B、，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故B错误；‎ C、1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷，与溴原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能够发生消去反应，也能够水解，故C正确；‎ D、3﹣氯﹣2，2，4，4﹣四甲基戊烷，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误；‎ 故选C．‎ - 38 -‎ 点评：本题考查卤代烃的水解反应、消去反应，难度不大，注意卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有﹣X相连碳原子的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应．‎ ‎7．由1﹣溴丁烷为主要原料制取1，2﹣二溴丁烷时，发生的反应依次为( )‎ ‎ A．消去反应、加成反应 B．加成反应，消去反应 ‎ C．取代反应、加成反应 D．加成反应、取代反应 考点：有机物的结构和性质．‎ 分析：1﹣溴丁烷在加热条件下和NaOH的醇溶液发生消去反应生成1﹣丁烯，1﹣丁烯和溴发生加成反应生成1，2﹣二溴丁烷，据此分析解答．‎ 解答： 解：1﹣溴丁烷在加热条件下和NaOH的醇溶液发生消去反应生成1﹣丁烯，反应方程式为Br（CH2）3CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr，属于消去反应；‎ ‎1﹣丁烯和溴发生加成反应生成1，2﹣二溴丁烷，反应方程式为CH2=CHCH2CH3+Br2→BrCH2CHBrCH2CH3 ，属于加成反应，‎ 故选A．‎ 点评：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，知道常见反应类型及反应条件，注意基础知识的总结和归纳，题目难度不大．‎ ‎8．相对分子质量为84的链烃主链上有四个碳原子的同分异构体有( )‎ ‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 考点：有机化合物的异构现象．‎ 分析：根据商余法确定该有机物的分子式，然后利用同分异构体的书写原则及“链烃主链上有四个碳原子”写出满足条件的结构简式．‎ 解答： 解：根据商余法可知：=6，该有机物分子式为：C6H12，‎ 该烃为链烃，则该有机物分子中含有1个碳碳双键，‎ 主链上有四个碳原子，则主链为1﹣丁烯或2﹣丁烯，‎ ‎①当为1﹣丁烯时，剩余的两个碳可能为乙基或两个甲基，满足条件的结构简式有：CH2=C（CH2CH3）CH2CH3、CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3、CH2=CHC（CH3）2CH3，‎ - 38 -‎ ‎②为2﹣丁烯时，剩余的两个C只能组成两个甲基，满足条件的有机物的结构简式为：CH3C（CH3）=C（CH3）CH3，‎ 所以满足条件的有机物的结构简式有4种，‎ 故选C．‎ 点评：本题考查了有机物结构简式的书写及判断，题目难度不大，明确同分异构体的书写原则为解答关键，试题侧重考查学生的分析能力及逻辑推理能力．‎ ‎9．如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图．下列说法不合理的是( )‎ ‎ A．逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 ‎ B．KMnO4酸性溶液褪色，说明乙炔具有还原性 ‎ C．用Br2的CCl4溶液验证乙炔的性质，不需要除杂 ‎ D．将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔不饱和程度高 考点：常见气体制备原理及装置选择．‎ 专题：实验题．‎ 分析：A、逐滴加入饱和食盐水时可控制反应物水的供给，从而控制生成乙炔的速率；‎ B、酸性KMnO4溶液能氧化乙炔，所以乙炔使酸性KMnO4溶液褪色；‎ C、乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化，对乙炔性质的检验产生干扰；‎ D、对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，冒出的烟越浓．‎ 解答： 解：A、电石跟水反应比较剧烈，所以用饱和食盐水代替水，逐滴加入饱和食盐水时可控制反应物水的供给，从而控制生成乙炔的速率，故A正确；‎ B、酸性KMnO4溶液能氧化乙炔，因此乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，表现了乙炔的还原性，故B正确；‎ C、乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化，对乙炔性质的检验产生干扰，所以应用硫酸铜溶液洗气，故C错误；‎ - 38 -‎ D、对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，冒出的烟越浓，乙炔含有碳碳三键，是不饱和程度较高的烃类物质，故D正确；‎ 故选：C．‎ 点评：本题考查乙炔气体的制备原理、装置和注意事项，其中注意事项非常重要，均可设计成该气体制备实验的考点，整体难度不大，C为易错点．‎ ‎10．下列有关苯环与羟基或烷基之间的相互影响及其解释正确的是( )‎ ‎ A．苯酚显酸性，体现羟基对苯环的影响 ‎ B．苯与液溴反应需加催化剂，苯本分与浓溴水混合即可反应，体现苯环对羟基的影响 ‎ C．苯的硝化反应只能生成硝基苯，甲苯的硝化反应能生成三硝基甲苯，体现苯环对甲基的影响 ‎ D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，体现苯环对甲基的影响 考点：有机分子中基团之间的关系．‎ 分析：A．苯环影响羟基，O﹣H键易断裂；‎ B．﹣OH影响苯环，苯环上邻、对位H较活泼；‎ C．甲基影响苯环，使苯环上的H更活泼；‎ D．苯环影响甲基，则甲苯中甲基易被氧化．‎ 解答： 解：A．苯环影响羟基，O﹣H键易断裂，苯酚溶液显弱酸性，故A不选；‎ B．﹣OH影响苯环，苯环上邻、对位H较活泼，则苯酚比苯容易发生溴代反应，故B不选；‎ C．苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯，则甲基影响苯环，使苯环上的H更活泼，故C不选；‎ D．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，苯环影响甲基，则甲苯中甲基易被氧化，故D选；‎ 故选D．‎ 点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重原子团相互影响的考查，注意羟基对苯环影响，甲苯中苯环影响甲基，题目难度中等．‎ ‎11．下列实验装置或操作正确的是( )‎ - 38 -‎ ‎ A．A B．B C．C D．D 考点：实验装置综合．‎ 分析：A．四氯化碳不溶于水，能直接通过分液操作分离；‎ B．吸收乙酸乙酯的导管不能伸入液面以下；‎ C．乙醇发生消去反应生成乙烯，测定反应液的温度；‎ D．温度计应该放在蒸馏烧瓶的支管口处．‎ 解答： 解：A．四氯化碳与水互不相溶，则通过分液存在直接分离，故A正确； ‎ B．酯化反应装置中，吸收乙酸乙酯的导管不能插入液面以下，以免发生倒吸，故B错误；‎ C．乙醇发生消去反应生成乙烯，测定反应液的温度，温度计应插入液面以下，故C错误；‎ D．石油的蒸馏装置中，温度计应该放在蒸馏烧瓶的支管口处，故D错误；‎ 故选A．‎ 点评：本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，题目难度中等，侧重实验基本操作和实验原理的考查，注意装置的作用及实验的操作性、评价性分析．‎ ‎12．下列关于 和 的说法不正确的是( )‎ ‎ A．均属于醇 ‎ B．均能发生消去反应 ‎ C．均能发生催化氧化反应生成酫 ‎ D．与氢卤酸反应时均断裂C﹣O 考点：有机物的结构和性质．‎ - 38 -‎ 分析：根据 和 的结构简式可知，中含有苯环和醇羟基，中含有醇羟基，所以它们都属于醇，羟基邻位碳上都有氢原子，都能发生消去反应，能氧化生成醛，氧化生成酮，它们都能与氢卤酸发生取代反应，发生取代时羟基被卤原子取代，所以断裂的是C﹣O键，据此答题．‎ 解答： 解：根据 和 的结构简式可知，‎ A、中含有苯环和醇羟基，中含有醇羟基，所以它们都属于醇，故A正确；‎ B、 和中羟基邻位碳上都有氢原子，都能发生消去反应，故B正确；‎ C、能氧化生成醛，氧化生成酮，故C错误；‎ D、 和都能与氢卤酸发生取代反应，发生取代时羟基被卤原子取代，所以断裂的是C﹣O键，故D正确，‎ 故选C．‎ 点评：本题考查有机物的结构和性质，注意熟练掌握羟基的性质为解答该题的关键，题目难度不大．‎ ‎13．下列说法不正确的是( )‎ ‎ A．饱和一元醇的沸点比与它相对分子质量相近的烷烃高 ‎ B．只用酸性高锰酸钾溶液即能鉴别苯、甲苯和四氯化碳 ‎ C．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，说明碳酸的酸性比苯酚强 ‎ D．乙烯和聚乙烯均可与溴水发生加成反应 考点：有机物的结构和性质．‎ 分析：A．饱和一元醇可形成氢键，作用力较强；‎ B．苯、四氯化碳都不溶于水，密度大小与水不同，与高锰酸钾不反应；‎ C．根据强酸制备弱酸的特点判断；‎ D．聚乙烯不含碳碳双键．‎ - 38 -‎ 解答： 解：A．饱和一元醇可形成氢键，作用力较强，则沸点比与它相对分子质量相近的烷烃高，故A正确；‎ B．苯、四氯化碳都不溶于水，苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，且与高锰酸钾不反应，而甲苯可被酸性高锰酸钾氧化，可鉴别，故B正确；‎ C．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，说明碳酸的酸性比苯酚强，因符合强酸制备弱酸的特点，故C正确；‎ D．聚乙烯不含碳碳双键，与溴水不反应，故D错误．‎ 故选D．‎ 点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇、苯酚及乙烯的性质的考查，题目难度不大．‎ ‎14．用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( )‎ ‎ A．A B．B C．C D．D 考点：乙烯的化学性质．‎ 分析：A．CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热制备的乙烯中含有乙醇，乙烯和乙醇都能使KMnO4酸性溶液褪色；‎ B．CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热制备的乙烯中含有乙醇，乙醇不与Br2的CCl4溶液反应；‎ C．乙醇和浓硫酸在170℃以上能发生氧化反应，生成黑色碳、二氧化硫气体和水，二氧化硫、乙醇能与KMnO4酸性溶液反应，SO2中+4价S具有还原性，能还原酸性KMnO4溶液，使其紫色褪去，乙醇也能被KMnO4酸性溶液氧化；‎ - 38 -‎ D．乙醇和浓硫酸在170℃以上能发生氧化反应，生成黑色碳、二氧化硫气体和水，二氧化硫能与Br2的CCl4溶液反应使其褪色．‎ 解答： 解：A．溴乙烷的消去反应：+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，利用KMnO4+CH2═CH2+H2SO4→CO2↑+K2SO4+MnSO4+H2O，导致酸性KMnO4溶液褪色，检验乙烯；但乙烯中含有杂质乙醇，乙醇能与KMnO4酸性溶液反应，5C2H5OH+4KMnO4 +6H2SO4→5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4，使KMnO4酸性溶液褪色，故需用水分离，乙醇能和水任意比互溶，而乙烯难溶于水，故A正确；‎ B．CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热含有的杂质乙醇，乙醇不与Br2的CCl4溶液反应，无需分离乙醇和乙烯，故B错误；‎ C．乙醇在浓硫酸加热170℃发生消去反应生成乙烯气体，CH3﹣CH2﹣OH CH2═CH2↑+H2O，同时乙醇和浓硫酸在170℃以上能发生氧化反应，生成黑色碳、二氧化硫气体和水，反应为C2H5OH+2H2SO42C+2SO2↑+5H2O，含有杂质乙醇、二氧化硫、二氧化碳，二氧化硫、乙醇能与KMnO4酸性溶液反应，2KMnO4+5SO2+2H2O═K2SO4+2MnSO4+2H2SO4，导致酸性KMnO4溶液褪色，5C2H5OH+4KMnO4 +6H2SO4→5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4，使KMnO4酸性溶液褪色，故需用NaOH溶液分离，NaOH溶液能溶解乙醇，能和二氧化硫反应，故C正确；‎ D．乙醇在浓硫酸加热170℃发生消去反应会有杂质乙醇、二氧化硫、二氧化碳，二氧化硫能与Br2的CCl4溶液反应，SO2+2H2O+Br2═H2SO4+2HBr，乙醇与水互溶，二氧化碳不影响乙烯的检验，需用氢氧化钠除去二氧化硫，故D正确；‎ 故选B．‎ 点评：本题主要考查了乙烯的检验，明确乙烯所含杂质和常见物质的性质是解本题的关键，平时注意知识迁移的能力的培养，题目难度中等．‎ ‎15．下列5种有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是( )‎ ‎①CH2=CHCOOH ‎②CH2=CHOOCH3‎ ‎③CH2=CHCH2OH ‎④CH3CH2CH2OH - 38 -‎ ‎⑤‎ ‎ A．①③④ B．②④⑤ C．①③⑤ D．①②⑤‎ 考点：有机物的结构和性质．‎ 分析：能发生酯化反应的有机物中含有羧基或羟基，能发生加成反应的有机物中含有苯环、碳碳不饱和键或醛基、羰基等，大多数有机物能发生氧化反应，据此分析解答．‎ 解答： 解：能发生酯化反应的有机物中含有羧基或羟基，能发生加成反应的有机物中含有苯环、碳碳不饱和键或醛基、羰基等，大多数有机物能发生氧化反应，‎ ‎①CH2=CHCOOH中含有碳碳双键和羧基，能发生加成反应、氧化反应、酯化反应，故正确；‎ ‎②CH2=CHCOOCH3中含有碳碳双键、酯基，能发生加成反应、氧化反应但不能发生酯化反应，能发生水解反应，故错误；‎ ‎③CH2=CHCH2OH中含有碳碳双键和醇羟基，能发生酯化反应、氧化反应、加成反应，故正确；‎ ‎④CH3CH2CH2OH中只含醇羟基，不能发生加成反应，故错误；‎ ‎⑤中含有醇羟基和苯环，能发生酯化反应、加成反应、氧化反应，还能发生取代反应，故正确；‎ 故选C．‎ 点评：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查﹣OH、﹣COOH等官能团性质，题目难度不大．‎ ‎16．某高聚物的结构如图：其单体的名称为( )‎ ‎ A．2，4﹣二甲基﹣2﹣已烯 ‎ B．2﹣甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙烯 ‎ C．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙烯 ‎ D．2，4﹣二甲基﹣1，3﹣已二烯和乙烯 考点：聚合反应与酯化反应．‎ 专题：有机化学基础．‎ - 38 -‎ 分析：首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物，然后根据推断单体的方法作出判断，‎ 加聚产物的单体推断方法：凡链节中主碳链为6个碳原子，其规律是“见双键，四个碳，无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换，‎ 由高聚物结构简式的可知，主链含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，据此解答．‎ 解答： 解：由高聚物的结构可知，主链可含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，按如图所示断键，其中双键中1个C﹣C断裂，再恢复原来的双键，故其单体为CH2=C（CH3）﹣CH=CH﹣CH3，CH2=CH2，即为2﹣甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙烯，‎ 故选B．‎ 点评：本题考查高分子化合物的结构、有机物的命名等，难度中等，关键是根据高分子链节，结合单体间发生的反应机理来判断其单体．‎ ‎17．提纯下列物质（括号中为杂质），所先除杂试剂和分离方法都正确的( )‎ ‎ A．A B．B C．C D．D 考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂．‎ 分析：A．乙烯被高锰酸钾氧化后生成二氧化碳；‎ B．溴、溴苯均易溶于苯，沸点差异不大；‎ C．苯酚、溴、三溴苯酚均易溶于苯；‎ D．NaCl易溶于水，而苯甲酸在水中的溶解度不大．‎ - 38 -‎ 解答： 解：A．乙烯被高锰酸钾氧化后生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气法分离，故A错误；‎ B．溴、溴苯均易溶于苯，沸点差异不大，蒸馏不能分离，应选NaOH溶液、分液分离，故B错误；‎ C．苯酚、溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能过滤除杂，应选NaOH溶液、分液除杂，故C错误；‎ D．NaCl易溶于水，而苯甲酸在水中的溶解度不大，则选水、重结晶法可除杂，故D正确；‎ 故选D．‎ 点评：本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、性质差异及混合物的分离提纯方法为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意除杂试剂的选择，题目难度不大．‎ ‎18．下列说法不正确的是( )‎ ‎ A．用核磁共振氢谱能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3‎ ‎ B．用红外光谱能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3‎ ‎ C．室温下，在水中的溶解度：苯酚＞丙三醇＞1﹣氯丁烷 ‎ D．由乙烷和丙烯组成的混合物共1mol，完全燃烧生成3molH2O 考点：有机物的鉴别；有机化学反应的综合应用．‎ 分析：A．二者含有的H原子种类不同；‎ B．CH3COOH和CH3COOCH2CH3含有的官能团不同；‎ C．丙三醇易溶于水；‎ D．乙烷和丙烯分子中都含有6个H原子．‎ 解答： 解：A．HCOOCH3和HCOOCH2CH3含有的H原子种类分别为2、3，可用核磁共振氢谱能区分，故A正确；‎ B．CH3COOH和CH3COOCH2CH3含有的官能团不同，分别为羧基和酯基，可用红外光谱能区分，故B正确；‎ C．丙三醇可与水形成氢键，易溶于水，而苯酚在常温下微溶于水，故C错误；‎ D．乙烷和丙烯分子中都含有6个H原子，则混合物共1mol，完全燃烧生成3molH2O，故D正确．‎ 故选C．‎ - 38 -‎ 点评：本题考查有机物的结构和性质，侧重于有机物的检验和鉴别的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，难道不大．‎ ‎19．下列说法正确的是( )‎ ‎ A．乙烯、甲苯、苯酚均能与溴水反应 ‎ B．乙炔、苯、苯酚均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎ C．乙醇、苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应 ‎ D．乙醇、苯酚、乙酸都能与钠反应，且在相同条件下剧烈程度依次增大 考点：有机物的结构和性质．‎ 分析：A．甲苯与溴水不反应；‎ B．苯与高锰酸钾不反应；‎ C．乙醇与氢氧化钠不反应；‎ D．乙醇、苯酚、乙酸都含有﹣OH，可与钠反应生成氢气．‎ 解答： 解：A．乙烯与溴水发生加成反应，苯酚与溴水发生取代反应，甲苯与溴水不反应，故A错误；‎ B．苯性质稳定，与高锰酸钾不反应，故B错误；‎ C．乙醇为非电解质，与氢氧化钠溶液不反应，故C错误；‎ D．乙醇、苯酚、乙酸都含有﹣OH，可与钠反应生成氢气，乙酸具有较强的酸性，与钠反应最剧烈，乙醇为非电解质，与钠反应较缓慢，故D正确．‎ 故选D．‎ 点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握乙烯、苯、乙酸、苯酚的结构与性质、官能团与性质及发生的反应为解答的关键，注重基础知识的考查，题目难度不大．‎ ‎20．下列实验能达到预期目的是( )‎ - 38 -‎ ‎ A．A B．B C．C D．D 考点：化学实验方案的评价．‎ 分析：A．苯与溴水不反应；‎ B．乙醇加入酸性重铬酸钾溶液，发生氧化还原反应；‎ C．C2H5Br与NaOH溶液混合后充分振荡，发生水解反应，但NaOH与硝酸银反应，干扰溴离子检验；‎ D．滴加少量稀溴水，生成三溴苯酚溶于苯酚．‎ 解答： 解：A．苯与溴水不反应，而将苯加入溴水中并充分振荡，水层颜色变浅，说明发生萃取，故A错误；‎ B．乙醇加入酸性重铬酸钾溶液，发生氧化还原反应，溶液由橙色变为绿色，可乙醇被氧化，证明乙醇具有还原性，故B正确；‎ C．C2H5Br与NaOH溶液混合后充分振荡，发生水解反应，但NaOH与硝酸银反应，干扰溴离子检验，应先加硝酸至酸性，再加入AgNO3溶液检验，故C错误；‎ D．滴加少量稀溴水，生成三溴苯酚溶于苯酚，不能观察到白色沉淀，应加浓溴水检验，故D错误；‎ 故选B．‎ 点评：本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的结构与性质、有机物的鉴别等，把握常见有机物的性质、检验试剂及方法等为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大．‎ ‎21．胡椒粉是植物挥发油的成分之一．它的结构式为，下列叙述中不正确的是( )‎ - 38 -‎ ‎ A．1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应 ‎ B．1mol胡椒粉最多可与4mol溴发生反应 ‎ C．胡椒粉能发生加聚反应，且能与氢氧化钠溶液反应 ‎ D．胡椒粉分子中所有碳原子可能在同一平面上 考点：有机物的结构和性质．‎ 分析：分子中含有酚羟基，可发生取代、氧化和颜色反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题．‎ 解答： 解：A．分子中含有苯环和1个碳碳双键，则1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应，故A正确；‎ B．分子中含有1个酚羟基，有2个邻位氢原子可被取代，且碳碳双键可与溴发生加成反应，则1mol胡椒酚最多可与3mol溴发生反应，故B错误；‎ C．含有碳碳双键，可发生加聚反应，含有酚羟基，可与氢氧化钠发生反应，故C正确；‎ D．含有苯环和碳碳双键，具有苯、乙烯的平面结构特点，所有碳原子可能在同一平面上，故D正确．‎ 故选B．‎ 点评：本题考查有机物的结构和性质，为2015届高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结合特点和官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大．‎ ‎22．羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得．‎ 下列有关说法正确的是( )‎ ‎ A．该反应是加成反应 ‎ B．苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 ‎ C．羟基扁桃酸的核磁共振氢谱上共有8个峰 ‎ D．1mol羟基扁桃酸能与3molNaOH反应 考点：有机物的结构和性质．‎ - 38 -‎ 分析：A．根据加成反应的特点判断；‎ B．根据同系物的定义分析；‎ C．根据羟基扁桃酸的结构简式判断分子中等效氢的种类；‎ D．只与酚羟基和羧基可与NaOH反应．‎ 解答： 解：A．两种有机物生成一种有机物，反应C=O变成C﹣O单键，为加成反应，故A正确；‎ B．羟基扁桃酸含有羟基和羧基，与苯酚结构不同，二者不是同系物，故B错误；‎ C．根据羟基扁桃酸的结构简式可知分子中有6种等效氢原子，所以羟基扁桃酸的核磁共振氢谱上共有6个峰，故C错误；‎ D．只与酚羟基和羧基可与NaOH反应，消耗2molNaOH，故D错误．‎ 故选A．‎ 点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，注意把握加成反应的特点和同系物的概念，为易错点，注意体会．‎ 二、解答题（共5小题，满分56分）‎ ‎23．请识别物质W的球棍模型（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等），并回答问题．‎ ‎（1）W的结构简式为，W是否存在顺反异构？否 （填“是”或“否”）．‎ ‎（2）下列物质中，与W互为同分异构体的是①② （填序号），与W互为同系物的是③ （填序号）．‎ ‎①CH3CH=CHCOOH ‎ ‎②CH2=CHCOOCH3‎ ‎③CH3CH2CH=CHCOOH ‎ ‎④（CH3）2CHCOOH ‎（3）W可以发生的化学反应类型有①②③④⑤ （填序号）．‎ - 38 -‎ ‎①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④中和反应 ⑤加聚反应 ‎（4）乳酸是W与水在一定条件下发生加成反应的产物的同系物．‎ ‎①乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为+2Na→+H2↑．‎ ‎②在浓硫酸加热条件下，两分子乳酸发生分子间脱水生成环酯，其反应方程式为．‎ 考点：有机物分子中的官能团及其结构．‎ 专题：有机物的化学性质及推断．‎ 分析：（1）根据图示的该有机物的分子模型判断结构简式；由分子模型可知分子中含有C=C和﹣COOH；‎ ‎（2）分子式相同，结构不同的为同分异构体；结构相似，组成相差n个CH2原子团的有机物为同系物；‎ ‎（3）双键能发生加成反应、氧化反应和加聚反应，羧基能发生酯化反应（取代反应）和中和反应；‎ ‎（4）①羧基与羟基均能与钠反应生成氢气；‎ ‎②酯化反应是酸断羟基，醇断H，据此书写方程式即可．‎ 解答： 解：（1）由分子模型可知该有机物的结构简式为，由于该有机物中碳碳双键中其中一个C上全部是H，故不存在顺反异构，‎ 故答案为：； 否；‎ ‎（2）的分子式为：C4H6O2，①CH3CH=CHCOOH与分子式相同，结构不同，属于同分异构体； ‎ - 38 -‎ ‎②CH2=CHCOOCH3与分子式相同，结构不同，属于同分异构体；‎ ‎③CH3CH2CH=CHCOOH 的分子式为C5H8O2，结构与相似，与相差一个CH2原子团，两者属于同系物；，‎ ‎④（CH3）2CHCOOH分子式为：C4H8O2，与所给物质属于不同的类别，故答案为：①②；③；‎ ‎（3）中含有碳碳双键和羧基，碳碳双键能发生氧化反应、加成反应和加聚反应，羧基能发生取代反应以及酸碱中和反应，故答案为：①②③④⑤；‎ ‎（4）①乳酸中的醇羟基和羧基均与金属钠反应，反应的化学方程式为 ‎+2Na→+H2↑，故答案为：+2Na→+H2↑；‎ ‎②两分子乳酸在浓硫酸催化下反应生成环状的酯的方程式为．‎ 点评：本题主要考查的是有机物结构式确定、同分异构体与同系物的概念、有机化学反应方程式书写，综合性较强，有一定难度．‎ ‎24．菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物．‎ ‎（1）化合物甲中一定含有的含氧官能团的名称为羟基．‎ ‎（2）5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是CH2=CH﹣CH2﹣OH．‎ ‎（3）苯氧乙酸有多种同分异构体，同时满足条件：‎ ‎①含有酯基；‎ ‎②能与FeCl3溶液发生显色反应；‎ - 38 -‎ ‎③含有苯环，且苯环上一硝基取代物只有两种．符合上述条件的同分异构体有3种，写出其中一种的结构简式、、（其中之一）．‎ ‎（4）已知：‎ R﹣CH2﹣COOH R﹣ONaR﹣O﹣R′（R﹣、R′﹣代表烃基）‎ 菠萝酯的合成路线如下（合成路线中的“甲”已由上述第二问推得）：‎ ‎①试剂X不可选用的是（选填字母）ac．‎ a．CH3COONa溶液 b．NaOH溶液 c．NaHCO3溶液 d．Na ‎②丙的结构简式是ClCH2COOH，反应Ⅲ的反应类型是取代反应．‎ ‎③反应Ⅳ的化学方程式是．‎ 考点：有机物的合成．‎ 专题：有机物的化学性质及推断．‎ 分析：（1）根据酯化反应是酸与醇类间的反应判断有机物甲中含有的官能团；‎ ‎（2）由题意可知，甲中含有羟基，甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的相对分子质量为58，根据n=计算5.8g甲的物质的量，根据质量守恒计算参加反应的氧气的质量，根据原子守恒计算甲分子中C、H原子数目，判断甲是否含有氧元素，比较计算甲分子中氧原子数目，据此确定甲的分子式，结合甲的结构特点确定其结构简式；‎ ‎（3）能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，且有2种一硝基取代物，苯环上有2个不同取代基且处于对位位置符合，据此写出其结构简式；‎ - 38 -‎ ‎（4）苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，丙和苯酚钠反应生成，结合反应信息可知，丙是ClCH2COOH，故乙为乙酸，CH2=CH﹣CH2﹣OH和发生酯化反应生成菠萝酯．‎ 解答： 解：（1）菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物，由于苯氧乙酸中含有羧基，所以化合物甲中一定含有含氧官能团为羟基，‎ 故答案为：羟基；‎ ‎（2）由题意可知，甲中含有羟基，甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的相对分子质量为58，5.8g甲的物质的量==0.1mol，‎ 质量守恒可知，参加反应的氧气的质量=0.3mol×44g/mol+0.3mol×18g/mol﹣5.8g=12.8g，氧气物质的量==0.4mol，‎ 根据氧原子守恒，可知5.8g甲中n（O）=0.3mol×2+0.3mol﹣0.4mol×2=0.1mol，‎ 根据原子守恒可知，甲分子中N（C）==3、N（H）==6、N（O）==1，‎ 故甲的分子式为C3H6O，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是CH2=CH﹣CH2﹣OH，‎ 故答案为：CH2=CH﹣CH2﹣OH；‎ ‎（3）能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，且有2种一硝基取代物，说明苯环上有2个取代基且处于对位位置，且含有酯基的同分异构体是、、，共有3种，‎ 故答案为：3；、、（其中之一）；‎ - 38 -‎ ‎（4）苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，丙和苯酚钠反应生成，结合反应信息可知，丙是ClCH2COOH，故乙为乙酸，CH2=CH﹣CH2﹣OH和发生酯化反应生成菠萝酯，‎ ‎①苯酚具有酸性但酸性弱于醋酸、碳酸，所以苯酚能和碳酸钠、氢氧化钠反应生成苯酚钠，不能和醋酸钠、碳酸氢钠反应，‎ 故选：ac；‎ ‎②通过以上分析知，其结构简式为：ClCH2COOH，反应Ⅱ属于取代反应，‎ 故答案为：ClCH2COOH；取代反应；‎ ‎③在催化剂、加热条件下，CH2=CH﹣CH2﹣OH和发生酯化反应生成菠萝酯，反应方程式为：，‎ 故答案为：．‎ 点评：本题考查有机物的推断，需要学生对给予的信息进行利用，较好的考查学生的阅读能力、自学能力，题目难度中等，（4）注意根据有机物的结构与反应信息确定丙的结构突破口，答题时注意把握题给信息，注意养成仔细审题的良好习惯．‎ ‎25．软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）制成超薄镜片，其合成路线为：‎ 已知：a．‎ b．CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯 回答下列问题：‎ - 38 -‎ ‎（1）化合物A的分子式为C3H6，C3H7OH表示的物质的结构简式有两种，在上述合成路线中，化合物C的系统命名为2﹣羟基丙醇，C的核磁共振氢谱图中显示有3 种峰．‎ ‎（2）A、E的结构简式分别为：ACH2=CHCH3、E（CH3）2C（OH）COOH．‎ ‎（3）有机化合物H分子中含有的官能团名称为碳碳双键、酯基和醇羟基．‎ ‎（4）写出下列过程的反应类型：A→B加成反应，E→F消去反应，H→HEMA加聚反应．‎ ‎（5）写出下列反应的化学方程式：‎ ‎①C→D2CH3CH（OH）CH3+O22 O=C（CH3）2+2H2O．‎ ‎②I→GCH2ClCH2Cl+2H2OHOCH2CH2OH+2HCl．‎ ‎③H→HEMA．‎ 考点：有机物的推断．‎ 专题：有机物的化学性质及推断．‎ 分析：H发生加聚反应得到HEMA（聚甲基丙烯酸羟乙酯），则H为甲基丙烯酸羟乙酯，即CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，结合转化关系可知，G为HOCH2CH2OH，I为CH2ClCH2Cl，F应为CH2=C（CH3）COOH，则E为（CH3）2C（OH）COOH，结合题目给予的反应信息可知，B为CH3CHBrCH3，A为CH2=CHCH3，C为CH3CH（OH）CH3，D为O=C（CH3）2，据此分析解答．‎ 解答： 解：H发生加聚反应得到HEMA（聚甲基丙烯酸羟乙酯），则H为甲基丙烯酸羟乙酯，即CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，结合转化关系可知，G为HOCH2CH2OH，I为CH2ClCH2Cl，F应为CH2=C（CH3）COOH，则E为（CH3）2C（OH）COOH，结合题目给予的反应信息可知，B为CH3CHBrCH3，A为CH2=CHCH3，C为CH3CH（OH）CH3，D为O=C（CH3）2，‎ ‎（1）化合物A为CH2=CHCH3，A的分子式为C3H6，C3H7OH表示的物质的结构简式有两种，在上述合成路线中，化合物C为CH3CH（OH）CH3，C的系统命名为2﹣羟基丙醇，C的核磁共振氢谱图中显示有3种峰，‎ 故答案为：C3H6；2﹣羟基丙醇；3；‎ ‎（2）由以上分析可知，A为CH2=CHCH3，E为（CH3）2C（OH）COOH，故答案为：CH2=CHCH3；（CH3）2C（OH）COOH；‎ ‎（3）H为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，有机化合物H分子中含有的官能团名称为碳碳双键、酯基和醇羟基，故答案为：碳碳双键、酯基、醇羟基；‎ - 38 -‎ ‎（4）A→B发生烯烃与HBr的加成反应，E→F 是（CH3）2C（OH）COOH发生消去反应生成CH2=C（CH3）COOH，H生成HEMA是加聚反应，故答案为：加成反应；消去反应；加聚反应；‎ ‎（5）①C→D反应方程式为2CH3CH（OH）CH3+O22 O=C（CH3）2+2H2O，故答案为：2CH3CH（OH）CH3+O22 O=C（CH3）2+2H2O；‎ ‎②I→G反应方程式为CH2ClCH2Cl+2H2OHOCH2CH2OH+2HCl，故答案为：CH2ClCH2Cl+2H2OHOCH2CH2OH+2HCl；‎ ‎③H→HEMA的反应方程式为，故答案为：．‎ 点评：本题考查有机物推断，为高频考点，侧重考查学生分析推断能力，根据HEMA结构特点采用逆向思维方法进行推断，注意结合题给信息及反应条件，熟练掌握常见有机反应类型及反应条件，题目难度不大．‎ ‎26．已知：乙烯是一种无色稍有气味气体，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂：SO2易溶于水，难溶于四氯化碳等有机溶剂．实验室制乙烯时，产生的气体能使溴水褪色，甲、乙同学探究溴水褪色的原因．（气密性已检验，部分夹持装置略）．‎ - 38 -‎ ‎（1）写出生成乙烯的化学方程式CH3﹣CH2﹣OH CH2=CH2↑+H2O．烧瓶内液体渐渐变黑说明浓硫酸具有脱水性、强氧化 性．‎ ‎（2）分析使B中溶液褪色的物质，甲认为是C2H4，乙认为不能排除SO2的作用．‎ ‎①根据甲的观点，C2H4使B中溶液褪色的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br．‎ ‎②乙根据现象c认为产生了SO2，SO2使B中溶液褪色的化学方程式是SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4．‎ ‎（3）为证实各自观点，甲、乙同学重新实验，各自在A、B间增加一个装有某种试剂的洗气瓶，均观察到溴水褪色．‎ ‎①根据甲的设计，洗气瓶中盛放的试剂是NaOH溶液．‎ ‎②乙为进一步验证其观点，取少量反应后的B中溶液，加入少量BaCl2溶液，振荡，产生大量白色沉淀，反应的离子方程式为SO2+2H2O+Br2═4H++2Br﹣+SO42﹣、SO42﹣+Ba2+═BaSO4↓或SO2+2H2O+Br2+Ba2+═4H++2Br﹣+BaSO4↓．‎ 考点：性质实验方案的设计．‎ 专题：实验设计题．‎ 分析：（1）实验室制乙烯：乙醇和浓H2SO4共热至170℃制乙烯，乙醇发生消去反应，断裂碳氧键、与羟基所连的碳的相邻的碳上的碳氢键；浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性，能氧化乙醇，浓硫酸被还原产生了SO2；同时将乙醇中的氢和氧按水的组成脱去；‎ ‎（2）①乙烯中的官能团为双键，能够和溴加成反应，溴的红棕色褪去；‎ ‎②乙根据现象c认为产生了SO2，溴单质可以和二氧化硫发生氧化还原反应，生成硫酸和氢溴酸；‎ ‎（3）①氢氧化钠可以和二氧化硫发生反应，吸收二氧化硫，排除二氧化硫的干扰，二氧化硫和氢氧化钠反应生成亚硫酸钠和水；‎ ‎②溴单质可以和二氧化硫发生氧化还原反应，硫酸根离子和钡离子反应会生成白色沉淀．‎ - 38 -‎ 解答： 解：（1）实验室制乙烯：乙醇和浓H2SO4共热发生消去反应生成乙烯，原理方程式为：CH3﹣CH2﹣OH CH2=CH2↑+H2O，浓硫酸具有脱水性，能使乙醇中的氢和氧按水的组成脱去，溶液“渐渐变黑”，反应为：CH3CH2OH+4H2SO4（浓）4SO2↑+CO2↑+7H2O+C，同时浓硫酸表现强氧化性，‎ 故答案为：CH3﹣CH2﹣OH CH2=CH2↑+H2O；脱水性、强氧化；‎ ‎（2）①根据甲的观点，溴水可以使B中溶液褪色，双键变单键，断键处加上加成试剂原子溴原子，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br，‎ 故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br；‎ ‎②乙根据现象c认为产生了SO2，二氧化硫具有还原性，溴单质具有氧化性，在B中溴单质可以和二氧化硫发生氧化还原反应，反应的化学方程式为：SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4，‎ 故答案为：SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4；‎ ‎（3）①根据甲的设计，洗气瓶中盛放的试剂是氢氧化钠，可以和二氧化硫反应，吸收二氧化硫，排除二氧化硫的干扰，化学方程式为：SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，‎ 故答案为：NaOH溶液；‎ ‎②溴单质可以和二氧化硫发生氧化还原反应，生成硫酸根离子和溴离子，硫酸根离子和钡离子反应会生成白色沉淀，相关反应的离子方程式为SO2+2H2O+Br2═4H++2Br﹣+SO42﹣、SO42﹣+Ba2+═BaSO4↓或SO2+2H2O+Br2+Ba2+═4H++2Br﹣+BaSO4↓，‎ 故答案为：SO2+2H2O+Br2═4H++2Br﹣+SO42﹣、SO42﹣+Ba2+═BaSO4↓或SO2+2H2O+Br2+Ba2+═4H++2Br﹣+BaSO4↓．‎ 点评：本题考查学生乙醇的化学性质，充分考查学生的分析能力及灵活应用基础知识的能力，掌握反应原理、读取题干信息、正确书写方程式是解答关键，题目难度中等．‎ ‎27．化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），用环己醇制备环己烯．‎ 已知：‎ - 38 -‎ ‎（1）制备粗品：将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片（防止暴沸），缓慢加热至反应安全，在试管C内得到环己烯粗品．‎ ‎①导管B除了导气外还具有的作用是冷凝．‎ ‎②试管C置于冰水浴中的目的是使环己烯液化，减少挥发．‎ ‎（2）①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等．加入饱和食盐水，振荡、静止、分层，环己烯在上层（填“上”或“下”），分液后用C（填选项字母）洗涤．‎ A、KMnO4溶液 B、稀H2SO4 C、Na2CO3溶液 ‎②蒸馏收集产品时，控制的温度应在左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是C（填选项字母）．‎ A、蒸馏时从70℃开始收集产品 B、环己醇实际用量多了 C、制备粗品时环己醇随产品一起蒸出．‎ 考点：乙酸乙酯的制取．‎ 分析：（1）①根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；‎ ‎②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化；‎ ‎（2）①环己烯不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，提纯产物时用c（Na2CO3溶液）洗涤可除去酸；‎ ‎②根据表中数据可知，馏分环己烯的沸点为83℃；‎ A、若提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量；‎ - 38 -‎ B、制取的环己烯物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量；‎ C、粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量；‎ 解答： 解：（1）①根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝．‎ 故答案为：冷凝；‎ ‎②冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，‎ 故答案为：使环己烯液化，减少挥发；‎ ‎（4）①环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用C（Na2CO3溶液）洗涤可除去酸；‎ 故答案为：上；C；‎ ‎②根据表中数据可知，馏分环己烯的沸点为83℃，故收集产品应控制温度在83℃左右；‎ A、蒸馏时从70℃开始收集产品，提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故A错误；‎ B、环己醇实际用量多了，制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，故B错误；‎ C、若粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故C正确；，故选C；‎ 故答案为：83℃；C；‎ 点评：本题考查了乙酸乙酯的制备，以环己醇制备环己烯的实验方法，综合考查了物质的分离方法，冷凝，产量的分析等，难度适中，考查学生解决实际问题的能力．‎ - 38 -‎