浙江省稽阳联谊学校2020届高三上学期12月联考试题化学（Word版带解析）.doc

化学试题卷 第 1 页（共 8 页） 2019 年 12 月稽阳联谊学校高三联考 化学试题卷 本试题卷分选择题和非选择题两部分，共 8 页，满分 100 分，考试时间 90 分钟。 可能用到的相对原子质量：H 1　C 12　N 14　O 16　Na 23　Mg 24　Al 27　Si 28　S 32　 Cl 35.5　K 39　Ca 40　Fe 56　Cu 64　Ag 108　Ba 137 选择题部分 一、选择题（本大题共 16 小题，每小题 3 分，共 48 分。每个小题列出的四个备选项中只有一 个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分） 1．化学与科技、社会、生活密切相关，下列有关说法中不正确的是（ ） A．通过红外光谱的分析可以区分乙醇和苯酚 B．把生铁冶炼成钢，目的是改善性能，增大用途 C．为消除汽车尾气对环境的污染，化学家们进行了一系列研究，如石油脱硫处理、发明汽 车尾气处理装置、使用无害的汽油添加剂以及清洁能源等 D．有资料表明，当压强达到 22MPa、温度达到 374℃时，水成为“超临界状态”，可将生物 质等含碳化合物转化为有机物如汽油等，目前该反应能解决人类汽油短缺问题 2．下列说法正确的是（ ） A．取少量溶液滴加澄清石灰水，观察是否出现白色浑 浊，能确定 NaHCO3 溶液中是否混有 Na2CO3 B．实验室用右图装置可成功制取乙烯并检验乙烯的性质 C．为了减小中和热测定的误差，需要用环形玻璃搅拌 棒搅拌混合物，测出最高温度 D．酸碱中和滴定实验通常可以选择酚酞、甲基橙、 石蕊作指示剂，也可以使用 pH 计用于终点判断 3．下列说法正确的是（ ） A．按系统命名法，某有机物的名称为：2,6,6－三甲基－4－乙基庚烷 B．邻二甲苯无同分异构体可证明苯中不存在单键和双键 C．油脂皂化反应所得混合物中加入氯化钠，得到的上层物质可用于制造肥皂 D．等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 4．四种短周期元素 X、Y、Z 和 W 在周期表中的位置如图所示，它们的原子序数之和为 43。 下列说法不正确的是（ ） 酸性高锰 酸钾溶液 浓硫酸、无水乙醇 混合液加沸石 温度计化学试题卷 第 2 页（共 8 页） A．原子半径(r)：r(Z)＞r(X)＞r(Y) B．Y、Z、W 元素在自然界中均存在游离态， 气态氢化物的稳定性：Z加氨量， 由 I、IV 比较知：加氨量>温度，即反应时间>加氨量>温度 II、处理硫化氢的是[Fe(CN)6]3-、CO32-，说明电解时[Fe(CN)6]4-转化成[Fe(CN)6]3-，铁化合价 升高，是阳极反应，则阴极化合价降低，HCO3-转化成 CO32-，反应式为 2HCO3-+2e-=H2↑+CO32- 19．（14 分）答案：（1）环己酮与水不互溶，而羟胺（或盐酸羟胺）溶解在水中，不能较 好接触反应，剧烈振荡使其充分接触反应（2 分）；蒸馏水或冷水（写水也可，1 分） （2）BD（2 分） （3）球形冷凝管（1 分，写冷凝管也给分）；防止氨水挥发，提高氨水利用率或防止污染大 气；平衡压强使液体能顺利滴下（答对 1 条给 1 分，共 2 分） （4）用紫色石蕊试液或试纸测至刚变蓝，或用酚酞试液测至无色变浅红色或用 pH 试纸测 pH=8（2 分）（5）直型冷凝管通温水或改用空气冷凝管冷凝（其它合理答案也可）（2 分） （6）56%（2 分） 解析：（2）羟胺酸性条件下不稳定，所以乙酸钠（碱性）需要过量，A 正确；20℃不算高 温，己内酰胺也不会分解，目的使防止氨水分解，B 错；不超过 2/3，D 错。（6）据环己酮 计算，理论得 16.4g 固体，9.2/16.4=56% 1500℃化学试题卷 第 12 页（共 8 页） Cl2 光照 H2O HCN HBr 20．（12 分） 答案：（1） （2 分）；羧基、溴原子（1 分，少 1 个错 1 个均不得分） （ 2 ） B （ 2 分 ） （ 3 ） + (CH3)2NH → + HCl （2 分） （4） （2 分） （5）C6H5CH3 → C6H5CHCl2 →C6H5CHO →C6H5CH(OH)CN → C6H5CHBrCN （共 3 分，每少一步扣 1 分，其他合理答案酌情给分） 解析：由 A 分子式可知，A 结构简式(C6H5)2CHCN，发生取代反应，由 C 分子式结合产物逆 推知，C 结构简式为(C6H5)2C(CH2CH2Br)COOH，D 结构简式为(C6H5)2C(CH2CH2Br)COCl，E 结构简式为(C6H5)2C(CH2CH2Br)CON(CH3)2，Y 的结构简式为 。（2） 中 A 错，5mol 反应；C 错，应是取代反应；D 错，-Cl 消耗 2mol，HCl 消耗 1mol。 Cl NH HO (C6H5)2C-(CH2)2Br COCl (C6H5)2C-(CH2)2Br CON(CH3)2 N Br N Br Cl NH HO