2021届高考化学一轮热点强化训练：官能团的性质与有机反应类型【答案+解析】

1 官能团的性质与有机反应类型 1．(2020·绍兴诊断)化合物 Y 具有抗菌、消炎作用，可由 X 制 得。 下列有关化合物 X、Y 的说法不正确的是(　　) A．X、Y 均能与酸性 KMnO4 溶液反应 B．1 mol X 最多能与 3 mol NaOH 反应 C．Y 与乙醇发生酯化反应可得到 X D．相对分子质量 M(X)－M(Y)＝42 答案：C 2.巴伦西亚橘烯可用作食品香料，结构简式如图，下列关于巴 伦西亚橘烯的说法正确的是(　　) A．不能使溴水褪色 B．能发生氧化反应和加成聚合反应 C．分子中所有碳原子共平面 D．易溶于水、四氯化碳、苯等溶剂2 解析：选 B　该有机物中含有碳碳双键，可与 Br2 发生加成反应， 可发生氧化反应和加聚反应，所以 A 错，B 对；该有机物中含有 连接 3 个碳原子的饱和碳原子，所有碳原子不 可能共平面，C 错；该有机物属于烃类，不易 溶于水，D 错。 3.[双选]食品化学家提出，当豆油被加热到油炸温度(185 ℃)时， 会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关。下列关 于这种有毒物质的判断正确的是(　　) A．该物质分子中含有两种官能团 B．该物质的分子式为 C9H16O2 C．1 mol 该物质最多可以和 2 mol H2 发生加成反应 D．该物质不能发生银镜反应 解析：选 BC　该物质分子中含碳碳双键、—CHO、—OH 三种官能 团，A 错误；该物质的分子式为 C9H16O2，B 正确；—CHO、碳碳双键 与氢气均能发生加成反应，则 1 mol 该物质最多可以和 2 mol H2 发生 加成反应，C 正确；该物质分子中含—CHO，能发生银镜反应，D 错误。 4．[双选]Y 是一种皮肤病用药，它可以由原料 X 经过多步反应 合成。 下列说法正确的是(　　)3 A．X 与 Y 互为同分异构体 B．1 mol X 最多可以与 4 mol H2 发生加成反应 C．产物 Y 能发生氧化、加成、取代、消去反应 D．1 mol Y 最多能与 2 mol NaOH 发生反应 解析：选 AB　原料 X 与产物 Y 的分子式相同，但结构不同，二 者互为同分异构体，故 A 正确；X 中苯环和碳碳双键能与氢气加成， 则 1 mol X 最多可以与 4 mol H2 发生加成反应，故 B 正确；产物 Y 中 羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，故 C 错误；Y 中酚羟基和酯 基能和 NaOH 反应，Y 中酯基可水解生成酚羟基和羧基，则 1 mol Y 最 多能与 3 mol NaOH 发生反应，故 D 错误。 5．下列化学变化属于取代反应的是(　　) A．甲烷在空气中完全燃烧 B．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应 C．乙烯通入溴水中发生反应 D．乙醇与乙酸制备乙酸乙酯 解析：选 D　甲烷燃烧属于氧化反应，A 不正确；H2 与 在催化 剂作用下发生加成反应生成 ，B 不正确；乙烯与溴水中的 Br2 发生加成反应，C 不正确；酯化反应属于取代反应，D 正确。 6．某有机物的结构简式如下，下列关于该有机物的说法中错误的是 (　　)4 A．分子式为 C14H18O6　　 B．含有羟基、羧基和苯基 C．能发生取代反应 D．能使溴的水溶液褪色 解析：选 B　由有机物的结构简式知分子式为 C14H18O6，故 A 正确； 含有羟基、羧基，没有苯基，故 B 错误；醇羟基、羧基都能发生 取代反应，故 C 正确；碳碳双键能与溴水发生加成反应，故 D 正 确。 7．下列 4 个化学反应中，与其他 3 个反应类型不同的是(　　) A．CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH ― ― → △ CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O B．2CH2===CH2＋O2 ― ― → 催化剂 △ 2CH3CHO C．CH3CH2COOH＋CH3CH2OH 浓硫酸 △ CH3CH2COOC2H5＋H2 O D．CH3CH2OH＋CuO ― ― → △ CH3CHO＋Cu＋H2O 解析：选 C　A 项是醛基的氧化反应；B 项是烯烃的氧化反应；C 项是酯化反应或取代反应；D 项是羟基的催化氧化。 8．某化妆品的组分 Z 具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下5 反应制备： 　　 　 X　　　　　　　　Y　　　　　　　　Z 下列叙述错误的是(　　) A．X、Y 和 Z 均能使溴水褪色 B．X 和 Z 均能与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 C．Y 既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y 可作加聚反应单体，X 可作缩聚反应单体 解析：选 B　A 项，X、Z 分子中均含酚羟基，Y 分子中含碳碳双键， 溴水与 X、Z 可发生取代反应，与 Y 可发生加成反应，都能使溴水 褪色；B 项，X、Z 分子中都没有羧基，不能与 NaHCO3 溶液反应生 成 CO2；C 项，Y 分子中苯环上的氢原子可以发生取代反应，Y 分 子中含碳碳双键及苯环，可发生加成反应；D 项，Y 分子中含碳碳 双键，可发生加聚反应，X 中含有酚羟基，可发生缩聚反应。 9．CPAE 是蜂胶的主要活性成分，其结构简式为 (1)1 mol 该有机物最多可与_______mol H2 发生加成反应。 (2)写出该物质在碱性条件(NaOH 溶液)下水解生成的两种产物的 结构简式：____________6 _______________________________________________________ _____，________________ _______________________________________________________ _。 解析：该有机物含有两个苯环和一个碳碳双键，故与 H2 加成最多 需 7 mol H2；酚羟基与 NaOH 溶液反应，酯基在 NaOH 溶液作用下 水解，生成 10．不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。 (1)下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是________。 A．可能发生酯化反应和银镜反应 B．化合物Ⅰ含有 5 种官能团 C．1 mol 化合物Ⅰ在一定条件下最多能与 7 mol H2 发生加成反应 D．能与溴发生取代和加成反应 (2)下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法。7 化 合 物 Ⅲ 与 足 量 的 NaOH 溶 液 共 热 的 化 学 方 程 式 为 ____________________________；反应类型是________。 (3)2­丁烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成 路线如下： CH4 ＋ CO ― ― ― ― ―→ AlCl3，HCl △ CH3CHO(A) ― ― ― ― ―→ CH3CHO OH－， △ B ― ― → ①C ②H＋ CH3CH===CHCOOH (D) ― ― ― ― ―→ CH3OH 浓H2SO4， △ 已知：HCHO＋CH3CHO ― ― → OH－， △ CH2===CHCHO＋H2O ①B 中官能团的名称为________。 ②E 的结构简式为________。 ③试剂 C 可选用下列中的________。 a．溴水 B．银氨溶液 c．酸性 KMnO4 溶液 D．新制 Cu(OH)2 悬浊液 ④B 在一定条件下可以生成高聚物 F，该反应的化学方程式为 _________________________ _______________________________________________。 解析：(1)A 项，Ⅰ中含有羟基、碳碳双键和酯基，不含醛基，能8 发生酯化反应，但不能发生银镜反应，故错误；B 项，含有 3 种 官能团，分别是羟基和酯基、碳碳双键，故错误；C 项，1 mol 该 有机物中含有 2 mol 苯环和 1 mol 碳碳双键，能与 7 mol H2 发生加 成反应，故正确；D 项，含有酚羟基，溴原子取代苯环上的氢原 子，含有碳碳双键发生加成反应，故正确；(2)此有机物是酯，在 碱性条件下发生水解，生成羧酸钠和醇，其反应方程式为 CH3CH===CHCOOR＋NaOH ― ― → △ CH3CH===CHCOONa＋ROH，发生水 解 反 应 或 取 代 反 应 ； (3) ① 根 据 信 息 ， B 的 结 构 简 式 为 CH3CH===CHCHO，含有官能团是碳碳双键和醛基；②生成 E 发生酯 化反应，则结构简式为 CH3CH===CHCOOCH3；③B→D 发生的是氧化 反应，把醛基氧化成羧基，a.溴水不仅把醛基氧化，还和碳碳双 键发生加成反应，故错误；b.银氨溶液，只能氧化醛基，与碳碳 双键不反应，故正确；c.酸性高锰酸钾溶液，不仅把醛基氧化， 还能把双键氧化，故错误；d.新制 Cu(OH)2 悬浊液，只能氧化醛 基，故正确；④含有碳碳双键，发生加聚反应，其反应方程式为 nCH3CH===CHCHO ― ― ― ― ―→一定条件下 答 案 ： (1)CD 　 (2)CH3CH===CHCOOR ＋ NaOH ― ― → △ CH3CH===CHCOONa＋ROH　水解反应(取代反应)　(3)①碳碳双键、 醛基　②CH3CH===CHCOOCH3　③bd9 ④nCH3CH===CHCHO ― ― ― ― ―→一定条件下