专题07伴性遗传与人类遗传病-2018年高考题和高考模拟题生物分项版汇编（含解析）.doc

‎2018年高考真题及模拟试题分项解析 专题07 伴性遗传和人类遗传病 ‎1．（2018海南卷，16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（ ）‎ A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1‎ B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2‎ C．女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2‎ D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2‎ ‎【答案】C ‎【解析】由题意可知，该对夫妻的基因型为XBY和XBXb，他们所生的儿子基因型为XBY、XbY，患红绿色盲的概率为1/2；他们所生的女儿基因型为XBXB、XBXb，全部表现正常，C正确。‎ ‎2．（2018江苏卷，12）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是（ ）‎ A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 B．夫妇中有核型异常者 C．夫妇中有先天性代谢异常者 D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者 ‎【答案】A ‎ ‎ ‎3．（2018浙江卷，19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）‎ A．体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性 B．受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方 C．减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 ‎【答案】D ‎【解析】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，同源染色体是指形状和大小一般都相同，而且一条来自父方、一条来自母方的两条染色体。可见，体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性，受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方，A、B正确；减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的彼此分离而分别进入不同的配子中，C正确；减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。‎ ‎4．（2018江苏卷，25）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）‎ ‎ ‎ A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因 B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上 C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极 ‎ D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极 ‎【答案】BCD ‎ ‎ ‎5．（2018浙江卷，15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）‎ A．缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病 B．先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫 C．苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病 D．先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关．与环境因素无关 ‎【答案】A ‎【解析】坏血病是缺乏维生素C引起，而古洛糖酸内酯氧化酶是合成维生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下，可以获取足够的外源性维生素C，不会患坏血病，A正确；猫叫综合征是人类第五号染色体上缺失一段染色体片段引起，患儿哭声似猫叫，B错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在体内积累过多而患病，C错误；先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，易受环境因素影响，D错误。‎ ‎6．（2018天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是（ ）‎ A．该细胞是初级精母细胞 B．该细胞的核DNA数是体细胞的一半 C．形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离 D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变 ‎【答案】D ‎ ‎ ‎7．（广西钦州市2018届高三第三次质量检测试卷理科生物试题）血友病是伴X染色体隐性遗传病，现在有关该病的叙述，正确的是（ ）‎ A．血友病基因只存在于血细胞中并选择性表达 B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传 C．若母亲不患病，则儿子和女儿一定不患病 D．男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 ‎【答案】D ‎【解析】血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，只是在血细胞中选择性表达，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；母亲不患血友病，但她可能携带致病基因并遗传给儿子或者女儿，导致儿子或者女儿患病，C错误；若男性群体中该病的发病率为p，由于男性个体只含1个致病基因或者其等位基因，所以该致病基因的基因频率也为p，D正确。‎ ‎8．（湖南省长郡中学2018届高三下学期临考冲刺（二）理科综合生物试题）蝗虫的性别决定属于XO型，O代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是（ ）‎ A．萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说 B．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体 C．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1:1‎ D．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常 ‎【答案】C ‎ ‎ ‎9．（重庆市江津中学、合川中学等七校2018届高三第三次诊断性考试理综生物试题）下图为某果蝇的染色体组成图及①②的放大图，①②为性染色体，且①中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F2中红眼与白眼果蝇之比为3:1。下列说法不正确的是（ ）‎ ‎ ‎ A．图示果蝇为雄性，且亲本中红眼为显性性状 B．眼色基因无论在Ⅰ或Ⅱ片段上，均可符合上述结果 C．若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定5条染色体 D．Ⅲ上的基因发生突变只能在限定性别中遗传，且可用显微镜观察 ‎【答案】D ‎【解析】图中①②为一对异型的性染色体，说明该果蝇是雄果蝇；将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明红眼对白眼是显性性状，A正确；假设果蝇眼色受A、a的控制，若基因在Ⅰ片段上，则亲本基因型为XBXB、XbYb，子一代全部为红眼，子二代红眼：白眼=3:1；若基因在Ⅱ片段上，则亲本基因型为XBXB、XbY，子一代全部为红眼，子二代红眼：白眼=3:1，B正确；若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定3条常染色体和X、Y2条性染色体共5条染色体，C正确；基因突变是基因的碱基对的增添、缺失或改变，在显微镜下是观察不到的，D错误。‎ ‎10．（黑龙江省齐齐哈尔市2018届高三第三次模拟考试理科综合生物试题）基因检测可确定相关个体的基因型，基因测序是一种新型基因检测技术，可确定基因中碱基序列。下图为某基因遗传病的家系图（不考虑其他变异）。下列叙述中错误的是（ ）‎ ‎ ‎ A．由图分析，该遗传病在人群中的发病率男性等于女性 B．为降低Ⅲ5、Ⅲ6再生出患病孩子的概率，可对Ⅲ5、Ⅲ6进行基因检测 C．图中只有Ⅱ4、Ⅳ8个体的基因型有两种可能 D．若Ⅳ8个体与一正常女性婚配，生出患病男孩的概率为1/3‎ ‎【答案】B ‎ ‎ ‎11．（湖南省衡阳市2018届高三下学期第三次联考理综生物试题）果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（ ）‎ A．3：1 B．5：‎3 ‎ C．7：1 D．13:3‎ ‎【答案】C ‎【解析】假设红眼由B基因控制，b基因控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的红眼雌雄果蝇基因型和比例分别是：1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是1/2XB、1/2Y，产生子二代果蝇中红眼与白眼的比例是7∶1，故C项正确，A、B、D项错误。‎ ‎12．（东北三省四市2018届高三高考第二次模拟考试理综生物试题）下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是（ ）‎ ‎ ‎ A．此病致病基因一定在常染色体上 ‎ B．若Ⅲ-6患病，此病可能为伴X染色体隐性遗传病 C．若此病为隐性病，则图中所有正常个体均为杂合子 D．若此病为显性病，则Ⅱ-2的细胞中最少含有1个致病基因 ‎【答案】D ‎ ‎ ‎13．（福建省三明市2018届高三下学期质量检查测试（5月）理综生物试题）果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是（ ）‎ A．亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYB B．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1‎ C．刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点 D．XXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多 ‎【答案】B ‎【解析】两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇，则此截毛果蝇的基因型为XbXbYb，由于亲本均为刚毛，则亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型为XBYb，A错误。亲本雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂过程中，X染色体数目为2条，基因b个数为2个，则比值为1:1，B正确。刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，由于果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，因此表现伴性遗传的特点，C错误。XXY截毛果蝇的出现，该种群的基因库中基因的种类和数量不会增多，D错误。‎ ‎14．（山东省烟台市2018届高三高考适应性练习（一）理综生物试题）火鸡有时能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有（ ）‎ ‎①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）。‎ A．①雌:雄=1:1；②雌:雄=1:1；③雌:雄=1:1‎ B．①全雌性；②雌:雄=4:1；③全雄性 C．①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1；③全雄性 D．①全雌性；②雌:雄=4:1；③雌:雄=1:1‎ ‎【答案】B ‎ ‎ ‎15．（重庆市2018届高三第二次诊断考试理科综合生物试题）图是某家族的遗传系谱图，其中某种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是（ ）‎ ‎ ‎ A．乙病属于伴性遗传 B．10号甲病的致病基因来自1号 C．6号含致病基因的概率一定是1/6‎ D．若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8‎ ‎【答案】D ‎【解析】据图中7、8号表现正常，他们女儿11号患乙病可判断乙病为常染色体隐性遗传，A项错误；而3、4号表现正常他们儿子10号患甲病，推断甲病为隐性遗传病，由于乙病为常染色体隐性遗传，则据题干“其中某种病是伴性遗传”可知甲病为伴X隐性遗传；则10号甲病的致病基因来自母亲4号，4号的致病基因来自2号，B项错误；对于乙病来讲，6号1/3为表现正常的显性纯合子，2/3是携带者，对于甲病来讲，6号1/2是表现正常的显性纯合子，1/2是携带者，所以6号携带致病基因的概率5/6，C项错误；对于甲病，3号没有甲病致病基因、4号是携带者，他们再生一个男孩患病的概率为1/2，正常概率为1/2，对于乙病，3号、4号都是携带者，他们再生一男孩患病概率为1/4，正常概率为3/4，故3号与4号再生一个男孩，患病的概率是（1/2×3/4）+（1/2×1/4）+（1/2×1/4）=5/8，D项正确。‎ ‎16．（甘肃省2018届高三第二次高考诊断考试理科综合生物试题）下列有关果蝇（2N=8）的说法，正确的是（ ）‎ A．果蝇的一个次级精母细胞中，有可能含有2条X染色体 B．果蝇基因组测序，测定的是4条染色体上的DNA序列 C．果蝇经正常减数分裂形成的配子中，染色体数目为2对 D．性染色体异常的XYY果蝇，其体细胞中有3个染色体组 ‎【答案】A ‎ ‎ ‎17．（陕西省2018年高三教学质量检测（三）理科综合生物试题）已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调査后，记录如下:‎ 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ‎-‎ ‎+‎ ‎-‎ ‎+‎ ‎-‎ ‎-‎ ‎+‎ ‎+‎ ‎-‎ ‎（“+”代表患者，“-”代表正常）‎ 下列有关分析错误的是（ ）‎ A．该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病 B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 C．该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4‎ D．该遗传病有可能属于细胞质遗传病 ‎【答案】D ‎【解析】该女孩的父母患病，弟弟正常，说明该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病，一定不是细胞质遗传病，A项正确，D项错误；调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调査计算，以在较小工作量的前提下获得较准确的数据，B项正确；若该病属于常染色体显性遗传病，该患病女性的父母均为杂合子，生一个正常孩子的概率为1/4；若该病属于伴X显性遗传病，该患病女性的母亲为杂合子，生一个正常孩子的概率为1/4，C项正确。‎ ‎18．（2018年高考985‎ 核心密卷理科综合生物试题）下图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一种基因位于X染色体上。下列分析不正确的是（ ）‎ ‎ ‎ A．甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、a位于X染色体上 ‎ B．个体Ⅱ1的基因型是BbXAXa，与个体Ⅲ5的基因型不可能相同 C．个体Ⅱ3与Ⅱ4生育的子女中，同时患两种病的概率是1/8‎ D．若Ⅲ7的性染色体组成为XAXAY，则异常染色体来自于其母亲 ‎【答案】B ‎ ‎ ‎19．（江西省新余市2018届高三第二次模拟考试理综试卷生物试题）在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是（ ）‎ ‎ ‎ A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传 B．若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上 C．家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全 D．若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8‎ ‎【答案】C ‎ ‎ ‎20．（四川省遂宁市2018届高三三诊考试理综生物试题）某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是（ ）‎ 杂交组合 父本 母本 F1表现型及比例 ‎1‎ 宽叶 宽叶 宽叶雌株︰宽叶雄株︰窄叶雄株=2︰1︰1‎ ‎2‎ 窄叶 宽叶 宽叶雄株︰窄叶雄株=1︰1‎ ‎3‎ 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株 A．基因B和b所含的碱基对数目可能不同 B．无窄叶雌株的原因是XbXb导致个体致死 C．将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6‎ D．正常情况下，该种群B基因频率会升高 ‎【答案】B ‎【解析】基因B和b是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A正确；无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育，B错误；根据组合1子代的表现型宽叶雄株︰窄叶雄株=1：1，可知亲本雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子1/4XB、‎ ‎1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄叶XbY=1/4×2/3=1/6，C正确；由于Xb花粉不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高，D正确。‎ ‎21．（安徽省“皖南八校”2018届高三第三次联考理科综合生物试题）甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21—三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列叙述错误的是（ ）‎ ‎ ‎ A．2号和4号都是杂合子 B．7号患21—三体综合征可能是因为4号产生了染色体数目异常的卵细胞 C．若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/16‎ D．若1号含甲病致病基因，则甲病在男性中的发病率一定等于该致病基因的基因频率 ‎【答案】D ‎ ‎ ‎22．（广东省佛山市2018届高三下学期教学质量检测（二）生物试题）红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病。假设在一个数量较大的群体中，男女比例相等，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，下列说法正确的是（ ）‎ A．该群体男性中的Xb的基因频率高于20%‎ B．—对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子 C．在这一人群中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%‎ D．如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高 ‎【答案】C ‎ ‎ ‎23．（河北省保定市2018届高三第一次模拟考试理科综合生物试题）对于性别决定为XY型的某种动物而言，一对等位基因A、a中，a基因使精子失活，则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型种类数分別是（ ）‎ A．3、5、7 B．2、4、‎5 C．3、4、6 D．2、4、4‎ ‎【答案】D ‎【解析】由题干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色体上，该动物种群内个体的基因型有AA、Aa两种；仅位于X染色体上时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四种；位于X和Y染色体同源区段时，该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四种，D正确。x，kw ‎24．（广东省湛江市2018届高三下学期第二次模拟考试理综生物试题）某种遗传病受一对等位基因控制。下图为该遗传病的系谱图，其中3号不携带致病基因，B超检测出7号为双胎妊娠。下列判断正确的是（ ）‎ ‎ ‎ A．该病为常染色体隐性遗传病 B．5号与正常男性生出患病孩子的概率是25%‎ C．B超检查可诊断出胎儿是否带有患病基因 D．若图中?是龙凤胎，两者都正常的概率为25%‎ ‎【答案】D ‎【解析】根据系谱图中1和2夫妇都正常，他们生出了一个患病的6号男孩，说明该遗传病为隐性基因控制的遗传病；再根据3号不携带致病基因，说明其后代患病8号的致病基因只能来自于4号，由此推断该病的致病基因位于X染色体，A错误；假设该伴X染色体隐性遗传病的控制基因为a，则1和2号的基因型为XAY和XAXa，其正常女孩5号的基因型可能为1/2XAXA或1/2XAXa；她与正常男孩（XAY）生出患病孩子（XaY）的概率1/2×1/4=1/8，B错误；B超检查只能诊断出胎儿外观形态发育是否正常，不能诊断出胎儿是否带有患病基因，C错误；由于图中6号和7号的基因型分别为XaY和XAXa，若图中?是龙凤胎，两者都正常（即基因型分别为XAY和XAXa）的概率为1/2×1/2=25%，D正确。‎ ‎25．（辽宁省大连渤海高级中学2018届高三高考《考试大纲》调研卷（猜题卷）生物试题）肌营养不良（DMD）是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中1～13代表X染色体的不同区段，Ⅰ～Ⅵ代表不同的男孩。则下列说法正确的是（ ）‎ ‎ ‎ A．由图可知，DMD基因一定位于X染色体的5或6区段 B．若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因，则具有致病基因的一定是Ⅲ号 C．通过X染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和Ⅳ D．当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子 ‎【答案】B ‎ ‎ ‎26．（四川省达州市普通高中2018届高三第二次诊断性测试生物试题）羊的染色体分为常染色体和XY性染色体，其中XY染色体有XY同源区段、X非同源区段、Y非同源区段。某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因（M/m）控制，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，F2代中黑毛：白毛=3：1。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，下列分析正确的是（若出现基因型为XMY、XmY的个体，视为纯合子）（ ）‎ A．F2代白毛基因的频率为1/2‎ B．亲本公羊的基因型为mm C．F2代黑毛个体中纯合子占1/3‎ D．白毛基因为隐性基因 ‎【答案】D ‎ ‎ ‎27．（湖南省永州市2018届高三下学期第三次模拟考试理科综合生物试题）关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是（ ）‎ A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C．患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性 D．表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因 ‎【答案】C ‎【解析】男患者的女儿一定为患者，而儿子的性状与父方无关，只取决于母方，A错误。女性患者，其X染色体上的致病基因可能传向女儿，也可能传向儿子，B错误。显性遗传病患者的双亲必有一方是患者，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，C正确。由于其为显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。‎ ‎28．（天津市和平区2018届高三下学期第一次质量调查生物试题）产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。图丙是该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后的结果。下列说法错误的是（ ）‎ ‎ ‎ A．图甲培养细胞一般用的是液体培养基 B．胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出 C．若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，则生一个患病女孩的概率为1/6‎ D．若Ⅲ-9再次怀孕胎儿致病基因所在DNA分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者 ‎【答案】C ‎ ‎ ‎29．（安徽省马鞍山市2018届高三第二次教学质量监测理综生物试题）下图为雄果蝇的X、Y染色体的比较，其中A、C表示同源区段，B、D表示非同源区段。下列有关叙述，不正确的是（ ）‎ ‎ ‎ A．X与Y两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果 B．若某基因在B区段上，则在果蝇群体中不存在含有该等位基因的个体 C．若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到基因F或f D．雄果蝇的一对性染色体一般不发生交叉互换，倘若发生只能在A、C区段 ‎【答案】B ‎【解析】．X与Y两条性染色体的基因存在差异，可能是自然选择的结果，A正确；若某基因在B区段上，则在果蝇群体中存在含有该等位基因的个体，比如雌性个体的两条X染色体上可存在该等位基因，B错误；因为A、C表示同源区段，因此若在A区段上有一基因“F”，则在C区段同一位点可能找到相同的基因F或F的等位基因f，C正确；交叉互换发生在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间，果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，存在同源区段与非同源区段，因此交叉互换只能发生在X染色体与Y染色体的同源区段即A、C区段，而不能发生在非同源区段B、D区段，D正确。‎ ‎30．（湖南省张家界市2018届高三第三次模拟考试理科综合生物试题）如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6‎ 号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是（ ）‎ ‎ ‎ A．等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性 B．等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性 C．等位基因位于常染色体上，致病基因为显性 D．等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性 ‎【答案】B ‎ ‎ ‎31．（黑龙江省齐齐哈尔市2018届高三第三次模拟考试理科综合生物试题）随着生物技术的发展，现代的医试管婴儿技术不仅能解决部分人的生育问题，还能实现优生优育。回答下列问题：‎ ‎（1）培育试管婴儿时，为了提高受孕率，需培植多个胚胎，因此需要用_______处理，促进女性排出更多的卵子。从早期胚胎发育过程分析，从受精卵到原肠胚的过程中依次经历卵裂期→________，出现孵化的时期为__________期。‎ ‎（2）优生的最基本目的是让每个家庭生出健康的孩子，若一对夫妻，妻子是血友病患者，丈夫正常，为了生育一个健康的孩子，进行胚胎移植前需要进行_________，目前最有效最准确的方法是SRY-PCR法，操作的基本程序是：从被检测的囊胚中取出几个_______细胞，提取DNA进行扩增，然后用DNA探针进行检测。在基因工程中________时也会用到DNA探针。‎ ‎（3）在试管婴儿技术中用到了胚胎移植技术，而在一些优良家畜繁育过程中常会用到胚胎分割移植技术，该技术在生产实践中的重要意义是：___________________。‎ ‎【答案】（1）促性腺激素 桑椹胚期→囊胚期 囊胚 ‎（2）性别鉴定 滋养层 目的基因的检测和鉴定 ‎（3）大大缩短了供体本身的繁殖周期，充分发挥雌性优良个体的繁殖能力 取滋养层细胞进行基因检测不会对早期胚胎造成伤害。在基因工程中目的基因的检测和鉴定会用到荧光或放射性同位素标记的目的基因单链制成的DNA探针。‎ ‎（3）胚胎分割移植技术提高了胚胎的利用率，让优良雌性供体仅提供胚胎，让普通雌性受体承担孕育胚胎的任务，因此大大缩短了供体本身的繁殖周期，可以充分发挥雌性优良个体的繁殖能力，加快繁殖速度。‎ ‎32．（2018全国Ⅱ卷，32）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：‎ ‎（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_________。理论上F1个体的基因型和表现型为___________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为_________。‎ ‎（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：___________________________________________________。‎ ‎（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为____，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。‎ ‎【答案】（1）ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼 1/2‎ ‎（2）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW） 预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）‎ ‎（3）ZaWmm ZaZaMm，ZaZamm ‎【解析】（1）依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为ZaW，二者杂交所得F1的基因型为ZAZa、ZAW，F1的雌雄个体均为正常眼。F1的雌雄个体交配，所得F2‎ 的基因型及其比例为ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，可见，F2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比例为1/2。‎ ‎（2）雌性亲本将Z染色体遗传给子代的雄性，将W染色体遗传给子代的雌性，而子代的雌性的Z染色体 ‎33．（黑龙江省齐齐哈尔市2018届高三第二次模拟理科综合生物试题）仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位基因控制。其中A基因控制白色，B基因控制黑色，A、B同时存在则毛色呈棕色，无A、B则呈花斑色。一棕色仓鼠和一白色仓鼠交配，F1出现四种毛色。回答下列问题：‎ ‎（1）仓鼠体色的遗传符合孟德尔的_________定律，那么亲本的基因型为_________。F1中，白色仓鼠所占比例为__________，棕色仓鼠的基因型是_________。若F1中的棕色雌、雄仓鼠自由交配，F2中基因型为aabb的仓鼠占_________。‎ ‎（2）若棕色仓鼠形成了一个AaB的卵细胞，最可能的原因是________。‎ ‎（3）已知仓鼠长尾（E）对短尾（e）为显性，基因位于性染色体上。为了判断仓鼠长尾（E）、短尾（e）的基因位于X、Y染色体的同源区段还是X染色体的非同源区段，将一只短尾雌仓鼠与—只长尾雄仓鼠杂交，产生多个子代。预测和分析实验结果并得出结论（不考虑基因突变和交叉互换）：‎ ‎①若子代雌性全为长尾，雄性全为短尾，则_________________________。‎ ‎②若子代_________________，则该基因位于XY同源区段。‎ ‎【答案】（1）自由组合 AaBb、Aabb 3/8 AABb或AaBb 1/36‎ ‎（2）在进行减数第一次分裂时，A、a所在的同源染色体没有分离 ‎ ‎（3）无法得出结论（或“该基因位于X染色体非同源区段或X、Y染色体的同源区段） 全为长尾或雌性全为短尾、雄性全为长尾 ‎【解析】（1）根据题意“仓鼠的毛色是由位于两对常染色体上的两对等位基因控制”，所以体色的遗传符合孟德尔的自由组合定律和分离定律，主要体现了自由组合定律。由于亲代棕色仓鼠的基因型为A_B_，亲代白色仓鼠的基因型为A_bb，根据F1出现了白色（aabb），则亲代棕色仓鼠的基因型为AaBb，白色仓鼠的基色体的非同源区段，则雌性基因型为XeXe，雄性基因型为XEY，此时子代雌性为长尾，雄性为短尾。若该基因位于X、Y染色体的同源区段，则雌性基因型为XeXe，雄性基因型为XEYE、XEYe或XeYE。若雄性基因型为XEYE，则子代全为长尾；若雄性基因型为XEYe，则子代雌性为长尾，雄性为短尾，与该基因位于X染色体的非同源区段时产生的子代表现型相同；若雄性基因型为XeYE，则子代雌性为短尾，雄性为长尾。综上分析可知，若子代雌性为长尾，雄性为短尾，则无法得出结论；若子代全为长尾或雌性为短尾、雄性为长尾，则该基因位于X、Y的同源区段。‎ ‎34．（2018江苏卷，33）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：‎ ‎ ‎ ‎（1）鸡的性别决定方式是＿＿＿＿＿型。‎ ‎（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为＿＿＿＿＿＿，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为＿＿＿＿＿＿。‎ ‎（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1‎ ‎，则该雄鸡基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿。‎ ‎（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为＿＿＿＿＿＿，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为＿＿＿＿＿。‎ ‎（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）＿＿＿＿＿＿＿＿＿。‎ ‎【答案】（1）ZW ‎（2）1/4 1/8‎ ‎（3）TTZBZb ‎（4）TtZBZb×TtZbW 3/16‎ ‎（5）TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW 子代中芦花羽雌鸡（T_ZbW）所占比例为3/4×1/4=3/16。‎ ‎（5）利用纯合亲本杂交，TTZbZb×TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；TTZbZb×ttZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；ttZbZb×TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽。‎ ‎ ‎ ‎ ‎