高二化学 试题第 6 页,共 8 页
2021 届高二下学期第一次月考化学试卷
2020.5
一、选择题(每小题只有一个正确答案,每题 3 分,共 48 分)
1.下列化学用语表达不正确的是( )
①丙烷的球棍模型: ②丙烯的结构简式:CH3CHCH2
③某有机物的名称是 2,3-二甲基戊烷 ④ 与 C8H6 互为同分异构体
A.①② B.②③ C.②④ D. ③④
2.按官能团分类,下列说法正确的是( )
A. 属于酚类 B. 属于羧酸
C. 属于醛类 D. 属于醇类
3.在核磁共振氢谱中出现两组峰,且面积比为 3:2 的化合物是( )
A. B. C. D.
4.下列有机物的命名中,正确的是( )
A. 2,4-二乙基戊烷
B. 3-甲基丁醛
C. 2,2-二甲基-3-丁醇
D. 2-乙基-1-丁烯
5.下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.2-甲基丁烷也称为异丁烷
B.聚氯乙烯的单体属于不饱和烃
C.用 Na2CO3 溶液一种试剂能区分乙酸、乙醇、苯、四氯化碳四种物质
CH2=C-CH2-CH3
_
C2H5高二化学 试题第 6 页,共 8 页
D.由 CH2=CH2 制备(合成)草酸二乙酯,所发生的化学反应类型有加成反应、取代反应 、氧化
反应、消去反应、
6.下列说法中正确的是( )
A.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛
B.酸和醇发生的反应一定是酯化反应
C.乙醇易溶于水是因为分子间形成了一种叫氢键的化学键
D.含氢的质量分数相同的两种有机物可能是同分异构体或同系物或都不是
7.下列说法正确的是( )
A.分子式为 CH4O 和 C2H6O 的物质一定互为同系物
B.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
D. 分子中至少有 11 个碳原子处于同一平面上
8.用下列实验装置完成对应的实验(部分仪器略去),能达
到实验目的是( )
A.制取乙酸乙酯 B.吸收 NH3 C.石油的分馏 D.比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性
9.下列实验的失败原因可能是因为缺少必要的实验步骤造成的是( )
①将乙醇和乙酸、稀硫酸共热制乙酸乙酯
②无水乙醇和浓硫酸共热到 140℃制乙烯
③验证 RX 是氯代烷,把 RX 与烧碱水溶液混合加热后,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液出现褐色
沉淀
④做醛的还原性实验时,当加入新制的氢氧化铜悬浊液后,未出现红色沉淀
A.①③④ B.③④ C.②③ D.全部
10.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是( )
A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开 K高二化学 试题第 6 页,共 8 页
B.实验中装置 b 中的液体逐渐变为浅红色
C.装置 c 中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢
D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯
11.一种绿色农药 信息素的结构简式为 。下列关于检验该信息素
中官能团的试剂和顺序正确的是 ( )
A. 先加入酸性高锰酸钾溶液;后加银氨溶液,微热
B. 先加入溴水;后加酸性高锰酸钾溶液
C. 先加入新制氢氧化铜,加热;冷却后过滤,加入过量的硫酸再加入溴水
D. 先加入银氨溶液;再另取该物质加入溴水
12. 普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐
他汀的性质描述正确的是( )
A.能与 FeCl3 溶液发生显色反应
B.不能使酸性 KMnO4 溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1 mol 该物质最多可与 3mol NaOH 反应
13.合成药物异搏定路线中的某一步骤如下:
下列说法正确的是( )
A.Z 可以发生取代、加成、氧化、加聚反应
B.1molY 最多能与 发生反应
C.X 中所有原子可能在同一平面内
D.1molZ 最多能与 6molH2 发生反应
14.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀 伤有独
特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A. 汉黄芩素的分子式为 C16H13O5
B. 该物质能与 Na2CO3 溶液反应,遇 FeCl3 溶液显色
C. 1mol 该物质与溴水反应最多可与 2 mol Br2 发生加成反应
D. 与足量 H2 发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少 1 种
15.分子式为 C8H16O2 有机物 A,能在酸性条件下水解生成有机物 C 和 D,且 C 在一定条件下可转化
成 D,则 A 的可能结构有
A.1 种 B.2 种 C.3 种 D.4 种
16.分子式为 C4H8O2 的有机物,有关其同分异构体数目说法正确的是( )
1 mol NaOH高二化学 试题第 6 页,共 8 页
A.能与碳酸氢钠溶液反应的有 3 种
B.能发生水解反应的有 5 种
C.既能与钠反应,又能与银氨溶液反应的有 4 种
D.能与氢氧化钠反应的有 6 种
二、填空题(共 52 分)
17.(10 分)某烃 A 的相对分子质量为 84。回答下列问题:
(1)烃 A 的分子式为_________。下列物质与 A 以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧
消耗氧气的量不变的是 ;若总质量一定,充分燃烧消耗氧气的量不变的
是 。
A. C7H8 B.C6H14 C.C7H14 D.C8H8
(2)若烃 A 分子中所有的碳原子在同一平面上,且该分子的一氯取代物只有一种。则 A 的结构简
式为__________。若 A 不能使溴水褪色,且其一氯代物只有一种,则 A 的结构简式为
__________ 。
18. (12 分)
(1)如图某有机物的结构简式为:
①1mol 该物质和溴水反应,消耗 Br2 的物质的量为_______mol;
②该物质与足量氢气完全加成后环上的一氯代物有________种;
(2)现有六种有机物,请回答下列问题:
A. B. C.
D. E. F.
①上述化合物中互为同分异构体的是 ;互为同系物的是 。
②A 物质中含有的官能团名称为 。
③D 的一氯代物最多有 种。
19.(10 分)有机物 C 常用于食品行业。已知 9.0gC 在足量 O2 中充分燃烧,将生成的混合气体依高二化学 试题第 6 页,共 8 页
次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重 5.4g 和 13.2g,其质谱图如图所示,则 :
( 1 ) C 的分子式是 。
(2)若C 能与 NaHCO3 溶液发生反应,则C中 一定含有的官能团
名称是 。又知C 分子的核磁共振氢谱有 4 个峰,
峰面积之比是 1∶1∶1∶3,则 C 的结构简式是 。
写出C与NaHCO3 溶液反应的化学方程式________________。
(3)0.1molC 与足量 Na 反应,在标准状况下产生 H2 的体积是 L。
20.(10 分)醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:
可能用到的有关数据如下:
相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 溶解性
环己醇 100 0.961 8 161 微溶于水
环己烯 82 0.810 2 83 难溶于水
合成反应:在 a 中加入 20 g 环己醇和 2 小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入 1 mL 浓 H2SO4,b 中
通入冷却水后,开始缓慢加热 a,控制馏出物的温度不超过 90 ℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量 5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后
加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯
10 g。回答下列问题:
(1)装置 b 的名称是________________。
(2)加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________。
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为________________。
(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是__________。
(5)本实验所得到的环己烯产率是__________(填正确答案标号)。
A.41% B.50% C.61% D.70%
21.(10 分)已知有机物 A、B、C、D、E、F、G 有如下转化关系,其中 C 的产量可用来衡量一个国家高二化学 试题第 6 页,共 8 页
的石油化工发展水平,G 的分子式为 C9H10O2,试回答下列有关问题:
(1)指出下列反应的反应类型:A 转化为 B:___________,C 转化为 D:__________。
(2)写出下列反应的化学方程式:
D 生成 E 的化学方程式:______________________________;
E 与新制的 Cu(OH)2 加热 ;
B 和 F 生成 G 的化学方程式:____________________________。
(3)写出符合下列条件的 G 的同分异构体的结构简式:______________________。
①能与 FeCl3 发生显色反应;
②能与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。
③核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境氢高二化学 试题第 6 页,共 8 页
2021 届高二下学期第一次月考化学参考答案
选择题答案:
17.(10 分)(每空 2 分)
(1)C6H12 A C (2)
18. (12 分)(每空 2 分)
(1) 2 10 (2)① A 和 C B 和 F ②碳碳双键;羟基; ③4
19.(10 分)(每空 2 分)
(1)C3H6O3 (2)羧基 CH3CH(OH)COOH
CH3CH(OH)COOH+NaHCO3→CH3CH(OH)COONa+CO2 ↑+H2O
(3)2.24;
20.(10 分)(每空 2 分)
(1)直形冷凝管 (2) B (3) (4)干燥(或除水除醇)(5)C
21. (10 分)(除(1)(3)小题每空 1 分外,其余每空 2 分)
(1) 取代反应 加成反应 (各 1 分,共 2 分)
(2)
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH Δ→CH3COONH4+3NH3+2Ag+H2O
(各 1 分,共 2 分) (各 1 分,共 2 分)
1 2 3 4 5 6 7 8
C D B D C D D B
9 10 11 12 13 14 15 16
B D C C A B B D