伴性遗传教案(新人教版必修2)
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资料简介
第3节 伴性遗传 ‎【教学目标】‎ ‎1.了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象 ‎2.概述伴性遗传的特点 ‎3.理解伴性遗传的特点 ‎4.举例说出伴性遗传在实践中的应用 ‎【知识梳理】‎ ‎【学点1】伴性遗传的概念及人类红绿色盲症 ‎1、伴性遗传的概念:基因位于________上,所以遗传上总是和______相关联,这种现象叫伴性遗传。‎ 性别与性染色体(XY)及性别遗传 男子的唯一X染色体,一定来自其母亲,一定传给其女儿。‎ 男子的唯一Y染色体,一定来自其父亲,一定传给其儿子。‎ ‎2、人类红绿色盲症:⑴基因位置:是_____染色体上的隐性基因(b)控制,Y染色体上______这种基因. ‎ ‎ ⑵相关基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 ‎⑶男性红绿色盲基因只能从 传来,以后只能传给 。这在遗传学上称为 。‎ ‎⑷色盲特点(伴X染色体隐性遗传):‎ ‎① 色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因; ‎ ‎② 男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。‎ ‎(2)总结红绿色盲症遗传的规律: (X染色体隐性遗传规律)‎ ‎① 色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性:女性只有_________才表现为色盲,XBXb不表现色盲,是____________;男性只要X染色体上带有_____基因,就表现为色盲;‎ ‎② 交叉遗传(父传女,母传子):一般是由男性患者通过他的女儿传给_______。当然,也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。‎ ‎③ 女性色盲患者,其父肯定________(患、不患)色盲,其儿子肯定________(患、不患)色盲。‎ ‎〖学点1学习情况检测〗‎ ‎1、色盲基因携带者产生的配子是( ) ‎ A.XB和Y B.Xb和Xb C.Xb和Y D.XB和Xb 3‎ ‎2、下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是 (  )‎ ‎3、已知人的红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的。下列婚配组合中,所生子女表现型均正常的是 (  )‎ A.XBXb×XbY B.XBXb×XBY C.XbXb×XBY D.XBXB×XbY ‎4. 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是 A.1/2      B.1/‎4 ‎      C.1/8     D.0‎ ‎【学点2】抗维生素D佝偻病 ‎1、基因的位置:______染色体上,______性基因控制 ‎2、患者的基因型:⑴女性:______和______。⑵男性:XDY ‎3、遗传特点:①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因,②女性的发病率________(高于、低于)男性,③具有世代连续性;④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。‎ ‎〖学点2学习情况检测〗‎ ‎1、父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是( ) ‎ ‎ A.常染色体上的显性基因 B.常染色体上的隐性基因 ‎ C.X染色体上的显性基因 D.X染色体上的隐性基因 ‎2、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病;若生男孩,则100%正常。这种遗传病属于( )遗传 A.常染色体上隐性 B. X染色体上显性 ‎ ‎ C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性 ‎【学点3】伴性遗传在实践中的应用 ‎1、ZW型性别决定特点:⑴雌性个体的两条性染色体是_____的,用______表示。⑵雄性个体的两条性染色体是_____的,用______表示。‎ ‎2、XY型性别决定特点:⑴雌性个体的两条性染色体是_____的,用______表示。⑵雄性个体的两条性染色体是_____的,用______表示。‎ ‎3、应用:根据表现型判断生物的________,以促进生产。‎ ‎〖学点3学习情况检测〗‎ ‎1、已知鸡的性别决定类型是ZW型,纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配,产生F1,让F1自交,F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是( )‎ A、3:1 B、2:‎1 C、1:1 D、1:2:1‎ ‎2、在ZW型性别决定中,对性别起决定作用的细胞是( )‎ A.精子 B.卵细胞 C.初级精母细胞 D.初级卵母细胞 二、记忆节节清 ‎1、红绿色盲症:由X染色体上的隐性基因控制,遗传规律:男性多于女性;交叉遗传;隔代遗传;女患父子患。 ‎ ‎2、抗维生素D佝偻病:由X染色体上的显性基因控制,遗传规律:女性多于男性;代代遗传;男患母女患。‎ 3‎ ‎3、ZW型性别决定的雌性个体的两条性染色体是ZW,雄性个体的两条性染色体是ZZ。‎ ‎1、某男孩为红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。红绿色盲基因在该家庭中传递的顺序是(  ) ‎ ‎ A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 ‎ C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩 ‎2、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算,他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为( ) ‎ ‎ A.0 B.1/‎2 C.1/4 D.1/8‎ ‎3、XY型性别决定的生物,群体中的性别比例近似于1∶1,原因是 (   )‎ A.雌配子∶雄配子=1∶1 B.含X的配子∶含Y的配子=1∶1‎ C.含X的精子∶含Y的精子=1∶1 D.含X的卵细胞∶含Y的精子=1∶1‎ ‎4、有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有白化病(基因a)又有色盲(基因b)的小孩。这位表兄的基因型,已生小孩的性别和再生一个小孩患两病的几率分别是 ‎ A. AaXBY、男孩、1/4 B.AaXBY、男孩、1/16‎ C. AAXBY、女孩、1/16 D.AaXbY、男孩、1/16‎ ‎5、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(   )‎ A.1/2 B.1/‎4 ‎C.1/6 D.1/8‎ ‎6、一对表现正常夫妇的父亲均为色盲,他们所生子女中, 儿子和女儿患色盲的机率分别是 (  ) ‎ A. 100%,50% B. 75%,25% C. 50%,25% D. 50%,0‎ 3‎

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