湖北省黄石二中2018-2019学年下学期高二期末考试模拟卷化学Word版含答案.doc

2018-2019 学年下学期高二 期末考试模拟测试卷 化 学（B） 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形 码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．选择题的作答：每小题选出答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草 稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39 Fe 56 Mn 55 一、选择题（每小题 3 分，共 48 分，每小题只有一个选项符合题意） 1．下列实验能达到预期目的的是 A．可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质 B．向淀粉溶液中加入稀 H2SO4，水浴加热一段时间后，取出部分水解液滴加碘水，若溶液变蓝， 证明淀粉未发生水解 C．将蔗糖和稀 H2SO4 加热水解后的液体取出少许，加入新制 Cu(OH)2 悬浊液并加热煮沸，无 红色沉淀生成，证明蔗糖未发生水解生成葡萄糖 D．蛋白质溶液中加入丙酮可以使蛋白质从溶液中析出，再加水又能溶解 2.下列叙述错误的是 A．用金属钠可区分乙醇和乙醚 B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和 3己烯 C．用水可区分苯和溴苯 D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 3．下列同一组反应的反应类型，不相同的是 A．1-丁烯使溴水褪色，乙炔制取氯乙烯 B．苯乙烯制取聚苯乙烯，四氟乙烯制取聚四氟乙烯 C．由一氯己烷制 1-己烯；由丙烯制 1，2-二溴丙烷 D．1-已烯使酸性 KMnO4 溶液褪色，甲苯使酸性 KMnO4 溶液褪色 4．下列有关同系物的叙述正确的是 A．碳原子数不同、具有相同官能团的有机物一定互为同系物 B．具有相同官能团、相对分子质量相差 14 的倍数的有机物一定互为同系物 C．同系物之间相对分子质量一定相差 14 的倍数 D．互为同系物的有机化合物有可能互为同分异构体 5．描述 CH3－CH=CH－C≡C－CF3 分子结构的下列叙述中，正确的是 A．6 个碳原子有可能都在一条直线上 B．6 个碳原子不可能都在一条直线上 C．6 个碳原子不可能都在同一平面上 D．所有原子有可能都在同一平面上 6．下列有机物分子中，可形成顺反异构的是 A．CH2==CHCH3 B．CH2==CHCH2CH3 C．CH3CH==C(CH3)2 D．CH3CH==CHCl 7．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A． 3—甲基—1，3—丁二烯 B． 2—羟基丁烷 C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2—乙基戊烷 D．CH3CH(NH2)CH2COOH 3—氨基丁酸 8．下列关于有机物的说法错误的是 ① 和 的实验式相同② 和 C6H6 含碳量相同③丁二烯和丁烯 为同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低⑤标准状况下，11.2 L 戊烷所含的分子数为 0.5NA(NA 为阿伏加德罗常数的值)⑥能够快速、微量、精确地测定有机物相对分子质量的物理方法是 核磁共振氢谱法 A．①②⑥ B．②③④ C．②④⑥ D．③⑤⑥ 9．欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学：取少量卤代烃，加入 NaOH 的水溶液，加热，冷却后加入 AgNO3 溶液，若有淡黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取 少量卤代烃，加入 NaOH 的乙醇溶液，加热，冷却后，用硝酸酸化，加入 AgNO3 溶液，若有淡黄色 沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是 A．甲同学的方案可行 B．乙同学的方案可行 C．甲、乙两位同学的方案都有局限性 D．甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样 10．莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列 关于这两种有机化合物的说法正确的是 此 卷 只 装 订 不 密 封 班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 A．两种酸都能与溴水发生加成反应 B．两种酸与三氯化铁溶液都能发生显色反应 C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 D．等物质的量的两种酸与足量的金属钠反应产生氢气的量相同 11．有 8 种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚异戊二烯；⑤2﹣丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲 苯；⑧环己烯．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑦⑧ C. ④⑤⑧ D. ③④⑤⑦⑧ 12．乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行 人工合成。合成路线如下： 下列说法错误的是 A．反应②③的反应类型为氧化反应、取代反应 B．甲苯的一氯代物有 4 种 C．有机物 C 能发生氧化反应、取代反应、消去反应 D．加入过量的有机物 B 可以提高有机物 C 的转化率 13．有机物 X 的蒸气相对氢气的密度为 51，X 中氧元素的质量分数为 31.7%，则能在碱性溶液 中发生反应的 X 的同分异构体有（不考虑立体异构） A. 12 种 B. 13 种 C. 14 种 D. 15 种 14 ． 1 ， 4­ 二 氧 六 环 是 一 种 常 见 的 溶 剂 。 它 可 以 通 过 下 列 合 成 路 线 制 得 ： ，其中的 C 可能是 A．乙烯 B．乙醇 C．乙二醇 D．乙醛 15. 下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是 A．CH3CH2CH2Br 在碱性溶液中水解 B．甲苯在催化剂作用下与 Cl2 发生取代反应 C． 与 NaOH 的醇溶液共热反应 D． 在催化剂存在下与 H2 完全加成 16. 某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛共 6 g，和足量银氨溶液反应后，还原出 32.4 g 银，下列说法正确的是 A. 混合物中的醛不一定是甲醛 B. 混合物中的醇只能是乙醇 C. 混合物中醇与醛的质量之比为 5∶3 D. 混合物中醇与醛的质量之比为 1∶3 二、非选择题（共 52 分） 17.甲苯( )是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛( )、苯甲酸 ( )等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答： 注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。 实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入 0.5g 固态难溶性催化剂，再加 入 15mL 冰醋酸(作为溶剂)和 2mL 甲苯，搅拌升温至 70℃，同时缓慢加入 12mL 过氧化氢，在此温 度下搅拌反应 3 小时。 （1）装置 a 的名称是__________________，主要作用是____________________。 （2）三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______________________________________，此反应 的原子利用率理论上可达___________。【原子利用率=(期望产物的总质量/全部反应物的总质 量)×100%】 （3）经测定，反应温度升高时，甲苯的转化率逐渐增大，但温度过高时，苯甲醛的产量却有所 减少，可能的原因是________________________________________________。（4）反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过________、________(填操作 名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。 （5）实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。 ①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是_______(按步骤顺序填字母)。 a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥 c.水层中加入盐酸调节 pH＝2 d.加入适量碳酸氢钠溶液混合震荡 ②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定，可称取 2.500g 产品，溶于 200mL 乙醇配成溶 液，量取所得的乙醇溶液 20.00mL 于锥形瓶，滴加 2～3 滴酚酞指示剂，然后用预先配好的 0.1000mol/L KOH 标准液滴定，到达滴定终点时消耗 KOH 溶液 18.00mL。产品中苯甲酸的质量分数 为________。【苯甲酸相对分子质量：122.0】 18. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下： 苯 溴 溴苯 密度/g·cm−3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题： （1）在 a 中加入 15mL 无水苯和少量铁屑。在 b 中小心加入 4.0 mL 液态溴。向 a 中滴入几滴溴， 有白色烟雾产生，是因为生成了__气体。继续滴加至液溴滴完。装置 d 的作用是____； （2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向 a 中加入 10mL 水，然后过滤除去未反应的铁 屑；②滤液依次用 10mL 水、8mL 10%的 NaOH 溶液、10mL 水洗涤。NaOH 溶液洗涤的作用是 _______________________；③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙 的目的是__________； （3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为______，要进一步提纯，下列操作中必 需的是___________(填入正确选项前的字母)； A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取 （4）在该实验中，a 的容积最适合的是______(填入正确选项前的字母)。 A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．500 mL 19. 乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件 已略去)： 请回答下列问题： （1）A 的化学名称是________________________________________________； （2）B 和 A 反应生成 C 的化学方程式为______________，该反应的类型为_______________； (3)D 的结构简式为_________________________________________________； （4）F 的结构简式为_________________________________________________； （5）D 的同分异构体的结构简式为_____________________________________。 20. 芳香化合物 A 是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA 是一种重要的有机化工 中间体。A、B、C、D、E、F 和 OPA 的转化关系如下所示： 已知： 回答下列问题： （1）A 的化学名称是 ； （2）由 A 生成 B 的反应类型是 。在该反应的副产物中，与 B 互为同分异构体 的化合物的结构简式为 ； （3）写出 C 所有可能的结构简式 ；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用 A 和不超过两个碳的有机物及合适的无机试 剂为原料，经两步反应合成 D。用结构简式表示合成路线 合成路线流程图 示例如下： （5）E→F 的化学方程式为 ； （6）芳香化合物 G 是 E 的同分异构体，G 分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，G 可能的同分异构体有 种，写出核磁共振氢谱中峰面积比 3∶2∶2∶1 的化合物的结构简式 ____________________。2018-2019 学年下学期高二 期末考试模拟测试卷 化 学（B）答案 1. 【答案】A 【解析】若淀粉溶液部分发生了水解，剩余淀粉加入碘水时也会变蓝，B 不正确；加入新制 Cu(OH)2 悬浊液前应加入 NaOH 中和 H2SO4，C 不正确；蛋白质溶液中加入丙酮后，蛋白质变性， 加水后不能再溶解，D 不正确。 2. 【答案】D 【解析】金属钠能与乙醇反应生成氢气，与乙醚不反应，A 正确；3己烯能使高锰酸钾酸性溶液 褪色，而己烷不能，B 正确；苯的密度比水小，在上层，溴苯的密度比水大，在下层，C 正确；甲 酸甲酯和乙醛都含有醛基，都能与新制的银氨溶液反应，D 错误。 3. 【答案】C 【解析】A．1-丁烯和溴发生加成反应生成 1，2-二溴丁烷，乙炔和 HCl 发生加成反应生成氯乙 烯，都是加成反应，反应类型相同，故 A 不选；B．苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，四氟乙烯 发生加聚反应生成聚四氟乙烯，都是加聚反应，反应类型相同，故 B 不选；C．一氯己烷发生消去 反应生成 1-己烯，丙烯和溴发生加成反应生成 1，2-二溴丙烷，前者是消去反应、后者是加成反应， 反应类型不同，故 C 选；D.1-己烯、甲苯都和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使酸性高锰酸 钾溶液褪色，二者都发生氧化反应，反应类型相同，故 D 不选；答案选 C。 4. 【答案】C 【解析】同系物必须结构相似即具有相同官能团，且官能团个数相同，并且相差一个或多个 CH2 原子团，即碳原子数不同或相对分子质量相差 14 的倍数；互为同系物的有机物碳原子数一定不同， 故不可能互为同分异构体。 5. 【答案】B 【解析】根据乙烯为平面四边形结构，乙炔为直线形结构，则该分子中碳链的空间结构如图所 示： 或 。A.乙烯结构中双键两边碳原子上的键角约为 120°， 则 6 个碳原子不可能都在一条直线上，错误；C.由图可知，6 个碳原子都在同一平面上，错误；D.甲 基为四面体结构，则 1、6 号碳原子上所连原子不可能都在同一平面上，错误。 6. 【答案】D 【解析】能否形成顺反异构主要看两个方面：一是看是否有双键，二是看双键两端的基团是否 不 同 。 A 、 B 、 C 三 项 中 双 键 两 端 的 基 团 有 相 同 的 ， 不 可 能 形 成 顺 反 异 构 。 D 项 可 形 成 。 7. 【答案】D 【解析】根据取代基最近原则，A 项正确的命名是 2—甲基—1，3—丁二烯；B 项的官能团是醇 羟基，正确的命名是 2—丁醇；C 项没选最长的碳链为主链，乙基不可能在 2 号碳上，正确的命名是 3甲基己烷；D 项命名正确。 8. 【答案】D 【解析】同系物必须为同类物质，即所含官能团的种类和个数都必须相同，③中丁二烯和丁烯 分子中含有的双键数目不同，不是同系物关系；⑤中戊烷在标准状况时为液体，故 11.2 L 戊烷物质 的量不是 0.5 mol；⑥能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是质谱法，核磁共振氢 谱法可以确定分子中氢原子的种类。 9. 【答案】C 【解析】甲同学让卤代烃水解，在加热冷却后没有用稀硝酸酸化，由于 OH-也会与 Ag+作用生 成褐色的 Ag2O，会掩盖 AgBr 的淡黄色，不利于观察现象，所以甲同学的实验有局限性；乙同学是 利用消去反应让卤代烃中的卤素原子变成离子，但是，不是所有卤代烃都能发生消去反应，所以此 法也有局限性。答案为 C。 10. 【答案】D 【解析】从两种物质的结构可以看出，莽草酸中含羧基、醇羟基和碳碳双键，鞣酸中含有羧基 和酚羟基，所以 A、B、C 三项均错误；由于两种物质所含羧基、羧基数目相等，所以 D 项正确。 11. 【答案】C 【解析】8 种物质都属于烃，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的有机物 一般应具有还原性，往往含有不饱和键，以此解答该题。①甲烷为饱和烃，不能与酸性高锰酸钾溶 液和溴水反应，故①错误；②苯不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故②错误；③聚乙烯不含不 饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故③错误；④聚异戊二烯含有碳碳双键，可既能使 酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故④正确；⑤2﹣丁炔含有不饱和键，既能使酸性 高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑤正确；⑥环己烷不含不饱和键，不能与酸性高锰 酸钾溶液和溴水反应，故⑥错误；⑦邻二甲苯只能与酸性高锰酸钾发生反应，但不能与溴水反应， 故⑦错误；⑧环己烯含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑧ 正确.故选 C。 此 卷 只 装 订 不 密 封 班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 12. 【答案】C 【解析】有机物 C 为苯甲醇，能发生氧化反应、取代反应，但不能发生消去反应。 13. 【答案】B 【解析】有机物 X 的蒸气相对氢气的密度为 51，所以相对分子质量为 102；X 中氧元素的质量 分数为 31.7%，氧原子数是 ， ，则 C 原子数 5、氢原子数是 ，所以分子式为 C5H10O2。分子式为 C5H10O2 的有机物能在碱性溶液中发生 反应，则 X 可以为羧酸或酯；若为羧酸则结构简式为 CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、 (CH3)2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH；若为酯则结构简式为 CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2、 CH3CH2COOCH2CH3 、 CH3CH2CH2COOCH3 、 (CH3)2CHCOOCH3 、 HCOOCH2CH2CH2CH3 、 HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOC(CH3)3，共 13 种，选 B。 14. 【答案】C 【解析】合成原料为烃，A 与 Br2 反应生成卤代烃 B，再水解生成醇 C，分子间脱水得产物。由 产物逆推，由 C 到产物的条件是浓硫酸，脱水生成 1，4­二氧六环，可推知 C 为乙二醇。 15. 【答案】B 【解析】选项 A 中有机物水解只能得到 CH3CH2CH2OH；选项 B 中可得 、 三种同分异构体；选项 C 中发生消去反应可得 CH2===CH— CH3 一种有机物；选 项 D 与 H2 完全加成只能得到 。 16. 【答案】C 【解析】醇不能与银氨溶液反应，假设 6g 都是除甲醛外的醛，则 R-CHO～2Ag，再根据 M=m/n，计算该醛的摩尔质量，实际醛的摩尔质量应小于假设计算值，据此判断醛成分，根据 m=nM 计算醛的质量，进而计算醇的质量，由于不能确定醇的分子式，故不能确定醇的物质的量，无法确 定醇与醛的物质的量之比．A、32.4gAg 的物质的量=32.4g/108g·mol－1=0.3mol，假设 6g 都是除甲醛 外的醛，则 R-CHO～2Ag，故 R-CHO 的物质的量=0.3mol×1/2=0.15mol，故 R-CHO 的摩尔质量 =6g/0.15mol=40g·mol － 1 ，而除甲醛外最简单的醛是乙醛，乙醛摩尔质量为 44g·mol － 1 ，大于 40g·mol−1，故该醛一定为 HCHO，故 A 错误；B、由于不能确定醇的分子式，故 B 错误；C、HCHO 的质量=0.075mol×30g·mol －1=2.25g，故醇的质量=6g-2.25g=3.75g，混合物中醇与醛的质量之比为 =3.75∶2.25=5∶3，故 C 正确；D、由 C 可知，D 错误；故选 C。 二、非选择题（共 5 小题） 17. 【【答案】（1）球形冷凝管冷凝回流，防止甲苯的挥发而降低产品产率 （2） 66.25％ （3）H2O2 在较高温度时分解速度加快，使实际参加反应的 H2O2 减少，影响产量 （4）过滤 蒸馏 （5）①dacb ②87.84﹪ 【解析】（1）根据仪器的特征，装置 a 的名称是球形冷凝管；主要作用是冷凝回流，防止甲苯 的 挥 发 而 降 低 产 品 产 率 ； （ 2 ） 甲 苯 与 H2O2 反 应 生 成 苯 甲 醛 和 水 ， 反 应 方 程 式 为 ： ；根据化学反应，此反应的原子利用率=（目标生成物的质量÷参加 该反应所有反应物的总质量）×100%=106÷160×100%=66.25%，所以理论上可达 66.25%；（3）H2O2 在较高温度时分解速度加快，使实际参加反应的 H2O2 减少，影响产量，所以温度过高时，苯甲醛的 产量却有所减少；（4）实验时先在三颈瓶中加入 0.5g 固态难溶性催化剂，所以先过滤除去难溶性 的催化剂；反应物为 15mL 冰醋酸和 2mL 甲苯和 12mL 过氧化氢，生成物为苯甲醛，它们互溶，采 用蒸馏的方法得到苯甲醛粗产品；（5）①苯甲醛与苯甲酸互溶，且沸点相近，采用蒸馏的方法分离 容易产生共沸溶液，则若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，首先利用苯甲醛微溶于水，将 混合液与适量碳酸氢钠溶液混合震荡，苯甲酸与碳酸氢钠溶液反应生成溶于水的苯甲酸钠，再对混 合液进行分液，然后在水层中加入盐酸调节 pH＝2，苯甲酸钠与盐酸反应生成苯甲酸，最后过滤、 洗 涤 、 干 燥 苯 甲 酸 ， 答 案 为 dacb ； ② 苯 甲 酸 与 氢 氧 化 钾 反 应 生 成 苯 甲 酸 钾 ， n （ KOH ） =cV=0.1000mol/L×0.018L=0.0018mol，苯甲酸与氢氧化钾等物质的量恰好反应，则 n（苯甲酸） =0.0018mol ， 则 其 总 质 量 为 0.0018mol×122g/mol×10= 2.196g ， 所 以 产 品 中 苯 甲 酸 质 量 分 数 为 2.196g÷2.500g×100%=87.84%。 18. 【答案】（1）HBr 吸收 HBr 和 Br2 （2）除去 HBr 和未反应的 Br2 干燥 （3）苯 （4）B 【解析】因为 Cl、Br 属于同一主族，所以此题应联系氯及其化合物的性质，再结合反应 +Br2 ――——→催化剂 +HBr 进行分析。（1）由 HCl 遇空气有白雾出现，可知 HBr 也遇空气有 白雾出现；（2）溴苯中含有 Br2、HBr、笨等杂质，所以加入氢氧化钠溶液的作用是把 Br2、HBr 变 成易溶于水而不易溶于有机物的盐，再经水洗可除去；（3）溴苯与苯均属于有机物且互溶的液体， 用蒸馏的方法分离；（4）烧瓶作反应器时，加入液体体积不能超过其容积的 1/2，故选 B。19. 【答案】（1）乙醇 （2）CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3＋H2O 酯化反应(或取代反应) （3） （4）CH3COOCH2CH2OOCCH3 （5）CH3CHO 或 CH2＝CHOH 【解析】根据典型有机物之间的转化关系可推知 A 是 CH3CH2OH，B 是 CH3COOH，C 是 CH3COOCH2CH3。分子式为 C2H4O 的有机物比相应的饱和醇少 2 个氢原子，其分子结构中可能含 1 个双键也可能含 1 个环，其可能的结构为 CH2＝CHOH(极不稳定)、CH3CHO 和 ，由 D(C2H4O)＋H2O→C2H6O2，该反应为加成反应，乙醛不能和水加成，所以 D 必定为 ， 它和水加成生成乙二醇(HOCH2CH2OH)，乙二醇分子和 2 分子乙酸发生酯化反应生成二乙酸乙二酯 (CH3COOCH2CH2OOCCH3)。 20. 【答案】（1）邻二甲苯 （2）取代反应 （3） （4） （5） （6） 4 【解析】（1）A 与溴在光照条件下发生取代反应生成 B，所以 A 是邻二甲苯；（2）A 与溴生成 B 的反应是侧链取代反应，由 B 的结构简式可知 A 与 2 分子溴发生取代反应，所以生成 B 的副产物 的结构简式是 ；（3）邻二甲苯与溴在溴化铁作催化剂条件下发生苯环的取代反应， 在甲基的邻为或对位发生取代，所以 C 的结构简式可能是 ；（4）邻 二甲苯被高锰酸钾氧化可得到邻二苯甲酸，生成 D 还需乙醇，所以邻二苯甲酸与 2 分子乙醇发生酯 化反应可得到 D，流程图为 ； （5）由已知信息可知，两个醛基可在一定条件下反应生成醇羟基和羧基，而 OPA 中含有 2 个醛基， 所以 E 分子中含有醇羟基和羧基，然后发生缩聚反应生成 F，化学方程式是 ； （6）E 的分子中含有 3 个 O 原子，侧链上有 2 个 C 原子，所以使 E 的同分异构体中含有醛基、酯 基和醚基三种含氧官能团，则取代基可能是 HCOOC-O-或 HCOO-、CH3O-，两个取代基的结构有邻、 间、对三种，所以共 4 种结构，其中核磁共振氢谱中峰面积比 3∶2∶2∶1 的化合物为 。