广东汕头2019-2020高二化学下学期第一次线上测试试题(含答案Word版)
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广东汕头2019-2020高二化学下学期第一次线上测试试题(含答案Word版)

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资料简介
高二化学第二学期第一次测试试卷 考试时间:75 分钟总分 100 分 可用到的相对分子质量:H—1 C—12 O—16 第 I 卷(选择题,共 48 分) 一、单选题(共 16 题,每题 3 分,共 48 分。每题只有一个选项符合或最符合题意) 1.化学与生活密切相关。下列物质的用途错误的是( A.小苏打用于面包发酵 ) B.氢氧化铝用于中和胃酸 D.福尔马林用于食品保鲜C.肥皂水用于蚊虫叮咬处清洗 2.下列有机物命名正确的是( ) A. 1,2,3—三甲苯 B. C. D. 2—氯丙烷 2—甲基—丙醇 2—甲基—3—丁炔 3.下列化学用语正确的是( A.聚丙烯的结构简式: ) B.丙烷分子的比例模型: C.乙炔的电子式: D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式: 4.只用水就能鉴别的一组物质是( ) A.苯、乙酸、四氯化碳 B.乙醇、乙醛、乙酸 D.苯酚、乙醇、甘油C.乙醛、乙二醇、溴乙烷 5.以下有机物既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应的醛的是( ) A.CH OH B.HOCH CH(CH ) C.(CH ) COH D.CH CHOHCH CH 3 2 3 3 2 3 2 3 3 试卷第 1页,总 4页 6.有机物 A 是某种药物的中间体,其结构简式为: 说法正确的是( ) ,关于有机物 A 的 A.A 的分子式为C10H8O3 B.苯环上的一氯代物有 2 种 D.可发生氧化反应、加成反应和消去反应C.可使酸性 KMnO4 溶液和溴水褪色 7.在实验室里,下列除去杂质的方法正确的是( .. ) ①溴苯中混有溴:加入 KI 溶液,用汽油萃取出溴;②除去乙烷中少量的乙烯:通过盛有足量酸性高锰 酸钾溶液的洗气瓶;③除去溴苯中的溴:将其倒入浓烧碱溶液中,充分反应,静置,然后分液;④除去 乙酸乙酯中的少量乙酸:加入浓氢氧化钠溶液,充分反应,静置,然后分液;⑤乙烯中混有 CO2:将 其通入浓氢氧化钠溶液洗气后干燥;⑥除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏 A.①③⑤ B.②④⑥ C.③⑤⑥ D.④⑤⑥ 8.烷烃 是单烯烃 R 和氢气发生加成反应后的产物,则 R 可能的结构简式有 ( ) A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种 9.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是( ) ①银氨溶液; A.②与③ ②溴的四氯化碳溶液; B.③与④ ③氯化铁溶液; C.①与④ ④氢氧化钠溶液。 D.①与② 10.将 转变为 的方法为( ) A.与稀硫酸共热后,加入足量的 NaOH C.与稀硫酸共热后,加入足量的 Na2CO3 B.加热,通入足量的 HCl D.与足量的 NaOH 溶液共热后,再通入 CO2 11.下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是( ) 选项 实验操作 实验目的或结论 将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间,再向冷 检验水解产物中的溴 却后的混合液中滴加硝酸银溶液 离子A 向乙醛溶液中加入新制的银氨溶液,用酒精灯直 确定乙醛中是否含有B C D 接加热 醛基 向苯和酒精的混合液中加入金属钠 确定苯中是否有酒精 C2H5OH 与浓硫酸 170℃共热,制得的气体通入酸 检验制得气体是否为 性 KMnO4 溶液 乙烯 试卷第 2页,总 4页 12.下列说法不正确的是( ) A.羟基和苯环相互影响使苯酚与苯和醇的化学性质明显不同 B.苯酚俗称石炭酸,具有微弱的酸性,能与碳酸钠溶液反应 C.洒落皮肤上的苯酚通常用酒精洗涤 D.苯酚是红色晶体,70℃以上微溶于水 13.在乙醇发生的各种反应中,断键方式不正确的是( A.与金属钠反应时,键①断裂 ) B.与醋酸、浓硫酸共热时,键②断裂 C.与 HCl 反应生成氯乙烷时,键②断裂 D.与浓硫酸共热至 170℃时,键②和④断裂 14.有机物 M 的结构简式为:有关 M 的下列叙述中正确的是( ) A.可与 H 反应,1 mol M 最多消耗 5 mol H22 B.可与浓溴水反应,1 mol M 最多消耗 4 mol Br2 C.可与 NaOH 溶液反应,1 mol M 最多消耗 4 mol NaOH D.M 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 15.分子式为 C4H10O 并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有( ) A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种 16.由塑化剂引起的食品、药品问题受到广泛关注。下列关于塑化剂 DBP(结构如下图)的说法不正确 ...的是( ) A.属于芳香族化合物,能溶于水 B.其核磁共振氢谱共有 6 种吸收峰 C.分子中一定有 12 个原子位于同一平面上 D.水解得到的酸性产物能与乙二醇发生缩聚反应 第 II 卷(非选择题) 二、非选择题(共 4 题,共 52 分) 17.(每空 2 分,共 12 分)某有机物 A 的结构简式如如图。 (1)请写出该物质的含氧官能团名称______、______和______。 (2)请写出以下化学反应的方程式: ①A 跟 NaOH 溶液反应:__________ ②A 跟 NaHCO3 溶液反应:__________ ③A 在一定条件下跟 Na 反应:__________ 18.(每空 2 分,共 14 分)现有下列 8 种有机物:①乙炔②甲苯③溴乙烷④乙醇⑤苯酚⑥乙醛⑦乙酸⑧ 乙酸乙酯。请回答: (1)实验室制备①的反应方程式___________________________ (2)能与碳酸氢钠溶液反应产生气体的是______________(填序号,下同) (3)在一定条件下能与浓硝酸反应生成 TNT 的是________此反应的化学方程式为_______________ (4)能与银氨溶液发生银镜反应的是______此反应的化学方程式为__________________________ 试卷第 3页,总 4页 (5)在一定条件下能与氢氧化钠水溶液反应的是___________ 1,419.(每空 2 分,共 12 分)二乙酸 环己二醇酯可通过下列路线合成: (1)属于取代反应的是______,属于加成反应的是______(填序号). (2)A 的结构简式为______. (3)写出反应④、⑦的化学方程式:______、______. (4)分子式为 C4H8BrCl 的有机物共有________种。 20.(共 14 分,无特殊说明每空 2 分)实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯,该实验的装置如下图所 示: 可能用到的有关数据如下: 密度/相对分子质量 沸点/℃ 溶解性(g·cm-3) 环已醇 环已烯 100 82 0.9618 161 83 微溶于水 难溶于水0.8102 按下列实验步骤回答问题: Ⅰ.产物合成 在 a 中加入 10.0g 环己醇和 2 片碎瓷片,冷却搅拌下慢慢加入 1mL 浓硫酸,b 中通入冷却水后,开始缓 慢加热 a,控制馏出物的温度接近 90℃。 (l)碎瓷片的作用是_______________________(1 分);b 的名称是____________________(1 分); (2)a 中发生主要反应的化学方程式为_____________________________________;本实验最容易产生 的有机副产物的结构简式为___________________。 Ⅱ.分离提纯 将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量 5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静 置一段时间后弃去氯化钙,最终通过操作 X 得到纯净的环己烯,称量,其质量为 4.1g。 (3)用碳酸钠溶液洗涤的作用是________________,操作 X 的名称为_________________。 Ⅲ.产物分析及产率计算 (4)① 核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯,环己烯分子中有_______种不同化学环境的氢 原子。 ② 本实验所得环己烯的产率是______________ 高二化学第二学期第一次测试参考答案 1.D 2.B 6.C 7.C 3.D 8.D 4.A 5.B 9.A 10.D 11.C 12.D 13.B 14.C 15.B 16.A 17.醇羟基 酚羟基 羧基 18.CaC₂+2H-OH→Ca(OH)₂+CH≡CH↑ ⑦ ② ⑥ CH CHO+2Ag(NH ) OH CH COONH +2Ag↓+3NH +H O ③⑤⑦⑧3 3 2 3 4 3 2  2NaBr  2H O19.① ⑥ ⑦ ③ ⑤ ⑧ 2NaOH 2 + 2CH COOH + 2H O 123 2 20.防止 a 中液体暴沸 品中的硫酸 蒸馏 直形冷凝管 除去粗产 3 50% 答案第 1页,总 1页

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