宁阳一中2018级高一下学期期中考试
生 物 试 题 2019.5
一、选择题
1．下列关于遗传规律有关概念的叙述中，正确的是( )
A.相对性状指同一种生物的不同表现类型，如豌豆黄色圆粒和绿色皱粒
B.性状分离指杂合体之间杂交后代出现不同基因型个体的现象
C.等位基因指位于同源染色体同一位置上控制同一生物性状的基因
D.纯合子指基因组成相同的配子结合的合子发育形成的个体
2．某种植物的花色受一组复等位基因（A、、、a）的控制，纯合子和杂合子的表现型如下表。若A与a杂交，子代表现型的种类及比例分别是（ ）。
纯合子
杂合子
基因型
表现型
基因型
表现型
AA
红色
Aa或A或A
红色
aa
纯白色
---
---
红条白花
a
红条白花
红斑白花
或a
红斑白花
A．2种，3:1 B．2种，1:1 C．3种，2:1:1 D．4种，1:1:1:1
3．下列关于遗传物质的说法，正确的是
A．某个体遗传物质的遗传信息在该个体中均被表达
B．遗传物质的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸或核糖核酸
C．遗传信息的传递过程都遵循中心法则和分离定律
D．1个精原细胞产生的精子中遗传物质可能互不相同
4．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是（ ）。
A．F1产生4个配子，比例为1∶1∶1∶1
B．F1产生基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量之比为1∶1
C．基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞可以自由组合
D．F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1
5．某生物减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab∶aB∶AB∶ab＝2∶2∶3∶3。若
该生物进行自交，则后代出现纯合子的概率为：( )
A．26% B．30% C．35% D．36%
6．在完全显性且三对基因各自独立遗传条件下，aaBBDd与AabbDd杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的（ ）
A．3/8 B．5/8 C．5/16 D．3/32
7．基因的自由组合定律发生于下面哪个过程（ ）
A．① B．①② C．②③ D．①②③④
8．关于具有完全显隐性关系的等位基因A、a的说法，正确的是（ ）。
A．分别控制不同的性状 B．分别存在于两个染色体组中
C．分别在不同细胞中表达 D．分别位于同一个DNA分子的两条链中
9．水稻的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对感病（t）为显性，花粉粒长形（D）对网形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液呈红褐色。现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd．②AAttDD，③AAttdd，④aattdd。则下列说法正确的是( )
A．若培育糯性抗病优良品种，应选用①和④亲本杂交
B．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本①和②、①和④杂交
C．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①和③杂交
D．将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，置于显微镜下观察，将会看到四种类型的花粉且比例为9:3:3:1
10．某种群中，基因型为AA的个体占25%，基因型为Aa的个体占50%，基因型为aa的个体占25%。若种群中的雌雄个体自由交配，且基因型为aa的个体无繁殖能力，则子代中AA∶Aa∶aa是( )
A．3∶2∶3 B．4∶4∶1 C．1∶1∶0 D．1∶2∶0
11.某动物体细胞中的染色体数为2N，将该动物的精巢切片置于显微镜下，观察到细胞中的染色体数目可能是( )
A.N和2N B.2N和3N C.N、2N和4N D.2N、3N和4N
12.某动物的卵细胞内有8条染色体，其中来自母方的染色体有（ ）
A.2条 B.4条 C.8条 D.不能确定
13.如果精原细胞有三对同源染色体，A和a、B和b、C和c，下列哪四个精子是来自同一个精原细胞的（ ）
A.aBc、AbC、aBc、AbC B.AbC、aBC、Abc、abc
C.AbC、Abc、abc、ABC D.abC、abc、aBc、ABC
14．男性红绿色盲患者（XbY）的一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者（XBXb）的一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列有关叙述正确的是( )
A．核内DNA数目比值为4：1 B．染色单体数目比值为2：1
C．红绿色盲基因（Xb）数目比值为1：1 D．常染色体数目比值为4：1
15．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：
①用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌， ②未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，
③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌， ④用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，适宜时间后搅拌和离心，
以上4个实验检测到放射性的主要部位是( )
A、上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液 B、沉淀、上清液、沉淀和上清液、上清液
C、沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液 D、上清液、沉淀、沉淀和上清液、沉淀
16．图为真核细胞内某基因（15N标记）的结构示意图，该基因全部碱基中A占20%。下列说法正确的是（ ）
A．该基因一定存在于细胞内的染色体DNA上
B．该基因的一条核苷酸链中（C＋G）/（A＋T）为3∶2
C．DNA解旋酶作用于①部位，DNA聚合酶作用于②部位
D．将该基因置于14N培养液中复制3次后，含15N的DNA分子占1/8
17．人的肝细胞内可由DNA控制合成的物质是（ ）
①胰岛素 ②mRNA ③呼吸氧化酶 ④氨基酸
A．①② B．②③ C．①②③ D．①③④
18．图1表示细胞内合成RNA的酶促过程；图2表示a、b、c三个核糖体相继结合到一个mRNA分子上,并沿着mRNA移动合成肽链的过程。下列相关叙述中正确的是( )
A．图1不会发生在原核细胞中，该DNA片段至少含有2个基因
B．只要是活细胞，均能发生图1图2过程
C．图2中最早与mRNA结合的核糖体是a，核糖体沿箭头①方向移动
D．图1碱基的配对方式为A—U、G—C、T—A，图2为A—U、G—C
19．关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是( )
A．一种tRNA可以携带多种氨基酸 B．DNA聚合酶是在细胞核内合成的
C．反密码子是位于mRNA上相邻的3个碱基 D．线粒体中的DNA能控制某些蛋白质的合成
20．图甲是DNA复制示意图，其中一条链首先合成较短的片段（如a1、a2，b1、b2等），然后再由相关酶连接成DNA长链；图乙是基因表达示意图。下列叙述正确的是( )
A．图甲中复制起点在一个细胞周期中可起始多次
B．图甲中连接b1与b2片段的酶是RNA聚合酶
C．图乙过程①的编码链中每个脱氧核糖均连有一个磷酸和一个碱基
D．图乙过程②中能与物质b发生碱基配对的分子含有氢键
21．下列有关计算结果，错误的是 （ ）。
A．DNA分子上的某基因片段含有600个碱基对，由它控制合成的蛋白质分子最多含有的氨基酸数为100个
B．某DNA分子含m对碱基，其中腺嘌呤有A个，在n次复制过程中，总共需要(2n－1) (m－A)个胞嘧啶脱氧核苷酸
C．某双链DNA分子的所有碱基中，鸟嘌呤的分子数占26%，则腺嘌呤的分子数占24%
D．某DNA分子的一条单链中（A＋T）/（C＋G）＝0．4，则其互补链中该碱基比例也是0．4
22．PEP为油菜细胞中的一种中间代谢产物，在两对独立遗传的等位基因A/a、B/b的控制下，可转化为油脂或蛋白质。某科研组研究出产油率更高的油菜品种，基本原理如下。下列说法正确的是( )
A．该研究是通过抑制基因B的转录来提高产油率
B．基因B的链l与mRNA具有相同的碱基序列
C．过程①和过程②所需的嘌呤碱基数量一定相同
D．基因A和基因B位置的互换属于染色体变异
23．下列有关遗传的说法，正确的是（ ）
①摩尔根在证实基因在染色体上的过程中运用了类比推理方法
②父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症（XXY）患者，这一定是由于父方减数第一次分裂异常所致
③若卵原细胞的基因型为AaBb，则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb，为四倍体细胞
④在性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，则甲、乙两桶的彩球数要相等
⑤囊性纤维病、苯丙酮尿症、豌豆的圆粒与皱粒均为单基因控制的性状，其中只有囊性纤维病是基因通过直接控制蛋白质的结构来控制生物的性状的
A．①② B．③④ C．②⑤ D．A、B、C都不对
24.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是（ ）
A. 四图都可能表示白化病遗传的家系
B. 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
D. 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
25.将含3H标记的蚕豆根尖细胞在不含放射性标记的培养基中培养至第二次分裂的中期，其染色体的放射性标记分布情况是 ( )
A.每条染色体的两条单体都被标记 B.每条染色体中都只有一条单体被标记
C.只有半数的染色体被标记 D.每条染色体的两条单体都不被标记
26．下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（ ）
选项
个体基因型
配子基因型
异常发生时期
A
DD
D、d
减数第一次分裂
B
AaBb
AaB、AaB、b、b
减数第二次分裂
C
XaY
XaY、XaY
减数第一次分裂
D
AaXBXb
AAXBXb、XBXb、a、a
减数第二次分裂
27．以下有关变异的叙述，正确的是( )
A．用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜
B．基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型
C．基因重组导致杂合子Aa自交后代出现性状分离，产生新的基因
D．花药离体培养过程中，基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生
28．对下列细胞图中有关染色体变化的描述不正确的是( )
A．甲图细胞中有3个染色体组，可能是体细胞，也可能是生殖细胞
B．甲图所示的细胞如果是体细胞，该细胞可以进行有丝分裂
C．乙图所示的细胞如果是二倍体生物的体细胞染色体一部分，则该生物含有两个染色体组
D．乙图中含有4个DNA分子、4个着丝点、4个中心粒
29．某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（如图）．如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状．下列解释最合理的是（ ）
A．减数分裂四分体时期染色单体1或2上的基因b突变为B
B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离
C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D．减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
30.如图的概念图中错误的是（ ）
A.①④⑤ B.①③④ C.⑤⑧ D.⑦⑧
31.下列有关基因突变和基因重组的说法正确的是（ ）
A．基因突变具有普遍性，基因重组是生物变异的根本来源
B．基因重组发生在有性生殖过程中，可以产生新的性状
C．有性生殖的基因重组有助于生物在复杂变化的环境中生存
D．不考虑基因突变，要保证子女中有两个所有染色体上基因完全相同的个体，子女数量至少246个
32. 某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是( )
A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的
B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同
C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码
D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
二、非选择题
33．下图①②③分别表示细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
（1）在人体内，图①过程发生的主要场所是________，图②过程是在__________酶的作用下，将核糖核苷酸连接在一起形成α链。
（2）细胞内酶的合成____________（填“一定”或“不一定”）需要经过图③过程。
（3）假若转录形成α链的基因中有一个碱基对发生了替换，导致该基因编码的肽链中氨基酸数目减少，其原因可能是基因中碱基对的替换导致_____________。
（4）细胞中控制某种酶合成的基因发生了突变，导致该酶所催化的化学反应速率变慢，可能是突变导致该酶的活性降低，还可能是突变导致该酶_______________。基因除了通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，还能通过_________直接控制生物体的性状。
34. 某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
（1）第一组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传其有 特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为 。
（2）第二组同学希望了解红绿色盲症的传递规律，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常．请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：______→男生本人。
（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下．
①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_______。
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_____，若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施______。
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测
35.某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因是修饰基因，淡化颜色的深度（BB和Bb的效应不同）。其基因型与表现型的对应关系见下表。
基因型
A__Bb
A__bb
A__BB或aa____
花的颜色
粉色
红色
白色
（1）为探究两对基因（A和a，B和b）是在一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某研究小组选用AaBb粉色植株自交进行探究。
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型，请你在下表中补充画出其它两种类型（用线段表示染色体，用黑点表示基因在染色体上的位点）。
类型编号
甲
乙
丙
基因分布位置
②实验方法：粉色植株自交。
③实验步骤 第一步：粉色植株自交。 第二步：观察并统计子代植株的花色及其比例。
④实验的可能结果（不考虑交叉互换）及相应结论：
a、若子代植株的花色及比例为“ ”，说明两对基因在两对同源染色体上。
b、若子代植株的花色及比例为“粉色︰红色︰白色=2︰1︰1”或“ ”，说明两对基因在一对同源染色体上。
（2）若这两对基因分别位于两对同源染色体上，研究小组选择纯合白色植株和纯合红色植株进行杂交，产生子代植株的花全是粉色。请写出可能出现这种结果的亲本基因型：纯合白色植株 ；纯合红色植株 。
宁阳一中2018级高一下学期期中考试
生物试题答案 2019.5
1.答案D． 2．答案C 3．答案 D 4．答案D 5．答案A
6．答案B
【解析】aaBBDd与AabbDd杂交,后代与双亲表现型相同的基因型分别为aaB-D-和A-bbD---，概率分别为1/2×1×3/4=3/8和1/2×0×3/4=0，所以子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的概率为1-3/8=5/8。
7．答案A
8．答案B
【解析】等位基因A、a控制的是同一性状的不同表现，A错误；等位基因位于一对同源染色体上，所以基因A、基因a位于不同的染色体组中，B正确；等位基因A、a的脱氧核苷酸排列顺序不同，C错误；等位基因位于不同的DNA分子上，D错误；答案是B。
9．答案A
【解析】培育糯性抗病优良品种，选用①和④亲本杂交较为合理，先杂交再自交，经过选育，最终得到稳定遗传的性状，故A正确；用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本②和④杂交，依据花粉的形状和花粉的糯性与非糯性两对相对性状可以验证，故B错误；根据题干信息，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色，则用花粉鉴定法验证基因的分离定律，可选择亲本①、②或③与④杂交，而不能采取①与③杂交，故C错误；②和④杂交后所得的F1（AattDd），产生的花粉置于显微镜下观察，将会看到四种类型的花粉，且比例为1：1：1：1，故D错误。
10．答案B 11.答案：C 12.答案：D． 13.答案：A
14．答案D
【解析】有丝分裂后期细胞中DNA数目92个，减数第二次分裂中期的细胞中DNA数目46个，A错误；有丝分裂后期细胞中染色单体数目为0，B错误；男性红绿色盲患者中色盲基因数目为2，女性携带者减数第一次分裂，同源染色体分离，则减数第二次分裂中期色盲基因数目为0或者2，C错误；有丝分裂后期细胞中染色体数目加倍，减数第二次分裂中期的细胞中染色体数目减半，则比值为4：1，D正确；；答案是D。
15．答案D
【解析】噬菌体在侵染细菌时只有头部DNA进入，并且新繁殖的噬菌体是以自身
DNA为模板利用细菌的原料来合成的。S主要标记的是蛋白质，P标记的是DNA。用S标记的噬菌体侵染未标记的细菌，放射性的蛋白质外壳应在上清液中，故B、C错误。侵染的是S标记的细菌，放射性应在沉淀物中.N即可标记DNA也可以标记蛋白质，所以在上清液和沉淀物中都有。P标记的噬菌体因为DNA进入到了细菌内，应在沉淀物中，故A错误，D正确。
16．答案B
17．答案B
【解析】胰岛素基因在肝细胞中不表达，因此肝细胞中的DNA不能控制合成胰岛素，①错误；肝细胞中的DNA可以控制相应蛋白质的合成，而蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录过程能合成mRNA，②正确；人体所有细胞中的DNA都能控制呼吸酶的合成，③正确；氨基酸不是由DNA控制合成的，④错误。
18．答案D
【解析】据图可知，图1过程为转录过程，真、原核过程中都会发生转录，故A错误；哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，因此不能发生转录和翻译过程，B错误；图2中，c核糖体上的肽链最长，a核糖体上的肽链最短，说明c核糖体最先和mRNA结合，核糖体沿箭头①方向移动（既是翻译的方向），说明最早与mRNA结合的核糖体是c，故C错误；转录过程中的碱基互补配对原则是A—U、G—C、T—A、C—C，而翻译过程中的碱基互补配对原则是A—U、G—C、U—A、C—C，故D正确。
19．答案D
20．答案D
【解析】一个细胞周期中DNA只复制一次，故图甲中复制起点在一个细胞周期中不可起始多次，A错误；图甲是DNA复制示意图，故需要DNA聚合酶，B错误；图乙过程①转录的编码链中除了末端的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，其余每个脱氧核糖均连有两个磷酸和一个碱基，C错误；图乙过程②为翻译过程，其中能与物质b mRNA发生碱基配对的分子为tRNA，含有部分双链，故含有氢键。
21．答案A
【解析】DNA分子上的某基因片段含有600个碱基对，由它控制合成的蛋白质分子最多含有的氨基酸数为600x2/6=200个，A错误；该DNA分子含胞嘧啶数目为(m－A)个，复制n次需胞嘧啶脱氧核苷酸数目为(m－A)(2n－1)个。B正确；某双链DNA分子的所有碱基中，鸟嘌呤的分子数占26%，则腺嘌呤的分子数占24%，C正确；某DNA分子的一条单链中（A＋T）/（C＋G）＝0．4，则其互补链中该碱基比例也是0．4，D正确。
22．答案D
【解析】分析图示可知，要提高油菜产油量必须尽量让更多的PEP转化为油脂，这样就必须抑制酶b的合成，促进酶a的合成，而基因B经诱导转录后形成的双
链RNA会抑制酶b合成过程中的翻译阶段，所以该研究是通过促进基因B的转录来提高产油率，A项错误；基因B的链l为脱氧核苷酸链，mRNA为核糖核苷酸链，具有不同的碱基序列，B项错误；因分别以基因B的2条链为模板转录形成的RNA之间能互补配对形成双链，所以过程①和过程②所需的嘌呤碱基数量不一定相同，C项错误；依题意可知，基因A和基因B所在的染色体属于非同源染色体，因此基因A和基因B所在位置的互换属于染色体结构变异中的易位，D项正确。
23．答案C
24.答案：B
25.答案：B
【解析】第一次分裂间期染色体上的DNA复制，每条染色体的1个DNA复制为2个DNA，由于DNA为半保留复制，这2个DNA每个DNA1条链含3H标记，1条没有。结果形成的子细胞每条染色体每个DNA1条链含3H标记，1条没有。进行第二次分裂，每条染色体的1个DNA复制为2个DNA，其中1个DNA含3H，另一个DNA没有，这2个DNA分别在1条染色体的2条单体上，故B正确。
26．答案C
27．答案B
【解析】用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜，再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，由于正常授粉，因此该四倍体植株上会结出三倍体有籽西瓜，A错误；由于性状的显隐性关系，基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型，B正确；基因分离导致杂合子Aa自交后代出现性状分离，且该过程并没有产生新的基因，C错误；花药离体培养过程中，基因突变和染色体变异均有可能发生，但不会发生基因重组，D错误；答案是B。
28．答案D
【解析】染色体组是由一组非同源染色体构成，组成染色体组的一组非同源染色体在形态和大小上各不相同，因此甲图细胞中有3个染色体组，该细胞有可能是三倍体或单倍体的体细胞，也可能是六倍体生物所形成的生殖细胞，A项正确；甲图所示的细胞如果是体细胞，则可以进行有丝分裂，B项正确；乙图所示的细胞，如果是二倍体生物的体细胞染色体一部分，则该细胞处于有丝分裂中期，该生物含有2个染色体组，C项正确；乙图中含有4个DNA分子、2个着丝点、4个中心粒，D项错误。
29．答案D
【解析】染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状．既然测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B．若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现
部分（不是个别）红色性状．
30. 答案C
【解析】①有丝分裂的实质是着丝点分裂，①正确；②减数第一次分裂的实质是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，②③正确；④受精作用的实质是精子和卵细胞的细胞核融合，其中一半染色体来源于父方，一般来源于母方，同源染色体汇合，④正确；⑤染色体复制形成的姐妹染色单体上含有相同的基因，⑤错误⑥基因分离的定律的实质是同源染色体上等位基因分离，时间是减数第一次分裂的后期，⑥正确；⑦基因自由组合定律的实质是非同源染色体上非等位基因的自由组合，⑦正确；⑧基因自由组合定律的时间是减数第一次分裂的后期，并不是受精作用过程中，⑧错误．
31.答案 C
【解析】基因突变具有普遍性，基因突变是生物变异的根本来源，A项错误；基因重组发生在有性生殖过程中，可以形成多种多样的基因型，使性状重新组合，不能产生新的性状，B项错误；有性生殖的基因重组，是生物变异的重要来源，为生物进化提供原材料，有助于生物在复杂变化的环境中生存，C项正确；人的正常体细胞中含有23对同源染色体、46条染色体，在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因而可产生223种精子和223种卵细胞，当精子与卵细胞随机结合时，共有223×223=246种组合，在不考虑基因突变的情况下，要保证子女中有两个基因完全相同的个体，即已有一个个体，则另一个个体与其基因完全相同的概率是246种组合中的一种，因此，子女数量至少应是246+1，D项错误。
32.答案D 【解析】正常情况下，减数分裂产生配子时，同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分离，B1和B2基因不可能同时存在于同一个配子中，D错误。
33.（1）细胞核 RNA聚合 （2）不一定
（3）终止密码子提前出现，翻译提前终止 （4）数量减少 控制蛋白质的结构
34. （1）男性患者多于女性患者 1．23% （2）外祖父→母亲（3）① 1/12 ② D C
【解析】（1） 由表格可以得出，红绿色盲的遗传与性别有关系，且男性多于女性。在这个群体中的发病率应为（8+13+1+6+12）/（404+398+524+432+436+328+402+298+8+13+1+6+12）= 1．23%。
（2）根据题意，结合色盲遗传病的特点交叉遗传（隔代遗传）特点，男生甲的家族中色盲基因的传递途径是外祖父→母亲→男生本人．
（3）白化病为常染色体隐性遗传，色盲为伴X隐性遗传。
①分析III7所处的家庭：8号患白化病，则3号和4号的基因型均为Aa，即7号
的基因型为A_，其中为Aa的概率2/3。7号不患色盲，则基因型为XBY；分析III9所处的家庭，自身患白化病，基因型为aa,母亲5号患色盲，则9号基因型为XBXb 。由此所生育子女中两种病都患的概率为：2/3×1/2×1/4=1/12．
②若III7为显性纯合的，则与基因型为aaXBXB的女性结婚，后代患病的概率为0，所以无需检查。若妻子基因型为aaXBXb ，后代男孩可能换色盲，所以说应做性别检测。
35. （1）①
类型编号
甲
乙
丙
基因分布位置
a、粉色：红色：白色＝6：3：7 b、粉色：白色＝1：1 （2）AABB或aaBB AAbb
【解析】（1）a．若在两对同源染色体，根据基因自由组合定律，AABB：AaBB：aaBB：AABb：AaBb：aaBb：AAbb：Aabb：aabb=1：2：1：2：4：2：1：2：1（白白白粉粉白红红白）；粉色：红色：白色=（2+4）：（1+2）：（1+2+1+2+1）=6：3：7；
b．当AB在同一染色体、ab在同一染色体的时候，令AB为G、ab为h，AaBb自交即为Gg自交，结果为 GG：Gg：gg=AABB：AaBb：aabb=AABB：AaBb：aabb=1：2：1 其中白：粉=1：1；
c．当Ab在同一染色体，aB在同一染色体的时候，令Ab为H，aB为h，AaBb自交即为Hh自交，结果为HH：Hh：hh=AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1 其中粉色：红色：白色=2：1：1。
（2）纯合白花基因型有AABB、aaBB、aabb，纯合红花基因型有AAbb，粉花基因型有A__Bb，可推测亲本基因型有AABB×AAbb，aaBB×AAbb。
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