2020届高二化学下学期月考试题(山西大同一中附答案)
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资料简介
2019-2020-2 高二年级 3 月第二次考试化学答案 一、选择题(本题包括 20 个小题,每小题 3 分,共60 分。) 1.D 【解析】 【详解】 A.选用75%的酒精消毒效果较好,A错误; B.高浓度的84消毒液的腐蚀性比较强,另外还具有漂白性,B错误; C.酒精和84消毒液混合发生氧化还原反应,消毒效果减弱,C错误; D.过氧乙酸可用于环境消毒,医用酒精可用于皮肤消毒,都是使病毒和细菌体内的蛋 白质变性,D正确; 答案选D。 2.B 【解析】 【详解】 A.氯喹的分子式为C18H25N3Cl,A错误; B.B正确; C. ,分子中标有“ ”这个的标志的N原子采用的是SP2 杂化,另外两个N原子采用SP3杂化,C错误; D.1mol氯喹最多和5mol氢气发生加成反应,D错误; 答案选B。 3.C 【详解】 A项、 分子的官能团为羟基,羟基与与苯环侧链的碳原子相连,没有与苯环直接相连,该有机物为醇类,不属于酚类,故A不合题意; B项、 的官能团为羧基,属于饱和一元羧酸,故B不合题意; C项、 的官能团为酯基,属于酯类,故C合题意; D项、 的官能团为醚键,属于酯类,故D不合题意; 故选C。 4.C 【详解】 按碳的骨架进行分类,烃可以分为链烃和环烃,A、B、D均为链烃,C中含有苯环属于 环烃中的芳香烃,所以C与其他有机物的碳的骨架不同,故选C。 5.C 【详解】 分子式为C5H11Cl的同分异构体有 主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3; CH3CH2CHClCH2CH3; 主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3; CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3; 主链有3个碳原子的:CH3C(CH3)2CH2Cl; 共有8种情况。 答案选C。 6.D 【详解】 某烃分子的结构简式为 ,其结构简式可写成 ,因此系统命名法 命名为3,3—二乙基戊烷,故D正确。 综上所述,答案为D。 7.A【详解】 2,2-二甲基丁烷的碳链结构为 ,2,2-二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢 原子形成双键,从而得到烯烃;根据2,2-二甲基丁烷的碳链结构,可知相邻碳原子之 间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况,所以该烯烃的碳链结构为 ,该烯 烃的名称为3,3-二甲基-1-丁烯,答案选A。 8.D 【详解】 CH3CH2CHO分子为不对称结构,CH3、CH2、CHO中H原子的性质不同,所以其分子中 有三种氢原子,其核磁共振氢谱中吸收峰的个数是3。 故选D。 9.B 【详解】 研究有机物的一般方法是,先分离提纯,再通过元素分析,确定其实验式,然后利用质 谱法测定相对分子质量来确定分子式,最后通过光谱分析来确定其结构式。故选B。 10.A 【分析】 由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3 是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素。据此分析解答。 【详解】 A.同周期自左而右第一电离能有增大趋势,但第P具有半满结构,电离能大于相邻元 素,所以第一电离能S<P,N<F,同主族自上而下第一电离能降低,所以第一电离能 N>P,所以第一电离能S<P<N<F,即④>③>②>①,A项正确; B.同周期自左而右原子半径减小,所以原子半径P>S,N>F,电子层数越多,原子 半径越大,所以原子半径S>N,原子半径P>S>N>F,即②>①>③>④,B项错误; C.非金属性越强,电负性越大,所以电负性P<S<N<F,即②<①<③<④,C项错误;D.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价,所以最高正化合价: ②=③2 c(X2-) ,D错误; 答案选C。 二、填空题(每空2分,共 40 分) 20. 2 2 5 2V O 2H 2VO H O    2SiO 0.5 3Fe(OH) 、 3Al(OH) 碱 K 2 4 3NH VO 高温 2 5V O +H2O↑+2NH3↑ 【分析】 从废钒催化剂中回收 2 5V O ,由流程可知,“酸浸”时 2 5V O 转化为 2VO , 2 4V O 转成 2VO . 氧化铁、氧化铝均转化为金属阳离子,只有 2SiO 不溶,则过滤得到的滤渣1为 2SiO , 然后加氧化剂 3KClO ,将 2VO  变为 2VO ,再加KOH时,铁离子、铝离子转化为 3Fe(OH) 、 3Al(OH) 沉淀,同时中和硫酸,过滤得到的滤渣2为 3Fe(OH) 、 3Al(OH) ,“离子交换”和“洗脱”可简单表示为: 4 4 124ROH V O   离子交换 洗脱 4 4 12R V O 4OH ,由ROH为强碱 性阴离子交换树脂可知,碱性条件下利用反应逆向移动,流出液中主要为硫酸钾,“沉 钒”得到偏钒酸铵 4 3NH VO 沉淀,“煅烧”时分解生成 2 5V O ,以此解答该题。 【详解】 (1)“酸浸”时 2 4V O 转成 2VO  ,反应的离子方程式为 2 2 4 2V O 4H 2VO 2H O    , 由上述分析可知“废渣1”的主要成分是 2SiO ,故答案为: 2 5 2 2V O 2H 2VO H O    ; 2SiO ; (2)“氧化”的目的是使 2VO  变为 2VO ,V元素的化合价由 4 价升高为 5 价,Cl元 素的化合价由 5 价降低为 1 价,由电子守恒可知该反应中氧化剂和还原剂的物质的量 之比为1:6,则欲使3mol的 2VO  变为 2VO ,则需要氧化剂 3KClO 至少为0.5mol ,故 答案为:0.5; (3)“中和”步骤有2个目的,① 是使钒以 4 4 12V O  形式存在于溶液中;② 沉淀 3Fe  、 3Al  ,生成 3Fe(OH) 、 3Al(OH) ,故答案为: 3Fe(OH) 、 3Al(OH) ;  5 “流出液”主要成分为 2 4K SO ,阳离子最多的是 K ,故答案为: K ;  6 “沉钒”得到偏钒酸铵 4 3NH VO 沉淀,“煅烧”中发生反应的化学方程式为 4 3 2 5 2 32NH VO V O H O 2NH  高温 ,故答案为: 4 3 2 5 2 32NH VO V O H O 2NH  高温 。 22.3d54s1 +6 > 2CrCl3+H2 2CrCl3+2HCl 离子 sp2、sp3 Cr4H4(或CrH) 8 3 212 4.376 10AN  ( ) 【解析】 【分析】 (1)根据基态铬原子得核外电子排布,写出价电子排布式;根据价层电子,确定铬元 素的最高价态;价电子处于半满或全满时比较稳定,电离能比较大;(2)CrCl3在含HCl的H2气流中被还原,写出方程式;离子晶体的熔点较高;CH3COO- 中,甲基中的碳原子为sp3杂化,另一个碳原子为sp2杂化; (3)CrO3中铬元素为+6价,则存在2个过氧根,确定结构式; (4)均摊法确定化学式。确定一个晶胞的质量和体积,在计算晶胞密度; 【详解】 (1)基态铬原子的价电子排布式为3d54s1;根据价层电子,铬元素的最高价态为+6。基 态Cr+的价电子排布式为3d5、基态Mn+的加点字排布式为3d54s1,故铬元素的第二电离能 大于锰元素的第二电离能; 答案:3d54s1 +6 > (2)CrCl3在含HCl的H2气流中被还原,反应方程式为2CrCl3+H2 2CrCl3+2HCl; CrCl3的熔点较高,为离子晶体;CH3COO-中,甲基中的碳原子为sp3杂化,另一个碳原 子为sp2杂化; 答案:2CrCl3+H2 2CrCl3+2HCl 离子 sp2、sp3 (3)CrO3中铬元素为+6价,则存在2个过氧根,结构式为 ; 答案: (4)每个晶胞中的Cr原子数为8×1/8+6×1/2=4,H原子数为12×1/4+1=4,故其化学式 为Cr4H4(也可以简化为CrH,但不可简化为Cr2H2)。一个晶胞的质量为 A 52 1 4 N  ( ) g, 一个晶胞的体积为(4.376×10-8)3cm3,则晶体的密度为 8 3 A 212 N 4.376 10 ( ) ; 答案: 8 3 A 212 N 4.376 10 ( )23.(1) 属于烷烃,最长碳链上含有6个碳原子,2、3、4、5的 碳原子上含有甲基; (2) 属于烯烃,分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳 原子,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,在1、2号碳原子上有碳碳双键,2号碳原 子上连有1个甲基; (3)1,3,5-三甲基苯属于苯的同系物,结构简式为 ; (4)烷烃的通式为CnH(2n+2),若烷烃的相对分子质量为72,则有14n+2=72,解得n=5, 该烷烃分子式为C5H12,C5H12有三种同分异构体;一氯代物只有一种的结构简式为 ,故答案为: ;

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