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课时提升作业 四十
化学实验方案的设计与评价(B)
(45分钟 100分)
一、选择题(本题包括5小题,每题7分,共35分)
1.(2017·潍坊模拟)下列实验符合“绿色环保”思想的是( )
【解析】选B。氯气有毒,用烧杯制取氯水会导致逸出的氯气污染空气,应有尾气吸收装置,A错误;浓硫酸与铜在加热的条件下生成二氧化硫气体,二氧化硫有毒,不能直接排放到空气中,该实验用浸有碱液的棉花达到尾气吸收的目的,故B正确;HCl有强烈刺激性,不能排放到空气中,C错误;CO有毒,不能排放到空气中,D错误。
2.(2017·
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济南模拟)从下列实验操作、现象得出的相应结论不正确的是( )
选项
实验操作、现象
结论
A
某溶液中加入稀盐酸产生能使澄清石灰水变浑浊的无色无味气体
不能确定该溶液中存在C
B
氯水中存在多种分子和离子,向新制氯水中加入有色布条,片刻后有色布条褪色
说明氯水中有HClO存在
C
将淀粉与KCl混合液装于半透膜内,浸泡在盛蒸馏水的烧杯中,5min后取烧杯中液体,加碘水变蓝色
证明半透膜有破损
D
将气体通入盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶
可用于除去CO2中的HCl
【解析】选D。加入稀盐酸产生能使澄清石灰水变浑浊的无色无味气体,可能是C或者HC,故A正确;新制氯水中使有色布条褪色的是生成的HClO,故B正确;淀粉胶体本来是不能透过半透膜的,但是烧杯中液体加碘水变蓝色,说明烧杯中的液体含有了淀粉,即可证明半透膜有破损,故C正确;CO2也可以与碳酸钠溶液反应,故D错误。
3.下列仪器和装置,用橡胶管经过简单连接,可制备收集多种不同的气体(暂不考虑尾气吸收)。关于这些装置的连接,下列说法正确的是( )
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A.制备收集O2:连接b→c→e
B.制备收集NO2:连接a→c→f
C.制备收集Cl2:连接a→c→f
D.制备收集NH3:连接b→c→e
【解析】选A。实验室可用双氧水和MnO2制备O2,可选择b装置,O2可用浓硫酸干燥,用向上排空气法收集,A正确;实验室制备NO2,利用铜和浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水,反应无需加热,所以不能选择a装置,二氧化氮和水反应生成一氧化氮和硝酸,所以二氧化氮不能用排水法收集,B错误;实验室可用MnO2与浓盐酸加热反应制备Cl2,氯气可用浓硫酸干燥,但Cl2不能用排水法收集,并且气体干燥后不能用排水法收集,C错误;实验室制备NH3,可用浓氨水和CaO或NaOH固体混合得到,可选择b装置,制得的氨气中含有水蒸气,不能用浓硫酸干燥,D错误。
【规律总结】运用固液不加热装置制取的气体
气体的发生装置,需根据试剂的状态和反应条件确定。很多气体可用固液不加热装置制取。
Cl2:浓盐酸与KMnO4固体、KClO3固体或漂白粉等;
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CO2:石灰石和稀盐酸;
H2:锌粒和稀硫酸;
O2:双氧水和MnO2,或Na2O2与水;
SO2:Na2SO3固体和浓硫酸;
NO2:Cu与浓硝酸;
NH3:浓氨水与生石灰或NaOH固体或碱石灰;
HCl:浓盐酸与浓硫酸混合。
4.(2017·福州模拟)下列装置用于实验室制取NH3,并用AlCl3溶液吸收多余氨气制氢氧化铝,最后回收氯化铵的实验,能达到实验目的的是
世纪金榜导学号30682436( )
A.用装置乙吸收NH3制取Al(OH)3
B.用装置丙在不断搅拌下分离Al(OH)3和NH4Cl溶液
C.用装置甲制取NH3
D.用装置丁蒸干NH4Cl溶液并灼烧制NH4Cl
【解析】选C。装置乙氨气极易溶于水,导管在液面下,图中装置可发生倒吸,A错误;装置丙过滤时不能搅拌,易捣破滤纸,B错误;装置甲中CaO与水反应增大了OH-浓度,且放热,可使氨气逸出,则图中固液反应装置可制备氨气,C正确;蒸干NH4
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Cl溶液,氯化铵分解,应用加热蒸发、浓缩结晶的方法制备NH4Cl,D错误。
5.(2017·沧州模拟)下列实验设计能够成功的是 世纪金榜导学号30682437( )
A.检验亚硫酸钠试样是否变质:
试样白色沉淀沉淀不溶解→说明试样已变质
B.除去粗盐中含有的硫酸钙杂质
粗盐精盐
C.检验某溶液中是否含有Fe2+
试样溶液颜色无变化溶液变红色→溶液中含有Fe2+
D.证明酸性条件H2O2的氧化性比I2强:
NaI溶液溶液变蓝色→氧化性:H2O2>I2
【解析】选C。A项S会被硝酸氧化生成S,故该项不正确;B项没有除去过量的钡离子,故该项不正确;D项中I-有可能是被硝酸氧化的,故该项不正确。
【易错提醒】本题D选项证明酸性条件H2O2的氧化性比I2强,酸化时,不能加入氧化性酸HNO3,否则无法区别是HNO3氧化了I―还是H2O2氧化了I―。
二、非选择题(本题包括3小题,共65分)
6.(21分)为验证氧化性Cl2>Fe3+>SO2,某小组用如图1所示装置进行实验(夹持仪器和A中加热装置已略,气密性已检查)。
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实验过程:
Ⅰ.打开弹簧夹K1~K4,从两侧通入一段时间N2,再将T形导管插入B中,继续通入N2,然后关闭K1、K3、K4。
Ⅱ.打开活塞a,滴加一定量的浓盐酸,给A加热。
Ⅲ.当B中溶液变黄时,停止加热,夹紧弹簧夹K2。
Ⅳ.打开活塞b,使约2mL的溶液流入D试管中,检验其中的离子。
Ⅴ.打开弹簧夹K3、活塞c,加入70%的硫酸,一段时间后夹紧弹簧夹K3。
Ⅵ.更新试管D,重复过程Ⅳ,检验B溶液中的离子。 世纪金榜导学号30682438
(1) A中发生反应的离子方程式为__________________________________。
(2)用70%的硫酸制取SO2,反应速率比用98%的硫酸快,原因是_____________。
(3)甲、乙、丙三位同学分别完成了上述实验,他们的检测结果一定能够证明氧化性Cl2>Fe3+>SO2的是______________(填“甲”“乙”或“丙”)。
过程ⅣB溶液中
过程ⅥB溶液中
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含有的离子
含有的离子
甲
有Fe3+无Fe2+
有S
乙
既有Fe3+又有Fe2+
有S
丙
有Fe3+无Fe2+
有Fe2+
(4)进行实验过程Ⅴ时,B中溶液颜色由黄色逐渐变为红棕色,停止通气,放置一段时间后溶液颜色变为浅绿色。
查阅资料:Fe2+(aq)+S(aq)FeSO3(s)(墨绿色)
提出假设:FeCl3与SO2的反应经历了中间产物FeSO3,溶液的红棕色是FeSO3(墨绿色)与FeCl3(黄色)的混合色。某同学设计如图2实验,证实该假设成立:
①溶液E和F分别为________、________。
②请用化学平衡原理解释步骤3中红棕色溶液颜色变为浅绿色的原因_______
__________________________________。
【解析】(1)A中发生二氧化锰与浓盐酸的反应,生成氯化锰、氯气、水,该反应的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O。
(2)98%的硫酸中,水的含量很少,硫酸主要以分子形式存在。因氢离子浓度越大,反应速率越快,则70%的硫酸中的氢离子浓度比98%的硫酸中的氢离子浓度大,所以反应速率快。
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(3)溶液显酸性,检验S应选择氯化钡溶液;乙中第一次,说明氯气不足,氯气氧化性大于Fe3+;第二次有S,说明发生SO2与Fe3+的反应,则氧化性Fe3+大于SO2;丙中第一次有Fe3+无Fe2+,则氯气的氧化性大于铁离子,第二次有Fe2+,说明发生二氧化硫与铁离子的反应,则氧化性Fe3+大于SO2。
(4)①根据已知条件:FeCl3与SO2的反应经历了中间产物FeSO3,溶液的红棕色是FeSO3(墨绿色)与FeCl3(黄色)的混合色,所以可以借助氯化铁和亚硫酸钠溶液来确定假设是否成立。
②根据化学平衡:Fe2+(aq)+S(aq)FeSO3(s)(墨绿色),步骤③中,Fe3+消耗S,c(S)减小,平衡逆向移动,溶液颜色由红棕色变为浅绿色。
答案:(1)MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O
(2)70%的硫酸中的氢离子浓度比98%的硫酸中的氢离子浓度大
(3)乙、丙 (4)①Na2SO3 FeCl3
②Fe3+消耗S,c(S)减小,平衡Fe2+(aq)+S(aq)FeSO3(s)(墨绿色)逆向移动,溶液颜色由红棕色变为浅绿色
【加固训练】
(2017·广州模拟)资料显示不同浓度的硫酸与锌反应时,硫酸可以被还原为SO2,也可被还原为氢气。为了验证这一事实,某同学拟用下图装置进行实验(实验时压强为101 kPa,温度为0℃)。
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(1)若在烧瓶中放入1.30 g锌粒,与cmol·L-1H2SO4反应,为保证实验结论的可靠,量气管的适宜规格是________(填“200”“400”或“500”)mL。
(2)若1.30 g锌粒完全溶解,氢氧化钠洗气瓶增重1.28 g,则圆底烧瓶中发生反应的化学方程式为_________________________________________。
(3)若烧瓶中投入ag锌且完全反应,氢氧化钠洗气瓶增重bg。量气瓶中收集到VmL气体,则有:ag/65 g·mol-1=bg/64 g·mol-1+VmL/22 400 mL·mol-1,依据的原理是______________________________________________。
(4)若在烧瓶中投入dg锌,加入一定量的cmol·L-1浓硫酸VL,充分反应后锌有剩余,测得氢氧化钠洗气瓶增重mg,则整个实验过程产生的气体中,=________(用含字母的代数式表示),若撤走盛有无水氯化钙的U形管,的数值将________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
(5)反应结束后,为了准确地测量气体体积,量气管在读数时应注意:
①_____________________________________________、
②_____________________________________________、
③_____________________________________________。
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【解析】(1)锌与硫酸反应,无论生成SO2,还是生成H2,1 mol锌反应均生成
1 mol气体。量气管的规格应该与最大体积相匹配,恰好或略大。根据方程式:Zn+H2SO4ZnSO4+H2↑可知,n(H2)=n(Zn)==0.02 mol,V(H2)=0.02 mol×22 400 mL·mol-1=448 mL,所以应该选用500 mL的量气管。
(2)氢氧化钠洗气瓶增重为生成SO2的质量,反应中生成n(SO2)==
0.02 mol,则n(Zn)∶n(SO2)=1∶1,故发生反应的方程式为Zn+2H2SO4(浓)
ZnSO4+SO2↑+2H2O。
(3)根据氧化还原反应中得失电子数相等列出式子:
Zn~Zn2+~2e-
mol mol
H2SO4~SO2 ~ 2e-
mol mol
2H+~H2 ~ 2e-
mol mol
所以有:=+,即=+
(4)n(H2SO4)=cmol·L-1×VL=cVmol,洗气瓶增重的质量即为生成SO2的质量,m(SO2)=mg,n(SO2)==mol,根据方程式:Zn+2H2SO4(浓)ZnSO4+
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SO2↑+2H2O,反应的H2SO4的物质的量是生成SO2的物质的量的两倍,其物质的量为mol。根据方程式Zn+H2SO4ZnSO4+H2↑,生成的H2的物质的量与反应的H2SO4的物质的量相等,n(H2)=cVmol-mol=mol。所以=。若撤走盛有无水氯化钙的U形管,混合气体中的水蒸气进入氢氧化钠溶液,导致洗气瓶增重量增大,所以计算时二氧化硫的物质的量增大,氢气与二氧化硫的物质的量之比偏小。
(5)因为该反应是放热反应,随着反应的进行,溶液的温度逐渐升高,生成的气体温度高于标准状况下温度,温度对气体体积有影响,所以要待冷却至室温才开始读数;在读数时,如果俯视或仰视都会造成误差,所以读数时眼睛视线应与凹液面最低处相平。
答案:(1)500
(2)Zn+2H2SO4(浓)ZnSO4+SO2↑+2H2O
(3)得失电子守恒
(4) 偏小
(5)①待冷却至室温才开始读数
②读数前使量气管左右液面相平
③眼睛视线与凹液面最低处相平
7.(22分)(2017·中山模拟)兰尼镍是一种带有多孔结构的细小晶粒组成的镍铝合金,被广泛用作有机物氢化反应的催化剂。以红土镍矿(主要成分为NiS、FeS和SiO2等)为原料制备兰尼镍的工艺流程如下图所示:
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世纪金榜导学号30682439
(1)在形成Ni(CO)4的过程中,碳元素的化合价没有变化,则Ni(CO)4中Ni的化合价为__________________________________________。
(2)已知红土镍矿煅烧后生成Ni2O3,而加压酸浸后浸出液A中含有Ni2+,写出有关镍元素的加压酸浸的化学反应方程式_________________________________。
(3)向浸出液A中通入H2S气体,发生的氧化还原反应离子方程式是_________。
(4)“高温熔融”时能否将通入氩气换为CO并说明原因___________________。
(5)“碱浸”的目的是使镍铝合金产生多孔结构,从而增强对氢气的强吸附性,此过程中发生反应的离子方程式为____________________________________。
浸出反应所用的NaOH溶液的浓度要大,若NaOH溶液较稀时,则会产生少量的Al(OH)3沉淀而阻止浸出反应的持续进行,请用化学反应原理加以解释:______
__________________________________________________。
(6)浸出液B可以回收,
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重新生成铝以便循环利用。请设计简单的回收流程:
浸出液B→_______________________________________________________。
(示例:CuOCu2+)
【解析】(1)在形成Ni(CO)4的过程中,碳元素的化合价没有变化是+2价,则Ni(CO)4中Ni的化合价为0。
(2)已知红土镍矿煅烧后生成Ni2O3,而加压酸浸后浸出液A中含有Ni2+,镍元素化合价降低,所以只能是氧元素化合价升高,镍元素加压酸浸的化学反应方程式为2Ni2O3+4H2SO44NiSO4+O2↑+4H2O。
(3)浸出液A中含有Fe3+,通入H2S气体,反应的离子方程式是H2S+2Fe3+2Fe2++2H++S↓。
(4)“高温熔融”时若将通入氩气换为CO,冷却时,CO能与Ni反应生成Ni(CO)4,所以不能将通入氩气换为CO。
(5)“碱浸”过程中铝与氢氧化钠溶液发生反应的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O2Al+3H2↑。浸出反应所用的NaOH溶液的浓度要大,若NaOH溶液较稀时,因为Al溶于碱液生成Al时在水中存在下列平衡:Al+2H2OAl(OH)3+OH-,OH-浓度过小,对Al水解的抑制作用小,所以,产生的Al(OH)3就会沉积下来进而阻止浸出反应的持续进行。
(6)浸出液B可以回收,重新生成铝以便循环利用。回收流程:浸出液BAl(OH)3Al2O3Al。
答案:(1)0
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(2)2Ni2O3+4H2SO44NiSO4+O2↑+4H2O
(3)H2S+2Fe3+2Fe2++2H++S↓
(4)不能,因为冷却时,CO能与Ni反应生成Ni(CO)4
(5)2Al+2OH-+2H2O2Al+3H2↑
因为Al溶于碱液生成Al时在水中存在下列平衡:Al+2H2OAl(OH)3+OH-,OH-浓度过小,对Al水解的抑制作用小,所以,产生的Al(OH)3就会沉积下来进而阻止浸出反应的持续进行
(6)Al(OH)3Al2O3Al
8.(22分)(能力挑战题)(2017·洛阳模拟)环己酮是一种重要的有机化工原料。实验室合成环己酮的反应如下:
环己醇和环己酮的部分物理性质见下表:
物质
相对分子质量
沸点
(℃)
密度
(g·mL-1,20℃)
溶解性
环
己醇
100
161.1
0.9624
能溶于
水和醚
环
己酮
98
155.6
0.9478
微溶于水,
能溶于醚
现以20mL环己醇与足量Na2Cr2O7和硫酸的混合液充分反应,制得主要含环己酮和水的粗产品,然后进行分离提纯。分离提纯过程中涉及的主要步骤有(未排序):
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a.蒸馏,除去乙醚后,收集151~156℃馏分;
b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层;
c.过滤;
d.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液;
e.加入无水MgSO4固体,除去有机物中的少量水。
回答下列问题:
(1)上述分离提纯步骤的正确顺序是________(填字母)。
(2)b中水层用乙醚萃取的目的是_____________________________________。
(3)以下关于萃取分液操作的叙述中,不正确的是________。
A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,如图用力振荡
B.振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C.经几次振荡并放气后,手持分液漏斗静置待液体分层
D.分液时,需先将上口玻璃塞打开或使玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,再打开旋塞待下层液体全部流尽时,再从上口倒出上层液体
(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是___________________________。
蒸馏除乙醚的操作中采用的加热方式为____________________________。
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(5)蒸馏操作时,一段时间后发现未通冷凝水,应采取的正确方法是_________。
(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为12mL,则环己酮的产率约是________。
【解析】(1)在上述方法中制取的物质环己酮中含有未反应的环己醇。由于环己醇能溶于水和醚,而环己酮微溶于水,能溶于醚,所以提纯步骤的正确步骤首先是往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液。然后水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层;再加入无水MgSO4固体,除去有机物中的少量水。接着进行过滤,除去MgSO4晶体。最后蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分即得到纯净的环己酮。
(2)在b中水层用乙醚萃取的目的是使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量。
(3)混合振荡:用左手握住分液漏斗活塞,右手压住分液漏斗口部,把分液漏斗倒转过来振荡,使两种液体充分接触,振荡后打开玻璃塞,将漏斗内气体放出。分液时,为了使液体能够顺利流出,需先将上口玻璃塞打开或使玻璃塞上的凹槽对准漏斗上的小孔,下层液体从下口流出,上层的液体从上口倒出。
(4)在上述操作d中,加入NaCl固体的作用是降低环己酮的溶解度;增加水层的密度,有利于分层。在蒸馏除乙醚的操作中为了减少环己酮的挥发造成的消耗,通常采用的加热方式为水浴加热。
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(5)蒸馏操作时,一段时间后若发现未通冷凝水,应采取的正确方法是停止加热,冷却后通冷凝水,否则会导致冷凝管炸裂。
(6)实际产量:m(环己酮)=0.9478g·mL-1×12mL=11.3736g。n(环己酮)=m÷M=11.3736g÷98g·mol-1≈0.116mol。m(环己醇)=0.9624g·mL-1×20mL=19.248g。n(环己醇)=19.248 g÷100 g·mol-1=0.19248mol。理论上生成环己酮的物质的量为n(环己酮)=n(环己醇)=0.19248mol。所以环己酮的产率为(0.116mol÷0.19248mol)×100% =60%(或60.3%)。
答案:(1)dbeca
(2)使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量
(3)A、C
(4)降低环己酮的溶解度;增加水层的密度,有利于分层 水浴加热
(5)停止加热,冷却后通冷凝水
(6)60%(或60.3%)
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