Ａ．试剂ａ为饱和 Ｎａ２ＣＯ３ 溶液，操作①为分液
Ｂ．操作②和③均要使用分液漏斗
Ｃ．无水碳酸钠的作用是除去乙酸乙酯中少量的水
Ｄ．加入浓硫酸发生反应的离子方程式为：ＣＨ３ＣＯＯ－ ＋ Ｈ ＋ ＣＨ３ＣＯＯＨ
５．某有机物 Ｘ （Ｃ４Ｈ６Ｏ５）广泛存在于许多水果内。该化合物具有如下性质：
①在有浓硫酸存在和加热条件下，Ｘ 与醇或羧酸均反应生成有香味的产物；
②１ｍｏｌＸ 与足量的 ＮａＨＣＯ３ 溶液反应，可生成４４．８Ｌ（标准状况下）ＣＯ２；
③核磁共振氢谱有３个吸收峰；
根据上述信息，对 Ｘ 的结构判断完全正确的是
Ａ．含有碳碳双键、两个羧基和一个羟基
Ｂ．含有一个甲基、两个羧基和一个羟基
Ｃ．含有一个甲基、一个羧基和两个羟基
Ｄ．含有两个羧基和一个羟基，一定不含有甲基
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!"６．一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。该有机物中含
有的官能团组合正确的是
①酯基 ②羰基 ③醇羟基 ④羧基
⑤酚羟基 ⑥醛基 ⑦醚键
Ａ．①②③④ Ｂ．①②⑤⑥ Ｃ．①②④⑦ Ｄ．①②③④⑤⑥
７．下列各对物质中，互为同系物的是
Ａ．ＣＨ３ＯＨ 与 ＨＯＣＨ２ＣＨ２ 師師
師師
帩帩
ＯＨ Ｂ． ＯＨ 師師
師師
帩帩
与 ＣＨ２ ＯＨ
Ｃ．ＨＣＯＯＣ２Ｈ５ 与 ＣＨ３ＣＯＯＣＨ３ Ｄ． ＣＨ 師師
師師
帩帩
３ ＯＨ 師師
師師
帩帩
与 ＯＨ
８．关于下面有机物的系统命名正确的是
Ｃ
ＣＨ
２Ｈ３ Ｃ
ＣＨ
３
Ｈ３ Ｃ ＣＨ ２ ＣＨ ２ＣＨ
ＣＨ
３
ＣＨ ３
Ａ．２，５—二甲基—２—乙基己烷 Ｂ．２，５—二甲基—５—乙基己烷
Ｃ．２，５，５—三甲基庚烷 Ｄ．３，３，６—三甲基庚烷
９．某有机物 Ａ 质谱图、核磁共振氢谱图如下，则 Ａ 的结构简式可能为
Ａ．ＨＣＯＯＨ Ｂ．ＣＨ３ＣＨＯ Ｃ．ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ Ｄ．ＨＣＯＯＣＨ２ＣＨ３
１０．下列系统命名法正确的组合是
①２－甲基－４－乙基戊烷 ② ２，３－二乙基－１－戊烯 ③２－甲基－３－丁炔
④４，４－二甲基－３－ 戊醇 ⑤２－甲基—１，３－二丁烯 ⑥１，５—二甲基苯
⑦甲基苯酚 ⑧２－乙基－１－丁烯
）页６共（页２第 学化二高Ａ．①②③ Ｂ．④⑤⑥ Ｃ．②⑧ Ｄ．⑥⑦
１１．某有机物的结构简式如下图，则此有机物不可发生的反应类型有
師
師
師師帪帪 ＣＨ ２ＣＨＣＨ
２
ＯＯＣＣＨ
３
ＣＨ
ＯＨ
ＣＯＯＨ
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤催化氧化反应
⑥中和反应 ⑦加成聚合反应
Ａ．①⑥ Ｂ．②④⑤ Ｃ．⑦ Ｄ．③
１２．某植物生长调节剂结构如下图。１摩尔该有机物与氢氧化钠溶液完全反应消耗 ＮａＯＨ
的物质的量为 ｍ 摩尔，１摩尔该有机物在浓溴水中只发生苯环上的取代反应生成沉
淀，最多消耗 Ｂｒ２ 的物质的量为ｎ摩尔，下面关于 ｍ 和ｎ的数值都正确的是
師師
師師
帩帩
ＯＨ Ｏ Ｃ
Ｏ
ＣＨ ３
ＣＨ２
ＯＨ
Ａ．ｍ＝４ ｎ＝１ Ｂ．ｍ＝３ ｎ＝２ Ｃ．ｍ＝２ ｎ＝２ Ｄ．ｍ＝４ ｎ＝３
１３．下列操作达不到预期目的的是
①将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，向冷却后的反应液中滴加 ＡｇＮＯ３ 溶液，若
产生白色沉淀，则证明该卤代烃为氯代烃
②用乙醇和３０％的硫酸共热到１７０℃制取乙烯
③在少量苯酚稀溶液中滴入过量饱和溴水出现白色沉淀
④将苯与浓硝酸混合加热至６０℃制备硝基苯
⑤向试管中加入２ｍＬ１０％ＮａＯＨ 溶液滴入几滴２％的ＣｕＳＯ４ 溶液振荡，加入０．５ｍＬ
乙醛溶液加热，生成砖红色沉淀。
Ａ．①③④ Ｂ．②③⑤ Ｃ．①②④ Ｄ．①②③④⑤
１４．丁烷是一种重要的化工原料，在光照条件下能与氯气发生取代反应生成多种产物，其
中分子式为 Ｃ４Ｈ８Ｃｌ２ 的分子共有 （ ）种 （不包括立体异构）。
Ａ．４种 Ｂ．６种 Ｃ．９种 Ｄ．１２种
１５．下列有关有机物的同分异构体的说法不正确的是
Ａ．２—甲基—１—丙醇与乙醚是同分异构体
Ｂ．２—甲基丙酸与乙酸乙酯是同分异构体
Ｃ．１，３—二甲基苯苯环上的一个氢被溴取代的产物有四种
Ｄ．苯甲醇的同分异构体中属于酚的有三种
１６．在下列有机物的合成路线中反应条件或反应类型说法不正确的
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Ａ．步骤（１）的反应条件可以是浓硫酸、加热
Ｂ．步骤（２）的反应条件可以是 Ｂｒ２ 的 ＣＣｌ４ 溶液
Ｃ．步骤（３）的反应类型是消去反应
）页６共（页３第 学化二高Ｄ．步骤（４）的反应类型是加成反应
１７．将有机物 Ａ
師
師
師師帪帪（
Ｃ
Ｏ
ＯＮａ
Ｏ Ｃ
Ｏ
ＣＨ ３
）转化为有机物 Ｂ
師
師
師師帪帪（
Ｃ
Ｏ
ＯＮａ
ＯＨ ）的方法有多种，
下列试验方法能实现的组合是
①跟足量 ＮａＯＨ 溶液共热后，加入足量的盐酸溶液；
②跟足量 ＮａＯＨ 溶液共热后，通入二氧化碳直至过量；
③与稀硫酸共热后，加入足量的 ＮａＯＨ 溶液；
④与稀硫酸共热后，加入足量的 ＮａＨＣＯ３ 溶液；
Ａ．①② Ｂ．②④ Ｃ．③④ Ｄ．①④
１８．萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是
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Ａ．ａ和ｂ都属于芳香族化合物，在一定条件都能发生加成反应。
Ｂ．ａ、ｂ和ｃ分子中所有碳原子均不能处于同一平面上，并且均能使酸性 ＫＭｎＯ４ 溶
液褪色。
Ｃ．ａ、ｂ和ｃ均能与溴水发生加成反应。
Ｄ．ｂ和ｃ均能与新制的 Ｃｕ（ＯＨ）２ 发生氧化反应生成砖红色沉淀
１９．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为２∶１的有
Ａ．乙酸甲酯 Ｂ．邻苯二酚 Ｃ．２－甲基丙烷 Ｄ．对苯二甲酸
２０．分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述不正确的是
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Ａ．分子中含有４种官能团
Ｂ．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
Ｃ．１ｍｏｌ分枝酸最多可与３ｍｏｌＮａＯＨ 发生中和反应
Ｄ．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且
原理不相同
第Ⅱ卷 （共５５分）
二、填空题：本题共４小题，共计５５分。请把正确答案填写在答题纸相应的位置上。
２１．（共１２分）
（Ⅰ）下列实验不可行的是 。
①将 ＣＨＣＨ ３
ＯＨ
ＣＨ ３ 与浓硫酸溶液共热制备 ＣＨ３—ＣＨ＝ＣＨ２
②向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加
热，检验混合物中是否含有甲醛
③向丙烯醛 （ＣＨ２＝ＣＨ—ＣＨＯ）中滴入酸性高锰酸钾溶液，观察紫色褪去，能证明
）页６共（页４第 学化二高结构中存在碳碳双键
④为验证某 ＲＸ 是碘代烷，把 ＲＸ 与烧碱水溶液混合加热后，将溶液冷却后先加入过
量硝酸再滴入几滴硝酸银溶液，出现黄色沉淀证明为碘代烷
（Ⅱ）苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料———纳米氧化铜的重要前驱体之一，可
采用苯乙腈为原料在实验室进行合成。请回答：
（１）制备苯乙酸的装置如图 （加热和夹持装置等略）。已知：
苯乙 酸 的 熔 点 为 ７６．５℃，微 溶 于 冷 水，溶 于 乙 醇。在
２５０ｍＬ仪器ａ中加入７０ｍＬ质量分数为７０％的硫酸，加
热 至 １００℃， 再 缓 缓 滴 入 ４０ｇ 苯 乙 腈， 然 后 升 温 至
１３０℃，发生反应
師
師
師師帪帪
：
ＣＨ２ ＣＮ ＋２Ｈ２Ｏ＋Ｈ２ＳＯ４
１００～
→
師
師
師師帪帪
１３０℃ ＣＨ２ ＣＯＯＨ ＋ＮＨ４ＨＳＯ４
仪器ａ和ｂ的名称是 、 。
（２）将苯乙 酸 加 入 到 乙 醇 与 水 的 混 合 溶 剂 中，充 分 溶 解 后 加 入 Ｃｕ（ＯＨ）２， 搅 拌
３０ｍｉｎ，过滤，滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体，写出发生反应的化学
方程式 ，混合溶剂中乙醇的作用是 。
（３）将苯乙酸与乙醇、浓硫酸混合加热生成一种酯，该酯的名称是 。
２２．（共１２分）
现有下列８种有机物：①乙炔 ②甲苯 ③溴乙烷 ④乙醇 ⑤苯酚 ⑥乙醛 ⑦乙
酸 ⑧乙酸乙酯。请回答：
（１）实验室制备①的反应方程式 。
（２）能与碳酸氢钠溶液反应产生气体的是 （填序号，下同）。
（３）在一定条件下能与浓硝酸反应生成 ＴＮＴ 的是 ，此反应的化学方程
式为 。
（４）能与银氨溶液发生银镜反应的是 ，此反应的化学方程式为
。
（５）在一定条件下能与氢氧化钠水溶液反应的是 。
２３．（共１５分）
化合物 Ｅ是重要的一种工业原料，可用于制备树脂、塑料和涂料等。
已知：Ｒ—ＣＨ＝ＣＨ２
（ｉ）Ｂ２Ｈ６
（ｉｉ）Ｈ２Ｏ２／ＯＨ→－ ＲＣＨ２ＣＨ２ＯＨ （其中 Ｂ２Ｈ６ 为乙硼烷）
其合成路线如下图所示，回答下面问题：
!"#$%
!"#&!'
!"#&!'
!'( )
!
*+,#-
*+,#-
. /01)(#2
/003#(,(-,#4
5 /03!67,#3(-!
/003#8
9
:
;
（１）在催化剂存在下１ｍｏｌＡ 与２ｍｏｌＨ２ 反应，生成２－甲基－１－丙醇。有机物Ｆ的
）页６共（页５第 学化二高结构简式是 。有机物 Ａ 含有的官能团名称是 。
（２）有机物 Ｂ的核磁共振氢谱只有一组峰，则 Ｂ和 Ｃ的系统命名分别为 、
。
（３）有机物 Ｃ生成有机物 Ｄ 的化学方程式为 ，反应类型为
。
（４）有机物 Ｅ和 Ｆ生成有机物 Ｇ 的化学方程式为 。
（５）写出与 Ｆ具有相同官能团的 Ｆ的所有同分异构体的结构简式 。
２４．（共１６分）
根据下图填空
! " # $
% &
'()!*+
),
#-./!!01
'2 ).
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（１）１ｍｏｌＡ 与２ｍｏｌＨ２ 反应生成１ｍｏｌＥ，写出 Ａ 的结构简式 。
与 Ａ 具有相同官能团的 Ａ 的同分异构体的结构简式是 。
（２）写出 Ｂ的结构简式 。
（３）写出有机物 Ｂ生成 Ｄ 的化学方程式 。
（４）写出有机物 Ｅ生成Ｆ的化学方程式 ，写出反应类
型 。
（５）写出用２－甲基—１—丙烯为原料制备化合物 ＣＣＨ
２
ＣＨ
３
ＣＯＯＨ 的合成路线
（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反
应条件，其他试剂任选）。
）页６共（页６第 学化二高
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