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2017~2018学年度第二学期期末高二化学联考试卷
可能用到的相对原子质量:C-12;H-1;O-16;N-14;Br-80
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意)
1.下列关于有机物的说法正确的是( )
A.乙烯使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色的本质是不同的
B. 木材、棉花、羊毛、蚕丝的主要成分是纤维素
C.聚氯乙烯塑料最适合用来做蔬菜、水果及熟食等的保鲜膜
D.等物质的量的CH4与Cl2恰好反应时,生成CH3Cl与HCl
2.下列有机物的化学用语正确的是( )
A.CH(CH3)3:表示正丁烷的结构简式 B.C2H4O:表示乙醇的分子式
C. :表示四氯化碳的电子式 D.:表示乙酸的球棍模型
3.下列各组物质,具有相同的最简式,但既不属于同分异构体又不属于同系物的是( )
①聚乙烯和乙烯 ②乙酸和葡萄糖 ③淀粉和纤维素 ④蔗糖和麦芽糖 ⑤聚乙烯和聚氯乙烯
A.①②⑤ B.①②③ C.①③⑤ D.①②③⑤
4.下列关于有机物反应类型的正确说法是( )
A.乙烯和乙烷均可发生加成反应
B.淀粉、油脂、蛋白质都能发生水解反应,且水解产物相同
C.苯只能发生取代反应,不能发生加成反应
D.乙醇、乙酸都能发生取代反应
5.以玉米(主要成分是淀粉)为原料制取酒精的流程如下:
下列说法中不正确的是( )
A.C12H22O11属于二糖 B.化合物X属于还原性糖
C.反应③中1 mol化合物X可分解成3 mol乙醇
D.欲使发酵液中的乙醇和水分离,可采取的操作是蒸馏
6.为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是( )
A
B
C
D
被提纯物质
酒精(水)
乙醇(乙酸)
乙烷(乙烯)
溴苯(溴)
除杂试剂
生石灰
氢氧化钠溶液
酸性高锰酸钾溶液
KI溶液
分离方法
蒸馏
分液
洗气
分液
7.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物,已知其结构简式是
则下列关于MMF的说法中,不正确的是( )
①MMF所有原子一定处在同一平面;②可以跟溴水加成;③可以被酸性KMnO4溶液氧化;④可以跟NaHCO3溶液反应;⑤MMF的分子式为C24H31O7N;⑥可以发生消去反应;⑦可以发生加聚反应;⑧可以发生水解反应;⑨可以发生取代反应
A.①③⑦⑧ B.③④⑥⑦ C.①④⑤⑥ D.②④⑤⑧
8.分子式为C6H10O4的有机物3.65g与足量饱和NaHCO3溶液反应放出1.12L二氧化碳(标准状况)的有机物结构有(不含量立体异构)( )
A.3种 B.6种 C.8种 D.9种
9.已知聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有关聚乳酸的说法正确的是( )
A.聚乳酸是一种纯净物 B.聚乳酸的单体是
C.聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的 D.聚乳酸是一种酸性高分子材料
10.下列关于的表述不正确的是( )
A.该物质能发生缩聚反应
B.该物质有7种不同化学环境的氢原子
C.该物质遇FeCl3溶液显色,1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反应
D.1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2∶2∶1
11.某种解热镇痛药的结构简式为,当它完全水解时,可得到的产物有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
12.现有实验:①为检验RX是碘代烷,将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液;②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140 ℃制乙烯;③用锌与稀硝酸反应制取氢气,用排水法收集氢气;④在试管中加入2 mL 10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5 mL,加热至沸腾来检验醛基;⑤为检验淀粉已水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后再加入银氨溶液,水浴加热。其中可能失败的实验是( )
A.①②③④⑤ B.只有①④⑤ C.只有③④⑤ D.只有③⑤
13.分别完全燃烧等物质的量的下列各组物质:①C2H2与CH3CHO;②C7H8与C6H12;③C2H2与C6H6;④HCOOCH3与CH3COOH其中消耗氧气量相等的是
A.①②③④ B.①④ C.①②④ D.②③④
14.有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有
A.8种 B.14种 C.16种 D.18种
15.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是 ( )
A.若a的相对分子质量是42,则d是乙醛
B.若d的相对分子质量是44,则a是乙炔
C.若a为苯乙烯(C6H5—CH==CH2),则f的分子式是C16H32O2
D.若a为单烯烃,则d与f的最简式一定相同
16.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是( )
A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2
B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应
C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应
D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(10分)(1)下列各组中的两种有机物,可能是a.相同的物质、b.同系物、c.同分异构体,请判断它们之间的关系(用字母填空):
①间二甲苯和乙苯____________; ②新戊烷和2,2-二甲基丙烷____________;
③2-甲基丁烷和丁烷_________; ④1-己烯和环己烷___________________。
(2)请写出下列高分子化合物的单体或由单体生成高聚物的结构简式。
① ___________________________________________;
② ________________________________;
③ CH 3COOCH=CHCl ________________________________;
18.(15分)如图是实验室制备1,2—二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置(加热及夹持设备已略)。
已知:
相关数据列表如下:
乙醇
1,2-二溴乙醇
乙醚
溴
状态
无色液体
无色液体
无色液体
红棕色液体
密度/g·cm-3
0.79
2.18
0.71
3.10
沸点/℃
78.5
131.4
34.6
58.8
熔点/℃
-114.3
9.79
-116.2
-7.2
水溶性
混溶
难溶
微溶
可溶
请完成下列填空:
(1)实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是 。
(2)气体发生装置使用连通滴液漏斗的原因_______________________________。
(3)安全瓶B在实验中有多重作用,其一可以检查实验进行中B后面的装置中导管是否发生堵塞,请写出发生堵塞时瓶B中的现象 ;
(4)装置D中品红溶液的作用是__________________________________;
(5)容器C、F中都盛有NaOH溶液,F中NaOH溶液的作用是 ;
(6)反应过程中用冷水冷却装置E不能过度冷却(如用冰水),其原因是__________________。
(7)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多,如果装置的气密性没有问题,试分析可能的原因 ;(写出两条即可)
19.(12分)从甲苯出发,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。
已知水杨酸的结构简式为,请回答:
(1)写出下列反应的条件:② 、⑦ 。
(2)C、F的结构简式分别为C 、F 。
(3)写出反应⑥、⑨的化学方程式:
⑥ 。 ⑨ 。
(4)③、④两步反应能否互换,为什么?
20.(15分)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图所示。
已知以下信息:
①RCHO;
②RCOOHRCOOR'(R、R'代表烃基);
③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y;
④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题:
(1)X的含氧官能团的名称是 ,X与HCN反应生成A的反应类型是 。
(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3,其结构简式是 。
(3)X发生银镜反应的化学方程式是 。
(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 。
(5)的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氯化铁溶液发生显色反应;④含氧官能团处于对位。满足上述条件的同分异构体共有 (不考虑立体异构)种,写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式: 。
(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其他试剂任选)。
(合成路线常用的表示方式为AB…目标产物)
高二化学参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
A
D
B
D
C
A
C
D
题号
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
B
B
C
A
C
C
D
C
17、(10分)(1)c(1分) a(1分) b(1分) c(1分)
(2)(2分)(2分)
(2分)
18、(15分)(1)减少副产物乙醚生成(2分)(2) 使连通滴液漏斗里的溶液容易滴下(2分)
(3)B中长直玻璃管内有一段液柱上升(2分) (4)验证二氧化硫是否被除尽(2分)
(5)吸收挥发的溴蒸气(2分)
(6) 过度冷却1,2—二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞;(2分)
(7)①浓硫酸将部分乙醇氧化;②发生副反应生成乙醚;③乙醇挥发;
④乙烯流速过快,未完全发生加成反应(写出任意两条就给3分)
19.(12分)(1)Fe或者FeCl3(1分) Cu、加热(1分)
(2) (2分)(2分)
(3)+NaOH+NaCl(2分)
++H2O(2分)
(4) 不能,因为酚羟基容易被氧化,如果互换则得不到水杨酸(2分)
20.(15分)(1)醛基(1分) 加成反应(1分) (2)(2分)
(3)C6H5CHO+2Ag(NH3)2OHC6H5COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2分)
(4) +2NaOH++H2O(2分)
(5)3(2分) (2分)
(6)CH3—CH2—OHCH3—CHO(3分)