高考化学二轮基本概念综合检测学案
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资料简介
专题一 基本概念 卷(一)‎ ‎(时间:45分钟;分值:100分)‎ 一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)‎ ‎1.下列有关物质变化和分类的说法正确的是(  )‎ A.电解熔融态的Al2O3、‎12C转化为‎14C都属于化学变化 B.胆矾、冰水混合物、四氧化三铁都不是混合物 C.葡萄糖溶液和淀粉溶液的本质区别是能否发生丁达尔效应 D.SiO2、NO2、Al2O3都属于酸性氧化物 解析:选B。‎12C转化为‎14C不属于化学变化;葡萄糖溶液和淀粉溶液的本质区别是溶液中分散质微粒直径的大小;NO2不是酸性氧化物,Al2O3是两性氧化物。‎ ‎2.下列有关化学用语表示正确的是(  )‎ A.乙醇的结构简式:C2H6O B.氨基的电子式:‎ C.镁离子的结构示意图: ‎ D.中子数为79、质子数为55的铯(Cs)原子:Cs 解析:选B。乙醇的结构简式为CH3CH2OH,A项错误;氨基(—NH2)的电子式与氨气(NH3)D.中子数为79、质子数为55的铯(Cs)原子:Cs 解析:选B。乙醇的结构简式为CH3CH2OH,A项错误;氨基(—NH2)的电子式与氨气(NH3)的电子式不同,注意区分,B项正确;镁离子的结构示意图中核电荷数为12,C项错误;铯原子的左上角为质量数,质量数等于质子数与中子数之和,应为134,D项错误。‎ ‎3.(2015·河北邯郸高三质检)设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列叙述错误的是(  )‎ A.标准状况下,‎11.2 L氦气中含有0.5NA个原子 B.标准状况下,0.1 mol Cl2参加反应,转移的电子数目一定为0.2NA C.常温常压下,‎46 g NO2和N2O4的混合气体中含有原子总数为3NA D.1 mol Na与足量O2反应,生成Na2O和Na2O2的混合物,转移电子总数为NA 解析:选B。氦气是单原子分子,标准状况下, ‎11.2 L氦气中含有0.5NA个原子,A项正确;标准状况下,0.1 mol Cl2参加反应,转移的电子数目不一定为0.2NA,如0.1 mol氯气与氢氧化钠溶液反应转移的电子总数为 0.1NA,B项错误;NO2和N2O4的最简式相同,均是NO2,则‎46 g NO2和N2O4的混合气体相当于1 mol NO2,所以含有的原子总数为3NA,C项正确;Na在反应中只能失去一个电子,则1 mol Na与足量O2反应时转移电子总数为NA,与生成何种产物无关,D项正确。‎ ‎4.(2015·山东日照高三检测)下列离子能大量共存,且满足相应要求的是(  )‎ 选项 离子 要求 A NH、Al3+、SO、H+‎ 滴加NaOH浓溶液立刻有气体产生 B K+、NO、Cl-、HS-‎ c(K+)0;D项,CO的水解是分步进行的,其中第一步水解是主要的,所以正确的方程式应为CO+H2O HCO+OH-。‎ ‎6.(2015·河南八市重点高中高三第三次联考)某化学兴趣小组在课外活动中,对某一份溶液成分(已知不含其他还原性离子)进行了检测,其中三次检测结果如下表所示:‎ 检测序号 溶液中检测出的离子组合 第一次 KCl、K2SO4、Na2CO3、NaCl 第二次 KCl、AlCl3、Na2SO4、K2CO3‎ 第三次 Na2SO4、KCl、K2CO3、NaCl 则下列说法合理的是(  )‎ A.三次检测结果都正确 B.该溶液中的阳离子无法判断 C.为了检验SO,应先加过量稀硝酸后再滴加Ba(NO3)2,观察是否有沉淀现象 D.为了确定是否存在CO,可以向其中滴加CaCl2溶液,观察是否有沉淀现象 解析:选C。Al3+与CO不能大量共存于溶液中,第二次检测结果不正确,A项错误;因第一次、第三次检测中均有CO,阳离子均只有K+、Na+,故溶液中的阳离子可以确定,B项错误;CO也能与Ba2+结合形成沉淀,先加过量稀硝酸可排除CO的干扰,再加Ba(NO3)2来检验SO,C项正确;CaSO4也可沉淀出来,D项错误。‎ ‎7.已知下列实验事实:‎ ‎①Cr2O3固体既能溶于KOH溶液得到KCrO2溶液,又能溶于硫酸得到Cr2(SO4)3溶液;‎ ‎②向KCrO2溶液中滴加H2O2溶液,再酸化,可得K2Cr2O7溶液;‎ ‎③将K2Cr2O7溶液滴加到淀粉和KI的混合溶液中,溶液变蓝。‎ 下列判断不正确的是(  )‎ A.化合物KCrO2中Cr元素为+3价 B.实验①证明Cr2O3是两性氧化物 C.实验②证明H2O2既有氧化性又有还原性 D.实验③证明氧化性:Cr2O>I2‎ 解析:选C。根据化合物中化合价代数和为0以及K元素为+1价、O元素为-2价,可得KCrO2中Cr元素为+3 价,A项正确;实验①中Cr2O3固体分别与KOH溶液和硫酸反应均生成盐和水,且没有化合价的变化,证明Cr2O3是两性氧化物,B项正确;实验②证明H2O2在酸性条件下具有强氧化性,能将KCrO2氧化为K2Cr2O7,C项错误;实验③证明K2Cr2O7能将I-氧化为I2,根据氧化剂的氧化性大于氧化产物知,氧化性:Cr2O>I2,D项正确。‎ 二、非选择题(本题包括4小题,共58分)‎ ‎8.(10分)(2015·陕西西安八校联考)实验室配制250 mL 0.1 mol·L-1 BaCl2溶液分两个阶段:‎ 第一阶段:用托盘天平称取‎5.2 g 无水BaCl2晶体;‎ 第二阶段:溶解,配成0.1 mol·L-1BaCl2溶液。‎ ‎(1)在第一阶段操作中,称量‎5.2 g晶体时的操作方法是 ‎________________________________________________________________________‎ 11‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(2)第二阶段操作所用到的仪器有________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________(填名称)。‎ ‎(3)下列操作对BaCl2溶液浓度有何影响?(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)‎ ‎①如果选用的容量瓶内有少量蒸馏水,则所配溶液的浓度________。‎ ‎②如果定容摇匀后,液面下降,又加水至刻度线,则所配溶液的浓度________。‎ ‎③如果定容时,俯视刻度线,则所配溶液的浓度________。‎ ‎④如果BaCl2晶体溶解时放热,不冷却即转移,则所配溶液的浓度________。‎ 解析:(3)实验误差主要是依据物质的量浓度的定义式c=进行分析。①如果选用的容量瓶内有少量蒸馏水,由于溶质的物质的量和溶液的总体积不变,故对结果无影响;②如果定容摇匀后,液面下降,又加水至刻度线,则会使溶液的体积偏大,结果偏低;③如果定容时,俯视刻度线,则溶液的总体积偏小,结果偏高;④如果BaCl2晶体溶解时放热,不冷却即转移,则会使溶液的体积偏小,结果偏高。‎ 答案:(1)先将天平调平,再在两盘各放入一张称量纸,然后右盘放入‎5 g的砝码,再将游码拨至‎0.2 g刻度处,用药匙向天平左盘添加BaCl2晶体,最后用右手轻轻磕持药匙的左手手腕,让少量固体滑落到天平左边托盘的纸片上直至天平平衡 (2)烧杯、玻璃棒、250 mL容量瓶、胶头滴管 (3)①无影响 ②偏低 ③偏高 ④偏高 ‎9.(14分)某强碱性溶液中可能含有的离子是K+、NH、Al3+、AlO、SO、SiO、CO、Cl-中的某几种离子,现进行如下实验:‎ 实验①:取少量的溶液用硝酸酸化后,加Ba(NO3)2溶液,无沉淀生成。‎ 实验②:另取少量溶液加入盐酸,其现象是一段时间保持原样,后产生沉淀并逐渐增多,沉淀量基本不变后产生一种气体,最后沉淀逐渐减少至消失。‎ ‎(1)原溶液中肯定存在的离子是____________,肯定不存在的离子是____________。‎ ‎(2)已知向一定量的原溶液中加入5 mL 0.2 mol·L-1盐酸时,沉淀会完全消失,加入足量的硝酸银溶液可得到沉淀‎0.187 g,则原溶液中是否含有Cl-?________。‎ ‎(3)按照反应顺序逐步写出实验②中发生反应的离子方程式:a.________________________________________________________________________;‎ b.________________________________________________________________________;‎ c.________________________________________________________________________;‎ d.________________________________________________________________________;‎ e.________________________________________________________________________。‎ 解析:(1)强碱性溶液中一定不存在Al3+、NH,实验①:取少量的溶液用硝酸酸化后,加Ba(NO3)2溶液,无沉淀生成,则一定不含有SO和SiO,可能含有CO;实验②:另取少量溶液加入盐酸,其现象是一段时间保持原样(和OH-发生反应),后产生沉淀并逐渐增多(和AlO反应产生氢氧化铝沉淀),沉淀量基本不变后产生一种气体,最后沉淀逐渐减少至消失(盐酸将氢氧化铝全部溶解),所以一定含有AlO,沉淀量基本不变后产生的一种气体只能为二氧化碳,即一定含有CO;由电荷守恒知还一定含有K+。‎ ‎(2)一定量的原溶液中加入5 mL 0.2 mol·L-1盐酸(即0.001 mol的HCl)时,沉淀会完全消失,加入足量的硝酸银溶液可得到氯化银沉淀‎0.187 g,即氯化银的物质的量为0.001 3 mol,大于0.001 mol,所以原溶液中含有Cl-。‎ ‎(3)实验②:另取少量溶液加入盐酸,其现象是一段时间保持原样(和OH-发生反应):H++OH-===H2O,后产生沉淀并逐渐增多(和AlO反应产生氢氧化铝沉淀):AlO+H++H2O===Al(OH)3↓,沉淀量基本不变后产生一种气体:CO+H+===HCO、HCO+H+===H2O+CO2↑,最后沉淀逐渐减少至消失(盐酸将氢氧化铝全部溶解):Al(OH)3+3H+===3H2O+Al3+。‎ 答案:(1)OH-、AlO、CO、K+ NH、SO、SiO、Al3+ (2)有Cl- (3)H++OH-===H2O AlO+H++H2O===Al(OH)3↓ CO+H+===HCO HCO+H+===H2O+CO2↑ Al(OH)3+3H+===3H2O+Al3+‎ 11‎ ‎10.(16分)高锰酸钾是一种典型的强氧化剂。‎ ‎(1)在用酸性KMnO4溶液处理Cu2S和CuS的混合物时,发生的反应如下:‎ Ⅰ.MnO+Cu2S+H+―→Cu2++SO2↑+Mn2++H2O(未配平)‎ Ⅱ.MnO+CuS+H+―→Cu2++SO2↑+Mn2++H2O(未配平)‎ 请回答下列问题:‎ ‎①下列关于反应Ⅰ的说法不正确的是________。‎ A.被氧化的元素是Cu和S B.MnO是氧化剂,Cu2S既是氧化剂又是还原剂 C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为8∶5‎ D.生成‎2.24 L(标准状况下)SO2,转移电子的物质的量是0.8 mol ‎②用单线桥表示反应Ⅱ中电子转移的数目和方向:‎ MnO+CuS ‎(2)①在稀硫酸中,MnO和H2O2也能发生氧化还原反应:‎ 氧化反应:H2O2-2e-===2H++O2↑‎ 还原反应:MnO+5e-+8H+===Mn2++4H2O 写出该氧化还原反应的化学方程式:________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 反应中若有0.5 mol H2O2参加此反应,转移电子的个数为________。由上述反应得出的氧化性强弱的结论是____________________________。‎ ‎②实验中发现,当加入的少量KMnO4完全反应后,H2O2仍能发生反应放出气体。其可能的原因是________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 解析:(1)①MnO+Cu2S+H+―→Cu2++SO2↑+Mn2++H2O中,Mn元素的化合价降低,Cu、S元素的化合价升高。被氧化的元素是Cu和S,故A正确;MnO是氧化剂,Cu2S是还原剂,故B错误;由得失电子守恒可知,氧化剂与还原剂的物质的量之比为8∶5,故C正确;生成‎2.24 L(标准状况下)SO2,转移电子的物质的量是0.1 mol×[4-(-2)]+0.1 mol×2×(2-1)=0.8 mol,故D正确。②反应Ⅱ中,Mn由+7价降低为+2价,则用单线桥法表示电子转移的方向与数目为 ‎(2)①得失电子守恒时氧化反应与还原反应相加得到氧化还原反应:5H2O2+2KMnO4+3H2SO4===2MnSO4+5O2↑+K2SO4+8H2O,1 mol H2O2参加此反应转移2 mol电子,则0.5 mol H2O2参加此反应转移电子的个数为0.5×2×NA=NA;氧化剂的氧化性大于氧化产物(或还原剂)的氧化性,则氧化性:KMnO4>O2(或H2O2)。②H2O2仍能发生反应放出气体,其原因是在Mn2+的催化作用下H2O2分解生成氧气。‎ 答案:(1)①B ② (2)①5H2O2+2KMnO4+3H2SO4===2MnSO4+5O2↑+K2SO4+8H2O NA KMnO4>O2(或H2O2) ②还原产物Mn2+催化H2O2分解生成氧气 ‎11.(18分)(2015·河北衡水中学高三二模)实验室用下列方法测定某水样中O2的含量。‎ ‎(1)实验原理 11‎ ‎①用如图所示装置,使溶解在水中的O2在碱性条件下将Mn2+氧化成MnO(OH)2,反应的离子方程式为________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎②再用I-和H+将生成的MnO(OH)2还原为Mn2+,反应的离子方程式为________________________________________________________________________。‎ 然后用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2,反应方程式为I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6。‎ ‎(2)实验步骤 ‎①打开止水夹a和b,从A处向装置内鼓入过量N2,此操作的目的是________________________________________________________________________;‎ ‎②用注射器抽取某水样20.00 mL从A处注入锥形瓶;‎ ‎③再分别从A处注入含m mol NaOH的溶液及过量的MnSO4溶液;‎ ‎④完成上述操作后,关闭a、b,将锥形瓶中溶液充分振荡;‎ ‎⑤打开止水夹a、b,分别从A处注入足量NaI溶液及含n mol H2SO4的稀硫酸;‎ ‎⑥重复④的操作;‎ ‎⑦取下锥形瓶,向其中加入2~3滴________作指示剂;‎ ‎⑧用0.005 mol·L-1Na2S2O3溶液滴定至终点。滴定终点的现象是________________________________________________________________________。‎ ‎(3)数据分析 ‎①若滴定过程中消耗的Na2S2O3标准溶液体积为3.90 mL,则此水样中氧(O2)的含量为________mg·L-1。‎ ‎②若未用Na2S2O3标准溶液润洗滴定管,则测得水样中O2的含量将________(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。‎ ‎③实验要求加入适量的H2SO4使溶液接近中性,其原因是________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 解析:(1)注意从题给条件中挖掘信息:反应物有O2、OH-(碱性条件下)、Mn2+,发生氧化还原反应,生成MnO(OH)2,利用化合价升降相等配平O2、Mn2+、MnO(OH)2的化学计量数,再利用电荷守恒配平OH-的化学计量数, 最后可用原子守恒检查方程式的配平是否正确。‎ ‎(3)①根据(1)中的三个方程式,可以得出物质间的定量关系为O2~2MnO(OH)2~2I2~4Na2S2O3,则n(O2)=0.005 mol·L-1×(3.90×10-3)L÷4=4.875×10-6mol,则此水样中氧(O2)的含量为=7.8 mg·L-1。②若未用Na2S2O3标准溶液润洗滴定管,则c(Na2S2O3)减小,V(Na2S2O3)增大,所以n(O2)增大,故测得水样中O2的含量将偏大。③实验要求加入适量的H2SO4使溶液接近中性,其原因是若碱过量,则MnO(OH)2不能全部转化为Mn2+;若酸过量,滴定过程中Na2S2O3可与酸反应。‎ 答案:(1)①2Mn2++O2+4OH-===2MnO(OH)2‎ ‎②MnO(OH)2+2I-+4H+===Mn2++I2+3H2O ‎(2)①排出装置内的空气,避免空气中O2的干扰 ‎⑦淀粉溶液 ⑧滴最后一滴标准液,溶液恰好由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复原色 ‎(3)①7.8 ②偏大 ③若碱过量,则MnO(OH)2不能全部转变为Mn2+,而酸过量时,滴定过程中Na2S2O3可与酸反应 ‎(卷二)‎ ‎(时间:45分钟;分值:100分)‎ 一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)‎ 11‎ ‎1.(2015·河北邯郸高三质检)按纯净物、混合物、电解质和非电解质顺序排列的一组物质是(  )‎ A.盐酸、空气、醋酸、干冰 B.冰醋酸、海水、硫酸钠、乙醇 C.蛋白质、油脂、烧碱、碳酸钙 D.胆矾、漂白粉、氯化钾、硫酸钡 解析:选B。A项,盐酸是混合物;C项,蛋白质是高分子化合物,属于混合物,碳酸钙是电解质;D项,硫酸钡是电解质。‎ ‎2.下列化学用语表示正确的是(  )‎ A.NaCl的电子式:‎ B.钠离子的结构示意图: ‎ C.HClO分子的结构式:H—O—Cl D.含78个中子的碘的放射性核素:I 解析:选C。A项,NaCl的电子式为Na+[C]-;B项,钠离子的结构示意图为;C项,HClO分子中,氧原子形成两个共价键;D项,碘的核电荷数为53。‎ ‎3.(2015·甘肃部分普通高中联考)设NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )‎ A.10 mL 18.4 mol·L-1浓硫酸与足量锌反应,转移电子数为0.184NA B.0.1 mol 24Mg18O晶体中所含中子总数为2.0NA C.在标准状况下,‎2.24 L CO和‎2.8 g N2所含电子数均为1.4NA D.‎1 L 1 mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的数目为NA 解析:选C。A项,浓硫酸与锌反应生成二氧化硫气体,随着反应的进行,浓硫酸逐渐变为稀硫酸,稀硫酸与锌反应产生氢气,所以转移的电子数不能确定;B项,24Mg18O中的中子数是(24-12)+(18-8)=22,所以0.1 mol 24Mg18O晶体中所含中子数为2.2NA;C项,标准状况下‎2.24 L CO的物质的量是0.1 mol,‎2.8 g N2的物质的量也是0.1 mol,二者一个分子中的电子数都是14,所以电子数均为1.4NA;D项,ClO-水解,使溶液中ClO-的数目小于NA。‎ ‎4.常温下,下列各组微粒在指定的溶液中一定能大量共存的是(  )‎ A.加入金属镁产生H2的溶液中:NH、Na+、SO、CH3COO-‎ B.含有大量ClO-的溶液中:K+、Na+、NO、SO C.c(Cu2+)=0.1 mol·L-1的溶液中:H+、NH、Br-、CO D.含有大量MnO的溶液中:H+、SO、Cl-、CH3CH2OH 解析:选B。加入金属镁产生H2的溶液呈酸性,CH3COO-与H+不能大量共存,A项错误;含有大量ClO-的溶液具有强氧化性,K+、Na+、NO、SO均可以大量共存,B项正确;Cu2+与CO能发生水解相互促进的反应,不能大量共存,H+与CO也不能大量共存,C项错误;含有大量MnO、H+的溶液具有强氧化性,Cl-和CH3CH2OH都可以被氧化,D项错误。‎ ‎5.能正确表示下列反应的离子方程式的是(  )‎ A.向Fe(NO3)2稀溶液中加入盐酸:3Fe2++4H++NO===3Fe3++NO↑+2H2O B.三氯化铁浓溶液滴入沸水中,制取氢氧化铁胶体:Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+‎ C.碳酸氢铵溶液与足量的NaOH溶液混合后加热:NH+OH-NH3↑+H2O D.铝片跟氢氧化钠溶液反应:Al+2OH-===AlO+H2↑‎ 11‎ 解析:选A。Fe(OH)3应标出胶体,而不是用沉淀符号,B项错误;碳酸氢铵溶液和足量的NaOH溶液混合后加热,反应的离子方程式为NH+HCO+2OH-NH3↑+2H2O+CO,C项错误;D项电荷不守恒,正确的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O===2AlO+3H2↑。‎ ‎6.把图2中的物质补充到图1中,可得到一个完整的氧化还原型离子方程式(未配平):‎ 对于该离子方程式的说法不正确的是(  )‎ A.IO作氧化剂 B.氧化性:MnO>IO C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为5∶2‎ D.若有2 mol Mn2+参加反应时,则转移10 mol电子 解析:选B。由Mn2+―→MnO知,锰元素的化合价升高,Mn2+作还原剂,MnO为氧化产物,由IO―→IO知,碘元素的化合价降低,则IO作氧化剂,IO为还原产物,选项A正确。根据得失电子守恒得2Mn2++5IO―→5IO+2MnO,根据电荷守恒得2Mn2++5IO―→5IO+2MnO+6H+,根据原子守恒得2Mn2++5IO+3H2O===5IO+2MnO+6H+,根据配平后的反应可知选项C和D均正确。根据氧化性:氧化剂>氧化产物可知选项B错误。‎ ‎7.(2015·甘肃部分普通高中联考)向含S2-、Fe2+、Br-、I-各0.10 mol的溶液中通入Cl2,通入Cl2的体积(标准状况)和溶液中相关离子的物质的量关系图正确的是(  )‎ 解析:选C。S2-、Fe2+、Br-、I-的还原性大小关系是S2->I->Fe2+>Br-,根据“强者优先”规律可知通入Cl2后发生的反应依次是S2-+Cl2===S↓+2Cl-、2I-+Cl2===I2+2Cl-、2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-、2Br-+Cl2===Br2+2Cl-,消耗的Cl2的物质的量依次是0.10 mol、0.05 mol、0.05 mol、0.05 mol,标准状况下的体积分别是‎2.24 L、‎1.12 L、‎1.12 L、‎1.12 L,通入Cl2的体积和溶液中相关离子的物质的量关系如图所示,对照各选项可以看出,只有C项是正确的。‎ 二、非选择题(本题包括4小题,共58分)‎ ‎8.(10分)(2015·河南郑州高三模拟)某地环保部门取一定量某工厂所排废水试样分成甲、乙、丙、丁四份,进行如图所示探究。‎ 11‎ 已知废水试样中可能含有下表中的离子:‎ 离子 阳离子 Na+、Mg2+、X 阴离子 Cl-、SO、Y、NO 请回答下列问题:‎ ‎(1)离子X是________,离子Y是________。‎ ‎(2)表中不能确定是否存在的阴离子是________,能证明该阴离子是否存在的简单实验操作为________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(3)写出废水试样中滴加淀粉-KI溶液所发生反应的离子方程式:________________________________________________________________________。‎ 解析:由甲组实验中溴水不褪色,说明废水试样中不含SO;由丙组实验现象可确定其含NH,即X为NH;由丁组实验现象说明其含NO;由乙组实验现象说明其含SO,即Y为SO。不能确定是否存在的阴离子为Cl-。废水试样中滴加淀粉-KI溶液,酸性条件下,NO有强氧化性,与I-发生氧化还原反应。‎ 答案:(1)NH SO ‎(2)Cl- 取少量废水试样,滴加足量的Ba(NO3)2溶液,静置;取上层清液,滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,若有白色沉淀产生,则存在Cl-;若无白色沉淀产生,则不存在Cl-‎ ‎(3)6I-+2NO+8H+===3I2+2NO↑+4H2O ‎9.(15分)实验室需要0.1 mol/L NaOH溶液450 mL和0.3 mol/L硫酸溶液480 mL。根据这两种溶液的配制情况回答下列问题:‎ ‎(1)如图所示的仪器中配制溶液需要的是________(填序号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器是________(填仪器名称)。‎ ‎(2)容量瓶所具备的功能有________。‎ A.配制一定体积、准确浓度的标准溶液 B.贮存溶液 C.测量容量瓶规格以下的任意体积的液体 D.稀释某一浓度的溶液 E.量取一定体积的液体 F.用来加热溶解固体溶质 ‎(3)根据计算用托盘天平称取NaOH的质量为________g。在实验中其他操作均正确,若定容时俯视刻度线,则所得溶液浓度________(填“大于”、“等于”或“小于”)0.1‎ 11‎ ‎ mol/L。若NaOH溶液在转移至容量瓶时,洒落了少许,则需要如何操作:________。‎ ‎(4)下列操作会使配制的NaOH溶液浓度偏低的是________。 ‎ A.用滤纸称量NaOH B.选用的容量瓶内有少量蒸馏水 C.定容摇匀后,液面下降,又加水至刻度线 D.整个配制过程中,容量瓶不振荡 ‎(5)根据计算得知,所需质量分数为98%、密度为‎1.84 g/cm3的浓硫酸的体积为________mL(计算结果保留一位小数)。如果实验室有10 mL、15 mL、20 mL量筒,应选用________mL的量筒最好。配制过程中需先在烧杯中将浓硫酸进行稀释,稀释时操作方法是________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 解析:(2)容量瓶常用于配制一定体积的、浓度准确的溶液,但不能用于贮存、稀释、加热溶液等。(3)配制450 mL溶液应选用500 mL的容量瓶,故m(NaOH)=0.1 mol/L×‎0.5 L×‎40 g/mol=‎2.0 g;定容时俯视,造成溶液实际体积小于500 mL,则所得溶液浓度大于0.1 mol/L。(4)A项,滤纸上会残留NaOH,造成溶液浓度偏低;B项,容量瓶中的蒸馏水对配制溶液无影响;C项,定容摇匀后再加水,会使溶液体积变大,造成溶液浓度偏低;D项,整个过程不振荡会造成溶液体积小于500 mL,溶液浓度偏大,故选AC。(5)配制480 mL H2SO4溶液,需用500 mL容量瓶,设需要质量分数为98%、密度为‎1.84 g/cm3的浓硫酸的体积为x mL,则0.3 mol/L×‎0.5 L×‎98 g/mol=98%×‎1.84 g/mL×x mL,解得x=8.2,所以应选择10 mL的量筒。‎ 答案:(1)BDE 烧杯、玻璃棒 (2)AE (3)2.0 大于 重新配制 (4)AC (5)8.2 10 将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢倒入水中,并且不断搅拌 ‎10.(16分)HNO2是一种弱酸,且不稳定,易分解生成NO和NO2;它能被常见的强氧化剂氧化;在酸性溶液中它也是一种氧化剂,如能把Fe2+氧化成Fe3+。AgNO2是一种难溶于水、易溶于酸的化合物。试回答下列问题:‎ ‎(1)人体正常的血红蛋白中含有Fe2+。泡菜及变质的蔬菜等食物中含有较多的亚硝酸盐,若误食亚硝酸盐(如NaNO2),则导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中毒,服用维生素C可解毒。下列叙述不正确的是________(填序号)。‎ A.亚硝酸盐被还原 B.维生素C具有还原性 C.维生素C将Fe3+还原为Fe2+‎ D.在上述变化中亚硝酸盐是还原剂 ‎(2)下列方法中,不能用来区分NaNO2和NaCl两种溶液的是________(填序号)。‎ A.测定这两种溶液的pH B.分别在两种溶液中滴加甲基橙 C.在酸性条件下加入淀粉KI溶液来区分 D.用AgNO3和HNO3两种试剂来区分 ‎(3)某同学把新制的氯水加到NaNO2溶液中,观察到氯水褪色,同时生成NaNO3和HCl,请写出反应的离子方程式:________________________________________________________________________。‎ ‎(4)Fe与过量稀硫酸反应可以制取FeSO4。若用反应所得的酸性溶液,将Fe2+转化为Fe3+,要求产物纯净,可选用的最佳试剂是________(填序号)。‎ A.Cl2   B.Fe  C.H2O2   D.HNO2‎ ‎(5)配平下列方程式:‎ ‎________Fe(NO3)3+________KOH+________Cl2===________K2FeO4+________KNO3+________KCl+________H2O 解析:(1)误食亚硝酸盐会导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中毒,说明亚硝酸盐是氧化剂;服用维生素C可解毒,所以维生素C是还原剂。(2)NaCl溶液显中性,NaNO2溶液显碱性(水解所致),两种溶液的pH都大于4.4,甲基橙遇这两种溶液都呈黄色,所以不能用甲基橙区分二者。(3)根据反应物和生成物,结合电荷守恒可写出反应的离子方程式。(4)选取的试剂要有氧化性且不能引入新的杂质,所以选H2O2。(5)1个Cl2转化为Cl-‎ 11‎ 得2个电子,1个Fe3+转化为FeO失去3个电子,所以最小公倍数是6,Cl2的化学计量数是3,硝酸铁的化学计量数是2,其他物质根据原子守恒配平即可。‎ 答案:(1)D (2)B (3)NO+Cl2+H2O===NO+2H++2Cl- (4)C (5)2 16 3 2 6 6 8‎ ‎11.(17分)(1)(2014·高考上海卷)①硫化氢具有还原性,可以和许多氧化剂反应。在酸性条件下,H2S和KMnO4反应生成S、MnSO4、K2SO4和H2O,写出该反应的化学方程式:________________________________________________________________________。‎ ‎②将黑色的Fe2S3固体加入足量盐酸中,溶液中有淡黄色固体生成,产物还有________、________。过滤,微热滤液,然后加入过量的氢氧化钠溶液,可观察到的现象是________________________________________________________________________。‎ ‎(2)铅及其化合物可用于蓄电池、耐酸设备及X射线防护材料等。回答下列问题:‎ ‎①PbO2与浓盐酸共热生成黄绿色气体,反应的化学方程式为________________________________________________________________________。‎ ‎②PbO2可由PbO与次氯酸钠溶液反应制得,反应的离子方程式为________________________________________________________________________。‎ ‎(3)(2014·高考安徽卷)ClO2常用于水的净化,工业上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2。写出该反应的离子方程式,并标出电子转移的方向和数目:‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)(2014·高考海南卷)MnO2可与KOH和KClO3在高温条件下反应,生成K2MnO4,反应的化学方程式为 ‎________________________________________________________________________。‎ K2MnO4在酸性溶液中歧化,生成KMnO4和MnO2的物质的量之比为________。‎ 解析:(1)①由题干信息知,反应物为H2S、KMnO4和H2SO4,生成物为S、MnSO4、K2SO4和H2O;由H2→,化合价升高2,由KnO4→nSO4,化合价降低5,根据得失电子守恒,H2S前配5,KMnO4前配2,然后再根据原子守恒即可写出氧化还原反应方程式。‎ ‎②在Fe2S3中Fe的化合价为+3价,S的化合价为-2价,加入盐酸后相当于Fe3+将S2-氧化为单质S,自身被还原为Fe2+,根据得失电子守恒可知S2-过量,故还有H2S生成,故产物还有FeCl2、H2S;过滤后在滤液中加入NaOH溶液生成白色的Fe(OH)2沉淀,由于Fe(OH)2很容易被O2氧化成Fe(OH)3,故白色沉淀迅速变为灰绿色,最终变为红褐色。‎ ‎(2)①PbO2中的Pb为+4价,Pb为+2价时相对稳定,故PbO2中的Pb具有强氧化性,能发生类似MnO2与浓盐酸的反应,将Cl-氧化为Cl2,故反应方程式为PbO2+4HCl(浓)PbCl2+Cl2↑+2H2O。‎ ‎②由PbO和NaClO反应制PbO2,PbO→PbO2,Pb的化合价升高,则NaClO作氧化剂,本身被还原为NaCl,故离子方程式为PbO+ClO-===PbO2+Cl-。‎ ‎(3)Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,ClO被氧化为ClO2,而Cl2被还原为Cl-,根据氧化还原反应中元素化合价升降总数守恒可得离子方程式为Cl2+2ClO===2ClO2+2Cl-。‎ ‎(4)MnO2中Mn为+4价,K2MnO4中Mn为+6价,化合价升高2,KClO3中Cl为+5价,KCl中Cl为-1 价,化合价降低6,根据得失电子守恒配平,MnO2前配3,KClO3前配1,然后再配平其他元素。K2MnO4中Mn为+6价,产物KMnO4中Mn为+7价(变化1),产物MnO2中Mn为+4价(变化2),根据得失电子守恒知,n(KMnO4)∶n(MnO2)=2∶1。‎ 答案:(1)①5H2S+2KMnO4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+8H2O+5S↓‎ ‎②FeCl2 H2S 先有白色沉淀生成,然后白色沉淀转化为灰绿色,最终转化为红褐色 ‎(2)①PbO2+4HCl(浓)PbCl2+Cl2↑+2H2O ‎②PbO+ClO-===PbO2+Cl-‎ ‎(3) ===2ClO2+2Cl-(合理答案均可)‎ 11‎ ‎(4)3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O 2∶1‎ 11‎

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