2019-2020年人教版高三化学微专题突破训练35:研究有机化合物的一般步骤和方法【题型新颖、解析详尽、内容全面】(精选2019真题+模拟题)6份打包
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资料简介
研究有机化合物的一般步骤和方法、同分异构体 突破训练(三)‎ ‎1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是(  )‎ 解析:选D 苯甲醇属于醇类,官能团是醇羟基,A错误;羧酸中的官能团是—COOH,B错误;该有机物是酯类,官能团是酯基,C错误;该物质是醚类,官能团是醚键,D正确。‎ ‎2.下列有关化学用语正确的是(  )‎ A.聚丙烯的结构简式:CH2—CH2—CH2 B.丙烷分子的比例模型:‎ C.乙烷的结构式:CH3CH3‎ D.2乙基1,3丁二烯分子的键线式:‎ 解析:选D A结构简式应为 B为球棍模型;C是结构简式。‎ ‎3.某有机物的结构简式为,与其互为同分异构体的是(  )‎ 解析:选D 该有机物的分子式为C8H8O2。A项的分子式为C7H6O2,错误;B项的分子式为C8H16O2,错误;C项的分子式为C8H6O3‎ 13‎ ‎,错误;D项的分子式为C8H8O2,正确。‎ ‎4.某烷烃一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,这种烷烃的名称是(  )‎ A.正壬烷 B.2,6二甲基庚烷 C.2,2,4,4四甲基戊烷 D.2,3,4三甲基己烷 解析:选C A.正壬烷结构简式是 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3有五种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有五种,不符合题意;B.2,6二甲基庚烷(CH3)2CHCH2CH2CH2CH(CH3)2有四种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有四种,不符合题意;C.2,2,4,4四甲基戊烷有两种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物只有两种,符合题意;D.2,3,4三甲基己烷有8种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有8种,不符合题意。‎ ‎5.C5H12有3种不同结构:甲.CH3(CH2)3CH3,乙.CH3CH(CH3)CH2CH3,丙.C(CH3)4,下列相关叙述正确的是(  )‎ A.甲、乙、丙属于同系物,均可与氯气、溴蒸气发生取代反应 B.C5H12表示一种纯净物 C.甲、乙、丙中,丙的沸点最低 D.丙有3种不同沸点的二氯取代物 解析:选C 甲、乙、丙的分子式相同,互为同分异构体,A错误;C5H12可表示甲、乙、丙任一种或其混合物,B错误;C(CH3)4的二氯代物有两种:‎ ‎ D错误。‎ ‎6.分子式为C3H6ClBr的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)(  )‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 13‎ 解析:选C 分子式为C3H6ClBr的有机物的碳链结构为,含有两类氢原子。当Cl原子在①号C原子上时,则溴原子可以在三个C原子任一碳原子上,当氯原子在②号C原子上时,则溴原子在①、②号C原子上才不会出现重复,一共有5种结构。‎ ‎7.根据下列烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体的数目是(  )‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ CH4‎ C2H4‎ C3H8‎ C4H8‎ C6H12‎ C7H16‎ C8H16‎ A.3 B.4‎ C.5 D.6‎ 解析:选A 由表中各种烃的分子式可推出第5项的分子式为C5H12,有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体。‎ ‎8.下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是(  )‎ 解析:选D 环己烷,所有原子不都在同一平面内,故A错误;甲苯,碳原子都在同一平面内,但和甲基上的氢原子不都在同一平面内,故B错误;苯乙烯,苯和乙烯都是平面结构,但不是一定在同一平面内,故C错误;苯乙炔,苯是平面结构,乙炔是直线结构,故其所有原子一定在同一平面内,故D正确。‎ ‎9.下列实验中,所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是(  )‎ 选项 实验目的 分离或提纯方法 原理 A 分离溶于水中的碘 乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解度较大 B 加入CaO固体后蒸馏 13‎ 除去乙醇中的乙酸 乙酸转化为难挥发的乙酸钙 C 除去甲烷中的乙烯 通过酸性KMnO4溶液洗气 乙烯与酸性KMnO4溶液反应 D 除去苯中的苯酚 加入足量浓溴水后过滤 溴与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀 解析:选B 乙醇与水互溶,不能用作萃取剂分离溶于水中的碘,A错误;乙酸与CaO反应,转化为难挥发的乙酸钙,再通过蒸馏即可提纯乙醇,B正确;乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化为CO2,使甲烷中混有新的杂质CO2,C错误;苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯,无法通过过滤分离二者,D错误。‎ ‎9.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)(  )‎ A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 解析:选D C5H12O能与Na反应放出H2,可确定该有机物是醇,故C5H12O可看作是戊烷中的H被—OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,正戊烷对应的醇有3种,异戊烷对应的醇有4种,新戊烷对应的醇有1种,故共有8种。‎ ‎10.某烃的结构简式如图所示:,它的二氯代物有(不考虑立体异构)(  )‎ A.9种 B.10种 C.11种 D.12种 解析:选C 将有机物的碳原子编号如图:‎ 13‎ ‎,将一个氯原子固定在1号碳上,另一个氯原子可以连在2、3、4、5、6号碳上,共有5种结构;将一个氯原子固定在2号碳上,另一个氯原子可以连在3、4、6号碳上,共有3种结构;将一个氯原子固定在3号碳上,另一个氯原子可以连在6号碳上,共有1种结构;将一个氯原子固定在6号碳上,另一个氯原子可以连在6、7号碳上,共有2种结构;所以总共有5+3+1+2=11种。‎ ‎11.分子式为C8H10O且含有—CH2OH 基团的芳香族化合物共有(  )‎ A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 解析:选C 含有—CH2OH基团的芳香族化合物,若苯环上有两个取代基即另一个为甲基,有3种结构,若只有一个取代基则有1种结构,所以符合条件的异构体共4种,C项正确。‎ ‎12.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2.2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是(  )‎ A.与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种 C.所有碳原子均处同一平面 D.生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2‎ ‎[解析] 环戊烯的结构简式为,与分子式相同且结构不同,互为同分异构体,A项正确;如、、都是螺[2.2]戊烷的二氯代物,B项正确;中每个碳原子都形成4个共价单键,这4个键呈四面体状分布,所有碳原子不可能处于同一平面,C项错误;螺[2.2]戊烷的分子式是C5H8。在理论上,1 mol C5H8与2 mol H2反应,生成1 mol C5H12,D项正确。‎ ‎13.已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是(  )‎ A.异丙苯的分子式为C9H12‎ B.异丙苯的沸点比苯高 C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D.异丙苯和苯为同系物 ‎[解析] A项,异丙苯的分子式为C9H12。B项,异丙苯比苯的碳原子数多,所以异丙苯的沸点比苯高。C项,异丙苯中与苯环相连的C原子上有四个单键,所有C原子不可能共面。D项,异丙苯和苯的结构相似,相差3个“CH2”‎ 13‎ 原子团,是苯的同系物。‎ ‎14.在光照的条件下,分子式为C5H12的烷烃与氯气发生取代反应,生成物中含有两个氯原子且位于相邻碳原子上的同分异构体有(  )‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:选C 分子式为C5H12的烷烃有3种同分异构体:①CH3CH2CH2CH2CH3、②、③,符合条件的正戊烷(①)的二氯代物有2种,符合条件的异戊烷(②)的二氯代物有3种,无符合条件的新戊烷(③)的二氯代物,故共有5种。‎ ‎15.有机物A的分子式为C6H12O3,一定条件下,A与碳酸氢钠、钠反应均能产生气体,且生成的气体体积比(同温同压)为1∶1,则A的结构最多有(  )‎ A.33种 B.31种 C.28种 D.19种 解析:选B 由题意知分子中含有1个羧基和1个羟基。根据分子式可知该有机物可以看作C5H12中2个H原子,分别被—COOH、—OH代替,若为C—C—C—C—C(用碳架结构表示),共有13种;若为共有16种;若为共有2种,综上所述共31种。‎ ‎16.A的分子式为C4H10O3,1 mol A与足量的Na反应会生成1.5 mol H2,则符合条件的A的结构有(一个C上连多个—OH不稳定,不考虑立体异构)(  )‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:选B A的分子式为C4H10O3‎ 13‎ ‎,C、H原子个数关系符合烷烃的通式,为饱和醇,根据1 mol A与足量的Na反应会生成1.5 mol H2,说明A分子中有3个羟基,因为一个C上连多个—OH不稳定,不考虑立体异构,所以符合条件的有:CH2OHCHOHCHOHCH3、CH2OHCHOHCH2CH2OH、(CH2OH)3CH、(CH2OH)2COHCH3。‎ ‎17.环丙基乙烯(VCP)结构如图所示,关于该物质说法正确的是(  )‎ A.环丙基乙烯不属于烃类 B.该物质能发生取代反应、加成反应、聚合反应 C.环丙基乙烯与环戊二烯()是同分异构体 D.环丙基乙烯中的所有碳原子都在同一平面内 解析:选B 由环丙基乙烯的结构可知,环丙基乙烯中只含有碳、氢两种元素,属于烃类,故A错误;环丙基乙烯中含有饱和碳原子且饱和碳原子上有氢原子,可以发生取代反应,含有碳碳双键,可以发生加成反应和加聚反应,故B正确;环丙基乙烯的分子式为C5H8,环戊二烯的分子式为C5H6,二者分子式不同,不是同分异构体,故C错误;环丙基乙烯分子中含有连接3个碳原子的饱和碳原子,所以在环丙基乙烯分子中所有碳原子不可能在同一平面上,故D错误。‎ ‎18.有机物X的结构简式如图,下列说法正确的是(  )‎ A.X的分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物 B.X分子环上的一氯取代物只有3种 C.X分子中至少有12个原子在同一平面上 D.在一定条件下,X能发生氧化反应生成醛 解析:选A X的分子式为C10H20O,与环己醇结构相似,分子组成上相差4个CH2,是环己醇的同系物,A项正确;X分子中的碳环不是苯环,碳环上每个碳原子上均有氢原子,且该分子不对称,故该分子环上的一氯代物有6种,B项错误;X分子中的碳环不是苯环,不可能至少有12个原子在同一平面上,C项错误;X分子中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子,发生氧化反应时生成,此碳原子没有相连的H原子,故不是醛,D项错误。‎ 13‎ ‎19.某化合物的结构如图所示,关于该化合物的下列说法正确的是(  )‎ A.由于含有氧元素不是有机物 B.完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物 C.分子式为C16H16O2‎ D.不能使溴水褪色 解析:选B 有机物一定含有碳元素,可能含有氧元素,故A错误;该有机物由C、H、O元素组成,完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物,故B正确;该有机物分子式为C16H14O2,故C错误;该有机物分子中含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应使溴水褪色,故D错误。‎ ‎19.某有机物的结构简式如图所示,有关该有机物的描述正确的是(  )‎ A.分子式为C10H15O2‎ B.能发生加成、水解、加聚反应 C.分子中所有碳原子不可能在同一个平面上 D.该有机物的一氯代物可能只有4种 解析:选D A项,该有机物的分子式为C11H14O2,错误;B项,该有机物不能发生加聚反应,错误;C项,苯环是平面结构,—C4H9若为无支链结构,其碳原子排布可能为锯齿状:,如果和苯环的平面重合,所有碳原子在同一个平面上,错误;D项,该有机物苯环上有3种不同化学环境的氢,—C4H9有四种结构,分别是—CH2CH2CH2CH3(加苯环后一氯代物有7种)、—CH(CH3)CH2CH3(加苯环后一氯代物有7种)、—CH2CH(CH3)CH3(加苯环后一氯代物有6种)、—C(CH3)3(加苯环后一氯代物有4种),正确。‎ ‎20.有机物A只由C、H、O三种元素组成,常用作有机合成的中间体,测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的C 13‎ ‎ CH,其核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。‎ ‎(1)写出A的分子式:________________。‎ ‎(2)写出A的结构简式:_____________________________________________________。‎ ‎(3)下列物质一定能与A发生反应的是______(填字母)。‎ a.氢溴酸 b.酸性高锰酸钾溶液 c.溴的四氯化碳溶液 d.Na ‎(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可以与1 mol Br2加成,B分子中所有碳原子在同一平面上,核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。则B的结构简式是______________________。‎ 解析:(1)有机物A只含有C、H、O三种元素,质谱图表明其相对分子质量为84,8.4 g有机物A的物质的量为=0.1 mol,经燃烧生成22.0 g CO2,物质的量为0.5 mol,生成7.2 g H2O,物质的量为=0.4 mol,故一个有机物A分子中含有N(C)==5,N(H)==8,故N(O)==1,故A的分子式为C5H8O。‎ ‎(2)不饱和度为=2,红外光谱分析表明A分子中含有—OH和位于分子端的CCH,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1,故分子中含有2个—CH3且连接在同一个C原子上,所以A的结构简式为 ‎(3)A中含有羟基,能与钠反应,含有CC键,能与酸性高锰酸钾发生氧化反应,能与溴发生加成反应,能与氢溴酸发生加成反应,故答案为abcd。‎ ‎(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成,故分子中含有1个CC键,B分子中所有碳原子在同一平面上,则其余的碳原子连接在CC键上,核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1,可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上,结合A的结构简式可知,B中还含有—‎ 13‎ CHO,故B的结构简式为 答案:(1)C5H8O (2)  (3)abcd ‎(4)(CH3)2C===CHCHO ‎21.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:‎ 分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。‎ 已知:①2R—COOH+2Na―→2R—COONa+H2↑‎ ‎②R—COOH+NaHCO3―→R—COONa+CO2↑+H2O 有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:‎ 实验步骤 解释或实验结论 ‎(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 A的相对分子质量为________‎ ‎(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g A的分子式为________‎ ‎(3)另取A 9.0 g,与足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)‎ 用结构简式表示A中含有的官能团__________‎ ‎(4)A的核磁共振氢谱如下图:‎ A的结构简式为____________‎ 13‎ 解析:(1)有机物的密度是相同条件下H2的45倍,所以有机物的相对分子质量为45×2=90;(2)浓硫酸增重5.4 g,则生成水的质量是5.4 g,生成水的物质的量是=0.3 mol,所含有氢原子的物质的量是0.6 mol,碱石灰增重13.2 g,生成二氧化碳的质量是13.2 g,所以生成二氧化碳的物质的量是=0.3 mol,所以碳原子的物质的量是0.3 mol,有机物中碳个数是3,氢个数是6,根据相对分子质量是90,所以氧原子个数是3,即分子式为C3H6O3;(3)只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳,生成2.24 L CO2(标准状况),则含有一个羧基,醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气,与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况),则含有羟基数目是1个;(4)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4组峰,则含4种类型的等效氢原子,氢原子的个数比是3∶1∶1∶1,所以结构简式为 答案:(1)90 (2)C3H6O3 (3)—COOH、—OH ‎(4)CH3CH(OH)COOH ‎22.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:‎ 已知:‎ ‎①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 13‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为________。‎ ‎(2)B的结构简式为________,其核磁共振氢谱显示为________组峰,峰面积比为________。‎ ‎(3)由C生成D的反应类型为________。‎ ‎(4)由D生成E的化学方程式为_______________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)G中的官能团有________、________、________。(填官能团名称)‎ ‎(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种。(不含立体异构)‎ 解析:(1)经计算知A中只含一个氧原子,结合已知信息知A为,名称为丙酮。‎ ‎(2)根据信息②可知,B的结构简式为分子中含有2种氢原子,故核磁共振氢谱显示为2组峰,且峰面积比为6∶1。‎ ‎(3)由B的结构简式及C的分子式可推知C为,在光照条件下C与Cl2发生—CH3上的取代反应。‎ ‎(4)由反应条件可知,D生成E的反应为氯原子的水解反应,由E的分子式为C4H5NO可推知,D为该反应的化学方程式为 13‎ ‎(5)由E―→F―→G的反应条件可推知,G为,分子中含有碳碳双键、酯基、氰基3种官能团。‎ ‎(6)能发生银镜反应,则分子中含有醛基,且与G含有相同的官能团,符合条件的G的同分异构体应为甲酸酯类,分别为 答案:(1)丙酮 (2) 2 6∶1 (3)取代反应 ‎(4) ‎ ‎(5)碳碳双键 酯基 氰基 (6)8‎ 13‎

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