湖南百校联考2019届高考化学冲刺试卷(有答案)
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资料简介
www.ks5u.com 湖南省百所重点名校大联考•2019届高三高考冲刺 理科综合试题卷--化学 可能用到的相对原子质置:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 A127 CL 35.5 Fe 56 Cu64 Agl08‎ ‎7.古代中国常用如图所示装置来炼丹、熬烧酒、制花露水等》南宋张世南《游宦纪闻》中记载了民间制取花露水的方法:“锡为小甑,实花一重,香骨一重,常使花多于香,转甑之傍,以泄汗液,以器贮之。”该装置利用的实验操作方法是 A.蒸馏 B.过滤 C.萃取 D.升华 ‎8.设NA为阿伏加德罗常数的数值,下列有关说法正确的是 A. 60克的乙酸和葡萄辅混合物充分燃烧消耗02分子数为2NA B.5.8g熟石膏(2CaSO4•H2O)含有的结晶水分子数为0.04NA C.把4.6g乙酵完全氧化变成乙醛,转移电子数为0.1NA D.将lmolCl2通入水中,HClO、C1-、ClO-粒子数之和为2NA ‎9.四元轴烯t、苯乙烯b及立方烷C的分子式均为C8H8。下列说法正确的是 ‎ A. b的同分异构体只有t和c两种 B.t、b、c的二氯代物均只有三种 ‎ C. t和b能使酸性KMnO溶液褪色而c不能 ‎ D.t、b、c中只有t的所有原子处于同一平面 ‎ ‎10.短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们的原子最外层电子数为互不相等的奇数,且X、Y、w原子最外层电子数之和恰好等于Z元素的核电荷数,X与W的最高化合价之和为8。常见元素Z的单质是目前使用重最大的主族金属元素单质,下列说法中不正确的是 A. Y、Z形成的一种化合物强度高,热膨胀系数小,是良好的酎热冲击材料,该化合物属于原子晶体 B.化合物YW3遇水能强烈水解,产物之一具有强氧化性 C.离子化合物YX5假如存在《该物质与水反应必然生成气体X2,同时得到一种弱喊溶液 D.因为Z的氧化物熔点很高,不适宜于电解,故工业上常用电解Z与W的化合物的方法制取单质Z ‎11. Li4T15O12和LiFeP04都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为FellOs,还含有少量MgO、SiO2等杂质)来制备,工艺流程如下,‎ ‎ 已知:“酸浸”后,钛主要以TiOCl42-形式存在FeTi03 + 4H++4C1-‎ ‎=Fe2++ TiOCl42-+2H2O,下列说法不正确的是 A. Li2T15015中H的化合价为+4,其中有4个过氧键 B.源夜②中的阳离子除了Fe2+和H-,还有Mg2-‎ C.滤液②中也可以直接加适量的氯水代替双氧水 ‎ D.“高温煅烧”过程中,Fe元素被氧化 ‎12.利用下图所示装置一定条件下可实现有机物的电化学储氢(忽略其他有机物)。下列说法不正确的是 A.A为电源的负极 B.极的电极式为2H20-4e-=4H++02↑‎ C.D极生成目标产物的电极式为C6H6+H++6e-=C6H12‎ D.该装置的电流效率1,则b中环己院增加2.8mol ‎ ‎13.羟氨(NH2(0H)为一元弱碱(25℃时,电离常数),其电离方程式为:NH2OH+H2O=NH3OH-+OH-。在 25℃时,用 O.lOmol/L 盐酸滴定 20mL0.10moULNH2OH 溶液,滴定过程中由水电离出来的H+浓度的负对数[-lgc水(H+)]与盐酸体积(V)的关系如图所示。(已 知:lg3=0.5)‎ 下列说法中锴误的是 ‎ a点对应溶液的pH= 9.5‎ B.d点溶液中:‎ ‎26.(14分)铝氢化钠(NaAlH4)有机合成的重要还原剂,其合成线路如下图所示。‎ ‎(1)铝氢化钠遇水发生剧烈反应,其反应的化学方程式为 。‎ ‎(2) AlCl3与NaH反应时,需将AlCl3溶于有机溶剂,再将得到的溶液滴加到NaH粉未上,此反应中NaH的转化率较低的原因是 。‎ ‎(3) 实验室利用下图装置制取无水AlCl3。‎ ‎①A中所盛装的试剂是 。‎ ‎②点燃D处酒精灯之前需排除装罝中的空气,其操作是 。‎ ‎(4)AlCl3和NaH中的试剂就可以用该装置制取NaH,若装置中残留有氧气,制得的中可能含有的杂质为 。‎ ‎(5) 现设计如下四种装置,测定铝氢化钠粗产品(只含有NaH杂质)的纯度。‎ 从简约性、准确性考虑,最适宜的装置是 (填编号),称取15.68样品与水完全反应后,测得气体在标准状况下的体积为22.4L,样品中培氧化钠的质量为 。‎ ‎27.(14分)铁锃电池是新型的绿色能源电池,其茼化的生产工艺流程如下。‎ ‎ (1) 反应釜中反应的化学方程式为 ,该反应体现出非金属性关系:P _C(填“>”或“<”)‎ ‎(2) 室温下,LiH2PO4溶液的pH随c(H2PO4)的变化如图1所示,H2PO4溶液中H2PO4的分布分数随pH的变化如图2所示[(含P元素的粒子小)]。‎ ‎①由图1知,低浓度时LiH2P04溶液的pH小于7,且随着(H2PO4)初始的增大而减小,其合理的解释为 。‎ ‎②综合上图分析,若用浓度大于1mol/L的H3PO4溶液溶解Li2C03,要使反应釜中的H3PO4几乎全部转化成Li H3PO4,反应釜中需要控制溶液的pH= 。‎ ‎(3)磷酸铁锂电池总反应为:LiFeP04+6C=Li1-xFePO4+Li1-xC6,电池中的固体电解质可传导Li+。充电时,Li+移向 (填“阳极”或“阴极放电时,正极反应式为 。‎ ‎(4)磷酸铁锂电池中铁的含量可通过如下方法洌定:称取l.60g试样用盐酸溶解,在溶液中加入稍过量的SnCl2溶液,再加入HgCl2饱和溶液,用二苯胺磺酸钠作指示剂,用0.030mol/L重铬酸钾溶液滴定至溶液由浅绿色变为篮紫色,消耗重铬酸钾榕液50.00mL。‎ ‎①实验中加入HgCl2饱和溶液的目的是 。‎ ‎②铁的百分含童Fe(%) = 。‎ ‎28.(15分)甲醛在木材加、医药等方面有重要用途。甲酵直接脱氧是工业上合成甲醛的新方法,制备过程涉及的主要反应如下:‎ ‎(1)计算反应Ⅱ的反应热△H2= 。‎ ‎(2)750K下,在恒容密闭容器中,发生反应CHOH(g)= HCHO(g)+H2(g),若起始压强为P0,达到平衡转化率为a,则平衡时的总压强P平= (用含P0和a的式子表示);当P0=101kPa,铡得a=50.0%,计算反应平衡常数KP kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压x物质的量分数,忽略其它反应)。‎ ‎(3)Na2C03是甲酵脱氢制甲醛的催化剂,有研究指出,傕化反应的部分机理如下:‎ 下图表示一定条件下温度对碳酸钠催化脱氧性能的影响,回答下列问题:‎ ‎①从平衡角度解析550℃-650℃甲醇生成甲醛的转化率随温度升高的原因 。‎ ‎②反应历程i的活化能 (填 “>、<”或“=”)CHOH(g)=HCHO(g)+H(g)活化能。‎ ‎③650℃-750℃反应历程ii的速率 (填 “>、<”或“=”)反应历程iii的速率。‎ ‎(4)吹脱是处理甲醛废水的一种工艺,吹脱速率可用方程v=0.0423C(mg•L-1h-1]俵示(其中C为甲醛浓度),下表为常温下甲醛的浓度随吹脱时间变化数据,‎ ‎ 则当甲醛浓度为2000mg/L时,其吹脱速率 mg•L-1•h-1分析上表数据,起始浓度为lOOOmg/L,当甲醛浓度降为5000mgL,吹脱时间为 h。‎ ‎35.【化学一选修3,物质结构与性质]氯磺酜氰酯(结构简式 ‎)是一种多用途的有机合成试剂,在HClCl4-NaClO4介质中简写为)可催化合成氯磺酜氟酯。‎ ‎(1)基态钴原子的核外电子排布式为 ,组成HClCl4-NaClO4的4种元素的电负性由小到大的顺序为 。‎ ‎(2)氯磺酜氟醋分子中硫原子和碳原子的杂化轨道类型分别是 、 ,1个氰磺酜氟酯分子中含有键的数目为 。氯磺酜氟酯中5种元素的第一电离能由大到小的顺序为 。‎ ‎(3)C104-的空间构型为 。‎ ‎(4)一种由铁、碳成的间隙化合物的晶体结构如图1所示,其中碳原子位于铁原子形成的八面体的中心,每个铁原子又为两个八面体共用,则该化合物的化学式为 。‎ ‎(5)电石(CaC2)l制备氯化氰(C1CN)的重要原料.四方相碳化钙(CaC2)的晶胞结构如图2所示, ‎ 其晶胞参数分别为a、b、c且a=b,c=640pm。已 知四方相碳化钙的密度为1.85 g•cm-3, 中键长为120 pm。则成键的碳原子与钙原子的距离为 pm和 pm.(设阿伏加德罗常数的数值为6x1023)‎ ‎36.[化学一选修5,有机化学基础]下图所示为某一药物F的合成路线:‎ 已知以下信息:‎ ‎①有机物E的摩尔质量为88 g mol-1, 其核磁共振氢谱表明含有3种不同环境的氢原子。‎ ‎②有机物F是苯丙酯的同系物。‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)异丁酸-3 -苯丙酯的分子式为 。‎ ‎(2)A分子中的官能团名称为 。 ‎ ‎(3)C的结构面式为 。‎ ‎(4)一定条件下,1 mol D与2 mol H2能够完全反应生成F, D能够发生银镜反应,因此D生成F的反应类型为 。‎ ‎(5)E、F反应生成异丁酸-3-苯丙酯的化学方程式为 。‎ ‎(6)已知有机化合物甲符合下列条件:‎ ‎①与F是同分异构体; ②苯环上有3个支链; ③核磁共振氢谱显示其含有5种不同环境的氢原子,且不同环境的氧原子个数比为6:2:2:1: 1, ④与FeC13溶液不能发生显色反应。写出符合上述条件的有机物甲的结构简式: 。‎

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