www.ks5u.com
2016年高考押题卷(1)【新课标Ⅱ卷】
理科综合能力测试化学试题
相对原子质量:H—1 Li—3 C—12 N—14 O—16 Al—27 P—31 S—32
Cl—35.5 Fe—56 Cu—64 Ba—137
第Ⅰ卷 (选择题 共42分)
一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
7.Wolff-Kishner-黄鸣龙反应是醛类或酮类在碱性条件下与肼作用,使得>C=O转化为-CH2-。如:
其中,X和Y不污染环境,下列说法中不正确的是( )
A.肼作还原剂
B.X是N2
C.Y是H2O
D.在酸性条件下水解为苯甲酸和乙醇
【答案】D
8.NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是( )
A.由12C、16O、14N组成的44gCO2和44gN2O中含有的中子数均为22NA
B.2L 0.5mol/L亚硫氢硫酸钠溶液中含有的HSO3-离子数为NA
C.氢氧化钠与氯气反应时,生成0.1molNaCl时转移的电子数等于0.2NA
D.适当条件下2molSO2与2molO2充分反应,反应体系中最终的气体分子数为3NA
【答案】A
【解析】
试题分析:A项中44gCO2和44gN2O中分子的物质的量均为1mol,中子数均为22mol,故它们含有的中子数均为22NA,A项正确;B项中因为HSO3-离子在水中水解,故2L
0.5mol/L的亚氢硫酸钠溶液中含有的HSO3-离子数小于NA,B项错误;C项中氢氧化钠与氯气反应生成0.1molNaCl时转移的电子数等于0.1NA,C项错误;D项中因为2SO2+O22SO3,故2molSO2不可能完全转化成SO3,最终的气体分子数大于3NA,D项错误。
9.中国是中草药的发源地,目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的的有机物结构如图所示,该有机物的下列说法中不正确的是( )
A.分子式为C14H18O4
B.环上氢原子的一氯取代物5种
C.分子间能发生酯化反应
D.1mol该有机物与足量的金属钠反应产生4molH2
【答案】D
10.下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是( )
选项
实验
现象
结论
A
向氯水中加入过量的铁粉,充分反应后滴加酸性高锰酸钾溶液
有气体生成,高锰酸钾溶液褪色
氯水将Fe氧化为Fe2+
B
将铝片和镁条作为电极,插入1.0mol·L-1 的NaOH溶液中
电流表指针偏向镁片
金属铝比镁活泼
C
向1.0mol·L-的NaHCO3溶液中滴加2滴甲基橙
溶液呈黄色
NaHCO3溶液呈碱性
D
向浓度均为0.1mol·L-1的Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3的溶液中逐滴加入氨水
先有红褐色沉淀生成,后有白色色沉淀生成
Al(OH)3的溶度积比Fe(OH)3的小
【答案】D
【解析】
试题分析:A项中,氯水与过量的Fe分反应,可以发生Cl2+H2O==HCl+HClO,Fe+2HCl==FeCl2+H2↑(有气体产生);2Fe+3Cl2==2FeCl3,铁粉过量时有
Fe+2FeCl3=3FeCl2,加入酸性高锰酸钾溶液后,Cl-和Fe2+都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不能判断氯水将Fe氧化为Fe2+,A项错误;B项中,将铝片和镁条作为电极,插入1.0mol·L-1 的NaOH溶液中,电流表指针偏向镁片,铝片作负极,但碱性溶液不能确定金属活泼性的相对大小,B项错误;C项中,甲基橙溶液呈黄色时,pH大于4.4即可,不能直接确认溶液是碱性,C项错误;D项中,Al(OH)3和Fe(OH)3的类型相同,向浓度均为0.1mol·L-1的Al2(SO4)3、Fe2(SO4)3溶液中逐滴加入氨水,先有红褐色沉淀Fe(OH)3生成,后有白色沉淀Al(OH)3生成,所以Al(OH)3的溶度积比Fe(OH)3的小,D项正确。
11.下面是利用盐桥电池从某些含碘盐中提取碘的两个装置:
下列说法中正确的是 ( )
A.两个装置中石墨I和石墨II作负极
B.碘元素在装置①中被还原,在装置②中被氧化
C.①中MnO2的电极反应式为:MnO2+2H2O+2e-==Mn2++4OH
D.反应①、②中生成等量的I2时导线上通过的电子数之比为1∶5
【答案】D
12.M、Q、R、V为分别占有前3周期的元素,其原子序数依次增加,M和R、Q和V属于同一主族,且它们的最外层电子数之和为14。下列说法中正确的是( )
A.单质的沸点:M>Q
B.Q元素的阴离子和V元素的阴离子都只有还原性
C.M、Q、R、V四种元素组成的化合物的水溶液可以是碱性、中性和酸性
D.Q与R可以组成2种离子化合物
【答案】D
【解析】
试题分析:M、Q、R、V为占有元素周期表中前3周期的元素,且为主族,原子序数依次增加,故M一定是H元素;M和R属于同一主族,故R是Na元素;它们的最外层电子数之和为14,除去H和Na的最外层电子,还剩下12个,故属于同一主族的Q和V分别是O和S元素。氢气与氧气都是分子,O2的沸点高,沸点Q>M,A项错误; Q元素的阴离子O22-具有氧化性,B项错误;M、Q、R、V四种元素组成的化合物有NaHSO3、NaHSO4,二者的水溶液均是酸性,C项错误; Q与R可以组成2种离子化合物:Na2O和Na2O2,D项正确。
13.体积为1ml、浓度均为0.10mol/L的XOH和X2CO3溶液分别加水稀释至体积为V,pH随lgV的变化情况如图所示,下列叙述中正确的是( )
A.XOH是弱碱
B.pH=10的两种溶液中的c(X+):XOH大于X2CO3
C.已知H2CO3的电离平衡常数Ka1远远大于Ka2,则Ka2约为1.0×10-10.2
D.当lgV=2时,若X2CO3溶液升高温度,溶液碱性增强,则c(HCO3-)/c(CO32-)减小
【答案】C
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题(包括必考题和选考题两部分。第26、27、28题为必考题,每个试题考生都必须作答。第36、37、38题为选考题,考生根据要求作答)
(一)必考题(本题包括3小题,共43分)
26.(14分)某校兴趣小组对SO2与新制Cu(OH)2悬浊液的反应进行探究,装置如下:
实验如下:
序号
试管中的药品
现象
I
1.5 mL 1 mol·L-1 CuSO4溶液和3.5 mL 1 mol·L-1 NaOH溶液混合
开始时有砖红色沉淀A出现,一段时间后,砖红色沉淀消失,静置,试管底部有少量紫红色固体B,溶液呈蓝色
II
1.5 mL 1 mol·L-1 CuCl2溶液和3.5 mL 1 mol·L-1 NaOH溶液混合
开始时有浅红色沉淀出现,一段时间后,浅红色沉淀消失,静置,生成大量白色沉淀C,溶液呈蓝色
查阅资料如下:CuCl为白色固体,难溶于水,乙醇、乙酸等,能溶于浓盐酸。也能溶于浓或稀硝酸溶液,CuCl被氧化。
(1)甲同学通过补充两个实验:
① 证明实验Ⅰ中观察到的砖红色沉淀A是Cu2O。取少量Cu2O固体于试管中,加5 mL蒸馏水,向其中持续通入SO2,一段时间后,静置,试管底部有少量紫红色固体,溶液呈蓝色,则说明砖红色沉淀是Cu2O。其反应的方程式是
_______________________________。
② 甲同学重新用实验II的方法制备新制Cu(OH)2悬浊液,过滤,用蒸馏水洗涤干净。向洗净后的Cu(OH)2中加入5 mL蒸馏水,再持续通入SO2气体,现象与实验I相同。
检验Cu(OH)2洗涤干净的方法是_______________________________。
(2)同学们对白色沉淀的成分继续进行探究。
① 请帮助乙同学证明C为CuCl,设计简单的实验方案:
__________________________________________________________________。
② 丙同学向洗涤得到的19.9g C中加入足量的稀硝酸,得到蓝色溶液,此过程中反应的离子方程式为:__________________________________。
向溶解后的溶液中加入足量的AgNO3溶液,过滤、洗涤、干燥,得到27.9g白色沉淀。这种实验结果___________(偏小、偏大或不变),可能原因是_______________________。
(3)工业上制备CuCl还可以用:将Na2SO3的水溶液逐滴加入CuCl2的水溶液中,倾出部分清液,抽滤出沉淀,沉淀依次用36%的乙酸,无水乙醇洗涤多次,得白色粉末固体,真空或者充氮气保存。
① 抽滤出沉淀操作时用到了抽滤瓶、布氏漏斗、______________________等仪器和用品。
② 沉淀依次用36%的乙酸,无水乙醇,无水乙醚洗涤多次的目的是__________________。
【答案】
(1)①2Cu2O+SO2=CuSO4+3Cu(2分)
②取适量的最后一次洗涤液于试管中,向其中滴加少量硝酸酸化的AgNO3溶液,不出现白色沉淀,证明Cu(OH)2洗涤干净(2分)
(2)①白色沉淀C 白色沉淀溶解出现白色沉淀(2分)
②3CuCl+ 4H++NO3-=3Cu2+ +NO↑+2H2O+3Cl-(2分)
偏小(1分)
AgCl在干燥过程中有少量分解(其它合理答案也可)(1分)
(3)①玻璃棒、滤纸(2分)
②36%的乙酸是为了除去CuCl沉淀表面的酸和钠盐;无水乙醇是为了除去乙酸和水,快速干燥,防止氧化(2分)
27.(15分)兰尼镍是一种带有多孔结构的细小晶粒组成的镍铝合金,被广泛用作有机物的氢化反应的催化剂。以红土镍矿(主要成分为NiS、FeS和SiO2等)为原料制备兰尼镍的工艺流程如下图所示:
(1)在形成Ni(CO)4的过程中,碳元素的化合价没有变化,则Ni(CO)4中的Ni的化合价为____;
(2)已知红土镍矿煅烧后生成Ni2O3,而加压酸浸后浸出液A中含有Ni2+,写出有关镍元素的加压酸浸的化学反应方程式_____________________________________________;
(3)向浸出液A中通入H2S气体,反应的离子方程式是______________________;
(4)“高温熔融”时能否将通入氩气换为CO并说明原因_______________________________;
(5)“碱浸”的目的是使镍产生多孔结构,从而增强对氢气的强吸附性,此过程中发生反应的离子方程式为____________________________________。浸出反应所用的NaOH溶液的浓度要大,若NaOH溶液较稀时,则会产生少量的Al(OH)3沉淀而阻止浸出反应的持续进行,请用化学反应原理加以解释:_______________________________________________________________。
(6)浸出液B可以回收,重新生成铝以便循环利用。请设计简单的回收流程:
浸出液B→_______________________________________。
(示例:CuOCu2+Cu)
【答案】
(1) 0(1分)
(2) 2Ni2O3+4H2SO4==4NiSO4+O2↑+4H2O(2分)
(3)H2S+2Fe3+==2Fe2++2H++S(2分)
(4)不能,因为冷却时,CO能与Ni反应生成Ni(CO)4(2分)
(5)2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑(2分)
因为Al溶于碱液生成AlO2-时在水中存在下列平衡:AlO2-+2H2OAl(OH)3+OH-,OH-浓度过小,抑制AlO2-的水解程度过小,所以,产生的Al(OH)3就会沉积下来进而阻止浸出反应的持续进行。(3分)
(6) Al(OH)3Al2O3Al。(3分,冰晶石不写不扣分)
28.(14分)科学研究表明,当前应用最广泛的化石燃料到本世纪中叶将枯竭,解决此危机的唯一途径是实现燃料和燃烧产物之间的良性循环:
(1)一种常用的方法是在230℃、有催化剂条件下将CO2和H2转化为甲醇蒸汽和水蒸气。下图是生成1molCH3OH时的能量变化示意图。
已知破坏1mol不同共价键的能量(kJ)分别是:
C—H
C—O
C=O
H—H
H—O
413.4
351
745
436
462.8
已知E1=8.2 kJ·mol-1,则E2=__________kJ·mol-1。
(2)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入到体积为2L的恒容密闭容器中进行如下反应:
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:
实验
温度/℃
起始量
达到平衡
CO/mol
H2O/mol
H2/mol
CO转化率
所需时间/min
1
650
4
2
1.6
6
2
900
2
1
3
3
900
a
b
c
t
① 该反应的△H___________0(填“” )。
② 实验2条件下的平衡常数K= 。
③ 实验3中,若平衡时H2O的转化率为,则a/b=______,c=____。
④ 实验4,若900℃时,在容器中加入CO、H2O、CO2、H2各1mol,则此时V正 V逆(填“” ,“=”)。
(3)捕捉CO2可以利用Na2CO3溶液。先用Na2CO3溶液吸收CO2生成NaHCO3,然后使NaHCO3分解,Na2CO3可以进行循环使用。将100mL 0.1mol/LNa2CO3的溶液中通入112mL(已换算为标准状况)的CO2,溶液中没有晶体析出,则:
①反应后溶液中的各离子浓度由大到小的顺序是____________________________。
②反应后的溶液可以作“缓冲液”(当往溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用),请解释其原理______________________________________。
【答案】
(1)189.8(1分)
(2)①