2016年泉州市高中毕业班质量检测
可能用到的原子量:H 1 C12 N 14 O 16 Cl 35.5 K39 Fe56 Zn 65 Ag 108
7.战国所著《周礼》中记载沿海古人“煤饼烧蛎房成灰”(“蛎房”即牡蛎壳),并把这种
灰称为“蜃”。蔡伦改进的造纸术,第一步沤浸树皮脱胶的碱液可用“蜃”溶于水制得。
“蜃”的主要成分是
A.CaO B.NaHCO3 C.SiO2 D.CaCO3
8.乳酸的一种合成方法:
下列说法正确的是
A.步骤①、②分别是加成反应、取代反应
B.蛋白质水解也可生成乳酸
C.丙酸烃基上的二氯代物有2种
D.乳酸与丙烯完全燃烧的产物相同
9.下列叙述Ⅰ和Ⅱ均正确并且有因果关系的是
选项
叙述Ⅰ
叙述Ⅱ
A
NH3溶于水显碱性
用氨气作“喷泉实验”
B
高锰酸钾具有强氧化性
高锰酸钾须与活性金属粉末分开储存
C
NH4Cl为强酸弱碱盐
用加热法除去NaCl中的NH4Cl
D
碘在酒精中溶解度大于在水中溶解度
用酒精萃取碘水中的碘
10.NA代表阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.9 g超重水(3H216O)含中子数为6NA
B.标准状况下,22.4 L CCl4含有的分子数目为NA
C.常温常压下,92g的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为6NA
D.一定条件下,将1 mol N2和3 mol H2混合,充分反应后转移的电子数为6NA
11.X、Y、Z均为短周期元素,原子序数依次增大,X3+比Z2-少一个电子层。以下说法不
正确的是
A.原子半径:X>Y>Z B.氧化物的熔点: Z>X
C.简单氢化物稳定性:Z>Y D.X、Y、Z单质的晶体类型可能有三种
12.下列有关NaHCO3溶液的说法正确的是
A.该溶液中,H+、Al3+、Cl‾能大量共存
B.溶液中c(H2CO3)<c(CO32‾)
C.该溶液中阳离子总数大于阴离子总数
D.常温下,加水稀释,变小
13.如图是一种锂钒氧化物热电池装置,电池总反应为xLi + LiV3O8 = Li1+xV3O8。工作时,需先引发铁和氯酸钾反应使共晶盐融化。已知: Li熔点181℃,LiCl-KCl共晶盐熔点352℃。下列说法正确的是
A.整个过程的能量转化只涉及化学能转化为电能
B.放电时正极反应为:Li1+xV3O8 – xe‾ = LiV3O8 + xLi+
C.放电时Cl‾ 移向LiV3O8电极
D.Li-Si合金熔点高于352℃
26.(16分)
二氯亚砜(SOCl2)是一种无色易挥发液体,熔点-105℃,沸点79℃,140℃以上易分解,遇水剧烈反应生成SO2与HCl,常用作脱水剂。
(1)SOCl2遇水发生反应的化学方程式 。
(2)甲同学用下图装置制取无水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并验证生成物中含有SO2(夹持及加热装置略):
①装置的连接顺序为A→B→ → → → 。
②搅拌的作用是 ,适合A的加热方式是 ,冷凝管的进水
口是 。(填“a”或“b”)
③一段时间后,F中观察到的现象是 ,C中新增的阴离子可能有 。
④实验结束后,为检测ZnCl2·xH2O是否完全脱水,称取蒸干后的固体a g溶于水,加入足量稀硝酸和硝酸银溶液,过滤,洗涤,干燥,称得固体为bg,若 = (保留一位小数),即可证明ZnCl2·xH2O已完全脱水。
⑤乙同学认为直接将ZnCl2·xH2O置于坩埚中加热即可得到无水ZnCl2,你认为这种方法是否可行,并说明原因: 。
(3)若用SOCl2作FeCl3·6H2O的脱水剂,设计实验证明脱水时发生了氧化还原反应。
实验方案如下:取少量FeCl3·6H2O于试管中,加入过量SOCl2,振荡;
。
27.(13分)
苯乙烯()是生产各种塑料的重要单体,可通过乙苯催化脱氢制得:
(1)苯乙烯可聚合生成聚苯乙烯,该聚合物的结构简式为 。
(2)已知、、H2(g)的燃烧热(△H)分别为-Q1 kJ·mol-1、
-Q2kJ·mol-1、-Q3 kJ·mol-1,写出Q与Q1、Q2、Q3的关系式 。
(3)500℃时,在恒容密闭容器中,充入a mol乙苯,反应达到平衡后容器内气体的压
强为P;若再充入bmol的乙苯,重新达到平衡后容器内气体的压强为2P,则a b
(填“>”、“<”或“=”),乙苯的转化率将 (填“增大”、“减小”或
“不变”)。
(4)在实际生产中,常保持总压0.1Mpa不变,并向反应体系加入稀释剂,如CO2、N2
等。反应混合气物质的量之比及反应温度与乙苯(EB)脱氢转化率关系(N2不参
与反应)如图所示。
①由图判断Q 0(填“>”或“<”),依据是 。
②A、B两点对应的正反应速率较大的是 。
③A点乙苯的转化率比B点高,原因是 。
④用平衡分压代替平衡浓度计算,其中,分压=总压×物质的量分数。则600℃时
的平衡常数Kp= 。(保留两位小数)
28.(14分)
某研究小组采用矿浆电解法从复杂锑铅矿(主要成分为Sb2S3、PbS、FeS)提取金属锑,实现了锑、铅的一步分离。其工艺流程图如下:
……
Ⅳ
阳极余液
阴极产物:锑单质
电解
NH4Cl、HCl
锑铅矿
矿浆
电解槽
阳极渣
NH4HCO3溶液
Ⅱ
过滤
NH4Cl溶液
滤渣
Ⅲ
硫磺
碳酸铅
NH4Cl、HCl等余液
Ⅰ
已知:①Sb3+ + 6Cl‾ SbCl63‾
物质
Sb2S3
PbS
FeS
PbCl2
PbCO3
Ksp
2×10‾93
1×10‾28
6×10‾18
1.6×10‾5
7.4×10‾14
②
(1)加入NH4Cl可以提高电解时SbCl3在阳极区的溶解度,理由是 。
(2)Sb2S3在阳极区因硫元素被氧化而溶解,写出电极反应式 ; Sb2S3也可
以被电解生成的Fe3+溶解,反应的离子方程式为 。
(3)阳极渣中含铅化合物的化学式为 。
(4)步骤Ⅱ反应选择在40~50℃进行,温度不宜
过高的原因是 。
(5)单质硫在煤油中的溶解度曲线如图。利用煤
油为溶剂将滤渣中的碳酸铅和单质硫分离,
步骤Ⅲ的操作方法是: 。
(6)步骤Ⅳ,先加入NaClO3试剂将Fe2+转化为Fe2O3·nH2O除去,则氧化剂和还原剂的物质的量之比为 。
37.(15分)
碳氮化合物多种多样。回答下列问题:
(1)基态N原子中,有 种运动状态不同的电子,占据的最高能级符号为 。
(2)氰分子(N≡C-C≡N)的空间构型是 ,分子中σ键和π键的个数比是 。
(3)比较(OCN)2和(SCN)2固体的熔点高低,并说明理由: 。
(4)OCN‾离子与CN22‾的具有相同的空间构型和键合形式,O、C、N的第一电离能由
大到小的顺序是 。CN22‾中心C原子的杂化轨道类型为 。
(5)普鲁士蓝的1/8晶胞结构如图一所示,每隔一个立方体出现一个K+(K+位于立方
体中心)。普鲁士蓝的晶体类型是 ,1个普鲁士蓝晶胞的质量是 g。
(6)C和N可以形成如图二网状结构的化合物,该化合物的化学式是 。
38.(15分)
有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:
(1)A的名称为 ,试剂X的结构简式为 ,步骤Ⅵ的反应类型为 。
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为 、 。
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为 。
(4)满足下列条件的E的同分异构体有 种,其中核磁共振氢谱峰面积比为
6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为 。
①苯环上只有两个取代基 ②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能发生水解反应和银镜反应
(5)依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图。
合成路线图示例如下:
2016年泉州市高中毕业班质量检测
化学试题答案及评分说明
总说明:
1.本答案及评分说明供阅卷评分时参考使用,考生若写出其他正确答案,可参照本说明给分。
2.化学方程式(包括离子方程式、电极反应式等)中的化学式、离子符号写错,不得分;化学式、离子符号书写正确,但未配平、“↑”“↓”未标、必须书写的反应条件未写(或写错)等化学用语书写规范错误的,每个化学方程式累计扣1分。
3.化学专用名词书写错误均不得分。
7.A 8.D 9.B 10.C 11.B 12.C 13.D
26.(16分)
(1)SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑ (2分)
(HCl后可不标↑,若写先反应生成H2SO3,再分解也得分)
(2)
①D、E、F、C (2分)
②增大接触面积,加快脱水速率 (1分)
水浴加热 (1分)
b (1分)
③品红溶液褪色 (1分)
SO32-、Cl-、HSO3- (2分)
(说明:写出“SO32-、Cl-”或“SO32-、HSO3-”得2分)
④ 2.1 (2分)
⑤ 不可行,因为ZnCl2加热时水解 (2分)
(3)方法一:往试管中加水溶解,滴加BaCl2溶液,若生成白色沉淀则
证明脱水过程发生了氧化还原反应。 (2分)
方法二:往试管中加水溶解,滴加KSCN溶液,若没有明显现象则
证明脱水过程发生了氧化还原反应。
方法三:往试管中加水溶解,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若生成蓝色沉
淀则证明脱水过程发生了氧化还原反应。
27.(13分)
(1) (2分)
(2)Q = Q2 + Q3-Q1 (2分)
(3)< (1分)
减小 (1分)
(4)
①> (1分)
随着温度升高,乙苯的平衡转化率增大 (1分)
②B (1分)
③保持总压不变,充入N2,容器体积增大,各组分的浓度同倍数减小,
利于反应正向进行,乙苯转化率增大 (2分)
④0.019MPa (2分)
28.(14分)
(1)提高氯离子浓度,使Sb3+ + 6Cl- SbCl63-正向移动 (2分)
(2)Sb2S3 + 12Cl--6e- = 3S + 2SbCl63-或Sb2S3-6e- = 3S + 2Sb3+ (2分)
6Fe3+ + Sb2S3 + 12Cl- = 6Fe2+ + 3S + 2SbCl63-或6Fe3+ + Sb2S3 = 3S + 2Sb3+ + 6Fe2+
(2分)
(3)PbCl2 (2分)
(4)防止NH4HCO3分解 (2分)
(5)用热煤油溶解,趁热过滤;将滤液冷却,过滤 (2分)
(说明:“用热煤油溶解,趁热过滤”2分,“将滤液冷却,过滤”1分)
(6)1︰6 (2分)
37.(15分)
(1)7 (1分)
2p (1分)
(2)直线型 (1分)
3︰4 (1分)
(3)(SCN)2较高,二者组成与结构相似,(SCN)2的相对分子量较大,范德华力较强
(2分)
(4)N、O、C (2分)
sp (2分)
(5)离子晶体 (1分)
或 (2分)
(6)C3N4 (2分)
38.(15分)
(1)甲苯 (2分)
CH3CHClCOOH (2分)
取代反应或酯化反应 (1分)
(2)Cl2、光照 (各1分,共2分)
(3)C6H5-CH2Cl + NaOH C6H5-CH2OH + NaCl (2分)
(4)15 (2分)
(1分)
(5) (3分)