2018年9月
绵阳南山中学2018年秋季高2017级9月月考生物试题
命题人：刘虹 审题人：秦银林
一、 选择题（本题包括20小题，每小题3分，共60分。每小题只有一个选项最符合题意。）
1.下列关于基因突变的叙述，正确的是
A．DNA的复制和转录的差错都可能导致基因突变
B．个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能
C．有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变
D．病菌抗药性的产生是药物定向诱发基因突变的结果
2.基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是
A．生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变 B．基因突变能定向形成新的等位基因
C．低等生物和高等生物均可发生基因突变 D．体细胞发生的基因突变一定不能遗传
3．枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表,下列叙述正确的是
枯草杆菌
核糖体S12蛋白第55-58位的氨基酸序列
链霉素与核糖体的结合
在含链霉素培养基中的存活率(%)
野生型
…PKP…
能
0
突变型
…PKP…
不能
100
注：P：脯氨酸；K：赖氨酸；R：精氨酸。
A．S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B．链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能
C．突变型的产生是由于碱基对的缺失所致 D．链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变
4.下列有关基因重组的叙述中，正确的是
A．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代出现隐性性状
B．基因A因部分碱基对替换、增添或缺失而形成它的等位基因a，这属于基因重组
C．基因重组产生原来没有的新基因，从而改变基因中的遗传信息
D．YyRr自交后代出现不同于亲本的重组类型是由于发生了基因重组
5.下列有关基因突变和基因重组的说法正确的是
A．基因突变具有普遍性，基因重组是生物变异的根本来源
B．基因重组发生在有性生殖过程中，可以产生新的性状
C．一般情况下，水稻雄蕊内可发生基因重组，而根尖中则不能
D．不考虑基因突变，要保证子女中有两个所有染色体上基因完全相同，子女数量至少为246个
6.下列有关生物变异的叙述中，正确的是
A．三倍体植物不能由受精卵发育而来 B．单倍体植株弱小，都是不育的
C．在有丝分裂和减数分裂的过程中，均可发生染色体结构变异
D．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
7.下列属于染色体变异的是
①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合 ④四分体中非姐妹染色单体之间的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
A．①④⑤ B．②④ C．②③④ D．①⑤
8. 下列关于遗传变异的说法错误的是
A．三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成正常的卵细胞
B．染色体结构变异和基因突变都可使染色体的DNA分子碱基对排列顺序发生改变
C．基因型AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16
D．八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后经染色体加倍后选育的，其花药经离体培养得到的植株是可育的
9．下图中图1为等位基因Aa间的转化关系图，图2为黑腹果蝇（2n=8）的单体（染色体缺失一条）图，图3为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的染色体示意图，则图1、2、3分别发生何种变异
A.基因突变 染色体变异 基因重组 B.基因突变 染色体变异 染色体变异
C.基因重组 基因突变 染色体变异 D.基因突变 基因重组 基因突变
10.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种类型的变异，图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是
A．图示中的生物变异都是染色体变异 B．如果图乙为精原细胞，则不能产生正常的配子
C．图丁所示的变异类型可以产生新的基因 D．图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生
11.下列关于遗传病的叙述，正确的是
①先天性疾病都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③先天性愚型属于染色体结构变异遗传病，可通过显微镜观察染色体数目进行检测
④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全
⑤人类遗传病患者不一定携带致病基因，但可能遗传给子代
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
A．①②③⑤ B．②④⑤⑥ C．①③④⑥ D．②③④⑤
12.下列关于变异与遗传病的说法错误的是
A．染色体倒位不会改变基因的数目和种类，但会改变生物的性状
B．除同卵双胞胎外，没有两个人的遗传物质完全相同，因为双亲在产生配子时会发生基因重组
C．对遗传病进行监测和预防的措施有遗传咨询、产前诊断等
D．致病基因携带者不一定为患者，但遗传病患者一定携带致病基因
13．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是
A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防
B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程
C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响
14.下列关于作物育种的叙述，正确的是
A．人工诱变可提高突变频率，且定向改造生物性状
B．改良缺乏某种抗病性的水稻品种常采用单倍体育种
C．培育无籽西瓜需用二倍体西瓜的花粉处理三倍体西瓜的雌蕊柱头
D．单倍体育种和多倍体育种原理相同，且都需要进行植物组织培养
15.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一方为伴X染色体隐性遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带该致病基因，下列叙述正确的是
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 ②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性 ③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 ④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A．① B．②③ C．①② D．①④
16．下列关于基因工程安全性的说法中不正确的是
A．转基因作物的基因可通过花粉扩散到它的近亲植物上，可能出现对农业不利的“超级杂草”
B．杂草、害虫从它的近亲获得抗性基因，可能破坏生态系统的稳定性
C．转基因必须在人为控制下才能完成，自然条件下基因污染是不增殖和不扩散的
D．转基因食品转入的新基因产生的异种蛋白有可能引起人食物过敏
17.chIL基因是蓝细菌拟核DNA上控制叶绿素合成的相关基因。为研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建该种生物缺失chIL基因的变异株细胞。过程如图所示，对此描述不正确的是
A．chIL基因的单体是脱氧核苷酸 B．同源替换过程中，蓝细菌发生了染色体变异
C．①②过程都要使用限制酶和DNA连接酶 D．可用含红霉素的培养基筛选出该变异株
18.下列有关基因工程的叙述，不正确的是
A．DNA重组技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和运载体
B．DNA连接酶连接的是黏性末端两条主链上的磷酸和脱氧核糖
C．选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快
D．“不同的DNA分子具有相同的双螺旋结构”是基因工程成功实施的基础
19．下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是
A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极
B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离
C．冲洗：用卡诺氏液固定细胞形态后，用清水冲洗2次
D．观察：显微镜下可以看到既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞
20.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，有关叙述最为合理的是
A．研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查
B．研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查
C．研究原发性高血压病发病率，在患者家系中进行调查
D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查
二、非选择题（共30分）
21.（10分）水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。
(1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的 ，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体。
(2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如右图所示。说明窄叶是由于 所致。
(3)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示。
突变基因
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
碱基变化
C→CG
C→T
CTT→C
蛋白质
与野生型分子结构无差异
与野生型有一个氨基酸不同
长度比野生型明显变短
由上表推测，基因Ⅰ的基因突变___（填“会”或“不会”）导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致 。
(4)随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序，发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35次为T，基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失。综合上述实验结果判断，窄叶突变体是由于基因 （填“Ⅱ”或“Ⅲ”或“Ⅱ、Ⅲ同时”）发生了突变。
22.(8分)如图为四种不同的育种方法，请回答：
(1)图中A→D途径表示 育种，水稻某一优良性状(A)对不良性状(a)为显性，如用该方法育种，杂合子Aa逐代自交3次，后代中纯合子的比例是 。
(2)若亲本的基因型如右上图四种类型：
①两亲本相互杂交，后代表现型为3∶1的杂交组合是________________。
②选乙、丁为亲本，经A→B→C途径可培育出___种纯合植株。该育种方法突出的优点是__________。
(3)三倍体无子西瓜的培育采用的是方法 （填字母） ，该过程最常用的化学药剂是 ,该物质的作用是_______________________，促使染色体加倍。
23.（12分）大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题：
(1)某男性患抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)，家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的____(“父亲”或“母亲”)。医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育______。
(2)若一对表现正常夫妇生了一个XXY的色盲男孩，则是 （精子或卵细胞）异常造成的，具体原因是 。
(3)某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们的情况绘出系谱图如下(11号与12号是新婚夫妇)：
请据图推断，他们生育的孩子患色盲症的概率为_____,不患病的概率为 。
绵阳南山中学2018年秋季高2017级9月月考生物答案
1-20 BCADC CDDAD BDACD CBADB
21. （1）增添、缺失、替换 （2）细胞数目减少(而不是单个细胞宽度变窄)
（3）不会 翻译提前终止（终止密码子提前） （4）Ⅱ、Ⅲ同时
22. （1）杂交 7/8 （2）①甲×乙 ②4 明显缩短育种年限
（3）F 秋水仙素 抑制纺锤体形成
23. （1）母亲 男 （2）卵细胞 减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后，移向同一极
（3）1/4 27/40
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