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定兴中学高二线上考试化学试题 2020.3.21
试题说明：本试题分客观题（1-24）和主观题（25-28）部分，共 100 分，考试时间 90 分钟。
可能用到的相对原子质量;H-1 C-12 O-16 N-14 Na-23
一、单选题（每题 2 分）
1．下列关于有机物的叙述正确的是（ ）
A．碳酸、KSCN、乙醇均是有机物
B．有机物只能由动植物体内产生，不能用人工方法合成
C．凡是含碳元素的化合物都属于有机物
D．在所有的有机物中都含有碳元素，多数含有氢元素，其次还含有氧元素、氮元素、卤素、硫元素等
2．“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误 的
是（ ）
A．蚕丝属于天然高分子材料
B．蚕丝的主要成分是蛋白质
C．古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物
D．“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应
3．下列化学用语表示正确的是
A．乙酸的分子式：CH3COOH
B．CH4 分子的球棍模型：
C．硝基苯的结构简式：
D．甲醛的结构式：
4．下列有机反应对应的反应类型正确的是
A．2CH3CHO+O2 2CH3COOH 氧化反应
B．2CH3OH CH3OCH3＋H2O 消去反应
C．nHOCH2CH2OH 加聚反应
D．CH2=CH2 + Cl2 CH2=CHCl + HCl 加成反应2
5．在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A．
CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHO B．
CH3CH2OH CH2=CH2
C．
D．AgNO3(aq) [Ag(NH3)2]OH(aq) Ag(s)
6．下面是丁醇的两种同分异构体，其结构简式、沸点及熔点如下表所示：
下列说法不．正．确．的是
A．用系统命名法给异丁醇命名为：2-甲基-1-丙醇
B．异丁醇的核磁共振氢谱有三组峰，且面积之比是 1∶2∶6
C．用蒸馏的方法可从二者的混合物中分离出叔丁醇粗品
D．两种醇发生消去反应后得到同一种烯烃
7．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是
A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水
B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水
C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇
D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯
8．有八种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④1，3-丁二烯、⑤乙醛、⑥环己烷、⑦环己烯⑧二甲苯，既能使酸性
高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是（ ）
A．③④⑤⑧ B．④⑤ C．④⑤⑦ D．③④⑤⑦⑧
异丁醇 叔丁醇
结构简式
沸点/℃ 108 82.3
熔点/℃ -108 25.53
9．某烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如图所示，该烯烃可能的结构有( )
A．1 种 B．2 种 C．3 种 D．4 种
10．现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列有关说法正确的是
A．元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构
B．
C．通过红外线光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯
D．质谱法和紫外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法
11．下列关于蔗糖属于非还原型糖，而其水解产物具有还原性的实验方案的说法中，正确的是
A．验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序：④③
B．验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序：③⑤
C．验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：①④⑤
D．验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：①⑤②④⑤
12．已知某有机物的结构简式如图所示：下列有关说法正确的是（ ）
A．该有机物的化学式为 C11H12OCl2
B．在同一平面上的碳原子数最多为 10 个
C．与 NaOH 醇溶液在加热条件下消去氯原子
D．在铜作催化剂和加热条件下能被 O2 氧化成醛
—
13．已知酸性：H2SO4＞ ＞H2CO3> ＞HCO3
因素，将 转变为 的最佳方法是
A．与足量的 NaOH 溶液共热后，再通入足量 CO2 B
．与足量的 NaOH 溶液共热后，再加入适量 H2SO4
，综合考虑反应物的转化率和原料成本等4
C．与稀 H2SO4 共热后，加入足量的 NaOH 溶液
D．与稀 H2SO4 共热后，加入足量的 Na2CO3 溶液
14．两个醛分子在 NaOH 溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：
若两种不同的醛，例如乙醛(CH3CHO)与丙醛(CH3CH2CHO)在 NaOH 溶液中最多可以形成羟基醛有
A．1 种 B．2 种 C．3 种 D．4 种
15．已知：丙醇可被强氧化剂氧化为丙酸。ClCH2CH=CHCH2Cl 可经三步反应制取 HOOCCHClCH2COOH，发
生反应的类型依次是（）
A．水解反应、氧化反应、加成反应 B．加成反应、水解反应、氧化反应
C．水解反应、加成反应、氧化反应 D．加成反应、氧化反应、水解反应
16．饱和一元醇 35.2g 和足量的金属 Na 反应，生成标准状况下氢气为 4.48L，该醇可氧化成醛，则其结构可能有
几种（ ）
A．2 种 B．3 种 C．4 种 D．5 种
17．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，下列关于这种衍生物的说法正确的是 A
．分子式为 C9H8O3Br
B．不能与浓溴水反应生成沉淀
C．与 HCHO 一定条件下可以发生缩聚反应
D．1mol 此衍生物最多与 2mol NaOH 发生反应
18．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 ( )
A．CH3Cl B．
C． D．
19．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A． (酸性 KMnO4 溶液)用于检验溴乙烷消去生成的乙烯5
B． 用于石油的分馏
C． 用于实验室制硝基苯 D
． 可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
20．将“试剂”分别加入①、②两只试管中，不．能．完成“实验目的”的是
A．A B．B C．C D．D
21．实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述 错误
的是
A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开 K
B．实验中装置 b 中的液体逐渐变为浅红色
C．装置 c 中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢
D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯
实验目的 试剂 试管中的物质
①醋酸 ②苯酚
A 醋酸的酸性强于苯酚 碳酸氢钠溶液
溶液
①苯 ②苯酚
B 羟基对苯环的活性有影响 饱和溴水
溶液
C 甲基对苯环的活性有影响 酸性高锰酸钾溶液 ①苯 ②甲苯
D 乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼 金属钠 ①水 ②乙醇6
22．聚丙烯酸酯的结构简式可表示如图所示，可以由丙烯酸酯加聚得到。
下列关于聚丙烯酸酯的说法不正确的是
A．属于高分子化合物
B．聚丙烯酸酯属于混合物，没有固定的熔沸点
C．单体为 CH2=CH-COOR
D．1mol 分子中有 n 个碳碳双键。
23．催化加氢可生成 3－甲基己烷的是
A．
B．
C．
D．
24．关于化合物木糖醇（ ），下列说法正确的是
A．不能发生氧化反应 B．所有碳原子在同一平面上
C．与丙三醇互为同系物 D．木糖醇分子式为 C5H12O5
25．按要求回答下列问题:
（1）梯恩梯（TNT）结构简式为 。
（2） 中含有的官能团的名称为 。
（3）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物,试书写它的结构简式 。
（4）某炔烃和氢气充分加成生成 2,2,5-三甲基己烷,该炔烃的结构简式是 ，名称是 。
（5）分子式为 C6H12 的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为
（6）分子式为 C4H6 的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为 。
（7）键线式 名称是 。7
物质 异丙醇 苯甲酸 苯甲酸甲酯
沸点/℃ 82．4 249 218
26．某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料，制取苯甲酸异丙酯（ ）。
已知有关物质的沸点如下表：
Ⅰ．合成苯甲酸异丙酯粗产品：
在如图的三颈烧瓶加入 12.2g 苯甲酸和 30mL 异丙醇(密度约为 0.79g/cm3)，再小心加入 3mL 浓硫酸，混匀后，加
入几块碎瓷片，维持温度 85-90℃，加热 30 分钟，使反应充分，得苯甲酸异丙酯粗产品。
（1）仪器 A 的名称是 ，加入碎瓷片的作用是 。
（2）制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是 。
（3）合成过程中最适合的加热方式是 。
A．酒精灯直接加热 B．油浴
C．水浴 D．砂浴
Ⅱ．粗产品的精制：
（4）苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，操作①中用到的 一
种重要玻璃仪器是 ；操作②的名称是 。
(得到产品 9.84g)
（5）结合上述相关数据进行计算，苯甲酸异丙酯的产率为 %。
27．I．回答下列问题：
（1）化学式 C4H8 的烯烃的所有碳原子一定在同一平面上，则该烯烃的结构简式为
（2）1mol 能与 mol NaHCO3 反应
（3）香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。
①常温下，1 摩丁香酚能与 mol Br2 反应8
②香兰素分子中至少有 个原子共平面
II．由 制对甲基苯乙炔 的合成路线如下：
（G 为相对分子质量为 118 的烃）
（1）写出 G 的结构简式
（2）①的反应类型
（3）④的反应条件
28．有机物 F（ ）为一种高分子树脂，其合成路线如下：
已知：①A 为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为 134；
②
请回答下列问题
：
（1）X 的化学名称是 。
（2）E 生成 F 的反应类型为 。
（3）D 的结构简式为 。
（4）由 B 生成 C 的化学方程式为 。
（5）芳香族化合物 Y 是 D 的同系物，Y 的同分异构体能与饱和 Na2CO3 溶液反应放出气体，分子中只有 1 个侧链，
核磁共振氢普显示有 5 种不同化学环境的氢，峰值面积比为 6:2:2:1:1。写出两种符合要求的 Y 的结构简式
、 。
（6）写出以甲醛、丙醛和乙二醇为主要原料合成软质隐形眼镜高分子材料—聚甲基丙烯酸羟乙酯
（ ）的合成路线（无机试剂自选）： 。9
高二线上考试化学答题纸
班级: 姓名： 学号： 分数：
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
答案
题号 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
答案
25．（每空 1 分）（1） 。
（2） 。
（3） 。
（4） ， 。
（5）
（6） 。
（7） 。
26．（每空 2 分）
Ⅰ．（1） ， 。
（2） 。
（3） 。
Ⅱ．（4） ； 。
（5） %。10
27．(每空 2 分)I．（1）
（2）
（3）① ②
II．
（1）
（2）
（3）
28．（除标注外，每空 2 分）
（1） 。
（2） 。
（3） 。
（4） 。
（5） 、 。
（6）（4 分）111
定兴中学高二线上考试化学试题答案 2020.3.21
1．【答案】D【解析】 A、含有碳元素的化合物叫有机化合物，简称有机物，但碳的氧化物、碳酸盐、碳酸虽含碳元素
，但其性质与无机 物类似，因此把它们看作无机物，故 A 错误；
B、人工可以合成有机物，如尿素，故 B 错误； C、凡是含碳元素的化合物不一定是有机物，如碳酸钠、二氧化碳、一
氧化碳等组成结构与无机物相似属于无机物， 故 C 错误；
D、在所有的有机物中都含有碳元素，多数含有氢元素，其次还含有氧、氮、卤素、硫、磷元素等，故 D 正确。
2．【答案】C【解析】
A.蚕丝是一种天然纤维，属于天然高分子材料，故 A 正确； B.蚕丝是熟蚕结茧时所分泌丝液凝固而成的连续长纤维
，是一种天然的纤维，其主要成分是纤维状蛋白质，故 B 正确； C.蜡的主
要成分是高级脂肪酸和高级脂肪酸酯，分子式中碳原子数通常在 个不等，相对分子质量不是很大， 所以不
能称为高分子，可以称为较大的分子。题中所指的蜡不属于高分子，故 C 错误； D.“蜡炬成灰”的过程有燃烧反
应发生，所以过程中发生了氧化反应，故 D 正确。答案选 C。
3．【答案】D【解析】
A. 乙酸的分子式：C2H4O2，故 A 错误；B. CH4 分子的比例模型： ，故 B 错误；C. 硝基苯的结构简式：
，故 C 错误；D. 甲醛的结构式： ，故 D 正确；答案：D。
4．【答案】A【解析】
A．乙醛发生催化氧化反应生成乙酸，反应方程式为 2CH3CHO+O2 2CH3COOH，为氧化反应，故 A 正确；
B．2CH3OH CH3OCH3+H2O 没有形成不饱和键，不是消去反应，是-OH 上 H 被取代，为取代反应，故 B
错误；
C．nHOCH2CH2OH ，产物中有小分子，不是加聚反应，属于缩聚反应，故 C 错
误；
D．CH2=CH2 + Cl2 CH2=CHCl + HCl，反应生成了 HCl，不是加成反应，属于取代反应，故 D 错误；
5．【答案】C【解析】
A．CH3CH2Br 在氢氧化钠醇溶液中应该发生消去反应生成乙烯，不是生成乙醇，故 A 错误；
B．乙醇在浓硫酸，140℃时发生分子间的取代反应生成乙醚，不是生成乙烯，故 B 错误；2
C．苯酚钠溶液中通入二氧化碳反应生成苯酚，苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀，能够实现物质间的转化，故 C
正确；
D．丙酮中没有醛基，不能与银氨溶液发生银镜反应，故 D 错误；故选 C。
6．【答案】B【解析】
A.醇的系统命名步骤: 1. 选择含羟基的最长碳链作为主链，按其所含碳原子数称为某醇; 2.从靠近羟基的一端依次编
号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如 1-丁醇 CH3CH2CH2CH2OH；3. 侧链的位置编号和名
称写在醇前面。因此系统命名法给异丁醇命名为: 2-甲基-1-丙醇，选项 A 正确； B.有几种氢就有几组峰，峰面积之
比等于氢原子个数比;异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰，且面积之比是 1:2: 1 :6， 选项 B 不正确； C.根据表格可知
，叔丁醇的沸点与异丁醇相差较大，所以用蒸馏的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来，选 项 C 正确；
D.两种醇发生消去反应后均得到 2-甲基丙烯，选项 D 正确；
7．【答案】B【解析】】 A、酒精和水互溶，不能分液分离，
A 项错误；
B、二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水均可以用分液分离，B 正确； C、甘油和水、乙醛和
水、乙酸和乙醇均互溶，不能分液分离，C 项错误； D、己烷和苯互溶，不能分液分离，D 项
错误。
8．【答案】C【解析】
①甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故①错误；
②苯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，故②错误；
③聚乙烯没有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，故③错误；
④1，3-丁二烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，故④正确；
⑤乙醛含有醛基，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，故⑤正确；
⑥环己烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，故⑥错误；
⑦环己烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，故⑦正确；
⑧二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水因反应而褪色，故⑧错误； 因此④⑤⑦正确，
故 C 正确；
9．【答案】B【解析】
由题给烷烃的结构可知，烷烃分子结构对称，含有 3 种不同化学环境的 H 原子。在这 3 种 H 原子中，各去掉相邻
两碳原子上的 1 个 H 原子可以形成 1 个双键，最多形成 2 个位置的双键，故烯烃的可能结构有 2 种。
故答案选 B。3
10．【答案】C【解析】 A、元素分析仪克帮助人们确定有机化合物的元素组成，但不能确定结构，错误，不
选 A； B、核磁共振氢谱中有 5 中氢原子，比值为 2:4:4:1:3，错误，不选 B；
C、红外光谱可以确定物质中的化学键和官能团，乙醇和乙酸乙酯中的化学键、官能团不同，则通过红外光谱分析 可以
区分，正确，选 C；
D、质谱法可以测定相对分子质量，紫外光谱法可以确定物质的结构，错误，不选 D。
11．【答案】D【解析】 A．蔗糖属于非还原型糖，不能发生银镜反应，则验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺
序：④⑤，故 A 错误； B．蔗糖属于非还原型糖，不能发生银镜反应，则验证蔗糖属于非还原型糖的操作
顺序：④⑤，故 B 错误；
C．在碱性条件下加银氨溶液，生成光亮的银镜，可说明水解产物具有还原性，则水解后先加 NaOH 至碱性，再加
银氨溶液，则验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序为①⑤②④⑤，故 C 错误； D．在碱性条件下加银氨溶液，生
成光亮的银镜，可说明水解产物具有还原性，则水解后先加 NaOH 至碱性，再加 银氨溶液，则验证蔗糖水解产物具
有还原性的操作顺序为①⑤②④⑤，故 D 错误；
12．【答案】A【解析】
A.根据结构简式知其分子式为 C11H12OCl2，A 正确； B.直接连接苯环的碳原子、连接碳碳双键的碳原子能共面，
甲基上 C 原子和连接甲基的碳原子可能共平面，所以 在同一平面上的碳原子数最多为 11 个，B 错误； C.苯
环上的氯原子不能发生消去反应，苯环上甲基上的氯原子不能发生消去反应，C 错误； D.醇羟基没有位于烃基
链头上，所以发生催化氧化反应时生成酮而不是生成醛，D 错误；
13．【答案】A【解析】
A．与足量的 NaOH 溶液共热后羧基转化为—COONa，酯基转化为—ONa。由于碳酸的酸性强于酚羟基而弱于羧基，
则再通入足量 CO2 即可转化为 ，A 正确；
B．与足量的 NaOH 溶液共热后，羧基转化为—COONa，酯基转化为—ONa。由于硫酸的酸性强于酚羟基和羧基，
则再加入适量 H2SO4 后转化为 ，B 错误；
C．与稀 H2SO4 共热后酯基转化为—OH，加入足量的 NaOH 溶液后得到 ，C 错误；
D．与稀 H2SO4 共热后酯基转化为—OH，由于酚羟基的酸性强于碳酸氢钠，所以加入足量的 Na2CO3 溶液后转化为
，D 错误；A.醋酸与碳酸氢钠溶液反应产生气体而苯酚不能使碳酸氢钠溶液产生气体，证明醋酸的酸性强于碳酸的酸性，碳酸
4
14．【答案】D【解析】
根据已知信息可判断乙醛与丙醛在 NaOH 溶液中可以发生同种醛的加成有 2 种，也可以发生不同种醛的加成也有 2
种，共 4 种，答案选 D。
15．【答案】C【解析】
先是水解，氯原子被-OH 取代，得到含有醇羟基的 ，然后是和氯化氢加成，保护双
键，最后用强氧化剂将羟基氧化为羧基即可，发生的反应类型依次为：水解反应、加成反应、氧化反应，故选 C。
16．【答案】C【解析】
标准状况下氢气为 4.48L，氢气的物质的量是 0.2mol，根据反应方程式，2mol 饱和一元醇与钠反应生成 1mol 氢气，
35.2g
则该醇的物质的量是 0.4mol，该醇的摩尔质量是
0.4m
ol
= 88g/mol，该醇的分子式是 C5H12O；该醇可氧化成醛，
说明与羟基相连的碳原子有 2 个 H 原子，结构简式为 CH3(CH2)3CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)3CCH2OH
、 (CH3)2CHCH2CH2OH，共 4 种，选 C。
17．【答案】C【解析】
A. 分子式为 C9H9O3Br，A 错误；
B. 酚能与浓溴水反应生成沉淀，且苯环上相应的位置没有全部被取代，所以该物质可以和浓溴水发生取代反应，
B 错误；
C. 酚能与甲醛发生缩聚反应，所以扁桃酸衍生物能与 HCHO 一定条件下可以发生缩聚反应，C 正确；
D. 酚羟基、溴原子、酯基都能与氢氧化钠反应，所以 1mol 此衍生物最多与 3mol NaOH 发生反应，故 D 错误；
18．【答案】B【解析】
A、一氯甲烷不能发生消去反应，A 错误；
B、2－溴丙烷既能发生消去反应，又能发生水解反应，B 正确；
C、分子中与 CH2Cl 相连的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C 错误
； D、分子中与 CH2Br 相连的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，D 错
误； 19．【答案】C【解析】
A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色，装置①不能用于检验溴乙烷消去生成的乙烯，选项 A 错误； B、温度
计测定馏分的温度、且冷却水应下进上出，则图中温度计的水银球应在支管口处、且冷水方向不合理，选 项 B 错误
；
C、水浴加热 50～60℃时制备硝基苯，图中制备实验装置合理，选项 C 正确； D、盐酸挥
发，盐酸与苯酚钠反应，不能比较碳酸、苯酚的酸性，选项 D 错误；
20．【答案】C【解析】5
的酸性强于苯酚的酸性， A 合理； B.饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀，验证了羟基对苯环活性
的影响，B 合理； C.酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对
苯环的影响，C 不合 理； D.水是弱电解质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，反应进行的剧烈程度
不同，能证明乙醇羟基中的氢 原子不如水分子中的氢原子活泼，D 合理；
21．【答案】D【解析】
A 项、若关闭 K 时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下。打开 K，可以平
衡气压，便于苯和溴混合液流下，故 A 正确；
B 项、装置 b 中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故 B 正确；
C 项、装置 c 中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故 C 正确；
D 项、反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，
向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故 D 错
误。
22．【答案】D【解析】 A．聚丙烯酸酯为丙烯酸酯加聚生成的聚合物，属于高分子化合物，
故 A 正确； B．聚丙烯酸酯的聚合度 n 不确定，为混合物，没有固定熔沸点，故 B 正
确；
C．根据聚丙烯酸酯的结构，它是由 CH2=CH-COOR 经加成聚合反应生成的，单体为 CH2=CH-COOR，故 C 正确
；
D．聚丙烯酸酯结构中不存在碳碳双键，故 D 错误；
23．【答案】C【解析】
A、该有机物与氢气加成生成物是 3—甲基庚烷，A 错误；
B、该有机物与氢气的加成产物是 3—甲基戊烷，B 错误；
C、该有机物与氢气的加成产物是 3—甲基己烷，C 正确；
D、该有机物与氢气的加成产物是 2—甲基己烷，D 错误；
24．【答案】D【解析】
A.木糖醇中含有羟基，且与羟基相连的碳上有氢原子，故可以被氧化，故 A 错误；
B.木糖醇中所有碳原子均为饱和碳原子，不可能在同一平面上，故 B 错误；
C.结构相似，分子组成上相差 1 个或者若干个 CH2 原子团的化合物互称为同系物，丙三醇有三个羟基，木糖醇有 5
个羟基，故不是同系物，故 C 错误； D.根据图示可知木糖醇
分子式为 C5H12O5，故 D 正确； 故答案为 D。6
25．
【答案】 羟基 羧基 (CH3)3CC ≡ CCH(CH3)2 2,2,5-三甲基 3-己炔
CH3C≡CCH3 4-甲基-2-戊醇
【解析】
（1）梯恩梯（TNT）为三硝基甲苯，硝基在苯环甲基的邻位和对位上，结构简式为： ；
（2）官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团，苯环不是官能团；含有的官能团的名称为羟基、羧基；
（3）戊烷的同分异构体有 3 种，分别为正戊烷、异戊烷和新戊烷，一氯代物只有一种的是新戊烷，结构简式为：
；
（4）炔烃含有碳碳三键，与氢气加成后相邻碳原子分别引入 2 个 H 原子，2，2,5-三甲基己烷的结构简式为
(CH3)3CCH2C H2CH(CH3)2，根据结构特点可推出该炔烃的结构简式为：(CH3)3CC ≡ CCH(CH3)2 ；
（5）分子式为 C6H12 的某烃为不饱和烃，且所有碳原子都在同一平面上，可确定含有类似乙烯的结构，则其结构
简式为： ；
（6）某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，可确定有类似乙炔的结构，则结构简式为：CH3C≡CCH3；
（7）键线式的折点与顶点为 C 原子，且每个 C 原子均为 4 条键，不够的用 H 原子补够，可确定有 6 个 C 原子
， 且碳碳均为单键，故分子式为：C6H14O；系统命名法羟基最小的一端开始读数，主链上有 5 个碳原子，其名
称为 4-甲基-2-戊醇；
26．
【答案】球形冷凝管 防止暴沸 +HO—CH(CH3)2 +H2O C 分
液漏斗 蒸馏 60
【解析】
（1）根据仪器的结构可知，仪器 A 的名称是球形冷凝管，加入碎瓷片的作用是防止暴沸；
（2）苯甲酸与 2-丙醇发生酯化反应制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是
+HO—CH(CH3)2 +H2O；
（3）因为要控制温度范围 85-90℃，所以最好用水浴加热，选 C；7
(4)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等物质，苯甲酸异丙酯是不溶于水的液体，异丙醇、
水能溶于饱和碳酸钠溶液，苯甲酸和碳酸钠发生反应，进入溶液，所以操作Ⅰ是分离互不相溶的液体混合物的方法， 采用
分液法分离，分液使用的主要玻璃仪器为分液漏斗；根据互溶的液体混合物中物质沸点的不同，采用蒸馏的方 法分
离；
（5）12.2 g 苯甲酸和 30 mL 异丙醇(密度约为 0.79 g·cm-3)，根据所给数据计算，异丙醇质量是 23.7g，12.2g 苯甲酸
164 ×12.2g
需要 6.0g 异丙醇，所以异丙醇过量，所以理论上制得的产品的质量是
9.84g
122 =16.4g，则产品的产率为
16.
4g
×100%=60%。
27．【答案】(CH3)2C = CH2 1 2 12 加成或还原反应 NaOH
的乙醇溶液,△
【解析】
（1）根据乙烯所有原子共面，所以要使化学式 C4H8 的烯烃的所有碳原子在同一平面上，烯烃的结构简式为(CH3)2C
= CH2；答案：(CH3)2C = CH2；
（2）有机官能团中只有-COOH 能与 NaHCO3 溶液反应，所以 1mol 能与含 1mol NaHCO3 的溶液反
应；答案：1；
（3）①常温下，C=C 和酚羟基的邻对位都能与 Br2 发生反应，所以由 知 1 摩丁香酚能与 2mol Br2
反应；答案：2；
②苯环上所有的原子共面，由香兰素的结构简式为 可知，分子中至少有 12 个原子共平面；答案：12；
II．（1）根据分析可知 G 的结构简式为： ；答案： 。
（2）根据分析可①的反应类型加成反应；答案：加成反应；
（3）根据分析可④是卤代烃的消去反应，所以反应条件为：NaOH 的乙醇溶液,加热；答案：NaOH 的乙醇溶液, 加
热。
28．
【答案】 甲醛 缩聚反应8
【解析】根据信息：A 为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为 134；A 苯丙醛，根据 F
（ 的结构简式可知，E 为含有羟基的芳香羧酸，根据 C 的分子式和生成 D 和 E 条件可知，
C→D 为羟基或醛基的氧化，D→E 为卤素原子的水解反应，结合 E 的结构可知，D 为含有溴原子的芳香羧酸，则
C 为含有溴原子的芳香醛，B 为含有碳碳双键的芳香醛，根据信息②可知 X 为甲醛。
（1）由上述分析, X 为甲醛，正确答案：甲醛。
（2）根据 F（ ）结构可知，该物质是由羟基和羧基发生缩聚反应生成的，因此该反应类型 为
缩聚反应；正确答案：缩聚反应。
（3）根据 C 的分子式和生成 D 和 E 条件可知，C→D 为羟基或醛基的氧化，D→E 为卤素原子的水解反应，结合 E
的结构可知，D 为含有溴原子的芳香羧酸，D 的结构简式为 ；正确答案：
。
（4）由题分析可知 B 为含有碳碳双键的芳香醛，可以与溴发生加成反应，化学方程式为：
；正确答案：
。
（5）D 的结构简式为 ，芳香族化合物 Y 是 D 的同系物，说明均含有羧基和溴原子，能够
与饱和 Na2CO3 溶液反应放出气体，说明含有羧基，分子中只有 1 个侧链，结构的变化只是碳链异构和溴原子位置9
、
异构，核磁共振氢普显示有 5 种不同化学环境的氢，峰值面积比为 6:2:2:1:1，说明苯环上有 3 种氢原子，个数比为
2:2:1，侧链含有 2 种氢原子，个数比为 6:1，符合要求的 Y 的结构简式为
；
正确答案： 、 。
（6）要合成有机物 ，就得先合成 CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，若要合成
CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，就得用甲基丙烯酸与乙二醇发生酯化反应，而甲基丙烯酸就得由甲基丙烯醛氧化得来， 而丙
醛和甲醛在碱性环境下反应生成甲基丙烯醛。因此制备该物质的流程如下：
；正确答案：
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