山东省泰安市2015—2016学年度第二学期高二期末考试
化 学 试 题
(有机化学基础) 2016.7
相对原子质量:H 1 C 12 O 16
第Ⅰ卷(选择题 共50分)
一、选择题(本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。)
1.第一次冲击“有机物就是有生命力的物质”的科学家及其制成的物质是
A.杜康,酒精 B.维勒,尿素
C.凯库勒,苯 D.诺贝尔,雷管
2. 毛巾、口罩要经常用开水蒸煮;被褥要放太阳光下直射,其目的是
A.使蛋白质变性 B.使油脂水解
C.使氨基酸变性 D.使多糖水解
3.下列说法正确的是
A.丙烷的填充模型是
B.C2H4 与C3H6一定互为同系物
C. 属于芳香烃
D. 和 互为同分异构体
4.某有机物的结构简式如图所示,其名称正确的是
A.5-乙基-2-己烯 B.3-甲基庚烯
C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯
5. 下列各组中的反应,属于同一反应类型的是
A.由溴丙烷水解制取丙醇;由丙烯与水反应制取丙醇
B.由乙酸和乙醇制取乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯制取苯甲酸和乙醇
C.由氯代环己烷制取环己烯;由丙烯制取1,2-二溴丙烷
D.由甲苯制取对硝基甲苯;由甲苯制取苯甲酸
6. 下列说法正确的是
A.甲酸乙酯的结构简式:HC-O-OC2H5
B.除甲酸外,其它羧酸均不能使高锰酸钾酸性溶液退色
C.油脂的相对分子质量都较大,属于高分子化合物
D.硝化甘油和硝酸纤维都属于酯类物质
7. 分子式为C6H9Br的有机物的结构不可能是
A.含有一个双键的直链有机物 B.含有两个双键的直链有机物
C.含有一个双键的环状有机物 D.含有一个叁键的直链有机物
8. 下列说法正确的是
A.卤代烃中卤原子的检验:先加NaOH溶液,加热,冷却后加AgNO3溶液
B.除去乙烷中混有的乙烯,可用酸性KMnO4溶液洗气
C.碳原子数小于10,且一氯代物只有一种的烷烃有3种
D.可用水鉴别苯和四氯化碳
9. 某有机物A,它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙,甲和丙均
能发生银镜反应。有机物A是
A.甲醇 B.甲醛
C.甲酸 D.甲酸甲酯
10. 实验式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是
A.甲醛与甲酸甲酯 B.1-戊烯与2-甲基-1-丙烯
C.1-丁醇与甲醚 D.丙酸与甲酸乙酯
二、选择题(本题包括10小题,每小题3分,共30分。每小题只有一个选项符合题意。)
11. 分子式为C8H16O2的有机物A,能在酸性条件下水解生成有机物C和D,且C在一定条件可被氧化,最终转化成D,则A的可能结构有
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
12.下列实验可达到实验目的的是
A.将 与浓硫酸共热制备CH3—CH═CH2
B. 与适量NaHCO3溶液反应制备
C.检验蔗糖水解产物是否具有还原性,可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)2悬浊液并加热
D.用溴水即可检验CH2=CH-CHO中的碳碳双键
13. 下列说法正确的是
A.氯乙烯、聚乙烯都是不饱和烃
B.聚苯乙烯的结构简式为
CH2-CHCl
n
C.氯乙烯制取聚氯乙烯的反应为nCH2===CHCl
D.乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
14. 下列关于有机化合物的说法正确的是
A.苯和乙烯都可以与溴的四氯化碳溶液反应退色
B.乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高锰酸钾溶液退色
C.2,3-二甲基丁烷与2,2,4,4-四甲基戊烷的一氯代物种类数相同
D.苯的密度比水小,但由苯反应制得的溴苯、硝基苯、环已烷的密度都比水大
15. 某些牙膏中含有茶多酚,茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,是目前尚不能人工合成的纯天然、
多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(GC)的结构简式如图所示,下列关于
GC的叙述中正确的是 ( )
A.分子中所有的原子共面
B.1 mol GC与6 mol NaOH恰好完全反应
C.能发生氧化反应、取代反应、消去反应,难发生加成反应
D.遇FeCl3溶液不发生显色反应
16.下列说法正确的是
A.1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2
B.在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液,都会因盐析产生沉淀
C.利用油脂在碱性条件下的水解,可以制甘油和肥皂
D.植物油和矿物油都不能使溴水退色
17.PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式如下,则有关PHB的说法不正确的是
A.PHB是一种聚酯
B.PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOH
C.PHB的降解产物可能有CO2和H2O
D.PHB是通过加聚反应制得的
18.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图,关于绿原酸判断正确的是
A.1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应,生成3 mol CO2气体
B.1 mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5 mol Br2
C.1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH
D.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应
19.薰衣草醇的分子结构如图所示,下列有关薰衣草醇的说法不正确的是 A.分子式为C10H16 O
A.分子式为C10H16O
B.含有两种官能团
C.能使酸性高锰酸钾溶液退色
D.能发生取代反应、加成反应
20.完全燃烧 20 mL由两种气态烃组成的混合物,生成50 mL H2O(g)和40 mL CO2 (在同温同压下测定)。该混合物是
A.C2H2 C2H4 B.CH4 C3H6
C.CH4 C4H8 D.C2H6 C3H8
第Ⅱ卷(非选择题 共50分)
注意事项:
1.第Ⅱ卷共4页,用钢笔或圆珠笔直接答在答题纸对应区域中(除题目有特殊规定外)。
2.答卷前将密封线内的项目填写清楚。
三、(本题包括5小题,共35分)
21.(5分)①~⑧是几种有机物的名称、分子式或结构简式:
CH2
=C
=CH2
CH
CH3
CH2
= C
CH3
CH3
①C2H4 ②环己烯 ③苯 ④ ⑤
⑥CH3CH(C2H5)CH2CH(C2H5)CH3 ⑦C5H10 ⑧ClCH=CHCl
据此回答下列问题:
(1)实验室制①的化学方程式为____________。
(2)③的同系物A,分子中共含74个电子,且A不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸, 则其结构简式是____________。
(3)⑥的系统命名法为____________。
(4)若⑦为一种链烃,则与⑦互为同系物的是____________(填序号)。
22.(4分)按要求写出下列各有机物的结构简式。
Br2、光照
(1)相对分子质量为114的烷烃甲,不能由任何相同碳原子数的烯烃加H2得到,则甲的结构简式为____________。
(2)已知化合物A与化合物B 的转化关系为:A B,且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子,则B的结构简式为____________。
(3)某烃B分子式为CnH2n-2,被酸性KMnO4溶液氧化后得到:
—
CH3
O
C
CH3
—
CH3
O
C
CH2
CH3
O
C
CH2
CH2
HO
—
C
O
—OH
、 、
则该烃的结构简式为____________。
(4)某烃A的相对分子质量为84,用红外光谱测知分子中含有碳碳双键,用核磁共振氢谱法检测显示只有一种类型的氢原子。则A的结构简式为____________。
23.(9分)A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示:
A
B
C
D
请回答下列问题:
(1)写出D中含氧官能团的名称____________,C中官能团的结构简式为____________。
(2)能发生银镜反应的有____________(填“A”、“B”、“C”或“D”,下同),既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是____________。
(3)按下图所示,C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,可以与一种饱和一元醇反应生成F。
C
酯F,M(F)=178g•mol-1
E
反应①
反应②
则反应①的反应类型为____________,写出反应②的化学方程式____________。
(4)G、H和D互为同分异构体,它们具有如下特点:
①G和H都是苯的二元取代物,这两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团;
②G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构;
③G可以发生银镜反应, 且遇FeCl3溶液显紫色;
④H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连。
写出G和H的结构简式:G: ;H: 。
24.(7分)糖类、油脂、蛋白质是生命活动的基本营养物质,回答下列问题:
I.有机物A是构成营养素的基础物质,A的球棍模型如下图所示,图中“棍”代表单键、双键或
叁键,不同颜色的球代表不同元素的原子。
则该有机物的名称为____________,与另一种分子____________(填结构简式)可以合成下列二肽:
HOOCH
CH2
CH
—
NH2
CH2
C
O
NH
—
CH2
—
COOHH
II.淀粉通过下列转化可以得到多种有机物:
淀粉
H2SO4
△
B
酒化酶
乳酸菌
C
D
(1)检查淀粉是否完全水解,可以选用的试剂是____________(填序号)。
a.石蕊试液 b.淀粉碘化钾溶液 c.碘水 d.银氨溶液
(2)B是一种单糖,B转化为C的化学方程式是____________。
(3)D分子式为C3H6O3,可与浓硫酸共热生成六元环状酯E,则D生成E的化学方程式为____________。
25.(10分)甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料,可按下列路线合成分子式均
为C9H10O2的有机化工产品E和J。
已知以下信息:
C
OH
OH
自动脱水
C
O
①已知:
②G的核磁共振氢谱表明其只有三种不同化学环境的氢。
请回答下列问题:
(1)D的名称是____________;F的结构简式为____________;J的结构简式为____________。
(2)①的反应类型为____________;②的反应类型为____________。
(3)B+D→E的反应方程式为____________。
(4)E、J有多种同分异构体,则符合下列条件的同分异构体有_______种。
①与E、J属同类物质;
②苯环上有两个取代基;
③核磁共振氢谱表明苯环上只有两组峰。
其中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:3的结构简式为____________。
四、(本题包括1小题,共8分)
26.(8分)正丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)是一种化工原料,常温下为无色液体,不溶于水,沸点为142.4 ℃,密度比水小。某实验小组利用如下装置合成正丁醚(其它装置均略去):
实验过程如下:在容积为100 mL的三颈烧瓶中加入5 mL浓硫酸、14.8 g正丁醇和几粒沸石,迅速升温至135 ℃,一段时间后,收集到粗产品,精制得到正丁醚。
回答下列问题:
(1)制取正丁醚的化学方程式为____________。
(2)合成粗产品时,液体试剂加入顺序是____________。
(3)实验中冷凝水应从____________口进入(填“a”或“b”)。
(4)为保证反应温度恒定在135℃,装置C中所盛液体必须具有的物理性质为____________。
(5)得到的正丁醚粗产品依次用8 mL50%的硫酸、10 mL水萃取、洗涤、分液。该步骤中需要的玻璃仪器是烧杯、玻璃棒、____________。
(6)将分离出的有机层用无水氯化钙干燥,过滤后再进行____________(填操作名称)精制得到正丁醚。
五、(本题包括1小题,共7分)
27.(7分)有机物A可以作为无铅汽油的抗爆震剂,它的相对分子质量为88.0,其中碳元素的
质量分数为68.2%,氢元素的质量分数为13.6%,其余为氧。
(1)求该有机物的分子式(写出必要的计算步骤)。
(2)经红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基,写出A的结构简式。
高二化学试题(A)参考答案及评分标准
说明:
1. 每小题若有其它正确答案,可参照评分标准给分。
2. 化学专用名词中出现错别字、元素符号有错误,都要参照评分标准扣分。
3. 化学方程式、离子方程式未配平的,都不给分。
第Ⅰ卷 选择题(共50分)
一、(共20分)
1.B 2.A 3.C 4.D 5.B 6.D 7.A 8.D 9.B 10.A
二、(共30分)
11.A 12.A 13.C 14.C 15.C 16.C 17.D 18.C 19.A 20.B
第Ⅱ卷 非选择题(共50分)
三、(本题包括5小题,共35分)
21.(5分)
(1)CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O (2分)
—C
—CH3
CH3
H3C
(2) (1分)
(3)3,5-二甲基庚烷 (1分)
(4)①⑤ (1分)
22. (4分)
—
CH3
C
C
CH3
—
—
CH3
CH3
CH3
CH3
(1)
—
CH3
C
Br
—
CH3
CH3
(2)
CH3
CH2
C
C
CH3
—
—
CH3
CH3
CH
CH2
CH
CH2
(3)
CH3
C
—
CH3
C
CH3
—
CH3
(4)
(每空1分)
23.(9分)
—CHO
(1)羟基、羧基(1分) (1分)
(2)A、C (1分) D (1分)
(3)氧化反应 (1分)
(2分)
(4) (1分) (1分)
24.(7分)
HOOCH
CH2
CH
—
NH2
CH2
—
COOHH
I.甘氨酸 (1分) (1分)
酒化酶
II.(1)c (1分)
(2)C6H12O6 2C2H5OH+2CO2↑(2分)
(3)(2分)
25.(10分)
—COOCH2CH3
—CHO
(1)苯甲醇 (1分) (1分) (1分)
(2)取代反应(1分) 酯化反应(或取代反应)(1分)
CH3COOH+
OH
—CH2
浓硫酸
△
—CH2OOCCH3
+H2O
(3)
COOCH3
CH3
OOCCH3
CH3
(2分)
(4)4 (1分) (1分) (1分)
四、(本题包括1小题,共8分)
浓硫酸
135℃
26.(8分)
(1)2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3 +H2O(2分)
(2)先加正丁醇,后加浓硫酸 (1分)
(3)b (1分)
(4)该液体沸点高于135 ℃ (2分)
(5)分液漏斗(1分)
(6)蒸馏 (1分)
五、(本题包括1小题,共7分)
27.(7分)
解:(1)N(C)=≈5
N(H)=≈12
N(O)==1
则A的分子式为C5H12O。(4分)
—
CH3
C
O
CH3
—
—
CH3
CH3
(2) (3分)