二、个体稳态与调节类.doc

由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 三、遗传与变异类 一、近六年考查角度剖析 年份 题号 考查角度 ‎2016‎ 甲卷 ‎32‎ ‎(图示类)‎ ‎【自由组合定律】本题考查基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。本题的难点在于显隐性的判断与亲本基因型的判断，而解答本题的关键在于对图形的分析，推断出相应的基因型，就能准确答题。‎ 乙卷 ‎32‎ ‎(文字表述)‎ ‎【基因分离定律】本题考查基因的分离定律及其应用的相关知识，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。解答本题的关键在于如何判断控制性状的基因位于常染色体上还是X染色体上。‎ 丙卷 ‎【生物变异】本题的知识点是基因突变和染色体变异及基因分离定律的实质，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，并对基础知识进行识记。‎ ‎2015‎ 全国Ⅰ ‎32‎ ‎(文字表述)‎ ‎【基因频率计算】本题的知识点是基因频率的计算方法，基因分离定律的实质和应用，随机交配与自交遗传概率计算的不同点，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系并应用相关知识综合解答问题的能力。‎ 全国Ⅱ ‎【伴性遗传应用】本题的知识点是伴性遗传在实践中的应用，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并结合题干信息综合分析解答问题的能力及写出遗传图解的能力。‎ ‎2014‎ 新课标全国Ⅰ ‎32‎ ‎(文字表述)‎ ‎【杂交育种】本题考查杂交育种的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 新课标全国Ⅱ ‎32‎ ‎(遗传系谱图)‎ ‎【伴性遗传】本题考查了伴性遗传的相关知识，学生要能够识记X染色体隐性遗传病和Y染色体遗传病的遗传特点，根据遗传特点进行相关判断；明确X染色体隐性遗传病中，雄性要么是显性纯合子，要么是隐性纯合子，只有雌性可能为杂合子。‎ ‎2013‎ 新课标全国Ⅰ ‎31‎ ‎(文字表述)‎ ‎【基因的分离定律】本题考查基因分离定律及应用、基因突变，要求学生理解和掌握基因分离定律和基因突变的特征，能根据题干信息推断该白花植株是基因突变产生，且为纯合子；还要求学生根据基因分离定律和自由组合定律，设计杂交实验进行验证。‎ 新课标全国Ⅱ ‎32‎ ‎(文字表述)‎ ‎【自由组合定律】本题考查基因自由组合定律的应用，要求学生掌握基因自由组合定律的实质，能根据题意推断出长翅是显性性状；再根据题干中已给出的假设推断出其他4种假设；最后根据题干要求，结合伴性遗传的特点作出判断。‎ ‎2012‎ 新课标 全国 ‎31‎ ‎(文字表述)‎ ‎【基因分离定律】该题以明确告知鼠的毛色性状受常染色体上一对等位基因控制为出发点，通过子代性状变化的分析，考查学生对最基本的遗传定律——分离定律和基因突变的理解和运用。‎ ‎2011‎ 新课标 全国 ‎32‎ ‎(图示类)‎ ‎【自由组合定律】本题考查基因自由组合定律及应用，首先要求学生掌握基因自由组合定律的实质及n对等位基因自由组合且完全显性时，F2中显性个体所占的比例；其次要求学生根据乙×丙和甲×丁两个杂交组合F2中红色个体占全部个体的比例，推测红花和白花这一相对性状由4对等位基因控制。‎ 二、基本模型回归 ‎1．遗传基本规律的实质及验证方法。‎ ‎2．显隐性的判断、纯合子和杂合子的判断、基因位置的判断、常规的基因型和表现型推断、遗传系谱图中遗传方式的判断。‎ ‎3．常规的基因型和表现型概率计算、自由交配所产生子代的基因型和表现型的推断及概率计算、遗传系谱图患病概率的计算。‎ ‎4．异常情况下的基因型和表现型的推断和概率计算等——分解组合思想、配子相乘法、活用棋盘格法。‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎5．变异类型的判断方法。‎ ‎6．进化的基本观点及相关基因频率的计算。‎ 三、热点模型预测 热点模型一　遗传基本规律的原理及相关拓展应用 ‎1．果蝇为遗传学研究中常用的实验材料。依据所学的遗传变异的知识，结合所给出的材料，回答下列相关问题。‎ ‎(1)(基本思维过程—推断基因型及概率计算)果蝇眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，受两对独立遗传的基因(基因A、a和基因B、b)控制，其中基因B、b位于X染色体上。基因B存在时果蝇表现为红眼，基因A和B都不存在时果蝇表现为白眼，其余情况果蝇表现为朱砂眼。现将一只白眼雌果蝇和一只雄果蝇作为亲本进行杂交，杂交后代F1中个体自由交配得F2，F2雌雄果蝇中白眼个体所占的比例都是1/8。F1雄果蝇和雌果蝇的基因型分别是_______，F2杂合雌果蝇中红眼占________。‎ ‎(2)(基本思维过程—纯合致死问题分析)控制果蝇展翅的基因D位于3号染色体上，该基因纯合致死。若利用基因型为Dd的果蝇种群逐代随机交配来保存D基因，该方法是否可行？__________(填“可行”或“不可行”)，理由是________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(3)(基本思维过程—反向考查自由组合定律适用条件)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例不为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇产生了________种配子。实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“______________________________”这一基本条件。‎ 答案　(1)AaXbY和AaXBXb　2/3　(2)不可行　D基因纯合致死，逐代随机交配，D基因频率逐渐降低(合理即可)　(3)4　非同源染色体上的非等位基因 解析　(1)一只白眼雌果蝇(aaXbXb)和一只雄果蝇作为亲本杂交得F1，F1中个体自由交配得F2，F2雌雄果蝇中白眼个体所占的比例都是(即×)，说明F1雄果蝇的基因型为AaXbY，雌果蝇的基因型为AaXBXb，则F2中杂合雌果蝇所占的比例为×AaXbXb＋1×_ _XBXb＝，F2红眼杂合雌果蝇所占的比例为1×(_ _XBXb)＝，故F2杂合雌果蝇中红眼占÷＝。(2)由题干信息可知，控制果蝇展翅的基因D纯合致死，若利用基因型为Dd的果蝇种群逐代随机交配来保存D基因，则每代中都会出现D基因纯合致死现象，导致D基因频率逐渐降低，故利用基因型为Dd的果蝇种群逐代随机交配来保存D基因的方法不可行。(3)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交，得到F1个体基因型为BbVv，将其中雌果蝇(BbVv)与黑身残翅雄果蝇(bbvv)进行测交，由于雄果蝇只产生1种配子(bv)，而子代却出现四种表现型，说明F1中雌果蝇产生了4种配子。但是子代的表现型比例不为1∶1∶1∶‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎1，说明这两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，即这两对基因并非是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因。‎ ‎2．(交叉互换的拓展分析)水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似有如下结果：高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16。据实验结果回答问题：‎ ‎(1)控制抗病和易感病的等位基因__________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。‎ ‎(2)上述两对等位基因之间__________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。‎ ‎(3)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了____________，具体发生在____________________________时期。‎ ‎(4)有人针对上述实验结果提出了假说：‎ ‎①控制上述性状的两对等位基因位于________对同源染色体上。‎ ‎②F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4。‎ ‎③雌雄配子随机结合。‎ 为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结果：‎ 实验设计：_______________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 预期结果：_______________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 答案　(1)遵循　(2)不遵循　(3)重新组合(基因重组)　减数分裂的四分体(减数第一次分裂的前期)　(4)一　将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例　所得子代出现四种表现型，其比例为：高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝4∶1∶1∶4‎ 解析　(1)F1中抗病∶易感病＝(66＋9)∶(9＋16)＝3∶1，高秆∶矮秆＝(66＋9)∶(9＋16)＝3∶1，因此控制抗病和易感病、高秆和矮秆的等位基因的遗传都符合基因分离定律。(2)F1的性状分离比不符合9∶3∶3∶1及其变式，因此这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律。(3)F1中出现新的性状组合，最可能的原因是两对基因位于一对同源染色体上，且在减数分裂的四分体时期发生了交叉互换。(4)题中假设F1通过减数分裂产生的雌雄配子AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，如果假设成立，那么对F1进行测交，子代中高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝4∶1∶1∶4。‎ ‎3．(自由组合定律实质的拓展应用及基因型的探究)某植物红花和白花这对相对性状同时受三对等位基因控制(A、a；B、b；C、c)，这些基因独立遗传。当个体的基因型中每对等位基因都至少有一个显性基因时(即A_B_C_)才开红花，否则开白花。‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎(1)纯种白花品系可能的基因型有________种，若一品系的纯种白花与其他不同基因型的白花品系杂交，子代均为白花，其最可能的基因型为 ____________。‎ ‎(2)现有不同品系的纯种白花1、2、3、4，为确定其基因组成，拟进行如下实验：‎ 步骤1：各品系与纯种红花植株杂交，获得F1。‎ 步骤2：____________________________，统计子代表现型。‎ 根据实验结果，可推断：‎ 若子代________________________，说明该品系含一对隐性基因。‎ 若子代________________________，说明该品系含两对隐性基因。‎ 若子代____________________，说明该品系含三对隐性基因。‎ 答案　(1)7　aabbcc ‎(2)将F1与白花品系aabbcc测交　红花∶白花＝1∶1　红花∶白花＝1∶3　红花∶白花＝1∶7(或各品系F1自交，红花∶白花＝3∶1　红花∶白花＝9∶7　红花∶白花＝27∶37)‎ 解析　(1)由题可知，由于个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C_)才开红花，其他全是白花，纯合子品系基因型有2×2×2＝8种，纯合子红花基因型有1种为AABBCC，因此纯种白花品系基因型有7种。子代均为白花，说明后代中不能同时出现含有A_B_C_的基因型，因此该纯种白花一定是aabbcc。‎ ‎(2)纯种白花1、2、3、4与纯种红花植株杂交，再将F1与对应白花品系(aabbcc)测交，统计F2后代的表现型以及比例。纯种红花基因型为ABBBCC，若该品系含一对隐性基因，则基因型为AAbbCC或aaBBCC或AABBcc，其杂交F1基因型为AABbCC或AaBBCC或AABBCc，再跟aabbcc进行测交，其测交后代中，红花的概率为1/2，白花的概率＝1/2，则后代中红花∶白花＝1∶1。若该品系含两对隐性基因，其基因型为aaBBcc或AAbbcc或aabbCC，F1基因型为AaBBCc或AABbCc或AaBbCC，其测交后代，红花的概率为1/2×1/2＝1/4，白花的概率＝3/4，测交后代红花∶白花＝1∶3。若该品系含三对隐性基因其基因型为aabbcc，因此F1基因型为AaBbCc，其测交后代，红花的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8，白花的概率＝7/8，因此后代红花∶白花＝1∶7。或各品系F1自交，若后代红花∶白花＝3∶1，说明该品系含一对显性基因；若自交后代中红花∶白花＝9∶7，说明该品系含两对隐性基因；若自交后代中红花∶白花＝27∶37，说明该品系含三对隐性基因。‎ ‎4．(致死原因探究)某动物体色的鲜艳与不鲜艳是一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，但致死基因的表达会受到性激素的影响。请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题。‎ 杂交 组合 亲本类型 子代 雌 雄 甲 鲜艳(♀)×鲜艳(♂)‎ 鲜艳437‎ 鲜艳215‎ 乙 鲜艳(♂)×不鲜艳(♀)‎ 鲜艳222，不鲜艳220‎ 鲜艳224，不鲜艳226‎ 丙 乙组的鲜艳F1自交 鲜艳716，不鲜艳242‎ 鲜艳486，不鲜艳238‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎(1)体色的鲜艳与不鲜艳的这对性状中，__________为显性性状，甲组亲本的基因型是__________________。‎ ‎(2)从上述杂交组合中可以判断致死基因是________(填“显”或“隐”)性基因。‎ ‎(3)丙组的子代中导致雌雄中鲜艳与不鲜艳比例差异的可能原因是___________________。‎ 请设计实验方案验证你的解释：‎ ‎①设计思路：_____________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎②结果和结论：一组子代性状比例是2∶1，另一组子代性状比例是1∶1，则假设正确。‎ 答案　(1)鲜艳　AA(♀)、Aa(♂)‎ ‎(2)隐 ‎(3)AA雄性个体含两个致死基因而死亡　①分别取丙组子代中的鲜艳雌雄个体与不鲜艳异性个体测交，并统计后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例 解析　(1)(2)杂交组合丙，鲜艳自交，后代出现了不鲜艳，说明鲜艳是显性性状(A_)，不鲜艳是隐性性状(aa)。根据题干信息在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有致死基因，表格中甲组鲜艳的后代没有出现不鲜艳，且雌性∶雄性＝2∶1，且根据杂交组合丙说明致死的基因是隐性基因，甲组雌性亲本的基因型为AA，雄性亲本的基因型为Aa。(3)丙组的子代中导致雌雄中鲜艳与不鲜艳比例差异的可能原因是AA雄性个体含两个致死基因而死亡。分别取丙组子代中的鲜艳雌雄个体与不鲜艳异性个体测交，并统计后代中鲜艳与不鲜艳个体的比例，若一组子代性状比例是2∶1，另一组子代性状比例是1∶1，则假设正确。‎ ‎5．(9∶3∶3∶1变式主题下染色体缺失致死问题分析)某植物花色产生机理为：白色前体物→黄色→红色，已知A基因(位于2号染色体上)控制黄色，B基因控制红色。研究人员用纯种白花和纯种黄花杂交得F1，F1自交得F2，实验结果如下表中甲组所示。‎ 组别 亲本 F1‎ F2‎ 甲 白花×黄花 红花 红花∶黄花∶白花＝9∶3∶4‎ 乙 白花×黄花 红花 红花∶黄花∶白花＝3∶1∶4‎ ‎(1)根据甲组实验结果，可推知控制花色基因的遗传遵循基因的______________定律。‎ ‎(2)研究人员某次重复该实验，结果如表中乙组所示。经检测得知，乙组F1的2号染色体缺失导致含缺失染色体的雄配子致死。由此推测乙组中F1的2号染色体的缺失部分_________(包含/不包含)A－a基因，发生染色体缺失的是________ (A /a)基因所在的2号染色体。‎ ‎(3)为检测某红花植株(染色体正常)基因型，以乙组F1红花作亲本与之进行正反交。‎ ‎①若正反交子代表现型相同，则该红花植株基因型为______________。‎ ‎②若正交子代红花∶白花＝1∶1，反交子代表现型及比例为__________________，则该待测红花植株基因型为__________。‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎③若正交子代表现型及比例为 ________________________________，反交子代表现型及比例为红花∶黄花∶白花＝9∶3∶4，则该待测红花植株基因型为________。‎ 答案　(1)自由组合(分离和自由组合)‎ ‎(2)不包含　A ‎(3)①AABB或AABb　②红花∶白花＝3∶1　AaBB　③红花∶黄花∶白花＝3∶1∶4　AaBb 解析　(1)根据甲组实验F2中红花∶黄花∶白花＝9∶3∶4，推知控制花色的两对基因独立遗传，因此遵循基因自由组合(分离和自由组合)定律。‎ ‎(2)由题意可知红花基因型为A_B_，黄花基因型为A_bb，白花基因型为aa_ _，F1红花基因型均为AaBb，乙组F2表现型及比例为红花∶黄花∶白花＝3A_B_∶1A_bb∶4aa_ _；两对基因首先分析一对：A_∶aa＝4∶4；而检测得知乙组F1的2号染色体缺失导致雄配子致死，缺失的染色体有四种情况，我们逐一分析如下：‎ ‎①缺失部位含A：若缺失部位含A，F1不应该为红色，错误。‎ ‎②缺失部位含a：F2中不应有白色aa_ _，错误。‎ ‎③含A的染色体缺失，但是A没有缺失；F1基因型可以表示为A－a；自交后代为：‎ ‎　　　　雌配子 雄配子 A－‎ a a A－a aa A_(雄配子致死)‎ 无 无 Bb自交后代为：3B_∶1bb。‎ 考虑两对基因后代为：‎ ‎1A－a ‎1aa ‎3B_‎ ‎3A－aB_红花 ‎3aaB_白花 ‎1bb ‎1A－ab_黄花 ‎1aabb白花 能够解释实验结果。‎ ‎④含a的染色体缺失，但是a没有缺失，F1基因型可以表示为Aa－，自交后代为：‎ ‎　　　　 雌配子 雄配子 A a_‎ A AA Aa_‎ a_(雄配子致死)‎ 无 无 后代无aa或aa_，即不可能有白花，错误。‎ 故可判断2号染色体的缺失部分不包含A、a基因，发生染色体缺失的是A基因所在的2号染色体。‎ ‎(3)根据(2)的结论，乙组F1红花2号基因型为A－‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 aBb；产生的雄配子只有aB、ab两种，产生的雌配子有四种。正反交实验结果如下表：‎ 亲本 待测植株基因型 子代表现型及比例 乙组F1‎ 红花(♂)×待测红花(♀)‎ AABB 全为红花 AABb 红花∶黄花＝3∶1‎ AaBB 红花∶白花＝1∶1‎ AaBb 红花∶黄花∶白花＝3∶1∶4‎ 乙组F1‎ 红花(♀)×待测红花(♂)‎ AABB 全为红花 AABb 红花∶黄花＝3∶1‎ AaBB 红花∶白花＝3∶1‎ AaBb 红花∶黄花∶白花＝9∶3∶4‎ 热点模型二　基因位置的推断与分析 ‎6．果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得诺贝尔奖。果蝇的灰身(B)和黑身(b)，长翅(V)和残翅(v)，红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上。在研究过程中摩尔根将发现汇成下表：‎ P 灰身♀×黑身♂‎ 红眼♀×白眼♂‎ F1‎ 灰身 红眼 F2‎ 灰身∶黑身＝3∶1‎ 红眼∶白眼＝3∶1‎ ‎(1)(正反交的原理及应用)以上表格中的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的结果不一致的是____________________。一般情况下，用一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交，如果结果一致，可说明控制该相对性状的基因位于____________。‎ ‎(2)(基因自由定律实验拓展应用)实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。‎ 第一步：取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交，得F1；‎ 第二步：________________________________________________________________________；‎ 第三步：统计后代表现型及比例。‎ 结果预测：如果后代出现四种表现型，且灰身长翅∶黑身长翅∶灰身残翅∶黑身残翅＝________________，则符合基因的自由组合定律。反之，则不符合基因的自由组合定律。‎ ‎(3)(区分伴X和常染色体遗传基本思路与方法)实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为________________________。‎ 实验预期及相应结论：‎ ‎①子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于________染色体上；‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎②子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于________染色体上；‎ ‎③子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于________染色体上。‎ 答案　(1)红眼和白眼(R、r)　常染色体上 ‎(2)让F1与黑身残翅果蝇测交(或让F1相互交配)‎ ‎1∶1∶1∶1(或9∶3∶3∶1)‎ ‎(3)白眼雌果蝇×红眼雄果蝇　①X　②常　③常 解析　(1)性染色体上的基因控制的性状，正交和反交，产生的结果不一致。常染色体上的基因控制的性状，正交和反交的结果一致。‎ ‎(2)若两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，F1测交后代出现四种表现型比例为1∶1∶1∶1。F1自交后代出现四种表现型比例为9∶3∶3∶1。‎ ‎(3)通过一次杂交实验证明基因位于何种染色体上，可选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。若基因位于X染色体上，则XrXr×XRY→XRXr∶XrY；若位于常染色体上，则rr×RR→Rr或rr×Rr→Rr∶rr。‎ ‎7．(染色体变异——三体问题的分析)三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是n＋1型，即配子中含有两条该同源染色体；一类是n型，即配子中含有一条该同源染色体。n＋1型配子若为卵细胞可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。‎ ‎(1)(三体变异情景下的子代基因型和表现型的推断与概率计算)已知玉米抗病(B)对感病(b)为显性。以基因型为bbb的三体玉米作为母本，基因型为BB的普通玉米为父本杂交，F1的基因型有________________，取F1中三体玉米为母本，与感病普通玉米为父本杂交，则子代中表现为抗病与感病的比例为________。‎ ‎(2)(三体变异情景下的基因位置的推断与辨析)现有2号染色体三体且感病玉米，若要通过杂交实验来确定感病基因是位于2号染色体上还是其他染色体上，则：‎ ‎①该实验的思路：‎ a．以纯合抗病普通玉米为父本，与______________________________为母本杂交；‎ b．从F1中选出三体植株作为________(填“父本”或“母本”)与感病普通玉米进行杂交；‎ c．分析F2表现抗病与感病的比例。‎ ‎②实验结果及结论：‎ 若F2表现型及比例为抗病∶感病＝________，则感病基因在其他染色体上；‎ 若F2表现型及比例为抗病∶感病＝________，则感病基因在2号染色体上。‎ 答案　(1)Bbb、Bb　1∶1　(2)①a.该三体且感病玉米 b．父本　②1∶1　1∶2‎ 解析　(1)bbb的三体玉米产生的卵细胞为bb和b，BB的玉米产生的精子为B，因此F1的基因型为Bbb和Bb。F1的Bbb玉米为母本产生的卵细胞为：B∶bb∶Bb∶b＝1∶1∶2∶‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎2，感病普通玉米bb产生的精子为b，子代的基因型及比例为Bb∶bbb∶Bbb∶bb＝1∶1∶2∶2，抗病与感病的比例为1∶1。‎ ‎(2)若感病基因位于2号染色体上，bbb(♀)×BB(♂)→Bbb∶Bb，Bbb(♂)×bb(♀)→Bb∶2bb。若感病基因不位于2号染色体上，bb(♀)×BB(♂)→Bb，Bb(♂)×bb(♀)→Bb∶bb。‎ 热点模型三　生物变异类型的实验探究 ‎8．水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的影响，为探究水稻窄叶突变体的遗传机理，科研人员进行了实验。‎ ‎(1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻，可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的____________________，导致基因突变，获得水稻窄叶突变体。‎ ‎(2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度，结果如图所示。该结果说明窄叶是由于________________________________所致。‎ ‎(3)将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的____________，统计得到野生型122株，窄叶突变体39株。据此推测窄叶性状是由________________控制。‎ ‎(4)研究发现，窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如下表所示：‎ 突变基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 碱基变化 C→CG C→T CTT→C 蛋白质 与野生型分子结构无差异 与野生型有一个氨基酸不同 长度比野生型明显变短 由上表推测，基因Ⅰ的突变没有发生在______________序列，该基因突变________(填“会”或“不会”)导致窄叶性状。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致________________。‎ ‎(5)随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序，发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35次为T，基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失。综合上述实验结果判断，窄叶突变体是由于基因__________发生了突变。‎ ‎(6)F2群体野生型122株，窄叶突变体39株，仍符合3∶1的性状分离比，其原因可能是________________________________。‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 答案　(1)增添、缺失、替换(或填“替换、缺失”)‎ ‎(2)细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄 ‎(3)(单株)叶片宽窄　一对隐性基因 ‎(4)密码子对应(或“编码”)　不会　翻译提前终止 ‎(5)Ⅱ、Ⅲ(同时)‎ ‎(6)基因Ⅱ、Ⅲ之间未发生交叉互换(或“基因Ⅱ、Ⅲ中的一个突变对性状无影响”)‎ 解析　(1)基因突变指的是DNA分子中的碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。‎ ‎(2)根据图形分析，野生型和突变体的单个细胞宽度相同，数目不同，说明窄叶是由于细胞数目减少而不是单个细胞宽度变窄所致。‎ ‎(3)根据杂交实验的过程，将窄叶突变体与野生型水稻杂交，F1均为野生型，F1自交，测定F2水稻的表现型，即(单株)叶片宽窄，结果为122∶39≈3∶1，说明该性状受一对等位基因的控制，隐性性状是窄叶。‎ ‎(4)根据表格分析，基因Ⅰ的突变没有引起蛋白质分子结构的改变，说明该突变没有发生在密码子对应(或“编码”)的序列，不会导致性状发生改变。基因Ⅲ突变使蛋白质长度明显变短，这是由于基因Ⅲ的突变导致翻译提前终止，导致突变位点以后都不能编码蛋白质。‎ ‎(5)随机选择若干株F2窄叶突变体进行测序，发现基因Ⅱ的36次测序结果中该位点的碱基35次为T，基因Ⅲ的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失，说明基因Ⅱ、Ⅲ都发生了突变，即窄叶突变体是由于基因Ⅱ、Ⅲ(同时)发生了突变。‎ ‎(6)F2群体野生型122株，窄叶突变体39株，仍符合3∶1的性状分离比，其原因可能是基因Ⅱ、Ⅲ之间未发生交叉互换或基因Ⅱ、Ⅲ中的一个突变对性状无影响。‎ ‎9．研究发现，果蝇X染色体上的一个16A区段，可影响果蝇眼睛的形状，雌果蝇16A区段与眼形的关系见下表，请分析回答有关问题。‎ ‎16A区段 小眼数 眼形 基因组成 ‎779‎ 正常眼 XBXB ‎356‎ 棒眼 XBBXB ‎68‎ 棒眼(更明显)‎ XBBXBB 注：表示16A区段；果蝇眼睛为复眼，由许多小眼组成。‎ ‎(1)从表中给出的信息可以看出，果蝇的眼形变异属于______________________，雌果蝇16A区段与眼形的关系为_______________________________________________________。‎ ‎(2)雄性棒眼果蝇的基因组成为______。若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用表现型为________________________________________作亲本杂交。‎ ‎(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBBXB，如图所示。已知d在纯合(XdBBXdBB、XdBB 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 Y)时能使胚胎致死且该基因与棒眼基因B连锁。请依据所给信息回答下列问题。‎ ‎①若棒眼雌果蝇(XdBBXB)与野生正常眼雄果蝇(XBY)杂交，子代果蝇的表现型及性别为____________________，其中雄果蝇占__________。‎ ‎②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否出现新的隐性致死基因P(胚胎致死)，某科研小组做了以下实验，请补充完善实验步骤，预测实验现象并得出结论：用棒眼雌果蝇(XdBBXB)与之杂交得F1，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F2。若________________，则说明发生了新的隐性致死突变；若________________，则说明未发生新的隐性致死突变。‎ 答案　(1)重复(染色体结构变异、染色体变异)　16A区段重复越多，棒眼越明显　(2)XBBY　正常眼的雌果蝇与棒眼雄果蝇　(3)①棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇　　②F2全为雌性　F2雌雄果蝇都有 解析　(1)表中信息显示棒眼果蝇的产生原因是一条或两条染色体上多出了一个16A区段，表明该变异为染色体结构变异中的重复，且重复区段越多，棒眼越明显。‎ ‎(2)雄性棒眼果蝇的基因组成为XBBY，若想根据果蝇眼形判断子代性别可选用棒眼雄果蝇与正常眼雌果蝇杂交，子代中棒眼均为雌性，正常眼均为雄性。‎ ‎(3)①由题干信息知，d在纯合(XdXd或XdY)时致死，则XdBBXB与XBY杂交，子代基因型为XdBBXB、XBXB、XdBBY(致死)及XBY，其表现型及性别分别为棒眼雌果蝇、正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇，其中雄果蝇占。‎ ‎②野生型正常眼雄果蝇基因型为XBY，若出现新的隐性致死基因P，则其基因型为XPBY，与XdBBXB杂交所得结果为XPBXdBB、XPBXB、XdBBY(致死)、XBY，从中选取棒眼雌果蝇(XPBXdBB)与正常眼雄果蝇(XBY)杂交，所得子代基因型为XBXPB、XBXdBB、XPBY(致死)、XdBBY(致死)，即只有雌性没有雄性；若该雄果蝇未出现新的隐性致死突变，则其基因型仍为XBY，与XdBBXB杂交所得结果为XBXdBB、XBXB、XdBBY(致死)、XBY，即子代中有雌性，也有雄性。‎ ‎10．家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答下列问题：‎ 无尾黄眼 无尾蓝眼 有尾黄眼 有尾蓝眼 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎♂‎ ‎2/12‎ ‎2/12‎ ‎1/12‎ ‎1/12‎ ‎♀‎ ‎4/12‎ ‎0‎ ‎2/12‎ ‎0‎ ‎(1)家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是________，基因型是________(只考虑这一对性状)。‎ ‎(2)控制有尾与无尾性状的基因位于________染色体上，控制眼色的基因位于__________染色体上，判断的依据是___________________________________________________________。‎ ‎(3)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循____________________定律；亲本中母本的基因型是____________，父亲的基因型是____________。‎ 答案　(1)无尾　AA　(2)常　X　F1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼　(3)基因的自由组合　AaXBXb　AaXBY 解析　(1)分析表格中数据可知，后代无尾∶有尾＝2∶1，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为AA。(2)控制有尾和无尾的性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，因为后代有尾和无尾的性状与性别无关，而F1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关。(3)独立遗传的两对及两对以上的基因遗传时遵循基因的自由组合规律；根据后代无尾∶有尾＝2∶1，亲本基因型为Aa×Aa，后代黄眼∶蓝眼＝3∶1，并且只有雄猫中出现蓝眼，故亲本为XBXb×XBY。综上，亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。‎ ‎11．已知青蒿的花色白色(只含白色色素)和黄色(含黄色色素)是一对相对性状，由两对等位基因(A和a、B和b)共同控制，显性基因A控制以白色色素为前体物合成黄色色素的代谢过程，但当隐性基因bb存在时可抑制其表达(如图所示)。据此回答：‎ ‎(1)开黄花的青蒿植株的基因型可能是__________________________________________。‎ ‎(2)现有AAbb、aaBB二个纯种白花青蒿品种，为了培育出能稳定遗传的黄花品种，某同学设计了如下程序：‎ 步骤Ⅰ.第一年：用AAbb和aaBB两个品种进行杂交，得到F1种子；‎ 步骤Ⅱ.第二年：将F1种子种下得F1植株，F1随机交配得F2种子；‎ 步骤Ⅲ.第三年：再将F2种子种下得F2植株，F2自交，然后选择开黄花植株的种子混合留种；‎ 重复步骤Ⅲ若干代，直到后代不出现性状分离为止。‎ ‎①F1植株能产生比例相等的四种配子，原因是_________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎②F2的表现型及比例为____________________________________________________。‎ ‎③若F1与基因型为aabb的白花品种杂交，后代的表现型及比例为____________________。‎ ‎④F2自交，在开黄花的植株上所结的种子中黄花纯合子占__________。‎ ‎⑤有同学认为这不是最佳方案，你能在原方案的基础上进行修改，以缩短培育年限吗？请用遗传图解及简要文字叙述你的方案。‎ 答案　(1)AABB、AaBB、AABb、AaBb(缺一不可)‎ ‎(2)①A、a和B、b基因位于2对同源染色体上，在子一代形成配子时遵循基因自由组合定律　②黄花∶白花＝9∶7　③黄花∶白花＝1∶3　④1/4　⑤如图所示 解析　(1)由题意“显性基因A控制以白色色素为前体物合成黄色色素的代谢过程，但当隐性基因bb存在时可抑制其表达”和图示分析可知：开白花基因型为A_bb、aaB_、aabb，开黄花基因型为A_B_，即开黄花的青蒿植株的基因型可能是AABB、AaBB、AABb、AaBb。‎ ‎(2)①用AAbb和aaBB两个品种进行杂交，得到F1的基因型为AaBb；题图显示：A、a和B、b基因分别位于2对同源染色体上，说明在F1形成配子时遵循基因的自由组合定律，所以F1植株能产生比例相等的四种配子。②F1随机交配所得F2中，A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，所以F2的表现型及比例为黄花∶白花＝9∶7。③F1与基因型为aabb的白花品种杂交即测交，其后代中的基因型及其比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，由此可知表现型及比例为黄花∶白花＝1∶3。④F2的黄花植株的基因型及所占的比例为1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb。F2自交，在开黄花的植株上所结的种子中黄花纯合子(AABB)占1/9＋2/9×1/4＋2/9×1/4＋4/9×1/16＝1/4。⑤欲缩短培育年限，可采用单倍体育种。遗传图解及简要文字叙述见答案。‎ 热点模型四　遗传系谱图相关推断与计算分析 ‎12．图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制)，图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图，请回答：‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎(1)乙病的遗传方式为____________________。‎ ‎(2)12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的________号个体；9号个体的基因型是__________；14号个体是纯合子的概率是________。‎ ‎(3)图2中细胞b2的基因型是__________，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB(不考虑基因突变和交叉互换)，则另外两个精子e2、e4的基因型分别为____________、________。‎ ‎(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的________(填图中数字)过程实现的。‎ ‎(5)若Ⅲ11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其________(母亲、父亲)生殖细胞的减数第________次分裂异常导致的。‎ 答案　(1)伴X隐性遗传病　(2)2　aaXBXB或aaXBXb　　(3)AaXBY　AXB　aY　(4)②　(5)母亲　二 解析　(1)5号和6号都正常，但他们有一个患乙病的儿子和一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性”，说明甲病、乙病均是隐性遗传病，又已知这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因及X染色体上的基因控制，则乙病为伴X隐性遗传病，甲病为常染色体隐性遗传。‎ ‎(2)乙病是伴X隐性遗传病，12号个体的X染色体不含致病基因，直接来自于7号，而7号不含致病基因的X染色体来自第Ⅰ代的2号个体。9号个体患甲病，且根据11号可知6号的基因型为XBXb，则9号个体的基因型是aaXBXB或aaXBXb。根据1号和13号可知7号的基因型为AaXBXb,8号的基因型为AaXBY，则14号个体(正常女性)是纯合子的概率是×＝。‎ ‎(3)图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图，而5号的基因型为AaXBY，b2是有丝分裂形成的子细胞，其基因型也为AaXBY。若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB，而e2与e1是由同一个次级精母细胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型为AXB，根据基因自由组合定律，另外两个精子e3、e4的基因型都是aY。‎ ‎(4)子细胞中染色体数目减半的原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离，即是通过图2的 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎②过程实现的。‎ ‎(5)若Ⅲ11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，即基因型可以表示为XbXbY；又由于5号的基因型为AaXBY,6号的基因型为AaXBXb，说明“XbXb”均来自于母亲，由此可见产生该个体是由于其母亲减数第二次分裂异常导致的。‎ ‎13．人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的序列重复而导致的。基因中重复次数与表现型的关系如下表所示。‎ 类型 基因中的重复次数(n)‎ 表现型 男性 女性 正常基因 ‎＜50‎ 不患病 不患病 前突变基因 ‎50～200‎ 不患病 不患病 全突变基因 ‎＞200‎ 患病 杂合子：50%患病，50%正常 纯合子：100%患病 ‎(1)调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率＝________________________。‎ ‎(2)导致出现脆性X综合征的变异类型是____________。‎ ‎(3)女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突变基因。如图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。‎ 请回答：‎ ‎①甲病的遗传方式是______________________。Ⅰ3和Ⅰ4若再生一个孩子，该孩子患甲病的概率是________。‎ ‎②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的概率是________，患者的性别是________。‎ ‎③若要从Ⅲ12个体获取全突变基因来研究重复次数，不能选取其成熟红细胞，理由是____________________________________。‎ 答案　(1)×100%‎ ‎(2)基因突变 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎(3)①常染色体显性遗传　　②25%　女性　③人体的成熟红细胞没有细胞核(不存在该基因)‎ 解析　(1)调查某遗传病的发病率就是在人群中随机调查，将发病的人数除以调查总人数，再乘以100%即可。因此，脆性X综合征的发病率＝×100%。‎ ‎(2)根据人类脆性X综合症是由只存在于X染色体上的FMR1基因中特定的序列重复而导致的，可推知导致出现脆性X综合征的变异类型是基因突变。‎ ‎(3)①根据3号和4号患甲病而10号正常，说明甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。3号和4号都是杂合子，因此再生一个患甲病孩子的概率是。②7号患脆性X综合征，带有全突变基因，由于与7号婚配的女性不含前突变基因和全突变基因，所以后代中儿子全正常，女儿全为杂合子，由表中信息可知，女性杂合子中50%患病，故其后代患脆性X综合征的概率是25%，且为女性。③人体成熟的红细胞没有细胞核，不含X染色体，所以不能选取其成熟的红细胞来研究重复次数。‎ ‎14．回答下列有关遗传的问题：‎ ‎(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的______________部分。‎ ‎(2)图2是某家族系谱图。‎ ‎①甲病属于____________________遗传病。‎ ‎②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是。由此可见，乙病属于________________遗传病。‎ ‎③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。‎ ‎④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。‎ 答案　(1)Y的差别 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎(2)①常染色体隐性　②伴X染色体显性　③ ‎④ 解析　(1)Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿。‎ ‎(2)①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病，可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患甲病，则致病基因应位于常染色体上。②对于乙病，Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同，可知应为伴X染色体显性遗传病。③根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaXBXb，Ⅱ3基因型为AaXBY()或AAXBY()(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为×＝，患乙病的概率为，则同时患两病的概率为×＝。④Ⅱ4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为，子代为患病男孩的概率为××＝。‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费