突破训练（二）.doc

生命中的基础有机化学物质 合成高分子化合物 突破训练（四）‎ ‎1. 某物质的结构为,关于该物质的叙述正确的是 (　　)　 　　　‎ A.一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯 B.一定条件下与氢气反应可以生成软脂酸甘油酯 C.与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分 D.与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有三种 ‎[解析] 一定条件下与氢气反应生成,该物质不是硬脂酸甘油酯,也不是软脂酸甘油酯,A、B项错误;其在NaOH溶液中水解得到高级脂肪酸钠,为肥皂的主要成分,C项正确;与其互为同分异构体且完全水解后产物相同的油脂有两种,分别为和,D项错误。‎ ‎2.化学与生产、生活、社会密切相关,下列说法错误的是 (　　)‎ A.葡萄糖、麦芽糖均能与银氨溶液反应 B.纤维素、淀粉、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应 C.富含蛋白质的豆浆煮沸后即可得人体所需的氨基酸 D.油脂在KOH溶液中水解可制得汽车洗涤用的液体肥皂 ‎[解析] 葡萄糖和麦芽糖均为还原性糖,均能与银氨溶液反应,A项正确;纤维素、淀粉水解生成葡萄糖,蛋白质水解生成氨基酸,B项正确;蛋白质在加热条件下发生变性,而不是发生水解反应生成氨基酸,C项错误;D项,油脂的化学成分是高级脂肪酸甘油酯,油脂在碱性条件下发生皂化反应,D项正确。‎ 9‎ ‎3.对于反应:‎ 下列说法正确的是 (　　)‎ A.该反应的类型是缩聚反应 B.产物中链节的式量比反应物单体的相对分子质量大 C.工业上用该反应生产顺丁橡胶 D.不同产物分子的聚合度可能不同 ‎[解析] 该反应的类型是加聚反应,A错误;产物中链节的式量和反应物单体的相对分子质量相同,B错误;该反应产物不是顺丁橡胶,C错误;不同产物分子的聚合度可能不同,D正确。‎ ‎4.下列实验能达到预期目的的是 (　　)‎ A.向葡萄糖溶液中加入足量NaOH溶液后,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,可观察到产生黑色沉淀 B.向米汤中加入含碘的食盐,观察是否有颜色的变化,检验含碘食盐中是否含碘酸钾 C.向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热后再用NaOH溶液中和并做银镜反应实验,检验淀粉是否水解 D.向油脂中加入NaOH溶液再蒸馏,提纯油脂 ‎[解析] 葡萄糖溶液与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀,A错误;遇淀粉变蓝是碘单质的性质,不能用米汤检验含碘食盐中是否含碘酸钾,B错误;向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热后再用NaOH溶液中和并做银镜反应实验,若产生银镜则淀粉发生水解,C正确;油脂在NaOH溶液中完全水解生成高级脂肪酸钠和甘油,D错误。‎ ‎5.化合物A()可由环戊烷经三步反应合成:‎ 则下列说法错误的是 (　　)‎ A.反应1可用的试剂是氯气 B.反应3可用的试剂是氧气和铜 C.反应1为取代反应,反应2为消去反应 9‎ D.A可通过加成反应合成Y ‎[解析] 实现此过程,反应1为与卤素单质取代,反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液取代生成醇,反应3为醇的催化氧化,A、B正确,C错误;酮可催化加氢变成相应的醇,D正确。‎ ‎6．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如图所示。‎ 关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是(　　)‎ A．分子式为C16H18O9‎ B．所有碳原子不可能都在同一平面上 C．1 mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗5 mol Br2‎ D．在一定条件下可以发生取代反应、加成反应和消去反应 解析：选C　A项，根据结构简式可知分子式为C16H18O9，正确；B项，分子中有一个六元脂环，碳原子不可能都在同一平面上，正确；C项，1 mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗4 mol Br2(与碳碳双键加成消耗1 mol、与苯环发生取代反应消耗3 mol)，错误；D项，该有机物分子中含有醇羟基、酚羟基、碳碳双键和苯环，所以在一定条件下可以发生取代反应、加成反应和消去反应，正确。‎ ‎7．下列有关有机物说法不正确的是(　　)‎ A．CH3CH(OH)CH2COOH用系统命名法命名为3羟基丁酸 B．四苯基乙烯中所有碳原子一定处于同一平面 C．1 mol 分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3‎ 9‎ 溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3 mol、4 mol、1 mol D．在一定条件下，苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应 解析：选B　羧基碳序号最小，羟基为取代基，A正确；单键可以旋转，故每个苯环中的碳原子与双键碳原子可能共平面，B错误；分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应，酚羟基、羧基均能与NaOH反应，且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗NaOH，只有羧基与NaHCO3溶液反应，故C正确；苯环上的氢原子分别被溴原子和硝基取代生成溴苯和硝基苯，D正确。‎ ‎8．分子式为C9H10O2并且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的芳香族化合物有(不含立体异构)(　　)‎ A．6种 B．8种 C．12种 D．14种 解析：选D　该芳香族化合物能与NaHCO3溶液发生反应产生CO2，说明含有羧基—COOH，还有苯基C6H5—，取代基为正丙酸基时，1种；取代基为异丙酸基，1种；取代基为羧基、—CH2—CH3，有邻间对3种；取代基为乙酸基、—CH3，有邻间对3种；取代基为—COOH、—CH3、—CH3，甲基为邻位，2种；间位，3种；对位1种；符合条件的总共有14种。‎ ‎9．蜂胶的主要活性成分CPAE可由咖啡酸和苯乙醇在一定条件下反应制得：‎ 下列叙述正确的是(　　)‎ A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物 B．1 mol CPAE最多可与1 mol氢氧化钠发生化学反应 9‎ C．用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成 D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代和加成反应，苯乙醇还能发生消去反应 解析：选D　A项，醇与酚不是同类物质，不可能是同系物，错误；B项，1个CPAE分子内有2个酚羟基、1个酯基，均能与NaOH溶液反应，故1 mol CPAE最多可与3 mol NaOH发生化学反应，错误；C项，咖啡酸中也有酚羟基，遇FeCl3溶液也能显色，用FeCl3溶液无法判断是否生成CPAE，错误；D项，咖啡酸、苯乙醇及CPAE中均含有苯环，咖啡酸和CPAE中均含有碳碳双键，苯环和碳碳双键均能发生加成反应，苯乙醇中的羟基的邻位碳原子上有氢原子，还能发生消去反应，正确。‎ ‎10．铅尘污染对人体危害极大，为了减少铅尘污染，各国都在推广使用无铅汽油。所谓无铅汽油是用甲基叔丁基醚代替四乙基铅作抗震剂添加于汽油中，用于提高汽油的辛烷值。甲基叔丁基醚可通过如下方法合成：‎ 查阅资料：‎ 试回答下列问题：‎ ‎(1)试剂a是________，中间产物A是________。‎ ‎(2)与产物甲基叔丁基醚互为同分异构体的醇类有________种。‎ 9‎ ‎(3)已知由A生成B的反应属于加成反应，则反应的化学方程式为__________________________。最后一步属于取代反应，则反应的化学方程式为__________________________。‎ ‎(4)请用流程图表示以苯酚为唯一有机原料合成的过程_______。(例如由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OHCH2===CH2CH2—CH2)。‎ 解析：(1)(CH3)3CBr在NaOH醇溶液中发生消去反应生成烯烃A[CH2===C(CH3)2]，A中浓H2SO4发生加成反应生成B，根据信息“ROSO3H(R表示烃基)ROH”可知B的结构简式为(CH3)3COSO3H，B水解得到醇(CH3)3COH，醇可以和金属Na反应生成醇钠(CH3)3CONa，(CH3)3CONa和CH3I发生取代反应得(CH3)3COCH3。(2)与产物甲基叔丁基醚互为同分异构体的醇类物质的化学式为C5H12O，考虑到戊基有8种，故醇类共有8种。(4)若苯酚直接和溴水反应，则会生成，因此可根据题中信息先用磺酸基占两个位置，再和溴反应，最后再通过水解反应把磺酸基脱去。‎ 答案：(1)Na　(CH3)2C===CH2‎ ‎(2)8‎ ‎(3)(CH3)2C===CH2＋H2SO4(浓)―→(CH3)3COSO3H ‎(CH3)3CONa＋CH3I―→(CH3)3COCH3＋NaI 9‎ ‎11.由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。‎ ‎(1)聚合物F的结构简式是　　　　。 ‎ ‎(2)D的结构简式是　　　　。 ‎ 图K39-2‎ ‎(3)B转化为C的化学方程式是  　。 ‎ ‎(4)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是　　　　　　　。 ‎ ‎(5)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1 mol 该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1 mol H2,则该种同分异构体为　　　　　　　　。 ‎ ‎【答案】(1) (2)‎ ‎(3)+O2+2H2O ‎(4) (5)HOCH2CH(OH)CHO ‎[解析] 丙烯与溴发生加成反应生成A,A为CH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成B,B为CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C为 9‎ ‎,C氧化生成D,D为,D与氢气发生加成反应生成E,E为CH3CH(OH)COOH,E发生缩聚反应生成高聚物G,丙烯发生加聚反应生成高聚物F,F为,结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。‎ ‎12．1,3丙二醇是生产新型高分子材料PTT的主要原料，目前1,3丙二醇的生产路线有：以石油裂解气为原料的两条石化合成路线和一条生物工程法合成路线。‎ 路线1　丙烯醛水合氢化法：‎ CH2===CHCH3CH2===CHCHO―→ HO—CH2CH2CH2—OH 路线2　环氧乙烷甲酰化法：‎ 路线3　生物发酵法：淀粉甘油1,3丙二醇 ‎(1)A的结构简式为_______________________________ _________________________________________。‎ ‎(2)从合成原料来源的角度看，你认为最具有发展前景的路线是________(填“1”“2”或“3”)，理由是_____________________________ _________________________________________________________________________________________________________________。‎ ‎(3)以1,3丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT，写出其化学方程式______________________________________________ ________________________________________________________________________________________________。‎ ‎(4)已知丙二酸二乙酯能发生以下反应：‎ 9‎ 答案　(1)CH2OHCH2CHO ‎(2)3　路线3以可再生资源淀粉为原料，路线1、2的原料为石油产品，而石油是不可再生资源 9‎