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遗传的基本规律和人类遗传病(一)
一、选择题
1．某单子叶植物非糯性(A)对糯性(a)为显性，抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子基因型分别为：①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。以下说法正确的是( )
A．若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用①和③杂交所得F1的花粉
B．若培育糯性抗病优良品种，最好选用①和④杂交
C．若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察①和②杂交所得F1的花粉
D．将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为蓝色
解析：若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①和④杂交得到Aa，产生A、a两种花粉，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色，比例为1∶1，A错误；若培育糯性抗病优良品种，最好选用①和④亲本杂交得到AaTtdd，再进行自交得到糯性抗病优良品种，B正确；若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以选择亲本②和④杂交，得到AattDd，产生AtD(蓝色长形)、atd(棕色圆形)、Atd(蓝色圆形)、atD(棕色长形)四种花粉，C错误；将②AAttDD和④aattdd杂交后所得的F1(AattDd)的花粉用碘液染色后，可观察到四种类型的花粉且比例为1∶1∶1∶1，D错误。
答案：B
2．某高等植物的红花和白花由3对独立遗传的等位基因(A和a、B和b、C和c)控制，3对基因中至少含有2个显性基因时，才表现为红花，否则为白花。下列叙述错误的是( )
A．基因型为AAbbCc和aaBbCC的两植株杂交，子代全部表现为红花
B．该植物纯合红花、纯合白花植株的基因型各有7种、1种
C．基因型为AaBbCc的红花植株自交，子代中白花植株占7/64
D．基因型为AaBbCc的红花植株测交，子代中白花植株占1/8
解析：基因型为AAbbCc和aaBbCC的两植株杂交，子代含有2个、3个或4个显性基因，所以后代都是红花，A正确；纯合红花的基因型有1＋3＋3＝7(种)，白花的基因型只有aabbcc 1种，B正确；基因型为AaBbCc的红花植株自交，子代中白花植株占1/2×1/4×1/4×3＋1/4×1/4×1/4＝7/64，C正确；基因型为AaBbCc的红花植株测交，子代中白花植株占1/2×1/2×1/2×3＋1/2×1/2×1/2＝1/2，D错误。
答案：D
3．鹌鹑的羽色十分丰富，控制羽色的基因多达26个，其中有4个复等位基因(A1、A2、A3、a)，A为显性基因，a为隐性基因；A1、A2、A3之间为共显性。据此判断下列说法正确的
是( )
A．复等位基因的出现，主要是基因重组的结果
B．鹌鹑群体中存在不同羽色体现了物种多样性
C．复等位基因A1、A2、A3、a的存在说明了一个基因可以向不同方向突变
D．在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因的分离定律和自由组合定律
解析：复等位基因的出现，主要是基因突变的结果，A错误；鹌鹑群体中存在不同羽色体现了基因多样性，B错误；复等位基因A1、A2、A3、a的存在说明了一个基因可以向不同方向突变，C正确；在减数分裂形成配子时，复等位基因之间遵循基因的分离定律，D错误。
答案：C
4．(2018·湖北黄冈联考)基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病，分析、研究人类遗传病对于人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，血友病(缺乏凝血因子)为伴X隐性遗传病。下列说法中正确的是( )
A．一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病
B．镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则其形成原因可能是卵细胞异常
D．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率为9/19
解析：抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，由于父亲的X染色体上的基因一定遗传给女儿，所以他们所生的女儿一定患病，A错误；镰刀型细胞贫血症的直接病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换，根本原因是控制合成血红蛋白的基因中一个碱基对被替换，B错误；设与血友病有关的基因用H/h表示，母亲患血友病(XhXh)，父亲正常(XHY)，生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子，则该孩子的基因型一定为XHXhY，结合父母的基因型分析可知，其形成原因是精子异常，C错误；若人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，则人群中不患该病的比例为1－19%＝81%，所以a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10，人群中AA基因型的频率为1/100，Aa基因型的频率为18/100。在患病人群中Aa的基因型频率为18/100÷(1/100＋18/100)＝18/19，一对夫妇中妻子患病(18/19Aa)，丈夫正常(aa)，则所生子女不患该病(aa)的概率是18/19×1/2＝9/19，D正确。
答案：D
5．A是人体性染色体同源区段上(如图)的基因，正常情况下，在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个细胞中携带A基因的染色体条数最多为( )
A．1条 B．2条
C．3条 D．4条
解析：A基因位于人体性染色体同源区段，人的初级精母细胞同时含有X、Y染色体，携带A基因的染色体条数为2；在次级精母细胞中，含有X或Y染色体，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，携带A基因的染色体条数为2，因此正常情况下，在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中，一个细胞中携带A基因的染色体条数最多为2。
答案：B
6．图1是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1～4号四个个体分别进行基因检测，结果如图2。下列分析错误的是( )
A．图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B．杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带
C．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8
D．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
解析：据图分析，图中正常的双亲生出了有病的女儿4号，说明该病是常染色体隐性遗传病，4号为隐性纯合子，只有一个杂交带，对应图2中的c，A正确；根据以上分析可知，杂交带2为以隐性致病基因为探针杂交形成的，B正确；9号的基因型为1/3AA或2/3Aa，与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为2/3×1/4＝1/6，C错误；根据图2可知，3号肯定是Aa，而8号的基因型为1/3AA或2/3Aa，所以两者基因型相同的概率为2/3，D正确。
答案：C
7．视网膜母细胞瘤基因(R)是一种抑癌基因，杂合子(Rr)仍具有抑癌功能。杂合子在个体发育过程中，一旦体细胞的杂合性丢失形成纯合子(rr)或半合子(r)，就会失去抑癌的功能而导致恶性转化。如图为视网膜母细胞增殖过程中杂合性丢失的可能机制，下列分析不正确的是( )
A．1是由于含R的染色体丢失而导致半合子(r)的产生
B．2是由于发生了染色体片段的交换而导致纯合子(rr)的产生
C．3是由于缺失了含R的染色体片段而导致半合子(r)的产生
D．4是由于R基因突变成了r而导致纯合子(rr)的产生
解析：1是由于含R的染色体丢失而导致半合子(r)的产生，A正确；同源染色体之间染色体片段的交换发生在减数分裂过程中，而体细胞不进行减数分裂，B错误；3是由于缺失了含R的染色体片段而导致半合子(r)的产生，C正确；4是由于R基因突变成了r导致纯合子(rr)的产生，D正确。
答案：B
二、非选择题
8．玉米的籽粒饱满对皱缩为显性，由一对等位基因A、a控制，籽粒甜对非甜为显性，由另一对等位基因B、b控制，两对性状均为完全显性。现有纯合籽粒饱满非甜玉米和纯合籽粒皱缩甜玉米杂交，所得F1测交，多次重复实验，统计测交后代籽粒的表现型及比例都近似为饱满甜∶饱满非甜∶皱缩甜∶皱缩非甜＝1∶4∶4∶1。请回答下列问题：
(1)根据实验结果分析可知，控制籽粒饱满与皱缩的基因A与a遵循________定律；控制上述两对相对性状的两对等位基因的遗传________(填“符合”或“不符合”)基因的自由组合定律，原因是______________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)为在短时间内获得大量的籽粒饱满甜玉米，最好进行________育种。
(3)若用纯合甜玉米作母本与非甜玉米进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株的籽粒为非甜性状。请对此现象给出合理解释：
①________________________________________________________________________；
②____________________________。
解析：(1)根据实验结果分析可知，籽粒饱满∶籽粒皱缩＝1∶1，符合测交实验的性状分离比，说明控制籽粒饱满与皱缩的基因A与a遵循基因的分离定律；但两对性状综合考虑，F1产生四种配子的比例不是1∶1∶1∶1(或F1测交后代的表现型及比例不是1∶1∶1∶1)，所以控制上述两对相对性状的两对等位基因的遗传不符合基因的自由组合定律。(2)单倍体育种可以明显缩短育种年限，所以短时间内育种一般选择单倍体育种。(3)纯合甜玉米基因型BB，纯合非甜玉米基因型bb，F1基因型应为Bb，表现为甜玉米。而出现的非甜玉米基因型为bb
，所以推测原因可能是Bb→bb，雌配子形成时，B基因突变为b基因，也可能是雌配子形成时，含B基因的染色体片段缺失了，Bb→_b。
答案：(1)分离 不符合 F1产生四种配子的比例不是1∶1∶1∶1(或F1测交后代的表现型及比例不是1∶1∶1∶1)
(2)单倍体
(3)某一雌配子形成时，B基因突变为b基因 某一雌配子形成时，含B基因的染色体片段缺失
9．棉花花色由两对具有完全显隐关系的等位基因(分别用A、a和B、b表示)控制，进一步研究发现其花色遗传机制如图。
试分析并回答下列问题：
(1)据棉花花色遗传可以看出，基因通过________________，从而控制生物的性状。
(2)一株紫花棉花的基因型有________(填数字)种可能性，现有一株开白花棉花，如果要通过一次杂交实验判断其基因型，可利用种群中表现型为________的纯合子与之杂交：若杂交后代花色全为紫色，则其基因型为________；若既有紫花又有红花，则其基因型为________；若后代花色________，则其基因型为________。
(3)已知棉花的抗病与易感病为第3号染色体上的一对等位基因(用R和r表示，抗病为显性)控制，用一株开紫花易感病棉花与一株开白花抗病棉花杂交，若统计到紫花抗病占后代比例为，则双亲的基因型为________。
解析：(1)据题意可知，基因A和B分别控制前体物质转化为红色素、红色素转化为紫色素。基因A、B作用是控制合成相关的酶，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状。(2)由图可以判定，A_B_紫色、A_bb红色、aaB_白色、aabb白色；紫色棉花(A_B_)有4种基因型；白花的基因型有3种：aaBB、aaBb、aabb，要想通过一次杂交实验区分，可选纯合子有4种：AABB、AAbb、aaBB、aabb，通过简单实验，发现只有AAbb才能区分，AAbb表现型为红色；3种白花棉花与它杂交后代分别为：aaBB×AAbb→AaBb紫色、aaBb×AAbb→1AaBb紫色∶1Aabb红色、aabb×AAbb→Aabb红色。(3)根据题意，紫花易感病(A_B_rr)×白花抗病(aa_ _R_)→紫花抗病(A_B_R_)。因为这三对基因是非同源染色体上的非等位基因，符合基因自由组合定律：A_×aa后代为A_的概率为1或；B_×_ _后代为B_的概率为1或或；rr×R_后代为R_的概率为1或；综合考虑，可以拆分为××，所以亲本的基因型为AaBbrr、aaBbRr。
答案：(1)控制酶的合成来控制代谢过程
(2)4 开红花 aaBB aaBb 全为红花 aabb
(3)AaBbrr、aaBbRr
10．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系(甲病由A、a控制，乙病由B、b控制)，系谱如图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
(1)甲病的遗传方式是__________。
(2)乙病的遗传方式不可能是__________。
(3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请回答：
①Ⅱ5在甲病方面的基因型是________。
②双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________，女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。
解析：(1)据不患甲病的Ⅰ3和Ⅰ4生下患甲病的Ⅱ8女孩，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。(2)据图可知：患乙病的男性和不患乙病的女性的后代男性均患乙病，女性不患病，则可判断乙病不可能是伴X显性遗传。(3)①由于甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，且Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，对甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6个体的基因型均为AA，Ⅱ3和Ⅱ5个体的基因型均为1/3AA、2/3Aa。②男孩(Ⅳ1)患甲病的概率为1/36(2/3×1/2×2/3×1/2×1/4)；由于乙病呈现父亲患病儿子一定患病，父亲不患病儿子不患病的现象，则乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传，Ⅲ2(男性)患乙病，则男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/36×1＝1/36。女孩不可能患乙病，故女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0。
答案：(1)常染色体隐性遗传
(2)伴X显性遗传
(3)①AA或Aa ②1/36 0
11．果蝇是二倍体生物，易饲养、繁殖快，是用于遗传学研究的好材料。
(1)研究者在一个果蝇纯系(全为纯合子)中发现了几只紫眼果蝇β(雌蝇、雄蝇都有)，而它的兄弟姐妹都是红眼。让β与________眼果蝇杂交，发现无论正交还是反交，F1果蝇均表现为红眼，并且由F1雌雄果蝇相互交配产生的F2果蝇眼色出现3∶1的分离比，由此判断紫眼为常染色体上的单基因________性突变。
(2)已知果蝇灰身对黑身为显性，由常染色体上一对等位基因控制，现有两管果蝇，甲管全部是灰身果蝇，乙管果蝇既有灰身，又有黑身，已知甲乙两管的果蝇为亲代和子代的关系：
关系1：乙管中“灰身×黑身”→甲管；
关系2：甲管中“灰身×灰身”→乙管。
现要通过对某一管的果蝇进行性别鉴定的方式来确定亲子关系。
①需对________(填“甲管”或“乙管”)果蝇进行性别鉴定。
②若___________________________________________________________，则为关系1；
若________________________，则为关系2。
(3)果蝇共有3对常染色体，编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。红眼果蝇γ(如图)的4种突变性状分别由一种显性突变基因控制，并且突变基因纯合的胚胎不活，在同一条染色体上的两个突变基因位点之间不发生交换。
果蝇γ的雌雄个体间相互交配，子代成体果蝇的基因型为________，表明果蝇γ________(填“可以”或“不可以”)稳定遗传。
解析：(1)根据题意可知：果蝇纯系都是红眼，突变后出现了几只紫眼果蝇β，让紫眼果蝇β与红眼果蝇杂交，发现无论正交还是反交，F1果蝇均表现为红眼，说明红眼为显性，且位于常染色体上，由F1雌雄果蝇相互交配产生的F2果蝇眼色出现3∶1的分离比，说明F1红眼果蝇均为杂合体，因此，紫眼为常染色体上的单基因隐性突变。(2)由于甲管全部是灰身果蝇，而乙管果蝇既有灰身，又有黑身，所以要通过对某一管的果蝇进行性别鉴定的方式来确定亲子关系，则需要对既有灰身，又有黑身的乙管果蝇进行性别鉴定。若灰身为一种性别，黑身为另一种性别，则乙管中的果蝇为亲代，甲管中的果蝇为子代；若灰身和黑身均有雌雄，则甲管中的果蝇为亲代，乙管中的果蝇为子代。(3)根据图解可知，果蝇γ的基因型为AaCcSsTt，由于分别有两对基因连锁，因此产生的配子基因型为AcSt、AcsT、aCSt、aCsT，果蝇γ的雌雄个体间相互交配，又由于“突变基因纯合的胚胎不活”，因此子代成体果蝇的基因型为AaCcSsTt，表明果蝇γ以杂合子形式连续稳定遗传。
答案：(1)红 隐
(2)①乙管 ②灰身为一种性别，黑身为另一种性别 灰身和黑身均有雌雄
(3)AaCcSsTt 可以
12．一个正常眼色的果蝇种群由于受到射线照射，出现了两只褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变，进行了如下实验：
实验一：果蝇A×纯合正常雄果蝇→F1中40正常(♀)∶38褐眼(♀)∶42正常(♂)
实验二：果蝇B×纯合正常雄果蝇→F1中62正常(♀)∶62褐眼(♀)∶65正常(♂)∶63褐眼(♂)
实验三：实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配→F2中25正常(♀)∶49褐眼(♀)∶23正常(♂)∶47褐眼(♂)综合上述实验结果，请回答：
(1)果蝇A发生的突变是________(填“显”或“隐”)性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于________染色体上。
(2)果蝇B发生的突变是________(填“显”或“隐”)性突变，该突变也具有致死效应。果蝇B的突变发生在________上，理由是___________________________________________。
(3)若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼，让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，其后代出现褐眼果蝇的概率是________。
解析：(1)实验一果蝇A与纯合正常雄果蝇交配，后代雌性一半正常，一半褐眼，而雄性只有雌性的一半，且表现为正常，说明果蝇A发生的突变是显性突变，且该突变具有致死效应，突变基因位于X染色体上。
其遗传图解如下：
(2)实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇B的突变发生在常染色体上。实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配，后代正常∶褐眼＝1∶2，说明显性纯合致死，即果蝇B发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应。(3)由上述分析已知褐眼受常染色体和X染色体上的两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。假设两对基因分别是A－a、B－b，则果蝇A的基因型为aaXBXb，果蝇B的基因型是AaXbXb，则实验二中F1代褐眼雄果蝇的基因型为AaXbY。让果蝇A(aaXBXb)与实验二中F1代褐眼雄果蝇(AaXbY)杂交，其后代正常的概率为1/2×2/3＝1/3，所以后代出现褐眼果蝇的概率是1－1/3＝2/3。
答案：(1)显 X(答性染色体不恰当)
(2)显 常染色体 实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关
(3)2/3
遗传的基本规律和人类遗传病(二)
一、选择题
1．已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；BB和Bb控制红色，bb控制白色。下列相关叙述正确的是( )
A．基因型为AaBb的植株自交，后代有6种表现型
B．基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣植株占3/16
C．基因型为AaBb的植株自交，稳定遗传的后代有4种基因型4种表现型
D．红色大花瓣与白色无花瓣植株杂交，后代出现白色小花瓣的概率为50%
解析：基因型为AaBb的植株自交，后代表现型有5种：红色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、红色小花瓣(AaB_)、白色小花瓣(Aabb))、无花瓣(aa_ _)，A错误；基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣(AAB_)占1/4×3/4＝3/16，B正确；基因型为AaBb的植株自交，后代能稳定遗传的有四种基因型AABB、AAbb、aaBB、aabb，共三种表现型：红色大花瓣、白色大花瓣、无花瓣，C错误；红色大花瓣有两种基因型：AABB和AABb，而只有当红色大花瓣的基因型为AABb时，与白色无花瓣(aabb)植株杂交，后代出现白色小花瓣的概率才为50%，D错误。
答案：B
2．(2018·山东实验中学一模)果蝇的后胸正常和后胸异常由一对等位基因控制，卷翅和非卷翅由另一对等位基因控制。一对后胸正常卷翅果蝇杂交的子代中出现了后胸异常雌果蝇，雄果蝇中的非卷翅个体占1/4。在不考虑变异的情况下，下列推理合理的是( )
A．亲本雌蝇只含一种隐性基因
B．子代不会出现后胸正常非卷翅雌果蝇
C．两对基因都位于常染色体上
D．两对基因只能位于同一对染色体上
解析：后胸正常卷翅果蝇相互交配，出现后胸异常、非卷翅，说明后胸正常对后胸异常是显性性状，卷翅对非卷翅是显性性状，子代雄果蝇中非卷翅占1/4，说明控制翅形的基因位于常染色体上，如果控制后胸正常和后胸异常的基因位于X染色体上，后代雌果蝇都是后胸正常，不会有后胸异常，由于子代出现后胸异常雌果蝇，因此控制后胸正常和后胸异常的基因也位于常染色体上，双亲都含有两种隐性基因，A错误，C正确；两对相对性状与性别无关，子代可能会出现后胸正常非卷翅雌果蝇，B错误；两对等位基因位于常染色体上，但是不一定位于一对同源染色体上，D错误。
答案：C
3．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( )
A．雌猫和雄猫的体色分别各有3种
B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C．只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例地获得玳瑁猫
D．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
解析：根据题意分析已知雌猫的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表现型有3种，而雄猫的基因型只有XBY和XbY，所以表现型只有2种，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫XBXb占25%，B错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫杂交(XBY)都可得到1/2的玳瑁猫，玳瑁猫比例是最大的，C正确；玳瑁猫只有雌性的，只保留玳瑁猫不能繁殖，为持续高效地繁育玳瑁猫，需用黑猫和黄猫进行杂交，D错误。
答案：C
4．燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。已知黑颖(B)对黄颖(Y)为显性，只要有B存在，植株就表现为黑颖。下列叙述错误的是( )
A．控制该性状的两对基因分别位于两对同源染色体上
B．F2黑颖的基因型有5种，F2黄颖中杂合子占2/3
C．黑颖与黄颖杂交，亲本的基因型为yyBb×Yybb时，后代中的白颖比例最大
D．F1测交，后代的表现型及比例为黑颖∶黄颖∶白颖＝2∶1∶1
解析：根据F2的性状分离比为12∶3∶1(9∶3∶3∶1的变式)可知，B(b)与Y(y)分别存在于两对同源染色体上，其遗传符合自由组合定律，A正确；根据题意可知，F2黑颖的基因型有Y_B_和yyB_，所以F2黑颖的基因型共6种，F2黄颖的基因型为YYbb或Yybb，其比例为1∶2，所以F2黄颖中杂合子占2/3，B错误；黑颖(Y_B_和yyB_)与黄颖(Y_bb)杂交，若要使后代中白颖(yybb)的比例最大，则可使两亲本杂交后代分别出现bb和yy的概率最大，故亲本的基因型应为yyBb×Yybb，C正确；YyBb×yybb后代表现型及其比例为黑颖(_ _Bb)∶黄颖(Yybb)∶白颖(yybb)＝(1/2)∶(1/4)∶(1/4)＝2∶1∶1，D正确。
答案：B
5．已知某种植物花的颜色受若干对独立遗传的等位基因(相关等位基因如果是1对，则用A与a表示；如果是2对，则用A与a、B与b表示，依次类推)的控制。现用该种植物中开红花的植株甲与开黄花的纯合植株乙杂交，F1都开黄花，F1自花传粉产生F2，F2的表现型及比例为黄花∶红花＝27∶37。下列说法不正确的是( )
A．花的颜色是由3对独立遗传的等位基因控制的
B．F1的基因型为AaBbCc
C．F2的黄花植株中纯合子占1/27
D．F2的红花植株中自交后代不发生性状分离的占3/37
解析：由分析可知，花的颜色是由3对独立遗传的等位基因控制的，A正确；F1自交得到27/64的黄花植株，则F1的基因型为AaBbCc，B正确；F2的黄花植株中纯合子的基因型为
AABBCC，占F2的比例为1/4×1/4×1/4＝1/64，因此F2的黄花植株中纯合子占1/27，C正确；F2的红花植株中，纯合子有AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、aabbcc，它们各自均占F2的1/64，因此F2的红花植株中自交后代不发生性状分离的占7/37，D错误。
答案：D
6．(2018·河南百校联盟联考)某大学生物系学生通过杂交实验研究某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式，得到下表结果。下列推断不合理的是( )
组合
1
2
3
4
短腿♀×长腿♂
长腿♀×短腿♂
长腿♀×长腿♂
短腿♀×短腿♂
子代
长腿
48
46
90
24
短腿
46
48
0
76
A.长腿为隐性性状，短腿为显性性状
B．组合1、2的亲本都是一方为纯合子，另一方为杂合子
C．控制短腿与长腿的基因位于常染色体或性染色体上
D．短腿性状的遗传遵循孟德尔的两大遗传定律
解析：根据组合4中短腿♀×短腿♂，子代中长腿∶短腿≈1∶3可推知，亲本为杂合子，短腿为显性性状，长腿为隐性性状，而且青蛙腿形性状受一对等位基因控制，其遗传遵循孟德尔的分离定律，A正确，D错误；组合1、2都是具有相对性状的亲本杂交，子代的性状分离比约为1∶1，相当于测交，所以其亲本都是一方为纯合子，另一方为杂合子，B正确；由于题目中没有对子代雌雄个体进行分别统计，所以控制短腿与长腿的基因可能位于常染色体上，也可能位于性染色体上，C正确。
答案：D
7．如图所示，某种植物的花色(白色、蓝色、紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D、d和R、r)控制。下列说法错误的是( )
A．该种植物中能开紫花的植株的基因型有4种
B．植株DdRr自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/6
C．植株Ddrr与植株ddRR杂交，后代中1/2为蓝花植株，1/2为紫花植株
D．植株DDrr与植株ddRr杂交，后代中1/2为蓝花植株，1/2为紫花植株
解析：据图分析可知紫花植株的基因型有DDrr、Ddrr、ddRR和ddRr 4种，A正确；植株DdRr自交，后代紫花植株中能稳定遗传的个体(DDrr、ddRR)所占的比例是2/6，B
错误；植株Ddrr与植株ddRR杂交，后代基因型为DdRr和ddRr,1/2为蓝花植株，1/2为紫花植株，C正确；同理，植株DDrr与植株ddRr杂交，后代中1/2为蓝花植株，1/2为紫花植株，D正确。
答案：B
8．如图所示为具有甲种遗传病(基因为A或a)和乙种遗传病(基因为B或b)的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是( )
A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变
D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4
解析：由左上角第一个家庭可推知甲病为常染色体显性遗传病，由于甲乙两遗传病中有一种遗传病基因位于X染色体上，所以可推知乙病基因位于X染色体上，再根据Ⅲ3有乙病，而其父母正常推知乙病为伴X染色体隐性遗传，A正确；若只考虑甲病，由于Ⅲ2不患甲病，其基因型为aa，若只考虑乙病，由于Ⅲ3有乙病，可推知其父母基因型为XBXb和XBY，所以Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb，综合考虑甲、乙病，可知Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb，B正确；如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变，C正确；Ⅲ2的基因型为XBXB或XBXb，所以若从Ⅲ2个体中取样获得乙病致病基因，不一定能成功，D错误。
答案：D
二、非选择题
9．(2018·四川凉山诊断)鸡是ZW型性别决定，ZZ为公鸡，ZW为母鸡。但外界环境有时能使母鸡长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，发生性反转成为公鸡。请回答下列问题：
(1)性反转公鸡产生精子过程中，会发生同源染色体两两配对，这种现象叫________，该时期因能发生________而形成更多种类的配子，使同一双亲的后代呈现多样性。
(2)让一只性反转公鸡与正常母鸡交配，子代中母鸡与公鸡的比例是________，形成该比例的原因是性染色体组成为________的受精卵不能发育。
(3)鸡的芦花(B)与非芦花(b)为一对相对性状，基因位于Z染色体上。
现有一芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，子代中出现一只非芦花公鸡。为了确定这只非芦花公鸡的出现是因基因突变引起，还是由性反转造成的，将该非芦花公鸡与多只母鸡进行交配，观察子代的表现型及比例(请预期实验结果及相应结论)。
①：_______________________________________________________________________；
②：_______________________________________________________________________。
解析：(1)性反转公鸡产生精子过程中，会发生同源染色体两两配对的现象，这种现象叫联会，该时期因能发生交叉互换(基因重组)而形成更多种类的配子，使同一双亲的后代呈现多样性。(2)鸡是ZW型性别决定，即母鸡的染色体组合是ZW，公鸡的染色体组合是ZZ。母鸡发生性反转后，其遗传物质并没有发生改变，所以由母鸡经性反转形成的公鸡的染色体组合为ZW，与母鸡(ZW)交配后产生的后代中染色体组合理论上是ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但WW染色体组合的受精卵是不能存活的，所以，后代性别比例母鸡∶公鸡＝2∶1。(3)将该非芦花公鸡与多只母鸡进行交配，①如果子代中母鸡与公鸡的数量比为1∶1，则是基因突变造成的；②如果子代中母鸡与公鸡的数量比为2∶1，则是性反转造成的。
答案：(1)联会 交叉互换(基因重组)
(2)2∶1 WW
(3)①如果子代中母鸡与公鸡的数量比为1∶1，则是基因突变造成的
②如果子代中母鸡与公鸡的数量比为2∶1，则是性反转造成的
10．某植物红花和白花这对相对性状同时受三对等位基因控制，且这三对基因独立遗传。利用基因型为AaBbCc的植株进行自交、测交，F1中红花植株分别占27/64、1/8。请回答下列问题：
(1)自交产生的F1红花植株中纯合子的比例为________；自交产生的F1白花植株中纯合子的基因型有________种。
(2)若一品系的纯种白花与其他不同基因型白花品系杂交，子代均为白花，该纯种白花最可能的基因型为________；若基因型为AABBcc的植株与某纯种白花品系杂交，子代均开红花，则该纯种白花品系可能的基因型有________________________。
(3)确定某一纯种白花品系的基因型(用隐性基因对数表示)，可让其与纯种红花植株杂交获得F1，然后再将F1与亲本白花品系杂交获得F2，统计F2中红花、白花个体的比例。请预期可能的实验结果并推测隐性基因对数：____________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)因三对基因独立遗传，AaBbCc的植株进行自交，可以将三对基因拆开，每一对分别进行自交，然后再组合，即Aa自交F1代1/4AA、2/4Aa、1/4aa；Bb自交，F1代1/4BB、2/4Bb、1/4bb；Cc自交，F1代1/4CC、2/4Cc、1/4cc，故F1代开红花的有27/64A_B_C_
，其中纯合子AABBCC占1/64÷(27/64)＝1/27。自交产生的F1代纯合子共有2×2×2＝8(种)，其中红花纯合子有1种(AABBCC)，所以白花植株中纯合子的基因型有8－1＝7(种)。(2)白花品系的基因型中最多含有2种显性基因，现将一品系的纯种白花与其他不同基因型白花品系杂交，子代均为白花，说明该纯合白花一定不含显性基因，故该纯合白花的基因型是aabbcc；若基因型为AABBcc的植株与某纯种白花品系杂交，子代均开红花，说明某纯种白花品系中一定含有C基因，因后代没有白花出现，所以某纯种白花品系的基因型有aaBBCC、aabbCC、AAbbCC三种。(3)①如果该纯种白花品系基因型中含有1对隐性基因，如纯合白花aaBBCC(举一例)与AABBCC杂交得F1代，即AaBBCC(红花)，再利用AaBBCC与aaBBCC杂交，获得F2中红花(1/2AaBBCC)∶白花(1/2aaBBCC)＝1∶1；②如果该纯种白花品系基因型中含有2对隐性基因，如纯合白花aabbCC(举一例)与AABBCC杂交得F1代，即AaBbCC(红花)，再利用AaBbCC与aabbCC杂交，获得F2中红花(1/4AaBbCC)∶白花(1/4aaBbCC＋1/4AabbCC＋1/4aabbCC)＝1∶3；③如果该纯种白花品系基因型中含有3对隐性基因，即纯合白花aabbcc与AABBCC杂交得F1代，即AaBbCc(红花)，再利用AaBbCc与aabbcc杂交，获得F2中红花(1/8AaBbCc)∶白花(1/8aaBbCc＋1/8AabbCc＋1/8AaBbcc＋1/8aabbCc＋1/8aaBbcc＋1/8Aabbcc＋1/8aabbcc)＝1∶7。故若F2中红花、白花个体的比例为1∶1，则该纯种白花品系具有1对隐性纯合基因；若F2中红花、白花个体比例为1∶3，则该纯种白花品系具有2对隐性纯合基因；若F2中红花、白花个体的比例为1∶7，则该纯种白花品系具有3对隐性纯合基因。
答案：(1)1/27 7
(2)aabbcc aaBBCC、aabbCC、AAbbCC
(3)若F2中红花、白花个体的比例为1∶1，则该纯种白花品系具有1对隐性纯合基因；若F2中红花、白花个体的比例为1∶3，则该纯种白花品系具有2对隐性纯合基因；若F2中红花、白花个体的比例为1∶7，则该纯种白花品系具有3对隐性纯合基因
11．鼠的毛色有灰色和黑色两种类型，受一对等位基因A、a控制，尾有短尾和长尾的区别，受一对等位基因B、b控制。现有灰色短尾鼠与黑色长尾鼠杂交，F1均为灰色短尾。F1与黑色长尾鼠杂交，F2中灰色短尾∶灰色长尾∶黑色短尾∶黑色长尾＝1∶1∶1∶1，请回答相关问题。
(1)鼠的毛色中显性性状是________，判断依据是________________________________。
(2)控制这两对性状的基因位于________对同源染色体上，原因是___________________
_______________________________________________________________________。
(3)通过上述实验，________(填“能”或“不能”)说明短尾和长尾这对基因位于X染色体上，原因是__________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)现已知灰色和黑色这对基因位于常染色体上，短尾和长尾基因位于X染色体上。请从F2中选取合适的个体通过一次杂交实验进行验证：_________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)灰色短尾鼠与黑色长尾鼠杂交，F1均为灰色短尾，可以说明灰色是显性性状。(2)鼠的毛色和尾的长短受两对等位基因控制，因为通过杂交实验，可以判断出F1的基因型为AaBb(或有一对位于X染色体)，黑色长尾鼠的基因型为aabb，两者杂交表现为四种表现型，并且比例为1∶1∶1∶1，则说明与鼠的两对性状相关的基因位于两对同源染色体上。(3)不能根据F1和F2的表现型判断出长尾和短尾的遗传与性别相关，因此，通过上述实验不能说明短尾和长尾这对基因位于X染色体上。(4)已知灰色和黑色这对基因位于常染色体上，短尾和长尾基因位于X染色体上。让F2中灰色短尾的雌鼠、雄鼠杂交，如果后代灰色∶黑色＝3∶1，且与性别无关，则灰色与黑色基因位于常染色体上；如果后代短尾雌鼠∶短尾雄鼠∶长尾雄鼠＝2∶1∶1(或后代表现型之比为灰色短尾雌鼠∶灰色短尾雄鼠∶灰色长尾雄鼠∶黑色短尾雌鼠∶黑色短尾雄鼠∶黑色长尾雄鼠＝6∶3∶3∶2∶1∶1)，则说明短尾与长尾基因位于X染色体上。
答案：(1)灰色 灰色鼠与黑色鼠杂交，后代均为灰色
(2)两 F1与隐性纯合的黑色长尾鼠杂交，后代出现四种表现型，并且比例为1∶1∶1∶1
(3)不能 不能根据F1和F2的表现型判断出长尾和短尾的遗传是否与性别相关联
(4)让F2中灰色短尾的雌鼠、雄鼠杂交，如果后代灰色∶黑色＝3∶1，且与性别无关，则灰色与黑色基因位于常染色体上；如果后代短尾雌鼠∶短尾雄鼠∶长尾雄鼠＝2∶1∶1(或后代表现型之比为灰色短尾雌鼠∶灰色短尾雄鼠∶灰色长尾雄鼠∶黑色短尾雌鼠∶黑色短尾雄鼠∶黑色长尾雄鼠＝6∶3∶3∶2∶1∶1)，则说明短尾与长尾基因位于X染色体上
12．遗传学是当今生命科学中发展最快、最活跃的学科之一，是生物各学科各专业的重要专业课，随着科技的进步和科学的发展，实验内容在不断地扩充、更新与深化。
(1)果蝇作为重要的模式生物经常在遗传实验中被采用，是遗传学实验中比较理想的实验材料，原因是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)若研究分离定律，应优先选用一对位于________染色体上的基因，如果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性，在验证分离定律实验时，进行________实验，可验证分离定律；若研究伴性遗传，应优先选用一对位于________染色体上的基因，如果蝇的直刚毛(B)对焦刚毛(b)为显性，进行正反交实验，若出现__________________，可初步断定为伴性遗传。
(3)对于分离定律、伴性遗传的验证实验，用果蝇为材料单独操作均要耗时1.5个月，共需3个月，为精简实验用时，提高实验效率，两个验证实验可合并成一组，请简要说明你的实验方案。______________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)果蝇具有繁殖快、易饲养、染色体数目少、突变性状多等特点，因此作为重要的模式生物经常在遗传实验中被采用，是遗传学实验中比较理想的实验材料。(2)若研究分离定律，应优先选用一对位于常染色体上的基因，在验证分离定律时，进行测交或正反交实验；若研究伴性遗传，应优先选用一对位于X染色体上的基因，如果蝇的直刚毛(B)对焦刚毛(b)为显性，进行正反交实验，若出现正反交子代表现型与性别有关，但又不都与母本完全相同，可初步断定为伴性遗传。(3)正交和反交一般用来判断是常染色体遗传还是性染色体遗传。如果是常染色体遗传，正反交后代表现型雌雄无差别，如果是性染色体遗传，正反交后代表现型雌雄有差别。对于分离定律、伴性遗传的验证实验，为精简实验用时，两个验证实验可合并成一组，可以用纯合残翅焦刚毛与纯合长翅直刚毛果蝇正反交，观察子一代和子二代表现型及比例，即可验证分离定律和伴性遗传。
答案：(1)果蝇具有繁殖快、易饲养等特点(染色体数目少、突变性状多)
(2)常 测交/正反交 X 正反交子代表现型与性别有关，但又不都与母本完全相同
(3)用纯合残翅焦刚毛与纯合长翅直刚毛果蝇正反交，观察子一代和子二代表现型及比例，即可验证分离定律和伴性遗传
13．肌营养不良症是一种遗传性疾病，有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴X染色体隐性遗传。
(1)某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该病为________(填“显性”或“隐性”)遗传病。若该患者为女性，则可推测致病基因位于________(填“常染色体”或“X染色体”)上。为什么？___________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)对某杜氏肌营养不良症家族的成员进行基因诊断，得到如下遗传系谱图。
据图分析，该病的遗传方式为_________________________________________________。
若Ⅲ3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者，Ⅳ3不患这两种病，不考虑交叉互换，说明Ⅲ3所携带的两种致病基因________(填“分别位于两条X染色体上”或“位于同一条X染色体上”)。
解析：(1)某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该病为隐性遗传病，若该患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父方，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上。(2)据图分析，Ⅰ
代的双亲表现正常，生了一个患病的男孩，由此可见该病为隐性遗传病；同时从图中还看出该患病男孩的致病基因来自于母亲，即具有一个致病基因就患病，因此该病为伴X染色体隐性遗传病。若Ⅲ3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者，Ⅳ3不患这两种病，不考虑交叉互换，说明Ⅲ3所携带的两种致病基因位于同一条X染色体上。如果两个致病基因位于两条X染色体上，而Ⅳ3将肯定遗传一条X染色体，可能患杜氏肌营养不良或红绿色盲。
答案：(1)隐性 常染色体 因为该隐性遗传病患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来自父方，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上
(2)伴X染色体隐性遗传病 位于同一条X染色体上
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