河北省定州中学2016一2017学年高二上学期开学考试生物试题 Word版(含解析).doc

www.ks5u.com 百强校河北定州中学：2016一2017学年第一学期高二开学考试生物试题 一、单选题：共20题 每题3分 共60分 ‎1．下图所示的家族中一般不会出现的遗传病（ ）‎ ‎①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③X染色体显性遗传病 ④X染色体隐性遗传病 ⑤细胞质基因控制的遗传病 A．①④ B．②④ C．③⑤ D．①②‎ ‎2．一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，儿子仍为性染色体XXY正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，性染色体为XXY的儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是哪一组（ ）‎ A．精子、卵、不确定 B．精子、不确定、卵 C．卵、精子、不确定 D．卵、不确定、精子 ‎3．如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（ ）‎ A．位于I区基因的遗传只与男性相关 B．位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于III区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 ‎ D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 ‎4．下列关于孟德尔的两对相对性状遗传实验的叙述中，错误的一项是（ ）‎ A．F2中有四种表现型，比例为9: 3：3：1‎ B．F2中有四种表现型，比例为1:1: 1：1‎ C．F1中只有一种表现型 D．F1表现的性状为双显性性状 ‎5．在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，可能具有1: 1：1: 1比例关系的是：‎ ‎①杂种自交后代的性状分离比 ②杂种产生配子种类的比例 ③杂种测交后代的表现型比例 ‎④杂种自交后代的基因型比例 ⑤杂种测交后代的基因型比例（ ）‎ A．②③⑤ B．②④⑤ C．①③⑤ D．①②④‎ ‎6．具有两对相对性状的遗传实验中，F2中能够稳定遗传的个体约占总数的（ ）‎ A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/9‎ ‎7．蜜蜂种群中雌蜂是二倍体，雄蜂是单倍体。右图是细胞进行分裂的示意图（仅示部分染色体），有关叙述正确的 A．甲图所示细胞分裂后能形成含染色体A和d的卵细胞 B．乙图所示细胞分裂方式可能是减数分裂或有丝分裂 C．甲、乙两图所示细胞中分别含有8条和4条染色单体 D．甲图所示细胞中有2个染色体组，乙图所示细胞中有1个染色体组 ‎8．调查发现某家系中有甲、乙两种遗传病，系谱图如下。下列相关叙述中正确的是（ ）‎ ‎ ‎ A．乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ2是纯合子的概率是1/4‎ C．若H个体为女性，其与Ⅲ7个体婚配违反我国婚姻法 D．Ⅲ1与Ⅲ2婚配所生的H个体仍可能同时患有甲病和乙病 ‎9．某基因发生了突变，导致蛋白质中氨基酸数目比原来少了一个，则下列说法错误的是 A．该基因可能发生了碱基对的替换 B．突变后翻译过程可能提前终止 C．突变后的基因中A与C的含量不可能占该基因碱基总数的一半 D．突变后蛋白质的功能可能会发生改变 ‎10．下列各项的结果中，不可能出现1：1比值的是 A．双链DNA分子中嘌呤和嘧啶之比 B．15N标记的DNA在14N培养液中复制两次后，含15N与含14N的DNA数量之比 C．高茎豌豆（Dd）与矮茎豌豆（dd）杂交后，子代高茎与矮茎之比 D．基因型为AaXBY的某动物的一个精原细胞经减数分裂形成的精子的基因型之比 ‎11．下列有关教材中的实验叙述正确的是 A．经健那绿一吡罗红染色的洋葱鳞片叶内表皮细胞，可以观察到绿色的细胞核 B．观察洋葱根尖细胞有丝分裂时，可用洋葱鳞片叶内表皮细胞代替根尖细胞 C．在观察质壁分离与复原的实验中，需要三次用显微镜观察细胞形态 D．在低温诱导分生组织细胞染色体加倍的实验中，改良的苯酚品红溶液起固定作用 ‎12．关于蛋白质和核酸的叙述正确的是 A．氨基酸可含有S、P等元素，并且存在于羧基中 B．某种可水解肽链末端肽键的肽酶最终导致多肽链分解为若干短肽 C．DNA和RNA所含有的碱基种类完全不同 D．一个tRNA分子中只有一个反密码子 ‎13．甲至丁为二倍体生物卵巢中的一些细胞分裂图，图中所示细胞分裂具有连续性，有关判断正确的是 A．细胞分裂顺序依次为乙→丙→甲→丁 B．乙是初级卵母细胞，丁最可能为卵细胞 C．若乙的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBb D．甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、1‎ ‎14．下列关于基因突变的叙述，不正确的是（ ）‎ A．病毒和细胞都可以发生基因突变 B．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 C．使用抗生素以后,使细菌发生抗药性突变 D．囊性纤维病和镰刀型细胞贫血病都是基因突变引起的 ‎15．某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是（ ）‎ A．抗病株×感病株 B．抗病纯合体×感病纯合体 C．抗病株×抗病株，或感病株×感病株 D．抗病纯合体×抗病纯合体，或感病纯合体×感病纯合体 ‎16．下图为某单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，则第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是（ ）‎ A．1/32 B．1/48 C．1/64 D．1/96‎ ‎17．生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是（ ）‎ A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传 B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传 C．Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8‎ D．已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传 ‎18．下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体数目和结构都正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述错误的是（ ）‎ A．致病基因属于隐性基因 B．控制该遗传病的基因可以位于X染色体上 C．Ⅲ-10个体表现正常是由于基因重组的结果 D．III-9与II-8染色体数目可能是相同的 ‎19．下列相关描述错误的有几项 ‎①T2噬菌体寄生于酵母菌和大肠杆菌中 ‎②1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义在于证明DNA是遗传物质 ‎③DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 ‎④格里菲斯的肺炎双球菌转化实验直接证明了DNA是遗传物质 ‎⑤某二倍体植物染色体上的基因B2，是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中 ‎⑥通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型 A．三项 B．四项 C．五项 D．六项 ‎20．下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图（Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因）。对该家系描述错误的是 A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由X染色体隐性基因控制 C．Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是1/8‎ D．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是1/16‎ ‎21．如图表示某生物细胞减数分裂时,两对联会的染色体之间出现“十字形”结构现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作出的推断中，错误的是 A．该生物基因型为HhAaBb体细胞中含有两个染色体组 B．该生物产生的异常配子的基因型可能是HAa或 hBb C．此种异常属于染色体的交叉互换 D．此种异常可能会导致生物体的育性下降 ‎22．根据现代生物进化理论，下列说法正确的是（ ）‎ A．自然选择决定了生物变异和进化的方向 B．生物进化的实质是种群基因型频率的改变 C．突变和基因重组为进化提供原材料 D．细菌对抗生素抗药性的产生是定向变异的结果 ‎23．利用玉米花药离体培养获得能够单倍体，其根本原因是（ ）‎ A．玉米花药细胞中含有两个染色体组 B．花药细胞中含有玉米品种全部遗传物质 C．花药细胞中含有植株发育所需的全部遗传信息 D．外界营养充足，环境无菌、无毒 ‎24．调查发现某种蜣螂不仅吃粪便，还捕食蜈蚣、、千足虫等。与普通蜣螂相比，这种蜣螂后腿较卷曲，便于捕猎，头部较窄而长，便于进食内脏。下列叙述不正确的是 A．这种蜣螂不属于生态系统中的生产者 B．蜣螂产生的有利变异决定了生物进化的方向 C．这种蜣螂与普通蜣螂之间不一定存在生殖隔离 D．这种蜣螂作为进化研究的材料体现生物多样性的直接价值 ‎25．水稻有高茎、矮茎（A、a）和抗病、感病（B、b）两对相对性状，某农场用高茎抗病水稻与矮茎抗病水稻杂交后代出现高茎抗病210株、矮茎抗病205株、高茎感病68株、矮茎感病 72株，则亲本基因型为（ ）‎ A．AABb、Aabb B．AaBb、aaBb C．aaBB、AaBb D．AaBB、aabb ‎26．己知杏的大果（R）对小果（r）为显性，甜（D对非甜（d）为显性，这两对基因遵循自由组合定律，现有一实验小组将一大果甜杏测交，对其后代再测交，用柱形图来表示第二次测交后代各种表现型的比例，请分析图示，最甜的大果甜杏的基因型为（ ）‎ A．RRDD B．RrDd C．RRDd D．RrDD ‎27．基因型为AaBbccDd的甲和基因型为aaBbCcDd的乙个体杂交，各基因独立遗传，下列说法正确的是（ ）‎ A．甲个体能产生6种配子 B．后代基因型为AaBbccDd个体出现的概率为1/32‎ C．后代有18种基因型 D．与亲本表现型不同的个体与相同个体的比例为23：9‎ ‎28．某同学总结了真核细胞中遗传信息、密码子、反密码子的相关知识，正确的是（ ）‎ A．DNA上脱氧核糖和磷酸交替排列构成了遗传信息 B．遗传信息位于DNA上，密码子位于mRNA上，碱基组成不完全相同 C．tRNA上只有三个碱基，tRNA上的三个碱基决定了氨基酸的排列顺序 D．mRNA上三个相邻的碱基构成密码子，都可以对应氨基酸 ‎29．桦尺蠖的体色受一对等位基因控制，其中黑色（S）对浅色（s）为显性。将某桦尺蠖种群分成两组，分别迁移到A、B两个区域，A地是煤炭工业重镇，B地是闭塞的山区，数年后抽样调查，结果如下表。下列有关说法中不正确的是 ‎ A．A地S基因的频率为89% ，B地S基因的频率为6%‎ B．A、B两地的桦尺蠖因长期地理隔离达到生殖隔离，从而形成了两个物种 C．从上述材料得知生物进化的方向是由自然选择决定的 D．从上述材料得知生物进化的实质就是种群基因频率的变化 ‎30．下列有关生物多样性和进化的叙述，不正确的是 A．新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节 B．蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期共同进化形成的相互适应的特征 C．细菌在接触青霉素后会突变产生抗药性，在青霉素的选择作用下，具有抗药性的个体生存下来 D．自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向 二、综合题：共2题 每题20分 共40分 ‎31．人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：‎ ‎（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病。‎ ‎（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 。‎ ‎（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。‎ ‎①图可推知，苯丙酮尿症是 染色体 性遗传病；进行性肌营养不良病是 染色体 性遗传病。‎ ‎②Ⅲ4的基因型是 ；II1和II3基因型相同的概率为 。‎ ‎③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 。‎ ‎32．甘蓝是我国各地的重要蔬菜之一，请分析回答以下有关甘蓝的问题。‎ ‎（1‎ ‎）甘蓝的基生叶顶端圆形，边缘有波状锯齿，上部茎生叶长圆状卵形，两类叶片差异的根本原因是 ；有些甘蓝品种的叶片变为紫红色，此性状产生的根本原因最可能是 。‎ ‎（2）甘蓝花序的正常和异常是由一对等位基因控制的相对性状。某显性植株X自交，F1表现为约1/2的正常花序和1/2的异常花序；取F1正常花序植株的花粉进行离体培养，获得的幼苗用秋水仙素处理后都是异常花序植株。由此推测 是显性性状，植株X自交的子代性状分离比为1︰1的原因是 。‎ ‎（3）研究发现野生型甘蓝能产生一种抗烂根的化学物质M。现用两个无法产生M的纯种（品系甲和品系乙）及纯种野生型甘蓝进行杂交实验，F1自交得F2，结果如下：‎ 组别 亲本组合 F1‎ F2‎ Ⅰ 品系甲×野生型 都能合成M 只有3/4能合成M Ⅱ 品系乙×野生型 不能合成M 只有1/4能合成M Ⅲ 品系甲×品系乙 不能合成M[‎ 只有3/16能合成M 研究表明，决定M产生的基因A对a为显性；另一对等位基因B、b中，其中一个基因的表达能抑制M的产生（两对基因均位于常染色体上）。‎ ‎① 据以上信息判断，能够抑制M产生的基因是 （填“B”或“b”），品系甲的基因型是 。‎ ‎② 第Ⅲ组F2不能合成M的个体中，与品系乙基因型相同的占 。‎ ‎③ 研究发现，抑制M产生的基因（B或b）的表达产物会进入细胞核中，阻碍A基因表达的 阶段，导致M物质不能合成。‎ ‎（4）在群体中发现有一变异个体，其基因组成和在染色体上的位置如图所示，此变异______（填“能”或“不能”）在显微镜下观察到。若该个体能正常繁殖，子代能正常发育，则该个体测交后代中能合成M的个体所占的比例是______。‎ 参考答案 ‎1．C ‎【解析】‎ 试题分析：图中患病的父亲生了一个正常的女儿，因此不可能是X染色体显性遗传病；细胞质基因遗传的特点为母亲患病子女全部患病，母亲正常子女全部正常，与父亲是否患病无关，而图中正常的母亲生了患病的儿子，因此不可能是细胞质基因控制的遗传病，故选C。‎ 考点：人类遗传病 ‎【名师点睛】在做此类题型时，关键是掌握每种类型遗传病的遗传特点，首先判断是否符合伴性遗传，X染色体显性遗传的遗传特点为父亲患病女儿肯定患病，儿子患病母亲必定患病； X染色体隐性遗传的遗传特点为母亲患病儿子肯定患病，女儿患病父亲肯定患病．然后再看其他遗传类型。‎ ‎2．B ‎【解析】‎ 试题分析：男孩性染色体组成为XXY，为染色体变异，若男孩色觉正常，说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体；其母色盲，其父正常，说明这条X染色体来自父方产生的精子，因为该精子中已含Y染色体，所以精子异常；已知父亲是色盲、母亲正常，若是卵细胞异常，则会获得两个XBXB或XBXb，精子正常为Y，可得到色觉正常的儿子；若是精子异常，则会获得XbY，卵细胞正常为XB，也可得到色觉正常的儿子，所以不确定；若男孩色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因；其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常，故选B。‎ 考点：伴性遗传、染色体变异 ‎【名师点睛】解答本题的关键是掌握伴性遗传的特点以及减数分裂过程的特点，根据XXY的男孩多了一条X染色体，必然来自父本或母本，再根据男孩表现型正常，必然含有一个正常基因，再结合父母亲的表现型判断发生异常的亲本。‎ ‎3．B ‎【解析】‎ 试题分析：由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅰ区为Y染色体所特有的片段，位于I区的基因控制的性状只传递给男性后代，所以位于I区基因的遗传只与男性相关，A正确；，Ⅱ为X、Y的同源区，其上有等位基因，但是位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如XDXd×XdYD 的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是隐性性状，B错误；Ⅲ区为X染色体所特有的片段，女性个体有两条X染色体，可能有等位基因，C正确；性染色体既存在于生殖细胞中（成单存在），也存在于体细胞中（成对存在），D正确。‎ 考点：性别决定与伴性遗传 ‎【名师点睛】本题从性染色体图形分析开始，要注意人体性染色体X、Y大小、形态不相同，两者之间有同源区和非同源区，性染色体上的基因控制的性状一般与性别相关联，往往表现为伴性遗传的特点。 ‎ ‎4．B ‎【解析】‎ 试题分析：在孟德尔的两对相对性状遗传实验中，子一代的基因型为YyRr，表现型为黄圆，C正确；YyRr自交产生的子二代表现型及比例为黄圆：黄皱：绿圆：绿皱=9:3:3:1，A正确、B错误；子一代黄色、圆粒都是显性性状，D正确。‎ 考点：两对相对性状遗传实验 ‎【名师点睛】在孟德尔两对相对性状遗传实验中，两对相对性状分别由两对遗传因子控制，且位于两对非同源染色体上，对于每一对遗传因子的传递来说都遵循分离定律；F1细胞中控制两对性状的遗传因子是相对独立的，且互不融合的，等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的组合互不影响，F2中有16种组合方式，9种基因型和4种表现型。‎ ‎5．A ‎【解析】‎ 试题分析：两对相对性状的杂种自交后代的性状分离比为9：3：3：1，①错误；杂种子一代产生配子种类的比例为1：1：1：1，②正确；杂种子一代测交后代的基因型和表现型比例都为1：1：1：1，③⑤正确。杂种自交后代的基因型比例为4：2：2：2：2：1：1：1：1，④错误。故选A。‎ 考点：基因的自由组合规律的实质及应用 ‎【名师点睛】各种杂交类型的归纳：‎ ‎6．A ‎【解析】‎ 试题分析：两对相对性状的遗传实验是先让两个纯合亲本杂交，即AABB与aabb杂交，获得的子一代是AaBb，再让子一代自交，获得的子二代为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1，这四种表现型的后代中各有一个是纯合子，所以一共有四个纯合子，占总数的4/16=1/4，故选A。‎ 考点：基因的自由组合定律 ‎【名师点睛】两对相对性状的杂交实验图解：‎ ‎7．B ‎【解析】‎ 试题分析：分析图形可知，甲图处于减数第一次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，故图示细胞分裂后能形成含染色体a和d的卵细胞，A错误；乙图所示细胞分裂方式可能是雌蜂减数第二次分裂后期或雄蜂有丝分裂后期，B正确；甲、乙两图所示细胞中分别含有8条和0条染色单体，C错误；甲图所示细胞中有2个染色体组，乙图所示细胞中也有2个染色体组，D错误。‎ 考点：减数分裂和有丝分裂比较 ‎【名师点睛】1．若减数第一次分裂后期细胞质不均等分配则一定是初级卵母细胞的分裂，若减数第二次分裂后期细胞质不均等分配则一定是次级卵母细胞的分裂，若减数第二次分裂后期细胞质均等分配则可能是次级精母细胞或第一极体的分裂。2．雄蜂是单倍体，其体细胞内只含一个染色体组，减数第一次分裂后期细胞内所有染色体均移向同一极，形成一个正常的次级精母细胞和一个异常的次级精母细胞（细胞内无染色体），这个正常的次级精母细胞再经过正常分裂可形成正常的精子。‎ ‎8．CD ‎ ‎【解析】‎ 试题分析：据图分析，正常的双亲生出了有乙病的儿子，为隐性遗传病，但是不一定在X染色体上，A错误；据图分析甲病是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-2甲病相关基因型纯合的概率是1/3，若乙病在常染色体上，则Ⅲ-2乙病相关基因型肯定是杂合子，B错误；H个体与Ⅲ-7属于三代以内的旁系血亲，他们婚配违反了我国婚姻法，C正确；Ⅲ-1的基因型不确定，Ⅲ-2可能携带两种病的致病基因，所以他们婚配所生的H个体仍可能同时患有甲病和乙病，D正确。‎ 考点：人类遗传病 ‎【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤：‎ ‎（1）无中生有为隐性；有中生无为显性；‎ ‎（2）再判断致病基因的位置：‎ ‎①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；‎ ‎②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；‎ ‎③特点分析：伴X显性遗传病中女性患者多余男性；伴X隐性遗传中男性患者多余女性；常染色体遗传病中男女患者比例相当。 ‎ ‎9．C ‎【解析】‎ 试题分析：由题意知，某基因发生了一个碱基对的变化，导致氢键总数减少了一个，可能是碱基对发生了替换，即A-T碱基对替换了G-C碱基对，A正确；突变后的密码子可能变成了终止密码子，使翻译过程提前终止，B正确；根据碱基互补配对原则，基因中非互补配对碱基之和占碱基总数的一半，即使发生基因突变也不会改变该比例，C错误；蛋白质中氨基酸数目比原来少了一个，可能导致蛋白质结构发生改变，从而功能发生改变，D正确。‎ 考点：基因突变的特征 ‎【名师点睛】有关基因突变，考生需要注意以下几方面：‎ ‎（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变。‎ ‎（2）基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。‎ ‎（3）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。‎ ‎2、双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，由此可推知，双链DNA分子中非互补配对碱基之和占碱基总数的一半。‎ ‎3、基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比例。‎ ‎10．B ‎【解析】‎ 试题分析：双链DNA分子中的碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G，所以双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数，二者之比为1：1，A错误；15N标记的双链DNA，放在14N培养液中复制两次，形成4个DNA分子，含15N的DNA分子是2个，含14N的DNA数是4个，二者之比为1：2，B正确；高茎豌豆（Dd）与矮茎豌豆（dd）测交，后代高茎与矮茎之比为1:1，C错误；基因型为AaXBY某动物，在减数分裂过程中一个精原细胞产生的4个精子，两种基因型，AY和aXB或者AXB和aY，比例均为1：1，D错误。‎ 考点：精子的形成过程；DNA分子的复制；基因的分离规律的实质及应用 ‎11．C ‎【解析】‎ 试题分析：用甲基绿吡罗红对细胞染色，可以将细胞核染成绿色，A错误；洋葱鳞片叶细胞不能分裂，不能用来观察植物细胞有丝分裂，B错误；在观察质壁分离与复原的实验中，试验前要用显微镜观察细胞的液泡大小以及颜色，质壁分离和复原也要用到显微镜观察细胞形态，故共三次用到显微镜，C正确；低温诱导洋葱根尖分生组织细胞染色体加倍的实验中，卡诺氏液起固定作用，D错误。‎ 考点：DNA、RNA在细胞中的分布实验；细胞质壁分离与质壁分离复原现象及其原因；观察细胞的有丝分裂；低温诱导染色体加倍实验 ‎【名师点睛】知识点总结：1、观察DNA和RNA的分布的实验中，需要使用甲基绿吡罗红染色，DNA被甲基绿染成绿色，主要分布在细胞核，RNA被吡罗红染成红色，主要分布在细胞质。2‎ ‎、植物细胞发生质壁分离以后，细胞液的浓度逐渐变大，液泡的颜色逐渐加深．观察植物细胞的有丝分裂实验，需要选择具有分裂能力的部分进行观察。‎ ‎12．D ‎【解析】‎ 试题分析：羧基中只含有C、H、O、N，不含有S和P，A错误；种肽酶能水解肽链末端的肽键，使肽链末端的氨基酸脱落，然后再作用于去掉氨基酸之后的末端肽键，水解掉末端的氨基酸，依此类推，把多肽水解成氨基酸，B错误；在化学组成上，DNA含有T无U，与RNA的碱基不完全相同，C错误；一个tRNA只能转运一种氨基酸．只含有一个反密码子，D正确。‎ 考点：、遗传信息的转录和翻译、DNA与RNA的异同、蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合 ‎13．D ‎【解析】‎ 试题分析：若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为甲→乙→丙→丁，A错误；乙中同源染色体分离，细胞质不均等分裂，所以是初级卵母细胞，根据乙的染色体分离情况，丁最可能为极体，B错误；若乙的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AB或Ab或aB或ab，C错误；图中细胞每个染色体组中有2条染色体，所以染色体组甲有4个，乙有2个，丙有1个，丁有1个，D正确。‎ 考点：细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂 ‎【名师点睛】二倍体细胞有丝分裂和减数分裂的判断步骤：‎ ‎14．C ‎【解析】‎ 试题分析：基因突变具有普遍性，因此无论是低等生物、还是高等生物、还是病毒都可能发生基因突变，基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，B正确；细菌的抗药性是由基因突变引起的，抗生素的使用对抗药性基因起了选择作用，C错误；镰刀型细胞贫血症是由于基因突变，导致控制合成的血红蛋白结构发生改变，囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，导致这一疾病发生的根本原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变，D正确。‎ 考点：基因突变的特征 ‎【名师点睛】有关基因突变，考生需要注意以下几方面：‎ ‎1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换．‎ ‎2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变．‎ ‎3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性．‎ ‎4、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。‎ ‎15．B ‎【解析】‎ 试题分析：抗病株与感病株杂交，若子代有两种性状，则不能判断显隐性关系，故A选项错误；抗病纯合体×感病纯合体，后代表现出来的性状即为显性性状，据此可以判断显隐性关系，故B选项正确；抗病株×抗病株（或感病株×感病株），只有后代出现性状分离时才能判断显隐性，故C选项错误；抗病纯合体×抗病纯合体（或感病纯合体×感病纯合体），后代肯定为抗病（或感病），据此不能判断显隐性关系，故D选项错误。‎ 考点：性状的显、隐性关系及基因型、表现型；基因的分离规律的实质及应用 ‎【名师点睛】相对性状中显隐性的判断：‎ ‎（1）亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；‎ ‎（2）亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系。所以亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系，但亲1子1或亲2子2则不能直接确定。‎ ‎16．B ‎【解析】‎ 试题分析：由于Ⅱ-1、Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2是Aa的概率为1/2、Ⅳ-1是Aa的概率为1/4；Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa；又因为Ⅲ-4纯合子，所以Ⅳ-2为Aa的概率为2/3×1/2‎ ‎＝1/3。因此，Ⅳ代中的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48。‎ 考点：基因的分离规律的实质及应用 ‎17．C ‎【解析】‎ 试题分析：Ⅱ7Ⅱ8均患甲病生出不患甲病的女儿和儿子，故甲病是常染色体显性遗传病，A正确；显性遗传病的发病率高，且代代相传，B正确；Ⅱ7的基因型为Aa，Ⅱ8的基因型为Aa，他们再生一个患甲病女儿的概率为3/4×1/2=3/8，C错误；Ⅱ3不是乙病基因的携带者，Ⅱ4不患乙病，但是他们生出患乙病的儿子，所以乙病是伴X隐性遗传病，D正确。‎ 考点：常见的人类遗传病 ‎【名师点睛】人类遗传病判定口诀：双无生有为隐性，双有生无为显性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。‎ ‎18．C ‎【解析】‎ 试题分析：根据图形分析已知该病是隐性遗传病，A正确；该病是隐性遗传病，9为患者，且其携带致病基因的染色体只有一条，由此可推知控制该遗传病的基因可以位于X染色体上，B正确；该病是单基因遗传病，而基因重组发生在多对基因之间，C错误；9携带致病基因的染色体只有一条，有可能是另一个基因的染色体缺失导致的，所以Ⅲ-9与Ⅱ-8染色体数目可能是相同的，D正确。‎ 考点：常见的人类遗传病 ‎19．C ‎【解析】‎ 试题分析：T2噬菌体寄生大肠杆菌中，①错误；Watson和Crick构建DNA双螺旋结构模型之前，已经确定了DNA是遗传物质，②错误；DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上，③错误；格里菲斯的肺炎双球菌转化实验证明了S细菌中存在转化因子，没有证明遗传物质是DNA，④错误；B2与B1是等位基因，减数分裂要发生分离，不能在同一个配子中，⑤错误；多倍体育种可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型，⑥正确。‎ 考点：生物遗传和变异 ‎20．C ‎【解析】‎ 试题分析：Ⅰ1、Ⅰ2患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅱ3，因此甲病为常染色体显性遗传病，‎ A正确；Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，有一个患乙病的儿子Ⅲ-2，又由题干知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，因此乙病是X色体隐遗传，B正确；因为甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，所以Ⅰ-2的基因型为aaXbY；Ⅲ-2患两种病，其父Ⅱ-1正常，所以Ⅲ-2的基因型为AaXbY，因为Ⅱ6不携带乙病基因，所以Ⅲ3的基因型是aaXBXB，所以Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1/2，C错误；由系谱图分析，Ⅲl的基因型是aaXBXB或aaXBXb，各占1/2，Ⅲ4的基因型是AaXBY，Ⅲl与Ⅲ4生出两病兼患的概率是1/2×1/2×1/4=1/16，D正确。‎ 考点：常见的人类遗传病 ‎21．C ‎【解析】‎ 试题分析：生物基因型为HhAaBb，可能是二倍体，体细胞中含有两个染色体组，A正确；分析题图可知，该生物的基因型为HhAaBb，根据减数分裂过程中同源染色体分离，其产生的异常配子很可能有HAa、hBb型或者HAb、hBa，B正确；分析题图可知，左边是一对同源染色体，右边是一对同源染色体，两对联会的染色体之间出现异常的“十字型结构”，是两对同源染色体的非同源染色体之间发生了易位，属于染色体结构的变异，C错误；染色体变异对于生物体是多害少利，所以此种异常可能会导致生物体生殖能力下降，D正确。‎ 考点：染色体结构变异和数目变异 ‎22．C ‎【解析】‎ 试题分析：变异是不定向的，而自然选择是定向的，所以自然选择不能决定生物变异的方向，A错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，而不是基因型频率的改变，B错误；突变和基因重组属于可遗传的变异，为进化提供原材料，C正确；变异是不定向的，细菌对抗生素抗药性的产生是人工选择的结果，D正确 考点：现代生物进化理论的主要内容 ‎【名师点睛】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。‎ ‎23．C ‎【解析】‎ 试题分析：玉米是二倍体，玉米花药细胞中含有一个染色体组，A错误；花药细胞含有1‎ 个染色体组，只含有等位基因中的一个，不含有玉米品种全部遗传物质，B错误；花药细胞中含有一个染色体组，含有该生物生长、发育等所需的全部遗传信息，C正确；外界营养充足，环境无菌、无毒是植物组培的外界条件，不是获得单倍体的根本原因，D错误。‎ 考点：单倍体诱导与利用 ‎【名师点睛】玉米花药离体培养获得能够单倍体，其根本原因是花药细胞中含有玉米品种全部遗传物质，据此答题。‎ ‎24．B ‎【解析】‎ 试题分析：这种蜣螂属于生态系统中的分解者或消费者，A正确；蜣螂产生的有利变异提供了进化的原材料，自然选择决定了生物进化的方向，B错误；这种蜣螂与普通蜣螂之间不一定存在生殖隔离，C正确；这种蜣螂作为进化研究的材料体现生物多样性的直接价值，D正确。‎ 考点：1、由题干中“一种蜣螂（俗称屎壳郎）提高了“生活品味”，不仅吃粪便，还取食包括蜈蚣在内的千足虫．”分析得出该蜣螂所属的生态系统的成分．根据生物进化的观点得出生物变异是自然选择的结果．‎ ‎2、生物进化不一定产生了新物种，产生新物种的标志是产生生殖隔离．生殖隔离是指由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制 ‎25．B ‎【解析】‎ 试题分析：运用逐对分析发生判断：（1）单独分析高杆和矮秆这一对相对性状，子代中高杆：矮秆=（210+68）：（205+72）=1：1，属于测交类型，即亲本的基因型为Aa×aa；‎ ‎（2）单独分析抗病与感病这一对相对性状，子代中抗病：感病=（210+205）：（68+72）=3：1，说明亲本均为杂合子，即亲本的基因型均为Bb。‎ 因此，亲本水稻的基因型是AaBb和aaBb。‎ 考点：基因的自由组合规律的实质及应用 ‎【名师点睛】后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。‎ ‎26．D ‎【解析】‎ 试题分析：根据图中的数据分析：（1）甜果：非甜果=1：1，说明第二次测交亲本的基因型是Dd；即第一次测交产生的子代是Dd，则第一次测交的亲本是DD；‎ ‎（2）小果：大果=3：1，说明第二次测交亲本的基因型是rr、Rr，即第一次测交产生的子代是rr、Rr，则第一次测交的亲本是Rr。‎ 综上所述，最先用来做实验的亲本大果甜杏植株的基因型是RrDD。‎ 考点：基因的自由组合规律的实质及应用 ‎27．D ‎【解析】‎ 试题分析：甲个体的基因型是AaBbccDd，因此产生的配子的基因型的种类是2×2×1×2=8种，A错误；甲乙杂交，后代出现AaBbccDd个体的概率是1/2×1/2×1/2×1/2＝1/16，B错误；后代的基因型共有2×3×2×3=36种，C错误；与甲亲本表现型相同的基因型是AaB_ccD_，与乙亲本表现型相同的基因型是aaB_CcD_，与亲本表现型相同的比例是1/2×3/4×1/2×3/4×2=9/32，与亲本表现不同的个体是23/32，因此与亲本表现型不同的个体与相同个体的比例为23：9，D正确。‎ 考点：基因的自由组合规律的实质及应用 ‎28．B ‎【解析】‎ 试题分析：DNA上脱氧核糖和磷酸交替排列构成了DNA分子的基本骨架，DNA分子上的脱氧核苷酸的排列顺序构成了遗传信息，A错误；遗传信息位于DNA上，密码子位于mRNA上，DNA中含有T，RNA中含有U，B正确；tRNA上很多个碱基，mRNA上的三个碱基决定了氨基酸的排列顺序，C错误；mRNA上三个相邻的碱基构成密码子，但是有3种终止密码都不对应氨基酸，D错误 考点：遗传信息的转录和翻译 ‎【名师点睛】密码子和tRNA的比较：‎ ‎1、有关密码子，可从以下几方面把握：‎ ‎（1）概念：密码子是mRNA上决定一个氨基酸的相邻的3个碱基；‎ ‎（2）种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；‎ ‎（3）特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。‎ ‎2、关于tRNA，可以从以下几方面把握：‎ ‎（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；‎ ‎（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；‎ ‎（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；‎ ‎（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。‎ ‎29．B ‎【解析】‎ 试题分析：由题干中的数据可知，A地种群内S的基因频率＝80%＋18%×1/2＝89%， B地种群内S的基因频率＝2%＋8%×1/2＝6%，A项正确；A、B两地的桦尺蠖直接并没有产生生殖隔离，所以仍属于同一物种，故B项错误，A地是煤炭工业重镇，环境污染严重，黑色的桦尺蠖个体数量多，控制黑色的S基因频率较高，而B地是闭塞的山区，环境基本没有受到污染，浅色的桦尺蠖个体数量多，控制浅色的s基因频率较高，由此可推知生物进化的方向是由自然选择决定的，生物进化的实质就是种群基因频率的变化，C、D项正确。‎ 考点：现代生物进化理论的主要内容 ‎30．C ‎【解析】‎ 试题分析：物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择及隔离，A项正确；蜂鸟的细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是蜂鸟与倒挂金钟相互选择共同进化形成的相互适应特征，B项正确；抗药性突变不是在接触青霉素后产生的，细菌中原来存在着各种突变个体，接触青霉素后，青霉素对抗药性的突变个体起到了选择作用，C项错误；自然选择通过定向改变种群的基因频率而使生物向着特定的方向进化，D项正确。‎ 考点：现代生物进化理论的主要内容 ‎【名师点睛】变异不是在环境影响下产生的 变异在环境变化之前已经产生，环境只是起选择作用，不是影响变异的因素，通过环境的选择将生物个体中产生的不定向的有利变异选择出来，不利变异遭到淘汰，如喷洒杀虫剂只是将抗药性强的个体选择出来，使整个种群抗药性增强，而不是使害虫产生抗药性变异。‎ ‎31．（1）替换 ‎（2）CAG ‎（3）①常 隐 性 隐 ②BbXDXd 或BbXDXD 100% ③女孩 1/6‎ ‎【解析】‎ 试题分析：（1）模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，进而导致苯丙酮尿症，可见苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了替换而引起的一种遗传……‎ ‎（2）从上述材料分析可知，GTC转录形成的密码子CAG编码谷氨酰胺。‎ ‎（3）①根据图谱Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿症的女儿，则为常染色体上隐性遗传；Ⅱ3和Ⅱ4有一个患进行性肌营养不良病的儿子，而Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，说明属于伴X隐性遗传病。‎ ‎②Ⅱ3表现型正常，则基因型为B_XDX-，Ⅱ4患苯丙酮尿症，则基因型为bbXDY，而女儿患苯丙酮尿症，儿子患进行性肌营养不良病，则Ⅱ3的基因型为BbXDXd，采用逐对分析法：Bb×bb→Bb、bb，XDXd×XdY→1XDXd、1XDXd、XDY、XdY，Ⅲ4表现型正常的女儿，基因型为BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1表现型正常，基因型为B_XDX-，女儿一个患苯丙酮尿症，一个患进行性肌营养不良病，则基因型为BbXDXd，和Ⅱ3基因型相同的概率为100%。‎ ‎③若Ⅲ1的基因型为1/3BBXdXd或者2/3BbXdXd，与一正常男人婚配，即XdXd×XDY→XDXd、XdY，则他们所生的男孩患病，女孩正常；在父亲基因型为Bb的情况下，则Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，患苯丙酮尿症概率为=1/4×2/3=1/6。‎ 考点：常见的人类遗传病；基因突变的特征 ‎【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤：‎ ‎（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：‎ ‎；‎ ‎；．‎ ‎（2）再判断致病基因的位置：‎ ‎①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；‎ ‎②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；‎ ‎；‎ ‎32．（1）基因的选择性表达 基因突变 ‎（2）花序正常 含有正常花序（显性）基因的花粉不育，而含有异常花序（或隐性）基因的花粉可育 ‎（3）① B aabb ② 1/13 ③ 转录 ‎（4）能 3/4‎ ‎【解析】‎ 试题分析：（1）甘蓝的基生叶顶端圆形，边缘有波状锯齿，上部茎生叶长圆状卵形，两类叶片差异的根本原因是基因的选择性表达。有些甘蓝品种的叶片变为紫红色，性状产生的根本原因是基因突变。‎ ‎（2）正常花序的花粉后代中有异常花序植株，说明花序正常是显性，植株X正常花序自交的子代性状分离比本应该为3:1，现在出现1:1，说明含有正常花序（显性）基因的花粉不育，而含有异常花序（或隐性）基因的花粉可育。‎ ‎（3）①由题意，可知能合成M甘蓝的基因型为A_bb，其余均为不能合成M甘蓝，故纯种野生型甘蓝植株的基因型为AAbb。组别Ⅰ中，品系甲×野生型后代都能合成M甘蓝（A_bb ‎），并且自交后代比例为3：1，因此确定F1的基因型是Aabb，则品系甲的基因型为aabb。‎ ‎②从组别Ⅲ可以看出，品系甲和品系乙杂交所得F1的基因型是AaBb，所以双亲（均不能合成M）的基因型是aabb、AABB，可判定品系乙的基因型为AABB，后代中不能合成M的概率为13/16，后代中基因型为AABB的占1/16，因此F2不能合成M的个体中，与品系乙基因型相同的占1/13。‎ ‎③基因（B或b）的表达产物会进入细胞核中，可能阻碍A基因表达的转录过程，因为转录发生在细胞核中，而翻译发生在细胞质中。‎ ‎（4）图中有2个A基因，且分布在不同对的同源染色体上，可见其形成原因是非同源染色体之间发生易位，属于染色体变异，染色体变异能在显微镜下观察到。该图能产生的配子为Ab，AA，ab，Aa且比例为1：1:1:1，含有A基因的个体能合成M，该个体测交后代中，基因型以及比例为：Aabb：AAab:aabb：Aaab=1：1:1:1，故能合成M的个体所占的比例是3/4。‎ 考点：基因的自由组合规律的实质及应用