2015高考化学化学反应速率与化学平衡课堂测试(附解析)
1. [2012·福建高考]一定条件下,溶液的酸碱性对TiO2光催化染料R降解反应的影响如图所示。下列判断正确的是( )
A. 在0~50 min之间,pH=2和pH=7时R的降解百分率相等
B. 溶液酸性越强,R的降解速率越小
C. R的起始浓度越小,降解速率越大
D. 在20~25 min之间,pH=10时R的平均降解速率为0.04 mol·L-1·min-1
解析:从图中可以看出,pH=2和pH=7在50 min时,R的浓度都等于零,降解率为100%,A选项正确;溶液酸性越强,pH越小,单位时间内R的浓度变化越大,降解速率越快,B选项错误;反应物的浓度越大,反应速率越快,C选项错误;在20~25 min,pH=10的R其浓度变化量为(0.6-0.4)×10-4 mol·L-1=0.2×10-4 mol·L
-1,则v(R)==0.04×10-4 mol·L-1·min-1,D选项错误。
答案:A
2. [2014·四川高考]在10 L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得实验数据如下表:
下列说法正确的是( )
A. 实验①中,若5 min时测得n(M)=0.050 mol,则0至5 min时间内,用N表示的平均反应速率v(N)=1.0×10-2 mol/(L·min)
B. 实验②中,该反应的平衡常数K=2.0
C. 实验③中,达到平衡时,X的转化率为60%
D. 实验④中,达到平衡时,b>0.060
解析:A项,0至5 min内,v(M)==1×10-3 mol/(L·min),v(N)=v(M)=1×10-3 mol/(L·min),A项错误;B项,根据“三段式”:
X(g) + Y(g)M(g)+N(g)
初始(mol/L) 0.010 0.040 0 0
转化(mol/L) 0.008 0.008 0.008 0.008
平衡(mol/L) 0.002 0.032 0.008 0.008
K==1,B项错误;
实验③,根据“三段式”得:
X(g) + Y(g) M(g)+N(g)
初始(mol/L) 0.020 0.030 0 0
转化(mol/L) x x x x
平衡(mol/L) 0.020-x 0.030-x x x
根据温度不变,K不变可得
=1,x=0.012
X的转化率=×100%=60%,C项正确;
由实验①②中数据可知该反应为放热反应,900 ℃时的平衡常数应小于800 ℃时的平衡常数,假设实验④中K=1,则
=1
b=0.06
综上所述,900 ℃达到平衡时bT2,由于T1时X的平衡浓度大,可推出该反应为放热反应。A项,M点与W点比较,X的转化量前者小于后者,故进行到M点放出的热量应小于进行到W点放出的热量,A项错误;B项,2v(Y)=v(X)= mol·L-1·min-1,B项错误;C项,T1>T2,温度越高,反应速率越大,M点的正反应速率v正>W点的正反应速率v′正,而W点的正反应速率v′正=其逆反应速率v′逆>N点的逆反应速率v逆,C项正确;D项,恒容时充入X,压强增大,平衡正向移动,X的转化率增大,D项错误。
答案:C
4. [2011·福建高考]25 ℃时,在含有Pb2+、Sn2+
的某溶液中,加入过量金属锡(Sn) ,发生反应:Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2+(aq)+Pb(s),体系中c(Pb2+)和c(Sn2+)变化关系如下图所示。下列判断正确的是( )
A. 往平衡体系中加入金属铅后,c(Pb2+)增大
B. 往平衡体系中加入少量Sn(NO3)2固体后,c(Pb2+)变小
C. 升高温度,平衡体系中c(Pb2+)增大,说明该反应ΔH>0
D. 25 ℃时,该反应的平衡常数K=2.2
解析:A项,金属铅是固体,其量的多少对平衡没有影响;B项,往平衡体系中加入少量Sn(NO3)2固体,体系中c(Sn2+)增大,促使平衡逆向移动,c(Pb2+)增大;C项,升高温度,c(Pb2+)增大,说明平衡逆向移动,则ΔH小于零;D项,该反应的平衡常数表达式为K===2.2,故D项正确。
答案:D
5. [2014·广东高考]用CaSO4代替O2与燃料CO反应,既可提高燃烧效率,又能得到高纯CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术,反应①为主反应,反应②和③为副反应。
①CaSO4(s)+CO(g)CaS(s)+CO2(g)ΔH1=-47.3 kJ·mol-1
②CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)ΔH2=+210.5 kJ·mol-1
③CO(g)C(s)+CO2(g)ΔH3=-86.2 kJ·mol-1
(1)反应2CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的ΔH=________(用ΔH1、ΔH2和ΔH3表示)
(2)反应①-③的平衡常数的对数lg K随反应温度T的变化曲线如图所示,结合各反应的ΔH,归纳lg K-T曲线变化规律:
(a)________________________________________________________________________;
(b)________________________________________________________________________。
(3)向盛有CaSO4的真空恒容密闭容器中充入CO,反应①于900 ℃达到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5 mol·L-1,计算CO的转化率(忽略副反应,结果保留两位有效数字)。
(4)为减少副产物,获得更纯净的CO2
,可在初始燃料中适量加入________。
(5)以反应①中生成的CaS为原料,在一定条件下经原子利用率100%的高温反应,可再生CaSO4,该反应的化学方程式为______________;在一定条件下,CO2可与对二甲苯反应,在其苯环上引入一个羧基,产物的结构简式为________________。
解析:(1)由盖斯定律可得反应2CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)应该是反应①×4+反应②+反应③×2,即ΔH=4ΔH1+ΔH2+2ΔH3。
(2)升高温度,化学平衡向吸热方向移动,放热反应①③的lg K随温度升高逐渐减小,吸热反应②的lg K随温度升高逐渐增大,由图可知曲线Ⅰ对应反应③、曲线Ⅱ对应反应②,由图归纳lg K~T曲线规律为:a.放热反应的lg K随温度升高而下降(或吸热反应的lg K随温度升高而升高);b.放出或吸收热量越大的反应,其lg K受温度影响越大。
(4)由反应方程式2CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(S)+SO2(g)可知CO2中混有SO2,若要得到更纯净的CO2,应该增大二氧化碳的浓度,抑制反应②的进行,减少二氧化硫的生成。
答案:(1)4ΔH1+ΔH2+2ΔH3
(2)a.放热反应的lg K随温度升高而下降(或吸热反应的lg K随温度升高而升高)
b.放出或吸收热量越大的反应,其lg K受温度影响越大
(3)由图可知反应①在900 ℃时的lg K=2,即平衡常数K=100,设CO的起始浓度为c mol·L-1,则有下列关系:
CaSO4(s)+CO(g)CaS(s)+CO2(g)
c(起)/(mol·L-1) c 0
c(变)/(mol·L-1) c-8.0×10-5c-8.0×10-5
c(平)/(mol·L-1) 8.0×10-5c-8.0×10-5
由反应①化学平衡常数K===100,即(c-8.0×10-5) mol·L-1=8.0×10-3 mol·L-1,c=8.08×10-3 mol·L-1,则CO的转化率=×100%=
×100%=99%
(4)CO2
6. [2014·大纲全国卷]在容积为1.00 L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g)2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。
回答下列问题:
(1)反应的ΔH________ 0(填“大于”或“小于”);100 ℃时,体系中各物质浓度随时间变化如上图所示。在0~60 s时段,反应速率v(N2O4)为________mol·L-1·s-1;反应的平衡常数K1为________。
(2) 100 ℃时达平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.0020 mol·L-1·s-1的平均速率降低,经10 s又达到平衡。
①T________100 ℃(填“大于”或“小于”
),判断理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
②列式计算温度T时反应的平衡常数K2________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半。平衡向________(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,判断理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
解析:(1)随温度升高,混合气体的颜色变深,说明升温平衡向正反应方向移动,ΔH>0。在0~60 s时段,v(N2O4)===0.0010 mol·L-1·s-1;平衡常数K1===0.36 mol·L-1。
(2)当温度由100 ℃变为T时,N2O4的浓度降低,“三段式”如下:
N2O4(g) 2NO2(g)
100 ℃平衡时 0.040 mol·L-1 0.120 mol·L-1
温度T时变化 0.020 mol·L-1 0.040 mol·L-1
温度T平衡时 0.020 mol·L-1 0.160 mol·L-1
由于温度变为T时平衡向N2O4浓度减小的方向移动,即向吸热方向移动,故温度升高,所以T>100 ℃
。当再次达到平衡时,平衡常数K2==
=1.3 mol·L-1。
(3)温度不变,将反应容器的容积减少一半,压强增大,平衡向气体分子数减小的方向(即逆反应方向)移动。
答案:(1)大于 0.0010 0.36 mol·L-1
(2)①大于
反应正方向吸热,反应向吸热方向进行,故温度升高
②平衡时,c(NO2)=0.120 mol·L-1+0.0020 mol·L-1·s-1×10 s×2=0.16 mol·L-1
c(N2O4)=0.040 mol·L-1-0.0020 mol·L-1·s-1×10 s=0.020 mol·L-1
K2==1.3 mol·L-1
(3)逆反应 对气体分子数增大的反应,增大压强平衡向逆反应方向移动