专题七
遗传的基本规律和人类遗传病
考向预测
1.由五年的考频可以看出本专题在全国卷高考中考查的主要内容是孟德尔定律及其应用，伴性遗传及人类遗传病，基因的分离定律和伴性遗传考查的频度最高。在每年的试题中，本专题是必考内容，且试题的难度大，分值高，区分度大。
2.在题型方面，选择题和非选择题都有考查到；在命题形式方面，题目信息主要以文字形式、遗传系谱或表格等其他形式呈现，要求学生利用遗传定律和伴性遗传的知识分析实际问题、设计相关实验。考查学生获取信息、推理分析和论证的能力。选择题多注重考查记忆性知识，非选择题注重考查遗传规律及其应用，难度大，需要注意答题的规范性。
3.2018年的考纲无变化，本专题是应用型知识，对学生的能力要求较高。复习本专题时，首先要理解基因遗传的两定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。在此基础上，对各类遗传应用题进行归类，总结各类遗传应用题的解题的方法。人类遗传病的类型主要结合遗传定律和伴性遗传来复习。复习的过程中一定要注意答题的规范性。
知识框架
知识与技巧的梳理
考点1 基因的分离定律和自由组合定律
1.显隐性性状的判断与实验设计方法
(1)根据子代性状判断
①不同性状的亲本杂交⇒子代只出现一种性状⇒子代所表现的性状为显性性状。
②相同性状的亲本杂交⇒子代出现不同性状⇒子代中新出现的性状为隐性性状。
(2)根据子代性状分离比判断
具一对相对性状的亲本杂交⇒F2代性状分离比为3∶1⇒分离比为3的性状为显性性状。
(3)合理设计杂交实验，判断显隐性
2.遗传基本定律的验证方法
3.高考常考的特殊分离比的分析
(1)具有一对相对性状的杂合子自交子代的性状分离比
①2∶1―→说明显性纯合致死。
②1∶2∶1―→说明不完全显性或共显性(即AA与Aa表现型不同)。
(2)巧用“合并同类项”推自由组合特殊比值(基因互作)
①9∶6∶1―→9∶(3＋3)∶1
②12∶3∶1―→(9＋3)∶3∶1
③9∶4∶3―→9∶(3＋1)∶3
④15∶1―→(9＋3＋3)∶1
⑤9∶7―→9∶(3＋3＋1)
⑥13∶3―→(9＋3＋1)∶3
上述各特殊分离比的共性是总组合数为“16”，其基因型比例不变，即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1)，只是性状分离比改变，倘若F2总组合数呈现“15”则表明有1/16的比例“致死”。
4.具有n对等位基因(遵循自由组合定律)的个体遗传分析
(1)产生的配子种类数为2n，其比例为(1∶1)n。
(2)自交产生后代的基因型种类数为3n，其比例为(1∶2∶1)n。
(3)自交产生后代的表现型种类数为2n，其比例为(3∶1)n。
例1.在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制(用R、r表示)。从下面的杂交实验中可以得出的不正确结论是( )
杂交组合
后代性状
一
红花A×白花B
全为红花
二
红花C×红花D
红花与白花之比约为3∶1
A.两杂交组合后代中红花基因型相同的概率是2/3
B.红花A、C、D的基因型相同
C.两组实验均可判断出红花为显性性状
D.白花B的基因型为rr
【解题思路】由杂交组合二可推知白花为隐性性状，则红花C、红花D的基因型均为杂合子(Rr)，红花A的基因型为纯合子(RR)，杂交组合一的后代基因型为Rr，杂交组合二的后代中红花的基因型为RR，Rr，白花为rr，A、C、D正确，B错误。
【答案】B
基因的分离定律解题技巧
技巧方法
(1)分离定律试题的类型
(2)基因型的确定技巧
①隐性突破法：若子代出现隐性性状，则基因型一定为aa，其中一个a来自父本，另一个a来自母本。
②后代分离比推断法
若后代分离比为显性∶隐性＝3∶1，则亲本基因型为Aa和Aa，即：Aa×Aa→3A_∶1aa。
若后代分离比为显性∶隐性＝1∶1，则双亲一定是测交类型，即：Aa×aa＝1Aa∶1aa。
若后代只有显性性状，则亲本至少有一方是显性纯合子，即：AA×Aa或AA×AA或AA×aa。
(3)四步曲写基因型
→→→
例2.某种羊的有角和无角为一对相对性状，由常染色体上的基因控制。多对雄羊和雌羊进行交配得到F1，F1自由交配得到F2，结果如表所示。请据此分析，回答下列问题：
P
F1
F2
雄性
有角(基因型相同)
有角
有角∶无角＝15∶1
雌性
无角(基因型相同)
有角
有角∶无角＝9∶7
注：一对等位基因用A、a表示，两对等位基因用A、a和B、b表示，三对等位基因用A、a，B、b和C、c表示，以此类推。
(1)羊的有角和无角性状由________对等位基因控制，且遵循________________定律。
(2)亲代雄羊的基因型有________种可能，F1中雄羊的基因型为________。
(3)F2无角雌羊中纯合子概率为________，用F2中有角雌羊和无角雄羊随机交配，子代出现有角雌羊的概率为________。
【解题思路】(1)从表格中F2的性状分离比可推出羊的有角与无角由两对等位基因控制，符合基因自由组合定律，且F1的基因型为AaBb。(2)在雄性个体中，F2有角∶无角＝15∶1，说明无角的基因型为aabb；在雌性个体中，F2有角∶无角＝9∶7，说明有角的基因型为A_B_，无角的基因型为A_bb、aaB_和aabb。因此F1中雄羊、雌羊的基因型均为AaBb，亲代有角雄羊的基因型可能为AABB、AAbb或aaBB，与之组合的亲代无角雌羊的基因型可能是aabb、aaBB或AAbb。(3)F2中无角雌羊占7/16，F2中无角雌羊纯合子占3/16，因此F2无角雌羊中纯合子概率为3/7；F2中有角雌羊的基因型为A_B_，其中1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，产生4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab共4种卵细胞，无角雄羊的基因型为aabb，产生1/2abX精子和1/2abY精子，因此子代中有角雌羊的概率为4/9×1/2＝2/9。
【答案】(1)两 基因自由组合
(2)3 AaBb
(3)3/7 2/9
两对相对性状特殊分离比解题技巧
技巧方法
考点2 伴性遗传与人类遗传病
1.遗传系谱图中遗传病类型的判断
2.基因位置判定方法
(1)在常染色体上还是在X染色体上：
①已知性状的显隐性：
②未知性状的显隐性：
(2)在X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上：
3.遗传概率的常用计算方法
(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正常∶1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。
(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。
(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。
4.伴性遗传与基因的自由组合规律的关系
(1)在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理，综合考虑则按基因自由组合处理。
(2)研究两对等位基因控制的两对相对性状时，若两对性状都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。
例3.蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病。下图是该病的某家系遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是( )
A.该病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ2携带该致病基因的概率为1/4
C.Ⅲ3的基因型可能是XEXe
D.测定G6PD可初步诊断是否患该病
【解题思路】由题意可知，该家系中表现正常的男性不携带该致病基因， Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，说明该病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅱ3的基因型是1/2XEXE、1/2XEXe，Ⅱ4为XEY，因此Ⅲ2携带该致病基因的概率为1/2×1/2＝1/4，B正确；由于Ⅱ5患病，Ⅱ5的致病基因一定遗传给他的女儿，即Ⅲ3的基因型一定是XEXe，C错误；该病的直接病因是G6PD缺乏，因此测定G6PD可初步诊断是否患该病，D正确。
【答案】C
遗传图谱及计算类试题解题策略
技巧方法
遗传类题目以遗传推断题(包括遗传系谱图)的考查居多，在解答时遵循以下模板：
第一步，阅读题干，明确相对性状有几个；
第二步，判断相对性状的显隐性；
第三步，判断是符合分离定律还是符合自由组合定律；
第四步，判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传，如果是伴性遗传，可根据信息画出系谱图，如果不是，则画出表现型的传递方式；
第五步，根据已知条件书写能确定的亲、子代基因型；
第六步，推断未知的基因型；
第七步，计算概率，计算概率前一定要先确定亲本的基因型；
第八步，检查。
例4. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表：
基因型
A_bb
A_Bb
A_BB、aa__
表现型
深紫色
淡紫色
白色
(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是________。
(2)有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。
实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。
实验预测及结论：
①若子代红玉杏花色为 ，则A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上。
②若子代红玉杏花色为 ，则A、b在一对同源染色体的一条上，a、B在另一条上。
③若子代红玉杏花色为 ，则A、B在一对同源染色体的一条上，a、b在另一条上。
(3)若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，则取淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有________种，其中纯种个体大约占________。
【解题思路】(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。(2)淡紫色红玉杏(AaBb)植物自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7；若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表现型及比例为淡紫色∶白色＝1∶1；若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上，则自交后代出现1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表现型及比例为深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1。(3)若A、a和B、b基因分别在两对非同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植物自交，F1中白色红玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb
，其中纯种个体大约占3/7。
【答案】(1)AABB×AAbb或aaBB×AAbb
(2)①深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7 ②深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1 ③淡紫色∶白色＝1∶1
(3)5 3/7
遗传杂交题的设计思路
技巧方法
(1)解题思路：逆向思维
明确实验目的→可能的实验结论→可能的实验结果→根据实验结果，得出实验结论。
(2)设计实验的基本程序
①选用合适的亲本及交配方式(自交法或杂交法)。
②假设可能的结论。
③根据可能的结论写出相应的遗传图解，演绎推理得到可能的结果，特别注意结果是否有一定的区分度。
④根据推导的结果逆向得出实验结论。
限时训练
（45分钟）
经典常规题
1.（2018海南卷）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（ ）
A. 女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1
B. 儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2
C. 女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1/2
D. 儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为 1/2
2．（2018江苏卷)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是（ ）
A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热
B．夫妇中有核型异常者
C．夫妇中有先天性代谢异常者
D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者
3．（2018全国卷I)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体，抑制控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌果蝇与一只有眼灰体长翅雄果蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：
眼
性别
灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅
1/2有眼
1/2雌
9:3:3:1
1/2雄
9:3:3:1
1/2无眼
1/2雌
9:3:3:1
1/2雄
9:3:3:1
回答下列问题：
（1） 根据杂交结果，___________（填“能”或“不能”）判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状位于X染色体上。根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是___________，判断依据是______________________。
（2） 若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果）。______________________。
（3） 若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有___________种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为___________（填“显性”或“隐性”）。
4．（2018全国卷II)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决
定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为______ ；理论上F1个体的基因型和表现型为_____ ， F2雌禽中豁眼禽所占的比例为______ 。
（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼,写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：
。
（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为____ ，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______ 。
5．（2018全国卷III)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄），子房二室（二）与多室（多），圆形果（圆）与长形果（长），单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表：
组别
杂交组合
F1表现型
F2表现型及个体数
甲
红二×黄多
红二
450红二、160红多、150黄二、50黄多
红多×黄二
红二
460红二、150红多、160黄二、50黄多
乙
圆单×长复
圆单
660圆单、90圆复、90长单、160长复
圆复×长单
圆单
510圆单、240圆复、240长单、10长复
回答下列问题：
（1）根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于__________上，依据是___________________________；控制乙组两对相对性状的基因位于___________（填“一对”或“两对”）同源染色体上，依据是_____________________。
（2）某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合的__________________的比例。
高频易错题
1．（2018届四川省遂宁市高三三诊）某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是（ ）
杂交组合
父本
母本
F1表现型及比例
1
宽叶
宽叶
宽叶雌株︰宽叶雄株︰窄叶雄株=2︰1︰1
2
窄叶
宽叶
宽叶雄株︰窄叶雄株=1︰1
3
窄叶
宽叶
全为宽叶雄株
A．基因B和b所含的碱基对数目可能不同
B．无窄叶雌株的原因是XbXb导致个体致死
C．将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6
D．正常情况下，该种群B基因频率会升高
2．（2019届河南省洛阳市高三上学期第一次联考）豌豆素是野生型豌豆产生的一种抵抗真菌侵染的化学物质，决定产生豌豆素的基因A对a为显性，基因B对豌豆素有抑制作用，而b基因没有。下面是利用两个不能产生豌豆的纯种品系(甲、乙)及纯种野生型豌豆进行多次杂交实验的结果
实验一:野生型×品系甲→F1无豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素:无豌豆素=1:3
实验二:品系甲×品系乙→F1无豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素:无豌豆素=3:13
下列有关说法错误的（ ）
A．据实验二，可判定与豌豆素产生有关的两对基因位于非同源染色体上
B．品系甲和品系乙两种豌豆的基因型分别是AABB、aabb
C．实验二F2中不能产生豌豆素的株的基因型共有7种，其中杂种植株占的比例为10/13
D．让实验二F2中不能产生豌豆素的植株全部自交，单株收获F2植株上的种子并进行统计发现，所结种子均不能产生豌豆素的植株所占的比例为6/13
3．（2019届三湘名校教育联盟高三第一次大联考）某种鸟的羽色受两对等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，分布如图1所示。基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图2所示。图3为这种鸟的羽色遗传系谱图。回答下列问题：
(1)A、a和B、b间的遗传遵循基因的自由组合定律，理由是_____________。
(2)图3中，5号个体和6号个体的基因型分别是_____________、_____________，8号个体为白色雄鸟的概率是_____________。
(3)如果从图3中选择两个个体交配，通过子代的羽毛颜色就可以判断出其性别，则最好选择的个体组合为_____________，其子代中雄性个体的羽毛颜色全部是_____________。
4．（2018届黑龙江省普通高等学校招生全国统一考试仿真模拟）某雌雄同株植物花的颜色由两对基因（A和a，B和b）控制。A基因控制红色素的合成（AA和Aa的效应相同），B基因具有削弱红色素合成的作用，且BB和Bb削弱的程度不同，BB
个体表现为白色。现用一红花植株与纯合白花植株进行人工杂交（子代数量足够多），产生的巧表现为粉红色：白色=1：1， 让F1中的粉红色自交，产生的F2中白色：粉红色：红色=7：6：2。请回答下列问题：
（1）控制该花色的两对等位基因的传递遵循__________定律。用于人工杂交的红花植株与纯合白花植株基因型分别是__________、__________。
（2）F2中的异常分离比除与B基因的修饰作用有关外，还与F2中的某些个体致死有关，F2中致死个体的基因型是__________。F2白花植株中纯合子所占的比例为 __________。
（3）让F2中所有的个体再连续自交多代，如果只考虑致死现象而不考虑其他因素（生物的变异和自然选择），A和B的基因频率降低更快的是__________。
（4）某白花纯合子自交产生的后代中出现了粉红花个体，分析其原因可能有二：一是环境因素引起的，二是发生了基因突变。为研究属于何种原因，请你设计一个实验，写出实验的材料、操作思路及预期的结果和结论。（假定实验过程中环境因素不影响基因所决定的性状的表达，且如果发生了基因突变只能是一个基 因发生了突变）：____________________。
5．（2018届湖南省长郡中学高三下学期第一次模拟）黑米是黑稻加工产品，属于釉米或者粳米，是由禾本科植物稻经长期培育形成的一类特色品种。有研究发现黑米色素为花青苷类色素，属植物多酚类化合物，具有改善视敏度、降低冠心病发病率、抗氧化和抗癌活性。不同的水稻品种的花青苷类色素含量有差别，从而表现黑色以外的其他色泽。水稻色泽受多对独立遗传的等位基因控制。现有一个黑色品系A与一个白色品系B，进行如下杂交实验：
A×B→F1→F2:黑色：紫黑：深褐：褐色：浅褐：微褐：白色=1：6：15：20：15：6：1
（1）这对相对性状至少受____________对等位基因控制，色素基因具有剂量效应，米色深浅随显性基因数的多少而叠加，米色越深，显性基因数越多。
（2）假设控制该性状的等位基因分别是A和a、B和b……（按照26个英语字母排列顺序从前往后选择字母），F2代中某深褐色个体自交后代没有性状分离，则该个体的基因型为____________（写一个即可）。
（3）F2代中另一深褐色个体自交后代存在性状分离，该个体与白色个体杂交，后代表现型及比例为____________。
（4）从F1植株不同部位取一些细胞，将基因A和B都用荧光染料标记（a和b等其他基因不能被标记）。一个细胞中可能含有荧光点，也可能不含荧光点。不含荧光点的细胞是如何产生的？____________。若没有突变的情况下细胞中含有荧光点，则一个细胞中可能含有____________个荧光点。
精准预测题
1．（2019届甘肃省庆阳中学高三上学期期末）下列关于孟德尔的一对相对性状的杂交实验的叙述中，正确的是（ ）
A．孟德尔提出在形成配子时等位基因会相互分离
B．豌豆杂交时要对父本进行去雄处理并套袋
C．F2 出现 3:1 的性状分离比的其中一个前提是雌雄配子可以随机结合
D．孟德尔运用类比推理法提出了基因的分离定律
2．（2019届甘肃省武威第十八中学高三上学期期末）如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（ ）
A．该病是由隐性致病基因引起的遗传病
B．若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传
C．若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/8
D．为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询
3．（2019届湖南省会同县第一中学高三12月月考）某种柳树叶缘的锯齿型和光滑型受叶缘细胞中 T 蛋白的影响，T 蛋白的合成受两 对等位基因 H 和 h，T 和 t 控制，基因 T 表达的产物是 T 蛋白，基因 H 抑制基因 T 的表达。
现在用一锯齿叶柳树和光滑叶柳树植物做亲本杂交获得 F1，F1自交得 F2，F2中锯齿叶和光 滑叶的比例是 13∶3，根据上述情况回答下列问题：
（1）控制叶缘基因 H 和 h，T 和 t 的遗传符合_____ 定律。
（2）从上述基因对叶缘的决定可以看出，基因通过_____ 控制生物性状。
（3）亲本的锯齿叶和光滑叶基因型分别是_____，有 T 蛋白表现型为_____。
（4）F2 中 H 的基因频率是_ 。
（5）将 F2中的光滑叶植株自由交配，后代锯齿叶∶光滑叶=____ 。
4．（2019届黑龙江省哈尔滨市第三中学校高三上学期期末）玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制，当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆。
（1）一株纯合高秆玉米和一株纯合矮秆玉米杂交，F1表现为___________，若F1自交后代高秆：矮秆为1：3，则亲本矮秆玉米的基因型是____________________。
（2）若对一株矮秆玉米测交，其后代高秆：矮秆为1:3，则该玉米自交后代中高秆：矮秆为________，这些后代矮秆植株中有占________的个体自交后代仍全为矮秆。
（3）玉米抗病（D）和感病（d）是一对相对性状，若一株AaBbDd的玉米自交，若其后代表现型及比例为______________________ 时则说明这三对基因都是独立遗传的。
（4）假设决定玉米抗寒与不抗寒的基因在叶绿体DNA上，用抗寒感病与不抗寒抗病的纯合亲本杂交，要得到抗寒抗病个体，需用表现型为_____________的个体作母本，纯合的抗寒抗病个体最早出现在_____________代。
（5）自然界中偶尔会出现单倍体玉米，一般不育，原因是_______________________ ；若要使其恢复可育性，常用______________处理，其作用原理是_______________ 。
5．（2019届武汉市新洲一中高三上学期第二次理科综合）某植物为雌雄异株，性别决定方式为XY型，植物
的叶鞘被毛与无毛是一对相对性状(由基因A、a控制，被毛为显性性状)。现有纯合雄性被毛植株与纯合雌性无毛植株杂交，F1中雄性全为无毛植株、雌性全为被毛植株。研究小组拟通过假说演绎法探究相关基因的位置。请完善并分析回答下列问题：
（1）根据杂交实验结果提出以下两种假说：
假说一：控制叶鞘被毛与否的基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
假说二：控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上，但性状与性别相关联。Aa表现型为_________，出现这种现象的根本原因是______________ ，它说明了_____________________________________________。
（2）请帮助他们从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂交实验，探究上述假说是否成立。(要求写出实验思路并分析实验结果)______________________________________________。
（3）某植物茎有紫色和绿色两种，由等位基因N-n控制。某科学家用X射线照射纯合紫茎植株Ⅰ后，再与绿茎植株杂交，发现子代有紫茎732株、绿茎1株（绿茎植株Ⅱ），绿茎植株Ⅱ与正常纯合的紫茎植株Ⅲ杂交得到F1，F1再严格自交的F2。（若一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条染色体缺失相同的片段个体死亡。）
①若F2中绿茎植株占比例为1/4，则绿茎植株Ⅱ的出现的原因是__________。
②绿茎植株Ⅱ的出现的另一个原因可能是______，则F2中绿茎植株所占比例为_______。
参考答案
经典常规题
1. 【解题思路】据题意夫妻表现型正常，双方的父亲都是红绿色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb生育后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，A错误；女儿中患红绿色盲的概率为0，B错误；女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，C正确；儿子正常概率为1/2，女儿中患红绿色盲的概率为0，D错误。
【答案】C
2. 【解题思路】孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，没有引起遗传物质的改变，不需要进行细胞检查，A正确；夫妇中有核型异常者，则胎儿的核型可能发生了异常，需要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，B错误；夫妇中有先天性代谢异常者，可能是遗传物质改变引起的疾病，因此需要进行细胞检查，C错误；夫妇中有明显先天性肢体畸形者，还可能是先天性遗传病，因此需要进行细胞检查，D错误。
【答案】A
3. 【解题思路】（1）分析题干可知，两亲本分别为无眼和有眼，且子代中有眼：无眼=1:1，且与性别无关联，所以不能判断控制有眼和无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于x染色体上，且有眼为显性（用基因E表示），则亲本基因型分别为XeXe 和 XEY，子代的基因型为XEXe 和XeY，表现为有眼为雌性，无眼为雄性，子代雌雄个体中没有同时出现有眼与无眼的性状，不符合题意，因此显性性状是无眼。（2）要通过一个杂交实验来确定无眼性状在常染色体上的显隐性，最简单的方法是可以选择表中杂交子代中雌雄果蝇均为无眼的性状进行杂交实验，若无眼为显性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为杂合子，则该杂交子代中无眼：有眼=3:1；若无眼为隐性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为隐性纯合子，则该杂交子代全部为无眼。（3）表格中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅=9:3:3:1，可分析出显性性状为灰体（用基因A表示）和长翅（用基因B表示），有眼和无眼不能确定显隐性关系（用基因C或c表示），灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体的基因型可写为AABB 和aabb ，可推出F1的基因型为AaBbCc,F1个体间相互交配，F2的表现型为2×2×2=8种。F2中黑檀体（Aa ×Aa=1/4）长翅（Bb× Bb=3/4）无眼所占比例为3/64时，可知无眼所占比例为1/4，则无眼为隐性性状。
【答案】（1）不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体才都会出现有眼和无眼性状分离
（2）杂交组合：无眼×无眼。预期结果和结论：若子代中全为无眼，则无眼为隐性性状，有眼为显性性状；若（3）子代中无眼：有眼=3：1，则无眼为显性性状，有眼为隐性性状
（4）8 隐性
4. 【解题思路】（1）依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为ZaW，二者杂交所得F1的基因型为ZAZa、ZAW，F1的雌雄个体均为正常眼。F1的雌雄个体交配，所得F2的基因型及其比例为ZAZA∶ZAZa ∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，可见，F2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比例为1/2。（2）雌性亲本将Z染色体遗传给子代的雄性，将W染色体遗传给
子代的雌性，而子代的雌性的Z染色体则来自雄性亲本。可见，若使子代中的雌禽均为豁眼（ZaW）、雄禽均为正常眼（ZAZ_），则亲本的杂交组合为：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）；该杂交组合产生的子代的基因型为ZAZa、ZaW，表现型为：子代雌禽均为豁眼（ZaW），雄禽均为正常眼（ZAZa）。（3）依题意可知：m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，这说明子代中还存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出现的豁眼雄禽的基因型为ZaZa，所以亲本雌禽必然含有Za，进而推知该亲本雌禽的基因型为ZaWmm，亲本雄禽的基因型为ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。
【答案】（1）ZAZA，ZaW ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼 1/2
（2）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW） 预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）
（3） ZaWmm ZaZaMm，ZaZamm
5. 【解题思路】（1）因题干说明是二倍体自花传粉植物，故杂交的品种均为纯合子，根据表中甲的数据，可知F1的红果、二室均为显性性状，甲的两组F2的表现型之比均接近9:3:3:1，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上；乙组的F1的圆果、单一花序均为显性性状，F2中第一组：圆：长=（660+90）：（90+160）=3:1、单：复=（660+90）：（90+160）=3:1；第二组：圆：长=（510+240）：（240+10）=3:1、单：复=（510+240）：（240+10）=3:1；但两组的四种表现型之比均不是9:3:3:1，说明控制每一对性状的基因均遵循分离定律，控制这两对性状的基因不遵循自由组合定律，因此这两对基因位于一对同源染色体上；（2）根据表中乙组的杂交实验得到的F1均为双显性杂合子，F2的性状分离比不符合9:3:3:1，说明F1产生的四种配子不是1:1:1:1，所以用两个F1分别与“长复”双隐性个体测交，就不会出现1:1:1:1的比例。
【答案】（1）非同源染色体 F2中两对相对性状表现型的分离比符合9∶3∶3∶1 一对
（2）F2中每对相对性状表现型的分离比都符合3∶1，而两对相对性状表现型的分离比不符合9∶3∶3∶1
1∶1∶1∶1
高频易错题
1. 【解题思路】基因B和b是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A正确；无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育，B错误；根据组合1子代的表现型宽叶雄株︰窄叶雄株=1：1，可知亲本雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄叶XbY=1/4×2/3=1/6，C正确；由于Xb花粉不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高，D正确。
【答案】B
2. 【解题思路】依题意可知：若将表现型用基因型填空的形式表示，则无豌豆素的植株有A_B_、aabb、aaB_，有豌豆素的植株为A_bb。在实验二中，品系甲与品系乙杂交，F2中有豌豆素﹕无豌豆素＝3﹕13（是1﹕3﹕3﹕9的变式），说明遵循基因的自由组合定律，与豌豆素产生有关的两对基因位于非同源染色体上，进而推知：F1的基因型为AaBb，A正确；在实验一中，野生型（AAbb）与品系甲杂交，F2
中有豌豆素﹕无豌豆素＝1﹕3，说明F1的基因组成中，有一对基因杂合，一对基因纯合，即F1的基因型为AABb，进而结合实验二的结果推知：不能产生豌豆素的纯种品系甲的基因型为AABB、品系乙的基因型为aabb，B正确；实验二的F2中，不能产生豌豆素的株的基因型共有7种，它们的数量比为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb∶aaBB∶aaBb∶aabb＝1∶2∶2∶4∶1∶2∶1，其中杂种植株占的比例为10/13，C正确；让实验二的F2中不能产生豌豆素的植株全部自交，单株收获F2植株上的种子并进行统计发现，所结种子均不能产生豌豆素的植株所占的比例为1/13AABB＋2/13AaBB＋1/13aaBB＋2/13aaBb＋1/13aabb＝7/13，D错误。
【答案】D
3. 【解题思路】（1）由题意“A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上”可知：这两对等位基因位于非同源染色体上，因此A、a和B、b间的遗传遵循基因的自由组合定律。（2）依题意与图示分析可知：1号蓝色羽毛雌性个体的基因型为bbZAW，2号雄性个体表现为绿色羽毛（B_ZAZ_），3号为黄色羽毛（B_ZaW）的雌性个体。1号和2号交配产下的白色羽毛雌性4号个体的基因型为bbZaW，说明2号的基因型为BbZAZa，进而推知蓝色羽毛雄性5号个体的基因型为bbZAZA或bbZAZa，各占1/2。2号和3号交配产下的白色羽毛雄性7号个体的基因型为bbZaZa，说明3号的基因型为BbZaW，进而推知黄色羽毛6号个体的基因型是BBZaW或BbZaW，前者占1/3，后者占2/3。综上分析：5号与6号交配，生下8号为白色雄鸟的概率（2/3×1/2bb）×（1/2×1/4ZaZa）＝1/24。（3）欲通过子代的羽毛颜色就可以判断出其性别，则最好选择基因型为bbZaZa的雄性个体与基因型为bbZAW的雌性个体杂交，即从图3中选择1号和7号个体交配，其子代雄性个体的基因型均为bbZAZa，羽毛颜色全部是蓝色，而雌性个体的基因型均为bbZaW，羽毛颜色全部是白色。
【答案】（1）两对等位基因位于非同源染色体上
（2）bbZAZA或bbZAZa BBZaW或BbZaW 1/24
（3）1号和7号 蓝色
4. 【解题思路】（1）根据F2的性状分离比可知，控制花色遗传的两对等位基因遵循基因的自由组合定律。人工杂交实验中选用的是纯合白花植株和红花植株，纯合白花植株的基因型可能是aaBB或aabb或AABB，红花植株的基因型是Aabb或AAbb。在六种杂交组合中，只有aaBB和Aabb的杂交后代粉红花:白花=1:1，所以可以确定亲本中白花纯合植株的基因型是aaBB，红花植株的基因型是Aabb。（2）F1中的粉红花植株的基因型是AaBb，其自交后代中如果没有致死现象发生，结果为白花（aa_ _+A_BB）:粉红花（A_Bb）:红花（A_bb）=7:6:3，而题中给出的比例为7:6:2，所以致死植株的基因型应为粉红花中的AAbb。F 2中白花植株所占的比例为纯合子所占的比例为7/15，F2中白花植株纯合子（aaBB、aabb和AABB）所占的比例为3/15，因此，F2白花植株中纯合子所占的比例为3/7。（3）由于致死的个体是AAbb，致死的个体中淘汰只淘汰A基因而没有淘汰B基因，所以A的基因频率降低得更快。（4）该白花纯合子的基因型是aaBB或aabb或AABB，如果是由于基因突变产生了红花个体（且只有一个基因发生了突变），则突变后的基因型应为Aabb，是由aabb中的一个a突变而来的。可用该粉红花植株自交进行探究，如果后代中只有白花植株，则属于环境因素引起的；如果后代中粉红色:白色=2:1（因为红花AAbb个体致死），则是基因突变引起的。
【答案】（1）基因自由组合 Aabb aaBB
（2）AAbb 3/7
（3）A
（4）用该粉红花植株自交，如果后代中只有白花植株则属于环境因素引起的；如果后代中粉红色：白色=2：1，则是基因突变引起的
5. 【解题思路】（1）水稻色泽受多对独立遗传的等位基因控制，说明色泽遗传遵循基因的自由组合定律。一个黑色品系A与一个白色品系B杂交实验：F2中白色植株占全部个体的比例为1/（1＋6＋15＋20＋15＋6＋1）＝1/64＝(1/4)3，说明F1至少含有3对等位基因，进而推知：这对相对性状至少受3对等位基因控制。（2）色素基因具有剂量效应，米色深浅随显性基因数的多少而叠加，米色越深，显性基因数越多，据此结合对(1)的分析可知：黑色品系A与一个白色品系B的基因型依次是AABBCC和aabbcc，F1的基因型为AaBbCc，表现型为褐色；F1自交所得F2中，表现型为深褐色的个体含有4个显性基因；若F2代中某深褐色个体自交后代没有性状分离，则该个体为纯合子，其基因型为aaBBCC或AAbbCC或 AABBcc。（3）F2代中另一深褐色个体自交后代存在性状分离，说明该个体为杂合子，基因型为AaBbCC或AABbCc或AaBBCc，产生的配子的种类及其比例为含有3个显性基因∶2个显性基因∶1个显性基因＝1∶2∶1，因此与白色个体（aabbcc）杂交，后代表现型及比例为褐色（含有3个显性基因）∶浅褐（含有2个显性基因）∶微褐（含有1个显性基因）＝1∶2∶1。（4）F1的基因型为AaBbCc。从F1植株不同部位取一些细胞，将基因A和B都用荧光染料标（a和b等其他基因不能被标记）。这些细胞，有的进行有丝分裂，有的进行减数分裂。在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，可能导致基因a和基因b随着所在的非同源染色体进入同一个细胞，则含有基因a和基因b的该细胞不含荧光点。若没有突变（包括基因突变和染色体变异）的情况下，在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，DNA（基因）完成复制后，组成每条染色体的2条姐妹染色单体上的相同位置含有的基因相同，此时细胞中含有4个荧光点，这种情况一直持续到有丝分裂结束。在减数第一次分裂过程中，因同源染色体分离的同时，非同源染色体的自由组合是随机的，所以，在没有发生交叉互换的情况下，减数第一次分裂结束产生的子细胞含有的荧光点数目为4个或0个（基因A和B所在的非同源染色体进入同一个细胞）或2个（基因A和B所在的非同源染色体分别进入不同的细胞），若发生了交叉互换，则减数第一次分裂结束可能产生含有3个或1个荧光点的子细胞……。综上分析，若没有突变的情况下细胞中含有荧光点，则一个细胞中可能含有的荧光点数目为1个或2个或3个或4个。
【答案】（1）3
（2）aaBBCC或AAbbCC或 AABBcc
（3）褐色∶浅褐∶微褐＝1∶2∶1
（4）在减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，导致基因a和基因b进入同一个细胞 1个或2个或3个或4个
精准预测题
1. 【解题思路】孟德尔提出在形成配子时，成对的遗传因子会相互分离，A错误；豌豆杂交时，要对母本进行去雄处理并套袋，B错误；F2 出现 3:1 的性状分离比的前提之一是雌雄配子可以随机结合，C正确；孟德尔运用假说-演绎法提出了基因的分离定律，D错误。
【答案】C
2. 【解题思路】3号与4号个体均正常，但他们却有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病，A正确；若4号个体不携带致病基因，却有一个患病的儿子，则该病的遗传方式是伴X遗传，B正确；若该病是常染色体隐性遗传病，7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是2/3×1/4=1/6；若该病是伴X隐性遗传病，7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是1/2×1/4=1/8，C错误；由于该病是隐性遗传病，为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨询，D正确。
【答案】C
3. 【解题思路】（1）锯齿叶柳树和光滑叶柳树植物做亲本杂交获得 F1，F1自交得 F2，F2中锯齿叶和光 滑叶的比例是 13∶3，故可判断其为9：3:3:1的变式，控制叶缘基因 H 和 h，T 和 t 的遗传符合自由组合定律；（2）从上述基因对叶缘的决定可以看出，基因通过蛋白质分子结构直接控制生物性状的表达；（3）基因 H 抑制基因 T 的表达，由题意可知，H_T_，H_tt，hhtt均表现为锯齿叶，hhT_，均表现为光滑叶；F1基因型为HhTt，则亲本为HHtt和hhTT，有T蛋白表现为光滑叶；（4）F2 中 H 的基因频率与h的基因频率是一样的，故H的频率为1/2；（5）将F2中的光滑叶植株基因型有：1hhtt，2hhTt，1hhTT，自由交配结果如下表：
hT： ht=2：1
由上表可知，光滑：锯齿=1：8。
【答案】（1）基因自由组合
（2）控制蛋白质的结构（合成）
（3） HHtt、hhTT 光滑叶
（4）1/2
（5）1:8
4. 【解题思路】（1）根据分析可知，纯合高杆的基因型为aabb，纯合矮杆的基因型为AABB、aaBB、AAbb，二者杂交的后代至少含有一个显性基因，故F1表现为矮杆。若F1自交后代高秆（aabb）：矮秆为1：3，说明F1中只含有一对等位基因，则亲本矮秆玉米的基因型是AAbb或aaBB。（2）若对一株矮秆玉米测交，其后代高秆（aabb）：矮秆为1:3，说明该株矮杆玉米的基因型为AaBb，则该玉米自交后代中高秆（aabb）：矮秆（A-B-、aaB-、A-bb）为1：15，这些后代矮秆植株中只要不同时含有a和b的个体自交后代就不会发生性状分离，这样的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb，共占矮杆植株中的7/15。（3）三对等位基因若独立遗传，则每对等位基因可分别研究后代表现型种类，所以若三对基因独立遗传，则一株AaBbDd的玉米自交，其后代表现型为2×2=4种，比例为（3:1）×（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交，若其后代表现型及比例为高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=3:1:45:15时，说明这三对基因都是独立遗传的。（4）叶绿体中的DNA
随卵细胞遗传给后代，属于母系遗传，故要得到抗寒抗病个体，需用表现型为抗寒感病的个体做母本，不抗寒抗病的做父本，两纯合个体杂交的后代为抗病的杂合子，再自交即可出现纯合的抗寒抗病个体，故纯合的抗寒抗病个体最早出现在F2代。（5）单倍体是由配子直接发育形成的个体，单倍体玉米一般不育的原因是细胞中没有同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子；若要使其恢复可育性，常用秋水仙素处理，其作用原理是秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
【答案】（1）矮秆 AAbb或aaBB
（2）1:15 7/15
（3）高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=3:1:45:15
（4）抗寒感病 F2
（5）没有同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子 秋水仙素 抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍
5. 【解题思路】（1）假说二：控制叶鞘被毛与否的基因位于常染色体上，但性状与性别相关联。AA表现为被毛，aa表现为无毛，但是雄性个体基因型为Aa表现为无毛，雌性个体基因型为Aa时表现为被毛，出现这种现象的根本原因是基因的选择性表达，这说明了生物的表现型是基因和环境共同作用的结果。（2）根据题意分析，从现有材料中选择合适的亲本设计一次杂交实验，探究上述假说是否成立，可以让F1雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交，观察后代的表现型：如果假说一成立，F1雄性无毛植株的基因型为XaY，雌性被毛植株基因型为XAXa，则杂交后代出现雄性被毛：雄性无毛：雌性被毛：雌性无毛=1：1：1：1；如果假说二成立，则F1雄性无毛植株与雌性被毛植株基因型均为Aa，后代AA：Aa:aa=1:2:1，因此杂交后代会出现雄性被毛：雄性无毛：雌性被毛：雌性无毛=1：3：3：1。（3）根据题意分析，用X射线照射紫茎植株Ⅰ后，再与绿茎植株杂交，发现子代有紫茎732株、绿茎1株（绿茎植株Ⅱ），说明紫茎对绿茎是显性性状，亲本紫茎基因型为NN，绿茎基因型为nn，后代出现了绿茎植株Ⅱ，可能是亲本紫茎发生了基因突变，基因型变为Nn，也可能是亲本紫茎一条染色体上N所在的片段缺失所致。①若F2中绿茎植株占比例为1/4，为一对杂合子自交后代是性状分离比，说明绿茎植株Ⅱ的出现可能是基因突变所致。②绿茎植株Ⅱ的出现的另一个原因可能是含N基因的染色体片段缺失，假设缺失染色体为O，则绿茎植株Ⅱ（nO）与正常纯合的紫茎植株Ⅲ（NN）杂交得到F1，F1基因型为NO、Nn，F1再严格自交，由于两条染色体缺失相同的片段个体死亡，则后代NN：NO：Nn：nn=2:2:2:1，因此后代绿茎植株的比例为1/7。
【答案】（1）雌性个体为被毛、雄性个体为无毛 基因选择性表达 表现型是基因和环境共同作用的结果
（2）让F1雄性无毛植株与雌性被毛植株杂交，观察后代的表现型（让F1雄性无毛植株与纯合雌性无毛植株杂交，观察后代的表现型）。若杂交后代出现雄性被毛：雄性无毛：雌性被毛：雌性无毛=1：1：1：1，则假说一成立； 若杂交后代出现雄性被毛：雄性无毛：雌性被毛：雌性无毛=1：3：3：1，则假说二成立(若杂交后代均为无毛，则假说一成立；若杂交后代出现雌性被毛或雄性无毛：雌性被毛：雌性无毛=2：1：1，则假说二成立)。
（3）①基因突变 ②含N基因的染色体片段缺失 1/7
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