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课时提升作业 二十
电解池 金属的电化学腐蚀与防护(B)
(45分钟 100分)
一、选择题(本题包括6小题,每题7分,共42分)
1.(2017·洛阳模拟)一定条件下,碳钢腐蚀与溶液pH的关系如下:
pH
2
4
6
6.5
8
13.5
14
腐蚀快慢
较快
慢
较快
主要产物
Fe2+
Fe3O4
Fe2O3
Fe
下列说法不正确的是( )
A.在pH6溶液中,碳钢主要发生吸氧腐蚀
C.在pH>14溶液中,碳钢腐蚀的正极反应为O2+4H++4e-2H2O
D.在煮沸除氧气的碱性溶液中,碳钢腐蚀速率会减缓
【解析】选C。pH6的溶液,氧气得电子,发生吸氧腐蚀,B正确;pH>14的溶液,氧气与水反应得电子:O2+2H2O+4e-
4OH-,C错误;煮沸后除去了氧气,碳钢的腐蚀速率会减缓,D正确。
2.已知H2O2是一种弱酸,在强碱溶液中主要以H
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形式存在。现以Al-H2O2燃料电池电解尿素[CO(NH2)2]的碱性溶液制备氢气(电解池中隔膜仅阻止气体通过,c、d均为惰性电极)。下列说法正确的是( )
A.燃料电池总反应的离子方程式为2Al+3H2Al+2H2O
B.电解时,Al消耗2.7 g时,产生氮气的体积为1.12 L
C.电极b是负极,且反应后该电极区pH增大
D.电解过程中,电子的流向由a→d,c→b
【解析】选D。Al-H2O2电池中电解池溶液呈碱性,H被还原生成水,Al被氧化生成Al,电池总反应为3H+2AlOH-+2Al+H2O,A错误;消耗2.7 g Al,转移0.3 mol电子,氮元素化合价由-3价变为0价,生成0.05 mol氮气,标准状况下体积为1.12 L,B错误;c极生成氮气,即尿素被氧化,c为阳极,b极为正极,发生3H+6e-+3H2O9OH-,pH增大,C错误;电子从原电池负极→电解池阴极,从电解池阳极→原电池正极,即a→d,c→b,D正确。
【加固训练】
(2017·衡阳模拟)甲图是一种微生物将有机废水的化学能直接转化为电能的装置。乙图是一种家用环保型消毒液发生器,用惰性电极电解饱和食盐水。下列说法中不正确的是( )
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A.装置乙的a极要与装置甲的X极连接
B.装置乙中b极的电极反应式为2Cl--2e-Cl2↑
C.若有机废水中主要含有葡萄糖,则装置甲中M极发生的电极反应为
C6H12O6+6H2O-24e-6CO2↑+24H+
D.N电极发生还原反应,当N电极消耗5.6 L(标准状况下)气体时,则有2NA个H+通过离子交换膜
【解析】选D。N极中O2得电子后转化为H2O,得出X为负极,Y为正极,由图乙电解饱和食盐水分析,b电极产生氯气,则a为阴极,b为阳极。乙的a极要与甲的X极相连接,A正确;b极为阳极,Cl-放电,B正确;甲中传递的是质子,葡萄糖在M极放电,电极反应式为C6H12O6+6H2O-24e-6CO2↑+24H+,C正确;消耗标准状况下5.6 L氧气时,转移1 mol电子,即有NA个H+通过离子交换膜,D错误。
3.如图装置中甲、乙两池中均为1 mol·L-1的AgNO3溶液,A、B均为Ag电极。实验开始时先闭合K1,断开K2。一段时间后,断开K1,闭合K2,形成浓差电池,电流计指针偏转(Ag+浓度越大氧化性越强)。下列说法不正确的是( )
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A.闭合K1,断开K2后,A电极增重
B.闭合K1,断开K2后,乙池溶液Ag+浓度上升
C.断开K1,闭合K2后,N向B电极移动
D.断开K1,闭合K2后,A电极发生氧化反应
【解析】选C。闭合K1,断开K2,构成电解池,阴极(A)析出银,质量增加,阳极(B)溶解使银离子浓度增大,甲池中N移向乙池,A、B正确;断开K1,闭合K2后形成原电池,乙池银离子浓度大,氧化性强,故B为正极,A为负极,阴离子向负极移动,A极发生氧化反应,C错误,D正确。
4.(2017·厦门模拟)二氧化氯(ClO2)为一种黄绿色气体,是国际上公认的高效、广谱、快速、安全的杀菌消毒剂。下图是目前已开发出用电解法制取ClO2的新工艺,图中用石墨作电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取ClO2。下列说法不正确的是 世纪金榜导学号30682322( )
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A.阳极产生ClO2的电极反应式为Cl--5e-+2H2OClO2↑+4H+
B.当阴极产生的气体体积为112 mL(标准状况)时,通过阳离子交换膜的阳离子的物质的量为0.01 mol
C.电解一段时间,阴极区pH不变
D.用ClO2将CN-氧化,只生成两种气体,其离子反应方程式为2ClO2+2CN-
N2↑+2CO2↑+2Cl-
【解析】选C。阳极发生氧化反应,即Cl-放电生成ClO2,A正确;阴极H+放电生成H2,每生成112 mL H2,即有0.01 mol H+放电,那么通过阳离子交换膜的阳离子的物质的量为0.01 mol,B正确;在阴极发生2H++2e-H2↑,H+浓度减小,使得H2OOH-+H+的平衡向右移动,OH-浓度增大,pH增大,C错误;用ClO2将CN-氧化,只生成两种气体,其离子反应方程式为2ClO2+2CN-N2↑+2CO2↑+2Cl-,D正确。
5.碱性硼化钒(VB2)-空气电池工作时原理为4VB2+11O24B2O3+2V2O5。用该电池为电源,惰性电极电解硫酸铜溶液,实验装置如图所示。当外电路中通过0.04 mol电子时,B装置内共收集到0.448 L气体(标准状况)。则下列说法正确的是
世纪金榜导学号30682323( )
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A.VB2电极发生的电极反应为2VB2+11H2O-22e-V2O5+2B2O3+22H+
B.外电路中电子由c电极流向VB2电极
C.电解过程中,b电极表面先有红色物质析出,然后有气泡产生
D.若B装置内的液体体积为200 mL,则CuSO4溶液的物质的量浓度为0.05 mol·L-1
【解析】选D。负极VB2失电子发生氧化反应,电极反应式为2VB2+22OH--22e-
V2O5+2B2O3+11H2O,A错误;外电路中电子由VB2电极流向阴极c,B错误;b为阳极,氢氧根失电子生成氧气,C错误;外电路通过0.04 mol电子时,b电极生成0.01 mol O2,共收集到0.448 L气体,则阴极产生0.01 mol H2,溶液中n(Cu2+)==0.01 mol,c(CuSO4)==0.05 mol·L-1,D正确。
【方法规律】电池类型的判定规律
1.有外接电源串联电池,则是电解池或电镀池。当阳极金属与电解质溶液中的金属阳离子相同则为电镀池,其他情况为电解池。
2.无外接电源的串联电池,一定有一个是原电池,判断方法:
(1)燃料电池、铅蓄电池为原电池,其他装置为电解池。
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(2)根据电池中的电极材料和电解质溶液判断:电极材料和电解质溶液之间能发生自发氧化还原反应的是原电池,其他装置为电解池。
(3)根据电极反应现象判断:如图
C极溶解,D极上析出Cu,B极附近溶液变红,A极上放出黄绿色气体,则知乙是原电池,D是正极,C是负极;甲是电解池,A是阳极,B是阴极。
6.(能力挑战题)电解装置如图所示,电解槽内装有KI及淀粉溶液,中间用阴离子交换膜隔开。在一定的电压下通电,发现左侧溶液变蓝色,一段时间后,蓝色逐渐变浅。已知:3I2+6OH-I+5I-+3H2O
下列说法不正确的是( )
世纪金榜导学号30682324
A.右侧发生的电极反应式: 2H++2e-H2↑
B.电解结束后,左侧溶液中含有I
C.电解槽内发生反应的总化学方程式:KI+3H2OKIO3+3H2↑
D.如果用阳离子交换膜代替阴离子交换膜,电解槽内发生的总化学反应不变
【解析】选D。左侧溶液变蓝,说明左侧Pt电极为阳极,电极反应式为①
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2I--2e-I2,右侧Pt电极为阴极,电极反应式为②2H++2e-H2↑,A正确;阴极生成的OH-通过阴离子交换膜迁移至左室,与I2发生反应③3I2+6OH-5I-
+I+3H2O,B正确;①式×3+②式×3+③式得电解总反应:I-+3H2OI+
3H2↑,C正确;若换用阳离子交换膜,OH-不能迁移至左室,反应③无法发生,①式+②式得电解总反应式为2I-+2H2O2OH-+I2+H2↑,两种情况下电解总反应显然不同,D错误。
二、非选择题(本题包括3小题,共58分)
7.(19分)(2017·平顶山模拟)如图所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放100 g 5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100 g 10.00%的K2SO4溶液,电极均为石墨电极。 世纪金榜导学号30682325
(1)接通电源,经过一段时间后,测得丙中K2SO4浓度为10.47%,乙中c电极质量增加。
①电源的N端为________极;
②电极b上发生的电极反应为__________________________________________;
③电极b生成的气体在标准状况下的体积为
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______________________________;
④电极c的质量变化是________g;
⑤电解前后各溶液的酸、碱性大小是否发生变化?简述其原因:
甲溶液_____________________________________________________________;
乙溶液_____________________________________________________________;
丙溶液_____________________________________________________________。
(2)如果电解过程中铜全部析出,此时电解能否继续进行?________为什么?___________________________________________________________________。
【解析】(1)①乙中c电极质量增加,发生Cu2++2e-Cu,c为阴极,推出b为阳极,a为阴极, M为负极,N为正极。丙中相当于电解水,设电解水的质量为x,由电解前后溶质质量相等有:100 g×10.00%=(100 g-x)×10.47%,得x≈
4.5 g,即0.25 mol H2O,整个反应中转移0.5 mol电子,即每个烧杯中电极上转移电子数均为0.5 mol。
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②甲中相当于电解H2O,阳极b发生反应:4OH--4e-2H2O+O2↑。
③转移0.5 mol电子,生成O2的物质的量为0.5 mol÷4=0.125 mol,标准状况为0.125 mol×22.4 L·mol-1=2.8 L。
④Cu2++2e-Cu,转移0.5 mol电子,则生成m(Cu)=×64 g·mol-1=16 g。
⑤甲中相当于电解水,NaOH的浓度增大,pH变大;乙中阴极为Cu2+放电,阳极为OH-放电,所以H+增多,pH减小;丙中为电解水,K2SO4溶液的pH不变。
(2)铜全部析出后,可以继续电解水。因为CuSO4溶液已转变为H2SO4溶液,反应也就变为水的电解反应。
答案:(1)①正 ②4OH--4e-2H2O+O2↑
③2.8 L ④16 ⑤碱性增大,电解后,水减少,溶液中NaOH浓度增大 酸性增大,阳极上OH-放电生成O2,溶液中H+浓度增加 酸碱性不变,K2SO4是强酸强碱盐,浓度增加不影响溶液的酸碱性 (2)能继续进行 因为CuSO4溶液已转变为H2SO4溶液,反应也就变为水的电解反应
8.(19分)氢能是发展中的新能源,它的利用包括氢的制备、储存和应用三个环节。回答下列问题:
(1)与汽油相比,氢气作为燃料的优点是______________________________(至少答出两点)。但是氢气直接燃烧的能量转换率远低于燃料电池,写出碱性氢氧燃料电池的负极反应式:______________________________________________。
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(2)利用太阳能直接分解水制氢,是最具吸引力的制氢途径,其能量转化形式为___________________________________________________________________。
(3)化工生产的副产氢也是氢气的来源。电解法制取有广泛用途的Na2FeO4,同时获得氢气:Fe+2H2O+2OH-Fe+3H2↑,工作原理如图1所示。装置通电后,铁电极附近生成紫红色的Fe,镍电极有气泡产生。若氢氧化钠溶液浓度过高,铁电极区会产生红褐色物质。已知:Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,易被H2还原。
①电解一段时间后,c(OH-)降低的区域在________(填“阴极室”或“阳极室”)。
②电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,其原因是___________________。
③c(Na2FeO4)随初始c(NaOH)的变化如图2,任选M、N两点中的一点,
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分析c(Na2FeO4)低于最高值的原因:_________________________________________。
【解析】(1)与汽油相比,氢气作为燃料的优点有污染小、可再生、来源广、资源丰富、燃烧热值高等;碱性氢氧燃料电池的负极反应式为H2+2OH--2e-2H2O。(2)利用太阳能直接分解水制氢,是将光能转化为化学能。
(3)①根据题意镍电极有气泡产生是氢离子放电生成氢气,铁电极发生氧化反应,溶液中的氢氧根离子减少,电解一段时间后,c(OH-)降低的区域在阳极室。
②Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,氢气具有还原性,Fe具有强氧化性,易被H2还原。电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,防止Na2FeO4与H2反应使产率降低。
③根据题意Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,在M点:c(OH-)低,Na2FeO4稳定性差,且反应慢;在N点:c(OH-)过高,铁电极有氢氧化铁生成,使Na2FeO4产率降低。
答案:(1)污染小,可再生,来源广,资源丰富,燃烧热值高(任写两点,合理即可) H2+2OH--2e-2H2O (2)光能转化为化学能
(3)①阳极室 ②防止Na2FeO4与H2反应使产率降低 ③M点:c(OH-)低,Na2FeO4稳定性差,且反应慢
(或N点:c(OH-)过高,铁电极上有氢氧化铁生成,使Na2FeO4产率降低)
9.(20分)(能力挑战题)(1)已知双氧水是绿色氧化剂,
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工业上常用Pt为阳极,石墨为阴极,电解饱和硫酸氢铵溶液,再用稀硫酸水解得到双氧水。方程式为3H2O+3O23H2O2+O3,其中H2O2只为还原产物,则阳极反应式为_________________
________________________,阴极反应式为_______________________________
___________________________________________________________________。
(2)铝及铝合金经过阳极氧化,铝表面能生成几十微米厚的氧化铝膜。
某小组模拟工业法对铝片表面进行氧化处理。分别以铅片、铝片为电极,以硫酸溶液为电解液,按照如图装置连接,电解40 min后取出铝片,用水冲洗,放在水蒸气中封闭处理20~30 min,即可得到更加致密的氧化膜。则电解时阳极电极反应式为_________
___________________________________________________________________。
(3)MnO2的生产方法之一是以石墨为电极,电解酸化的MnSO4溶液。则阴极的电极反应式为________________________________;阳极的电极反应式为______。
(4)高铁酸钾(K2FeO4)易溶于水,具有强氧化性,是一种新型水处理剂。工业上以Fe2O3为阳极电解KOH溶液制备高铁酸钾。
①高铁酸钾溶液长时间放置不稳定,会产生红色絮状物质及气泡,则该过程的离子方程式为
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___________________________________________________________________。
②电解制高铁酸钾时阳极的电极反应式为
___________________________________________________________________。
【解析】(1)分析总方程式中电子得失情况,标出化合价的变化及电子得失数目。
根据反应中转移电子的数目写出简单的电极反应式。即阳极(失电子的物质):3H2O-6e-O3;阴极(得电子的物质):3O2+6e-3H2O2,根据反应式左右两边电荷和原子个数守恒,配平电极反应式,在配平电极反应式时,酸性介质选H+,碱性介质选OH-,电极反应式两边常用H2O配平。则上述反应式配平后得:阳极:3H2O-6e-O3+6H+;阴极:3O2+6e-+6H+3H2O2。
(2)根据题干中信息得出,该反应是以硫酸溶液为电解液由铝制取氧化铝,所以是Al失电子生成Al2O3,因在酸性条件下,电极反应式为
2Al-6e-+3H2OAl2O3+6H+。
(3)根据电解酸化的MnSO4溶液生产MnO2,锰元素的化合价由+2→+4,所以Mn2+在阳极上失电子,则H+在阴极上得电子,所以阴极:2H++2e-H2↑;阳极:
Mn2+-2e-+2H2OMnO2+4H+。
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(4)根据高铁酸钾溶液长时间放置不稳定,会产生红色絮状物质及气泡,得出生成氢氧化铁和氧气,该过程的离子方程式为4Fe+10H2O4Fe(OH)3↓+8OH-+3O2↑,Fe2O3为阳极电解KOH溶液制备高铁酸钾,电极反应式为Fe2O3+10OH--6e-2Fe+5H2O。
答案:(1)3H2O-6e-O3+6H+
3O2+6e-+6H+3H2O2
(2)2Al-6e-+3H2OAl2O3+6H+
(3)2H++2e-H2↑
Mn2+-2e-+2H2OMnO2+4H+
(4)4Fe+10H2O4Fe(OH)3↓+8OH-+3O2↑
Fe2O3+10OH--6e-2Fe+5H2O
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