高中化学选修五单元试卷及答案解析全套（人教版）

高中化学选修五单元测试题及答案解析全套（人教版） 第一章测评 (时间:90 分钟　满分: 100 分) 一、选择题(本题包括 10 小题,每小题 5 分,共 50 分。每小题只有一个选项符合题意) 1.下列有关有机物的说法中正确的是(　　) A.符合同一通式的有机物一定互为同系物 B.乙烷不能使溴水和高锰酸钾酸性溶液褪色 C.所有的有机物都很容易燃烧 D.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物 解析:符合同一通式的有机物不一定互为同系物,比如环丙烷和乙烯,A 项错误;烷烃均不能使溴水和高锰酸 钾酸性溶液褪色,B 项正确;有些有机物不能燃烧,比如 CCl4,C 项错误;卤素单质也易溶于汽油、酒精、苯等 有机溶剂,D 项 答案:B 2.下列物质属于同系物的是(　　) A.CH3CH2CH2OH 与 CH3OH B. 与 C.乙酸与 HCOOCH3 D.CH3CH2Cl 与 CH3CH2CH2Br 解析:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团的物质互称为同系物。B 项中两种物 质分别 是酚和醇,C 项中两种物质分别是羧酸和酯,D 项中两种物质的官能团不同。 答案:A 3.如图是某有 机物分子的比例模型,有关该物质的推断不正确的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.分子中含有醇羟基 B.分子中含有羧基 C.分子中含有氨基(—NH2)D.该物质的分子式为 C3H6O3 解析:根据 C、H、O、N 等原子的成键特点、原子半径的比例,可知 为碳、 为氧、 为氢,此有机 物的结构简式为 HO—CH2CH2COOH。 答案:C 4.下列化学用语中正确的是(　　) A.乙烯的结构简式为 CH2CH2 B.羟基的电子式:·· ·· O ·· ··H C.丁烯的键线式 D.乙醇的分子式:CH3CH2OH 解析:书写结构简式时,官能团不能省略,乙烯的结构简式为 CH 2 CH2;羟基为 9 电子的基团,电子式 为· ·· O ·· ··H;CH 3CH2OH 为乙醇的结构简式,分子式为 C2H6O。 答案:C 5.对于有机物 命名正确的是 (　　) A.5,7-二甲基-3-乙基-1-辛烯 B.3-乙基-5,7-二甲基-1-壬烯 C.3-甲基-5-乙基-7-丙基-8-壬烯 D.7-甲基-5-乙 基-3-丙基-1-壬烯 解析:该物质碳原子编号为 ,主链有 9 个碳原子,7、5、3 号碳原子上分别有甲基、乙基、丙基,命 名时简单的取代基在前面,即先甲基,然后乙基,最后丙基。 答案:D 6.某有机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的下列说法正确的是(　　) A.该有机物属于烯烃 B.该有机物属于醇 C.该有机物分子中所有的原子都共面D.该有机物有两种官能团 解析:该有机物分子中含有氧原子,不属于烃类,A 项错误;羟基直接与苯环相连,属于酚类,B 项错误;该有机 物含有—CH3,所有原子不可能共面,C 项错误;含有碳碳双键和羟基两种官能团,D 项正确。 答案:D 7.下列化合物中核磁共振氢谱只出现三个峰且峰面积之比为 3∶2∶2 的是(　　) A. B. C. D. 解析:A、D 项有 2 个峰,且峰面积之比均为 2∶3;C 项有 2 个峰,峰面积之比是 1∶3。 答案:B 8.下列有关有机物同分异构体数目的叙述中,正确的是 (　　) 选项 有机物 同分异构 体数目 A 戊烷 2 种 B C8H10 中属于芳香烃的有机物 3 种 C 分子式为 C4H8O2,能与 NaHCO3 反应 3 种 D 分子式为 C10H14 且苯环上只含有一个甲基的有机物 6 种 解析:A 项戊烷有 3 种同分异构体;C8H10 中属于芳香烃的有机物,有乙苯(1 种)和二甲苯(3 种),共 4 种;C 项 能与 NaHCO3 反应说明为羧酸,C4H8O2 可写成 C3H7COOH,丙基有 2 种;3 个碳原子的烷基有 2 种同分异构 体,甲苯苯环上的一个氢原子被取代存在三种位置异构,故产物有 6 种。 答案:D 9.分子式为 C10H14 的单取代芳烃,其可能的结构有(　　) A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种 解析:分子式为 C10H14 的单取代芳烃为 C6H5—C4H9,—C4H9 为丁基,而丁基有四种: CH3—CH2—CH2—CH2—、 、 、 。 答案:C10.下列物质与分子式不相符的是(　　) A. B. C. D. 答案:D 二、非选择题(本题包括 4 小题,共 50 分) 11.(10 分)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类: ①CH3CH2OH　② 　③CH3CH2Br ④ 　⑤ ⑥ 　⑦ 　⑧ ⑨ 　⑩ (1)芳香烃:　　　　;卤代烃:　　　　。 (2)醇:　　　　　;酚:　　　　　;醛:　　　　　;酮:　　　　　。 (3)羧酸:　　　　;酯:　　　　。 (4)键线式 表示的有机物的分子式为　。 (5) 中含有的官能团的名称为　。 解析:(4)键线式 表示 ,分子式是 C6H14。(5)所给有机物含有两种官能团:羟基和酯基。 答案:(1)⑨　③⑥ (2)①　⑤　⑦　② (3)⑧⑩　④ (4)C6H14 (5)羟基、酯基 12.(12 分)(1)用系统命名法命名: 　。 (2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　,1 mol 该烃完全燃烧需消耗 氧气　　　　mol。 (3)在烃的分子结构中,若每减少 2 个氢原子,则相当于碳碳间增加 1 对共用电子。试完成下列问题: ①分子式为 CnH2n+2 的烃分子中碳碳间共用电子对数为　　　　　　。 ②碳碳间共用电子对数为 n 的单烯烃的分子式为　　　　　　。 解析:(3)每个碳原子有 4 个价键,对于烃分子 CxHy,除了碳与氢之间的共用电子对之外就是碳与碳之间的共 用电子对,由于每两个碳共用一对共用电子,因此碳与碳之间的共用电子对数为4푥 - 푦 2 ,利用此公式代入即可 求解本题。 答案:(1)3,4-二甲基辛烷 (2) 18.5 (3)①n-1　②CnH2n 13.(14 分)白藜芦醇的结构简式为 。根据要求回答下列问题: (1)白藜芦醇的分子式为　　　　　。 (2)白藜芦醇所含官能团的名称为　　　　　　　　。 (3)下列关于白藜芦醇的分类判断正确的是　　　　　。 A.它属于链状烯烃 B.它属于脂环化合物 C.它属于芳香化合物 D.它属于烃的衍生物 (4) 具 备 下 列 条 件 的 白 藜 芦 醇 的 同 分 异 构 体 有 　 　 　 　 种 , 写 出 其 中 一 种 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式:　　　　　　　　　　　　　　　。 ①碳的骨架和官能团种类不变　②两个苯环上都有官能团　③仅改变含氧官能团的位置 (5)乙醇 (CH3CH2OH)和苯酚( )都含有与白藜芦醇相同的官能团,有关它们之间关系的说法正 确的是　　　　。 A.乙醇和白藜芦醇属于同一类别的有机物 B.苯酚与白藜芦醇互为同系物 C.三者的组成元素相同 D.三者分子中碳、氧原子个数比相同 解析:(3)白藜芦醇含有氧,不属于烃类,A 项错误;白藜芦醇含苯环,属于芳香化合物,不是脂环化合物,B 项错 误,C 项正确;白藜芦醇可以看成是烃类氢原子被—OH 取代的产物,D 项正确。 (4)依题意,白藜芦醇的同分异构体只改变苯环上—OH位置,且—OH分别占据两个苯环,其他结构不变。 2 个—OH 在左边苯环的位置有 6 种,—O H 在右边苯环上位置有 3 种,故同分异构体共有 6×3=18(种),减去 本身一种,还有 17 种。 (5)白藜芦醇叫做醇,但不是醇,—OH 与苯环直接相连,属于酚类,A 项错误;苯酚和白藜芦醇的通式不同, 不属于同系物,B 项错误;它们都含碳、氢、氧三种元素,C 项正确;乙醇中碳、氧原子个数之比为 2∶1,苯酚 中碳、氧原子个 数之比为 6∶1,白藜芦醇中碳、氧原子个数之比为 14∶3,D 项错误。 答案:(1)C14H12O3 (2)碳碳双键、羟基 (3)CD (4)17　 (或其他合理答案) (5)C 14.(14 分)(1)在有机物分子中,不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值可以确定有机 物分子中氢原子的种类和数目。①下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值只有一个的是　　　　　。 A.CH3CH3 B.CH3COOH C .CH3COOCH3 D.CH3OCH3 ② 化 合 物 M 和 N 的 分 子 式 都 是 C2H4Br2,M 的 核 磁 共 振 氢 谱 图 如 上 图 所 示 , 则 M 的 结 构 简 式 为　　　　　　　　,请预测 N 的核磁共振氢谱上有　　　　个峰。 ③用核磁共振氢谱的方法来研究 C2H6O 的结构,简要说明根据核磁共振氢谱来确定分子结构的方法 是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)①某烷烃 B 的结构简式为 CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。该烷烃的名称是　　　　　　　　　　　。 该烷烃可用不饱和烃与足量氢气反应得到。 ②如不饱和烃为烯烃 A,则烯烃的结构简式可能有　　　　种。 ③有一种烷烃 C 与烷烃 B 是同分异构体,它却不能由任何烯烃催化加氢得到。则 C 的结构简式 为　　　　　　。 解析:(1)在核磁共振氢谱中,有几种环境的氢原子就有几个峰,峰面积之比就是氢原子的个数比,在①中 B、C 物质有两个吸收峰,峰 面积之比分别为 3∶1、1∶1,A、D 物质只有一个吸收峰;分子式为 C 2H4Br2 有两种 结 构 , 分 别 为 CH3CHBr2 、 BrCH2CH2Br, 其 中 BrCH2CH2Br 只 有 一 个 峰 , 故 M 为 BrCH2CH2Br,N 为 CH3CHBr2,有两个峰;符合 C2H6O 的分子结构有两种,若图谱中给出了 3 个吸收峰(信号),则说明 C2H6O 的 结构是 CH3CH2OH;若图谱中给出了 1 个吸收峰(信号),则说明 C2H6O 的结构是 CH3OCH3。 (2)根据烷烃命名原则,该烃最长碳链为 5 个碳原子,命名为 2-甲基-3-乙基戊烷,该烷烃若由烯烃加氢而 成 , 则 凡 是 相 邻 碳 原 子 上 都 有 氢 原 子 的 位 置 均 可 插 入 双 键 , 这 样 的 位 置 有 4 种 , ,故烯烃有 4 种。烷烃 C 与 B 互为同分异构体,且不能由任何烯烃加氢 而成,故 C 为对称结构,结构简式为 。 答案:(1)①AD　②BrCH 2CH2Br　2　③若图谱中给出了 3 个吸收峰(信号),则说明 C 2H6O 的结构是 CH3CH2OH;若图谱中给出了 1 个吸收峰(信号),则说明 C2H6O 的结构是 CH3OCH3 (2)①2-甲 基-3-乙基戊烷　②4③ 第二章测评 (时间:90 分钟　满分:100 分) 一、选择题(本题包括 12 小题,每小题 4 分,共 48 分。每小题只有一个选项符合题意) 1.下列关于有机化合物的说法正确的是(　　) A.煤的液化过程为物理过程 B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应 C.高锰酸钾酸性溶液可以氧化苯和甲烷 D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成 解析:煤的液化过程是复杂的物理化学过程,A 选项错误;高锰酸钾酸性溶液不能与苯和 CH4 反应,C 选项错 误;CH2 CH2、 都可以与 H2 加成,D 选项错误。 答案:B 2.下列化学反应的有机产物中, 存在同分异构体的是(　　) A.CH3CH2C H2Br 在碱性溶液中水解 B.甲苯在催化剂作用下与 Br2 发生取代反应 C. 与 NaOH 的醇溶液共热反应 D. 在催化剂存在下与 H2 完全加成 答案:B 3.在①丙烯　②氯乙烯　③苯　④甲苯四种有机物中,分子内所有原子均在同一平 面的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 解析:丙烯、甲苯中都含有甲基,甲基中的 C、H 原子不可能都在同一平面中,而氯乙烯中含有碳碳双键,结 构与乙烯分子相似,所有原子均在同一平面中,苯分子中所有原子均在同一平面中,因此选 B。 答案:B 4. 与等物质的量的 Br2 发生加成反应,生成的产物是 (　　)A. B. C. D. 答案:B 5.卤代烃 RCH2CH2X 分子中的化学键如图所示,则下列说法正确的是(　　) A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③ B.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是① C.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④ D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和② 解析:发生水解反应时,只断裂①C—X 键;发生消去反应时,要断裂①C—X 键和③C—H 键。 答案:B 6.下列各组有机物中,两者的一氯代物的数目前者少于后者的是(　　) A.对二甲苯和 2,2-二甲基丙烷 B.对二甲苯和乙苯 C.甲苯和 2-甲基丙烷 D.正戊烷和正己烷 解析:A 项中两者的一氯代物分别为 2 种和 1 种,前者多于后者。B 项中两者的一氯代物分别为 2 种和 5 种, 前者少于后者。C 项中两者的一氯代物分别为 4 种和 2 种, 前者多于后者。D 项中两者的一氯代物都是 3 种。 答案:B 7.100 ℃时,两种烃蒸气组成的混合气体完全燃烧后所得 CO2和 H2O 的物质的量随混合烃的总物质的量变 化如图所示,则下列对该混合烃组成的判断正确的是(　　)A.一定含有甲烷 B.一定含有乙烯 C.一定含有苯 D.一定不含乙烯 解析:由图像中的线性关系,选取混合烃的总物质的量为 1 mol 作研究,生成的 CO2 和 H2O 的物质的量分别 为 1.6 mol 和 2 mol,故其平均分子组成为 C1.6H4,由于碳原子数小于 1.6 的烃只有甲烷一种,因此一定含有甲 烷。CH4 分子中含 4 个氢原子,故另一种分子中一定含 4 个氢原子,且其碳原子数大于 1.6,故可能是乙烯、 一定不含有苯。 答案:A 8.下列卤代烃发生消去反应后,可以得到两种烯烃的是 (　　) A.1-氯丁烷 B.氯乙烷 C.2-氯丁烷 D.2-甲基-2-氯丙烷 解析:1-氯丁烷( )发生消去反应只生成 CH3CH2CH CH2,氯乙烷( )发生 消去反应只生成 CH2 CH2,2-氯丁烷 ( ) 发 生 消 去 反 应 生 成 CH3CH2CH CH2 或 CH3CH CHCH3,2- 甲 基 -2- 氯 丙 烷 ( )发生 消去反应只生成 。 答案:C 9.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是(　　) 选项[:学+科+网] 含杂质的物质 试剂 除杂方法 A C2H4(SO2) NaOH 溶液 洗气 B C6H6(Br2) Fe 粉 蒸馏 C C 6H5NO2(HNO3) NaOH 溶液 分液 D C2H2(H2S) CuSO4 溶液 洗气 解析:A 项,混合气体通过 Na OH 溶液时,SO2 和 NaOH 反应,而乙烯则不反应;B 项,加入 Fe 粉就相当于起了 催化剂的作用,发生苯的溴代反应,达不到除杂的目的;C 项,HNO3 能和 NaOH 反应,而硝基苯不反应,故可除 杂,又因为硝基苯不溶于水(密度大于水),再进行分液即可;D 项,H 2S 能和 CuSO4 反应:CuSO4+H2S CuS↓+H2SO4,而 C2H2 则不反应,这样即可达到除杂的目的。 答案:B10.《斯德哥尔摩公约》禁用的 12 种持久性有机污染物之一是滴滴涕,其结构简式如图所示,有关滴滴涕的 说法正确的是(　　) A.它属于芳香烃 B.分子中最多有 23 个原子共面 C.分子式为 C14H8Cl5 D.1 mol 该物质最多能与 5 mol H2 加成 解析:该分子中有氯原子,所以不属于烃类;该物质的分子式为 C14H9Cl5;由于分子内有两个苯环,所以最多可 以与 6 mol H2 加成;两个苯环上的所有原子可共平面,所以最多有 23 个原子共面。 答案:B 11.科学家在-100 ℃的低温下合成一种烃 X,此分子的模型如图(图中的连线表示化学键)所示,下列说法正 确的是(　　) A.X 能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.X 是一种在常温下能稳定存在的液态烃 C.X 分子中在同一平面上的碳原子最多 5 个 D.充分燃烧等质量的 X 和甲烷,X 消耗氧气多 解析:根据模型书写其结构简式 ,其分子式为 C5H4;由于分子内含有 ,该烃可与 Br2 发生 加成反应,且分子中最多 3 个碳原子共面,A 项正确,C 项错误;由于该烃在-100 ℃下存在,B 项错误;由于有 机物含氢量越高,等质量烃燃烧时消耗 O2 越多,该烃含氢量小于 CH4 含氢量,D 项错误。 答案:A 12.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示。有关柠檬烯的分析正确的是(　　)A.它的一氯代物有 6 种 B.它和丁基苯( )互为同分异构体 C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 D.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 解析:该有机物的一氯代物 有 8 种,A 项错误;丁基苯的分子式为 C10H14,而柠檬烯的分子式为 C10H16,两者的 分子式不同,B 项错误;环上的碳原子不可能共平面,C 项错误;该有机物分子中含有碳碳双键可以发生加成、 还原和氧化反应,有甲基可以发生取代反应,D 项正确。 答案:D 二、非选择题(本题包括 4 小题,共 52 分) 13.(12 分)下表是 A、B、C、D 四种有机物的有关信 息: A ①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②比例模型为 ;③能与水在一定条件下反应生成 C B ①由 C、H 两种元素组成;②球棍模型为 C ①由 C、H、O 三种元素组成;②能与 Na 反应,但不能与 NaOH 溶液反应;③能与 D 反应生 成相对分子质量为 100 的酯 D ①由 C、H、O 三种元素组成;②球棍模型为 回答下列问题: (1)与 A 在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”),它们均符合通式 C nHm。当 n=　　　　　　 时,这类有机物开始出现同分异构体。 (2)B 具有的性质是　　　　　　(填序号)。 ①无色无味液体　②有毒　③不溶于水　④密度比水大　⑤与 KMnO4 酸性溶液和溴水反应褪色　⑥任何 条件下不与氢气反应 写出在浓硫酸作用下,B 与浓硝酸反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)下列关于物质 D 的性质的叙述中不正确的是　　　　。 a.与钠反应放出氢气 b.与碳酸氢钠反应 c.能与溴水发生取代反应d.发生相互加成反应生成高分子化合物 解析:从题给表格中的有关信息,可以依次确定 4 种有机物;由 A、B、D 的文字叙述和物质模型,确定有机 物 A、B、D 分别为 CH2 CH2、 、CH2 CH—COOH(丙烯酸);因为 C 能与 Na 反应,不能与 NaOH 溶液反应,说明 C 结构中含有“—OH”,丙烯酸与 C 酯化反应生成相对分子质量为 100 的酯,则该醇的相对分 子质量为 100+18-72(丙烯酸的相对分子质量)=46,可确定 C 为 C2H5OH(乙醇)。(1)单烯烃同系物通式为 Cn H2푛,当 n=4 时开始出现同分异构体;(2)中,B 是苯( ),它具有的性质是无色有特殊气味,有毒,不溶于水, 密度比水小,不与 KMnO4 酸性溶液反应,与液溴发生取代反应,与 H2 在催化剂条件下发生加成反应;(3)丙烯 酸含有羧基,所以能与钠反应生成氢气,能与碳酸氢钠发生反应,a、b 正确;丙烯酸含有碳碳双键,所以能和溴 水发生加成反应,能发生加聚反应生成高分子化合物,c 错误,d 正确。 答案:(1)4 (2)②③　 +HNO3 +H2O (3)c 14.(12 分)结合已学知识,并根据下列一组物质的特点回答相关问题。 　 　 　 　 (1)邻二甲苯的结构简式为　　　(填编号)。 (2)A、B、C 之间的 关系为　　　(填序号)。 A.同位素 B.同系物 C.同分异构体 D.同素异形体 (3)请设计一个简单实验来检验 A 与 D,简述实验操作过程: 　。 解析:(1)C 为对二甲苯,D 为间二甲苯,E 为邻二甲苯;(2)A、B、C 的结构简式中都含有苯环,分子式依次相 差 1 个“CH2”,符合通式 CnH2n-6(n≥6),所以它们互为同系物;(3)苯不能被 KMnO4 酸性溶液氧化,间二甲苯能 被KMnO4 酸性溶液氧化,故可用之检验。 答案:(1)E (2)B (3)取少量 A、D 分别装入两支试管中,向两支试管中各滴入少量 KMnO4 酸性溶液,振荡,若溶液褪色, 则为间二甲苯;若溶液不褪色,则为苯 15.(14 分)如图,A 是制取溴苯的实验装置,B、C 是改进后的装置。请仔细分析,对比三个装置,回答以下问 题:(1) 写 出 三 个 装 置 中 所 共 同 发 生 的 两 个 反 应 的 化 学 方 程 式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;写出 B 盛 AgNO3 溶液的试管中所发生反应的化学方程式:　。 (2)装置 A 和 C 均采用了长玻璃导管,其作用是　　　　　　　　　　　　　　。 (3) 在 按 装 置 B 、 C 装 好 仪 器 及 药 品 后 要 使 反 应 开 始 , 应 对 装 置 B 进 行 的 操 作 是 　　　　　　　　　　　 　; 应对装置 C 进行的操作是 　。 (4)B 中采用了双球洗气管吸收装置,其作用是　　　　　　　　　　　　　　,反应后双球洗气管中可能 出现的现象是　　　　　　　　　　　　　　。 (5)B 装置存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是 　。 解析:(1)苯在 FeBr3 作用下,可与液溴发生取代反应生成 ,同时生成 HBr,HBr 与 AgNO3 溶液反应 生成浅黄色 AgBr 沉淀,2Fe+3Br2 2FeBr3, +Br2 。 (2)因反应放热,苯、溴易挥发,若进入空气中会造成污染,因此 A、C 装置中均采用了长玻璃导管,可以 导出 HBr,兼冷凝器的作用。 答案:(1)2Fe+3Br2 2FeBr3 +Br2 +HBr HBr+AgNO3 AgBr↓+HNO3 (2)导气、冷凝 (3)打开分液漏斗盖子,旋转分液漏斗的活塞,使溴和苯的混合液滴到铁粉上　托起软橡胶袋使铁粉落 入溴和苯组成的混合液中 (4)吸收随 HBr 逸出的苯蒸气、溴蒸气　CCl4 由无色变成橙色 (5)随 HBr 逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中,原料利用率低;导管插入 AgNO3 溶液中而易产生倒吸 16.(14 分)下图是 8 种有机化合物的转换关系: 请回答下列问题: (1)根据系统命名法,化合物 A 的名称是　。 (2)上述框图中,①是　　　　反应,③是　　　　反应。(填反应类型) (3)化合物 E 是重要的工业原料,写出由 D 生成 E 的化学方程式: 　。 (4)C1 的结构简式是　　　　　　　　　　　　;F1 的结构简式是　　　　　　　　　　　　。F1 和 F2 的 关系为　。 (5)上述 8 种化合物中,属于二烯烃的是　　　　,二烯烃的通式是　　　　　　　　。 解析:由 B 的结构及反应条件可知 C1、C2 可能为 或 ;由于 E 可发 生 1,4-加成和 1,2-加成,则 E 为二烯烃,不难推出 C 1 为(CH3)2C C(CH3)2,D 为 ,E 为 。 答案:(1)2,3-二甲基丁烷　(2)取代　加成 (3) +2NaOH +2NaBr+2H2O (4)(CH3)2C C(CH3)2 　同分异构体 (5)E　CnH2n-2(n≥4) 第三章测评(时间:90 分钟　满分:100 分) 一、选择题(本题包括 12 小题,每小题 4 分,共 48 分。每小题只有一个选项符合题意) 1.下列物质是同分异构体的是(　　) ①对二甲苯和乙苯　②乙醇和乙二醇　③1-氯丙烷和 2-氯丙烷　④丙 烯和环丙烷　⑤乙烯和聚乙烯 　　　　　　　　　　　　　　　　 A.①②③④⑤ B.①③④ C.②③④ D.①②④ 解析:对二甲苯和乙苯是同分异构体;乙醇是一元醇,乙二醇是二元醇,二者不是同分异构体;1-氯丙烷和 2-氯 丙烷是同分异构体;丙烯和环丙烷是同分异构体;乙烯是聚乙烯的单体,二者不是同分异构体。 答案:B 2.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是(　　) A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制 1,2-二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析:溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,A 错误;甲苯硝化制对硝基甲苯 属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B 错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,而丙烯 加溴制 1,2-二溴丙烷属于加成反应,C 错误;选项 D 中的两个反应均属于取代反应。 答案:D 3.在阿司匹林的结构简式(下式)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量 NaOH 溶液共热,发生反应时断键的位置是(　　) A.①④ B.②⑤ C.③④ D.②⑥ 解析:从阿司匹林的结构可知其具有酯基和羧基,所以与氢氧化钠溶液共热时会发生酯的水解而断裂②键, 发生酸碱中和而断裂⑥键。 答案:D 4.分子式为 C4H6O5 的有机物 A 有如下性质: ①1 mol A+2 mol NaOH 正盐,②A+RCOOH 或 ROH 有香味的物质(R 为烃基),③1 mol A1.5 mol 气体,④A 的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色。 根据以上信息,对 A 的结构判断错误的是(　　) A.肯定没有碳碳双键 B.有两个羧基 C.肯定有醇羟基 D.有 RCOOR'结构 解析:由②知 A 分子中有羟基、羧基,由①③中信息再结合 A 分子中氧原子数目知 A 分子中有 1 个—OH、2 个—COOH;由于 4 个碳原子最多可结合 10 个氢原子,因此结构中有 2 个碳氧双键,组成上应比饱和结构少 4 个氢原子,故结构中不可能再有碳碳双键。 答案:D 5.有下列物质:①乙醇;②苯酚;③乙醛;④丙烯酸 ( );⑤乙酸乙酯。其中与溴水、 KMnO4 酸性溶液、NaHCO3 溶液都能反应的是(　　) A. ①③ B.②⑤ C.④ D.③④ 解析:能与 NaHCO3 反应的应是比 H2CO3 酸性更强的无机酸或羧酸;能与溴水、KMnO4 酸性溶液反应,表明 该物质具有还原性。 答案:C 6.下列实验能够成功的是(　　) A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种物质 B.将乙醇加热到 170 ℃可制得乙烯 C.用乙醇、冰醋酸及 pH=0 的硫酸加热可制乙酸乙酯 D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液 解析:A 项可根据现象进行鉴别:上层呈橙红色的是甲苯;下层有油状物的是乙烯;不发生分层现象的是乙醇; 下层呈橙红色的是四氯化碳。B 项缺少浓硫酸作催化剂。C 项 pH=0 的硫酸是稀硫酸,不满足条件。D 项 中,苯酚钠和乙醇钠两种溶液均显碱性,用酚酞不能鉴别。 答案:A 7.天然维生素 P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素 P 的叙述错误的是(　　)A.可以和溴水反应 B.可用有机溶剂萃取 C.分子中有三个苯环 D.1 mol 维生素 P 可以和 4 mol NaOH 反应 解析:从维生素 P 的结构简式可以看出,分子中含有 4 个酚羟基,可与溴水发生取代反应,且 1 mol 可与 4 mol NaOH 发生反应,含 可与溴水发生加成反应,A、D 项正确;有机物易溶于有机溶剂,B 项正确;中间 六元环不是苯环,分子中只有两个苯环,C 项错误。 答案:C 8.下列三种有机物是某些药物中的有效成分: 以下说法正确的是 (　　) A.三种有机物都能与浓溴水发生反应 B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物都只有 2 种 C.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠最多 D.使用 FeCl3 溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物 解析:对羟基肉桂酸中有酚羟基,且有 碳碳双键,能与浓溴水反应,布洛芬、阿司匹林不能与浓溴水反应,A 错 误;前两者苯环上的一氯代物分别都有两种,而后者无对称结构,故其一氯代物有 4 种;各 1 mol 的对羟基肉 桂酸、布洛芬、阿司匹林分别消耗的 NaOH 的物质的量为 2 mol、1 mol、3 mol,C 项正确;先用 FeCl3 溶液 鉴别出对羟基肉桂酸,然后在余下的物质中分别加入稀硫酸加热,阿司匹林可水解生成酚,再用 FeCl3 溶液 可进行鉴别。答案:C 9.一定量的某有机物溶解于适量的 NaOH 溶液中,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸 5 min 后,溶液的颜色逐渐变 浅,再加入盐酸显酸性时,沉淀出白色晶体。取少量晶体放入 FeCl3 溶液中,溶液呈紫色。则该有机物可能是 (　　) A. B. C. D. 解析:加 NaOH 加热后红 色变浅,说明有机物能发生水解;加盐酸显酸性时加入 FeCl3 溶液显紫色,说明含有 酚羟基。 答案:A 10.85 岁中国女药学家屠呦呦因创制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得 2015 年诺贝尔生理学或医学 奖,颁奖理由是“因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物,挽救了全球特别是发展中国家的数百万人 的生命。”下列关于青蒿素和双氢青蒿素(结构如图),下列说法错误的是(　　) 青蒿素 双氢青蒿素 A.青蒿素和双氢青蒿素互为同分异构体 B.由青蒿素制备双氢青蒿素的反应属还原反应 C.青蒿素的分子式为 C15H22O5 D.青蒿素分子中含有过氧键和酯基、醚键 解析:青蒿素的分子式为 C15H22O5,双氢青蒿素的分子式为 C15H24O5,二者分子式不同,不是同分异构体,故 A 错误;青蒿素与氢气发生加成反应生成双氢青蒿素,属于还原反应,故 B 正确;由结构简式可知青蒿素的分子 式为 C15H22O5,故 C 正确;由结构简式可知青蒿素分子中含有过氧键和酯基、醚键,故 D 正确。答案:A 11.咖啡酸具有止血功效, 存在于多种中药中, 其结构简式为 , 则下列有关说法正确的 是 (　　) A.该物质苯环上的一氯代物有 2 种 B.1 mol 该物质可以与 1.5 mol 碳酸钠溶液反应生成 1.5 mol 的 CO2 C.既能发生取代反应, 也能发生加成反应 D.所有碳原子不可能都在同一个平面上 解析:A 项,苯环上的一氯代物有 3 种;B 项,苯酚的酸性弱于碳酸,所以酚羟基与碳酸钠溶液反应不能生成 CO2;C 项,碳碳双键可以发生加成反应,苯环上的氢可以发生取代反应;D 项,苯环上的 6 个碳原子在一个平 面上,碳碳双键两端的碳原子也在同一个平面上,所以碳原子可能都在同一个平面上。 答案:C 12.下列实验的失败是由于缺少必要的实验步骤造成的是 (　　) ①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共热制乙酸乙酯 ②实验室用无水乙醇和浓硫酸共热到 140 ℃制乙烯 ③验证某 RX 是碘代烷,把 RX 与烧碱水溶液混合加热,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现黑色沉淀 ④做醛的还原性实验时,加入新制的氢氧化铜后,未出现红色沉淀 ⑤苯与浓溴水反应制取溴苯 A.①④⑤ B.①③④ C.③④ D.①②⑤ 解析:①应该用浓硫酸;②的反应温度错误,应为 170 ℃;③缺少实验步骤,加入 AgNO3 溶液前应先加入稀硝 酸酸化;④缺少加热的步骤;⑤选用药品错误,应用苯和液溴在铁粉作催化剂的条件下反应制取溴苯。 答案:C 二、非选择题(本题包括 4 小题,共 52 分) 13.(12 分)有机化合物甲: , 乙: ,丙:(1)请写出丙中含氧官能团的名称:　。 (2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体: 　。 (3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法:(指明所选试剂及主要现象即可) 鉴别甲的方法:　; 鉴别乙的方法:　; 鉴别丙的方法:　。 (4)请按酸性由强到弱排列甲、乙、丙的顺序:　 　　　　　　　　　　　　　　。 答案:(1)醛基、羟基 (2)甲、乙、丙互为同分异构体 (3)与 FeCl3溶液发生显色反应的是甲　与 Na2CO3溶液作用有气泡生成的是乙　与银氨溶液作用会发 生银镜反应的是丙 (4)乙>甲>丙 14.(2014 课标Ⅰ)(14 分)席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成 G 的一种路线 如下: 已知以下信息: ① R1CHO+ ②1 mol B 经上述反应可生成 2 mol C,且 C 不能发生银镜反应 ③D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为 106 ④核磁共振氢谱显示 F 苯环上有两种化学环境的氢 ⑤RNH2+ +H2O 回答下列问题:(1)由 A 生成 B 的化学方程式为 　, 反应类型为　　　　　　　　　。 (2)D 的化学名称是　　　　,由 D 生成 E 的化学方程式为　。 (3)G 的结构简式为　　　　。 (4)F 的同分异构体中含有苯环的还有　　　　种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱为 4 组峰,且面积比 为 6∶2∶2∶1 的是　　　　　　　　　　　　　(写出其中一种的结构简式)。 (5)由苯及化合物 C 经如下步骤可合成 N-异丙基苯胺: 　　　　　　　　　　　　　N-异丙基苯胺 反应条件 1 所选用的试剂为　　　　,反应条件 2 所选用的试剂为　　　　,I 的结构简式为　　　　。 解析:(1)分析框图可知:A B 为消去反应,生成己烯,而结合信息①和②可知 C 只能为丙酮(不能为丙醛), 所以 B 的结构简式为 (键线式为 ),所以 A 为 (键线式为 )。 (2)根据信息③可知,D 仅含一个苯环,且取代基的式量为 106-77=29,应为—CH2CH3,故 D 的结构简式为 (或写为 );与混酸发生取代反应时,—NO2 应取代苯环上与乙基相连碳的邻、对 位碳上的氢;结合信息④可知 E 应为 ,所以 D→E 的化学方程式为 +HNO3 +H2O;F 的结构简式为 。 (3)结合信息⑤得 C 与 F 反应生成 G 的化学方程式为 + +H2O,因此,G 的结构简式为 (或写为 )。 (4)F 的同分异构体写法要注意思维的有序性:苯环上有 3 个取代基(—CH3、—CH3、—NH2)有 6 种;苯 环上有2个取代基,可能为—CH 2CH3、—NH2,除F本身外还有2种同分异构体;可能为—NH—CH 3、—CH3, 有 3 种同分异构体;可能为—CH 2—NH2、—CH3,有 3 种同分异构体;苯环上只有一个取代基的有 5 种(—CH2CH2NH2,—CH2—NHCH3,—NHCH2CH3, , )共 19 种;根据题目要求 F 分子中的 11 个氢原子应为 4 种类型的氢原子,且分别有 6 个(2 个 —CH3 对称在苯环上,或连在氮原子上)、2 个、2 个和 1 个氢原子,因此可表示为 或 或 。 (5)逆推法:J 过程,应为 J 与 H 2 加成生成 N-异丙基苯胺,所以结合信息⑤可知:J 为 ,所以 I 为 。 答案:(1) +NaOH +NaCl+H2O　消去反应 (2)乙苯　 +HNO3 +H2O (3) (4)19　 或 或 (5)浓硝酸、浓硫酸　铁粉/稀盐酸　 15.(12 分)根据下图填空。已知 H 是环状化合物 C4H6O2,F 的碳原子都在一条直线上。 (1)化合物 A 含有的官能团是　。 (2)B 在酸性条件下与 Br2 反应得到 E,E 在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成 F,由 E 转变成 F 时发生两 种反应,其反应类型分别是　。 (3)D 的结构简式是　。 (4)1 mol A 与 2 mol H2 反应生成 1 mol G,其反应方程式是　。 (5)与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体的结构简式是　。 解析:(1)A 能跟 NaHCO3 反应,说明 A 分子中含羧基;A 能发生银镜反应,说明分子中含醛基;A 发生银镜反 应的生成物 B 能跟 Br2 发生反应,说明 A 分子中还含有碳碳双键。 (2)卤代烃在 NaOH 醇溶液作用下发生消去反应,同时 NaOH 跟 E 分子中的羧基发生中和反应。 (3)由 H 分子中含有四个碳原子,则可确定 A 的结构简式为 ,B 的结构简式为 ,则 D 的结构简式为 。 (4)A 中的碳碳双键和醛基跟 H2 发生加成反应。 (5)跟 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体只能写为 。 答案:(1)碳碳双键、醛基、羧基 (2)消去反应、中和反应 (3) (4) +2H2 HOCH2CH2CH2COOH (5) 16.(14 分)肉桂酸异戊酯 G( )是一种香料,一种合成路线如下: 已知以下信息: ①RCHO+R'CH2CHO ;②C 为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为 22。 回答下列问题: (1)A 的化学名称为　　　　。 (2)B 和 C 反应生成 D 的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　。 (3)F 中含有官能团的名称为　　　　。 (4)E 和 F 反应生成 G 的化学方程式为　　　　　　　　　　　,反应类型为　　　　　　　　。 (5)F 的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有　　　　种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱 只有两组峰,且峰面积比为 3∶1 的为　　　　　　　　　　　(写结构简式)。 解析:由信息②可知 C 为 CH 3CHO,由反应条件可知 A 到 B 发生的是醇催化氧化,A 为 、B 为 ;由信息①可知 D 为 ,由反应条件可知 E 为 ,由 E、G 的结 构可知 F 为醇 。(1)A 为苯甲醇;(2)根据信息①可写出 B 和 C 反应生成 D 的化 学方程式;(3)F 为醇,含有羟基;(4)醇和羧酸反应生成酯,反应类型为酯化反应或取代反应;(5)不能与钠反应 生成氢气,只能为醚,①CH 3—O—C4H9 ,由—C 4H9 有 4 种,可知此类醚也有 4 种;②C 2H5 —O—C3H7 ,由 —C3H7 有 2 种,可知此类醚也有 2 种,共 6 种;因为该醚中一定含有—CH3,两种氢原子且数目比为 3∶1,所 以含有 4 个—CH3,有 3 个—CH3 位置相同, 即可写出此醚的结构简式。 答案:(1)苯甲醇 (2) +H2O (3)羟基 (4) + +H2O　取代(或酯化)反应 (5)6　(CH3)3C—O—CH3 第四章测评(时间:90 分钟　满分:100 分) 一、选择题(本题包括 12 小题,每小题 4 分,共 48 分。每小题只有一个选项符合题意) 1.生活离不开化学。下列对生活中各种物质的认识不正确的是(　　) A.普通肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠盐 B.“皮革奶粉”含有大量有毒物质,不能食用 C.沾 有血迹的衣物要用热水和加酶洗衣粉浸泡 D.利用氢化反应将液态植物油转变为固态脂肪的过程发生的是还原反应 解析:酶是蛋白质,热水可使蛋 白质变性而使酶失去活性。 答案:C 2.下列过程不属于水解反应的是(　　) A.吃馒头时,经咀嚼后有甜味 B.淀粉溶液与稀硫酸共热一段时间后,滴加碘水不显蓝色 C.不慎将浓硝酸沾到皮肤上会出现黄色斑痕 D.油脂与氢氧化钠溶液共热可以制得肥皂 解析:吃馒头时,经咀嚼后有甜味是因为淀粉在唾液淀粉酶的催化下水解生成少量麦芽糖;淀粉溶液与稀硫 酸共热后,滴加碘水不显蓝色,说明淀粉已完全水解;浓硝酸沾到皮肤上显黄色,属于颜色反应;油脂的皂化反 应属于水解反应。 答案:C 3.被称为“脑黄金”的 DHA,是从深海鱼油中提取出的不饱和程度很高的脂肪酸,它的分子中有 6 个碳碳双键, 称为二十二碳六烯酸,则其甘油酯分子的结构简式为(　　) 　　　　　 　　 　　　　　　　　　 A.(C21H43COO)3C3H5B.(C21H31COO)3C3H5 C.(C22H33COO)3C3H5 D.(C22H39COO)3C3H5 解析:饱和的二十二酸应为 C21H43COOH,含有 6 个碳碳双键的二十二碳六烯酸,则应减少 12 个氢原子,即 C21H31COOH。 答案:B 4.下列叙述正确的是(　　) A.鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖:直接在水解液中加入新制 Cu(OH)2 B.医学上常用新制的 Cu(OH)2 悬浊液检验尿液中的葡萄糖 C.工业上利用油脂在酸的催化作用下发生水解来生产肥皂 D.向蛋白质溶液中加入浓的 Na2SO4 或 CuSO4 溶液均可使蛋白质盐析而分离提纯解析:蔗糖的水解用稀硫酸作催化剂,直接向水解液中加入新制Cu(OH) 2,Cu(OH)2 与H 2SO4 反应生成CuSO 4, 无法鉴定,A 错误;葡萄糖分子内含有醛基,与新制的氢氧化铜悬浊液加热可生成红色沉淀,B 正确;工业上利 用油脂在碱性条件下的水解反应来制取肥皂,C 错误;硫酸铜是重金属盐,可使蛋白质变性,D 错误。 答案:B 5.下列说法中正确的是(　　) A.碳原子数目相同的油和脂肪是同分异构体 B.碳原子数目相同的油和脂肪是同一种物质 C.碳原子数目不相同的油和脂肪是同系物 D.油和脂肪都属于酯类物质 解析:碳原子数目相同的油和脂肪其烃基的饱和程度不同,油为液态,脂肪为固态,取决于烃基的饱和程度。 油的烃基不饱和,因而呈液态,脂肪的烃基饱和,因而呈固态。 显然氢原子数不同,二者不是同分异构体,也 不是同系物,所以 A、B、C 选项错误。 答案:D 6.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质,以下叙述正确的是(　　) A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖 C.糖类都能发生氧化反应和水解反应 D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水 解析:A 项,植物油含有碳碳双键,能与 Br2 发生加成反应;C 项,葡萄糖、果糖等单糖不能水解;D 项,蛋白质遇 CuSO4 溶液发生变性,生成的沉淀不能溶于水。 答案:B 7.为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择不正确的是(　　) 选项 被提纯的物质(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 己烷(己烯) 溴水 分液 B 淀粉溶液(NaCl) 水 渗析 C CH3CH2OH(CH3COOH) CaO 蒸馏 D 肥皂(甘油) NaCl 过滤 解析:己烯与溴水反应生成新的有机物,己烷也能溶解于其中,不能用分液法分离,A 项错误;淀粉溶液属于胶 体,不能透过半透膜,可用渗析法除去其中的 NaCl,B 项正确;CH3COOH 与 CaO 反应生成沸点高的盐,不易 挥发,而乙醇易挥发,此时可用蒸馏法除去,C 项正确;肥皂中加入 NaCl,使其溶解度减小而析出,此过程称为盐析,然后可用过滤的方法分离,D 项正确。 答案:A 8.下列说法中,正确的是(　　) A.蛋白质水解的最终产物都是 α-氨基酸 B.淀粉和纤维素都是重要的多糖,它们的通式都是(C6H10O5)n,二者互为同分异构体 C.含有“—CO—NH—”的化合物不一定为蛋白质 D.为保证加酶洗衣粉洗涤效果,应使用沸水先冲泡洗衣粉 解析:天然蛋白质水解的最终产物都是 α-氨基酸,故 A 项不正确;淀粉和纤维素虽然通式相同,但不是同分异 构体,B 项不正确;使用加酶洗衣粉时,为保证洗涤效果,不能采用很高的温度,因为酶的催化需要合适的温 度,D 项不正确。 答案:C 9.油脂的以下性质和用途与其含有的不饱和双键( )有关的是(　　) A.适量摄入油脂,有助于人体吸收多种脂溶性维生素和胡萝卜素 B.利用油脂在碱性条件下的水解,可以生产甘油和肥皂 C.植物油通过氢化可以制造植物奶油(人造奶油) D.脂肪是有机体组织里储存能量的重要物质 解析:A、B、D 三项是油脂的共性,与结构中是否含有双键无关,而植物油的氢化就是与 H2 的加成反应,是 不饱和双键的特性。 答案:C 10.苯丙氨酸( )有多种同分异构体。其中同时符合下列两个条件:①有带两个取代 基的苯环;②有一个硝基直接连接在苯环上的异构体有(　　) A.3 种 B.5 种 C.6 种 D.10 种 解析:根据题意,—NO2 直接连在苯环上,则另一取代基应为—C3H7,—C3H 7 有正丙基和异丙基 2 种异构体, 再考虑到“邻、间、对”3 种位置异构,得知异构体共有 6 种。 答案:C 11.吗丁啉是一种常见的胃药,其有效成分的结构简式如下图所示:下列关于该物质的说法中正确的是(　　) A.该物质属于芳香烃 B.该物质的相对分子质量很大,属于高分子化合物 C.该物质可以发生水解反应和取代反应 D.该物质是一种蛋白质 解析:从结构简式中可知,除 C、H 元素之外还有 N、O、Cl 元素,故不属于芳香烃,而且不是高分子化合物, 也不是蛋白质;由于结构中含有 ,故可发生水解反应,同时含有苯环和—CH2—,故也能发生取 代反应。 答案:C 12.有一种相对分子质量为 M 的多肽,经水解后只得到甘氨酸(H2NCH2COOH),如果该多肽是链状分子,则一 个该种多肽分子含有的肽键数为(　　) A.푀 - 75 57 B.푀 75 C.푀 - 18 57 D.푀 + 18 75 解析:甘氨酸分子式为 C2H5NO2,相对分子质量为 75。设该多肽由 n 个甘氨酸缩合而成,则 该多肽中有(n-1) 个肽键,缩合脱去(n-1)个水分子,则 75n-(n-1)×18=M,57n=M-18,n=푀 - 18 57 ,故含肽键数为푀 - 75 57 。 答案:A 二、非选择题(本题包括 4 小题,共 52 分) 13.(10 分)有①H2NCH2COOH　②CH2OH(CHOH)4CHO ③(C6H10O5)n(纤维素)　④HCOOC2H5　⑤苯酚 ⑥HCHO 等物质,其中(用数字序号填空): (1)难溶于水 的是　　　　　　,易溶于水的是　　　,常温下微溶于水的是　　　　　　。 (2)能发生银镜反应的是　　　　　　。 (3)能发生酯化反应的是　　　　　　。 (4)能与氢气发生加成反应的是　　　　　　,能在一定条件下与水反应的是　　　　　　。 (5)能与盐酸反应的是　　　　　　,能与氢氧化钠溶液反应的是　　　　　　。 答案:(1)③④　①②⑥　⑤　(2)②④⑥　(3)①②③⑤ (4)②④⑤⑥　③④　(5)①　①④⑤ 14.(14 分)(1)科学家发现某药物 M 能治疗血管疾病,是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D。已知 M 的相对分子质量为 227,由 C、H、O、N 四种元素组成,C、H、N 的质量分数依次为 15.86%、2.20%和 18.50%,则 M 的分子式是　　　　　　。D 是双原子分子,相对分子质量为 30,则 D 的分子式为　　　　　。 (2)油脂 A 经下列途径可得到 M: 图中②的提示:R—OH+HO—NO2 R—O—NO2+H2O(R 代表烃基) 反应②的化学方程式为　　　　　　　　　　　 　。 (3)C 是 B 与乙酸在一定条件下反应生成的化合物,相对分子质量为 134,写出 C 所有可能的结构简 式:　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)若将 0.1 mol B 与足量的金属钠反应,则需消耗　　　　　 g 金属钠。 解析:(1)N(C)=227 × 15.86% 12 ≈3,N(H)=227 × 2.20% 1 ≈5,N(N)=227 × 18.50% 14 ≈3,N(O)=227 - 12 × 3 - 1 × 5 - 14 × 3 16 =9,所以 M 的 分子式为 C3H5O9N3。根据 D 是双原子分子,相对分子质量为 30,可知 D 为 NO。 (2)反应①生成了脂肪酸,说明反应①为油脂在酸性条件下的水解反应。根据提示,反应②应为醇羟基 与硝酸发生的酯化反应,B 为丙三醇(甘油),1 分子丙三醇可与 3 分子硝酸酯化生成三硝酸甘油酯。 (3)B 为丙三醇,B(C3H8O3,相对分子质量为 92)+乙酸(C2H4O2,相对分子质量为 60)=C(相对分子质量为 134)+H2O。根据 92+60-134=18,可知丙三醇与乙酸反应的物质的量之比为 1∶1,即丙三醇分子中只有一个 —OH 被酯化,根据 3 个—OH 中有两个对称,可知产物有两种结构。 (4)B 分子中有 3 个—OH,所以 1 mol B 完全反应需 3 mol Na,0.1 mol B 需消耗金属钠 0.3 mol,即 6.9 g。 答案:(1)C3H5O9N3　NO (2) +3HNO3 +3H2O (3) 、 　(4)6.9 15.(14 分)天然有机高分子化合物 A 是绿色植物光合作用的产物,主要存在于植物的种子或块根里,能发生 如下变化(A~F 均代表一种物质,框图中的部分产物已略去,如:B 生成 C 的同时还有 CO2 生成)。(1)由 A 生成 B 的化学方程式为 　。 (2)B、D 均含有的官能团是　　　　　,设计实验,用弱氧化剂检验 B 分子结构中存在该官能团(要求:简要 描述检验过程;以下步骤可以不填满)。 ① 　; ② 　; ③ 　。 (3)从 A 到 F 发生的反应类型有　。 A.氧化反应 B.酯化反应 C.加成反应 D.水解反应 (4) 写 出 C 到 D 所 发 生 反 应 的 化 学 方 程 式 为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 解析:(1)A 是绿色植物光合作用的产物,主要存在于植物的种子或块根里,故 A 是淀粉;其水解又得葡萄糖 B,B 可转化为乙醇 C,乙醇催化氧化为乙醛 D,D 又被氧化为乙酸 E。 (2)醛基的检验可选银镜反应和选用新制 Cu(OH)2 悬浊液。 答案:(1)(C6H10O5)푛 淀粉 +nH2O 푛C6H12O6 葡萄糖 (2)醛基 ①取一支洁净的试管,向其中加入 B 的溶液 ②滴入 3 滴硫酸铜溶液,加入过量氢氧化钠溶液,中和至出现蓝色沉淀 ③加热煮沸,可以看到有红色沉淀出现 (可以采用银镜反应,但银氨溶液的配制过程要正确,且必须保证所得溶液中和为碱性) (3)ABD (4)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O 16.(14 分)某有机化合物 A 的结构简式如下: (1)A 的分子式是　　　　　　。 (2)A 在 NaOH 水溶液中充分加热后,再加入 过量的盐酸酸化后,可得到 B、C、D 和 四种有机物,且相对分子质量大小关系为 B>C>D。则 B、C、D 的结构简式分别是: B　　　　　　;C　　　　　　;D　　　　　　。 (3)下列物质中,不能与 B 发生化学反应的是　　　　(填序号)。 ①浓硫酸和浓硝酸的混合液 ②CH3CH2OH(酸催化) ③CH3CH2CH2CH3 ④Na ⑤浓溴水 (4)在 B 的同分异构体中,属于 1,3,5-三取代苯的化合物的结构简式为　　　　　　　　　。 (5)写出 B 与碳酸氢钠反应的化学方程式: 　。 解析:由 A 的结构简式可推求 A 的分子式,A 水解反应部位为 及 ,产生 CH3COOH、 、 、 CH3CH2COOH, 利 用 相 对 分 子 质 量 大 小 关 系 可 知 B 为 ,C 为 CH3CH2COOH ,D 为 CH3COOH。 答案:(1)C18H17O5N (2) 　CH3CH2COOH　CH3COOH (3)③ (4) (5) +NaHCO3 +CO2↑+H2O 第五章测评 (时间:90 分钟　满分:100 分) 一、选择题(本题包括 12 小题,每小题 4 分,共 48 分。每小题只有一个选项符合题意) 1.结构为 的高分子化合物用碘蒸气处理后,其导电能力大幅度提 高。上述高分子化合物的单体是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　 A.乙炔 B.乙烯 C.丙烯 D.1,3-丁二烯 解析:根据高分子化合物的结构简式 “ ” 可知,该物质属于加聚产物,链节是 ,因此单体是乙炔,A 项正确。 答案:A 2.下列关于新型有机 高分子材料的说法中,不正确的是 (　　) A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等 B.复合材料一般是以一种材料作为基体,其他材料作为增强材料 C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料 D.合成高分子材料制成的人造器官一般都受到人体的排斥,难以达到生物相容的程度 答案:D 3.下列叙述错误的是(　　) A.合金材料中可能含有非金属元素 B.人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物 C.加热能杀死流感病毒是因为病毒的蛋白质受热变性 D.在汽车排气管上加装“催化转化器”是为了减少有害气体的排放 解析:有些合金材料中有 C、Si 等非金属元素;光导纤维主要成分为 SiO2,不属于有机高分子化合物;蛋白质 是构成生命的基本物质,加热或重金属盐等均可使蛋白质变性。 答案:B[:学#科#网] 4.据统计,40%的飞机失事时机舱内壁和座椅的塑料会着火冒烟,从而导致舱内人员窒息死亡。你认为下列 研究方向科学合理的是(　　) A.研发装修机舱的阻燃性高分子聚合物材料 B.用金属材料全面代替机舱内装饰及座椅的塑料材料 C.用橡胶代替塑料 D.用天然皮革代替塑料 解析:因为天然皮革和橡胶都能燃烧,因此排除 C、D;金属导热性强,用金属材料代替机舱内装饰及座椅的 塑料材料,在飞机失事时,也易造成危险,因此不符合发展方向。 答案:A5.链状高分子化合物 可由有机化工原料 R 和其他有机试剂,通过加成、 水解、氧化、缩聚反应得到,则 R 是(　　) A.1-丁烯 B.2-丁烯 C.1,3-丁二烯 D.乙烯 解析:高分子化合物的单体为 和 HO—CH 2—CH2—OH,利用逆推法得:CH 2 CH2 CH2Br—CH2Br HO—CH2—CH2OH,再将乙二醇氧化得到乙二醛,进一步氧化得到乙二酸,由乙二醇 与乙二酸发生缩聚反 应就得到该高分子化合物。 答案:D 6.下列说法正确的是(　　) A.合成纤维和人造纤维统称为化学纤维 B.聚氯乙烯是热固性塑料 C.锦纶丝接近火焰时先蜷缩,燃烧时有烧焦羽毛的气味,灰烬为有光泽的硬块,能压成粉末 D.对于某些合成材料和塑料制品废弃物的处理可以倾倒到海洋中 解析:合成纤维和人造纤维统称化学纤维,A 正确;聚氯乙烯为热塑性塑料,B 错误;锦纶为合成纤维,是用 H2N(CH2)5COOH 缩聚成的,属于多肽,和蛋白质有相似之处,但灰烬不能压成粉末,C 错误;合成材料和塑料 废弃物不可 乱倒,D 错误。 答案:A 7.现有两种高聚物 A、B,A 能溶于氯仿等有机溶剂,并加热到一定温度下熔融成黏稠状的液体,B 不溶于任 何溶剂,加热不会变软或熔融,则下列叙述中正确的是(　　) A.高聚物 A 可能具有弹性,而高聚物 B 一定没有弹性 B.高聚物 A 可能是线型高分子材料 C.高聚物 A 一定是体型高分子材料 D.高聚物 B 一定不是体型高分子材料 解析:由已知条件可知,A 是线型结构,B 是体型结构,不论是线型结构还是体型结构都可能有弹性。 答案:B 8.下列物质中,属于合成材料的是(　　) A.黏胶纤维 B.人造棉 C.人造丝 D.尼龙(锦纶)解析:黏胶纤维是植物秸秆、棉绒等富含纤维素的物质;经处理后得到的长纤维称人造丝;短纤维称人造棉。 它们不属于合成材料。 答案:D 9.下列原料或制成的产品中,若出现破损不可以进行热修补的是(　　) A.聚氯乙烯凉鞋 B.电木插座 C.聚丙烯材料 D.聚乙烯塑料膜 解析:线型高分子材料只有热塑料,可以进行热修补;体型高分子材料只有热固性,不可以进行热修补。电木 是体型高分子材料。 答案:B 10.PVDC 是世界上目前唯一大工业化生产、可以承受高温蒸煮、具有高阻隔性能的塑料,可作为保鲜食品 的包装材料,用它作为中间层,制造多层复合材料,更是目前塑料包装行业技术进步和技术创新的前沿阵地。 PVDC 是聚偏二氯乙烯的英文缩写,它的结构简式是 。下列说法错误的是(　　) A.PVDC 是由单体 CCl2 CH2 发生加聚反应合成的 B.PVDC 是由单体 CCl3CH3 发生缩聚反应合成的 C.PVDC 也有很大的缺点,如在空气中熔融可分解为 HCl 等,会污染空气 D.PVDC 的单体可发生加成、取代、氧化、消去等反应 解析:由题意知 PVDC 的单体为 CCl2 CH2,分子中含有碳碳双键、氯原子,故可发生加成、取代、消去、 氧化等反应。 答案:B 11.酚醛树脂可通过苯酚与甲醛反应制得。实验室制备酚醛树脂时,在酸性条件下,苯酚过量时制得的酚醛 树脂若不易取出,则可加热时加入一些乙醇来取出树脂;在碱性条件下,苯酚过量时制得的酚醛树脂若不易 取出,用加热或加溶剂的方法都很难取出。关于上述两种情况,下列有关说法正确的是(　　) A.在酸性条件下制得的是体型酚醛树脂,在碱性条件下制得的是线型酚醛树脂 B.在酸性条件下制得的是线型酚醛树脂,在碱性条件下制得的是体型酚醛树脂 C.两种条件下得到的都是线型酚醛树脂 D.两种条件下得到的都是体型酚醛树脂 解析:线型结构的高分子化合物可溶解在有机溶剂中,有热塑性;体型结构的高分子化合物难溶于有机溶剂, 有热固性。 答案:B 12.在环境保护中,一次性使用的聚苯乙烯塑料的“白色污染”甚为突出,最近研究成功的高分子材料能代替聚苯乙烯,它能在乳酸菌的作用下迅速降解。下列关于该高分子化合物的叙 述中正确的是(　　) A.是一种纯净物 B.聚合方式与聚苯乙烯相似 C.相对分子质量一定是偶数 D.属于多糖类有机物,是线型高分子材料 解析:高分子化合物均是混合物;它的聚合方式为缩聚反应,而聚苯乙烯是通过加聚反应合成的;它的相对分 子质量为 72n,所以一定是偶数;它属于酯类物质,是线型高分子材料。 答案:C 二、非选择题(本题包括 4 小题,共 52 分) 13.(12 分) ,它是制作软质隐形眼镜的材料。 (1)写出下列有关反应的化学方程式: ①由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯 　。 ②由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯 　。 ③由乙烯制备乙二醇 　。 (2)请从它的结构上分析其作为隐形眼镜的材料的原因: 　。 解析:由高聚物的结构简式可知其单体为 ,它可以由 与乙二醇经 酯化反应得到。由乙烯制取乙二醇的流程为 CH2 CH2 。答案:(1)①nCH2 C(CH3)COOCH2CH2OH ② +HOCH2CH2OH +H2O ③CH2 CH2+Br2 CH2Br—CH2Br, +2NaOH +2NaBr (2)隐形眼镜的链节含有亲水基(羟基) 14.(14 分)有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,是按下列流程图生产的。流程图中:A 和 M(C3H4O)都可发生银镜反应,M 和 N 的分子中碳原子数相同,A 的烃基上的一氯代物有 3 种。 (1)写出下述物质的结构简式: A　　　　　　　　　　　　,M　　　　　　　　　　　　。 (2)写出与 A 具有相同官能团的同分异构体 的结构简式:　　　　　　　　　　　　　。 (3)N+B D 的化学方程式为 　。 (4)反应类型:X 为　　　　,Y 为　　　　。 解析:由丙烯与 CO、H2 反应得到的应是丁醛,与氢气加成后得丁醇;丙烯在一定条件下氧化得到 C3H4O,应 是含有碳碳双键 的烯醛,进一步氧化得到烯酸;在浓硫酸加热条件下发生酯化反应,得到的 D 应是一种含有 碳碳双键的酯;然后发生加聚反应得到高分子涂料。 答案:(1)CH3CH2CH2CHO　CH2 CHCHO (2) (3)CH2 CHCOOH+CH3(CH2)3OHCH2 CHCOO(CH2)3CH3+H2O (4)加成　加聚 15.(12 分)聚酰胺-66 常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成: D A　　　B　　　　　　C (聚酰胺-66) 已知反应:R—CN R—COOH R—CN R—CH2NH2 (1)能与银氨溶液反应的 B 的同分异构体的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)D 的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　;①的反应类型为　　　　　　　　。 (3)为检验 D 中的官能团,所用试剂包括 NaOH 水溶 液及　　　　　　　 　　　　　　。 (4)由 F 与 G 生成 H 的反应方程式为 　。 解析:(1)B 的分子式为 C4H8O,属于醛的同分异构体有:CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO。 (2)由醇可与 HX 发生取代反应生成卤代物可知 D 为 ClCH2CH2CH2CH2Cl,由 D 到 E 结构的变化可知, 反应①为取代反应。 (3)D 中官能团为—Cl,要检验其中的氯元素,应先加 NaOH 溶液水解,然后加稀硝酸溶液酸化,最后加硝 酸银溶液。 (4)由题给信息知,F 为 HOOC(CH2)4COOH,G 为 H2N(CH2)6NH2,F 与 G 发生类似氨基酸缩合的缩聚反 应:nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2 HO￿ + (2n-1)H2O。 答案:(1)CH3CH2CH2CHO、(CH3)2CHCHO (2)ClCH2CH2CH2CH2Cl　取代反应 (3)稀硝酸、硝酸银溶液(4)nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2 HO￿ + (2n-1)H2O 16.(2014 四川理综)(14 分)A 是一种有机合成中间体,其结构简式为 A 的合成路 线如下图,其中 B~H 分别代表一种有机物。 已知: R、R'代表烃基。 请回答下列问题: (1)A 的 名 称 ( 系 统 命 名 ) 是 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 ; 第 ⑧ 步 反 应 的 类 型 是　　　　　　　　。 (2)第①步反应的化学方程式是　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　。 (3)C 物质与 CH2 C(CH3)COOH 按物质的量之比 1∶1 反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料 I。I 的结构简式是　　　　　　　　　　　　。 (4)第⑥步反应的化学方程式是 　。 (5) 写 出 含 有 六 元 环 , 且 一 氯 取 代 物 只 有 2 种 ( 不 考 虑 立 体 异 构 ) 的 A 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式:　　　　　　　　　　　　　　　　　。 解析:(1)H→A 是醇转化为烯烃的反应,是消去反应;(3)C 的分子式是 C2H6O2,能发生连续氧化反应生成 D,C 应是含有—CH2OH 结构的醇,结构简式为 ,与 CH2 C(CH3)COOH 按物质的量之比 1∶1 反应生 成 酯 CH2 C(CH3)COOCH2CH2OH, 分 子 中 有 碳 碳 双 键 , 发 生 加 聚 反 应 生 成 I ;(4)D 是 ,与 CH3OH 反应生成酯 ,根据题中提供的信息写出化学方程式;(5)A 的分子中有 10 个碳原子,2 个碳碳双键,其同分异构体中含有六元环,还有 4 个碳原子,一 氯取代物只有 2 种,说明分子中只有两种类型的氢原子,分子高度对称,从而可写出其结构简式。 答案:(1)3,4-二乙基-2,4-己二烯　消去反应 (2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O (3) (4)4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr (5) 模块综合测评 (时间:90 分钟　满分:100 分) 一、选择题(本题包括 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。每小题只有一个选项符合题意) 1.下列说法正确的是(　　) 　　　　　　　　　　　　　　　　 A. 的名称为 2,2,4-三甲基-　　4-戊烯 B.化合物 不是苯的同系物 C. 分子中所有碳原子一定共平面 D.除甲酸外的羧酸均不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 解析:A 项,该有机物的正确命名为 2,4,4-三甲基-1-戊烯,错误;C 项,由于连接苯环的碳碳单键可以旋转,故所 有碳原子不一定共面,错误;D 项, 含有碳碳双键的羧酸,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色,错误。 答案:B 2.分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第 26 项应为 (　　) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 C3H8 C3H8O C3H6O2 C4H8 C4H10 A.C7H16 B.C7H14O2 C.C8H18 D.C8H18O 解析:仔细分析表中各项不难发现如下规律:(1)每4种物质为1组;(2)每组4种物质的分子 式依次满足C nH2n、 CnH2n+2、CnH2n+2O、CnH2nO2(n≥2)。故第 26 项应该是第 7 组的第 2 种物质,其分子式为 C8H18。 答案:C 3.某有机物的结构简式如下,关于该有机物的下列叙述不正确的是(　　) A.不能使 KMnO4 酸性溶液褪色 B.能使溴水褪色 C.在加热和催化剂作用下,最多能与 4 mol H2 反应 D.一定条件下,能发生取代反应 解析:该有机物中含有碳碳双键,能使 KMnO4 酸性溶液和溴水褪色,A 项不正确,B 项正确;1 mol 苯环能与 3 mol H2 加成,1 mol 碳碳双键能与 1 mol H2 加成,C 项正确;一定条件下苯环和甲基上的 H 等都可以发生取 代反应,D 项正确。 答案:A 4.有机物 在不同条件下至少可能发生 7 种不同类型的反应:①取代　②加 成　③消去　④氧化　⑤酯化　⑥加聚　⑦缩聚,其中由于其分子结构中含有—OH,可能发生的反应有 (　　) A.②④⑥⑦ B.③④⑤⑥ C.②③④⑤ D.①③④⑤⑦ 解析:该有机物中的—OH 不能发生加成和加聚反应。 答案:D 5.有下列五种物质: ①乙醇　②苯酚　③乙醛　④丙烯酸(CH2 CH—COOH) ⑤乙酸乙酯　其中与溴水、酸性 KMnO4 溶液、NaHCO3 溶液都能反应的是(　　)A.①③ B.②⑤ C.④ D.③④ 解析:丙烯酸与溴水发生加成反应,与酸性 KMnO4 溶液发生氧化反应,与 NaHCO3 发生取代反应。 答案:C 6.下列实验设计、操作或实验现象不合理的是(　　) A.实验室制取乙炔时,用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流 B.除去苯中的少量苯酚:加入适量 NaOH 溶液,振荡、静置、分液 C.检验甲酸中是否混有乙醛,可向样品中加入足量 NaOH 溶液以中和甲酸,再做银镜反应或与新制 Cu(OH)2 共热的实验 D.液态溴乙烷中加入稀 NaOH 溶液共煮几分钟,然后加入足量稀硝酸,再加入 AgNO3 溶液检验溴乙烷中是 否含有溴元素 解析:甲酸钠结构中存在醛基,也可在碱性条件下发生银镜反应或与新制氢氧化铜悬浊液反应,故无法与乙 醛区分开。 答案:C 7.下列说法正确的是(　　) A.相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高是因为醇分子间存在氢键 B.苯和油脂均不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C.红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯 D.蛋白质溶液中加硫酸铵或氯化铜溶液,均会发生蛋白质的变性 解析:B 项,有些油脂分子中存在碳碳不饱和键,可使高锰酸钾酸性溶液褪色;C 项,乙酸乙酯中存在羰基,红 外 光谱分析能够区分乙醇和乙酸乙酯;D 项,蛋白质溶液中加硫酸铵,会使蛋白质的溶解度降低而发生盐析,氯 化铜溶液会使蛋白质发生变性。 答案:A 8.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是(　　) 莽草酸 A.分子式为 C7H6O5 B.分子中含有 2 种官能团 C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出 H+ 解析:分析莽草酸分子结构可知,其分子式为 C7H10O5,故 A 项错;其中含有的官能团为 1 个碳碳双键、1 个 羧基、3 个醇羟基,故 B 项错;可发生加成反应和取代反应,故 C 项正确;在水溶液中羧基可电离出 H+,羟基 不可以电离出 H+,故 D 项不正确。 答案:C 9.有机物甲可氧化生成羧酸,也可以还原生成醇。由甲生成的羧酸与醇在一定条件下反应可以生成化合物 乙,其分子式为 C2H4O2。下列叙述中不正确的是(　　) A.甲分子中碳的质量分数为 40% B.甲在常温常压下为无色液体 C.乙比甲的沸点高 D.乙和甲的最简式相同 解析:甲物质可氧化生成羧酸,也可还原生成醇,说明是醛。它氧化生成的羧酸和还原生成的醇的碳原子数 相同,二者反应生成的是酯,其分子式为 C2H4O2,可以知道对应的羧酸是甲酸,醇是甲醇。所以甲是甲醛,甲 醛中碳的质量分数为 40%,A 正确;甲醛常温常压下是气体,B 错误;乙是甲酸甲酯,常温下为液体,沸点比甲醛 高,C 正确;甲醛和甲酸甲酯的最简式都是 CH2O,D 正确。 答案:B 10.从葡萄籽中提取的原花青素的结构简式为 ,具有生物活性,如抗氧化和自由 基清除能力等。下列有关原花青素的说法不正确的是(　　) A.物质可以看作醇类,也可看作酚类 B.1 mol 该物质可与 4 mol Br2 反应 C.1 mol 该物质可与 7 mol NaOH 反应 D.1 mol 该物质可与 7 mol Na 反应 解析:该物质中既有酚羟基又有醇羟基,可以看作醇类,也可以看作酚类,A 正确;该物质中苯环上“—OH”的 邻对位有四个位置可以发生取代反应,所以 1 mol 该物质可与 4 mol Br2 反应,B 正确;该物质中含有 5 个酚 羟基,所以 1 mol 该物质可与 5 mol NaOH 反应,C 不正确;该物质中共有 7 个羟基,所以 1 mol 该物质可与 7 mol Na 反应,D 正确。 答案:C 11.下列有关有机物同分异构体说法中不正确的是(　　) A.分子式为 C4H8 的同分异构体共有(不考虑立体异构)5 种B.立方烷(C8H8)的六氯取代物有 3 种 C.分子式为 C5H10O2 的同分异构体中属于酯的有 8 种 D. 的一溴取代物有 4 种 解析:分子式为 C4H8 的同分异构体,烯烃可能结构有 3 种,环烷烃的可能结构有 2 种,共 5 种,A 项正确;立方 烷的六氯取代物种类数与二氯取代物种类数相等, 共 3 种,B 项正确;分子式为 C5H10O2 的同分异构体中,甲 醇有 1 种,丁酸有 2 种,形成酯 2 种,乙醇有 1 种,丙酸 1 种,形成酯 1 种,丙醇有 2 种,乙酸 1 种,形成 2 种酯,丁 醇 4 种,甲酸 1 种,可形成的酯 4 种,共 9 种,C 项错误; 的一溴取代物,溴在苯环上 2 种, 溴在侧链上有 2 种,共 4 种,D 项正确。 答案:C 12.已知三种有机物存在如下转化关系: 下列叙述错误的是(　　) A.三种有机物中都存在 2 种官能团 B.乳酸和丙烯酸都能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C.1 mol 乳酸最多能与 2 mol Na 发生反应 D.三种有机物均能发生聚合反应生成高分子化合物 解析:丙酮酸中存在 羧基和酮基,乳酸中存在羧基和羟基,丙烯酸中存在羧基和碳碳双键,A正确;联系乙醇能 使高锰酸钾酸性溶液褪色,可知乳酸能使高锰酸钾酸性溶液褪色,丙烯酸中因存在碳碳双键,也能使高锰酸 钾酸性溶液褪色,B 正确;乳酸中的羟基和羧基均能与金属钠发生置换反应,C 正确;乳酸中存在羧基和羟基 两种官能团,能发生缩聚反应生成高聚物,丙烯酸中有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高聚物,但丙酮酸不 能发生聚合反应生成高聚物,D 错误。 答案:D 13.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得: + +H2O 下列有关叙述正确的是(　　) A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B.可用 FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 NaHCO3 溶液反应D.贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 解析:从贝诺酯结构简式可知,含有酯基和肽键两种含氧官能团,A 项错误;对乙酰氨基酚含有酚羟基而无羧 基,不与 NaHCO3 反应,乙酰水杨酸没有酚羟基而有羧基,可与 NaHCO3 反应,二者可用 FeCl3 溶液区分,B 项 正确,C 项错误;贝诺酯与 NaOH 溶液共热,酯键断裂,生成 和 CH 3COONa 及对乙酰氨基酚 钠,D 项错误。 答案:B 14.我国已在全国范围内禁止在面粉生产中添加过氧化苯甲酰、过氧化钙作面粉增白剂;同时指出:“一滴 香”(主要成分为乙基麦芽酚)属于咸味食品香精的一种,如按照标准使用对人体是无害的。过氧化苯甲酰与 乙基麦芽酚的结构如下图所示,则下列有关说法不正确的是(　　) 　　　　过氧化苯甲酰　　　　　乙基麦芽酚 A.过氧化苯甲酰、过氧化钙漂白原理与 SO2 漂白原理不同 B.1 mol 乙基麦芽酚最多能与 3 mol H2 发生加成反应 C.上述两有机物都能发生取代、加成、氧化和还原反应 D.乙基麦芽酚的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应 解析:乙基麦芽酚的分子式为 C7H8O3,其不饱和度为 4,而最简单的芳香醛的不饱和度为 5,故 D 项错误。 答案:D 15.红辣椒中含有多种色泽鲜艳的天然色素,其中呈深红色的色素是辣椒红。依据下列结构式判断,辣椒红 (　　) 辣椒红结构简式 A.易溶于水 B.属于芳香族化合物 C.能发生消去反应 D.分子中含有 11 个碳碳双键 解析:辣椒红分子中含有很大的烃基结构,难溶于水,A 项错误;辣椒红分子结构中没有苯环,不属于芳香族化 合物,B 项错误;该分子中含有 2 个醇羟基,可发生消去反应,C 项正确;该分子中含有 10 个碳碳双键,D 项错 误。答案:C 二、非选择题(本题包括 5 小题,共 55 分) 16.(10 分)正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。 发生的反应如下: CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO 反应物和产物的相关数据列表如下: 沸点/℃ 密度/(g·cm-3) 水中溶解性 正丁醇 117.2 0.810 9 微溶 正丁醛 75.7 0.801 7 微溶 实验步骤如下: 将 6.0 g Na2Cr2O7放入 100 mL 烧杯中,加 30 mL 水溶解,再缓慢加入 5 mL 浓硫酸,将所得溶液小心转移至 B 中。在 A 中加入 4.0 g 正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸气出现时,开始滴加 B 中溶液。滴加过程中保持反 应温度为 90~95 ℃,在 E 中收集 90 ℃以下的馏分。 将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集 75~77 ℃馏分,产量 2.0 g。 回答下列问题: (1)实验中 ,能否将 Na2Cr2O7 溶液加到浓硫酸中,说明理由　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2) 加 入 沸 石 的 作 用 是 　 　 　 　 　 　 　 　 。 若 加 热 后 发 现 未 加 沸 石 , 应 采 取 的 正 确 方 法 是　　　　　　　　　　。 (3)上述装置图中,B 仪器的名称是　　　　　　　　,D 仪器的名称是　　　　　　　　　　。 (4)分液漏斗使用前必须进行的操作是　　　(填正确答案标号)。 A.润湿 B.干燥 C.检漏 D.标定 (5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在　　　层(填“上”或“下”)。 (6)反应温度应保持在 90~95 ℃,其原因是 　。 (7)本实验中,正丁醛的产率为　　　　%。 解析:(1)相当于稀释浓硫酸;(4)分液漏斗在使用前必须洗涤、检漏 ;(5)水的密度大于正丁醇、正丁醛的密 度,所以水层在下层;(6)应从蒸馏原理及可能发生副反应的角度分析;(7)n(正丁醇)= 4.0 g 74 g·mol-1、n(正丁醛)= 2.0 g 72 g·mol-1,产率=푛(正丁醛) 푛(正丁醇)×100%=51%。 答案:(1)不能,易飞溅 (2)防止暴沸　冷却后补加 (3)分液漏斗　直形冷凝管 (4)C (5)下 (6)既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化 (7)51 17.(10 分)(1)根据结构对有机物进行分类,有助于对其性质的掌握。 ①下列有机物属于芳香烃的是　　(填字母),它与苯的关系是　　　　　　,写出苯与溴发生反应的化学方 程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,预测该芳香烃　　　(填“能”或“不能”)发生该类反应。 a. 　b. 　c. ②下列有机物属于羧酸类的是　　(填字母)。 a.CH3CHO　b. 　c. (2)化合物 X 的结构简式为 。 ①X 分子有　　种氢原子。 ②X 的一种同分异构体 Z 的结构简式为 H2C CH—CH2OH,请写出 Z 与 Br2 发生加成反应的化学方程 式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 解析:(1)①含苯环的烃为芳香烃,故 c 符合条件, 与苯结构相似,组成上相差一个 CH2,故二者是 同系物;二者互为同系物,故性质相似;苯与溴反应的化学方程式为 +Br2 +HBr。② 三种分子的官能团分别为醛基、羟基、羧基。 (2)①该分子结构完全对称,分子中只有一种氢原子。②Z 与 Br2 发生加成反应的化学方程式为 H2CCH—CH2OH+Br2 H2CBr—CHBr—CH2OH。 答案:(1)①c　同系物　 +Br2 +HBr　能　②c (2)①1　②H2C CH—CH2OH+Br2 H2CBr—CHBr—CH2OH 18.(12 分)A~J 均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示: 实验表明: ①D 既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气; ②核磁共振氢谱表明 F 分子中有三种氢,且其峰面积之比为 1∶1∶1; ③G 能使溴的四氯化碳溶液褪色; ④1 mol J 与足量金属钠反应可放出 22.4 L 氢气(标准状况)。 请根据以上信息回答下列问题: (1)A 的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　(不考虑立体异构),由 A 生成 B 的反应类型是　　　　　　　 反应; (2)D 的结构简式为　　　　　　　　　　　; (3)由 E 生成 F 的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,E 中官能团有　　　　　　　　　 (填名称),与 E 具有相同官能团的 E 的同分异构体还有　 　(写出结构简式,不考虑立体异构); (4)G 的结构简式为　　　　　　　; (5)由 I 生成 J 的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　。 解析:D 分子中有 2 个氧原子,D 既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出 H 2,说明 D 分子中有一个 —CHO,一个—OH。D 与银氨溶液反应后再酸化生成 E,则 E 中有一个—COOH,一个—OH。E 与浓硫酸加 热生成 F,核磁共振 氢谱表明 F 分子中有三种氢,其峰面积之比为 1∶1∶1,说明 F 分子中的 6 个氢原子分成 三种,每种有 2 个氢原子,可推知 F 的结构简式为 ,逆推法可知:E 为 HOCH2CH2CH2COOH、D为 HOCH2CH2CH2CHO、C 为 HOCH2CH2CH2CH2OH、B 为 HOCH2CH CHCH2OH,A 生成 B 的反应类 型是卤代烃的取代(或水解)反应。 根据有机物的性质与有机物稳定结构的要求可知,由于 G 能使 Br 2 的四氯化碳溶液褪色,则 G 为 ,H为 ,I为 ,J为 ,1 mol J中有2 mol—OH,则1 mol J与足量Na反应可生成1 mol H 2。 答案:(1)BrCH2CH CHCH2Br　取代(或水解) (2) (3) +H2O　羧基、羟基　 　 　 　 (4) (5) +H2O 19.(11 分)已知如下信息: ①A 是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰;F 的核磁共振氢谱有 3 个峰,峰面积之比为 2∶2∶ 3;G 是一种合成橡胶和树脂的重要原料。 ② 2RCOOH;RCOOH RCH2OH。 A→G 的转化关系如下图所示。试回答下列问题: (1)写出 A 的结构简式:　。 (2)B 中官能团的名称是　　　　　　　　　　　;⑤的反应类型是　　　　　　　　。 (3)G 按系统命名法应命名为　。 (4) 若 E 在 一 定 条 件 下 发 生 脱 水 反 应 生 成 六 元 环 化 合 物 , 写 出 该 六 元 环 化 合 物 的 结 构 简 式:　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)反应⑥的化学方程式为 　。 (6)有机物 H 与 E 互为同分异构体,且官能团的种类和数目相同,写出所有符合条件的 H 的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 解析:根据题意分析,可知 A 的结构简式为 ;B 的结构简式为 HOOCCH CHCO OH;C 的结构简式为 HOOCCH2CH2COOH;D 的结构简式为 HOCH2CH2CH2CH2OH;E 的结构简式为 HOOCCH2CH(OH)COOH;F 的结构简式为 CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3;G 的结构简式为 CH2 CHCH CH2;X 的结构简式为 CH3CH2OH。H 与 E 互为同分异构体,且官能团的种类和数目相同,则符合条件的 H 的结构简式有 2 种,分别为 和 。 答案:(1) (2)羧基、碳碳双键　加成反应 (3)1,3-丁二烯 (4) (5)HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OH CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O (6) 、 20.(12 分)有机化合物 A~H 的转换关系如下所示: 请回答下列问题: (1)链烃 A 有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在 65~75 之间,1 mol A 完全燃烧消耗 7 mol 氧气,则 A 的结构简式是　　　　　　　　　　　　　,名称是　　　　　　　　　　　; (2)在特定催化剂作用下,A 与等物质的量的 H2 反应生成 E。由 E 转化为 F 的化学方程式是 　; (3)G 与金属钠反应能放出气体。由 G 转化为 H 的化学方程式是 　; (4)①的反应类型是　　　　　　　　;③的反应类型是　　　　　　　　; (5)链烃 B 是 A 的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出 B 所有可能的结 构简式: 　; (6)C 也 是 A 的 一 种 同 分 异 构 体 , 它 的 一 氯 代 物 只 有 一 种 ( 不 考 虑 立 体 异 构 ), 则 C 的 结 构 简 式 为　　　　　　　　　　。 解析:(1)由 A 的相对分子质量在 65~75 之间,1 mol A 完全燃烧消耗 7 mol O2 可推出 A 的分子式为 C5H8,A 为链烃有支链且只有一个官能团,则 A 的结构简式是 。 (2)A 与等物质的量的 H2 反应生成的 E 应为 。 (3)G 的结构简式为 ,由 H 的分子式 C9H14O4 知,反应中脱去 2 分子水。 (5)判断共平面的原子时要以乙烯、乙炔、苯、甲烷等的结构单元为基础来进行判断。 (6)由 C 的结构中只有一种氢原子,同时有 2 个不饱和度,可推出 C 的结构简式。 答案: (1)(CH3)2CHC≡CH　3-甲基-1-丁炔 (2) (3) + +2H2O (4)加成反应(或还原反应)　取代反应(水解反应) (5) (或写它的顺、反异构体)、CH3CH2C≡CCH3 (6)