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河南省郑州市第一中学2018届高三上学期第二次月考
理综化学试题
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、班级、学生号填写在答题卡上。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上把对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。写在本试卷上无效。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔或涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:C-12 H-1 0-16 Fe-56 K-39 N-14 S-17
1. 化学与生活密切相关。下列有关说法中错误的是
A. 纤维素是多糖,但不能作人类的营养物质
B. 生理盐水就是物质的量浓度为0.9 mol•L-1的氯化钠水溶液
C. 葡萄酒中可添加适量的二氧化硫起抗氧化、防腐和杀菌等作用
D. “卤水点豆腐”就是胶体的聚沉,豆腐、豆腐脑就是凝聚的豆类蛋白质
【答案】B
2. 设为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是
A. 标准状况下,22.4LH202中含有共价键的数目为3
B. 4.6g甲苯(C7H8)和丙三醇(C3H803)的混合物中含有的氢原子数为0.4
C. 50mL18.4mol•L-1浓硫酸与足量铜微热反应,转移的电子数目为0.92
D. 已知 S02(g)+l/202(g)=S03(g) △H=-98.32 KJ.mol-1,则向容器中充入个 S02分子和0.5个02分子在一定条件下充分反应,最终放出的热量为98.32 kJ
【答案】B
【解析】A. 标准状况下,过氧化氢不是气体,无法计算22.4L H2O2中含有共价键的数目,故A错误;B. 甲苯(C7H8)和丙三醇(C3H8O)的相对分子质量相等,4.6g甲苯(C7H8)和丙三醇(C3H8O)的物质的量为=0.05mol,混合物中含有的氢原子为0.05mol×8=0.4mol,故B正确;C. 随着反应的进行,浓硫酸的浓度逐渐减小,变成稀硫酸后反应不再进行,因此50 mL 18.4 mol/L浓硫酸与足量铜微热反应,转移的电子数目少于0.92NA,故C错误;D. 可逆反应不能完全进行,向容器中充入NA 个SO2分子和0.5NA个O2分子在一定条件下充分反应,最终放出的热量少于98.32KJ,故D错误;故选B。
点晴:顺利解答该类题目的关键是:一方面要仔细审题,注意关键字词,熟悉常见的“陷阱”。特别要注意气体摩尔体积、阿伏加德罗定律的适用范围和使用条件。本题的易错点是C和D,要注意硫酸的浓度对反应的影响,以及可逆反应的特征。
3. 下列关于有机化合物的说法中正确的是
A. 乙苯的同分异构体有三种
B. 丙烯与溴的四氯化碳溶液反应能生成BrCH2CH2CH2Br
C. 己二酸()可以发生氧化反应、取代反应、加聚反应
D. 有机物分子中所有碳原子不可能共平面
【答案】D
【解析】A. 乙苯的同分异构体有二甲苯(包括邻位、对位、和间位)三种苯的同系物,还可能分子中不存在苯环,如等,故A错误;B. 丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成BrCH2CH Br CH3,不可能生成BrCH2CH2CH2Br,故B错误;C. 己二酸()分子中含有羧基,能够发生取代反应、可以与氧气发生燃烧反应,即氧化反应,但不能发生加聚反应,故C错误;D. 有机物分子中含有饱和碳原子,导致该六元环上的碳原子不可能共面,故D正确;故选D。
点睛:本题的易错点为A,容易受到乙苯结构的暗示,本题中没有附加同分异构体的限制条件,因此乙苯的同分异构体很多,可以含有苯环,也可以不含苯环。
4. 下列实验操作能达到实验目的的是
A. 用点燃的方法除去CO,中少量的CO
B. 在蒸发皿中蒸发氣化镁溶液制备无水氯化镁
C. 室温下测定等浓度的醋酸和盐酸的pH比较二者酸性强弱
D. 用酸性高锰酸钾溶液检验氣化亚铁溶液中的亚铁离子是否存在
【答案】C
【解析】A. CO2中少量的CO不能被点燃,故A错误;B. 氯化镁水解生成挥发性的氯化氢,加热后水解沉淀增大,蒸干得到氢氧化镁,故B错误;C. 盐酸是强酸,完全电离,醋酸是弱酸部分电离,等浓度的醋酸和盐酸的pH值盐酸小于醋酸,故C正确;D. 氯离子也能使酸性高锰酸钾溶液被还原而褪色,故D错误;故选C。
5. 为了强化安全管理,某油库引进了一台空气中汽油含量的测量仪,其工作原理如图所示(用强酸性溶液作电解质溶液)。下列说法中不正确的是
A. 石墨电极作正极,发生还原反应
B. 铂电极的电极反应式为: C8H18 +16H2O-50e-= 8C02↑+50H+
C. H+由质子交换膜左侧向右侧迁移
D. 每消耗标准状况下5.6 L02溶液 中通过1 mol电子
【答案】D
【解析】A.石墨作正极,正极上氧气得电子发生还原反应,故A正确;B.铂电极上锌C6H18失电子发生氧化反应而作负极,电极反应式:C8H18+16H2O-50e-═8CO2↑+50H+,故B正确;C.阳离子移向正极,所以H+由质子交换膜左侧向右侧迁移,故C正确;D.未指明标准状况下,无法计算,故D错误;故选D。
点睛:本题考查了原电池原理,根据元素化合价的变化来确定正负极的电极反应式是解题的关键。本题中,铂电极上锌C6H18失电子发生氧化反应而作负极,电极反应式:C8H18+16H2O-50e-═8CO2↑+50H+,石墨作正极,正极上氧气得电子发生还原反应,电极反应式:4H++O2+4e-═2H2O。
6. 常温下,0.1 mol. L-l的某二元酸的溶液中可能存在的含A粒子(H2A、HA+、A2-)的物质的量分数随pH的变化如图所示,下列说法中不正确的是
A. H2A 的电离方程式为 H2A #HA_+H+,HA'^H++A2-
B. Na2A溶液一定呈碱性,NaHA溶液一定呈酸性
C. 常温下,电离常数K(HA-)=10-3
D. W点的溶液中PH= 3-lg3
【答案】A
【解析】A、二元酸H2A溶液中不存在其分子,说明第一步完全电离,二元酸H2A的电离方程式为:H2A=H++HA-,HA-⇌H++A2-,故A错误;B. 根据A的分析,Na2A溶液水解显碱性,NaHA溶液不水解,只存在电离显酸性,故B正确;C. 根据图像,pH=3时,c(HA-)=c(A2-),常温下,电离常数K(HA-)== 10-3,故C正确;D. W点c(HA-)=0.075mol/L,c(A2-)=0.025mol/L,则溶液中c(H+)==3× 10-3 mol/L,pH=3-lg3,故D正确;故选A。
点睛:本题考查了根据图象分析二元酸的电离特点,关键是从图象分析出第一步完全电离。本题的难点是D,要注意根据电离平衡常数计算,温度不变,电离平衡常数不变。
7. 主族元素A、B、C, D的原子序雌数次增加。甲、丙、戊是由这些元素组成的二元化合物,丙分子中原子个数比为1:1,乙是元素D的单质,通常为深红棕 色液体,丁为淡黄色固体,0.01 mol•L-1戊溶液的PH为2,己为难溶于水、密度比水大的油状物。上述物质的转化关系如图所示。下列说法中不正确的是
A. 四种元素既不同周期也不同主族
B. 元素的非金属性AAs>Na;三角锥形;sp3;
(5)根据砷化稼(GaAs)的熔点为1238℃可以判断,该晶体属于原子晶体,微粒之间存在共价键,故答案为:原子; 共价键;
(6)Ga和As为与同一周期,Ga的原子半径比As 大,因此白球是Ga原子;晶胞中含有Ga原子数为8×+6×=4,As原子数为4,1mol晶胞的质量为4×(69.72+74.92)g,GaAs的密度为5.307g·cm3,则晶胞的边长为×1010pm,故答案为:Ga;×1010。
12. 阿托酸甲醋A(C10H1002)是一种用于辅助胃肠道痉挛及溃疡的药物,其合成路线如下图所示:
请回答下列问题:
(1)试剂X是甲醇,则B的名称是_______, B中含有的官能团的名称为________。
(2)写出反应②的化学方程式 :_________。
(3)C的分子式为______ ,写出C的最简单同系物的名称________。G的结构简式为________。
(4)A的同分异构体中,能使溴的四氯化碳溶液褪色、能水解、能发生银镜反应、含有苯环且只有一个取代基的同分异构体有_________种。写出其中核磁共振氢谱吸收峰最多的一种 ______________________________(写结构简式)。
(5)图(无机试剂任选):_______________。
合成反应流程图表示方法示例如下:
【答案】 (1). 阿托酸 (2). 羧基、碳碳双键 (3). (4). (5). 苯乙烯 (6). (7). 8 (8). (9).
(l)试剂X是甲醇,则B为阿托酸,为,其中含有的官能团有羧基、碳碳双键,故答案为:羧基、碳碳双键;
(2)反应②为的水解反应,反应的化学方程式为,故答案为:;
(3) C为,分子式为C9H10,C的最简单同系物为苯乙烯。根据上述分析,G G为,故答案为:C9H10;苯乙烯;;
(4) A为。A的同分异构体中,能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键、能水解说明含有酯基、能发生银镜反应说明含有醛基,因此属于甲酸酯、含有苯环且只有一个取代基的同分异构体有、、、、、、、,共8种,其中核磁共振氢谱吸收峰最多的一种为
或或,故答案为:8;或或;
(5)以甲基丙烯()为原料制备甲基丙烯酸()。可以首先由甲基丙烯与溴加成,然后水解生成,在氧化生成,继续氧化生成,最后将羟基消去即可,合成路线为 ,故答案为: 。
点睛:本题考查了有机合成与推断。本题的难点是(4)中同分异构体的书写和数目判断。书写时,要尽量把主链(包括苯环)写直,不要写得扭七歪八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,防止重写、漏写。