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课时提升作业 十九
电解池 金属的电化学腐蚀与防护(A)
(45分钟 100分)
一、选择题(本题包括7小题,每题6分,共42分)
1.(2017·赤峰模拟)下列描述中,不符合生产实际的是( )
A.一元硬币材料为钢芯镀镍,硬币制作时,钢芯应作阴极
B.合金的熔点都低于它的成分金属,合金的耐腐蚀性也不一定比其成分金属强
C.电解饱和食盐水制烧碱,用涂镍碳钢网作阴极
D.铜板上的铁铆钉处在潮湿的空气中直接发生反应:Fe-3e-Fe3+,继而形成铁锈
【解析】选D。钢芯镀镍硬币制作时,镍作阳极,钢芯应作阴极,A正确;合金的熔点都低于它的成分金属,合金的耐腐蚀性也不一定比其成分金属强,B正确;电解饱和食盐水用涂镍碳钢网作阴极,C正确;铜板上的铁铆钉处在潮湿的空气中发生电化学腐蚀:Fe-2e-Fe2+,D错误。
【易错提醒】铁锈的形成过程:
负极:Fe-2e-Fe2+,正极:2H2O+O2+4e-4OH-
总反应:2Fe+2H2O+O22Fe(OH)2,Fe(OH)2继续与空气中的O2反应:
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4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3,2Fe(OH)3Fe2O3·xH2O(铁锈)+(3-x)H2O。
2.(2017·九江模拟)某同学设计了图示装置除去H2中少量的CO,闭合K时,则下列说法正确的是( )
A.电极Ⅰ为原电池的负极,电极Ⅲ为电解池的阳极
B.电极Ⅳ生成的氢气与电极Ⅰ消耗的氢气一样多
C.电流由电极Ⅰ经导线流向电极Ⅳ
D.电极Ⅱ的电极反应:4OH--4e-O2↑+2H2O
【解析】选A。电极Ⅰ通入的是H2、CO为原电池的负极,电极Ⅲ为电解池的阳极,A正确;电极Ⅰ通入的H2、CO均失去电子,而电极Ⅳ只有H+得电子生成氢气,电极Ⅳ生成的氢气与电极Ⅰ消耗的氢气不一样多,B错误;电子由电极Ⅰ经导线流向电极Ⅳ,C错误;电极Ⅱ的电极反应:O2+4e-+2H2O4OH-,D错误。
3.研究电化学腐蚀及防护的装置如右图所示。下列有关说法错误的是( )
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A.d为石墨,铁片腐蚀加快
B.d为石墨,石墨上电极反应为O2+2H2O+4e-4OH-
C.d为锌块,铁片不易被腐蚀
D.d为锌块,铁片上电极反应为2H++2e-H2↑
【解析】选D。铁、石墨及海水构成原电池,Fe为负极,加快腐蚀,A正确。d为石墨,发生的是吸氧腐蚀,B正确。若d为锌块,Zn为原电池负极,Fe为正极,被腐蚀的是Zn,铁得到保护,C正确。d为锌块,在铁片上电极反应为
O2+2H2O+4e-4OH-,D错误。
4.(2017·阳泉模拟)已知高能锂电池的总反应式为2Li+FeS
Fe+Li2S[LiPF6·SO(CH3)2为电解质],用该电池为电源进行如图的电解实验,电解一段时间测得甲池产生标准状况下H24.48 L。下列有关叙述不正确的是( )
A.从隔膜中通过的离子数目为0.4NA
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B.若电解过程体积变化忽略不计,则电解后甲池中溶液浓度为4 mol·L-1
C.A电极为阳极
D.电源正极反应式为FeS+2Li++2e-Fe+Li2S
【解析】选C。甲池产生氢气接原电池负极,A为阴极,n(H2)==0.2 mol,转移0.4 mol电子,生成0.4 mol OH-,隔膜通过K+数为0.4NA,A正确,C错误;甲池c(OH-)==4 mol·L-1,电解后甲池中溶液浓度为4 mol·L-1,B正确;根据反应FeS+2LiFe+Li2S知,Li为原电池负极,FeS被还原生成Fe,正极反应方程式为FeS+2Li++2e-Fe+Li2S,D正确。
【加固训练】
如图为离子交换膜法电解饱和食盐水的原理示意图,下列说法正确的是( )
A.直流电源的左侧为负极
B.从E口逸出的气体是H2,从C口出来的溶液为NaOH溶液
C.粗盐水中含Ca2+、Mg2+、Fe3+、S等离子,精制时先加Na2CO3溶液
D.标准状况下,每生成22.4 L Cl2,便产生2 mol NaOH
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【解析】选D。电解池中阳离子移向阴极,右侧是阴极,接电源负极,F口生成H2,氯气在左边E口生成,A、B错误;粗盐水精制时氯化钡加在Na2CO3溶液之前,C错误;标准状况下每生成22.4 L Cl2,便产生2 mol NaOH,D正确。
5.工业上用惰性电极电解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7。下列说法错误的是( )
A.右侧电极连接电源的正极
B.阴极区溶液的pH增大
C.阳极电极反应式为O2+4e-+2H2O4OH-
D.在阳极区域发生2Cr+2H+Cr2+H2O
【解析】选C。据NaOH溶液浓度变化及Na+交换膜知,左侧为阴极区,右侧为阳极区,则右侧连接电源的正极,A正确;阴极2H2O+2e-H2↑+2OH-,c(OH-)增大,pH增大,B正确;阳极4OH--4e-O2↑+2H2O,C错误;由于阳极附近的OH-不断放电,所以阳极区域呈酸性,发生2Cr+2H+Cr2+H2O,D正确。
6.(2017·石家庄模拟)在右图A池用石墨电极电解pH=13的NaOH溶液100 mL,B池为模拟电解精炼铜的装置,其中c电极为纯铜,d电极为粗铜(含有杂质Fe、Ag),溶液是足量CuSO4溶液,
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通电一段时间后停止电解,A池a极上产生的气体在标准状况下为2.24 L,下列说法正确的是 世纪金榜导学号30682318( )
A.d电极质量一定减少6.4 g
B.c电极质量一定增加6.4 g
C.A池pH不变
D.A池溶液质量减少3.6 g
【解析】选B。A池中电解NaOH溶液产生H2和O2,其中a中气体体积是b中2倍,故a中产生的是H2,则电源左侧为负极,右侧为正极。电解精炼铜时粗铜作阳极,精铜作阴极,即d为阳极,c为阴极,则a、b分别为阴极和阳极。a极产生0.1 mol H2,则流经各电极的电子均为0.2 mol,d极粗铜含有杂质Fe、Ag,质量减少不等于6.4 g,A错误;而阴极只有Cu2+得电子,质量增加一定为6.4 g,B正确;A池实质上是电解水,NaOH浓度变大,pH变大,溶液质量减少1.8 g,C、D错误。
【加固训练】
(2017·吉安模拟)某溶液中含有两种溶质NaCl和H2SO4,它们的物质的量之比为3∶1。滴入几滴石蕊溶液后,
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用石墨作电极电解该混合溶液,根据电极产物,电解过程可明显分为三个阶段。下列叙述错误的是( )
A.阴极自始至终只产生H2
B.电解过程中,溶液颜色呈现红色→紫色→蓝色的变化
C.电解过程中,Na+和S的物质的量浓度保持不变
D.第一阶段中阴、阳两极产生的气体混合引燃后,恰好完全反应得到HCl
【解析】选C。阴极一直是2H++2e-H2↑,A正确;随电解的进行,溶液由酸性变为中性,最终变为碱性,B正确;电解的最后阶段实质是电解水,Na+和S的浓度均变大,C错误;第一个阶段分别是H+、Cl-放电,据电子守恒知,生成的氢气和氯气物质的量相等,引燃恰好完全反应生成氯化氢,D正确。
7.(能力挑战题)(2016·北京高考)用石墨电极完成下列电解实验。
实验一
实验二
装置
现象
a、d处试纸变蓝;b处变红,局部褪色;c处无明显变化
两个石墨电极附近有气泡产生;n处有气泡产生;……
下列对实验现象的解释或推测不合理的是 世纪金榜导学号30682319( )
A.a、d处:2H2O+2e-H2↑+2OH-
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B.b处:2Cl--2e-Cl2↑
C.c处发生了反应:Fe-2e-Fe2+
D.根据实验一的原理,实验二中m处能析出铜
【解析】选B。a、d处试纸变蓝,说明溶液显碱性,是溶液中的氢离子得到电子生成氢气,氢氧根离子剩余造成的,故A正确;b处变红,局部褪色,说明是溶液中的氢氧根和氯离子同时放电,分别产生氧气和氯气,氢离子浓度增大,酸性增强,氯气与水反应生成的次氯酸具有漂白性,故B错误;c处为阳极,铁失去电子生成亚铁离子,故C正确;实验一中a、c形成电解池,d、b形成电解池,所以实验二中相当于形成三个电解池(一个球两面为不同的两极),m为电解池的阴极,另一球朝m的一面为阳极(n的背面),相当于电镀,即m上有铜析出,故D项正确。
【易错提醒】
(1)由实验一的现象,推理可知a、b、c、d分别为阴极、阳极、阳极、阴极。
(2)通过实验一、二的现象可以分析出这是多个“串联电路的电解池”,实验一的图可以表示如下:
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
8.(12分)以H2、O2、熔融盐Na2CO3组成燃料电池,
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采用电解法制备Fe(OH)2,装置如图所示,其P端通入CO2。
(1)石墨Ⅰ电极上的电极反应式为______________________________________。
(2)通电一段时间后,右侧玻璃管中产生大量的白色沉淀,且较长时间不变色,则下列说法中正确的是________(填序号)。
A.X、Y两端都必须用铁作电极
B.可以用NaOH溶液作电解液
C.阴极发生的反应是2H++2e-H2↑
D.白色沉淀只能在阳极上产生
(3)若将所得Fe(OH)2沉淀暴露在空气中,则其颜色变化为________,该反应的化学方程式为________________________________________________________
___________________________________________________________________。
【解析】(1)石墨Ⅰ电极为负极,H2发生氧化反应,且C向负极移动参与反应。
(2)电解法制备Fe(OH)2,阳极(Y)必须用Fe作电极,阴极(X)可以不用Fe作电极,A错误;电解质溶液可以为碱溶液,B正确;阴极上H+发生还原反应,C正确;白色沉淀不一定在阳极区生成,D错误。
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(3)Fe(OH)2暴露在空气中,会被空气中的氧气氧化为Fe(OH)3,现象为白色沉淀迅速变为灰绿色,最终变为红褐色。
答案:(1)H2-2e-+CCO2+H2O
(2)B、C
(3)白色沉淀迅速变成灰绿色,最终变成红褐色
4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3
9.(14分)用惰性电极电解200 mL一定浓度的硫酸铜溶液,实验装置如图①所示,电解过程中的实验数据如图②所示,横坐标表示电解过程中转移电子的物质的量,纵坐标表示电解过程中产生气体的总体积(标准状况)。
世纪金榜导学号30682320
(1)下列说法正确的是________(填序号)。
A.电解过程中,b电极表面先有红色物质析出,后有气泡产生
B.a电极上发生的反应为2H++2e-H2↑和4OH--4e-2H2O+O2↑
C.从P点到Q点时收集到的混合气体的平均摩尔质量为12 g·mol-1
D.OP段表示H2和O2混合气体的体积变化,PQ段表示O2的体积变化
(2)如果要使溶液恢复到电解前的状态,向溶液中加入0.8 g CuO即可,则电解后溶液的pH为________(假设电解前后溶液体积不变)。
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(3)如果向所得的溶液中加入0.1 mol Cu2(OH)2CO3后,使溶液恰好恢复到电解前的浓度和pH(不考虑CO2的溶解),电解过程中转移的电子是________mol。
【解析】(1)根据电流方向分析,判断b为阳极,a为阴极,用惰性电极电解一定浓度的硫酸铜溶液,发生反应:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4;结合图②可知,通过0.2 mol电子时是电解硫酸铜溶液,然后是电解硫酸溶液,发生2H2O2H2↑+O2↑。b电极为阳极,不会有红色物质析出,A错误;a电极为阴极,先发生Cu2++2e-Cu,后发生2H++2e-H2↑,B错误;从P点到Q点时收集到H2和O2的混合气体,由电解水反应可知通过0.2 mol电子时生成0.1 mol H2、0.05 mol O2,则混合气体的平均摩尔质量为
=
12 g·mol-1,C正确;OP段表示O2的体积变化,PQ段表示H2和O2混合气体的体积变化,D错误。
(2)加入0.8 g CuO复原,只电解CuSO4溶液,加入CuO 0.8 g,即生成
Cu 0.01 mol,所以生成H2SO40.01 mol,c(H+)=0.01 mol×2÷0.2 L=0.1 mol·L-1,pH=1。
(3)0.1 mol Cu2(OH)2CO3可以看作0.2 mol CuO、0.1 mol H2O和0.1 mol CO2,相当于有0.2 mol硫酸铜和0.1 mol水被电解,则转移的电子为0.6 mol。
答案:(1)C (2)1 (3)0.6
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【方法规律】电化学计算的三种方法
(1)根据总反应式计算:
写出总反应式,最后根据总反应式列出比例式计算。
(2)根据电子守恒计算。
①用于串联电路中阴阳两极产物、正负两极产物、相同电量等类型的计算,其依据是电路中转移的电子数相等。
②用于混合溶液中电解的分阶段计算。
(3)根据关系式计算:
根据得失电子守恒定律关系建立起已知量与未知量之间的桥梁,构建计算所需的关系式。
如以通过4 mol e-为桥梁可构建如下关系式:
4e-~~
阳极产物 阴极产物
(式中M为金属,n为其离子的化合价数值)
10.(16分)下图是一个电化学过程的示意图。
世纪金榜导学号30682321
(1)图中甲池是________装置(填“电解池”或“原电池”),其中OH-移向________极(填“CH3OH”或“O2”)。
(2)写出通入CH3OH的电极的电极反应式:
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__________________________________。
(3)向乙池两电极附近滴加适量紫色石蕊试液,附近变红的电极为________极(填“A”或“B”),并写出此电极的反应式:_______________。
(4)乙池中总反应的离子方程式:____________________。
(5)当乙池中B(Ag)极的质量增加5.40 g时,乙池的pH是________(若此时乙池中溶液的体积为500 mL);此时丙池某电极析出1.60 g某金属,则丙中的某盐溶液可能是________(填序号)。
A.MgSO4 B.CuSO4 C.NaCl D.HNO3
【解析】(1)图中甲池中的甲醇、氧气构成燃料电池,属于原电池;OH-移向负极。
(2)碱性条件下负极电极反应式为CH3OH-6e-+8OH-C+6H2O。
(3)A极发生4OH--4e-O2↑+2H2O,B极发生Ag++e-Ag,向乙池两电极附近滴加适量紫色石蕊试液,附近变红的电极为A电极。
(4)总反应为4Ag++2H2O4Ag↓+O2↑+4H+。
(5)当乙池中B(Ag)电极的质量增加5.40 g时,即析出Ag的物质的量为0.05 mol,则生成H+的物质的量为0.05 mol,得溶液的pH=1。据放电规律A、C、D错误。当乙池中B电极质量增加5.40 g时,转移电子0.05 mol,当丙池中电极上析出1.60 g金属铜时,正好转移0.05 mol电子,B正确。
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答案:(1)原电池 CH3OH
(2)CH3OH-6e-+8OH-C+6H2O
(3)A 4OH--4e-O2↑+2H2O
(4)4Ag++2H2O4Ag↓+O2↑+4H+
(5)1 B
11.(16分)(能力挑战题)铅蓄电池在日常生活中应用广泛。回答下列问题:
(1)铅蓄电池放电时的工作原理为Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O,现用如图装置进行电解(电解液足量),测得当铅蓄电池中转移0.4 mol电子时铁电极的质量减少11.2 g。请回答下列问题:
①A是铅蓄电池的________极,铅蓄电池正极反应式为_____________________。
②Ag电极的电极反应式是_____________________________________________,
该电极的电极产物共________g。
③Cu电极的电极反应式是_____________________________________________,
CuSO4溶液的浓度________(填“减小”“增大”或“不变”)。
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(2)铅蓄电池的PbO2可由PbO与次氯酸钠溶液反应制得,反应的离子方程式为__;
PbO2也可以石墨为电极,Pb(NO3)2和Cu(NO3)2的混合溶液为电解液制取。阳极发生的电极反应式为___________________________________________________,
阴极上观察到的现象是_______________________________________________;
若电解液中不加入Cu(NO3)2,阴极发生的电极反应式为_____________________,
这样做的主要缺点是_________________________________________________。
(3)将Na2S溶液加入如图所示的电解池的阳极区,用铅蓄电池进行电解,电解过程中阳极区发生如下反应:S2--2e-S,(n-1)S+S2-。
电解时阴极的电极反应式:____________________________________________。
电解后阳极区的溶液用稀硫酸酸化得到硫单质,其离子方程式可写成________。
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【解析】(1)①因电解过程中铁电极质量减少,判断A是电源负极,B是电源正极,铅蓄电池正极反应式为PbO2+4H++S+2e-PbSO4+2H2O。
②电解时Ag极作阴极,发生2H++2e-H2↑,转移0.4 mol电子时,析出氢气0.4 g。
③右侧U形管相当于电镀装置,Zn电极作阴极,电极反应式为Cu2++2e-Cu,铜电极作阳极,电极反应式为Cu-2e-Cu2+,电镀过程中CuSO4溶液的浓度保持不变。
(2)根据电子得失守恒可得PbO+ClO-PbO2+Cl-。用电解法制PbO2,Pb价态升高,PbO2应为阳极产物,即Pb2++2H2O-2e-PbO2↓+4H+;阴极Cu2+放电,在石墨极上析出铜;若不加Cu(NO3)2,则阴极为Pb2+放电,损失Pb2+,不能有效利用Pb2+。
(3)阴极只有H+得电子生成H2;反应物为、H+,产物有S,所以中S的化合价既升高也降低,有H2S生成,配平即可。
答案:(1)①负 PbO2+4H++S+2e-PbSO4+2H2O
②2H++2e-H2↑ 0.4
③Cu-2e-Cu2+ 不变
(2)PbO+ClO-PbO2+Cl-
Pb2++2H2O-2e-PbO2↓+4H+
石墨上析出铜
Pb2++2e-Pb↓
不能有效利用Pb2+
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(3)2H++2e-H2↑
+2H+(n-1)S↓+H2S↑
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