2018年高考化学仿真模拟试卷(一)含解析
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资料简介
‎2018届高考化学模拟卷 ‎7.化学与生活息息相关。根据你的认知和体验,下列说法或做法不正确的是 ‎①绿色食品就是不使用化肥农药,不含任何化学物质的食品 ‎②为使蔬菜保鲜,常在其表面洒少许福尔马林溶液 ‎③为了防止某些富脂食物因被氧化而变质,常在包装袋里放生石灰 ‎④酸雨是pH<7的雨水,主要是由大气中的SO2、NO2等造成的 ‎⑤75%酒精比无水乙醇用作医用消毒剂效果好 ‎⑥为了延长食品的保质期,向其中添加大量苯甲酸钠等防腐剂 A.②④⑤ B.①②③⑤⑥ C.①②③④⑤ D.②③④⑤⑥‎ ‎8.NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.常温下,‎7.8g苯中所含极性键的数目为0.6NA B.将0.1mol氯化铝溶于水配成‎1L溶液,所得溶液Al3+数目为0.1NA C.标准状况下,‎22.4L SO3含O原子数为3NA D.50mL,18mol·L-1浓硫酸与足量铜共热反应,转移电子数为0.9NA ‎9.下列说法正确的是 A.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应 B.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有8种 C.将2-丙醇与NaOH的醇溶液共热可制备CH3-CH=CH2‎ D. 三种氨基酸脱水,最多可生成6中二肽 ‎10.五种短周期主族元素X、Y、Z、W、Q,其原子序数依次增大。其中只有Z是金属元素,W的最高化合价是最低化合价绝对值的3倍,X、Y、W在周期表中的相对位置如图所示,关于这五种元素的说法不正确的是 X Y W A.原子半径最大的是Z,最小的是Y B.X形成的化合物种类最多 C.Y的气态氢化物比W的气态氢化物更易液化 D.Z与Q形成的化合物的水溶液一定显酸性 ‎11.常温下,将除去表面氧化膜的Al、Cu片插入浓HNO3中组成原电池(图1),测得原电池的电流强度(I)随时间(t)的变化如图2所示,反应过程中有红棕色气体产生。‎ 下列说法错误的是 A.0~t1时,原电池的负极是Al片 B.0~t1时,正极的电极反应式是NO3 -+2H+ +e- =NO2↑+H2O C.t1后,原电池的正、负极发生互变 D.t1后,正极上每得到0.3mol电子,则负极质量减少‎2.7g ‎12.下列实验操作所对应的实验现象及结论正确的是 选择 实验操作 实验现象 结论 A 向硅酸钠溶液中滴加盐酸 有白色胶状沉淀生成 非金属:Cl>Si B 向某盐X溶液中加入稀盐酸,并将产生的无色无味气体通入澄清石灰水 有白色沉淀生成 X一定是碳酸盐 C 将湿润的淀粉KI试纸分别放入NO2和Br2蒸汽中 试纸只在Br2蒸汽中变蓝色 氧化性:BR2>NO2‎ D 向装有Fe(NO3)2溶液的试管中加入几滴稀H2SO4‎ 溶液由浅绿色变成黄色,并有气体逸出 Fe2+在酸性条件下被NO3-氧化 ‎13.常温下, 50ml溶有0.1molCL2的氯水中滴加2mo·L-1的NaOH溶液,得到溶液pH随所加NaOH溶液体积的变化图像如图所示。下列说法正确的是 ‎ A.若a点pH=4,且c(Cl-)=mc(ClO-),则 B.若x=100,b点对应溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(ClO-)>c(H+)=c(OH-)‎ C.若y=200,c点对应溶液中:c(OH-)- c(H+)=‎2 c(Cl-)+c(HClO)‎ D. b~c段,随NaOH溶液的滴入逐渐增大 ‎26.(14分)下面是某校化学研究性学习小组探究足量的锌与浓硫酸反应的实验:‎ Ⅰ.甲同学设计如下实验验证该反应产生的混合气体中含有SO2、H2、H2O。‎ ‎(1)若按气体从左到右的流向,气体流经的各装置连接顺序是________(可重复使用)。‎ ‎(2)已知装置A中的浓硫酸的质量分数为90%,密度ρ=1.47 9·mL-1,该硫酸的物质的量浓度为________mol·L-1。‎ ‎(3)E中干燥管的作用是________,装置B的作用是________。‎ ‎(4)证明混合气体中含有H2的实验现象为________。‎ Ⅱ.乙同学设计如下实验步骤测定混合气体中SO2的含量。‎ ‎(5)W溶液可以是下列溶液中的________。(填序号)‎ a.H2O2溶液 b.酸性KMnO4溶液(硫酸酸化) c.溴水 该混合气体中二氧化硫的含量(体积分数)为________(用含V、m的代数式表示)。‎ ‎27.(14分)二氧化碳被认为是加剧温室效应的主要物质,资源化利用二氧化碳不仅可减少温室气体的排放,还可重新获得燃料或重要工业产品。‎ I.有科学家提出利用FeO吸收和利用CO2,相关的热化学方程式如下:‎ ‎①6FeO(s)+ CO2(g)= 2Fe3O4(s)+ C(s)ΔH=-76.0kJ·mol-1‎ ‎②3FeO(s)+ H2O(g)= Fe3O4(s)+ H2(g)的ΔH=+18.7kJ·mol-1‎ ‎(1)在上述反应①中,每吸收1 mol CO2,就有______mol FeO被氧化。‎ ‎(2)试写出C(s)与水蒸汽反应生成CO2和H2的热化学方程式_________________。‎ II.一定条件下,二氧化碳可以转化为甲烷。向一容积为‎2L的恒容密闭容器中冲入一定量的CO2和H2,在‎300°C时发生反应。达到平衡时,各物质的浓度分别为CO20.2mol·L-1、H20.8mol·L-1、CH40. 8mol·L-1、H2O1.6mol·L-1。‎ ‎(3)若保持温度不变,再向该容器内充入与起始量相等的CO2和H2,重新达到平衡时,CH4的浓度______(填字母)。‎ A.c(CH4)=0.8mol·L-1‎ B. 0.8mol·L-1>1.6mol·L-1‎ C. c(CH4)=1.6mol·L-1‎ D. c(CH4)>1.6mol·L-1‎ ‎(4)在‎300°C时,将各物质按下列起始浓度(mol·L-1)加入该反应容器中,达到平衡后,各组分浓度仍与题中浓度相同的是______。‎ 选项 CO2‎ H2‎ CH4‎ H2O A ‎0‎ ‎0‎ ‎1‎ ‎2‎ B ‎2‎ ‎8‎ ‎0‎ ‎0‎ C ‎1‎ ‎4‎ ‎1‎ ‎2‎ D ‎0.5‎ ‎2‎ ‎0.5‎ ‎1‎ ‎(5)在‎300°C时,如果想该容器中加入CO20.8mol·L-1、H21.0mol·L-1、CH42.8mol·L-1、H2O2.0mol·L-1,则该可逆反应初始时v正 (填“>”“<”或“=”)v逆。‎ ‎(6)若已知‎200°C时该反应的平成常熟K = ‎64.8L2·mol-2,则该反应的ΔH (填“>”“<”或“=”)0。‎ Ⅲ.某高校的研究人员研究出一种方法,可实现水泥生产时CO2零排放,其基本原理如图所示。‎ ‎(7)图中生产过程中不可能实现的能量转化方式是______(填字母)。‎ A.电能转化为化学能 B.太阳能转化为电能 C.太阳能转化为化学能 D.化学能转化为电能 ‎(8)上述电解反应在温度小于‎900°C时进行,碳酸钙先分解为CaO和CO2,电解质为熔融碳酸钠,阴极和电极反应式为,则阳极的电极反应式为________。‎ ‎28.(15分)重铬酸钾(K2Cr2O7)是一种重要的氧化剂,工业上常用铬铁矿为原料生产重铬酸钾。但含铬废渣(废水)是重污染,随意排放对人类的生存环境有极大的危害。某兴趣小组设计如图所示工艺,模拟工业用铬铁矿制取重铬酸钾。‎ 小组成员通过查阅相关资料,获得以下信息:‎ ‎①铬铁矿的主要成分为FeO·Cr2O3,其中含杂质SiO2、Al2O3和MgO。‎ ‎②某些物质在不通温度下的溶解度:‎ 物质 KCl NaCl K2Cr2O7‎ Na2Cr2O7‎ 溶解度(g/‎100g水)‎ ‎0℃‎ ‎28‎ ‎35.7‎ ‎4.7‎ ‎163‎ ‎40℃‎ ‎40.1‎ ‎36.4‎ ‎26.3‎ ‎215‎ ‎80℃‎ ‎51.3‎ ‎38‎ ‎73‎ ‎376‎ ‎③Na2CrO4溶液中存在平衡:‎ ‎④常温下Cr(OH3的Ksp = 6.4×10-32‎ ‎⑤lg5 = 0.7‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)流程①反应器中涉及的主要反应如下,请完成并配平该反应方程式。‎ ‎(2)流程②后所得到的滤液中含有的金属阳离子是______。‎ ‎(3)流程③中调节pH = 7~8并过滤,所得滤渣为______。‎ ‎(4)流程④中酸化的目的是______,但酸化不能选用盐酸,其理由是________________。‎ ‎(5)流程⑤中加入KCL,能够析出重铬酸钾晶体的原因是________________。‎ ‎(6)①一定浓度的含Cr3+废水排放到河塘中会使鱼类等生物死亡,原因是________________。‎ ‎②若Ⅰ类生活饮用水水质标准铬含量最高限值是5.2×10‎-5g·L-1,若通过调节溶液的pH的方法让含Cr3+的水达到饮用水水质标准,则pH≥______。‎ 34. ‎ [化学——选修3:物质结构与性质](15分)‎ 高氯酸三碳酰肼全镍的化学式为[NiA3](ClO4)2,它是一种新型的起爆药,可由NiO、HClO4及有机物A化合而成,A称为碳酰肼,组成为CO(N2H3)2。请回答下列问题:‎ ‎(1)Ni在周期表中的位置是______,Ni2+核外有______个未成对电子。‎ ‎(2)ClO4-中氯原子的轨道杂化类型为______,与ClO4-互为等电子体的分子、离子分别是______(填化学式,分子离子各填一种)。‎ ‎(3)1.8gA分子中含有σ键的数目为______。(用NA表示)‎ ‎(4)①NiO晶胞结构如图1所示,与Ni2+最近且等距离的Ni2+有______个。已知NiO晶胞的密度为ρg·cm-3,则晶胞边长为______cm。‎ ‎②天然的和绝大部分人工制备的晶体都存在各种缺陷。某种NiO晶体中就存在如图2所示的缺陷:一个Ni2+空缺,另有两个Ni2+被两个Ni3+所取代,其晶体仍呈电中性,但化合物中Ni和O的个数比却发生了变化,经测定某氧化镍晶体样品中N(Ni2+):N(Ni3+)=91:6,则该晶体中氧元素的质量分数为______(保留4位有效数字)。‎ 36. ‎[化学——选修5:有机化学基础](15分)‎ 以烃的含氧衍生物A为原料,可以合成重要化工原料——某种吸水材料及聚酯纤维,其合成路线如下:‎ 已知:①A的质谱图上质荷比最大值为32。‎ ‎②‎ ‎③(R、、代表烃基)‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)A的名称是______,B中官能团的结构简式为______。‎ ‎(2)由高分子C生成吸水材料的反应方程式为__________。‎ ‎(3)D→E的反应类型是__________。‎ ‎(4)F的核磁共振氢谱中吸收峰面积比为__________。‎ ‎(5)聚酯纤维的结构简式为__________。‎ ‎(6)试写出满足下列条件的G的同分异构体X的结构简式__________(任写一种)。‎ ‎①苯环上只有两个取代基,且处于对位;‎ ‎②1 molX与足量的NaHCO3溶液反应生成2 molCO2气体。‎ 模仿上述合成线路图,写出由合成的流程图(注明反应条件)。‎ 参考答案 ‎7.C 考查方向:本题考查考生对生活中涉及的化学常识的了解,意在考查考生对生活中化学问题的关注,形成正确的化学价值观。‎ 解析:绿色食品应具备的条件:遵循可持续发展原则,按照特定的生产方式,不用或按照标准限量使用化学品,①错误;福尔马林溶液有毒,不能用于蔬菜的保鲜,②错误;生石灰可以防潮,但不能防止食物被氧化,③错误;酸雨是pHc(H+),B项错误;若y=200,根据物料守恒有①c(Na+)=‎2c(Cl-)+‎2c(ClO-)+‎2c(HClO),根据电荷守恒有②c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),①-②得c(OH-)-c(H+)=c(Cl-)+c(ClO-)+‎2c(HClO),再结合c(Cl-)=c(CllO-)+c(HClO),得c(OH-)-c(H+)=‎2c(Cl-)+c(HClO),‎ C项正确;,随NaOH的滴入,c(H+)不断减小,逐渐减小,D项错误。‎ ‎26.【答案】Ⅰ.(1)ADBCDE(2分) (2)13.5(2分) (3)防止空气中的水蒸气进入装置,干扰H2的检验(2分) 检验SO2(2分) (4)后一个D中无水CuSO4不变蓝,E中黑色物质变为红色,且E中无水CuSO4变为蓝色(2分)‎ Ⅱ.(5)ac(2分) (2分)‎ 考查方向:本题主要考查常见物质的制备、检验,意在考查考生的实验基本技能。‎ 解析:Ⅰ.(1)因SO2的检验需通入水溶液中,故应先用无水CuSO4检验H2O,三种气体的检验顺序应为H2O、SO2H2。检验H2前应先用浓硫酸除去水蒸气,以免对H2的检验产生干扰,按气流从左至右的顺序为ADBCDE。(2)。‎ Ⅱ.(5)因酸性KMnO4溶液中含有硫酸,故不可用于二氧化硫的氧化吸收。根据SO2~BaSO4计算可得。该混合气体中二氧化硫的含量(体积分数)为。‎ ‎27.【答案】Ⅰ.(1)4(1分)(2)C(s)+2H2O(g)═CO2(g)+2H2(g)△H=+113.4kJ•mol-1(2分)‎ Ⅱ.(3)D(2分)(4)AD(2分)(5)>(2分)(6)<(1分)‎ Ⅲ.(7)BD(2分)‎ ‎(8)(2分)‎ 考查方向:本题主要考查电子转移、能量转化、盖斯定律、化学平衡、电解等化学反应原理知识,意在考查考生分析推理、信息加工处理、知识迁移应用等方面的能力。‎ 解析:(1)每吸收1molCO2就有4mol电子发生转移,而1molFeO转$威+3价铁时,转移1mol电子,故有4molFeO被氧化。(2)②×2-①即可得所求的热化学方程式。(3)温度不变,再充入起始量的CO2和H2,可以假设先在‎4L的容器中充入2倍的起始量的CO2和H2进行反应,这时达到的平衡中CH4仍为0.8mol•L-1,然后将容器压缩至‎2L,若平衡不移动,则CH4为1.6mol•L-1,但该反应为反应前后气体分子数减小的反应,压缩体积(相当于增大压强),平衡向右移动,CH4的浓度增大,故D项正确。(4)这是一个等效平衡问题,将投料“一边倒”后,只要符合初始的CO2为1mol•L-1、H2为4mol•L-1或CH4为1mol•L-1、H2O为2mol•L-1就可以建立相同的平衡状态,故A、D项符合。(5)将各物质的浓度代入平衡常数公式得到K’,K’v逆。(6)根据‎300℃‎时的平衡浓度,可求出‎300℃‎时的K=‎25L2•mol-2,小于‎200℃‎时的平衡常数,说明降低温度平衡常数增大,则正反应为放热反应,△H<0。(7)这是一个利用太阳能和电能将CO2分解变成C和O2‎ 的装置,所以,不可能实现太阳能转化为电能、化学能转化为电能。(8)根据总反应CO2═C+O2和阴极的电极反应式,可以得到阳极的电极反应式。也可以根据阳极产物O2来分析,失去电子生成O2,从而写出阳极的电极反应式。‎ ‎28.【答案】(1)6 24 7 12 3 7 12H2O(共2分)‎ ‎(2)Na+、K+(2分)‎ ‎(3)Al(OH)3和H2SiO3(2分)‎ ‎(4)增大H+浓度,促使平衡向右移动,生成(2分)酸性条件下,Cl-能被氧化(2分)‎ ‎(5)重铬酸钾的溶解度较小,故在Cl-、K+、Na+和共同存在的溶液中能够析出K2Cr2O7晶体(2分)‎ ‎(6)①重金属离子可使蛋白质变性(1分)②5.6(2分)‎ 考查方向:本题主要考查氧化还原反应、离子反应、溶解度、沉淀溶解平衡、工业生产流程等重要知识点,意在考查考生接收、吸收和整合信息的能力。‎ 解析:(1)缺项配平题应先配氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的系数,再根据观察法确定缺项物质及其系数。(2)MgO、Fe2O3成为滤渣,而铬、铝和硅元素分别变成、和,所以流程2后所得滤液中的金属阳离子只有Na+、K+。(3)调节溶液的pH=7~8,和转变为Al(OH)3和H2SiO3沉淀。(4)流程④,溶液中主要含,利用平衡移动原理,加酸生成。(5)流程⑤中加入KCl后,溶液中存在Cl-、K+、Na+和四种离子,K2Cr2O7的溶解度较小,故能够析出。(6)①Cr3+是重金属阳离子,能使蛋白质变性。②按标准Ⅰ类生活饮用水Cr3+最高限值是5.2×10‎-5g•L-1,即1.0×10-6mol•L-1,调节pH让Cr3+变成Cr(OH)3,根据Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-32,可求得水中c(OH-)最小应为4×10-9mol•L-1,c(H+)最大值为2.5×10-6mol•L-1,故pH≥5.6。‎ ‎35.【答案】(1)第四周期第Ⅷ族(1分)2(1分)‎ ‎(2)sp3杂化(2分)CCl4(或SiF4等)、(或等)(2分)‎ ‎(3)0.22NA(2分)‎ ‎(4)①12(2分)(2分)②0.2185或21.85%(3分)‎ 考查方向:本题考查原子结构、分子结构、晶体结构、化学键与物质性质等知识,意在考查考生的理解能力和表达能力。‎ 解析:(1)Ni2+核外电子排布式为[Ar]3d8,3d的5个轨道填充8个电子,故有2个未成对电子。(2)根据价层电子对互斥理论,ClO4-中氯原子价电子对数是4,所以氯原子采用SP3杂化;C1O4-含5原子,32个价电子,所以其等电子体有CCl4、SiF4、SO42-、PO43-等。(3)CO(N2H3)2的相对分子质量为90,1.8gCO(N2H3)2的物质的量为0.02mol,从其结构可知,1分子CO(N2H3)2含有11个σ键,则0.02molCO(N2H3)2含0.22molσ键,即0.22molσ键,即0.22NA个σ键。(4)①观察NiO的晶胞结构图可知,与Ni2+最近且等距离的Ni2+有12个;设晶胞的边长为acm,则其体积a‎3cm3,由均摊法可知平均每个晶胞含4个Ni2+和4个02-,NiO的摩尔质量为‎75g·mol-1,则a3·p=75×4/NA,。‎ ‎②根据缺陷氧化镍晶体样品中N(Ni2+):N(Ni3+)=91:6,可设晶体中含Ni2+、Ni3+、O2-的个数分别为91N、6N和yN,由于晶体呈电中性,91N×2+6N×3=yN×2,y=100,由此可求出氧元素的质量分数为21.85%。‎ ‎36.【答案】‎ ‎(1)甲醇(1分)(2分)‎ ‎(2)‎ ‎(2分)‎ ‎(3)取代反应(1分)‎ ‎(4)2:1或1:2(1分)‎ ‎(5)(2分,未写端基原子和原子团不扣分)‎ ‎(6)或 或 或 或 ‎(7)‎ ‎(4分,条件未写或写不准确不得分)‎ 考查方向:本题主要考查有机物的结构、命名、同分异构件的书写、重要的有机化学反应等知识,意在考查考生运用所学知识,并与获取新信息相关结合进行分析推理、联想类比等的能力。‎ 解析:(1)A是烃的含氧衍生物,相对分子质量为32,则A是甲醇;B是由乙酸和乙炔加成而得的,故其所含官能团是碳碳双键和酯基。(2)从合成路线中可知,C生成吸水材料是水解反应,由于是高聚物的水解,化学方程式中的水和乙酸的化学计量数不要忘记n。(3)D→E是一溴甲烷与甲苯反应生成对二甲苯的反应,所以属于取代反应。(4)F是由对二甲苯被氧化而得的,故F是对苯二甲酸,有羧基和苯环上两种不同环境的氢原子,个数比为1:2。(5)聚酯纤维是按照信息③得到的,只是反应生成的是高分子化合物。(6)1molX与足量的NaHC03溶液反应生成2molCO2气体,说明X有2个羧基,且苯环上有2个处于对位的取代基,故X有4种结构。(7)根据逆合成分析法分析,要制得,就要先得到苯甲醇和苯甲酸,苯甲酸可由直接氧化而得,苯甲醇需要由的侧链经卤代然后水解而得。‎

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