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课时跟踪检测三十七 认识有机化合物
(时间：45分钟 满分：100分)
一、选择题(每小题6分，共48分)
1．下列有机化合物的分类不正确的是( )
A
B
苯的同系物
芳香族化合物
C
D
不饱和烃
醇
解析：A中没有苯环，不是苯的同系物。
答案：A
2．(2017届扶余市第一中学月考)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3∶1的是( )
A．苯 B．乙酸乙酯
C．乙醛 D．对二甲苯
解析：苯分子中有1种氢原子，核磁共振氢谱中有1组峰，A项不符合题意；乙酸乙酯分子中有3种氢原子，核磁共振氢谱中有3组峰，B项不符合题意；乙醛的结构简式为CH3CHO，该分子的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比为3∶1，C项符合题意；对二甲苯的结构简式为，该分子的核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为3∶2，D项不符合题意。
答案：C
3．(2017届清远市梓琛中学模拟)下列说法正确的是( )
A．丙烷的比例模型是
B．OH与OH互为同系物
C．H3CCHCH2属于芳香烃
D．羟基的电子式为 H,1 mol—OH含有7 mol电子
解析：
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A项表示的是丙烷的球棍模型，A项错误；OH属于醇类，OH属于酚类，二者不是同系物，B项错误；C项有机物只含有C、H两种元素，且含有苯环，属于芳香烃，C项正确；D项1 mol—OH含有9 mol电子，D项错误。
答案：C
4．(2017届天星二联)下列有机化合物的一氯代物种类最多的是(不考虑立体异构)( )
解析：A项，有三种一氯代物；B项，有四种一氯代物；C项，有五种一氯代物；D项，有四种一氯代物。
答案：C
5．下列关于烃命名的说法正确的是( )
A．用系统命名法命名为新戊烷
B．命名为2甲基3丁烯
C．异戊二烯和2甲基1,3丁二烯指的是同一种物质
D．命名为2乙基1丁炔
解析：A项用系统命名为2,3二甲基丙烷，A项错误；B项命名为3甲基1丁烯，B项错误；D项有机物命名为3甲基1戊炔，D项错误。
答案：C
6．(2017届厦门市第六中学期中)分子式为C5H10O2并能与碳酸钠反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )
A．3种 B．4种
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C．5种 D．6种
解析：C5H10O2能与碳酸钠反应放出气体，说明C5H10O2为羧酸，该有机物可写成C4H9COOH，C4H9—有4种同分异构体，则符合条件的C5H10O2同分异构体为CH3CH2CH2CH2COOH、、
，共4种，选B项。
答案：B
7．(2017届荆州模拟)塑化剂是一种对人体有害的物质，增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得：
下列说法正确的是( )
A．环己醇分子中所有的原子可能共平面
B．DCHP能发生加成反应和取代反应，不能发生酯化反应
C．1 mol DCHP可与4 mol NaOH完全反应
D．DCHP易溶于水
解析：环己醇分子中含有5个亚甲基(—CH2—)，亚甲基均为四面体结构，故其所有的原子不可能共平面，A项错误；DCHP分子中含有苯环，能发生加成反应，含有苯环和酯基，能发生取代反应，不能发生酯化反应，B项正确；1 mol DCHP可与2 mol NaOH完全反应，C项错误；DCHP属于酯类，不溶于水，D项错误。
答案：B
8．下列有关有机物结构的叙述正确的是( )
A．有机物主链上有5个碳原子
B．有机物含有C、H、O三种元素，球棍模型为
，则其分子式为C4H8O
C．某烷烃的相对分子质量为86，其一氯代物只有2种，则其结构简式一定为
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D．七叶内酯()和东莨菪内酯
()都是某些中草药中的成分，它们具有相同的官能团，互为同系物
解析：该有机物为二烯烃，选择含有双键的最长碳链为主链，主链为4个碳原子，A项错误；该有机物的结构简式为CH3CH2COOCH3，分子式为C4H8O2，B项错误；该烷烃的一氯代物只有2种，则其含有2种类型的氢原子，结构简式只能为，C正确；七叶内酯含有酚羟基、酯基、碳碳双键，而东莨菪内酯还含有醚键，因此二者不互为同系物，D项错误。
答案：C
二、非选择题(共52分)
9．(10分)下图是合成某药物的中间体分子(由9个C原子和若干H、O原子构成)的结构示意图：
试回答下列问题：
(1)通过对比上面的结构式与立体模型，请指出结构式中的“Et”表示的基团是(写结构简式)______________；该药物中间体的分子式为________________。
(2)该药物中间体的有机物类别是________(选填序号)。
a．酯 b．羧酸
c．醛 d．醚
(3)该药物中间体分子中与C原子结合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有________种。
(4)该药物中间体分子有多种含苯环且属于醇的同分异构体，请写出其中一种的结构简式____________。
解析：(1)由立体模型可知“Et”代表乙基(—CH2CH3)，该药物中间体的分子式为C9H12O3。(2)该有机物含有酯基，可看作酯类化合物，故选a项。(3)该分子中共有7个C原子上含有H原子，这7种碳原子都不等效，所以该分子一溴代物有7种。(4)
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该有机物含有苯环且属于醇的同分异构体有多种，如等。
答案：(1)CH3CH2— C9H12O3 (2)a (3)7
10．(13分)(2017届河北省高阳中学月考)龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
Ⅰ.已知龙胆酸甲酯结构如图所示。
(1)龙胆酸甲酯的分子式为________，它的含氧官能团名称为________。
(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述中，不正确的是________(填字母)。
A．不能发生消去反应
B．难溶于水
C．能与浓溴水反应
D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
(3)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是_______________________(不用写反应条件)。
Ⅱ.已知X及其他几种有机物存在如下转化关系，且测得A中有两种不同环境的氢原子：
(4)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式：________。
①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液显色
③酯类
(5)写出B生成C的化学方程式：______________________________，该反应的类型是____________。
解析：(1)由龙胆酸甲酯的结构可知其分子式为C8H8O4，它的含氧官能团为羟基、酯基。
(2)
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龙胆酸甲酯不含醇羟基，不能发生消去反应，A项正确；该有机物碳数较多，且含有酯基，可判断其难溶于水，B项正确；该有机物含有酚羟基，能与浓溴水反应，C项正确；该有机物不含有羧基，不能与碳酸钠反应产生CO2气体，D项错误。
(3)龙胆酸能发生水解反应，与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
(4)由龙胆酸甲酯的分子结构可知，龙胆酸的结构简式为HOCOOHOH，其同分异构体能发生银镜反应说明含有醛基；能使FeCl3溶液显色说明含有酚羟基；属于酯类，则含有酯基，符合条件的同分异构体有：
等。
(5)A能在浓H2SO4、加热条件下生成C4H8，由图中转化关系可知A为醇类，A的分子式为C4H10O，A中含有两种不同环境的氢原子，则A的结构简式为，C4H8的结构简式为，B为，C为，D为，B转化为C的化学方程式为，该反应为氧化反应。
答案：(1)C8H8O4 羟基、酯基
(2)D
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(5) ＋O2＋2H2O 氧化反应
11．(14分)某有机物A经分析，含碳的质量分数为90%，含氢的质量分数为10%。其蒸气相对于氢气的密度为60，则：
(1)有机物A的分子式为________________。
(2)经红外光谱测知A为苯的同系物，且核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶2∶3，则其结构简式为________________。
(3)有机物A在一定条件下有下列转化关系：
请回答：
①D中含氧官能团名称：________________。
②B→F的反应类型：________，高分子化合物H的结构简式：________________。
③E→G的化学方程式：___________________________________________________________。
解析：(1)根据题意知，该有机化合物含碳的质量分数为90%，含氢的质量分数为10%，该有机物为烃，其蒸气相对于氢气的密度为60，则该烃的相对分子质量为60×2＝120，则该烃中N(C)＝120×90%÷12＝9、N(H)＝120×10%÷1＝12，该有机物的分子式为C9H12。(2)经红外光谱测知A为苯的同系物，侧链为烷基，且核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶2∶3，分子中含有5种H原子，H原子数目分别为3、2、2、2、3，应含有2个甲基，则含有2个侧链，一个为甲基、一个为乙基，且处于对位位置，则A的结构简式为。
(3)由G的结构可知，E为，逆推可得D为、C为、B为，B在NaOH醇加热条件下，发生消去反应生成F，F为，F发生加聚反应得到H，则H为。
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①D为，D中含氧官能团名称为：醛基。②B→F是发生消去反应生成。高分子化合物H的结构简式为。
③E→G的化学方程式：
答案：(1)C9H12 (2)
(3)①醛基
②消去反应
12．(15分)有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核磁共振氢谱显示只有两组峰；D可以发生银镜反应，在催化剂存在条件下1 mol D与2 mol H2反应可以生成乙；丙中含有两个—CH3。
已知：R—CH===CH2R—CH2CH2OH
(1)A的结构简式为________________；乙的分子式为________________。
(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式________________________________。
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(3)D所含官能团的名称是________；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
(4)甲与乙反应的化学方程式为________________________________。
(5)写出满足下列条件的有机物的结构简式，________________
ⅰ.与乙互为同分异构体；ⅱ.遇FeCl3溶液显紫色；ⅲ.苯环上有两个支链，且苯环上的一溴代物只有两种。
解析：(1)根据已知信息，A是烯烃，再根据其相对分子质量是56，可知A的分子式为C4H8，分子中有2种等效氢，根据题中转化关系可知A为2甲基丙烯，结构简式为(CH3)2C===CH2；则甲是2甲基丙酸，所以乙属于醇类，根据丙的分子式，结合原子守恒可知乙的分子式＝丙＋H2O－甲＝C9H12O。
(2)C为2甲基丙醛，与新制Cu(OH)2悬浊液在加热条件下发生氧化反应，化学方程式为(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH(CH3)2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。
(3)D在催化剂存在条件下1 mol D与2 mol H2反应可以生成乙，D能发生银镜反应，所以D分子中含有碳碳双键和醛基；丙中含有两个—CH3，而甲中已有2个甲基，所以乙中不含甲基，所以可推知D为，乙为，其中与D所含官能团相同的同分异构体(不考虑立体异构)，侧链可以为—C(CHO)===CH2，也可以为—CHO、—CH===CH2有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体共有4种即、、、。
(4)甲与乙反应的化学方程式为(CH3)2CHCOOH＋
＋H2O。
(5)乙为，其同分异构体符合条件：遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；其苯环上的一溴代物只有两种，则只能有2个侧链，除酚羟基外，另一侧链为—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，且处于对位，故该有机物的结构简式为。
答案：(1)(CH3)2C===CH2 C9H12O
(2)(CH3)2CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOH
(CH3)2CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O
(3)碳碳双键、醛基 4
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(4)(CH3)2CHCOOH＋＋H2O
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