汕头市2014-2015高二化学下学期期末试卷(附答案)
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)。全卷共100分,考试时间90分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、座位号写在答题卡密封线内对应栏目上.
2.Ⅰ卷选择题用铅笔将答题卡上对应番号的标号涂黑,若要改动需用橡皮擦净后再涂;Ⅱ卷试题用黑色笔直接答在答题卷的横线上。
可能用到的相对原子质量:H-1,C-12,O-16,N-14,Na-23,S-32,Cu-64
第I卷 选择题(46分)
一、单项选择题(本题包括10小题,每题3分,共30分;每题只有1个正确选项符合题意)
1、下列有机物命名正确的是
A.3, 3—二甲基丁烷 B.3—甲基—1—戊烯
C.2, 2—二甲基—1—戊烯 D.3—甲基—2—乙基戊烷
2、下列物质的说法正确的是
A.芳香烃可以来自于煤干馏产品中的煤焦油
B.聚氯乙烯可用于制作食品包装袋
C.镀层破损后,白铁(镀锌的铁)比马口铁(镀锡的铁)更易腐蚀
D.在铁的吸氧腐蚀中,负极是炭,电极反应为2H2O+O2+4eˉ = 4OHˉ
3、绿色化学的核心是反应过程的绿色化,即要求原料物质中的所有原子完全被利用且全部转入期望的产品中,下列过程不符合这一思想的的是
催化剂
A.甲烷与氯气反应制氯仿:CH4+3Cl2 CHCl3+3HCl
催化剂
B.烯烃与水煤气发生的羰基合成反应:RCH=CH2+CO+H2 RCH2CH2CHO
C.甲烷、CO合成乙酸乙酯:2CH4 + 2CO CH3COOCH2CH3
D.乙烯合成聚乙烯
4、催化加氢可生成3-甲基己烷的是
A. B.
8
C. D.
5、下列物质中最简式相同,但既不是同系物,也不是同分异构体的是
A.和 B.乙炔和苯
C.和 D.葡萄糖与麦芽糖
6、某有机物A用质谱仪测定如图①,核磁共振氢谱示意图如图②,则A的结构简式可能为
A. HCOOH B.CH3CHO C. CH3CH2OH D.CH3CH2CH2COOH
7、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是
A.香叶醇的分子式为C10H20O
B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 能发生加成反应也能发生取代反应
8、用右图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是
乙烯的制备
试剂X
试剂Y
A
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
水
KMnO4酸性溶液
B
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
水
Br2的CCl4溶液
C
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
NaOH溶液
KMnO4酸性溶液
D
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
9、只用一种试剂不能鉴别的物质组是
A、AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚的水溶液、烧碱溶液
B、乙酸、甲酸甲酯、乙酸乙酯
C、乙醛溶液、硝基苯、淀粉溶液、花生油、氯仿
D、苯、四氯化碳、1—已烯、苯酚的水溶液
8
10、用下图所示装置及药品进行相应实验,能达到实验目的的是
A. 图1 分离乙醇和乙酸 B. 图2 除去乙炔中的乙烯
C. 图3 除去溴苯中的溴单质 D. 图4 除去工业酒精中的甲醇
二、双项选择题(本题包括4小题,每题4分,共16分;每题均有2个正确选项符合题意;多选、错选、无选均不得分,选1个且正确给2分)
11、下图是一些常见有机物的转化关系,以下有关反应的说法正确的是
A.反应①是加成反应 B.反应②是加聚反应
C.反应③是消去反应 D.反应④⑤⑥⑧是取代反应
12、下列说法正确的是
A.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5水解的产物是CH3CO18OH和C2H5OH
B.用甘氨酸(H2NCH2COOH)和丙氨酸(CH3CHNH2COOH)混合缩合,最多可形成4种二肽
C.苯甲醛中混有苯甲酸,加入生石灰,再加热蒸馏
D.将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中,若溶液褪色,证明有乙炔生成
13、下列除杂方法中正确的一组是
A.溴苯中混有溴,加入氢氧化钠溶液,振荡、静置、分液
B.苯中混有苯酚,加浓溴水后过滤
C.乙烷中混有乙烯,通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶洗气
D.乙酸乙酯中混有乙酸,可选用饱和Na2CO3溶液,振荡、静置、分液
8
14、下列实验操作能达到实验目的的是
实验操作
实验目的
A
苯和溴水混合后加入铁粉
制溴苯
B
乙醇与高锰酸钾(KMnO4)酸性溶液混合
验证乙醇具有还原性
C
蔗糖溶液加稀硫酸,水浴加热一段时间后,加新制备的Cu(OH) 2悬浊液,加热
证明蔗糖水解后产生葡萄糖
D
向纯碱中滴加醋酸,将产生的气体分别通入饱和NaHCO3溶液、苯酚钠浓溶液
证明酸性:醋酸>碳酸>苯酚
第II卷 非选择题(54分)
15. (12分)今有化合物:
(1)请写出丙中含氧官能团的名称: 。
(2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体: 。
(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法。(指明所选试剂及主要现象即可)
鉴别甲的方法: ;
鉴别乙的方法: ;
鉴别丙的方法: 。
(4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序: 。
16. (8分)北京奥运会“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亚特兰大奥运会火炬燃料是丙烯(C3H6)。
(1)丙烷脱氢可得丙烯。
已知:C3H8(g ) === CH4(g)+HCCH(g)+H2(g) △H1 =156.6 kJ·mol-1
CH3CHCH2(g) === CH4(g)+HCCH(g ) △H2 =32.4 kJ·mol-1
则相同条件下,反应C3H8(g) === CH3CHCH2(g)+H2(g) 的△H= kJ·mol-1。
(2)以丙烷为燃料制作新型燃料电池,电池的正极通入O2和CO2,负极通入丙烷,电解质是熔融碳酸盐。电池反应方程式为 ;放电时CO32-移向电池的 (填“正”或“负”)极。
(3)碳氢化合物完全燃烧生成CO2和H2O。常温常压下,空气中的CO2溶于水,达到平衡时,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol·L-1。若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,则H2CO3
8
HCO3-+H+的平衡常数K1= 。(已知10-5.60=2.5×10-6)
17. (14分)碳酸二甲酯(DMC)是一种低毒性的绿色化学品,可用于代替高毒性的光气(COCl2)作羰基化试剂。DMC的合成路线如下图。完成下列填空。
反应③
反应②
反应①
C2H4
C3H6O3
(DMC)
+
X
O2
CO2
CH3OH
(A)
(B)
(C)
已知: RCO-OR1 + R2O-H → RCO-OR2 + R1O-H (称酯交换反应)
(1)写出反应类型:反应 ①________ ;反应 ③ _________ ;
(2)写出结构简式:DMC__________;X___________;
(3)已知物质Y与DMC互为同分异构体,Y的水溶液呈酸性,在一定条件下2 molY能生成1mol分子中含六元环结构的有机物Z,则Y的结构简式为________,Z的结构简式为________;
(4)DMC与双酚( )在一定条件下可发生类似反应①的反应,生成芳香族聚碳酸酯,写出反应的化学方程式:_______________________。
18.(12分)葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质。葡萄糖酸钙可通过以下反应制得:
C6H12O6(葡萄糖) + Br2 + H2O → C6H12O7(葡萄糖酸) + 2HBr
2C6H12O7(葡萄糖酸) + CaCO3 → Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸钙) + H2O + CO2↑
相关物质的溶解性见下表:
物质名称
葡萄糖酸钙
葡萄糖酸
溴化钙
氯化钙
水中的溶解性
可溶于冷水、易溶于热水
可溶
易溶
易溶
乙醇中的溶解性
微溶
微溶
可溶
可溶
实验流程如下:
C6H12O6溶液 悬浊液 Ca(C6H11O7)2
请回答下列问题:
⑴第①步中溴水氧化葡萄糖时,下列装置最适合的是:________。
8
制备葡萄糖酸钙的过程中,葡萄糖的氧化也可用其它试剂,下列物质中最适合的是_______。
A.新制Cu(OH)2悬浊液 B.酸性KMnO4溶液
C.O2/葡萄糖氧化酶 D.[Ag(NH3)2]OH溶液
⑵第②步充分反应后CaCO3固体需有剩余,其目的是 ;本实验中不宜用CaCl2替代CaCO3,理由是 。
⑶第③步需趁热过滤,其原因是 。
⑷第④步加入乙醇的作用是 。
⑸第⑥步中,下列洗涤剂最合适的是 。
A.冷水 B.热水 C.乙醇 D.乙醇-水混合溶液
19.(8分)苹果酸广泛存在于水果肉中,是一种常用的食品添加剂。物理分析测得苹果酸的相对分子质量为134,存在5种不同环境的H原子,ω(C)=35.82%、ω(H)=4.48%、ω(O)=59.70%。取2.68g苹果酸溶于水配成溶液,用0.80mol/LNaOH溶液滴定耗去50.00mL恰好中和,1mol苹果酸与足量的Na反应生成1.5mol的H2。
试求:
(1)苹果酸的分子式;
(2)苹果酸分子中含羧基的个数
(3)请写出苹果酸的结构简式。
8
汕头市2014~2015学年度高二化学期末考试题参考答案及评分建议
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
A
A
C
B
C
D
B
C
D
AB
BC
AD
BD
15.(共12分)
(1)醛基、羟基 (2分)
(2)甲、乙、丙互为同分异构体 (2分)
(3)与FeCl3溶液作用显紫色的为甲 (2分)
与Na2CO3溶液作用有气泡生成的为乙 (2分)
与银氨溶液共热发生银镜反应的是丙 (2分)
(4)乙>甲>丙(2分)
16.(8分,各2分)
(1)124.2 (2) C3H8+5O2 = 3CO2+4H2O , 负
(3)4.2×10-7 mol·L-1
17.(14分,各2分)
(1)氧化反应 (2分) 取代反应 (2分)
(2) (2分) (2分)
(3) (2分) ; (2分);
(4) (2分)
18.(12分)
8
(1) B (1分) , C (1分) ;
(2)提高葡萄糖酸的转化率 (2分) ; 使葡萄糖酸、HBr完全转化为钙盐 (2分) 。
(3) 防止葡萄糖酸钙冷却结晶析出。 (2分)
(4) 降低葡萄糖酸钙溶解度,使其结晶析出。(2分)
(5) C (2分) 。
19.(8分)
解:(1)n(C)=134×35.82%/12=4 , n(C)=134×4.48%=6 , n(O)=134×59.70%=5,
苹果酸分子式是C4H6O5 ;(3分)
(2)2.68g苹果酸为:2.68g÷(134g/mol)=0.02mol …… 1分
设苹果酸有x个-COOH,则:
(—COOH)x ~ x NaOH
1 x
0.02mol 0.8mol/L×0.050L …… 1分
x=0.8mol/mL×0.050L÷0.02mol=2 …… 1分
即苹果酸分子中含2个-COOH (3分)
(3)根据苹果分子式C4H6O5 、1mol苹果酸与足量的Na反应生成1.5mol的H2,可推出:
HOOC-CH(0H)CH2COOH 或 (2分)
8