高三化学有机物的推断复习试题.doc

由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 高三化学有机物的推断复习试题 ‎1、某芳香烃A是有机合成中重要的原料，通过质谱法测得其相对分子质量为118，其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成化合物F和高分子化合物I的路线图，其中化合物F中含有三个六元环。试回答下列问题： （1）E中官能团的名称为                        ； （2）I的结构简式为                           ； （3）写出反应③的化学方程式                         ； （4）写出反应⑤的化学方程式                         ；  （5）写出所有符合下列要求的D的同分异构体的结构简式           ； a．苯环上只有一个取代基；     b．能与新制氢氧化铜悬浊液反应； c．分子中—COO—含有结构。‎ ‎2、（12分）有机物A易溶于水，且1 mol A能跟Na反应生成0.5 mol H2，但不与NaOH反应， 已知A通过如下转化关系制得分子式为C4H8O2的酯E，且当D→E时，相对分子质量增加28，B是一种烃。 （1）写出A、B的名称和C、D 中官能团的名称 A________   B________   C_______   D ________ E物质的核磁共振氢谱有____________个峰。 ‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎（2） ①反应的条件是_________________________； ②反应的化学方程式为___________________________________________。 （3）B与HCl加成可以得到F，F也可以由A与HCl发生__________反应得到。 ①由F生成A的条件为________________________。 ②由F生成B的化学方程式为____________________________________________。‎ ‎3、从原料和环境方面考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料。现有下列3种合成苯酚的反应路线：  其中符合原子节约要求的生产过程是 ‎ A．只有①‎ B．只有②‎ C．只有③‎ D．①②③‎ ‎4、（12分）常见有机化合物转化关系如下图（部分反应条件已略去）。 （1）A的结构式为    ；C中官能团的名称为    ；D物质的名称为    。 （2）属于取代反应的有    （填序号）。 （3）A光照生成G（分子式为C6H6），G分子中所有原子在同一平面，G既不能使酸性高锰酸钾溶液反应褪色，也不能使溴水反应褪色，则G的结构简式为    。 （4）H是E的同分异构体，能发生水解反应，H的结构简式可能为    。 （5）反应③的化学方程式为    ；反应⑤的化学方程式为    。‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎5、（15分）化合物D是硅橡胶的稳定剂，其合成路线如下图 （1）B的分子式为    ； C中官能团名称   。 （2）C→D的反应类型为   。 （3）B→C的化学方程式为   。 （4）化合物D可能具有的性质有   （选填序号）。 a．与FeCl3溶液发生显色反应   b．加成反应        c．消去反应  d．酯化反应 （5）化合物B经3步反应可制备，反应类型依次是   （选填序号）。 a．加成、 取代、 消去     b．消去、加成、取代  c．取代、消去、加成 （6）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式   。 ①核磁共振氢谱只有一个峰      ②分子中没有碳碳双键也无环状结构 ‎6、以下有机反应类型：①取代反应　②加成反应　③消去反应　④酯化反应　⑤加聚反应　⑥还原反应  其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是 A．①②③‎ B．①④⑥‎ C．①②⑥‎ D．②④⑤‎ ‎7、（7分）来自石油的有机化工原料A，其产量已作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志，A可以发生如下转化： ‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 已知：E是具有果香味的有机物，其分子式为C4H8O2，F是一种高分子化合物。 （1）A的分子式是　　　　　　　　，C的名称是　　　　　　　。 （2）D分子中的官能团名称是　　　　，证明该官能团具有酸性的方法是    　　　　　。 （3）反应③的化学方程式是              ；反应④的类型是                反应。‎ ‎8、(12分)乙烯是重要的化工原料，可以合成很多有机物。以下转化关系中A-J均为有机化合物，H为有芳香气味的液体，F的分子式为C2H2O2，I分子中有一个六原子环状结构。部分反应条件和生成物已略去。完成下列问题： （1）写出A生成B的化学方程式：                                      。 （2）写出A生成J的化学方程式：                                      。 （3）写出D生成E的化学方程式：________________________________________。 （4）写出E和G生成I的化学方程式：                                   。‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 答案 ‎1、‎ ‎（1）羟基、羧基 （2） （3） （4） （5）  ‎ ‎ 试题分析；由题意可知A物质为2-苯基-1-丙烯，因此物质A与溴的四氯化碳溶液可发生加成反应得到卤代物B，卤代物在氢氧化钠的水溶液中发生加成反应生成物质C 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎，醇在铜做催化剂，与氧气反应生成对应的醛即物质D。醛与氢氧化铜做氧化剂的条件下，被氧化生成对应的酸，即物质E而E物质在浓硫酸条件下， ，可脱去羟基，生成物质G  2-苯基丙烯酸 ，物质G在浓硫酸的条件下，能与甲醇发生酯化反应生成物质H 2-苯基丙烯酸甲酯。物质H可发生加聚反应生成物质I。因此物质D的同分异构体为 或或而符合题意的为或 ‎2、‎ ‎（12分） (1) 乙醇     乙烯      醛基      羧基       3                   （5分） (2) ① 浓硫酸         170℃                                （1分）    ② 2CH3CHO＋O22CH3COOH                   （2分） (3) 取代反应（1分）      ① 氢氧化钠水溶液加热           ‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎（1分） CH3CH2Cl+NaOH   CH2=CH2↑+ NaCl + H2O     （2分）‎ ‎ 试题分析： 1 mol A与Na反应生成0.5 mol H2，但不与NaOH反应，说明A为一元醇，B为醇A消去生成的烯，C为醛，D为羧酸。D与A反应生成分子式为C4H8O2的酯，则A分子中含2个碳原子。A为C2H5—OH。 反应①是乙醇制取乙烯的反应，反应条件是浓硫酸170℃；反应②是乙醛制取乙酸的反应，条件是氧气——需要催化剂或和新制的氢氧化铜溶液共热或新制的银氨溶液 。 F为一氯乙烷，乙醇可通过取代反应制取一氯乙烷；一氯乙烷制取乙醇的条件是在氢氧化钠水溶液中加热 ‎3、‎ C ‎ 试题分析：理想的原子经济性反应是原材料分子中的原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放，只有③符合。‎ ‎4、‎ ‎⑴H－C≡C－H；羟基；乙醛   ⑵⑤      ⑶     ⑷HCOOCH3 ⑸  ‎ ‎ 试题分析：⑴根据转化关系图可确定A为CH≡CH，B为CH2＝CH2，C为CH3CH2OH，D为CH3‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 CHO，E为CH3COOH，F为CH3COOCH2CH3； ⑵反应⑤属于酯化反应也属于取代反应； ⑶根据题意可确定G为苯，其结构简式为； ⑷E（CH3COOH）的同分异构体能发生水解，说明其含有酯基，其结构简式为HCOOCH3； ⑸反应③属于乙醇的催化氧化反应；反应⑤为乙醇与乙酸的酯化反应。‎ ‎5、‎ ‎（1）C6H12O（2分）；羰基（2分）      （2）加成反应（2分） （3）（2分） （4）bcd （2分）  （5）b （2分）    （6）CH3－C≡C－O－C≡C－CH3（3分）‎ ‎ 试题分析：⑴根据B的结构简式（）可确定其分子式为C6H12O；C（）的官能团名称为羰基； ⑵通过分析C、D、的结构简式确定C→D的反应类型为加成反应； ⑶B→C的反应类似于乙醇的催化氧化反应；  ⑷根据化合物D的结构简式，其官能团有醇羟基、碳碳三键，能发生加成反应、消去反应、酯化反应、氧化反应等，但不能与FeCl3溶液发生显色反应；  ⑸依次通过消去反应得，再通过加成反应得，最后通过水解（取代）反应得 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎。 ⑹A的分子式为C6H6，其不饱和度为4，其一种同分异构体分子中没有碳碳双键也无环状结构，说明其只能含有2个碳碳三键，又因其核磁共振氢谱只有一个峰，说明其对称性较强，综上可得其结构简式为CH3－C≡C－O－C≡C－CH3。‎ ‎6、‎ C ‎ 试题分析：①取代反应可以引入羟基，如卤代烃水解，故正确；②加成反应可以引入羟基，如烯烃与水的加成反应，故正确；③消去反应不可以引入羟基，可以消除羟基，故错误；④酯化反应不能引入羟基，可以消除羟基，故错误；⑤加聚反应不能引入羟基，故错误；⑥还原反应可以引入羟基，如醛、酮与氢气的加成反应，故正确，所以①②⑥正确，答案选C。‎ ‎7、‎ ‎（1）C2H4（1分）  乙醛（1分）  （2）羧基（1分）；向D中滴加碳酸氢钠溶液，若有无色无味的气体产生，则证明羧基具有酸性（1分） （3）CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O （2分）    加聚 （1分）‎ ‎ 试题分析：A是来自石油的重要有机化工原料，此物质可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，所以A是H2C=CH2‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎，E是具有果香味的有机物，E是酯，酸和醇反应生成酯，则B和D一种是酸一种是醇，B能被氧化生成C，A反应生成B，碳原子个数不变，所以B是乙醇，D是乙酸，铜作催化剂、加热条件下，乙醇被氧气氧化生成C，所以C是乙醛，A反应生成F，F是一种高聚物，可制成多种包装材料，所以F是聚乙烯，则 （1）通过以上分析知，A的分子式为：C2H4，C的名称为乙醛； （2）D分子中的官能团名称是羧基，检验羧基具有酸性的方法是：向D中滴加碳酸氢钠溶液，若有无色无味的气体产生，则证明羧基具有酸性； （3）反应③是酯化反应，方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O。反应④一定条件下，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，该反应属于加聚反应。‎ ‎8、‎ ‎（1）  2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O  (3分) （2）  CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O  (3分) （3）  CH2BrCH2Br + 2NaOH HOCH2CH2OH + 2NaBr (3分) （4）   (3分)‎ ‎ 试题分析：（1）乙烯与水发生加成反应生成乙醇，即A是乙醇，则A生成B属于羟基的催化氧化，则反应的化学方程式为2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O。 （2）乙烯与溴化氢发生加成反应生成溴乙烷，则J是溴乙烷。所以A生成溴乙烷的反应方程式为CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O。 （3）乙烯与溴发生加成反应生成1,2－二溴乙烷，即D是1,2－二溴乙烷。由于F的分子式为C2H2O2‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费 ‎，即F是乙二醛，所以D生成E是卤代烃的水解反应，方程式为CH2BrCH2Br + 2NaOH HOCH2CH2OH + 2NaBr。 （4）I分子中有一个六原子环状结构，这说明E与G反应是乙二醇与乙二酸之间的酯化反应，方程式为。‎ 由莲山课件提供http://www.5ykj.com/ 资源全部免费