湖南浏阳2016年高考化学考前适应性训练(一)附答案
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资料简介
湖南浏阳2016年高考考前适应性训练(一)化学试题 第Ⅰ卷 ‎(选择题,每小题6分,共48分)‎ 在下列各题的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。‎ 以下数据可供解题时参考:‎ 相对原子质量: H 1,C 12,O 16,Na 23,Al 27,S 32,Cl 35.5,Fe 56,Zn 65‎ ‎1、已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=﹣571.6kJ·mol﹣1,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=﹣483.6kJ·mol﹣1.下列说法正确的是(  )‎ A.1molH2O(l)变成1mo1H2O(g),吸收88 kJ能量 B.1 molH2O(g)分解成H2(g)和O2(g),吸收241.8kJ能量 C.2 molH2(g)和1molO2(g)的总能量小于2molH2O(l)的能量 D.可以寻找特殊催化剂使H2O分解,同时放出能量 ‎2、标准状况下某种O2和N2的混合气体mg含有b个分子,则ng该混合气体在相同状况下所占的体积应是(  )‎ A. B. C. D.‎ ‎3、下列说法正确的是( )‎ A.某芳香烃分子式为C9H12,其苯环上的一氯代物有两种的同分异构体有3种 B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4﹣己二烯和甲苯 C. 分子中所有原子共平面 D.1.0 mol 最多能与4.0 mol NaOH水溶液完全反应 ‎4、已知电离平衡常数:H2CO3>HClO>HCO,下列有关叙述中,正确的是( )‎ ‎①若KI溶液中混有Br-,加入足量FeCl3溶液,用CCl4萃取后,取无色的水层并加入AgNO3溶液,有淡黄色沉淀生成。‎ ‎②向FeI2溶液中滴加少量氯水,反应的离子方程式为:2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl ‎-‎ ‎③向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的离子反应方程式:2ClO-+CO2+H2O===2HClO+CO ‎④海水提溴过程中,用碳酸钠溶液吸收溴,溴歧化为Br-和BrO3-,其离子方程式为3 Br2+6 CO32-+3H2O=5 Br-+ BrO3-+6HCO3-‎ A.②④ B.①③ C.②③ D.①④‎ ‎5、甲、乙、丙、丁是原子序数依次增大的四种短周期元素,A、B、C、D、E是由其中的两种或三种元素组成的化合物,F是由丙元素形成的单质.已知:A+B=D+F,A+C=E+F; 0.1mol·L﹣1D溶液的pH为13(25℃).下列说法正确的是(  )‎ A.原子半径:丁>丙>乙>甲 B.1mol A与足量B完全反应共转移了2mol电子 C.丙元素在周期表中的位置为第二周期第ⅣA族 D.由甲、乙、丙、丁四种短周期元素组成的盐,其水溶液既有呈酸性的,也有呈碱性的 ‎6、O3也是一种很好的消毒剂,具有高效、洁净、方便、经济等优点.O3可溶于水,在水中易分解,产生的[O]为游离氧原子,有很强的杀菌消毒能力.常温常压下发生反应如下:‎ 反应①O3O2+[O]△H>0平衡常数为K1;‎ 反应②[O]+O32O2△H<0平衡常数为K2;‎ 总反应:2O33O2△H<0平衡常数为K 下列叙述正确的是( )‎ A.升高温度,K增大 B.K=K1+‎K2‎ C.适当升温,可提高消毒效率 D.压强增大,K2减小 ‎7、高铁酸钾(K2FeO4)具有强氧化性,是一种新型多功能水处理剂,其生产工艺流程如下:‎ 已知:K2FeO4在水溶液中易发生反应:4FeO42﹣+10H2O4Fe(OH)3+8OH﹣+3O2↑,下列说法不正确的是(  )‎ A.步骤③中氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:2‎ B.步骤④中Na2FeO4转变为湿产品是因为K2FeO4溶解度更小 C.步骤⑤中的洗涤剂可用CH3COOK和异丙醇来配制 D.配制90%Fe(NO3)3溶液必需的玻璃仪器有容量瓶、烧杯、量筒、玻璃棒 ‎8、将0.2moL AgNO3、0.4moLCu(NO3)2、0.6moLKCl溶于水,配成100mL的溶液,用石墨做电极电解一段时间后,在一极析出0.3moLCu,此时在另一极收集到气体体积为(标况)(  )‎ A.4.48L B.5.6L C.6.72L D.7.84L 第Ⅱ卷 ‎(非选择题,共4小题,共52分)‎ ‎9、过氧化钙晶体(CaO2·8H2O)为白色,难溶于水,常用于种子消毒、药物制造、鱼池增氧等.‎ Ⅰ.某实验小组在实验室用钙盐制取CaO2·8H2O.‎ ‎(1)A为实验室制取氨气的装置,则试管A中发生的反应为 .‎ ‎(2)仪器B的作用是 .‎ ‎(3)写出生成CaO2·8H2O的化学方程式 .‎ ‎(4)制取CaO2·8H2‎ O一般在低温下进行,原因是 .‎ Ⅱ.该实验小组欲通过测量气体的体积来探究CaO2与SO2反应的特点,装置如图:‎ ‎(硬质玻璃管中为无水CaO2)‎ ‎【提出假设】‎ 假设1:只发生反应:2SO2+2CaO2═2CaSO3+O2,SO2未被氧化;‎ 假设2:只发生反应:SO2+CaO2═CaSO4,SO2完全被氧化;‎ 假设3:上述两个反应均发生,SO2部分被氧化.‎ ‎【实验探究】‎ ‎(5)该实验装置有一处明显错误,请用文字改正: .‎ ‎(6)试剂B为碱石灰,其作用是 .‎ ‎【实验数据处理】‎ 实验测得装置C增重m g,装置E收集到的气体为V L(已换算成标准状况下).‎ ‎(7)如果假设3成立,则V的取值范围是 .‎ ‎10、某课外小组探索利用废合金(含有铝、铁、铜)粉末制取纯净的氯化铝溶液、绿矾晶体和胆矾晶体,其实验方案如图:‎ 试回答下列问题:‎ ‎(1)所加试剂①、②分别是 、 .‎ ‎(2)操作①的名称为过滤 ‎,所用的仪器除铁架台、铁圈和烧杯,还需要的用品有 .‎ ‎(3)写出A→D反应离子方程式 .‎ ‎(4)滤液E经蒸发浓缩、 得绿矾晶体,然后再经过滤、洗涤、干燥即得成品.洗涤时,下列试剂最好选用 .‎ a.稀H2SO4 b.蒸馏水 c.酒精 d.NaOH溶液 ‎(5)由滤渣F制CuSO4溶液有途径I和途径Ⅱ两种,你认为最佳途径是 ,理由是 .‎ ‎11、酸性锌锰干电池是一种一次电池,外壳为金属锌,中间是碳棒,其周围是有碳粉,二氧化锰,氯化锌和氯化铵等组成的填充物,该电池在放电过程产生MnOOH,回收处理该废电池可以得到多种化工原料,有关数据表所示:‎ 溶解度/(g/100g水)‎ 温度/℃‎ 化合物 ‎0‎ ‎20‎ ‎40‎ ‎60‎ ‎80‎ ‎100‎ NH4Cl ‎29.3‎ ‎37.2‎ ‎45.8‎ ‎55.3‎ ‎65.6‎ ‎77.3‎ ZnCl2‎ ‎343‎ ‎395‎ ‎452‎ ‎488‎ ‎541‎ ‎614‎ 化合物 Zn(OH)2‎ Fe(OH)2‎ Fe(OH)3‎ Ksp近似值 ‎10﹣17‎ ‎10﹣17‎ ‎10﹣39‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)该电池的负极为锌,正极反应式为 ;‎ ‎(2)维持电流强度为0.5A,电池工作5分钟,理论消耗Zn g;(已知F=96500C/mol)‎ ‎(3)废电池糊状填充物加水处理后,过滤,滤液中主要有氯化锌和氯化铵,两者可以通过 分离回收,滤渣的主要成分是二氧化锰、碳粉和MnOOH,欲从中得到较纯的二氧化锰,最简便的方法是 ,其原理是 ;‎ ‎(4)用废电池的锌皮制作七水合硫酸锌,需去除少量杂质铁,其方法是:加入稀硫酸和双氧水,溶解,铁变为 加碱调节PH为 ,铁刚好完全沉淀(离子浓度≤1×10﹣5 mo1·L﹣1时即可认为离子沉淀完全)继续加碱调节PH 为 锌开始沉淀(假定此时溶液中Zn2+的浓度为0.1mo1·L﹣1).若上述过程不加双氧水的后果 ,原因是 .‎ ‎12、【选修五 有机化学基础】合成水杨酸某酯E的路线如图:‎ 已知:2RCH2CHO;‎ A分子中有3个亚甲基(﹣CH2﹣)‎ ‎(1)C中含有官能团的结构简式为 ;③的反应类型为 .‎ ‎(2)确定A中含有B的试剂为 (填化学式);D的结构简式为 .‎ ‎(3)A的同类物质的同分异构体M在Cu和加热条件下不能被O2氧化,则M的名称(系统命名法)为 .‎ ‎(4)水杨酸在一定条件下可以形成高分子化合物,写出此反应的化学方程式: .‎ ‎(5)下列有关说法正确的是 ‎ a.B的核磁共振氢谱有4组吸收峰 b.水杨酸与足量NaHCO3反应生成 ‎ c.E的分子式为C15H22O3‎ d.1mol E与足量浓溴水反应,最多消耗3mol Br2‎ ‎(6)水杨酸有多种同分异构体,其中含有一个苯环且能发生银镜反应和显色反应的同分异构体有 种.‎ 参考答案及评分标准 ‎1.【答案】B ‎【解析】解:A、已知①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=﹣571.6kJ·mol﹣1,②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=﹣483.6kJ·mol﹣1,据盖斯定律①﹣②得:‎ ‎2H2O(l))=2H2O(g)△H=88kJ·mol﹣1,1mol水转化应吸热44KJ,故A错误;‎ B、已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=﹣483.6kJ·mol﹣1,则2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△=483.6KJ/mol,1mol水分解时吸热483.6KJ2=241.8KJ,故B正确;‎ C、氢气与氧气反应放热,反应物能量高于生成物,所以2 molH2(g)和1molO2(g)的总能量大于2molH2O(l)的能量,故C错误;‎ D、催化剂只能改变反应速率,不能改变反应的热效应,故D错误.‎ 故选:B.‎ ‎2.【答案】A ‎【解析】根据其组分及其含量相同,所以其质量与分子数成正比,设ng该混合气体含有的分子数为x个,‎ 质量与分子数的比列式为:mg:b=ng:x,‎ x==个; ‎ ng该混合气体含有的物质的量为:n===mol,‎ 其体积为:V=n×Vm=mol×Vm=L,‎ 故选A.‎ ‎3.【答案】B ‎【解析】A.苯环上的一氯代物有两种,苯环上有2个取代基可能为甲基和乙基,只有一种结构,故A错误;‎ B.加入溴水,苯酚溶液生成白色沉淀,2,4﹣己二烯褪色,甲苯不溶于水,色层在上层,可鉴别,故B正确;‎ C.分子中含有甲基,为饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,所有原子不能在同一个平面上,故C错误;‎ D.分子中含有酚羟基和酯基,水解产物中含有羧基、酚羟基以及碳酸,最多能与5.0 mol NaOH水溶液完全反应,故D正确.‎ 故选B.‎ ‎4.【答案】D ‎【解析】解:①Fe3+的氧化性强于I2,而弱于Br2,因此发生2Fe3++2I-=2Fe2++I2,加入CCl4萃取的是I2,水层中有Br-,和Ag+发生AgBr↓淡黄色沉淀,故正确;②Fe2+的还原性比I-弱,加入氯水,先发生2I-+Cl2=2Cl-+I2,故错误;③因为电离平衡常数H2CO3>HClO>HCO3-,当通入少量CO2,发生的反应ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,故错误;④此步骤的目的富集溴,其离子反应方程式为3Br2+6CO32-+3H2O=5Br-+BrO3-+6HCO3,故正确。‎ ‎5.【答案】D ‎【解析】解:0.1 mol·L﹣1D溶液的pH为13(25℃),D是一元强碱,其含有的金属元素在短周期,则D应为NaOH,由反应:A+B=D+F,根据元素守恒可知,A、B两种物质至少共含有H、O、Na元素,F是由丙组成的单质,由发生反应可知,丙不能是Na,结合原子数可知,甲为H、丙为O、丁为Na元素,故F为氧气,可知A是Na2O2、B是水,再根据反应:A+C=E+F,可知C是二氧化碳,E是碳酸钠,则乙为C元素.‎ A.所有元素中H原子半径最小,同周期自左而右原子半径减小、同主族自上而下原子半径增大,则原子半径大小顺序为:Na>C>O>H,即:丁>乙>丙>甲,故A错误;‎ B.A与足量的B完全反应的方程式为:2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2↑,反应中过氧化 钠起氧化剂、还原剂作用,各占一半,故1molNa2O2反应转移的电子为1mol××2×[0﹣(﹣1)]=1mol,故B错误;‎ C.丙为氧元素,处于周期表中第二周期VIA族,故C错误;‎ D.若为NaHCO3,溶液呈碱性,若为HOOC﹣COONa,溶液呈酸性,故D正确;‎ 故选D.‎ ‎6.【答案】C ‎【解析】解:A.由总反应:2O3═3O2 △H<0可知正反应为放热反应,则升高温度平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,故A错误;‎ B.由盖斯定律可知反应①+②可得总反应,则K=K1×K2,故B错误;‎ C.适当升温,反应速率增大,则可提高消毒效率,故C正确;‎ D.平衡常数只受温度的影响,温度不变,平衡常数不变,故D错误,‎ 故选C.‎ ‎7.【答案】D ‎【解析】解:足量Cl2通入和NaOH溶液中,温度低时发生反应Cl2+2OH﹣=Cl﹣+ClO﹣+H2O,向溶液I中加入NaOH,使氯气完全反应,且将溶液转化为碱性溶液,只有碱性条件下ClO﹣才能和Fe3+发生氧化还原反应生成FeO42﹣,除去NaCl得到碱性的NaClO浓溶液,向碱性的NaClO浓溶液中加入90%的Fe(NO3)3溶液,发生反应2Fe3++3ClO﹣+10OH﹣=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O,得到溶液II,向溶液中加入KOH固体至饱和,得到K2FeO4,纯化得到湿产品,将湿产品洗涤、干燥得到晶体K2FeO4,‎ A.步骤③发生的反应为2Fe3++3ClO﹣+10OH﹣=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O,Fe3+是还原剂、ClO﹣是氧化剂,所以氧化剂和还原剂的物质的量之比为3:2,故A正确;‎ B.步骤④中Na2FeO4转变为湿产品时,溶解度大的物质转化为溶解度小的物质,步骤④中Na2FeO4转变为湿产品是因为K2FeO4溶解度更小,故B正确;‎ C.醋酸钾水解导致溶液呈碱性,能抑制高铁酸根离子水解,异丙醇能降低高铁酸钾溶解性且防止其水解,所以骤⑤中的洗涤剂可用CH3COOK和异丙醇来配制,故C正确;‎ D.配制一定质量分数的溶液不需要容量瓶,需要烧杯、玻璃棒和量筒,故D错误;‎ 故选D.‎ ‎8.【答案】B ‎【解析】解:三种物质溶于水时,AgNO3与KCl反应后溶液中含有0.2 mol KNO3、0.4 mol Cu(NO3)2和0.4 mol KCl.当有0.3 mol Cu生成时,先后发生反应:Cu2++2Cl﹣Cu+Cl2↑①,2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+②,在阳极上先后生成Cl2和O2.n(Cl2)=n(KCl)=×0.4 mol=0.2 mol,根据电子守恒有:0.3 mol×2=0.2 mol×2+4n(O2),解得n(O2)=0.05 mol,所以阳极共产生气体体积为(0.2 mol+0.05 mol )×22.4 L·mol﹣1=5.6L.‎ 故选B.‎ ‎9.【答案】(1)Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;‎ ‎(2)防倒吸;‎ ‎(3)CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=2NH4Cl+CaO2·8H2O;‎ ‎(4)低于0℃,液体被冻结,反应困难,温度过高,过氧化氢分解速率加快,反应为放热反应,温度低有利于提高产率;‎ ‎(5)装置E中广口瓶中的导气管应“短进长出”;‎ ‎(6)吸收未反应的SO2;‎ ‎(7)0<V<.‎ ‎【解析】解:(1)实验室中用氯化铵和氢氧化钙固体制取氨气,方程式为:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O,‎ 故答案为:Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;‎ ‎(2)根据B的特点构造可以知道B是长颈漏斗,该装置可以防倒吸,故答案为:防倒吸;‎ ‎(3)根据装置C中的物质得出制取的原理方程式为:CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=2NH4Cl+CaO2·8H2O,‎ 故答案为:CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=2NH4Cl+CaO2·8H2O;‎ ‎(4)制取CaO2·8H2O一般在0℃~5℃的低温下进行,低于0℃‎ ‎,液体被冻结,反应困难,温度过高,过氧化氢分解速率加快,反应为放热反应,低温有利于反应正向进行,‎ 故答案为:低于0℃,液体被冻结,反应困难,温度过高,过氧化氢分解速率加快,反应为放热反应,温度低有利于提高产率;‎ ‎(5)装置E量气装置导气管长进短处,不能排液体测定气体体积,装置E中广口瓶中的导气管应“短进长出”,‎ 故答案为:装置E中广口瓶中的导气管应“短进长出”;‎ ‎(6)装置E为测定生成气体的体积,需要把剩余的二氧化硫除去,所以试剂B的作用是吸收未反应的SO2,‎ 故答案为:吸收未反应的SO2;‎ ‎(7)若SO2未被氧化,发生反应方程式为:2CaO2+2SO2=2CaSO3+O2,依据化学方程式和反应增重计算E中收集的氧气:‎ ‎2CaO2+2SO2=2CaSO3+O2 固体增重 ‎ 1mol 96g mol m1g ‎1mol×m1g=96g×mol,‎ 解得:V=,‎ 若二氧化硫全部被氧化发生的反应为:CaO2+SO2=CaSO4,反应过程中无氧气生成,V=0,‎ 所以若二氧化硫部分被氧化,则生成的氧气体积范围为:0<V<,‎ 故答案为:0<V<.‎ ‎10.【答案】(1) 氢氧化钠溶液;稀硫酸;‎ ‎(2) 过滤;漏斗、玻璃棒、滤纸;‎ ‎(3) AlO2﹣+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3﹣;‎ ‎(4) 冷却结晶;c;‎ ‎(5) 途径Ⅱ;途径Ⅰ消耗硫酸量多,且产生二氧化硫污染环境.‎ ‎【解析】‎ 解:根据题中各物质转化关系,滤渣B经过系列变化最终得到绿矾和胆矾,所以滤渣B中含有铜和铁,D与盐酸反应生成氯化铝,则D为氢氧化铝,所以滤液A中含有铝元素,所以实验流程为:废合金(含有铝、铁、铜)粉末中加入足量烧碱溶液,只有铝与其反应而溶解,过滤后得滤渣B的成分为铁和铜,滤液A为偏铝酸钠溶液;滤液A中通入过量的二氧化碳气体,得氢氧化铝沉淀,滤渣B中加入稀硫酸,过滤得滤液E为硫酸化亚铁溶液,将硫酸亚铁溶液经蒸发浓缩、冷却结晶得绿矾晶体,然后再经过滤、用酒精洗涤、干燥即得成品,用酒精洗涤可以减少硫酸亚铁的溶解而损失,同时容易干燥,滤渣F为铜,途径Ⅰ为铜与足量的浓硫酸生成硫酸铜,同时会生成二氧化硫气体,途径Ⅱ为铜与氧气反应生成氧化铜,氧化铜与稀硫酸反应生成硫酸铜,所以途径Ⅱ中硫酸利用率高且没有污染,‎ ‎(1)根据上面的分析可知,试剂①为氢氧化钠溶液,试剂②为稀硫酸,‎ 故答案为:氢氧化钠溶液;稀硫酸;‎ ‎(2)操作①的名称为过滤,所用的仪器除铁架台、铁圈和烧杯,还需要的用品有漏斗、玻璃棒、滤纸,‎ 故答案为:过滤;漏斗、玻璃棒、滤纸;‎ ‎(3)A→D为偏铝酸钠溶液与过量的二氧化碳反应生成氢氧化铝和碳酸氢钠,反应的离子方程式为AlO2﹣+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3﹣,‎ 故答案为:AlO2﹣+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3﹣;‎ ‎(4)硫酸亚铁溶液经蒸发浓缩、冷却结晶得绿矾晶体,然后再经过滤、洗涤、干燥即得成品,用酒精洗涤可以减少硫酸亚铁的溶解而损失,同时容易干燥,所以洗涤时用酒精洗涤,故选c,‎ 故答案为:冷却结晶;c;‎ ‎(5)由上面分析可知,由滤渣F制CuSO4溶液最好用途径Ⅱ,因为途径Ⅰ消耗硫酸量多,且产生二氧化硫污染环境,‎ 故答案为:途径Ⅱ;途径Ⅰ消耗硫酸量多,且产生二氧化硫污染环境.‎ ‎11.【答案】(1)锌;MnO2+H++e﹣=MnOOH;‎ ‎(2)0.05;‎ ‎(3)加热浓缩、冷却结晶;碳粉;MnOOH;空气中加热;碳粉转变为二氧化碳,MnOOH氧化为二氧化锰;‎ ‎(4)Fe3+;2.7;6;Zn2+和Fe2+分离不开;Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近.‎ ‎【解析】解:(1)该电池负极锌被氧化生成Zn2+,正极发生还原反应,MnO2被还原生成MnOOH,电极方程式为MnO2+H++e﹣=MnOOH,故答案为:锌;MnO2+H++e﹣=MnOOH;‎ ‎(2)持电流强度为0.5A,电池工作五分钟,则电量为0.5A×300s=150C,转移电子的物质的量为,则消耗Zn的质量为××65g/mol=0.05g,‎ 故答案为:0.05;‎ ‎(3)滤液中主要有ZnCl2和NH4Cl,可通过加热浓缩、冷却结晶得到晶体,填充物含有碳粉、二氧化锰,且生成MnOOH等,在空气中加热时,碳粉、MnOOH可被氧化,分别生成二氧化碳和二氧化锰,‎ 故答案为:加热浓缩、冷却结晶;碳粉;MnOOH;空气中加热;碳粉转变为二氧化碳,MnOOH氧化为二氧化锰;‎ ‎(4)铁加入稀H2SO4和H2O2,可被氧化生成Fe3+,铁刚好沉淀完全时离子浓度小于1×10﹣5mol·L﹣1,因Ksp=10﹣39,‎ 则c(OH﹣)=mol/L≈0.5×10﹣11mol/L,此时pH=2.7,‎ 如锌开始沉淀,则c(OH﹣)=mol/L=10﹣8mol/L,此时pH=6,‎ 由表中数据可知Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,如不加H2O2,则Zn2+和Fe2+分离不开,‎ 故答案为:Fe3+;2.7;6;Zn2+和Fe2+分离不开;Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近.‎ ‎12.【答案】(1)CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO ; 加成反应.‎ ‎(2) Ag(NH3)2OH或Cu(OH)2;CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH;‎ ‎(3) 2﹣甲基﹣2﹣丙醇;‎ ‎(4) ;‎ ‎(5) ac;‎ ‎(6) 9.‎ ‎【解析】解:A的分子式为C4H10O,A分子中有3个亚甲基(﹣CH2﹣),则A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH,A在Cu作催化剂、加热条件下被氧化生成B,据已知反应和反应条件可知,B结构简式为CH3CH2CH2CHO,1﹣丁醛在NaOH/H2O条件下发生加成生成C,结合题中信息可知,C结构简式为CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反应生成D,E为水杨酸酯,根据图中转化关系知,D中含有醇羟基,且D相对分子质量为130,则D结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,C和氢气发生加成反应生成D,D和邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成E,E结构简式为,‎ ‎(1)通过以上分析知,C结构简式为CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,含有碳碳双键和醛基,C和氢气发生加成反应生成D,‎ ‎(2)A为丁醇,B为丁醛,确定醇中含有醛可用新制氢氧化铜或银氨溶液,C结构简式为CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反应生成D,E为水杨酸酯,根据图中转化关系知,D中含有醇羟基,且D相对分子质量为130,则D结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,‎ 故答案为:Ag(NH3)2OH或Cu(OH)2;CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH;‎ ‎(3)A为正丁醇,其同类物质的同分异构体M在Cu和加热条件下不能被O2氧化,说明连羟基的C原子上没有H原子,应为2﹣甲基﹣2﹣丙醇,故答案为:2﹣甲基﹣2﹣丙醇;‎ ‎(4)水杨酸中含有羧基和羟基,能够通过酯化反应发生缩聚生成高分子化合物,化学方程式为,‎ 故答案为:;‎ ‎(5)a.B为正丁醛,有4种氢原子,所以B的核磁共振氢谱有4组吸收峰,故a正确;‎ b.水杨酸与足量NaHCO3反应生成 ,酚羟基不能够与碳酸氢钠反应,故b错误;‎ c.E结构简式为,E的分子式为C15H22O3,故c正确;‎ d.E结构简式为,酚羟基的邻对位能够与Br发生取代反应,所以1mol E与足量浓溴水反应,最多消耗2mol Br2,故d错误;故答案为:ac;‎ ‎(6)水杨酸除苯环外还有1个C原子核3个O原子,其同分异构体含有一个苯环且能发生银镜反应和显色反应,说明含有醛基和酚羟基,可以是苯甲醛和2个酚羟基,这样的结构有6种,可以是酚羟基与甲酸形成的酯基和1个酚羟基,邻间对有3种,所以其同分异构体有9种,故答案为:9.‎

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